SzWNr2 ZPZ/250/060/17/394 Rzeszów,

SzWNr2 ZPZ/250/060/17/394 Rzeszów, 2017.11.08 Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy materiałów opatrunkowych, specjalistycznych wyrobów medycznych i zestawów zabiegowych. ODPOWIEDZI CZĘŚĆ I Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) uprzejmie informuje, że od Wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: 1. Pytanie nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 1 pozycji 1, 2 i 3, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej? Pytanie nr 2 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 4 gazę w opakowaniach po 100 mb, pozostałe parametry bez zmian, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej? Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 9 pozycji 1, 2, 3, 7, 8 i 9, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej? W przypadku udzielenie negatywnej odpowiedzi prosimy Zamawiającego o dopuszczenie w Pakiecie 9 w pozycji 4, 5 i 6 opaski elastycznej tkanej z zapinką, pozostałe parametry bez zmian, Pytanie nr 4 Czy Zamawiający dopuści w Pakiecie 20 plastry z centralnym opatrunkiem wykonanym z włókniny pokrytej siateczką zapobiegającą przywieraniu opatrunku do rany, pozostałe parametry bez zmian, co umożliwi udział w przetargu większej liczbie Wykonawców, a Zamawiającemu otrzymanie atrakcyjnej oferty cenowej? Pyt. 1 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Pyt. 2 Zamawiający dopuszcza. Pyt. 3 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Pyt. 4 Zamawiający dopuszcza plastry z opatrunkiem z wiskozy. 2. 1. Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 20, dopuści złożenie oferty z opatrunkami z wiskozowo - poliestrowym wkładem chłonnym, o wymiarach nieznacznie odbiegających od wymaganych w SIWZ tj. 5x7,2cm dla poz. 1, 10x9cm dla poz. 2, 15x9cm dla poz. 3, 20x9cm dla poz. 4, 25x9cm dla poz. 5 oraz 35x9cm dla poz. 6? 2. Czy Zamawiający, w zakresie pakietu nr 25, dopuści złożenie oferty z foliami operacyjnymi o wymiarach nieznacznie odbiegających od wymaganych w SIWZ U. 16x24cm (pow. klejąca 16x24cm) dla poz. 1, 40x40cm (pow. klejąca 24x40cm) dla poz. 2, 50x40cm (pow. klejąca 40x34cm) dla poz. 3 oraz 68x80cm (pow. klejąca 53x80cm) dla poz. 4, spełniającymi pozostałe wymagania z SIWZ? Pyt. 1 Zamawiający nie dopuszcza. Pyt. 2 Zamawiający dopuszcza. 1

3. Pytanie do Pakietu nr 15: Czy Zamawiający dopuszcza zaoferowanie tamponów neurochirurgicznych wykonanych ze sprasowanego, sztucznego jedwabiu zapewniającego naturalną miękkość, plastyczność i absorbcyjność jedwabiu. Waciki posiadają znaczik RTG przeszyty przez całą długość oraz nitkę. Chłonność: 5-cio krotność swojej masy w czasie krótszym niż jedna sekunda. Odporność na strzępienie i rozciąganie zarówno w stanie wilgotnym jak i suchym dzięki specjalnemu systemowi utkania włókien. W każdej sterylnej saszetce znajduje się 10 wacików danego rozmiaru oraz karta weryfikacji, dająca możliwość ustalenia ile wacików zostało zużytych podczas zabiegu operacyjnego. Dostarczane są w sterylnych blistrach ze specjalnie karbowanymi brzegami, które zabezpieczają nitki przed splątaniem. W jednym opakowaniu znajduje się 20 saszetek czyli 200 szt. Oferowane rozmiary w cm: 1. 1,27 x 1,27 2. 1,27x7,62 3. 1,91x1,91 4. 1,27x7,62 5. 2,54x2,54 6. 2,54x7,62 7. 7,62 x 7,62 lub 3,81 x 15,24 Pyt. Do Pakietu nr 15 Zamawiający dopuszcza. 4. Dotyczy: ZP250/060/2017, Pakiet 26 Opatrunki do mocowania wkłuć centralnych i cewników. ilość pozycji 4,.pozycja 1. Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze średnim preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany- poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia, Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Dotyczy: ZP250/060/2017, Pakiet 26 Opatrunki do mocowania wkłuć centralnych i cewników, ilość pozycji 4, pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze małym, preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBS1 do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. 2

Dotyczy: ZP250/060/2017, Pakiet 26 Opatrunki do mocowania wkłuć centralnych i cewników, ilość pozycji.4, pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze małym preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może całkowicie wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym samym ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Volcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Dotyczy: ZP250/060/2017, Pakiet 26 Opatrunki do mocowania wkłuć centralnych i cewników, ilość pozycji 4, pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści nieinwazyjny uniwersalny system mocowań w rozmiarze dużym preferowany i uznany za wystarczająco mocny i stabilny sposób zabezpieczania linii, sond, przewodów wszelkiego typu cewników o anatomicznym, eliptycznym kształcie z zwężeniem w środkowej jego części. Mocowanie to zapobiega ryzyku zapalenia żyły i jest korzystne w zapobieganiu CRBSI do której dochodzi wskutek migracji flory bakteryjnej. Mocowanie jest produktem bez lateksowym redukując tym samym ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych. Produkt jest wyjątkowo cienki, wodoodporny oraz przepuszczający powietrze. Zastosowano w nich unikalny, biokompatybilny, 3-warstwowy materiał w postaci poliuretanu wzmocnionego silikonowanym, bez włókninowym polyestrem. Zastosowanie mocowania cewników może wyeliminować konieczność ich chirurgicznego przyszywania, zmniejszając tym sam ilość czynności zabiegowych oraz możliwość wystąpienia nadkażenia. Dwuwarstwowa taśma Velcro umożliwia wielokrotne jej otwarcie w celu zmiany - poprawienia położenia mocowanej linii bez konieczności każdorazowej wymiany samego mocowania. Produkt pakowany sterylnie w opakowanie typu papier/folia. Opakowanie zbiorcze zawiera 100 sztuk produktu z przeliczeniem zamawianej ilości. Dotyczy Pakietu 26 poz. 1, 2, 3 i 4 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian 5. Pytanie nr 1 dotyczy Pakietu nr 1 poz. 4-9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 poz. 4-9 kompresów włókninowych jałowych 30g/m2, spełniających pozostałe wymagania zawarte w SIWZ? Pytanie nr 2 - dotyczy Pakietu nr 1 poz. 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 poz. 9 kompresów, spełniających wymagania zawarte w SIWZ w opakowaniu zawierającym 5 szt w ilości 200 opakowań? Pytanie nr 3 - dotyczy Pakietu nr 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę wydzielenie poz. nr 10 do oddzielnego pakietu, co pozwoli na przystąpienie do przetargu większej liczby Wykonawców i znacznie zwiększy konkurencyjność ofert Pytanie nr 4 - dotyczy Pakietu nr 1 poz. 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 poz. 11 serwety włókninowej o wymiarach 50x60cm lub 75x90cm? Pytanie nr 32 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 32 produktu równoważnego <LIDOCAINE H/CHL.+CHLORHEXIDINUM GLUCONICUM+HYDROXYBENZOESAN METYLU+HYDROXYBENZOESAN PROPYLU 2g+0,25g+0,06g+0,025g/100m1> w wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 6ml (7g) w poz. 1 oraz 11ml (13g) w poz. 2? Dotyczy Pakietu Nr 1 pyt. 1-4 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Dotyczy Pakietu Nr 32 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian 3

6. pakiet 1 poz. 1-4 Czy Zamawiający wydzieli poz. 1-4 do osobnego pakietu? Poz. 5-9 Czy Zamawiający dopuści kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu? Poz. 5-9 Czy Zamawiający dopuści kompresy 30 g? Poz. 10-11 Czy Zamawiający wydzieli poz. 10-11? Pakiet 2 Poz. 1-4 Czy Zamawiający dopuści kompresy 8 warstwowe? Poz. 5-15 Czy Zamawiający dopuści kompresy sterylizowane tlenkiem etylenu? Poz. 14-15 Czy Zamawiający stworzy z pozycji 14-15 pakiet na gazę? Pakiet 4 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie 90cmx100 mb? Czy Zamawiający wymaga gazę w składce czy w roli? Pakiet 12 Poz. 1-5 Czy Zamawiający oczekuje wyceny za 1 mb siatki opatrunkowej w stanic swobodnym czy w stanie rozciągniętym? Poz. 1-5 Czy Zamawiający stworzy z poz. 1-5 osobny pakiet? Pakiet 16 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 50 szt.? Pakiet 34 Poz. 1 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 144 szt.? Dotyczy Pakiet nr 1 i 2 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Dotyczy Pakiet nr 4/1 Zamawiający dopuszcza wycenę za 100mb. 4/2 Zamawiający wymaga gazy w składkach. Dotyczy Pakiet nr 12/1 Wymagana jest ilość i cena w stanie rozciągniętym. 12/2 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Dotyczy Pakiet nr 16 i 34 Zamawiający dopuszcza. 7. Pakiet nr 32, pozycja I Czy Zamawiający dopuści równoważny żel do cewnikowania o pojemności 6 ml (6,18 g ) w jednorazowym aplikatorze posiadającym skalę? Pakiet nr 32. pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści równoważny żel do cewnikowania o pojemności 12 ml (12,36 g) w jednorazowym aplikatorze posiadającym skalę? Pakiet nr 31, pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rozmiar 3 cmx 6,5 cm? Pakiet nr 27, pozycja 1,2 Czy Zamawiający wymaga utlenionej regenerowanej celulozy? Pakiet 32 poz. 1 i 2 - Zamawiający dopuszcza z zachowaniem pozostałych warunków opisu przedmiotu zamówienia. Pakiet 31 Zamawiający dopuszcza. Pakiet 27 Zamawiający wymaga. 8. PAKIET NR 15 1.Czy Zamawiający w pakiecie nr 15 - w pozycji nr 1 dopuści kompresy neurochirurgiczne w rozmiarze 1,3 x 1,3 cm - w pozycji nr 2 dopuści kompresy neurochirurgiczne w rozmiarze 1,3 x 7,6 cm 4

- w pozycji nr 3 dopuści kompresy neurochirurgiczne w rozmiarze 1,9 x 1,9 cm - w pozycji nr 4 dopuści kompresy neurochirurgiczne w rozmiarze 1.9 x 7,6 cm - w pozycji nr 6 dopuści kompresy neurochirurgiczne w rozmiarze 2,5 x 7,6 cm - w pozycji nr 7 dopuści kompresy neurochirurgiczne w rozmiarze 3,8 x 6 cm? Dotyczy Pakiet nr 15 - Zamawiający dopuszcza. 9. dotyczące przedmiotu zamówienia: Dot. Pakietu nr 1, poz. 9. Czy Zamawiający dopuści kompresy włókninowe pakowane po 5 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości? Dot. Pakietu nr 1, poz. 5-11. Czy Zamawiający wymaga, aby wyroby były sterylizowane w parze wodnej, czyli najbezpieczniejszej metodzie sterylizacji? Nie zaleca się sterylizacji w tlenku etylenu materiałów porowatych, a zwłaszcza chłonnych (np.: bawełna, tkaniny, gaza), ponieważ istnieje ryzyko pozostania resztek tlenku etylenu w takim materiale nawet po procesie degazacji. Użycie materiału z zalegającymi resztkami tlenku etylenu powoduje powstawanie miejscowych martwic, ponieważ zabójcze działanie tlenku etylenu polega na alkilacji białek. Dot. Pakietu nr 7, poz. 6-7. Czy Zamawiający dopuści jednowarstwowe tupfery? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. Dot. Pakietu nr 8, poz. 3-4. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania dwóch różnych produktów odpowiadających rozmiarom L i XL o dwóch różnych zakresach obwodów dających pacjentowi komfort użytkowania? Na rynku polskim pojawiły się oferty proponujące w rozmiarze XL pieluchomajtki w rozmiarze L, które wg oferenta mają maksymalny obwód 160cm. W wyniku czego dany wykonawca oferuje dwa razy ten sam produkt w rozmiarze L. Maksymalny obwód pieluchomajtek wyznaczony jedynie ze zsumowania szerokości produktu w części tylnej i przedniej nie jest optymalnym rozmiarem, gdyż pacjent będzie odczuwał dyskomfort i ucisk. Wtenczas zaleca się rozmiar o większym obwodzie. Dlatego, jak wynika z opis przedmiotu zamówienia, zawartym w SIWZ, zakres obwodów różnych produktów jest inny i częściowo na siebie zachodzi, w celu optymalnego dopasowania i komfortu użytkującego. Dot. Pakietu nr 8, poz. 6. Czy Zamawiający wymaga, aby pieluszki posiadały wycięcie na kikut pępowiny, pozwalający na ochronę tego wrażliwego miejsca? Dot. Pakietu nr 13, poz. 1. Czy Zamawiający dopuści pieluszki dla wcześniaków o wadze 600-1200g? Dot. Pakietu nr 13, poz. 1. Czy Zamawiający wymaga pieluszek dla dzieci przedwcześnie urodzonych posiadający indykator wilgotności? Dot. Pakietu nr 14, poz. 1-6. Czy Zamawiający dopuści opaski o czasie namakania =5sekund? Dot. Pakietu nr 16, poz. 1. Czy Zamawiający dopuści opatrunki pakowane a 50 z przeliczeniem zamawianych ilości? Dot. Pakietu nr 18, poz. 2-4. Czy Zamawiający dopuści serwety operacyjne 6W 45x45cm, w miejsce 50x50cm? pozostałe wymagania zgodnie z SIWZ. Dot. Pakietu nr 18, poz. 1-23. Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby na dwóch samoprzylepnych etykietach znajdowały się takie informacje jak: numer katalogowy, seria, data ważności, identyfikacja Wytwórcy, natomiast skład zestawu (który jest obszerną informacją, zawiera dużo danych, które nie mieszczą się na małych etykietkach samoprzylepnych) znajdował się na dużej części etykiety? Pytania do projektu umowy: 1. Czy Zamawiający zgadza się aby w 3 ust. 7 pkt 1), 5 ust. 1 oraz 5 ust. 2 wzoru umowy słowo opóźnienia zostały zastąpione słowem zwłoki? Uzasadnione jest aby przesłanką naliczenia kary umownej oraz odstąpienia od umowy była zwłoka (czyli opóźnienie zawinione przez wykonawcę), nie zaś za wszelkie opóźnienia, czyli także niezawinione przez wykonawcę. Nie ma uzasadnienia rozszerzanie odpowiedzialności wykonawcy także na niezawinione naruszenie terminu. Zgodnie z wyrokiem Krajowej Izby Odwoławczej z dnia 17 lipca 2014 r. KIO 1338/14; KIO 1377/14, kara umowna należy się za niewykonanie lub nienależyte wykonanie umowy (art. 483 i nast. Kodeksu cywilnego), a więc tradycyjnie za zwłokę, a nie każde opóźnienie w wykonaniu umowy. Podobne stanowisko Krajowa Izba Odwoławcza zajęła w wyroku z dnia 3 sierpnia 2015 r. KIO 1546/15 stwierdzając uprawnienie do dochodzenia kar umownych w wypadku zaistnienia opóźnienia (a nie zwłoki) powoduje niesłuszne obciążanie wykonawcy skutkami okoliczności, za które nie będzie on ponosił winy i nie będzie 5

miał żadnego wpływu na ich zaistnienie. Obciążenie wykonawcy ryzykiem za wszelkie zdarzenia prowadzące do nieterminowego spełnienia świadczenia w sposób oczywisty prowadzi do zachwiania równowagi stron stosunku zobowiązaniowego, będącej jego właściwością, co pozostaje w sprzeczności z zasadą swobody umów, o jakiej mowa w art. 3531 k.c. 2. Zważywszy na możliwość przedłużenia okresu obowiązywania umowy na podstawie 7 ust. 2 umowy, czy Zamawiający uzupełni wzór umowy o postanowienia wymagane przez art. 142 ust. 5 pkt 2 i 3 ustawy Prawo zamówień publicznych? dotyczące przedmiotu zamówienia: Pakiet nr 1 poz.9 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Pakiet nr 1 poz. 5-11 Zamawiający wymaga sterylizacji para wodną. Pakiet nr 7 poz. 6-7 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Pakiet nr 8 poz. 3-4 Zamawiający wymaga dwóch różnych produktów zgodnie z podanymi w SIWZ parametrami. Pakiet nr 8 poz. 6 Zamawiający wymaga. Pakiet nr 13 poz. 1/1 Zamawiający dopuszcza. 1/2 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pakiet nr 14 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 16 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 18 poz. 2-4 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 18 poz. 1-23 Zamawiający wyraża zgodę. dotyczące projektu umowy: ad. 1 zapisy SIWZ pozostają bez zmian. ad. 2 Zamawiający zmienia zapisy Projektu umowy dodając w Projekcie umowy w 10 i odpowiednio Projekcie umowy dotyczącym Pakietu nr 36 w 13 tiret 8 o brzmieniu:,,- w przypadku przedłużenia okresu obowiązywania umowy na podstawie 7 ust. 2 ( 8 ust. 2 Projektu dla Pakietu nr 36) umowy, ceny jednostkowe mogą ulec zmianie zgodnie z art. 142 ust. 5 pkt 2 i 3 ustawy Pzp. 10. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA PAKIET NR 10 Pozycja 1-3 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania przylepca włókninowego pokrytego hypoalergicznym klejem kauczukowym? PAKIET NR 14 Pozycje 1-6 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opasek gipsowych z czasem wiązania 46 min., pakowanych w opakowania foliowe a 2 szt.? PAKIET NR 16 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania opakowania a 50 szt. Z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? PAKIET NR 20 Pozycje 1-6 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania sterylnego plastra spełniającego wymogi SIWZ z centralnym opatrunkiem z wiskozy? PAKIET NR 33 Pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania kompresów z waty celulozowej pakowanych w opakowania a 500 szt. z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości? PAKIET NR 36 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu piankowego z 3 foliami samoprzylepnymi w składzie zamiast 2szt., pozostałe parametry spełnione? Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zestawu opatrunkowego spełniającego wymogi SIWZ posiadającego w swoim składzie opatrunek w rozmiarze 25x15x3,3cm oraz 3 folie samoprzylepne? 6

Pakiet nr 10 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 14 Zamawiający dopuszcza Pakiet nr 16 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 20 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 33 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 36 Zamawiający dopuszcza. 11. 1. Dotyczy zad. 14 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie: a) W poz. 1 6 o czasie wiązania 4-6 minut b) W poz. 1 6 nawiniętych na krzyżak z tworzywa sztucznego, który umożliwia łatwiejszą penetrację wody do wnętrza opaski i zapobiega deformowaniu nasiąkniętej wodą opaski w trakcie zakładania poprzez brak możliwości zgięcia nasiąkniętej rolki teksturowej c) W poz. 1 opaski w rozmiarze 8cm x 3m Pozostałe wymogi zgodnie z SIWZ. 2. Dotyczy zad. 16 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie opakowania handlowego a 50 sztuk z odpowiednim przeliczeniem wymaganych ilości. Pozostałe wymogi zgodnie z SIWZ. 3. Dotyczy zad. 20 poz. 1-6 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o dopuszczenie sterylnego hypoalergicznego plastra włókninowego opatrunku z centralnym opatrunkiem wykonanym z wiskozy pokrytej mikroporowatą siateczką. Opatrunek dzięki wysokohigroskopijnym włóknom wchłania szybko duże ilości płynów wysiękających z rany, a siateczka zapobiega przywieraniu opatrunku do rany. 4. Dotyczy treści Umowy 1. Prosimy o modyfikację projektu umowy (dotyczy pakietu 1-35, 37-38) poprzez dodanie do 2 ust. 5 następującego zapisu: Zmiana umowy w tym przypadku nastąpi automatycznie i nie wymaga formy aneksu. 2. Prosimy o dodanie do projektu umowy (dotyczy pakietu 1-35, 37-38) zapisu 2 ust. 12 o następującej treści: Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany ceny w przypadku zmiany cen producenta lub w przypadku zmiany w czasie trwania umowy kursu dolara amerykańskiego w stosunku do złotego o co najmniej 5%. W takim przypadku zmiana umowy nastąpi w formie aneksu. 3. Prosimy o modyfikację zapisu 3 ust. 3 projektu umowy (dotyczy pakietu 1-35, 37-38) poprzez dodanie do niego następującej treści W przypadku asortymentu nie będącego produktami leczniczymi, dostarczany on będzie zgodnie z wymogami odpowiednimi dla danego typu towaru (w szczególności transport odbywać się będzie w warunkach zgodnych ze wskazaniami producenta). Pragniemy podkreślić, że Rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej jest rozporządzeniem wykonawczym do ustawy Prawo Farmaceutyczne i dotyczy jedynie produktów leczniczych, podczas gdy Wykonawca planuje złożyć ofertę, której przedmiotem jest wyrób medyczny i w związku z tym obowiązki wynikające z Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej nie mają w tym przypadku zastosowania. Wykonawca podczas transportu zawsze stosuje się do instrukcji producenta zgodnie z wymaganiami dla poszczególnych wyrobów medycznych. 4. Prosimy o modyfikację zapisu projektu umowy (dotyczy pakietu 1-35, 37-38) dotyczącego kar umownych poprzez ich zmniejszenie do wysokości 0,1 % (jednak nie więcej niż 50 zł za jeden dzień) w 3 ust. 7 pkt 1) oraz w 5 ust. 1. 5. Prosimy o modyfikację zapisu 5 ust. 3 projektu umowy (dotyczy pakietu 1-35, 37-38) poprzez określenie, że kara umowna w zastrzeżonej wysokości naliczana będzie od wartości brutto niezrealizowanej części umowy, a nie od wartości brutto całej umowy. Pragniemy podkreślić, że zastrzeżone kary umowne mogą zostać uznane za wygórowane i narażają Wykonawcę na odpowiedzialność niewspółmiernie wysoką do ewentualnych naruszeń. Ponadto, w przypadku obniżenia wysokości kar umownych interes Zamawiającego nie zostanie zagrożony, ponieważ ma możliwość dochodzenia odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych. 6. Prosimy o wykreślenie zapisów 4 ust. 2 i 3 projektu umowy (dotyczy pakietu 1-35, 37-38). 7

Pakiet nr 14 - Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 16 - Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 20 - Zamawiający dopuszcza. dotyczy treści umowy Pyt. 1, 2, 4, 5, 6 zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Pyt. 3 3 ust. 3 Projektu umowy i odpowiednio 4 ust. 3 Projektu umowy dotyczącego Pakietu Nr 36 otrzymują brzmienie:,,wykonawca zobowiązuje się do transportu przedmiotu zamówienia zgodnie z zaleceniami producenta umieszczonymi na opakowaniach lub w kartach produktowych. 12. Pakiet 10 poz. 1, 2, 3 Czy Zamawiający dopuści przylepiec chirurgiczny. hypoalergiczny, z rozciągliwej włókniny poliestrowej, perforowanej co 5 cm, łatwy do dzielenia poprzecznego bez użycia nożyczek, trudno brudzący wybitnie delikatny dla skóry pacjenta, niepozostawiający resztek kleju na skórze, wysoka i długotrwała przylepność, klej akrylowy bez zawartości tlenku cynku, kauczuku i lateksu, wodoodporny, równomiernie naniesiony na całej powierzchni, nie klejący się do rękawiczek, bez papieru zabezpieczającego, o długości 9,1 m z odpowiednim przeliczeniem długości. Pakiet 11.poz. 1, 2,3 Czy Zamawiający wymaga przylepca chirurgicznego, hypoalergicznego, z mikroporowatej włókniny poliestrowej bez zawartości wiskozy i celulozy, z makroperforacją na całej powierzchni, umożliwiającą dzielenie bez nożyczek wzdłuż i w poprzek, z klejem akrylowym, równomiernie naniesionym na całej powierzchni, bez zawartości tlenku cynku, kauczuku i lateksu, wodoodporny, o wysokiej przylepności w momencie aplikacji i długoczasowej. Pakiet 16 Czy Zamawiający dopuści i wymaga opatrunku do mocowania, stabilizacji i Opis produktu Venaplast to hypoalergiczny oddychający opatrunek do mocowania kaniul dożylnych, wykonany z rozciągliwej włókniny, zapewniający stabilizację kaniuli w naczyniu krwionośnym. Opatrunek posiada wycięcie na port kaniuli oraz dodatkową podkładkę chłonną pod skrzydełka kaniuli. Bardzo łatwy do aplikacji nawet w rękawiczkach. Budowa Opatrunek wykonany jest z rozciągliwej włókniny, na którą naniesiono akrylowy hypoalergiczny wodoodporny klej wrażliwy na siłę nacisku, który dostosowuje się do wszystkich najdrobniejszych nierówności skóry i zwiększa siłę adhezji w ciągu pierwszych 24 godzin od aplikacji. Wywarcie nacisku dłonią i palcami na przylepiec i jego brzegi, podczas aplikacji, zapewnia dokładne przyleganie do skóry i eliminuje odklejanie się brzegów, skutkujące w długotrwałej przylepności na wysokim poziomie. Klej nie klei się do rękawiczek w sposób uniemożliwiający aplikację. Nie pozostawia kleju na skórze po odklejeniu. Część przylepna opatrunku jest zabezpieczona silikonowanym papierem. Nie zawierz lateksu. Klasyfikacja Opatrunki do mocowania kaniul są oznaczone znakiem CE i sklasyfikowane, zgodnie z regułą 4 dotyczącą wyrobów medycznych, jako wyroby klasy IIa. Właściwości i zalety - zapewnia stabilne mocowanie kaniul w miejscu wkłucia - zmniejsza ryzyko infekcji i powstawania stanów zapalnych - przyjazny dla skóry, o wysokiej przepuszczalności dla powietrza i pracy wodnej - dostosowuje się do anatomicznych kształtów ciała w miejscu przyklejenia, nie krępuje ruchów pacjenta - wygodny i łatwy w użyciu Zastosowanie mocowanie kaniul obwodowych ochrona miejsca wkłucia 8

Rozmiar i opakowanie Nazwa Rozmiar Opakowanie handlowe Venaplast 76 mm x 51 mm 50 szt. Pakiet 21 poz. 1, 2, 3 Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga przylepca chirurgicznego, hypoalergicznego, ze sztucznego białego jedwabiu, z ząbkowanymi brzegami, ułatwiającymi dzielenie bez użycia nożyczek w poprzek i wzdłuż, z wodoodpornym klejem akrylowym o wysokiej przylepności równomiernie naniesionym na całej powierzchni, bez lateksu, kauczuku i tlenku cynku, o dużej wytrzymałości na rozerwanie. Klej akrylowy przeznaczony dla pacjentów o wrażliwej skórze. Pakiet 21 poz. 7, 8, 9 Czy Zamawiający dopuszcza i wymaga przylepca chirurgicznego, hypoa1ergicznego mikroporowatej włókniny poliestrowej bez zawartości wiskozy celulozy z makroperforacją na całej powierzchni, umożliwiającą dzielenie bez nożyczek wzdłuż iw poprzek, z klejem akrylowym równomiernie naniesionym na całej powierzchni, bez zawartości tlenku cynku, kauczuku i lateksu, wodoodporny, o wysokiej przylepności w momencie aplikacji i długoczasowej. Długość 9,1 z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pakiet 30 poz. 1 Czy Zamawiający dopuści i wymaga sterylny, poliuretanowy opatrunek do mocowania kaniul obwodowych z wycięciem. Rozmiar 6 x 7 cm z ramką i metką. Odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol Klej akrylowy naniesiony równomiernie. Wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min 32). Pakiet 30 poz. 2 Czy Zamawiający dopuści i wymaga sterylny, poliuretanowy opatrunek do mocowania kaniul obwodowych u dzieci z wycięciem. Rozmiar 5 x 5,7 cm z szerokim aplikatorem (nim. 3 cm) i dwoma paskami włókninowymi. Kolorowa aplikacja dla dzieci. Wzmocnienie włókniną w części obejmującej kaniulę. Odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol. Klej akrylowy naniesiony równomiernie. Wyrób medyczny klasy IIa, opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium na podstawie badań statystycznie znamiennej ilości próbek (min 32). Pakiet nr 10 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 11 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pakiet nr 16 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Pakiet nr 21 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Pakiet nr 30/1 i 30/2 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. 13. Pakiet 9 poz.4-6 9

Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie opaski elastycznej tkanej zamiast dzianej, pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. Pakiet 9 poz.4-6 Czy Zamawiający wydzieli pozycję 4-6 z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Pakiet 9 poz,7-9 Czy Zamawiający wydzieli pozycję 4-6 z pakietu? Podział pakietu zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi złożenie ofert większej liczbie wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert jakościowych i cenowych. Pakiet 11poz.1-6 Prosimy o dopuszczenie opatrunków o długości 9,14 m, spełniających pozostałe zapisy SIWZ, Państwa zgoda umożliwi złożenie ważnej i konkurencyjnej cenowo oferty większej ilości oferentom. Pakiet 16 Prosimy o dopuszczenie opatrunków w rozmiarze 6cmx7cm, pozostałe zapisy zgodne z SIWZ Pakiet 20 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie plastrów wykonanych z: - materiał zewnętrzny - wółknina 100 % PET Spunlace - włóknina chłonna wykonana w 75% z włókien wiskozowych i w 25% z włókien PET, pokryta nieprzylepną siateczką z PE, spełniających pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. Pakiet 21 poz.1-3,7-9 Prosimy o dopuszczenie przylepców pokrytych oddychającym klejem akrylowym o dobrej przylepności w wysokiej i niskiej temperaturze. Klej akrylowy jest przyjazny dla skóry, nie powoduje odczynów alergicznych. Pakiet 23 poz.32 Prosimy o dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 17,5 cm x 17,5 cm lub opatrunku w rozmiarze 12,5cm x 12,5cm pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. Pakiet 23 poz. 33 Prosimy dopuszczenie opatrunku w rozmiarze 17,5 cm x 17,5 cm lub opatrunku w rozmiarze 21 cm x 21cm pakowanego a 5 sztuk z odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań, pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. Pakiet 25 Prosimy o dopuszczeni folii operacyjnej w następującym rozmiarach: poz.1 wymiar całkowity 15 cm x36,5cm obszar klejący 15cm x 28cm; poz.2 wymiar całkowity 28 cm x 53,5cm, obszar klejący 45cm x 28cm; poz3 wymiar całkowity 40 cm x 56,5 cm, obszar klejący 40cm x 42cm; poz.4 wymiar całkowity 56 cm x 80 cm, obszar klejący 56 cm x 88,4cm, pozostałe zapisy zgodne z SIWZ. Pakiet 32 poz. 1-2 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy żel do cewnikowania ma być pozbawiony parabenów m.in. Methyl Hydroxybenzoate i Propyl Hydroxybenzoate które są substancjami alergennymi, tak jak obecnie stosowane? Pakiet 32 poz. 1-2 Prosimy o sprecyzowanie czy żel, tak jak obecnie stosowany, ma być sterylizowany parą wodną? Pakiet nr 9 poz. 4-6 Pyt. 1 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Pakiet nr 9 poz. 4-6 Pyt. 2 oraz poz. 7-9 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian. Pakiet nr 11 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 16 Zamawiający dopuszcza. Pakiet nr 20 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Pakiet nr 21 Zapisy SIWZ pozostają bez zmian Pakiet nr 23 poz.32 Zamawiający dopuszcza rozmiar 12,5 x 12,5cm Pakiet nr 23 poz.33 1 Zamawiający dopuszcza rozmiar 17,5 x 17,5cm Pakiet nr 25 Zamawiający dopuszcza Pakiet nr 32 Pyt.1 Zamawiający wymaga żelu do cewnikowania bez parabenów. 10

Pakiet nr 32 Pyt.2 Zamawiający wymaga żelu sterylizowanego parą wodną. Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia ( Dz. U. z 2017 r. poz. 1579) zmienia treść zapisów SIWZ w wyżej wymienionym zakresie. Na podstawie art. 38 ust. 6 ustawy PZP Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 14.11.2017 r godz. 09.00 Zamawiający informuje, że otwarcie ofert odbędzie się dnia 14.11.2017 r godz. 09.30 w Budynku Zamówień Publicznych. Z poważaniem Dyrektor Krzysztof Bałata 11