1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt.



Podobne dokumenty
Odpowiedź na pytanie nr 1.:

1. Jaką zniżkę będzie posiadał lek zapisany dla Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi:

Odpowiedzi na pytania z zebrań aptekarzy w miesiącu czerwcu 2013 roku.

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich. z dnia 8 marca 2012 r. (Dz.U. z 2012 r. poz. 260)

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Warszawa, dnia 14 marca 2014 r. Poz. 319 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 grudnia 2013 r.

Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012r. w sprawie recept lekarskich. I Wstęp. II Wystawianie recept

Warszawa, dnia 9 marca 2012 r. Poz. 260

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich. (Dz. U. z dnia 9 marca 2012 r.)

OPRACOWANIE UJEDNOLICONEGO TEKSTU ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE RECEPT LEKARSKICH.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Recepta. Recepta jest pisemnym poleceniem lekarza skierowanym do farmaceuty z prośbą o wydanie leku Wzór recepty

Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

Warszawa, dnia 14 stycznia 2016 r. Poz. 62 OBWIESZCZENIE. z dnia 11 grudnia 2015 r.

Warszawa, dnia 28 grudnia 2012 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich

Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

Warszawa, dnia 23 sierpnia 2017 r. Poz Obwieszczenie. z dnia 24 lipca 2017 r.

odpowiedź: Lek Lacipil 4 należy wydać bezpłatnie do wysokości limitu Lek Vivacor 6,25 należy wydać na 30%

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2017, poz tekst jednolity)

Spotkanie przedstawicieli Małopolskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ i OIA w Krakowie odpowiedzi na postawione pytania:

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. z dnia 9 marca 2012 r.)

Wystawianie RECEPT i zleceń na wyroby medyczne. Marta Rorat

po 18 kwietnia 2018 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA w sprawie recept lekarskich

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. (zm. 13 września 2018 r.) Poz. 745 (zm. 1773)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 28 października 2015 r. w sprawie recept wystawianych przez pielęgniarki i położne

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept (tekst jednolity)

Komunikat w sprawie nowego rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

NOWE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA UCHYLONE ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich

Warszawa, dnia 25 sierpnia 2017 r. Poz Obwieszczenie. z dnia 26 lipca 2017 r.

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Wszystkie apteki/punkty apteczne w woj. śląskim

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

W miarę uzyskiwania dodatkowych wyjaśnień i interpretacji, będę je zamieszczał uzupełniając niniejsze opracowanie.

Lekarze i świadczeniodawcy w woj. śląskim

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept 1) z dnia 13 kwietnia 2018 r. (Dz.U. z 2018 r. poz. 745)

Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie recept

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Warszawa, dnia 17 kwietnia 2018 r. Poz. 745

Przewodnik dla lekarzy wystawiających recepty.

z dnia 13 kwietnia 2018 r. w sprawie recept

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Wiedza codzienna o wystawianiu recept

Ustawa z dnia 22 lipca 2014 r. o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw

Ekspedycja. Realizacja recept dla osób po 75 roku życia

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia. w sprawie recept wystawianych przez pielęgniarki i położne

a) imię albo imiona i nazwisko albo oznaczenie NN w przypadku osób o nieustalonej tożsamości,

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Uwagi do nowego rozporządzenia w sprawie recept, obowiązującego od 1 stycznia 2012r.

Opracowanie leki 75 plus na podstawie komunikatu MZ, stan prawny na 1 września 2016r. Minister Zdrowia Warszawa, r. PLO

AKTUALNE WZORY RECEPT. Rpw

z dnia 23 grudnia 2011 r.

LUBELSKI ZWIĄZEK LEKARZY RODZINNYCH - PRACODAWCÓW

R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. w sprawie recept wystawianych przez pielęgniarki i połoŝne

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.

1. Recepta jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej.

Wystawianie i realizacja recept dla obcokrajowców

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1} zdnia r. w sprawie recept lekarskich

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Pakiet zmian w systemie KS-AOW związany z realizacją recept 75+ ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90

Mechanizm wymiany danych oraz rozliczeń APTEKA - NFZ. Autor: Joanna Stępniak - Pilśniak, KAMSOFT S.A.

o zmianie ustawy o zawodach pielęgniarki i położnej oraz niektórych innych ustaw.

I. Działania podjęte przez Rzecznika w okresie styczeń luty 2012 r.:

Prelegent : Łukasz Bek Stanowisko: Samodzielny specjalista ds. produkcji oprogramowania Kierownik sekcji KS-AOW

Informacja o zmianach w prawie


ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Walidacji

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich

Warszawa, dnia 10 kwietnia 2018 r. Poz. 697

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie recept lekarskich

SZCZEGÓLNE UPRAWNIENIA DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ PRZEWODNIK DLA PACJENTA

Przepisy prawne na recepty

Warszawa, dnia 22 marca 2012 r. Poz. 306 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

Sprawdzenia z zakresu Centralnych Warunków Weryfikacji

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

Dz.U ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. z dnia 1 czerwca 2007 r.

z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

WYSTAWIANIE RECEPT REFUNDOWANYCH I NIEREFUNDOWANYCH

S PRAWOZDANIE KOMISJI ZDROWIA

UPRAWNIENIA DODATKOWE

Inicjatywa Ustawodawcza

o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty.

Nowości w zakresie rozliczeń apteka NFZ, informacje prawne. Marcin Długosz Dyrektor ds. projektów strategicznych - farmacja KAMSOFT S.A.

U S T AWA. z dnia. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)

Nasz znak: SIAKat Katowice W załączeniu uwagi do rozporządzenia w sprawie recept lekarskich.

Warszawa, dnia 23 stycznia 2014 r. Poz. 122 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 23 lipca 2013 r.

Transkrypt:

1. Rp. Seronil 20 mg 100 szt. ds. 2 tabl. rano data recepty 15.12.2012 r data realizacji od 15.12.2012 r Ile wydać: 60 szt. Czy 100 szt. Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 roku w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2012.260 z późn. zm.), którego 8 ust. 3 stanowi: Osoba uprawniona może wystawić do trzech recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 90 dni stosowania ( ) należy wydać Seronil 20 mg 1 op. a 100 tabl. 2. Rp. Rivastigmina 60 tabl. 30% Rivastigmina a 28 tabl. ma odpłatność 30%, Rivstigmina a 30 tabl. odpłatność 100%. Jak wydać dwa op. a 28 na 30%, czy 60 tabl. na 100%? Należy wydać 2 op. po 28 tabl. Zgodnie z 8 ust 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 roku w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2012.260 z późń. zm.): Osoba wystawiająca receptę może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie: bez podawania na recepcie sposobu dawkowania, ( ) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego odpowiadającą dwóm najmniejszym opakowaniom: tego leku, ( ) określonych w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych - w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne, wymienione w tym wykazie oraz zgodnie z 18 ust 1 pkt 1 i 2: Refundowane leki, ( ) wydaje się: w pełnych opakowaniach określonych w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, w ilości maksymalnie zbliżonej do ilości określonej na recepcie, jednak mniejszej niż ilość określona przez tę osobę

3. Rp. Euthyrox N 50 2 op. ds. 1x1 czy można wydać 2 op na ryczałt czy drugie na 100 %? Można wydać 1 op. po 50 tabl. zgodnie z 18 ust. 3 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 roku w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2012.260 z późń. zm.): Jeżeli na recepcie podano sposób dawkowania, a ilość leku wydanego zgodnie z ust. 1 pkt 1 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną do 90-dniowego stosowania, lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej do ilości określonej na recepcie, chyba że należy wydać jedno najmniejsze opakowanie leku, określone w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych. 4. Leki takie jak: Anafranil, Diaprel, Kreon 20 000 j. Jeżeli na recepcie lekarz nie zaznaczy odpłatności jak je wydajemy: na 100% czy ze zniżką? Zgodnie z zapisami rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 roku w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2012.260 z późń. zm.), którego 16 ust. 1 pkt. 1 lit. h stanowi: Jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z rozporządzeniem: odpłatność: w przypadku gdy lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny występuje w jednej odpłatności w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych i nie wpisano oznaczenia X albo 100% osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny za odpłatnością dla tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określoną w tym wykazie; należy wydać wymienione leki zgodnie z odpłatnością określoną w załączniku do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2013 r. (Dz.Urz. MZ poz. 103). 5. Rp. Durogesic IB

Jak wydać? Zgodnie z art. 46 ust.1 ustawy z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. 2008.164.1027 z późn. zm.) Inwalidom wojennym ( ),przysługuje bezpłatne zaopatrzenie w leki o kategorii dostępności Rp lub Rpz oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego objęte decyzją o refundacji, dopuszczone do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. We wszystkich innych przypadkach pacjentów z uprawnieniami IB należy traktować jak osobę ubezpieczoną bez uprawnień dodatkowych. 6) Czy konieczne są kody kreskowe i pesel przy psychotropach? Przy pełnopłatnych psychotropach z grupy III-P i IV-P wymagany jest PESEL pacjenta, recepta nie musi zawierać unikalnego numeru identyfikującego receptę. Zgodnie z 5 ust 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 roku w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2012.260 z późń. zm.): Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji zawierające w swoim składzie substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki zawierające środki odurzające z grupy II-N określone w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, osoba wystawiająca receptę, oprócz danych, o których mowa w ust, 1, zamieszcza na recepcie odpowiednio dane określone w 3 ust. 1 pkt 2 lit. f albo g. Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2012.260 z późn. zm.), w przypadku: - leków refundowanych na recepcie wymagane jest obowiązkowo umieszczenie min.: a) numeru PESEL -jeżeli dotyczy, a w przypadku dziecka nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru - numer PESEL przedstawiciela ustawowego lub opiekuna faktycznego w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (Dz. U. z 2012 r. poz. 159) wraz z adnotacją o zamieszczeniu numeru PESEL osoby innej niż pacjent i podpisem osoby uprawnionej, jeżeli dotyczy

b) kodów kreskowych określających numer recepty, numer prawa wykonywania zawodu lekarza oraz numer REGON osoby uprawnionej lub świadczeniodawcy. Jednocześnie informujemy, że zgodnie z 2 tego rozporządzenia, określony został okres przejściowy, umożliwiający wystawianie recept białych oraz różowych, dla których numer recepty rozpoczyna się od cyfr 01 do dnia 31 marca 2013 r. Na drukach tych nie ma obowiązku umieszczania w postaci kodów kreskowych numeru REGON oraz numeru prawa wykonywania zawodu lekarza. Od 1 kwietnia 2013 r. obowiązywać będą jedynie druki recept, dla których numery rozpoczynać się będą od cyfr: 02 dla druków recept posiadających unikalne numery przydzielone przez oddział wojewódzki Funduszu, na drukach tych należy umieszczać kody kreskowe dla numeru REGON oraz numeru prawa wykonywania zawodu lekarza. 07 - dla druków recept posiadających unikalne numery przydzielone przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego, na drukach tych należy umieszczać kody kreskowe dla numeru REGON oraz numeru prawa wykonywania zawodu lekarza od dnia 1 kwietnia 2013 r. - leków pełnopłatnych na recepcie wymagane jest obowiązkowo umieszczenie danych: a) o których mowa w 5 ww. rozporządzenia w sprawie recept lekarskich: 5. 1. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji, osoba wystawiająca receptę może ograniczyć dane zamieszczane na recepcie do danych określonych w 3 ust. 1 pkt 2 lit. a-c, pkt 5 i 6 i 6 ust. 1 pkt 1-5 i ust. 3 oraz do swojego imienia i nazwiska i numeru prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w przepisach o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz w przepisach o zawodzie felczera. 2. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji zawierające w swoim składzie substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leki zawierające środki odurzające z grupy II-N określone w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, osoba wystawiająca receptę, oprócz danych, o których mowa w ust, 1, zamieszcza na recepcie odpowiednio dane określone w 3 ust. 1 pkt 2 lit. f albo g.

3. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie lek niepodlegający refundacji posiadający kategorię dostępności "Rpw" osoba wystawiająca receptę zamieszcza dane, o których mowa w ust. 1 i 2, oraz unikalny numer identyfikujący receptę. b) zgodnie z 2.2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2012 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich (Dz.U.2012.1506): Do dnia 31 marca 2013 r. na drukach recept, dla których unikalne numery identyfikujące recepty wydał Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny, dane, o których mowa w: 1) 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, o którym mowa w 1 2) 4 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia, o którym mowa w 1, w brzmieniu nadanym niniejszym rozporządzeniem - nie muszą być przedstawione, w sposób określony w 3 ust. 5 rozporządzenia, o którym mowa w 1. 7. Rp Encorton 100% ZK Jak wydać na 100 % czy na ZK? 8. ZK na recepcie a z boku 100% - Jak wydać? Odpowiedź 7 i 8 : Należy wydać Encorton na 100% zgodnie z 6 ust 1 pkt 7 lit e rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. 2012, poz.260 z poźn. zm.): Dane dotyczące przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych obejmują: odpłatność: 100% - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego poza zakresem refundacji. 9. Jeżeli wydajemy zamiennik, to czy należy zaznaczyć kod EAN leku przepisanego, czy wystarczy napisać na odwrocie, że zamieniono jeden lek na drugi? Zgodnie z 2. 1. rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia (Dz.U.11.294.1742 z późn. zm.):

Zakres gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu informacji zawierających dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją, wynikające ze zrealizowanych recept wystawionych przez osobę uprawnioną, określony dla każdego wydanego opakowania lub części opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, obejmuje: 13) numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (EAN) lub w przypadku jego braku - globalny numer jednostki handlowej (GTIN) odwzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1, jeżeli jest na opakowaniu lub opakowaniu zbiorczym wyrobu medycznego - jeżeli został nadany; 20) informację, czy wydano odpowiednik: a) T - apteka wydała odpowiednik, b) N - apteka wydała lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny zgodnie z preskrypcją; 21) kod EAN (GTIN) odpowiednika leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego 10. Rp. Cardura XL 4 R ZK Jak wydać ryczałt czy ZK? Wydajemy na R. Zgodnie z art. 43 ust.1 ustawy z dnia 27.08.2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U. 2008.164.1027 z późn. zm.) Świadczeniobiorcy, który posiada tytuł Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi ( ) i przedstawi legitymację Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi ( ), przysługuje bezpłatne, do wysokości limitu finansowania, o którym mowa w art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji (Dz.U.2011.122.696.), zaopatrzenie w leki objęte wykazem ( ): o którym mowa w art. 37 ustawy o refundacji, w zakresie kategorii, o której mowa w art. 6 ust. 1 pkt 1 lit. a ustawy o refundacji.

11. Czy trzeba znaczyć zamianę do NFZ? Jeżeli jest zamiennik cena do ceny to nie da się zaznaczyć w komputerze tej zamiany i co wtedy z limitami, jeżeli są różnie? Analogicznie jak w punkcie 9. 12. Rp. Furosemid 1 op. 100 tabl. s. 2x1. Ile wydać? 1x 30 czy 3x30 tabl. Należy wydać 1 op. po 30 tabl., zgodnie z 16 ust 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. 2012, poz.260 z poźn. zm.): Jeżeli z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania podanego na recepcie wynikają różne ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich, jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę. 13. Rp. Atrovent 2op. s doraźnie. Ile można wydać opakowań? Należy wydać 2 op., zgodnie z 16 ust 1 pkt 1 lit d rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U 2012, poz.260 z poźn. zm.): Jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z rozporządzeniem: sposób dawkowania, ( ) osoba wydająca wydaje maksymalnie dwa najmniejsze opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określone w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych ( ) 14. Rp. Kalipoz 2 op a 60 ( 3 blistry po 20 tabl) s. 2x1. Ile wydać 2op a 60 czy jedno a 60 lub jedno a 30 tabl. Recepta drukowana z systemu na drukarce.

Należy wydać 2 op. a 60 tabl., zgodnie z 8 ust 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U 2012, poz.260 z poźn. zm.); Osoba wystawiająca receptę może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie: podając na recepcie sposób dawkowania - ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do maksymalnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania, a także zgodnie z 13 ust 1 tegoż rozporządzenia: Realizacja recepty obejmuje ( ) wydanie przepisanych na niej leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych przez osobę wydającą. 15. Rp. ZK Euthyrox 100%. Jak wydać na 100% czy na ZK Należy wydać Euthyrox na 100% zgodnie z art. 43 ust 1 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz.U.2008.164.1027 z poźn. zm.): Świadczeniobiorcy, który posiada tytuł "Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi" ( ) przysługuje bezpłatne, do wysokości limitu finansowania, o którym mowa w art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji: zaopatrzenie w leki objęte wykazem: o którym mowa w art. 37 ustawy o refundacji, w zakresie kategorii, o której mowa w art. 6 ust. 1 pkt 1 lit. a tej ustawy oraz zgodnie z 6 ust 1 pkt 7 lit e rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich (Dz.U 2012, poz.260 z poźn. zm.): Dane dotyczące przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych obejmują: odpłatność: 100% - dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego poza zakresem refundacji.