Przetarg nieograniczony na dostawy środków dezynfekcyjnych i wyrobów medycznych

Transkrypt

1 Elbląg, dnia r. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego Dotyczy: postępowania nr na dostawy środków dezynfekcyjnych i wyrobów medycznych Szpital Miejski św. Jana Pawła II w Elblągu ul. Komeńskiego 35 informuje, że zgodnie z art. 38 ust.1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. ustawy Prawo zamówień publicznych, wpłynęły pytania od Wykonawców o poniższej treści: Pytanie 1 dot. Pakietu 5, poz. 3 Czy Zamawiający wydzieli do osobnegoo niezależnego Pakietu produkt znajdujący się aktualnie w Pakiecie 5 punkt 3 i dopuści: Jednorazowe gaziki nasączone 70% alkoholem izopropylowym oraz 0,5% chlorheksydyną pakowane pojedynczo w hermetycznie zamkniętych saszetkach, 1 op. 100 szt. Status klasyfikacyjny wyrób medyczny? Pytanie 2 dot. Pakietu 6, poz. 2.2 Czy Zamawiający wydzieli do osobnegoo niezależnego Pakietu produkt znajdujący się aktualnie w Pakiecie 6 punkt 2 podpunkt 2.2 i dopuści: Suche chusteczkami do nasączania roztworem preparatu z podpunktu 2.1, o wymiarach 30 x 34, gramaturze 70g/m2, opakowania 100 chusteczek. Status klasyfikacyjny wyrób medyczny. ODPOWIEDŹ: Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz.2.2 do oddzielnego pakietu. Zamawiający wyraża zgodę na dopuszczenie ww. produktu pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków SIWZ. Pytanie 3 dot. Pakietu 6, poz. 6 Czy Zamawiający wydzieli do osobnegoo niezależnego Pakietu produkt znajdujący się aktualnie w Pakiecie 6 punkt 6 i dopuści: Chusteczki do dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego, rozmiar 17 x 23 cm, nasączone 36,8 % alkoholem izopropylowym, i 47,3% etanolem. konfekcjonowane po 100 sztuk w opakowaniu (tuba) i wkłady do tuby- Spektrum bakterie, grzyby, drożdże, wirusy (w tym Polio i Adeno) do 5minut? Pytanie 4 dot. Pakietu 6, poz. 6 Czy Zamawiający wydzieli do osobnegoo niezależnego Pakietu produkt znajdujący się aktualnie w Pakiecie 6 punkt 6 i dopuści: Chusteczki do dezynfekcji powierzchni oraz sprzętu medycznego, rozmiar 12 x 18 cm, nasączone 36,8 % alkoholem izopropylowym, i 47,3% etanolem. konfekcjonowane po 200 sztuk w opakowaniu (tuba) i wkłady do tuby- Spektrum bakterie, grzyby, drożdże, wirusy (w tym Polio i Adeno) do 5minut? Pytanie 5 dot. Pakietu 6, poz. 7 Czy Zamawiający wydzieli do osobnegoo niezależnego Pakietu produkt znajdujący się aktualnie w Pakiecie 6 punkt 7 i dopuści: Chusteczki bezalkoholowe przeznaczonee do mycia i szybkiej dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego wrażliwego na działanie alkoholu.przeznaczone do dezynfekcji powierzchni sprzętu medycznego ze szkła, porcelany, metalu, gumy, tworzy sztucznych, szkła akrylowego. Do zastosowania na oddziale intensywnej terapii, blokach operacyjnych, do dezynfekcji aparatury medycznej, sprzętu, foteli zebiegowych, lamp, inkubatorów. Bez zawartości aldehydów i fosforanów, nie odbarwiają dezynfekowanych powierzchni. Spektrum działania: B (w tym MRSA) w czasie 1 minuty, F (C. albicans) w czasie 1 minuty, V (HBV, HCV, HDV, wirus grypy A,B,C, Vaccinia, Rota w czasie 1 minuty, Noro w czasie 30 minut, wymiar chusteczki 17x23cm, 1000 sztuk w opakowaniu twardościennym? Pytanie 6 dot. Pakietu 2, poz. 6 Czy Zamawiający dopuści Gotowy do użycia roztwór przeznaczony do dekontaminacji, płukania, pędzlowania jamy ustnej, utrzymania flory fizjologicznej ust i codziennej higieny jamy ustnej, bez ograniczenia dla zastosowania u dzieci; na bazie poliheksanidyny; bez zawartości alkoholu; skuteczny na bakterie (w tym MDRO Multi-DrugResistantOrganism, Pseudomonasaeruginosa; Acinetobacterbaumannii; Enterococcusfaecium (VRE); Klebsiellapneumoniae (ESBL)) oraz grzyby (Candida albicans); konfekcjonowany w np. Staphylococcusaureus, MRSA; Enterococcushirae; opakowaniach 250ml; wyrób medyczny klasy III.

2 Pytanie 7 dot. Pakietu 6, poz. 5 Czy Zamawiający dopuści Gotowy do użycia preparat alkoholowy przeznaczony do szybkiej dezynfekcji małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych również na oddziałach noworodkowych, pediatrycznych i w pionie żywieniowym; oparty o etanol (do 45g / 100g preparatu), pozbawiony właściwości drażniących i żrących (potwierdzone w KCH) niezawierający QAV, aldehydów i alkiloamin; skuteczny na B (w tym Tbc), F, V (HBV, HCV, HIV, Vaccinia, BVDV, Rotawirus, Norowirus, Adenowirus) w czasie do 1 minuty. Preparatprzebadanywg EN13697, EN1040, EN1275, EN13727, EN13624, EN14348, EN14476 Pytanie 8 dot. Pakietu 1, poz. 1 Prosimy o potwierdzenie, iż w Pakiecie nr 1 pozycja 1, Zamawiający wymaga preparatu myjącego. ODPOWIEDŹ: TAK Pytanie 9 dot. Pakietu 6, poz. 3 Czy w pakiecie nr 6 pozycji 3 Zamawiający pozwoli na zaoferowanie preparatu o działaniu wirusobójczym przeciwko wirusom Polio i Adeno w czasie 5 minut przebadanym wg EN 14476, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuści zaoferowany preparat. Pytanie 10 dot. Pakietu 6, poz. 4 Czy w pakiecie nr 6 pozycji 4 Zamawiający pozwoli na zaoferowanie preparatu o działaniu wirusobójczym przeciwko wirusom Polio i Adeno w czasie 5 minut przebadanym wg EN 14476, spełniający pozostałe wymagania SIWZ? ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuści zaoferowany preparat. Pytanie 11 dot. Pakietu 5, poz. 2 Prosimy o dopuszczenie płynnego koncentratu myjąco dezynfekcyjnego, przeznaczonego do manualnego oraz półautomatycznego opracowania narzędzi chirurgicznych, endoskopów sztywnych oraz innych wyrobów medycznych. Nie zawierający w składzie aldehydów, fenolu, chloru oraz innych substancji tlenowych. Oparty na mieszaninie substancji z trzech różnych grup chemicznych: dioctanu kokospropylenodiaminoguanidyny, QAV i fenoksypropanolu. Spektrum działania: B (EN 14561), F (EN 14562), Tbc (EN 14563), V (HIV, HBV, HCV BVDV, Vaccinia, Rota) w czasie do 15 min. w stężeniu do 2%. Wysoka kompatybilność materiałowa wobec metali, elastomerów oraz tworzyw sztucznych potwierdzona badaniami. Możliwość używania roztworu roboczego do 7 dni. Możliwość użycia w myjkach ultradźwiękowych. Opakowania 5 L Wyrób medyczny kl. IIb Pytanie 12 dot. Pakietu 6, poz. 3,4 Czy Zamawiający wydzieli pozycję 3 i 4 do oddzielnego pakietu? Pozwoli to na złożenie większej liczby ofert przez Wykonawców i uzyskanie przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty. Pytanie 13 dot. Pakietu 3, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny? Pytanie 14 dot. Pakietu 6, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu zawierającego substancję czynną -podchloryn sodu min. 47,2 g/l, spektrum: S (B. subtilis). spełniający pozostałe wymagania SlWZ? Pytanie 15 dot. Pakietu 6, poz. 2.1 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga preparatu opartego o min. 3 substancje czynne? ODPOWIEDŹ: Zamawiający podtrzymuj treść SIWZ. Pytanie 16 dot. Pakietu 6, poz. 2.1 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga, aby preparat był przebadany wg EN i EN w warunkach brudnych w 0,25% w 15 minut? ODPOWIEDŹ: Zamawiający podtrzymuj treść SIWZ. Pytanie 17 dot. Pakietu 6, poz. 2.2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu o rozmiarze 30x19 cm, spełniający pozostałe wymagania SlWZ?

3 Pytanie 18 dot. Pakietu 6, poz. 2.2 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający wymaga suchych chusteczek zapakowanych Dodatkowo wiaderko zabezpieczone jest plombą chroniącą przed ponownym użyciem. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza ww. rozwiązanie. w jednorazowe wiaderka. Pytanie 19 dot. Pakietu 6, poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w postaci chusteczek na bazie etanolu i propan-2-ol, spektrum działania: B (MRSA, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae) przebadanych zgodnie z normą EN 13727, F ( C. albicans, A. niger) zgodnie z normą EN 14562, V (Adeno, Noro, Polio) zgodnie z normą EN 14476, (BVDV, Vaccinia) zgodnie z DVV, Tbc zgodnie z normą EN w czasie do 30 s, spełniający pozostałe wymagania SlWZ. Pytanie 20 dot. Pakietu 6, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w postaci chusteczek gotowych do użycia, do dezynfekcji powierzchni wrażliwych na działanie alkoholi, na bazie 3 różnych czwartorzędowych związków amoniowych, o wymiarach 20x20 cm, z możliwością stosowania na oddziałach noworodkowych, do słuchawek lekarskich i głowic ultradźwiękowych. Spektrum działania: B (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae) zgodnie z normą EN 13727, F (C. albicans) zgodnie z normą EN 13624, V ( HIV, HBV, HCV, Rota, Noro, Polyoma, SV 40, Vaccinia) zgodnie z normą lub DVV o czasie działania do 1 minuty, Tbc ( M. avium, M. terrae) zgodnie z normą EN i czasie działania 15 minut. Opakowanie a 200 szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości. Pytanie 21 dot. Pakietu 6, poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w postaci chusteczek gotowych do użycia, do dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych we wszystkich obszarach podwyższonego ryzyka, produkt może być używany do głowic sond USG, o rozmiarze 20x20 cm, zawierający w swoim składzie 12,6 g etanolu i 17,4 g propan-2-ol, spektrum działania: B (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus hirae) zgodnie z normą EN do 15 s, F (C. aibicans) zgodnie z normą EN do 1 min, Tbc (M. terrae) zgodnie z normą EN do 5 min, V (Adeno, Noro, Rota, HIV, HBV, HCV, Vaccinia, Polyoma, SV 40) zgodnie z normą EN lub DVV i czasie działania do 15 min. Opakowanie 100 szt chusteczek. Pytanie 22 dot. Pakietu 10, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wanienki dezynfekcyjnej o pojemności 30 l, o wymiarach wewnętrznych: 560x370x226 mm, wymiary wewnętrzne: 620x405x240 mm? Pytanie 23 dot. Pakietu 10 Prosimy o odstąpienie od wymogu zaoferowania wyrobu medycznego, z uwagi, że wanienki dezynfekcyjne nie podlegają obowiązkowi rejestracji przed wprowadzeniem ich do obrotu. Pytanie 24 Zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia r. (Dz.U. 2010r. Nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami), produkty przeznaczone do dezynfekcji powierzchni dopuszczone do obrotu jako wyroby medyczne nie mogą być stosowane do powierzchni mających kontakt z żywnością. W związku z tym, prosimy o odstąpienie od wymogu przeznaczenia produktów zarejestrowanych jako wyroby medyczne do dezynfekcji przedmiotów mających kontakt z żywnością. ODPOWIEDŹ: Zamawiający podtrzymuje treść SIWZ. Pytanie 25 Prosimy o odstąpienie od wymogu zgłoszenia preparatu do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach Wprowadzanych do Obrotu. Na dzień dzisiejszy, zgodnie z Art. 13 Rozporządzenia 1223/2009/WE podmiot odpowiedzialny jest zobowiązany do zgłoszenia produktu kosmetycznego Komisji Europejskie za pośrednictwem CPNP (Cosmetic Products Notification Portal). Pytanie 26 W przypadku ułamkowej ilości opakowań, prosimy o dookreślenie czy wycenić ułamkową ilość opakowań, zaokrąglić w górę, czy postępować zgodnie z zasadami matematyki? ODPOWIEDŹ: Zamawiający oczekuje aby ułamkową ilość opakowań zaokrąglać w górę.

4 Pytanie 27 dot. Pakietu 1, poz. 1.1 Czy w Pakiecie 1 poz. 1.1 Zamawiający dopuści delikatny preparat myjący, do higienicznego i chirurgicznego mycia rąk, bez substancji zapachowych i barwników, zapewniający optymalne nawilżenie skóry, z dodatkiem emolientów, posiadający neutralne dla skóry ph, przetestowany dermatologicznie, kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 1.2 Opakowanie: kapsuła/wkład razem z wbudowaną niekapiącą, jednorazową pompką o pojemności 750ml, zabezpieczona przed wtórną kontaminacją, do zamkniętego systemu dozowania. ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza ww. preparat pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków SIWZ. Pytanie 28 dot. Pakietu 1, poz. 1.2 Czy w Pakiecie 1 poz. 1.2 Zamawiający dopuści preparat do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk w postaci żelu na bazie etanolu i siedmiu substancji nawilżających oraz natłuszczających skórę takich, jak m.in.. gliceryna, aloes, pantenol, bez grup fenolowych o ph 8, spektrum działania: B, F, Tbc, V (Rota, Noro) 15s., V (HBV, HCV, HIV) 30s., V (Adeno, Polio) 2 min. Produkt czysty mikrobiologicznie. Opakowanie: kapsuła/wkład razem z wbudowaną niekapiącą, jednorazową pompką o pojemności 750ml, zabezpieczona przed wtórną kontaminacją, do zamkniętego systemu dozowania Pytanie 29 dot. Pakietu 1, poz. 2 Prosimy o skorygowanie (zmniejszenie) wymaganej ilości dozowników w Pakiecie 1 poz. 2. Zamawiający wymaga dostarczenia tylko 32l preparatu (40 opakowań po 800ml) oraz aż 100 dozowników do tego preparatu. ODPOWIEDŹ: Zamawiający koryguje wymaganą ilość dozowników do 40 sztuk. Pytanie 30 dot. Pakietu 1, poz. 3 Czy w Pakiecie 1 poz. 3 Zamawiający dopuści preparat w opakowaniach 750ml w sterylnym systemie zamkniętym, spełniający pozostałe wymogi zawarte w SIWZ? ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza ww. preparat pod warunkiem spełnienia pozostałych warunków SIWZ. Pytanie 31 dot. Pakietu 4, poz. 1 Czy w Pakiecie 4 poz. 1 Zamawiający dopuści preparat niesterylny, spełniający pozostałe wymogi zawarte w SIWZ? Pytanie 32 dot. Pakietu 4, poz. 2.2 Czy w Pakiecie 4 poz. 2.2 Zamawiający dopuści preparat o ph 1 spełniający pozostałe wymogi zawarte w SIWZ? Pytanie 33 dot. Pakietu 4, poz. 2.3 Czy w Pakiecie 4 poz. 2.3 Zamawiający dopuści preparat o ph 2,1-3,1spełniający pozostałe wymogi zawarte w SIWZ? Pytanie 34 dot. Pakietu 4, poz. 3 Prosimy o informację czy nie doszło do omyłki pisarskiej czy w Pakiecie 4 poz. 3 w kolumnie H nie powinno być stężenie 1,5% (tak wynika z wymaganego dozowania preparatu (15ml/l) podanego w opisie w kolumnach C,D. ODPOWIEDŹ: Zamawiający potwierdza omyłkę pisarską. W formularzu ofertowym załącznik nr 2.4, w kolumnie nr 7 Stężenie użytkowe - 1,5 %. Poprawiony formularz ofertowy znajduje się na stronie internetowej szpitala: Pytanie 35 dot. Pakietu 4, poz. 3 Czy w Pakiecie 4 poz. 3 Zamawiający dopuści preparat o ph 5,5 spełniający pozostałe wymogi zawarte w SIWZ? Pytanie 36 dot. Pakietu 7, poz. 1 Czy w Pakiecie 7 Zamawiający dopuści preparat o ph 2,1-3,1spełniający pozostałe wymogi zawarte w SIWZ? Pytanie 37 dot. Pakietu 4, poz. 1 Czy Zamawiający w Pakiecie 4 poz. 1 Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu w opakowaniu 400 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości? Pytanie 38 dot. Pakietu 4, poz. 2.1 Czy Zamawiający w Pakiecie 4 poz wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu łagodnie zasadowego (ph. ok. 11), wysoko wydajnego środka czyszczącego na bazie związków powierzchniowo czynnych i enzymów, nie zawierającego

5 krzemianów, fosforanów, fosfonianów, węglowodorów oraz wodorotlenku potasu, do uniwersalnego czyszczenia instrumentów medycznych i przyborów, zawierający inhibitory korozji. Produkt przeznaczony do maszynowego mycia narzędzi i utensynaliów medycznych tj. narzędzi chirurgicznych i mikrochirurgicznych, sprzętu anestezjologicznego, narzędzi stosowanych w okulistyce, endoskopów giętkich i sztywnych? Standardowe dozowanie 5 ml/l, stężenie 0,5% (w zależności od stopnia zabrudzenia można stosować od 0,3%), wyrób medyczny, opakowanie 5 l. Pytanie 39 dot. Pakietu 4, poz. 2.2 Czy Zamawiający w Pakiecie 4 poz. 2.2 wyrazi zgodę na zaoferowanie środka neutralizującego na bazie kwasu cytrynowego, przeznaczonego do neutralizacji po alkalicznym myciu narzędzi chirurgicznych, sztywnych endoskopów, osprzętu stosowanego w anestezjologii, nadający się do kwaśnego wstępnego mycia narzędzi ze stali nierdzewnej. Dozowanie: 1-2 ml/l, ph. ok. 2, stężenie od 0,1% do 0,2%, wyrób medyczny, produkt w płynie, opakowanie 5 kg. Produkt obecnie stosowany w szpitalu. Pytanie 40 dot. Pakietu 6, poz. 2.3 Czy Zamawiający w Pakiecie 4 poz. 2.3 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu przeznaczonego do ostatecznego płukania narzędzi chirurgicznych, umożliwiający wysychanie bez zostawiania plam, zawierający niejonowe środki powierzchniowo czynne, kwas organiczny i inhibitory korozji, nie uszkadzający materiałów, stężenie użytkowe 0,1-0,2 %. Dozowanie: 1-2 ml/l, ph ok. 1.8, wyrób medyczny, produkt w płynie opakowanie a 5kg z odpowiednim przeliczeniem ilości. Produkt obecnie stosowany w szpitalu. Pytanie 41 dot. Pakietu 4, poz. 3 Czy Zamawiający w Pakiecie 4 poz. 3 dopuści zaoferowanie produktu do maszynowej, chemiczno-termicznej dezynfekcji narzędzi oraz wyrobów medycznych wszelkiego rodzaju, szczególnie do wrażliwych termicznie wyrobów np. endoskopy czy oprzyrządowanie anestezjologiczne. Produkt na bazie aldehydu glutarowego. Spektrum działania: B (Enteroccoccus faecium, Pseudomonass aeurginosa) Staphylococcus aureus), Tbc ( M. terrae, M. avium), F (Candida albicans, A. brasiliensis) V (Adeno, Polio, HIV, HBV, HCV, Papova, SV 40, Parwowirus, Vacinnia, Helicobakter pylori, jaja glisty), S (Clostridum difficile, B. subtilis) ). w stężeniu 1% (10ml/L) w temperaturze do 60 C oraz czasie oddziaływania 5 minut. Nie pieniący się. Wyrób medyczny. Opakowanie a 5 l. Pytanie 42 dot. Pakietu 1, poz. 1.1 Czy Zamawiający wymaga w w/w pozycji preparat myjący do higienicznego oraz chirurgicznego mycia rąk a nie preparatu myjąco-dezynfekującego. Kompatybilny z preparatem do dezynfekcji rąk z poz. 1.2, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Pytanie 43 dot. Pakietu 2, poz. 1 preparat o spektrum działania na wirusa Rota w czasie 60 sekund, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Pytanie 44 dot. Pakietu 2, poz. 2 preparat o spektrum działania na wirusa Rota w czasie 60 sekund, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Pytanie 45 dot. Pakietu 3, poz. 2 preparat o statusie klasyfikacji jako wyrób medyczny, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Według wiedzy Oferenta wymagany przez Zamawiającego preparat jest obecnie zarejestrowany jako wyrób medyczny. Pytanie 46 dot. Pakietu 4, poz. 1 preparat typu Neodisher IP Spray w opakowaniu 4000 ml na bazie czystego oleju parafinowego do pielęgnacji narzędzi chirurgicznych szczególnie z przegubami i cięgłami. Pozostałości środka nie wpływają na przebieg procesu sterylizacji parowej. Według wiedzy Oferenta wymagany przezz Zamawiającego preparat został wycofany z produkcji.

6 Pytanie 47 dot. Pakietu 4, poz. 3 preparat o ilości dozowania: 10 ml/ 1 l, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Pytanie 48 dot. Pakietu 5, poz. 2 preparat o spektrum działania na wirusa Adeno: 4% w czasie 1 godziny oraz na wirusa Papova: 2% w czasie 1 godziny, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Pytanie 49 dot. Pakietu 5, poz. 4 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka pisarska i Zamawiający wymaga normy: EN na wirusy a nie EN 14746? ODPOWIEDŹ: Zamawiający potwierdza omyłkę pisarską. W formularzu ofertowym załącznik nr 2.5 w pozycji nr 4, wymagana norma na wirusy to EN Poprawiony formularz ofertowy znajduje się na stronie internetowej szpitala: Pytanie 50 dot. Pakietu 6, poz. 2.1 preparat o spektrum działania na wirusa Rota: 0,5% w czasie 15 minut, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Pytanie 51 dot. Pakietu 6, poz. 2.2 suche chusteczki o wymiarach 24x30cm, spełniający pozostałe zapisy SIWZ? Pytanie 52 dot. Pakietu 6, poz. 6 gotowe do użycia chusteczki o wymiarach 13x19 cm? Pytanie 53 dot. Pakietu 6, poz. 6 Prosimy Zamawiającego o wyjaśnienie czy nie zaszła omyłka pisarska i Zamawiający wymaga normy: EN na wirusy a nie EN 14470? ODPOWIEDŹ: Zamawiający potwierdza omyłkę pisarską. W formularzu ofertowym załącznik nr 2.6 w pozycji nr 6, wymagana norma na wirusy to EN Poprawiony formularz ofertowy znajduje się na stronie internetowej szpitala: Pytanie 54 dot. Pakietu 5, poz. 5 Czy Zamawiający w poz. 5 dopuści do oceny preparat na bazie węglanu amonowego i kompleksu enzymów, działający w spektrum B, F (C. albicans), Tbc, V (HIV, HBV, HCV, HerpesVaccinia) przy stężeniu do 2% w czasie do 15 min., spełniający pozostałe wymagania SIWZ? ODPOWIEDŹ: Pytanie nie dotyczy Pakietu nr 5 poz. 5, ponieważ nie ma takiej pozycji w Formularzu ofertowym - załącznik nr 2.5. Pytanie 55 dot. Pakietu 5, poz.4 Czy Zamawiający w poz. 4 oczekuje działania produktu na poziomie sporobójczym wobec szczepów Bacillussubtilis, Bacillus cereus, Clostridium sporogenes, Clostridium difficile? ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza ww. produkt. Pytanie 56 dot. Pakietu 5, poz.4 Czy Zamawiający w poz. 4 oczekuje potwierdzenia działania produktu wykonane przez laboratoria z obszaru Unii Europejskiej? ODPOWIEDŹ: Zamawiający dopuszcza ww. potwierdzenia. niezależne akredytowane Pytanie 57 dot. Pakietu 6, poz. 2.1 Czy Zamawiający w poz. 2.1 dopuści do oceny preparat, spełniający wymagania SIWZ, które roztwór roboczy można przechowywać do 14 dni, działający wobec Tbc w stężeniu 0,5% w czasie do 30 min., pozostałe działanie wg wymagań opisu przedmiotu zamówienia? Pytanie 58 dot. Pakietu 5, poz. 2.2 Czy Zamawiający w poz. 2.2 dopuści do oceny suche chusty niesklasyfikowane jako wyrób medyczny, w rozmiarze 16cm x 39cm o gramaturze 50g/m2?

7 Pytanie 59 dot. Pakietu 6, poz. 6 Czy Zamawiający w poz. 6 dopuści do oceny chusteczki, spełniające wymagania SIWZ, na bazie etanolu? Pytanie 60 dot. Pakietu 6, poz. 2.1 Czy Zamawiający w poz. 2.1 dopuści do oceny preparat, spełniający wymagania SIWZ, które roztwór roboczy można przechowywać do 14 dni, działający wobec Tbc w stężeniu 0,5% w czasie do 30 min., pozostałe działanie wg wymagań opisu przedmiotu zamówienia? Pytanie 61 dot. Pakietu 6, poz. 7 Czy Zamawiający w poz. 7 dopuści do oceny chusteczki przeznaczone do dezynfekcji głowic USG, ekranów, inkubatorów, sprzętu medycznego z tworzyw sztucznych, na bazie niejonowych środków powierzchniowo-czynnych, etanolu (1%), chlorku bezalkonium (0,1%), alkoholu izopropylowego (0,1%) działające na B, F 5 min., V (HBV, HCV, Adeno, Noro, Polyoma, Corona, HSV, VRS, H1N1) w czasie 1 min., spełniające pozostałe wymagania SIWZ?