WODA i ŚCIEKI Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu przechowywania

Transkrypt

1 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Azot ogólny S lub P 1000 (jako suma) 10 (spektrofotometrycznie) 2 5 o C H 2 SO 4 do ph 1 2 temp. -18 o C możliwe Instrukcja badawcza WKJ- 4/IB/142,168 PN-EN 25663:2001 Azot Kjeldahla i azot organiczny P lub SB,S o C możliwe Nie dopuścić do zanieczyszczenia zakwaszonej przez absorpcję amoniaku z otoczenia. Przechowywać w ciemności. H 2 SO 4 do ph 1-2 temp. -18 o C 6 miesięcy Azot amonowy (metoda spektrofotometryczna i miareczkowa po destylacji z odczynnikiem Nesslera) S lub P o C H 2 SO 4 do ph < 2 próbka powinna być sączona na miejscu temp. -18 o C możliwe PN-ISO 5664:2002 WKJ-4/IB/88 próbka powinna być CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 1 z dni

2 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / sączona na miejscu Azot amonowy (metoda bezpośredniej Nessleryzacji) S lub P 100 schłodzenie < 4 o C chloroform 2ml/l próby i schłodzenie < 4 o C możliwe, w dniu pobrania 48h PN-C :1994 Przy zakwaszeniu próbkę należy zabezpieczyć przed absorpcją amoniaku z atmosfery. Azot amonowy (metoda z nitroprusydkiem sodu, dla wód powierzchniowych i podziemnych) Aniony (Br, F, Cl, NO 2, NO 3, SO 4, PO 4 ) S lub P 100 PE o C H 2 SO 4 do ph < 2 próbka powinna być sączona na miejscu schłodzenie do temp. 2 8 o C; w ciemności 24 godziny PN-ISO : dni 24 godziny Zamrożenie do temperatury -20 o C PN-EN ISO :2009 Azot azotanowy spektrofotometryczna S lub P 150 schłodzenie < 4 o C chloroform 2ml/l próby i schłodzenie < 4 o C HCl ph 1 2 Oznaczenie wykonać przed upływem 2h 48h 7 dni PN-82/C-04576:08 temp. -18 o C CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 2 z 12

3 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Azot azotynowy spektrofotometryczna Barwa Benzen i BTX / BTEX Benzen i BTX / BTEX S (zalecana) lub P S (zalecana) lub P S ciemne / korek ze szlifem S ciemne / korek ze szlifem lub z nakrętką z wkładką PTFE 150 Wody powierzchniowe i ścieki filtrowane na miejscu 2 5 o C Wody powierzchniowe i ścieki filtrowane na miejscu 4 dni możliwe, w ciągu 24h od pobrania 4 dni PN-EN 26777:1999 Przy dłuższym przechowywaniu w temp. 2 5 o C należy sprawdzić trwałość o C ±2 o C ; w ciemności 5 dni PN-EN ISO 7887: ml 250 ml Benzo(a)piren S ciemne 1000 Bromiany PE 100 schłodzenie do temp. ok. 4 o C; w ciemności Ustalić ph na 2 przy pomocy wodorosiarczanu sodu schłodzenie do temp. 4 o C; w ciemności schłodzenie do temp. ok. 4 o C; w ciemności utrwalenie 25 ml heksanu oraz schłodzenie do temp. ok. 4 o C; w ciemności schłodzenie do temp. 2 6 o C; w ciemności 48 godzin PN-ISO : dni PN-EN ISO 15680: godziny po utrwaleniu heksanem do 72 godzin PN-EN ISO 17993:2005 PN-EN ISO 15061: mg etylenodiaminy na 100 ml po butelki z utrwalaczem CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 3 z 12

4 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / można się zgłosić do BZT (biochemiczne zapotrzebowanie na tlen) S 500 schłodzenie do temp. 0 4 o C; przechowywanie w szczelnie zamkniętym pojemniku 24h PN-EN :2002 PN-EN :2002 CHZT S lub P 100 Chlor wolny / ogólny S lub P 200 Chlorany i chloryny S, PE 100 Chlorek winylu S ciemne / korek ze szlifem lub pokrywką PTFE 250 ml schłodzenie do temp. 2 8 o C; w ciemności H 2 SO 4 do ph 1-2 temp. -20 o C Ustalić ph na 9,5 10,5 schłodzenie do temp. 2 6 o C; w ciemności temp o C schłodzenie do temp. 4 o C; w ciemności w miejscu pobrania możliwe PN-ISO 15705:2005 CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 4 z 12 5 dni brak danych o czasie 5 dni PN-EN ISO :2011 PM-EN ISO :2002 PN-EN ISO 15680:2008 Jeśli w próbce przewiduje się obecność wolnych chlorowców, należy dodać szczyptę tiosiarczanu sodu po butelki z utrwalaczem można się zgłosić do

5 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Chlorki (m. miareczkowa) Chlorofenole (o-chlorofenol i p-chlorofenol) Chlorowane węglowodory lotne (THM), sima tri i tetrachloroetenu, 1,2-dichloroetan, tetrachlorometanu Chlorowane węglowodory lotne (THM), sima tri i tetrachloroetenu, 1,2-dichloroetan, tetrachlorometanu S, PE, P 100 S ciemne / korek ze szlifem lub z nakrętką z wkładką PTFE S ciemne / korek ze szlifem S ciemne / korek ze szlifem lub pokrywką PTFE Min 250 ml 250 ml 250 ml schłodzenie do temp. <4 o C; w ciemności schłodzenie do temp. 4 o C; w ciemności schłodzenie do temp. ok. 4 o C; w ciemności schłodzenie do temp. 4 o C; w ciemności Ekstrakcja do 2 dni PN-EN 12673:2004 Jeśli w próbce przewiduje się obecność wolnych chlorowców, należy dodać szczyptę tiosiarczanu sodu po butelki z utrwalaczem można się zgłosić do 48 godzin PN-EN ISO 10301:2002 Chrom +6 S lub P 150 schłodzenie do temp. < 4 o C 24h 5 dni PN-EN ISO 15680:2008 Jeśli w próbce przewiduje się obecność wolnych chlorowców, należy dodać szczyptę tiosiarczanu sodu po butelki z utrwalaczem można się zgłosić do Redukcja i utlenienie w czasie mogą powodować zmiany w próbce. CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 5 z 12

6 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Cyjanki ogólne S (ciemne) 500 schłodzenie do temp. < 4 o C 4 dni schłodzenie do temp. 1 do 5 o C; w ciemności 24h dodanie NaOH do ph >12 14 dni PN-EN ISO 18412:2007 Dwutlenek węgla wolny i agresywny Epichlorohydryna Fosfor ogólny metoda spektrofotometryczna S lub P S (ciemne) schłodzenie do temp. < 4 o C 24 h schłodzenie do temp. 2 do 5 o C brak danych o czasie S lub SB lub P 200 H 2 SO 4 do ph 1 2 schłodzenie do temp. < 4 o C 4h WKJ-4/IB/120 Zaleca się wykonanie oznaczenia w miejscu pobrania. PN-EN 14207:2005 Jeśli w próbce przewiduje się obecność wolnego chloru, należy dodać 50 mg tiosiarczanu sodu na 500 ml po butelki z utrwalaczem można się zgłosić do Próbkę przesączyć w ciągu 4 h od pobrania Indeks fenolowy S 1000 inhibowanie utleniania biochemicznego przez dodanie CuSO 4 (1g/l) i H 3 PO 4 do ph ok o C 24h PN-ISO 6439:1994 CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 6 z 12

7 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Indeks nadmanganianowy (utlenialność) S lub P 100 ph <4 H 3 PO 4 lub H 2 SO 4 schłodzenie do temp. 0 5 o C;w ciemności 21 dni 7,5 mol/l H 2 SO 4 ->5ml/l 2 doby temp. -18 o C możliwe PN-EN ISO 8467 Krzemionka ( metoda spektrofotometryczna) P 100 schłodzenie do temp. < 4 o C 7 dni WKJ-4/IB/169 Zaleca się wykonanie oznaczenia w dniu pobrania Krzemiany rozpuszczone ogólne Kwasowość i zasadowość P 200 SB lub P 200 dla każdej z Rozpuszczone: przesączenie w miejscu pobrania i 1 do 5 o C Ogólne: 1 do 5 o C CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 7 z 12 14dni Dla próbek o wysokiej zawartości rozpuszczonych gazów zaleca się analizę na miejscu. Magnez i wapń S lub P 100 HNO 3 do ph < 2 Mętność S lub P h PN-EN ISO 7027:2003

8 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Orto- Fosforany Pestycydy chloroorganiczne Polichlorowane bifenyle (PCB) ph, potencjał redox 1 do 5 o C, w ciemności S lub P 200 H 2 SO 4 lub HNO 3 do ph 1 2 S ciemne; zamknięcie PTFE lub szklany korek ze szlifem S lub P 1000 do 5000 (napełniać w 80 90%) na potencjał redox Ustalić ph na 5 7,5 schłodzenie do temp. 1 5 o C; w ciemności 2 do 8 o C w miejscu pobrania 24 godziny PN-EN ISO 6468: dób 1 dzień PN-EN ISO 10523:2012 Przewodność elektrolityczna P 100 schłodzenie do temp. 4 o C; w ciemności w miejscu pobrania 24h PN-ISO 9280:2002 Siarczany S lub P do 5 o C 1 tydzień Butelkę napełnić całkowicie w celu eliminacji utlenienia siarczków lub siarczanów (IV) Siarczki S lub P do 5 o C bezpośrednio po pobraniu dodać 2 ml 10% r-ru octanu cynku. 1 tydzień Jeżeli próbka zawiera chlor, CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 8 z 12

9 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / przed wykonaniem na każde 1000ml dodać 80 mg Na 2 S *5H 2 O Dodać NaOH jeśli ph nie jest pomiędzy 8,5 9,0 Siarczyny S 250 2ml gliceryny/100ml możliwe 24h 1 ml EDTA/ 100mL 2 dni WKJ-4/IB/125 Substancje ekstrahujące się eterem naftowym Sucha pozostałość, straty po prażeniu, substancje rozpuszczone (ogólne, mineralne, lotne) Substancje powierzchniowo czynne, anionowe (detergenty) S lub P 6000 S lub P 100 S do 5 o C HCl do ph 3, w ciemności w temp.4 o C 2 do 5 o C chloroform 2ml/l schłodzenie w temp. 4 o C możliwe, do 24h od momentu pobrania PN-86/C CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 9 z 12 72h 4h 48h 7 dni WKJ-4/IB/160 4±2 o C PN-EN 15216:2010 schłodzenie do 4 o C dodanie 1% (V/V) 40% (V/V) formaldehydu nasycenie chloroformem do 24h do 4 dni do 8 dni PN-EN 903:2002

10 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Substancje łatwoopadające S lub P 1000 schłodzenie < 8 o C, w ciemności 24 h WKJ-4/IB/104 Tlen rozpuszczony S lub P 300 w miejscu pobrania Twardość ogólna S lub P 100 HNO 3 do ph < 2 Węgiel organiczny (OWO) Węglowodory ropopochodne WWA S lub P S ciemne; korek ze szlifem lub zamknięcie PTFE 1000 (napełniać w 90%) S ciemne 1000 w przypadku podejrzenia aktywności biologicznej, próbkę zakwasić H 3 PO 4 do ph 2 2 do 5 o C Zamrożenie w temp. -15 do - 20 C schłodzenie do temp. 4 o C; w ciemności, utrwalenie kwasem nieorganicznym do ph 2, zakwaszenie zalecane jest w trakcie pobierania próbek wód powierzchniowych i gruntowych, niezalecane, gdy występuje duża ilość substancji humusowych schłodzenie do temp. ok. 4 o C; w ciemności 8h 7 dni kilka tygodni Ekstrakcja w ciągu 4 dni 24 godziny PN-EN 1484:1999 W przypadku obecności lotnych związków organicznych, pomiar wykonać bez zakwaszania PN-EN ISO :2003 PN-EN ISO 17993:2005 CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 10 z 12

11 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Zapach, smak S, SB, PTFE 500 Zawiesina ogólna Żelazo (II) S lub P 200 Antymon, cyna Selen, arsen w wodach pitnych, gruntowych, powierzchniowych Selen, arsen w ściekach i wodach technolog. Metale i niemetale: Cu, Mo, Mn, Ni, Pb, K, Na, Fe, Cd, Co, Al, Zn, Cr og., Pog., B, Ba, Be, V, Ag, Ca, P, S(cyna-SB) P, S 200 na każde z oznaczeń 200 na każde z oznaczeń P, S, SB 200 utrwalenie 25 ml heksanu oraz schłodzenie do temp. ok. 4 o C; w ciemności 4 ± 2 o C, w ciemności 1 do 5 o C, w ciemności H 2 SO 4 do ph 1 2, bez dostępu tlenu atmosferycznego HCl 1ml stęż.hcl na każde 100 ml HCl do ph 1 (około 2ml stęż.hcl na każde 100 ml ) HNO 3 do ph 2 (około 0,5ml stęż.hno 3 na każde 100 ml ) HNO 3 do ph 2 (około 0,5ml stęż.hno 3 na każde 100 ml ) po utrwaleniu heksanem do 72 godzin CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 11 z 12 72h możliwe, do 4h 2 dni 7 dób 6 miesięcy : As : Se 6 miesięcy : As, B, Cd, Cu, Pb, Zn, Ni, Hg Analizę można wykonać w miejscu pobrania PN-EN 872:2007 PN-ISO 6332:2001

12 Szczegóły dotyczące rodzaju naczyń do poboru, objętości próbek, sposobu utrwalenia i czasu / Mg, Hg (wraz z innymi pierwiastkami) PE, PSU, FEP, SB 200 HNO 3 do ph 2 i dodanie 10 ml 0,5% K 2 Cr 2 O 7 na każde1000 ml próby PN-EN 1483:2007 Rtęć S, SB, FEP, PTFE w przypadku PE, PP,PSU 200 5ml HCl oraz 2 ml odczynnika: bromek potasubromian (V) potasu na każde 100 ml S = szkło SB = szkło borokrzemianowe P = tworzywo sztuczne (np. polietylen, PTFE (teflon), PVC poli(chlorek winylu), PET (poli(tereftalan etylenu)) PE = polietylen PSU = polisulfon FEP = heksafluoropropylen PTFE = politetrafluoroetylen 1 tydzień przelać w przeciągu trzech dni od pobrania do odpowiednich pojemników PN-EN ISO 17852:2009 Aktualizacja dnia CBJ sp. z o.o., załącznik nr 3 do instrukcji WKJ-4/IPP/21, ważny od Strona 12 z 12