Poznań, r.

Transkrypt

1 50 Lecie Wydziałowej Pracowni Mikroskopii Elektronowej i Konfokalnej XI Spotkanie Użytkowników Mikroskopów Konfokalnych Poznań, r. Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu Wydział Biologii ul. Umultowska Poznań

2 Wydział Biologii UAM we współpracy z firmą ZEISS mają przyjemność zaprosić Państwa do uczestnictwa w obchodach 50-lecia Wydziałowej Pracowni Mikroskopii Elektronowej i Konfokalnej oraz XI Spotkaniu Użytkowników Mikroskopów Konfokalnych, które odbędzie się na terenie Wydziału Biologii UAM. W trakcie warsztatów będą mieli Państwo możliwość pracy na najwyższej klasy sprzęcie badawczym firmy ZEISS, wyposażonym w systemy do analizy obrazu: 1. Automatyczny system obrazowania przyżyciowego ZEISS Celldiscoverer 7 2. Mikroskop konfokalny ZEISS LSM Superrozdzielczy mikroskop konfokalny ZEISS LSM Najnowszy fluorescencyjny mikroskop odwrócony ZEISS Axio Observer 7 5. Mikroskop monoskopowy ZEISS Axio Zoom.V16 z systemem obrazowania konfokalnego ApoTome.2 Do Państwa dyspozycji będą specjaliści z zakresu mikroskopii świetlnej i konfokalnej. Zainteresowanych udziałem serdecznie prosimy o zarejestrowanie się przez stronę internetową: Motor neurons in the sternomastoid muscle of a postnatal day 9 mouse. Acetylcholine receptors are labeled with alpha-bungarotoxin-alexa-647, MP, NLO. Sample: Stephen Turney, MCB, Harvard University, USA ze wskazaniem preferowanej daty uczestnictwa w zajęciach praktycznych 20. lub jest dniem wykładowym. Ilość miejsc jest ograniczona. Zachęcamy do przywiezienia własnych próbek. Uczestnictwo w warsztatach jest bezpłatne.

3 Agenda Wtorek, r. Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem systemów mikroskopowych (ćwiczenia w grupach) Rejestracja uczestników 09:15-10:00 Ćwiczenia w grupach 1 10:00-10:45 Ćwiczenia w grupach 2 10:45-11:15 Przerwa kawowa 11:15-12:00 Ćwiczenia w grupach 3 Stacja 1 Stacja 2 Stacja 3 Obrazowanie struktur komórkowych w standardowym trybie konfokalnym, spektralnym oraz wysokorozdzielczym ZEISS LSM 800 Airyscan. Rejestracje szybkich procesów komórkowych z wykorzystaniem detektora super-rozdzielczego ZEISS LSM 880 z Airyscan FAST. Wykorzystanie mikroskopu monoskopowego ZEISS Axio Zoom.V16 z układem ApoTome.2 do obrazowania konfokalnego o dużym polu widzenia. 12:00-12:45 Ćwiczenia w grupach 4 Stacja 4 Automatyczny system obrazowania przyżyciowego ZEISS Celldiscoverer 7. 12:45-13:45 Przerwa obiadowa 13:45-14:30 Ćwiczenia w grupach 5 Stacja 5 Wielofunkcyjność i ergonomia pracy przy zastosowaniu badawczego, fluorescencyjnego mikroskopu odwróconego - ZEISS Axio Observer Możliwość dowolnego wykorzystania systemów

4 Agenda Środa, r. Wykłady Powitanie uczestników 09:05-09:30 09:30-10:10 Zastosowanie mikroskopii konfokalnej w projektowaniu materiałów dla rozwoju systemów wspomagania serca dr hab. inż. Roman Major, dr Aldona Mzyk, Instytut Metalurgii i Inżynierii Materiałowej PAN, Kraków A Breakthrough in Automated Microscopy for Life Sciences Dr. Volker Doering, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Germany 10:10-10:15 Przerwa kawowa 10:15-10:45 10:45-11:15 From specific fluorescence labeling to ultrastructure Multimodal Correlative Microscopy Dr. Joerg Lindenau, Carl Zeiss Microscopy GmbH Imaging Your Samples with both Super-resolution and Speed Dr. Volker Doering, Carl Zeiss Microscopy GmbH, Germany 11:15-11:30 Przerwa kawowa 11:30-12:00 Rola aktyny w mechanizmie ruchów chloroplastów prof. dr hab. Halina Gabryś, Zakład Biotechnologii Roślin; Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii; Uniwersytet Jagielloński, Kraków

5 Agenda Środa, r. 12:00-12:30 Mikroskopia konfokalna w badaniach reakcji komórek roślinnych na metale ciężkie dr hab. prof. UAM Magdalena Krzesłowska, Zakład Botaniki Ogólnej, Instytut Biologii Eksperymentalnej, Wydział Biologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. 12:30-13:15 Przerwa obiadowa 13:15-13:45 13:45-14:15 14:15-14:30 14:30-15:15 Zastosowanie mikroskopii konfokalnej w badaniach czynności jajnika owada dr hab. Elżbieta Czarniewska, Zakład Fizjologii i Biologii Rozwoju Zwierząt, Instytut Biologii Eksperymentalnej, Wydział Biologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu Wykorzystanie mikroskopii konfokalnej do badań internalizacji, wewnątrzkomórkowej lokalizacji i degradacji funkcjonalizowanych jedwabnych nośników leków dr hab. Hanna Dams-Kozłowska, Katedra Biotechnologii Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu; Zakład Diagnostyki i Immunologii Nowotworów, Wielkopolskie Centrum Onkologii, Poznań Obrazowanie hodowli komórek 3D w mikroskopii konfokalnej dr hab. n. med. Maria Wołuń-Cholewa, Katedra i Zakład Biologii Komórki, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Sesja Plakatowa Plakaty mozna umieszczać na stelażach od r. Autorów prosimy o obecność przy plakatach.

6 Agenda Czwartek, r. Zajęcia praktyczne z wykorzystaniem systemów mikroskopowych (ćwiczenia w grupach) Rejestracja uczestników 09:15-10:00 Ćwiczenia w grupach 1 10:00-10:45 Ćwiczenia w grupach 2 10:45-11:15 Przerwa kawowa 11:15-12:00 Ćwiczenia w grupach 3 Stacja 1 Stacja 2 Stacja 3 Obrazowanie struktur komórkowych w standardowym trybie konfokalnym, spektralnym oraz wysokorozdzielczym ZEISS LSM 800 Airyscan. Rejestracje szybkich procesów komórkowych z wykorzystaniem detektora super-rozdzielczego ZEISS LSM 880 z Airyscan FAST. Wykorzystanie mikroskopu monoskopowego ZEISS Axio Zoom.V16 z układem ApoTome.2 do obrazowania konfokalnego o dużym polu widzenia. 12:00-12:45 Ćwiczenia w grupach 4 Stacja 4 Automatyczny system obrazowania przyżyciowego ZEISS Celldiscoverer 7. 12:45-13:45 Przerwa obiadowa 13:45-14:30 Ćwiczenia w grupach 5 Stacja 5 Wielofunkcyjność i ergonomia pracy przy zastosowaniu badawczego, fluorescencyjnego mikroskopu odwróconego - ZEISS Axio Observer Możliwość dowolnego wykorzystania systemów

7 Miejsce: Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu Wydział Biologii ul. Umultowska Poznań Zainteresowanych udziałem serdecznie prosimy o zarejestrowanie się przez stronę internetową: Więcej informacji: Marcin Matysiak marcin.matysiak@zeiss.com Natalia Napieralska natalia.napieralska@zeiss.com Carl Zeiss Sp. z o.o. ul. Naramowicka Poznań Poland info.microscopy.pl@zeiss.com Obraz z przodu: Mouse brain slice; EGFP-Thy1 (green): nerve cells (subset), Calretin-Cy3 (red): Calretinin-expressing neurons, GAD65-Cy5 (blue): GABAergic synapses. Sample: courtesy of P. Janz, Neuropathology, University Freiburg, Germany