4 OPAK. RABAT ACTIVBLOCK CLASIC ROLL-ON 25ML KOSMETYK TEVA PHARMACEUTICALS. Informacje o promocji u telemarketerów

Transkrypt

1 gorąceceny Oferta obowiązuje od r. do.0.0 r. % OPAK. % % OPAK. 0 OPAK. ANTIDRAL 0ML PLYN PRODUKT LECZNICZY OTC TEVA PHARMACEUTICALS ACTIVBLOCK CLASIC ROLL-ON ML KOSMETYK TEVA PHARMACEUTICALS Lek do stosowania miejscowego przeciwko nadmiernemu wydzielaniu potu. Skład: Substancją czynną preparatu jest chlorek glinu; zmniejsza on aktywność gruczołów potowych poprzez denaturację białek zawartych w gruczołach i łączenie sięz włóknami fibrynowymi, stanowiącymi funkcjonalne zakończenia gruczołów wydzielania zewnętrznego. Po zastosowaniu preparatu ciśnienie wewnątrz światła przewodu potowego wzrasta (system sprzężenia zwrotnego), w wyniku czego zahamowane zostaje wydzielanie potu z gruczołów potowych. Pozostałe składniki preparatu ułatwiają wchłanianie substancji czynnej oraz znacznie ograniczają możliwość wystąpienia zakażeń naskórka. Postać: płyn na skórę g zawiera 00 mg chlorku glinu 0 ml. Wskazania: Preparat jest wskazany do stosowania w celu przeciwdziałania nadmierniemu poceniu się powierzchni skóry (na skórę stóp, pach i dłoni). Przeciwskazania: Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik preparatu. Nie należy stosować preparatu w przypadku uszkodzeń naskórka, po goleniu lub depilacji. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater, 00- Warszawa, Tel: () 00. % % OPAK. OPAK. % SUDOCREM CARE&PROTECT MAŚĆ *0 G WYRÓB MEDYCZNY TEVA PHARMACEUTICALS CREMOBAZA 0% KREM 0G CREMOBAZA 0% KREM 0G KOSMETYK FARMAPOL Polecany szczególnie do skóry nadmiernie przesuszonej, zrogowaciałej i pękającej (szczególnie skóry rąk, łokci, kolan i pięt). Eliminuje szorstkość skóry, zmiękcza, wygładza i długotrwale nawilża. Testowany dermatologicznie. Łagodzi, relaksuje i pomaga zachować elastyczność skóry. Nie zawiera kompozycji zapachowej. Informacje o promocji u telemarketerów Prawo zwrotu na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu r. i zawiera wyłącznie preparaty, które nie sąobjęte refundacjąze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacjąze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione. specjalne oferty str. import korzyści str. relaks w pigułce str.

2 specjalne oferty gorąceceny Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty nie sumują się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet INDEKS NAZWA PRODUCENT ILOŚĆ MINIMALNA ABREA MG* 0 TABL KRKA % ABREA MG* 0 TABL KRKA 00 % ACICLOVIR ZIAJA 0 MG/G KREM G ZIAJA % 0 BETAHISTINE DIHYDR.ACCORD MG*0 TABL. ACCORD % 0 BETAHISTINE DIHYDR.ACCORD MG*0 TABL. ACCORD % 0 BETAHISTINE DIHYDR.ACCORD MG*0 TABL. ACCORD 0 % 0 BETAHISTINE DIHYDR.ACCORD MG*0 TABL. ACCORD % 0 BETAHISTINE DIHYDR.ACCORD MG*0 TABL. ACCORD % 0 BETAHISTINE DIHYDR.ACCORD MG*0 TABL. ACCORD 0 % 00 DEBUTIR*0 KAPS. POLPHARMA % DEXAPICO SYROP ML POLPHARMA % HYDROXYZINUM ESPEFA SYROP 0MG/ML 0G ESPEFA % 00 MAXIGRA GO MG* TABL.D/ROZGR.ZUCIA POLPHARMA 0 % MEMOTROPIL 00MG * 0 TABL.POWL. POLPHARMA % VINPOCETINE MG*00 TABL. ESPEFA % Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu i zawiera wyłącznie preparaty, które nie są objęte refundacją ze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacją ze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione.

3 gorąceceny import korzyści Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Preparaty objęte promocją pochodzą z importu równoległego. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty nie sumują się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. 0 ACC 00*0 TABL.MUS. IR/PRET/NIE PRETIUM % ACC OPTIMA 00*0 TABL.MUS. IR/DELF/DE DELFARMA % 0 ACC OPTIMA 00*0 TABL.MUS. IR/DELF/AUS DELFARMA % AERIUS ROZTW. 0,MG/ML 0ML IR/PRET/EU PRETIUM % 0 AESCIN 0MG * 0 TABL.POWL. IR/FORF/CZ FORFARM 0% AFOBAM 0,MG * 0 TABL.****IR/FORF/WEG FORFARM % AGAPURIN SR 00 MG *0 TABL. IR/AINPH/RU INPHARM % ALDARA % KREM 0MG* IR/AINPH/EU INPHARM % 0 ALKA-SELTZER EFFERV.*0 TABL.IR/PRET/FR PRETIUM % ALPICORT E PLYN 00ML IR/PRET/BUL PRETIUM % 0 ASPIRIN 00MG *00 TABL IRA/INPH/GR INPHARM % ASPIRIN 00MG* 00 TABL IR/PRET/CZ PRETIUM % ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/GR PRETIUM % ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/PRET/B PRETIUM % ASPIRIN C * 0 TABL.MUS. IR/DELF/BG DELFARMA % ATYWIA 0,0MG+MG* TABL.POWL.IR/FORF FORFARM % AUREX 0MG * 0 TABL.POWL. IR/PRET/HOL PRETIUM % AZALIA MCG * TABL.POWL. IR/PRET/ANG PRETIUM % BACTRIM 0 * 0 TABL IR/PRET/FR PRETIUM % BACTRIM 0 * 0 TABL IR/AINPH/FR INPHARM % BACTRIM FORTE * 0 TABL IR/PRET/GR PRETIUM % BACTRIM FORTE * 0 TABL IR/AINPH/FR INPHARM % 0 BACTRIM FORTE * 0 TABL. IR/DELF/GR DELFARMA % BEDICORT G MASC G IR/DELF/BG DELFARMA % BETADINE ROZTW.0% 0ML IR/AINPH/GR INPHARM % BETASERC MG * 0 TABL. IR/PRET/HIS PRETIUM % BETASERC MG * 0 TABL. IR/PRET/CZ PRETIUM % BETASERC MG * 0 TABL IR/PRET/FR PRETIUM % BETO ZK * 0 TABL. IR/DELF/HOL DELFARMA % BETO ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUM % 0 BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/DELF/HOL DELFARMA % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUM % 0 BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/DELF/HOL DELFARMA % 0 BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/PRET/HOL PRETIUM % BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/AINPH/HOL INPHARM % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/PRE/NIE PRETIUM % BETO 0 ZK * 0 TABL. IR/AINPH/NIE INPHARM % BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUM 0% BETO 00 ZK * 0 TABL. IR/AINPH/HOL INPHARM 0% BIBLOC,MG*0 TABL.POWL. IR/AINPH/HOL INPHARM % 0 BIBLOC 0MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/HOL PRETIUM % BIBLOC MG* TABL.POWL. IR/FORF/GB FORFARM % 00 BIBLOC MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/NL PRETIUM % BISOCARD MG* 0TABL.POWL. IR/PRET/WEG PRETIUM % BONADEA MG+0,0MG* TABL. IR/DELF/DE DELFARMA % CALCIUM SANDOZ FOR.00MG*0 IR/PRET/HIS PRETIUM % 0 CATAFLAM 0MG*0 DRAZ IR/PRET/WEG PRETIUM % CAVINTON FORTE 0MG*0 TABL. IR/PRET/HU PRETIUM % CAVINTON FORTE 0MG*0TABL IR/PRET/WEG PRETIUM % INDEKS NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. 00 CERAZETTE * TABL.POWL. IR/AINPH/ANG INPHARM % CIPRAMIL 0MG* TABL.POWL. IR/PRET/HIS PRETIUM % 0 CLOSTILBEGYT 0MG*0 TABL. IR/FORF/RUM FORFARM % CONCOR MG*0 TABL IR/DELF/HIS DELFARMA 0% CONCOR MG*0 TABL IR/PRET/HIS PRETIUM % 0 CONCOR MG*0 TABL IR/AINPH/HIS INPHARM % CONCOR 0MG*0 TABL. IR/AINPH/HIS INPHARM % CONCOR COR,MG*0 TABL IR/FORF/NIE FORFARM 0% CONCOR COR MG* TABL. IR/PRET/HIS PRETIUM % 0 CONCOR COR 0MG* TABL. IR/AINPH/GB INPHARM % CORDARONE 0,G * 0 TABL. IR/FORF/GR FORFARM % 0 CORNEREGEL ZEL D/OCZU 0G IR/PRET/GR PRETIUM % CORNEREGEL ZEL DO OCZU 0G IR/FORF/GR FORFARM % DEXAK SL MG*0 SASZ. IR/FORF/HISZ FORFARM % DEXAMYTREX MASC D/OCZU G IR/PRET/PO PRETIUM % DICLORATIO RETARD 00MG*0 IR/PRET/DE PRETIUM % DOSTINEX 0,MG * TABL IR/PRET/WLO PRETIUM % DOSTINEX 0,MG * TABL IR/AINP/ES INPHARM % DOSTINEX 0,MG * TABL IR/FORF/HIS FORFARM % DUSPATALIN MG * 0 TABL IR/AINP/HIS INPHARM % DUSPATALIN MG * 0 TABL IR/DELF/HIS DELFARMA % 0 DUSPATALIN RET.00MG*0 KAPS.IR/PRET/RUM PRETIUM % EFFERALGAN COD.* TABL.#### IR/FORF/ES FORFARM % 0 EFFERALGAN COD.* TABL.#### IR/FORF/FR FORFARM % EFFERALGAN COD.* TABL.#### IR/PRET/ES PRETIUM % 0 EFFERALGAN CODEINE* TABL. IR/DELF/FR DELFARMA % ELLAONE 0MG * TABL. IR/DELF/EU DELFARMA 0% ELOCOM KREM 0,% G IR/AINPH/RUM INPHARM % ELOCOM MASC 0,% 0G IR/PRET/ES PRETIUM % ELOCOM MASC 0,% 0G IR/DELF/BUL DELFARMA % ESCITIL 0MG* TABL.POWL. IR/FORF/CZ FORFARM % FEMODEN * DRAZ. IR/AINPH/PORT INPHARM % 0 FENISTIL KROPLE 0,% 0ML IR/FORF/BG FORFARM % FLOXAL KR.D/OCZU 0,% ML IR/PRET/BUL PRETIUM % 0 FLOXAL MASC D/OCZU 0,% G IR/PRET/BUL PRETIUM % FLOXAL MASC DO OCZU 0,% G IR/DELF/RUM DELFARMA % 0 FLUCON KROPLE DO OCZU ML NE IR/AINPH/GR INPHARM % FORLAX 0G * 0 SASZ. IR/AINPH/FR INPHARM % GOPTEN MG * KAPS. IR/DELF/CZ DELFARMA % GOPTEN MG * KAPS. IR/PRET/CZ PRETIUM % GOPTEN MG * KAPS. IR/FORF/CZ FORFARM % GYNOXIN 00MG * GLOB. IR/PRET/HISZ PRETIUM % HARMONET * TABL IR/DELF/BEL DELFARMA % HISTIGEN MG* 0 TABL IR/AINPH/HOL INPHARM % HISTIGEN MG* 0 TABL IR/AINPH/HOL INPHARM % 0 HYGROTON 0MG * 0 TABL. IR/DELF/NIE DELFARMA % IZOTEK 0MG * 0 KAPS. IR/PRET/GR PRETIUM % 0 KETOPROFENUM FASTUM ZEL 0G IR/PRET/FR PRETIUM % 0 KETOPROFENUM FASTUM ZEL 0G IR/PRET/FR PRETIUM % Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu i zawiera wyłącznie preparaty, które nie są objęte refundacją ze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacją ze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione.

4 gorąceceny import korzyści Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Preparaty objęte promocją pochodzą z importu równoległego. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty nie sumują się z warunkami handlowymi aptek. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. KETOSPRAY FORTE 00MG/G PLYN G IR/DELF DELFARMA % 0 KLACID UNO 00MG* TABL. IR/PRET/CZ PRETIUM % 0 LESINE MG+0,0MG* TABL. IR/FORF/NL FORFARM % LESINELLE MG+0,0MG* TABL.IR/DELF/BEL DELFARMA % LESIPLUS MG+0,0MG*TABL. IR/DELF/BEL DELFARMA % 0 LEXOTAN MG * 0 TABL.**** IR/DELF/GR DELFARMA 0% LEXOTAN MG * 0 TABL.**** IR/DELF/GR DELFARMA % LORINDEN A MASC G IR/DELF/LIT DELFARMA % 00 LUCETAM 00MG* 0 TABL. IR/PRET/BUL PRETIUM % 0 LUTENYL MG * 0 TABL. IR/PRET/FR PRETIUM % MACMIROR COMPLEX * GLOB. IR/PRET/RUM PRETIUM % MERCILON * TABL IR/PRET/H PRETIUM % METIZOL MG * 0 TABL. IR/PRET/LT PRETIUM % 0 METIZOL MG*0 TABL. IR/DELF/LT DELFARMA % METRONIDAZOL 0,G*0 TABL.DOPOCH.IR/AINP INPHARM % 0 MIDIANA MG+0,0MG* TABL.POWL.IR/DE/PT DELFARMA % MIRZATEN 0MG*0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % MONURAL G * SASZETKA (G) IR/AINPH/RO INPHARM % MYDOCALM FORTE 0MG*0 TABL IR/PRET/BG PRETIUM % NASONEX AER.0MCG*0 DAW. IR/PRET/BG PRETIUM % 0 NEUROVIT 00MG+00MG+0,0MG*0 IR/PRE/A PRETIUM % NICORETTE FRESHMINT MG *0 IR/PRET/ANG PRETIUM % NICORETTE FRESHMINT MG*0 IR/PRET/ANG PRETIUM % NICORETTE FRESHMINT MG*0 IR/DELF/ANG DELFARMA % 0 NICORETTE GUMA MG*0 SZT. IR/DELF/GB DELFARMA % NICORETTE GUMA MG*0SZT. IR/PRET/ANG PRETIUM % 00 NICORETTE GUMA MG*0 SZT IR/DELF/ANG DELFARMA 0% NICORETTE GUMA MG*0 SZT IR/PRET/ANG PRETIUM 0% 0 NIZORAL KREM % 0G IR/PRET/GR PRETIUM % NIZORAL SZAMPON 0ML IR/INPHARM/ANG INPHARM % NOOTROPIL, G * 0 TABL. IR/FORF/CZ FORFARM % 0 NUROFEN D/DZIECI 00ML TRUSK.IR/AINP/NI INPHARM % OCTENISEPT 0ML IR/PRET/AUS PRETIUM % OEKOLP FORTE 0,MG*0 GLOB IR/PRET/NIE PRETIUM % OILATUM EMUL.D/KAPIELI 00MLIR/PRET/ANG PRETIUM % OMACOR 000MG* KAPS.ELAS. IR/AINPH/GR INPHARM 0% OTREX 00 * 0 TABL. IR/PRET/RUM PRETIUM % 0 PENTOHEXAL 00 RETARD*0 IR/DELF/NIE DELFARMA % PENTOHEXAL 00 RETARD*0 IR/PRET/NIE PRETIUM % PROCTO-GLYVENOL KREM 0 G IR/PRET/CZ PRETIUM % PROCTO-GLYVENOL KREM 0G IR/DELF/CZ DELFARMA % 0 PROKIT 0MG * 00 TABL IR/FORF/CZ FORFARM % REGULON * TABL.POWL. IR/DELF/NL DELFARMA % RIBOMUNYL GRANULAT* SASZ. IR/PRET/CZ PRETIUM % SARIDON * 0 TABL. IR/PRET/LIT PRETIUM % 0 SILDENAFIL ACTAVIS 00MG* TABL. IR/DELF DELFARMA % SINECOD SYROP 00ML IR/PRET/WEG PRETIUM % 00 SINTROM MG * 0 TABL IR/PRET/FR PRETIUM % SINUPRET EXTRACT*0TABL.DRAZ.IR/FORF/LV FORFARM % INDEKS NAZWA DYSTRYBUTOR ILOŚĆ MIN. SINUPRET* 0 DRAZ IR/PRET/BUL PRETIUM % SINUPRET*00 DRAZ IR/PRET/BUL PRETIUM % SIRDALUD MG * 0 TABL. IR/DELF/NIE DELFARMA % SIRDALUD MG * 0 TABL IR/PRET/NIE PRETIUM % SMECTA SASZETKI * 0 SZT. IR/AINPH/FR INPHARM % 0 SPIRALA MIRENA 0MCG/H IR/PRET/GR PRETIUM % STREPSILS TRUS.B/C* PAST. IR/FORF/GB FORFARM % SUMIGRA 0MG * TABL. IR/AINPH/NL INPHARM % SYNOCROM ML * AMPSTRZ. IR/AINPH/EU INPHARM % TANAKAN * 0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % TANAKAN * 0 TABL.POWL. IR/AINPH/CZ INPHARM % 0 TANTUM VERDE FORTE SPRAY ML IR/DELF DELFARMA % TANTUM VERDE SM.CYTRYN.MG*0 IR/DELF/RU DELFARMA % TANTUM VERDE SM.MIET.MG*0P.IR/DELF/RU DELFARMA % TARDYFERON 0MG* 0 TABL. IR/PRET/GR PRETIUM % TENAXUM MG * 0 TABL IR/PRET/CZE PRETIUM % 0 THIOGAMMA 00MG*0 TABL. IR/DELF/RO DELFARMA % 0 TIAPRIDAL 00MG * 0 TABL. IR/DELF/RUM DELFARMA % 00 TIAPRIDAL 00MG * 0 TABL. IR/PRET/RUM PRETIUM % TORSEMED 0MG*0 TABL. IR/DELF/NIE DELFARMA % 0 TORSEMED 0MG*0 TABL. IR/PRET/NIE PRETIUM % TORSEMED MG*0 TABL. IR/DELF/NIE DELFARMA % TRAVOCORT KREM G IR/PRET/BEL PRETIUM % TRAVOGEN KREM % 0G IR/PRET/BEL PRETIUM % TRIDERM KREM G IR/AINPH/RUM INPHARM 0% TRIDERM MASC G IR/AINPHARM/RUM INPHARM % 0 TRIQUILAR * DRAZ IR/PRET/ANG PRETIUM % TRIQUILAR * DRAZ. IR/DELF/ANG DELFARMA % TRIQUILAR * DRAZ IR/AINPH/AN INPHARM % VESTIBO MG*0 TABL IR/PRET/HOL PRETIUM % VICKS VAPORUB MASC 0G IR/FORF/GB FORFARM % 0 VIDISIC ZEL D/OCZU 0G IR/PRET/NIE PRETIUM % VIGANTOLETTEN 000* TABL.IR/AINPH/NIE INPHARM % VIGANTOLETTEN 000*0 TABL. IR/DELF/DE DELFARMA % VIGANTOLETTEN 000*0 TABL.IR/AINPH/NIE INPHARM % XANAX 0,MG * 0 TABL. **** IR/DELF/GR DELFARMA % XENICAL 0MG * KAPS. IR/DELF/EU DELFARMA % 0 XIFAXAN 00MG * TABL.POWL IR/PRET/WL PRETIUM % XIFAXAN 00MG * TABL.POWL IR/PRET/WL PRETIUM % 0 YASMIN * TABL.POWL IR/FORF/NL FORFARM % YELLOX KROP.D/O 0,MG/ML ML IR/DELF/EU DELFARMA % 00 YELLOX KROP.D/O 0,MG/ML ML IR/PRET/EU PRETIUM % 0 ZENTEL 00MG * TABL IR/PRET/POR PRETIUM % ZENTEL ZAWIES.00MG/0ML IR/PRET/PORT PRETIUM % ZIRID 0MG * 0 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % ZIRID 0MG * 00 TABL.POWL. IR/PRET/CZ PRETIUM % 00 ZIRID 0MG *00 TABL.POWL. IR/AINPH/CZ INPHARM % 0 ZIRID 0MG* 0 TABL.POWL. IR/AINPH/CZ INPHARM % ZULBEX 0MG * TABL.DOJEL IR/AINPH/CZ INPHARM % Niniejsza oferta promocyjna została przygotowana w dniu.0.0 i zawiera wyłącznie preparaty, które nie są objęte refundacją ze środków publicznych. W przypadku objęcia jakiegokolwiek preparatu z oferty refundacją ze środków publicznych po dacie przygotowania oferty, warunki promocyjne na ten preparat zostają unieważnione.

5 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % KETOPROFEN ZIAJA MG/G ZEL 00G KETOPROFEN ZIAJA MG/G ZEL 0G PRODUKT LECZNICZY ZIAJA Nazwa produktu leczniczego: Ketoprofen Ziaja mg/g, żel. Dostępne pojemności: 0 g, 00 g. Skład: g kremu zawiera mg ketoprofenu (Ketoprofenum). Wskazania: Wskazania do stosowania miejscowe leczenie: bólów mięśniowo-szkieletowych spowodowanych urazami sportowymi (skręcenia i uszkodzenia powysiłkowe), zapalenia mięśni i stawów, bólów okolicy lędźwiowej w dyskopatii, bólów reumatycznych. Lek można stosować w fizjoterapii, np. zabiegach jonoforezy (z wykorzystaniem katody jako elektrody czynnej), fonoforezy (z wykorzystaniem ultradźwięków). Dawkowanie i sposób podawania: Lek Ketoprofen Ziaja jest przeznaczony do stosowania na skórę. Dorośli i młodzież powyżej lat: Stosować do razy na dobę. Niewielką ilość żelu nanosić na skórę w obrębie bolesnego miejsca i masować przez kilka minut. Ilość użytego żelu zależy od powierzchni bolącego miejsca. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż dni. Maksymalna dobowa dawka wynosi g. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności ketoprofenu u dzieci poniżej lat. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na ketoprofen lub na którąkolwiek substancję pomocniczą oraz kwas tiaprofenowy, fenofibrat, filtry UV lub perfumy; znane reakcje nadwrażliwości, takie jak objawy astmy, alergicznego nieżytu błony śluzowej nosa po zastosowaniu ketoprofenu, fenofibratu, kwasu tiaprofenowego, kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ; reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne w wywiadzie; nie poddawać działaniu promieni słonecznych leczonej powierzchni skóry (nawet gdy niebo jest zachmurzone), a także promieni UV w solarium, w trakcie leczenia i tygodnie po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego; nie stosować na uszkodzoną lub zmienioną chorobowo skórę; nie stosować na błony śluzowe i okolice oczu; podczas III trymestru ciąży; u dzieci poniżej lat. Podmiot odpowiedzialny i wytwórca: ZIAJA Ltd Zakład Produkcji Leków sp. z o.o. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: Pozwolenie nr wydane przez Prezesa URPL, WMiPB. Kategoria dostępności: Rp Lek wydawany na receptę. % ASEPT AEROZOL *00 ML ASEPT PŁYN ANTYSEPTYCZNY *00 ML ASEPT SPRAY 0ML WYRÓB MEDYCZNY VITABALANS DO DEZYNFEKCJI I OCZYSZCZANIA. Produkt do dezynfekcji i oczyszczania skóry. Niezbędny w każdej apteczce w domu, w samochodzie i w podróży. Nie szczypie, nie piecze, nie brudzi ubrań! Idealny do stosowania w przypadku: skaleczeń, otarć, drobnych ran, po ukąszeniu owadów, po poparzeniach słonecznych, do pielęgnacji pępka noworodka, w stanach zapalnych jamy ustnej i gardła, w zakażeniach grzybiczych skóry, w nadkażeniach bakteryjnych. SKŁAD: Woda oczyszczona, alkohol denaturowany (etanol),%, chlorek cetylopirydyny 0,%. POSTAĆ: Spray 00ml, Płyn 00ml. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY: Vitabalans Oy, Hämeenlinna, Finlandia.

6 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % CARBO MEDICINALIS 0, G * 0 KAPS. GLUKOZA * G TOREBKA CZOPKI GLICERYNOWE G *0 SZT. OLEJ RYCYNOWY *00 G PRODUKT LECZNICZY OTC MICROFARM Carbo medicinalis MF tabletki, 0 mg występuje w postaci czarnych, okrągłych tabletek bez zapachu i smaku. Skład: Substancją czynną leku jest węgiel leczniczy w ilości 0 mg. Inne składniki leku to sacharoza, laktoza, karmeloza sodowa oraz stearynian magnezu. Wskazania: Preparat jest stosowany w biegunkach i wzdęciach. W porozumieniu z lekarzem - w zatruciach lekami lub innymi substancjami chemicznymi. Przeciwskazania: Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na węgiel leczniczy lub którykolwiek z pozostałych składników leku Carbo Medicinalis MF, u osób nieprzytomnych. Podmiot odpowiedzialny: Medicofarma S.A., ul. Sokołowska lok., 0- Warszawa. Glukoza ( Glucosum anhydricum ). Postać farmaceutyczna: Proszek doustny do sporządzania roztworu doustnego. Skład:D-Glukoza. Wskazania : Stany hipoglikemii u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą (np. po przedawkowaniu insuliny); poza tym wg wskazań lekarskich (np. w celu wykonania doustnego testu tolerancji glukozy). Przeciwwskazania/Ostrzeżenia specjalne: Zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W cukrzycy stosowanie glukozy może odbywać się wyłącznie według zaleceń lekarza. Działania niepożądane: Przy właściwym stosowaniu nie są znane. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów niepożądanych należy niezwłocznie powiadomić lekarza. Podmiot odpowiedzialny: PPH MICROFARM Kacperski i wspólnicy Spółka Jawna os. H. Sienkiewicza, -00 Zabierzów. CZOPKI GLICERYNOWE Skład: Substancją czynną leku jest wyciąg wodno-alkoholowy z korzenia kozłka, suchy (Valerianae radicis extractum hydroalcoholicum siccum, -:) w ilości 0 mg w połączeniu z nośnikami (0 %). Nośnikami są: maltodekstryna (%) i krzemionka koloidalna bezwodna (%).Ekstrahent: etanol 0% (v/v). Ponadto lek zawiera: Rdzeń tabletki: mannitol, skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan bezwodny, sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (DCL ), krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.otoczka tabletki: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, brąz HT E, Capol (wosk biały pszczeli i wosk karnauba). Wskazania do stosowania: Czopki glicerynowe powinny być stosowane przy zaparciach, jako środek przeczyszczający. Przeciwwskazania do stosowania: Nadwrażliwość lub uczulenie na którykolwiek składnik leku. Produktu nie powinny stosować osoby cierpiące na schorzenia lub nowotwory odbytnicy. Czopki mogą osłabiać działanie innych leków stosowanych doodbytniczo, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp przed aplikacją kolejnej substancji. Lek nie powinien być podawany osobom cierpiącym na zapalenie jelita grubego i cienkiego, przy hemoroidach i długotrwałych zaparciach o nieznanej etiologii. Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Handlowe MICROFARM s.c. Małgorzata Kacperska, Jan Kacperski. % % ANDROVIT PLUS*0 KAPS SUPLEMENT DIETY A&D PHARMA POLAND ODCIAGACZ KATAREK STANDARD NIEROZKRECANY ODCIAGACZ KATAREK ZE SZCZOT.ROZKRECANY ODCIAGACZ KATAREK PLUS COMPLETE WYRÓB MEDYCZNY DUNA

7 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % PLASTER COMPEED N/ODCISKI MIEDZYPALC.*0 PLASTER COMPEED NA HALUKSY/ZWYROD.*SZT. PLASTER COMPEED N/ODCISKI N/PALCE*0SZT. PLASTER COMPEED N/PECHERZE SREDNI*SZT. PLASTER COMPEED N/PECHERZE WASKI* SZT. PLASTER COMPEED N/ZROGOW.N/PODESZW*SZT. PLASTER COMPEED N/ODCISKI MIEDZY PAL.* PLASTER COMPEED N/ODCISKI N/PALCE*SZT. PLASTER COMPEED EXTREME N/PECH.SREDNI* PLASTER COMPEED N/ODCISKI NAWIL.* SZT. PLASTER COMPEED NA PECH.N/PIETE* NE MATERIAŁ HIGIENICZNY JOHNSON & JOHNSON

8 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny,% % OPAK. (jednego rodzaju) % % OPAK. (jednego rodzaju) LAKTOFERYNA PR. D/SP ZAW.DOUST.* SASZ LAKTOFERYNA KROPLE DOUSTNE ML ŚRODKI SPOŻYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO PHARMABEST VIVOMIXX MICRO*0 KAPS.TWARD. VIVOMIXX KROPLE 0ML (*ML) VIVOMIXX*0 KAPS. VIVOMIXX*0 SASZ. SUPLEMENT PHARMABEST DIETY Vivomixx to dietetyczny środek specjalnego przeznaczenia medycznego w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający różnych szczepów liofilizowanych żywych kultur bakterii kwasu mlekowego i bifidobakterii, w ilości nie mniejszej niż 0 miliardów (,x0) jednostek tworzących kolonie (CFU) w jednej saszetce. Vivomixx dzięki swojemu wyjątkowemu składowi, może zmniejszać przepuszczalność zaburzonej bariery jelitowej, co w konsekwencji może ograniczyć rozwój stanów chorobowych u człowieka. Vivomixx to kompleksowy poliprobiotyk, który z powodzeniem można stosować w różnych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych, np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Crohna, zapalenie zbiornika jelitowego, zespół jelita drażliwego, biegunka zakaźna, poantybiotykowa lub popromienna, choroba uchyłkowa jelit i niektóre choroby wątroby (np. marskość wątroby). Vivomixx wspiera również rozwój naturalnej mikroflory bakteryjnej pochwy (pałeczki kwasu mlekowego i bifidobakterie), a także przeciwdziała rozwojowi gatunków związanych z bakteryjnym zapaleniem pochwy. %,% OPAK. (jednego rodzaju) LOGGIC+ KROPLE ML LOGGIC 0*0 KAPS. LOGGIC 0*0 KAPS. LOGGIC 0*0 KAPS. LOGGIC 0*0 KAPS. SUPLEMENT DIETY PHARMABEST LoGGic jest suplementem diety w postaci kapsułek. Przeznaczony do suplementacji diety niemowląt, dzieci i osób dorosłych. Kapsułka zawiera lub miliardów jednostek tworzących kolonie (jtk.) szczepu probiotycznego Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 0). Postać produktu: kapsułki żelatynowe twarde. Zalecana dzienna porcja do spożycia: kapsułka. Składniki: maltodekstryna, liofilizat bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus rhamnosus GG (ATCC 0) - wytworzono z udziałem kazeiny z mleka; substancja przeciwzbrylająca - mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych; składniki otoczki kapsułki: żelatyna, barwnik - dwutlenek tytanu.

9 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % MIETA FIX TYLKO NATURA G*0 SASZ. ŚRODKI SPOŻYWCZE ZAWIERAJĄCE FARM. SKŁ. ROŚL. HERBAPOL POZNAŃ DZIURAWIEC FIX G*0 SASZ. ZIOŁA HERBAPOL POZNAŃ % % ALAX FIX * 0 SASZ. ZIOŁA HERBAPOL POZNAŃ KOPER WŁOSKI FIX G*0 SASZ. ZIOŁA HERBAPOL POZNAŃ

10 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. M INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA NEXCARE COLDHOT CLASSIC 0CM*,CM % NEXCARE COLDHOT MAXI 0CM*0CM % NEXCARE COLDHOT MINI 0CM*0CM % 0 OPASKA DZIANA 0CM*M /M % OPASKA ELAST.CM*M /M % OPATR.WODOOD.TEGADERM+PAD *0CM*0SZT % PASKI STERI-STRIP MM*MM* SZT.CIELIST % PLASTER OPTI-PLAST *0 (NA OKO) *MM % 0 PLASTER POLODERM N/ODCISKI* SZT % PLASTER PRESTOPOR 0*CM*00SZT/WLOKNINA % PLASTER SPORTOWY MIX* SZT % 0 PLASTER VISCOPLAST ELASTYCZNY M*CM % PLASTER VISCOPLAST KRAINA LODU*0 % PLASTER VISCOPLAST MINI APTECZKA*0 % 0 PLASTER VISCOPLAST TROLLE*0 SZT. % PLASTER ZELOWY N/PECHERZE MALY* SZT. % 0 PLASTER ZESTAW KOMFORT* SZT. % 0 PLASTER ZESTAW KUBUS PUCHATEK*0 SZT % PLASTER ZESTAW TAMUJACY KRWAW.*SZT. % 0 PLASTER ZESTAW TURYSTYCZNY *SZT. % PLASTER ZESTAW WODOODPORNY PLUS* SZT % TASMA OCHRONNA N/STOPE M*,CM %

11 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. ACCORD INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA PREGABALIN ACCORD 0MG* KAPS.TWARD. 0% PREGABALIN ACCORD 0MG* KAPS.TWARD. 0% PREGABALIN ACCORD MG* KAPS. 0% PREGABALIN ACCORD MG* KAPS. 0%

12 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. EPRUS INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA RECE.BUTELKA JALOWA ML NAKR.I ZAK. % 0 RECE.BUTELKA JALOWA 0ML NAKR.I ZAK.TR % RECE.BUTELKA JALOWA 0ML Z NAKR.I ZAK. % RECE.BUTELKA JALOWA 0ML Z NAKR.I ZAK. % RECE.BUTELKA JALOWA 00ML Z NAKRETKA % RECE.BUTELKA JALOWA ML Z NAKRETKA % RECE.BUTELKA JALOWA 0ML Z NAKRETKA % 0 RECE.BUTELKA JALOWA 00ML Z NAKRETKA % RECE.BUTELKA JALOWA 0ML Z NAKRETKA % RECE.BUTELKA JALOWA 00ML NAKR. % RECE.FILTR JEDNORAZ.DO KR.OCZNYCH *SZT. 0,% RECE.NUMERKI RECEPTUROWE ZIEL.*00 SZT. % RECE.TUBOSTRZYKAWKA JALOWA G MASC OCZ. % 00 U FORMA NA SZT CZOPKOW G * SZT 0,% 0 U FORMA NA SZT CZOPKOW G * SZT. 0,% 0 U FORMA NA SZT GLOB. G * SZT. 0,% U MIESZADELKO PLASTIK.EWR 00/00 * % U NASADKA ( MM) *0 SZT.(KONC.DOZUJ.) %

13 dni z producentem FIRMA RODZINNA MAKARCZYKOWIE Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA SKARB MATKI EMULINKA EM.OLEJ.D/K 0ML % 0 SKARB MATKI MYDLO D/NIEM.I DZIECI ML % 0 SKARB MATKI OLEJEK N/CIEMIENIUSZKE 0ML % SKARB MATKI OLIWKA D/NIEM.I DZIECI 0ML % SKARB MATKI PIANKA D/HIG.INT.D/DZ.0ML % 0 SKARB MATKI PLYN D/KAPIELI NAWIL.00ML % SKARB MATKI POM.OCHR.D/DZIECI GUM.BAL. % 0 SKARB MATKI POM.OCHR.D/DZIECI SM.MALIN % SKARB MATKI SZAMPON D/NIEM.I DZIE. 0ML % Skarb Matki to seria kosmetyków przeznaczonych do pielęgnacji noworodków, niemowląt i dzieci Produkowana jest przez polską firmę rodzinną Makarczykowie istniejącą od ponad lat. Wprowadzając nowe receptury, firma zawsze przestrzega koncepcji kosmetyku bezpiecznego, prostego, a zarazem skutecznego. Seria Skarb Matki polecana jest dla dzieci ze skłonnością do alergii i o wrażliwej skórze. Wszystkie receptury są badane klinicznie i dermatologicznie. Kosmetyki mają akceptację i pozytywne oceny Instytutu Matki i Dziecka oraz Centrum Zdrowia Dziecka dlatego polecamy je wszystkim maluszkom.

14 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. HASCO-LEK INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA 0 DOBENOX 0MG*0 TABL. POWL. % DOBENOX FORTE ZEL 00G % DOBENOX FORTE*0 TABL.POWL. % 00 GRIPBLOCKER EXPRESS*0 KAPS. % 0 GRIPBLOCKER EXPRESS*0 KAPS. % 0 HYDROXYZINUM HASCO 0MG*0 TABL.POWL. % HYDROXYZINUM HASCO 0MG/ML SYROP 00ML % 0 HYDROXYZINUM HASCO MG*0 TABL.POWL. % MEL,MG*0 TABL.ULEG.ROZP.W JAM.UST. % MEL,MG*0 TABL.ULEG.ROZP.W JAM.UST. %

15 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. MICROFARM INDEKS NAZWA ILOŚĆ SZTYWNA REC.LANOLINA 00G MICROFARM REC.ACIDUM SALICYLICUM G MICROFARM REC.GLICEROLUM % 000G MICROFARM REC.LANOLINA 0G MICROFARM REC.EUCERYNA 000G MICROFARM - REC.EUCERYNA 00G MICROFARM REC.EUCERYNA 0G MICROFARM REC.EUCERYNA 00G MICROFARM 0 PMI SIR.BABKA LANC. G PLANTAGIS %

16 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. POLPHARMA Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. INDEKS NAZWA ILOŚĆ MINIMALNA 00 DEBUTIR*0 KAPS. % 0 DEESPA 0MG*0 TABL. 0% DEXAPICO SYROP ML % DEXAPINI SYR. ML % 0 FLEGATUSSIN SYROP(0,000G+,G)ML % IBUFEN BABY MG* CZOP. % IBUFEN BABY 0MG* CZOP. % 0 LACRIMAL WITAMINY N/OCZY*0 KAPS. % LAREMID MG * 0 TABL. % 00 MAXIGRA GO MG* TABL.D/ROZGR.ZUCIA 0 0% MEMOTROPIL 00MG * 0 TABL.POWL. % 0 METAFEN 00MG+MG * 0 TABL. % METAFEN ZATOKI*0 TABL.POWL. % MOMESTER AEROZOL 0MCG/DAW.* 0 DAWEK % TORAMIDE 0MG*0 TABL. % 0 TUSSIPICO GARDLO SYROP + ML % 0 VITOLE D 000 IU*0 KAPS.MIEKK. % 0 VITOLE D 000 IU*0 KAPS.MIEKK. 0% 0 ZURAVIT COMPLEX*0 KAPS. % 0 ZURAVIT COMPLEX*0 KAPS. %

17 WYJĄTKOWA PROMOCJA HIT 0, cena hurtowa netto po rabacie CLOTRIMAZOL KREM % 0 G AFLOFARM, cena hurtowa netto po rabacie VALIDOL 0 MG 0 TABL.D/SSANIA FARMAK UWAGA!PODWÓJNA ILOŚĆ HITU DLA APTEK, KTÓRE ZATRZYMAŁY WSZYSTKIE PRODUKTY Z MARCOWEJ PACZKI! Oferta obowiązuje w dniach r. Możliwy zakup maksymalnie sztuk preparatu. Oferta dostępna wyłącznie dla aptek korzystających z serwisu Dystrybucja Numeryczna. Oferta nie łączy się z warunkami handlowymi apteki. Warunkiem dostępu do promocji jest otrzymanie paczki produktów wysłanej w danym miesiącu. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych.. UWAGA!PODWÓJNA ILOŚĆ HITU DLA APTEK, KTÓRE ZATRZYMAŁY WSZYSTKIE PRODUKTY ZE STYCZNIOWEJ PACZKI! Oferta obowiązuje w dniach r. Możliwy zakup maksymalnie 0 sztuk preparatu. Oferta dostępna wyłącznie dla aptek korzystających z serwisu Korzyści z Nowości. Oferta nie łączy się z warunkami handlowymi apteki. Warunkiem dostępu do promocji jest otrzymanie paczki produktów wysłanej w danym miesiącu. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych..

18 NOWY STANDARD W PROFILAKTYCE GRYPY szczepy wirusa grypy dla szerszej ochrony NOWA czterowalentna szczepionka przeciw grypie firmy Sanofi Pasteur, która umożliwia ochronę przed zakażeniami wywołanymi przez szczepy wirusa grypy: dwa szczepy typu A (A/HN i A/HN) dwie linie wirusa grypy typu B (Victoria i Yamagata) Najszersza dostępna ochrona przed grypą dla pacjentów od ukończenia r.ż. Szczepionka przeciw grypie najlepiej dostosowana do obecnej sytuacji epidemiologcznej. VaxigripTetra Charakterystyka Produktu Leczniczego.. Ambrose CS, Levin MJ., Hum Vaccin Immunother. 0; ():-. SPPL.VAXIQ SANOFI PASTEUR Sp. z o.o. ul. Bonifraterska, 00-0 Warszawa Tel.: ,

19 Nazwa produktu leczniczego: VaxigripTetra, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Czterowalentna szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana. Skład jakościowy i ilościowy: Wirus grypy (inaktywowany, rozszczepiony) następujących szczepów*: A/California//00 (HN)pdm0 podobny szczep (A/California//00, NYMC X-A) - mikrogramów HA**, A/Texas/0/0 (HN) podobny szczep (A/Texas/0/0, NYMC XA) - mikrogramów HA**, B/Massachusetts//0 (linia Yamagata) - mikrogramów HA**, B/Brisbane/0/00 (linia Victoria) - mikrogramów HA** w dawce 0, ml. * namnożony w zarodkach kurzych pochodzących ze zdrowych stad, ** hemaglutynina. Szczepionka jest zgodna z zaleceniami Światowej Organizacji Zdrowia - WHO (dla Półkuli Północnej) oraz z zaleceniami Unii Europejskiej na sezon 0/0. VaxigripTetra może zawierać pozostałości jaj, takie jak albumina jaja kurzego oraz pozostałości neomycyny, formaldehydu i octoxynolu-, które są stosowane podczas procesu wytwarzania (patrz punkt Przeciwwskazania). Postać farmaceutyczna: Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Po delikatnym wstrząśnięciu szczepionka jest bezbarwną, opalizującą cieczą. Wskazania do stosowania: Szczepionka VaxigripTetra jest wskazana do czynnego uodpornienia osób dorosłych i dzieci od ukończenia. roku życia w zapobieganiu grypy wywołanej przez dwa podtypy wirusa grypy A oraz dwa typy wirusa grypy B, które zawarte są w szczepionce. Zastosowanie szczepionki VaxigripTetra powinno być zgodne z oficjalnymi zaleceniami. Dawkowanie: W oparciu o doświadczenie kliniczne z trójwalentną szczepionką przeciw grypie, zaleca się coroczne szczepienie szczepionką przeciw grypie z uwagi na okres utrzymywania się odporności powstałej po podaniu szczepionki oraz ze względu na to, że krążące szczepy grypy mogą się zmieniać z roku na rok. Dorośli: jedna dawka 0, ml. Dzieci i młodzież: dzieci od ukończenia. roku życia do ukończenia. roku życia: jedna dawka 0, ml. Dzieciom w wieku poniżej lat, które uprzednio nie były szczepione, należy podać drugą dawkę 0, ml po co najmniej tygodniach. Dzieci w wieku poniżej. roku życia: bezpieczeństwo oraz skuteczność stosowania szczepionki VaxigripTetra nie zostały dotychczas określone. Sposób podawania: Szczepionkę podaje się jako wstrzyknięcie domięśniowe lub podskórne. Zalecanym miejscem podania domięśniowego jest mięsień naramienny. Środki ostrożności, które należy podjąć przed użyciem lub podaniem produktu leczniczego: Instrukcja dotycząca przygotowania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie Wykaz substancji pomocniczych lub na którykolwiek składnik, który może być obecny w ilościach śladowych, taki jak pozostałość jaja (albumina jaja kurzego, białka kurze), neomycyna, formaldehyd i octoxynol-. Szczepienie powinno być odroczone u pacjentów z chorobą przebiegającą z umiarkowaną lub wysoką gorączką, lub ostrą chorobą. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Tak jak przy wszystkich szczepionkach podawanych we wstrzyknięciach, konieczne jest zapewnienie właściwego leczenia i nadzoru medycznego na wypadek wystąpienia reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki. W żadnym przypadku nie wolno podawać szczepionki VaxigripTetra donaczyniowo. Tak jak w przypadku innych szczepionek podawanych domięśniowo, ta szczepionka powinna zostać podana ostrożnie osobom z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia, ponieważ może u nich wystąpić krwawienie po podaniu domięśniowym. Omdlenie (zasłabnięcie) może wystąpić po, lub nawet przed jakimkolwiek szczepieniem, jako psychogenna odpowiedź na ukłucie igłą. Ważne jest aby wdrożyć procedury zapobiegające zranieniu w wyniku omdleń a także aby móc kontrolować reakcje omdleniowe. Szczepionka VaxigripTetra jest przeznaczona do zapewnienia ochrony przed tymi szczepami grypy, z których ta szczepionka została przygotowana. Tak jak inne szczepionki, VaxigripTetra może nie chronić wszystkich zaszczepionych osób. U pacjentów z wrodzonym lub nabytym upośledzeniem odporności odpowiedź immunologiczna może być niewystarczająca. Wpływ na wyniki badań serologicznych: Patrz punkt Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji: Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji ze szczepionką VaxigripTetra. W oparciu o doświadczenie kliniczne ze szczepionką Vaxigrip, szczepionka VaxigripTetra może być podawana w tym samym czasie co inne szczepionki. W przypadku jednoczesnego podania szczepionek, wstrzyknięcia należy wykonać w różne miejsca ciała przy użyciu osobnych strzykawek. Odpowiedź immunologiczna może być osłabiona, jeżeli pacjent poddany jest leczeniu immunosupresyjnemu. Po podaniu szczepionki przeciw grypie obserwowano występowanie fałszywie dodatnich wyników testów serologicznych z użyciem metody ELISA do wykrywania przeciwciał przeciw wirusowi HIV, wirusowi zapaleniu wątroby typu C, a szczególnie przeciw wirusowi HTLV. Fałszywie dodatnie wyniki z użyciem metody ELISA można zweryfikować stosując techniki Western Blot. Przejściowe fałszywie dodatnie reakcje mogą być wywołane obecnością przeciwciał klasy IgM, które powstały w odpowiedzi na szczepionkę. Ciąża: Inaktywowane szczepionki przeciw grypie mogą być podane we wszystkich okresach ciąży. Większy zbiór danych dotyczący bezpieczeństwa stosowania jest dostępny dla drugiego i trzeciego trymestru, w porównaniu z pierwszym trymestrem; jednakże dane z całego świata dotyczące stosowania inaktywowanych szczepionek przeciw grypie nie wskazują na żadne niepożądane objawy u matki i płodu związane ze szczepionką. Brak danych dotyczących stosowania szczepionki VaxigripTetra u kobiet w ciąży. Jedno badanie na zwierzętach z zastosowaniem szczepionki VaxigripTetra nie wykazało bezpośredniego ani pośredniego niekorzystnego wpływu na ciążę, rozwój zarodka / płodu lub wczesny rozwój po urodzeniu. Karmienie piersią: Szczepionka VaxigripTetra może być stosowana podczas karmienia piersią. Płodność: Nie ma dostępnych danych dotyczących płodności u człowieka. Jedno badanie na zwierzętach z zastosowaniem szczepionki VaxigripTetra nie wykazało niekorzystnego wpływu na płodność kobiet. Działania niepożądane: a. Podsumowanie profilu bezpieczeństwa: Bezpieczeństwo szczepionki VaxigripTetra było oceniane w pięciu badaniach klinicznych z udziałem 00 osób dorosłych w wieku od do 0 lat, osób starszych powyżej 0. roku życia i dzieci w wieku od do lat, którzy otrzymali jedną dawkę szczepionki VaxigripTetra, oraz dzieci w wieku od do lat, które otrzymały, w zależności od swojej historii szczepień przeciw grypie, jedną lub dwie dawki szczepionki VaxigripTetra. We wszystkich tych badaniach jako szczepionkę porównawczą zastosowano Vaxigrip, trójwalentną inaktywowaną szczepionkę przeciw grypie firmy Sanofi Pasteur. Ogólny profil bezpieczeństwa szczepionki VaxigripTetra był porównywalny ze szczepionką Vaxigrip. Większość działań niepożądanych występowała zwykle w ciągu pierwszych dni po szczepieniu i ustępowała samoistnie w ciągu do dni od wystąpienia. Działania te miały charakter łagodny. Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym po podaniu szczepionki we wszystkich populacjach był ból w miejscu wstrzyknięcia (pomiędzy,% i,% u dzieci w wieku od do lat i u dorosłych oraz,% u osób starszych). Pozostałymi najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi po szczepieniu były: u osób dorosłych: ból głowy (,%), ból mięśni (%) i złe samopoczucie (,%), u osób starszych: ból głowy (,%) i ból mięśni (,%), u dzieci w wieku od do lat: ból mięśni (,%), ból głowy (,%), złe samopoczucie (0,%) i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (0,%), u dzieci w wieku od do lat: złe samopoczucie (0,%), ból mięśni (,%), ból głowy (,%), obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (0,%), rumień w miejscu wstrzyknięcia (0,%), stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia (,%), dreszcze (,%). Ogólnie, działania niepożądane występowały zazwyczaj rzadziej u osób starszych niż u osób dorosłych i dzieci w wieku od do lat. b. Zestawienie działań niepożądanych: Poniższe dane podsumowują częstość występowania działań niepożądanych, które odnotowano po podaniu szczepionki VaxigripTetra podczas badań klinicznych. Działania niepożądane uszeregowano według częstości występowania zgodnie z następującą konwencją: Bardzo często ( /0); Często ( /00 do </0); Niezbyt często ( / 000 do </00); Rzadko ( /0 000 do </ 000); Bardzo rzadko (</0 000). Dorośli i osoby starsze: Profil bezpieczeństwa przedstawiony poniżej opiera się na danych pochodzących od 00 osób dorosłych w wieku od do 0 lat oraz osób starszych powyżej 0. roku życia. Zaburzenia krwi i układu chłonnego: powiększenie węzłów chłonnych () - niezbyt często; Zaburzenia układu immunologicznego: nadwrażliwość (), reakcje alergiczne, takie jak: rumień, pokrzywka (), świąd (), uogólniony świąd (), alergiczne zapalenie skóry (), obrzęk naczynioruchowy () rzadko; Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy - bardzo często, zawroty głowy () - niezbyt często, senność, parestezje rzadko; Zaburzenia naczyniowe: uderzenia gorąca () - niezbyt często; Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersi: duszność () rzadko; Zaburzenia żołądka i jelit: biegunka, nudności () - niezbyt często; Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej ogólne: nadmierna potliwość rzadko; Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból mięśni - bardzo często, ból stawów () rzadko; Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: złe samopoczucie (), ból w miejscu wstrzyknięcia - bardzo często, dreszcze, gorączka (), rumień w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia często, zmęczenie, zasinienie w miejscu wstrzyknięcia, świąd w miejscu wstrzyknięcia, ucieplenie w miejscu wstrzyknięcia - niezbyt często, osłabienie, objawy grypopodobne, dyskomfort w miejscu wstrzyknięcia () rzadko. () U osób dorosłych, () Niezbyt często u osób starszych, () Rzadko u osób dorosłych, () U osób starszych, () Rzadko u osób starszych, () Często u osób starszych. Dzieci i młodzież: Profil bezpieczeństwa przedstawiony poniżej opiera się na danych pochodzących od dzieci w wieku od do lat, które otrzymały jedną dawkę szczepionki VaxigripTetra, i od dzieci w wieku od do lat, które otrzymały, w zależności od swojej historii szczepień przeciw grypie, jedną lub dwie dawki szczepionki VaxigripTetra. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Zaburzenia krwi i układu chłonnego: trombocytopenia () - niezbyt często; Zaburzenia psychiczne: marudzenie (), niepokój () - niezbyt często; Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy - bardzo często, zawroty głowy () - niezbyt często; Zaburzenia żołądka i jelit: biegunka, wymioty (), ból w nadbrzuszu () - niezbyt często; Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból mięśni - bardzo często, ból stawów () - niezbyt często; Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: złe samopoczucie, dreszcze (), ból w miejscu wstrzyknięcia, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, rumień w miejscu wstrzyknięcia (), stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia () - bardzo często, gorączka, zasinienie w miejscu wstrzyknięcia często; zmęczenie (), Ucieplenie w miejscu wstrzyknięcia (), świąd w miejscu wstrzyknięcia () - niezbyt często. () Zgłoszone u jednego dziecka w wieku lat, () Zgłoszone u dzieci w wieku od do lat, () Często u dzieci w wieku od do lat, () Zgłoszone u dzieci w wieku od do lat. U dzieci w wieku od do lat profil bezpieczeństwa szczepionki VaxigripTetra był podobny po pierwszym i po drugim wstrzyknięciu. c. Możliwe działania niepożądane: Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania szczepionki VaxigripTetra po dopuszczeniu do obrotu. Jednakże w badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu szczepionki Vaxigrip zgłaszano poniższe działania niepożądane, które mogą się wystąpić u osób otrzymujących szczepionkę VaxigripTetra. Zaburzenia układu immunologicznego: ciężkie reakcje alergiczne: wstrząs, reakcje alergiczne: wysypka, uogólniony rumień; Zaburzenia układu nerwowego: zespół Guillain-Barré (GBS), zapalenie nerwu, nerwobóle, drgawki, zapalenie mózgu i rdzenia; Zaburzenia naczyniowe: zapalenie naczyń, takie jak plamica Schönleina-Henocha, w niektórych przypadkach z przejściowym zaburzeniem czynności nerek. d. Inne szczególne populacje: Profil bezpieczeństwa szczepionki VaxigripTetra obserwowany u niewielkiej liczby osób z chorobami współistniejącymi uczestniczącymi w badaniach klinicznych, nie różni się od profilu bezpieczeństwa ogólnej populacji. Dodatkowo, badania przeprowadzone z zastosowaniem szczepionki Vaxigrip u pacjentów po przeszczepie nerki i chorych na astmę nie wykazały żadnych istotnych różnic w profilu bezpieczeństwa stosowania szczepionki Vaxigrip w tych populacjach. Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych: Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie C, 0- Warszawa, Tel.: + 0; faks: + 0; ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Wykaz substancji pomocniczych: Roztwór buforowy: Sodu chlorek, Potasu chlorek, Disodu fosforan dwuwodny, Potasu diwodorofosforan, Woda do wstrzykiwań. Niezgodności farmaceutyczne: Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie wykonano badań dotyczących zgodności. Okres ważności: rok. Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania: Przechowywać w lodówce ( C C). Nie zamrażać. Przechowywać ampułko-strzykawkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania: Przed podaniem szczepionka powinna osiągnąć temperaturę pokojową. Wstrząsnąć przed użyciem. Sprawdzić wzrokowo przed podaniem. Szczepionki nie należy stosować w przypadku obecności w zawiesinie zanieczyszczeń. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu: Sanofi Pasteur S.A.,, avenue Pont Pasteur, 00 Lyon, Francja. Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 0, wydane przez Prezesa URPLWMiPB. Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego z datą..0. Kategoria dostępności: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza Rp. Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt Działania niepożądane.

20

21 relaks w pigułce KRZYŻÓWKA I SUDOKU

22 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny 0% ALLERCO ZEL MYJACY D/SKORY ALERGI.00ML ALLERCO KOSTKA MYJACA 00 G ALLERCO KREM EMOLIENTOWY NAWILZ.ML ALLERCO KREM EMOLIENTOWY NATLUSZ.ML ALLERCO EMULSJA D/KAPIELI 00ML ALLERCO SZAMPON NAWILZAJACY 00ML ALLERCO KR.OCHRON.P/ODPARZENIOM 00G ALLERCO EMOL.BALSAM D/CIALA 0ML NE ALLERCO EMOL.KR.D/D I NIEM.SPF0 ML ALLERCO EMOL.EM.NAWIL.SPF0 0ML KOSMETYK, PHARMENA ALLERCO EMOLIENTY do skóry suchej, atopowej, wrażliwej, skłonnej do podrażnień i alergii. allerco krem emolientowy nawilżający, ml, allerco krem emolientowy natłuszczający, ml, allerco balsam do ciała, 0 ml i 0 ml, allerco emulsja do kąpieli, 00 ml, allerco żel myjący, 00 ml allerco kostka myjąca, 00 g allerco szampon nawilżający, 00 ml allerco krem ochronny przeciw odparzeniom, 00 g allerco przeciwsłoneczny krem ochronny SPF 0 dla dzieci i niemowląt, ml NOWOŚĆ! allerco nawilżająca emulsja ochronna SPF 0, 0 ml NOWOŚĆ! Preparaty allerco to unikalne, chronione prawem patentowym produkty emolientowe stanowiące kompleksową i skuteczną pielęgnację skóry suchej, wrażliwej, atopowej, skłonnej do podrażnień i alergii. Zapewniają skórze długotrwałe nawilżenie i natłuszczenie. Zmniejszają szorstkość i suchość skóry, wygładzają naskórek. Przywracają skórze naturalną równowagę i funkcję ochronną. Wzmacniają płaszcz hydrolipidowy naskórka, czyniąc skórę odporniejszą na niekorzystne działanie czynników zewnętrznych. Preparaty allerco nie zawierają substancji zapachowych i sztucznych barwników. Spełniają wymagania stawiane produktom hipoalergicznym. Rekomendowane do pielęgnacji delikatnej i wrażliwej skóry dzieci i niemowląt oraz osób dorosłych. PHARMENA SA. Tańce głuszców Rzuca kalumnie Oceni jakość trunku relaks w pigułce (rozwiązania) T żęto nim P nad B marnej śmierci D K kolorze S B K I P E R W I L L A poprzek I D W I E R Z Y C I E L K O S M Y K Spłaca go dłużnik Hiw, udźwig żurawia Dawniej zboże Partia Gierka Zarost Lekki Szybki metal start oczami Dom za miastem Wino jakości Ł U P E K S A K S Y jazdy po N A R T A Skała o słabej spójności Czczą go Indianie N M A N I T U L E O N A R D K O R K I ssaka z Ł O S Z Ę W Y W A R Buty dla Lewego Biblijny Źrebię łopatami S teść A N N A S Z G R A Ż Y N A Kajfasza sów 0 Zmora Średni Pierwo- Wielka inflacji bluzki Adama mocarza Druh Aramisa Praca zarobkowa za granicą L e c z s i Cohen, znany balladzista Błęcka- Kolska Miasto JFK Muzyka O S Z C Z E R C A bloker- H I P H O P Pasmo włosów Ptasi miot Deska do śniegu Jest nim rosół W tym mundur W wątku R rozmiar rodny W krzepa N A W I S kowy - to O tłuszcz W Gwiazd- badian Rejestr, wykaz Z Brnem i Ostrawą Płynny z ryby Część damskiej bielizny Jedna z faz Księżyca ę b e z p i e c z n i e 0

23 dni z producentem Warunki promocji Czas trwania: od r. do.0.0 r. Oferta ważna do wyczerpania stanów. Rabaty sumują się z warunkami handlowymi aptek, oprócz produktów wyłączonych standardowo z rabatowania. Prawo zwrotu preparatów zakupionych w promocji na zasadach ogólnych. W przypadku zwrotu preparatów zakupionych w pakiecie należy zwrócić cały pakiet. VITAMA INDEKS NAZWA ILOŚĆ SZTYWNA BEHISTEP MG*0 TABL. - 0 PVI BEHISTEP MG*0 TABL. % 0 BEHISTEP MG*0 TABL PVI BEHISTEP MG*0 TABL. % 0 BISOPROLOL AUROBINDO MG*0 TABL.POWL PVI BISOPROLOL AUROBINDO MG*0 TABL.P % 0 GRYPOSTOP * TABL.POWL. /PERRIG - 0 PMF GRYPOSTOP * TABL.POWL. % 0 GRYPOSTOP * TABL.POWL. - 0 PMF GRYPOSTOP * TABL.POWL. % 00 RAMIPRIL AUROBINDO MG* TABL. - 0 PVI RAMIPRIL AUROBINDO MG* TABL. % TRANDOLAPRIL AUROBINDO MG * KAPS. - 0 PVI TRANDOLAPRIL AUROBINDO MG* KAPS. % 0 TYMIANEK+PODBIAL (FORTE)Z DOD.0 ZIOL*0-0 PVI TYMIANEK+PODBIAL Z DOD.0 ZIOL*0 PA % TYMIANEK+PODBIAL FORTE Z DOD.0 ZIOL* - 00 PVI *TYMIANEK+PODBIAL Z DOD. 0 ZIOL* %

24 COTYGODNIOWA OFERTA PROMOCJI PRODUCENCKICH gorąceceny % % OPAK. OPAK. % % OPAK. OPAK. LACIBIOS FEMINA * 0 KAPS. NE LACIBIOS FEMINA ZEL 0ML NE SUPLEMENT DIETY EXELTIS MENOPLANT SOY-A 0 PLUS * 0 KAPS. SUPLEMENT DIETY EXELTIS % % OPAK. LEVERETTE 0, MG + 0,0 MG * TABL.POWL. PRODUKT LECZNICZY EXELTIS LEVERETTE 0,MG+0,0MG * TABL.POWL. Skład: lewonorgestrel, etynyloestradiol. Wskazania: Leverette to tabletka antykoncepcyjna stosowana w celu zapobiegania ciąży. Przeciwskazania: Nie należy stosować złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych w następujących przypadkach: Występowanie lub ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ang. venous thromboembolism. Występowanie lub ryzyko tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (ang. arterial thromboembolism). Występowanie obecnie lub w przeszłości ciężkiej choroby wątroby (do czasu powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości). Występowanie obecnie lub w przeszłości nowotworów wątroby (łagodnych lub złośliwych). Wystąpienie lub podejrzenie wystąpienia nowotworów hormonozależnych (np. nowotworów narządów płciowych lub piersi). Krwawienie z dróg rodnych o nieustalonej etiologii. Nadwrażliwość na substancje czynne lewonorgestrel lub etynyloestradiol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Podmiot odpowiedzialny: Temapharm Sp. z o.o., ul. Żwirki i Wigury, 0-0 Warszawa.