Diizocyjanian heksano-1,6-diylu
|
|
- Elżbieta Bednarska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2010, nr 2(64), s dr KRYSTYNA SITAREK Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 Diizocyjanian heksano-1,6-diylu Dokumentacja dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego * NDS: 0,04 mg/m 3 NDSCh: 0,08 mg/m 3 NDSP: nie ustalono I substancja o działaniu drażniącym A substancja o działaniu uczulającym Data zatwierdzenia przez Zespół Ekspertów: Data zatwierdzenia przez Komisję ds. NDS i NDSCh: Słowa kluczowe: Keywords: diizocyjanian heksano-1,6-diylu, narażenie zawodowe, środowisko pracy, NDS, NDSCh. 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), occupational exposure, working environmet, maximum admissible concentration. Diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) jest bezbarwną cieczą o ostrym zapachu mającą wszechstronne zastosowanie przemysłowe. Używa się jej do produkcji: poliuretanów, elastomerów, gumy syntetycznej, środków antykorozyjnych, farb i lakierów. Dane na temat toksyczności tej substancji są nieliczne. Z dostępnych informacji wynika, że jest to substancja, która dobrze wchłania się w drogach oddechowych i jest wydalana głównie z moczem. Wywiera działanie drażniące na górne drogi oddechowe i na oczy oraz powoduje nadreaktywność oskrzeli i uczulenia skóry. Diisocyjanian heksano-1,6-diylu nie indukuje mutacji w testowych szczepach Salmonella Typhimurium i nie powoduje wzrostu częstości mikrojąder w erytrocytach myszy. Diisocyjanian heksano-1,6-diylu nie zaburzał rozrodu i rozwoju potomstwa zwierząt, a także nie indukował nowotworów u szczurów w następstwie 2-letniego narażenia inhalacyjnego. Zespół Ekspertów proponuje przyjęcie następujących normatywów higienicznych diisocyjanianu heksano-1,6-diylu: najwyższe dopuszczalne stężenie (NDS) 0,04 mg/m 3 i najwyższe dopuszczalne stężenie chwilowe (NDSCh) 0,08 mg/m 3 oraz oznakowanie substancji literami I substancja o działaniu drażniącym oraz A substancja o działaniu uczulającym. * Wartości normatywne diizocyjanianu heksano-1,6-diylu są zgodne z rozporządzeniem ministra pracy i polityki społecznej z dnia 16 czerwca 2009 r. DzU nr 105, poz Metoda oznaczania stężenia diizocyjanianu heksano-1,6-diylu na stanowiskach pracy jest zawarta w normie PZ-Z :2001 Ochrona czystości powietrza Badania zawartości izocyjanów Oznaczanie diizocyjanianu heksano-1,6-diylu na stanowiskach pracy metodą spektrofotometryczną. 31
2 CHARAKTERYSTYKA SUBSTANCJI, ZASTOSOWANIE, NARAŻENIE ZAWODOWE Ogólna charakterystyka substancji Ogólna charakterystyka diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (ACGIH 2006; NIOSH 2005; Toxicologicol 1998): nazwa chemiczna diizocyjanian heksano-1,6-diylu wzór sumaryczny C 15 H 22 N 2 O 2 wzór strukturalny OCN (CH 2 ) 6 NCO O = C = N N = C = O nazwa CAS heksamethylene diisocyanate numer CAS numer WE numer indeksowy synonimy: 1,6-diisocyanatohexane, HDI, HMDI, hexamethylene- -1,6-diisocyanate nazwy handlowe: TL-78, Desmodur H, Mondur HX. Właściwości fizykochemiczne substancji Właściwości fizykochemiczne diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (ACGIH 2006; NIOSH 2005; Toxicologicol ): postać i wygląd bezbarwna ciecz o ostrym zapachu masa cząsteczkowa 168,2 temperatura wrzenia 212,8 o C gęstość właściwa 1,04 g/cm 3 (w temp. 25 o C) granice stężeń wybuchowych: górna 9,5% obj. powietrza dolna 0,9% obj. powietrza względna gęstość par 5,8 (powietrze = 1) prężność par 7 Pa (w temp. 25 o C) rozpuszczalność: w wodzie słaba w rozpuszczalnikach dobra w rozpuszczalnikach organicznych współczynniki przeliczeniowe 1 ppm 6,88 mg/m 3 i 1 mg/m 3 0,146 ppm. Zgodnie z tabelą 3.2. załącznika VI do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1272/2008 z dnia 16 grudnia 2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniającego i uchylającego dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (CLP) Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej z dnia r. (1 353 ze zm.) diizocyjanian heksano-1,6-diylu sklasyfikowano jako: T; R23 32
3 Xi; R/36/37/38 R42/43. Symbole te oznaczają: T substancja toksyczna; R23 działa toksycznie przez drogi oddechowe; Xi substancja drażniąca; R36/37/38 działa drażniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę oraz R42/43 może powodować uczulenie w następstwie narażenia drogą oddechową i w kontakcie ze skórą. Klasyfikację oraz oznakowanie substancji przedstawiono w tabeli 1. i na rysunku 1. Tabela 1. Klasyfikacja oraz oznakowanie substancji zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady WE Klasyfikacja Oznakowanie Numer indeksowy Międzynarodowa terminologia chemiczna Numer WE hexamethylenedi-isocyanate Numer CAS klasa zagrożenia i kody kategorii Acute Tox. 3 (*) Eye Irrit. 2 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1 kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia H331 H319 H335 H315 H334 H317 piktogram, kody haseł ostrzegawczych GHS06 GHS08 Dgr kody zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia H331 H319 H335 H315 H334 H317 specyficzne stężenia graniczne i współczynniki M (*) Resp. Sens. 1; H334: C 0,5% Skin Sens. 1; H317: C 0,5 % Uwagi 2 Wyjaśnienie klasy zagrożeń i kodów zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia: Acute Tox. 3 toksyczność ostra (po narażeniu inhalacyjnym), kategoria zagrożenia 3. H331 działa toksycznie w następstwie wdychania Eye Irrit. 2 poważne uszkodzenie oczu/działanie drażniące na oczy, kategoria zagrożenia 2. H319 działa drażniąco na oczy STOT SE 3 działanie toksycznie na narządy docelowe narażenie jednorazowe, kategoria zagrożenia 3. działanie drażniące na drogi oddechowe H335 może powodować podrażnienie dróg oddechowych Skin Irrit. 2 działanie żrące/drażniące na skórę, kategoria zagrożenia 2. H315 działa drażniąco na skórę Resp. Sens. 1 działanie uczulające na drogi oddechowe, kategoria zagrożenia 1. H334 może powodować objawy alergii lub astmy, lub trudności w oddychaniu w następstwie wdychania Skin Sens. 1 działanie uczulające na skórę, kategoria zagrożenia 1. H317 może powodować reakcję alergiczną skóry. Gwiazdka (*) w tej kolumnie wskazuje, że pozycja ma specyficzne stężenia graniczne w odniesieniu do ostrej toksyczności, zgodnie z dyrektywą 67/548/EWG (tabela 3.2.) Uwaga 2: C 1,0% Tę granicę stężenia stosuje się, aby doprowadzić do zaklasyfikowania mieszaniny jako działającej uczulająco na skórę. GHS06: symbol GHS08: symbol Rys. 1. Kod hasła ostrzegawczego: Niebezpieczeństwo. Piktogramy określone w załączniku do rozporządzenia WE nr 1272/2008 (CLP) mają czarny symbol na białym tle z czerwonym obramowaniem, na tyle szerokim, aby było wyraźnie widoczne. 33
4 Otrzymywanie, zastosowanie, narażenie zawodowe Większość izocyjanianów otrzymuje się w procesie reakcji amin z fosgenem. Diizcyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) wraz z innymi diizocyjanianami jest używany do produkcji pianki poliuretanowej, elastomerów, plastików, syntetycznej gumy, klejów, czynników antykorozyjnych, farb, lakierów i materiałów służących do pokrywania zewnętrznych warstw obudów łodzi i statków. Stężenia monomeru diizocyjanianu heksano-1,6-diylu w farbach i materiałach pokryciowych są rzędu 0,5 1,6% (Toxicological 1998; ACGIH 2006; OECD 2002). Szacuje się, że liczba narażonych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu w Polsce jest rzędu kilku tysięcy osób. Brak jest danych na temat wielkości stężeń diizocyjanianu heksano-1,6-diylu w środowisku pracy. DZIAŁANIE TOKSYCZNE NA LUDZI Obserwacje kliniczne. Toksyczność ostra W dostępnym piśmiennictwie i komputerowych bazach danych nie znaleziono informacji na temat zatruć ostrych diizocyjanianem heksano-1,6-diylu (HDI). W piśmiennictwie jest niewiele danych na temat toksycznego działania diizocyjanianu heksano- -1,6-diylu na ludzi. Nie ujawniono skutków działania toksycznego diizocyjanianu heksano-1,6-diylu na ludzi narażonych jednorazowo na ten związek o stężeniach rzędu 0,025 0,029 mg/m 3 przez 7,5 h (Brorson i in. 1990). Oceniano próg wyczuwalności zapachu diizocyjanianu heksano-1,6-diylu u trzech ochotników krótko narażanych (czasu nie podano) na związek o stężeniach: 0,007 mg/m 3 zapach niewyczuwalny przez 3/3 mężczyzn 0,035 mg/m 3 zapach wyczuwalny przez 1/3 mężczyzn 0,07 mg/m 3 zapach wyczuwalnych przez 3/3 mężczyzn 0,14 mg/m 3 zapach dobrze wyczuwalny przez 2/3 mężczyzn, z wyraźnym podrażnieniem górnych dróg oddechowych 0,7 mg/m 3 gryzący i ostry zapach przez 3/3 mężczyzn, wyraźne podrażnienie oczu i gardła (OECD 2002). Obserwacje kliniczne. Toksyczność przewlekła W kliniczno-kontrolnym badaniu pracowników zatrudnionych w zakładzie, w którym stężenia diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (HDI) wynosiły najczęściej około 0,034 mg/m 3 z okazjonalnie pojawiającymi się wzrostami stężeń do 0,069 0,137 mg/m 3, nie ujawniono zaburzeń czynności układu oddechowego. Wyniki badań potwierdziła przeprowadzona powtórnie ocena skutków narażenia tej populacji. Wielkość narażenia została wówczas oszacowana na poziomie 0,0034 0,0476 mg/m 3. Ustalenie jednak wartości LOAEL lub NOAEL diizocyjanianu heksano- -1,6-diylu na podstawie wymienionych danych było niemożliwe, ponieważ pracownicy byli jednocześnie narażeni zarówno na monomer, jak i na trimer diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (Toxicological ). 34
5 W zakładzie remontującym samoloty, w którym stężenie diizocyjanianu heksano-1,6-diylu wynosiło powyżej 0,28 mg/m 3, oceniano stan zdrowia zatrudnionych. Nie stwierdzono u pracowników zmian czynnościowych płuc, natomiast sami pracownicy zgłaszali takie objawy działania drażniącego, jak: podrażnienie oczu, błon śluzowych nosa, gardła, kaszel oraz dyskomfort w klatce piersiowej. W badaniu środowiska pracy nie stwierdzono w powietrzu obecności innych substancji chemicznych niż diizocyjanian heksano-1,6-diylu (ACGIH 2006). Na podstawie przedstawionych wyników badań malarzy pracujących około 43 lat w zakładzie, w którym stosowano farby poliuretanowe w formie sprayu, stwierdzono, że pracownicy skarżyli się na: nadmierną potliwość, duszności, trudności w oddychaniu, charczący oddech podczas pracy, jak i po jej zakończeniu (Charles i in. 1976). Przed zatrudnieniem w tym zakładzie nie mieli oni żadnych dolegliwości ze strony układu oddechowego, a opisane wcześniej objawy występowały po każdym kontakcie z diizocyjanianem heksano-1,6-diylu. Na podstawie wyników badań wykonanych u pracowników po upływie roku od początku narażenia na diizocyjanian heksano-1,6-diylu stwierdzono: umiarkowanego stopnia trudności w przepływie powietrza, ale nie połączone z dusznością i charczeniem przy wydechu powietrza. Cockcroft i in. (1979) zbadali trzech pracowników ze stwierdzoną astmą zawodową. Dwóch z nich było uczulonych na farby, a trzeci na czerwony cedr. Pracownicy ci zostali poddani działaniu diizocyjanianu heksano-1,6-diylu. U jednego z malarzy reakcja wystąpiła szybko, a u dwóch pozostałych miała charakter późny. Natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa (FEV 1 ) została u nich zredukowana od 13 do 31% w okresie 6 8 h po kontakcie z diizocyjanianem heksano-1,6-diylu. Niespecyficzna reaktywność oskrzeli była od 3 do 8 razy intensywniejsza od normalnej. Pozytywną reakcję na diizocyjanian heksano-1,6-diylu w teście prowokacyjnym oskrzeli, nasilającą się wraz ze wzrostem stężeń tego związku, ujawniono u pracowników narażonych zawodowo na diizocyjanian heksano-1,6-diylu, u których stwierdzono choroby układu oddechowego (O`Brien i in. 1979). Wyniki badań wskazują, że system immunologiczny człowieka odpowiada na narażenie inhalacyjne na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniach poniżej 0,21 mg/m 3 produkcją przeciwciał klasy IgG, IgE (Belin i in. 1981; Grammer i in. 1988; 1990; Petterson i in. 1990) oraz przeciwciał klasy IgA (Usui i in. 1992). U ludzi narażonych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu powstają przede wszystkim przeciwciała klasy IgG (Grammer i in. 1990). DZIAŁANIE TOKSYCZNE NA ZWIERZĘTA Toksyczność ostra Diizcyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) należy do substancji o umiarkowanej toksyczności ostrej. Medialne stężenie śmiertelne (LC 50 ) diizocyjanianu heksano-1,6-diylu dla myszy wynosi 30 mg/m 3, a dla szczurów po 4 h narażenia mg/m 3, natomiast medialne dawki śmiertelne (LD 50 ) diizocyjanianu heksano-1,6-diylu po podaniu do żołądka szczurów i myszy wynosiły odpowiednio około 738 i 350 mg/kg, a dla królików narażanych dermalnie 593 mg/kg masy ciała (RTECS 2006). Diizocyjanian heksano-1,6-diylu należy do związków o działaniu drażniącym na skórę i oczy królika (OECD 2002). Zarówno monomer, jak i prepolimer diizocyjanianu heksano-1,6-diylu mogą powodować reakcje uczuleniowe po narażeniu zwierząt laboratoryjnych. Istnieje bezsprzeczny dowód wskazują- 35
6 cy, że diizocyjanian heksano-1,6-diylu i jego prepolimer mogą indukować reakcje uczuleniowe u myszy i świnek morskich po jednorazowym narażeniu dermalnym (Toxicological ). Na uczulające działanie diizocyjanianu heksano-1,6-diylu wskazuje również pozytywny wynik testu miejscowych węzłów chłonnych u myszy (OECD 2002). Ujawniono, że diizocyjanian heksano-1,6-diylu indukuje także reakcje uczuleniowe w układzie oddechowym świnek morskich. Reakcję uczuleniową indukowano, wstrzykując śródskórnie diizocyjanian heksano-1,6-diylu (trzy iniekcje) lub wstrzykując śródskórnie (jedna iniekcja), a następnie poddając świnki narażeniu drogą inhalacyjną. Wywołanie reakcji uczuleniowej wykonywano po 21, 22, 23 i 28 dniach narażenia zwierząt inhalacyjnie. Wyniki badania wskazywały na działanie uczulające diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (OECD 2002). Wykonano badania, których celem było wyznaczenie wartości RD 50 dla myszy Swiss Webster i szczurów. Myszy narażano na diizocyjanian heksano-1,6-diylu przez 3 h. Stężenie powodujące 50-procentowe zahamowanie częstości oddechu (RD 50 ) u myszy wynosiło 1,17 mg/m 3, natomiast wartość RD 50 u samców szczura narażanych 30 min na diizocyjanian heksano-1,6-diylu wynosiła 9,94 mg/m 3, a u samic szczura po 3 h narażenia 11,83 mg/m 3 (OECD 2002). W badaniu, w którym oceniano zmiany częstości oddechu w następstwie powtarzanego narażenia szczurów na diizocyjanianu heksano-1,6-diylu, ujawniono, że 3-godzinne narażenie dzienne przez pięć kolejnych dni na diizocyjanianu heksano-1,6-diylu o średnim stężeniu 8,084 mg/m 3 prowadzi do zmniejszenia częstości oddechu każdego dnia o około 60% w stosunku do wartości przed narażeniem. Wyniki tego badania wskazują, że powtarzane narażenie szczurów na diizocyjanian heksano-1,6-diylu nie powoduje kumulacji skutku zmniejszenia częstości oddechu (OECD 2002). Toksyczność podprzewlekła i przewlekła Szczury narażano inhalacyjnie 3 tygodnie na diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) o stężeniach: 0,0052; 0,0182; 0,156 lub 0,312 mg/m 3 5 h dziennie przez 5 dni w tygodniu (Toxicological ). U samic i samców z grupy narażanej na związek o największym stężeniu stwierdzono zmniejszenie masy nerek, a u samic z tej grupy zmniejszenie masy wątroby. Uszkodzenie błony śluzowej nosa ujawniono u 80 90% zwierząt z grupy narażanej na związek o stężeniu 0,312 mg/m 3 i u 50 70% z grupy narażanej na związek o stężeniu 0,156 mg/m 3. Nie stwierdzono istotnych zmian w obrębie dolnych dróg oddechowych szczurów narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,0182 mg/m 3, ale obserwowano u zwierząt: krwotoki, wysięki zapalne i zmiany w błonie śluzowej nosa. Na podstawie wyników badań stężenie 0,0052 mg/m 3 diizocyjanianu heksano-1,6- diylu uznano za wartość NOAEL (no observed adverse effect level). Szczury (po 10 zwierząt każdej płci w grupie) narażano 21 dni na diizocyjanian heksano-1,6- -diylu o stężeniach: 2,1; 1; 0,1 lub 0,03 mg/m 3 5 h dziennie przez 5 dni w tygodniu. Ocenę stanu zdrowia zwierząt przeprowadzono po dwóch tygodniach od zakończenia narażenia. Liczba zwierząt, które padły, masa ciała, spożycie paszy, parametry biochemiczne i hematologiczne oraz wyniki analizy moczu i badań makroskopowych narządów wewnętrznych zwierząt narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu nie zmieniły się. Zmiany nieodwracalne (zanik błony śluzowej nosa) obserwowano tylko w grupie narażanej na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 2,1 mg/m 3. U zwierząt narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 1 mg/m 3 stwierdzono działanie drażniące związku na śluzówkę górnych dróg oddechowych i na oczy. Zmiany te miały charakter odwracalny. Natomiast w grupie narażonej na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,1 mg/m 3 stwierdzono nieznaczne lub minimalne działanie drażniące związku na śluzówkę górnych dróg oddechowych i na oczy, u samców zmiany te obserwowano częściej niż u zwierząt 36
7 w grupie kontrolnej. Zmiany te były również zmianami odwracalnymi. Nieznaczne lub minimalne działanie drażniące (częstość narażania podobna jak w grupie kontrolnej) stwierdzono u zwierząt z grupy narażanej na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,03 mg/m 3 i stężenie to uznano za wartość NOAEL związku (OECD 2002). Samice i samce szczura (po 20 osobników w grupie) narażano w ciągu 90 dni na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniach: 0,952; 0,272 lub 0,068 mg/m 3 6 h dziennie przez 5 dni w tygodniu. Wszystkie zwierzęta przeżyły narażenie. Nie ujawniono istotnych różnic w: masie ciała, zmianach we wskaźnikach biochemicznych oraz hematologicznych, wynikach analiz moczu, masie narządów wewnętrznych ani zmianach makroskopowych w narządach wewnętrznych w porównaniu z parametrami zwierząt w grupie kontrolnej. Ujawniono zależne od wielkości stężenia diizocyjanianu heksano-1,6-diylu działanie drażniące związku na oko oraz zmiany histopatologiczne błony śluzowej nosa. Istotną obserwowaną u obu płci zmianą był rozrost i metaplazja nabłonka dróg oddechowych, a także rogowacenie, rozrost komórek wydzielających śluz oraz nacieki zapalne w obrębie śluzówki nosa. Wymienione zmiany występowały we wszystkich grupach narażanych zwierząt. U dwóch z dwudziestu samców z grupy narażanej na związek o największym stężeniu stwierdzono zwyrodnienie nabłonka węchowego. Stężenie 0,068 mg/m 3 diizocyjanianu heksano-1,6-diylu uznano za wartość LOEL dla działania drażniącego związku na układ oddechowy. Wartości NOEL w tym badaniu nie ustalono (OECD 2002). Badanie przewlekłej toksyczności inhalacyjnej przeprowadzono na szczurach Fischer 344 narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniach: 0,0052; 0,026 lub 0,182 mg/m 3 6 h dziennie przez 5 dni w tygodniu, w ciągu 2 lat. Każda z grup liczyła 60 samic i 60 samców. Szczury z grupy satelitarnej narażane były przez rok. U szczurów obu płci narażanych rok na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,182 mg/m 3 stwierdzono wzrost liczby retikulocytów we krwi, a u samic z tej grupy działanie drażniące związku na oczy. U szczurów narażanych dwa lata na testowany związek o stężeniu 0,182 lub 0,026 mg/m 3 stwierdzono: rozrost błony śluzowej nosa, bronchiolizację pęcherzyków płucnych, gromadzenie makrofagów w świetle pęcherzyków płucnych i śródmiąższowe zapalenie płuc. W grupie satelitarnej nie stwierdzano tego typu zmian patologicznych. Rozrost nabłonka w jamie nosowej, obserwowany u samic narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o najmniejszym stężeniu 0,0052 mg/m 3, uznano za następstwo przewlekłego narażenia na diizocyjanian heksano-1,6-diylu (Toxicologocal ; IRIS 2007). Szczury narażano na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniach: 0; 0,034; 0,17 lub 1,14 mg/m 3 przez 2 lata. Najpoważniejsze zmiany patologiczne w postaci zwyrodnienia nabłonka węchowego stwierdzano w grupie zwierząt narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o największym stężeniu równym 1,14 mg/m 3. W pozostałych grupach szczurów narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,17 lub 0,034 mg/m 3 zmiany patologiczne nabłonka górnych dróg oddechowych miały łagodniejszy charakter. Zależność stężenie-odpowiedź w zakresie zmian histopatologicznych ogranicza się do układu oddechowego, a dokładnie górnych dróg oddechowych. Na podstawie wyników badań przyjęto stężenie 0,034 mg/m 3 diizocyjanianu heksano-1,6-diylu za wartość NOAEL związku, a stężenie 0,17 mg/m 3 za jego wartość LOAEL (OECD 2002; IRIS 2007). Na podstawie wyników badań toksyczności inhalacyjnej diizocyjanianu heksano-1,6-diylu przedstawionych w tabeli 2. należy uznać, że układem docelowym działania tego związku jest układ oddechowy, a zwłaszcza górne drogi oddechowe. 37
8 Tabela 2. Wyniki badania podprzewlekłej i przewlekłej toksyczności diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (HDI) u szczurów (OECD 2002; IRIS 2007) Liczba zwierząt Czas narażenia Stężenie HDI, mg/m 3 Wyniki Po 10 zwierząt każdej płci w grupie 21 dni 5 h/dzień, 5 dni/tydz. 2,1 badanie wszystkich grup zwierząt po 2 tyg. od zakończenia narażenia: liczba zwierząt, które padły, masa ciała, spożycie paszy, parametry biochemiczne, hematologiczne, wyniki analizy moczu, badania makroskopowe narządów wewnętrznych bez zmian; zmiany nieodwracalne (zanik błony śluzowej nosa) tylko w grupie narażonej na HDI o stężeniu 2,1 mg/m 3 1,0 działanie drażniące na śluzówkę górnych dróg oddechowych i na oczy, zmiany odwracalne 0,1 nieznaczne lub minimalne działanie drażniące na śluzówkę górnych dróg oddechowych i na oczy, u samców częstość występowania zmian nieco większa niż u zwierząt w grupie kontrolnej, zmiany odwracalne Po 20 zwierząt każdej płci w grupie 90 dni 6 h/dzień 5 dni/tydz. 0,03 nieznaczne lub minimalne działanie drażniące, częstość występowania zmian podobna jak w grupie kontrolnej, wartość NOAEL 0,03 mg/m 3 0,952 0,272 0,068 0 wszystkie zwierzęta przeżyły, nie ujawniono istotnych różnic masy ciała, zmian wskaźników biochemicznych, hematologicznych, wyników analiz moczu, masy narządów wewnętrznych ani zmian makroskopowych narządów wewnętrznych w porównaniu z parametrami w grupie kontrolnej; ujawniono zależne od wielkości stężenia HDI działanie drażniące na oczy oraz zmiany histopatologiczne błony śluzowej nosa; istotną obserwowaną u obu płci zmianą był rozrost i metaplazja nabłonka dróg oddechowych, a także rogowacenie, rozrost komórek wydzielających śluz i nacieki zapalne w obrębie śluzówki nosa; zmiany te występowały we wszystkich grupach narażanych zwierząt; u 2 z 20 samców z grupy narażanej na związek o największym stężeniu stwierdzono zwyrodnienie nabłonka węchowego; stężenie 0,068 mg/m 3 uznano za wartość LOEL dla działania drażniące na układ oddechowy; wartości NOEL w tym badaniu nie ustalono Po 30 zwierząt każdej płci w grupie rok 6 h/dzień 5 dni/tydz. 1,14 0,17 0,034 0 badanie wykonano zgodnie z wytycznymi OECD 453; wszystkie szczury przeżyły, nie ujawniono istotnych różnic w porównaniu ze zwierzętami z grupy kontrolnej w zakresie parametrów biochemicznych, wyników analiz moczu, masy narządów wewnętrznych ani różnic wyników badań oftalmoskopowych; stwierdzono przemijające działanie drażniące HDI na oczy u samców, zmniejszenie masy ciała samic i niewielkiego stopnia anemię w grupie narażanej na HDI o największym stężeniu; we wszystkich grupach narażanych zwierząt stwierdzono rogowacenie, rozrost i metaplazję nabłonka dróg oddechowych, przewlekłe stany zapalne, rozrost komórek wydzielających śluz i komórek kubkowych oraz nieznacznego stopnia zwyrodnienie nabłonka węchowego 38
9 cd. tab. 2. Liczba zwierząt Czas narażenia Stężenie HDI, mg/m 3 Wyniki Po 30 zwierząt każdej płci w grupie 2 lata 6 h/dzień 5 dni/tydz. 1,14 0,17 0,034 0 podobny charakter zmian obserwowano także u szczurów po 2 latach narażenia; stopień i częstość przypadków zwyrodnienia nabłonka węchowego zależne były od stężenia HDI i czasu narażenia; w płucach szczurów stwierdzono bronchiolizację pęcherzyków, gromadzenia makrofagów w świetle pęcherzyków i śródmiąższowe zapalenie płuc; nie stwierdzono jednak zależności tych zmian od wielkości narażenia. Na podstawie wyników badania przyjęto, że stężenie NOAEL wynosi 0,034 mg/m 3, a stężenie LOAEL 0,17 mg/m 3 ; uznano zwyrodnienie nabłonka węchowego za istotną zmianę patologiczną ODLEGŁE SKUTKI DZIAŁANIA TOKSYCZNEGO Działanie mutagenne Diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) jest czynnikiem, który nie indukuje wzrostu częstości mutacji w testowych szczepach Salmonella Typhimurium z użyciem i bez użycia frakcji metabolicznej S9 (Anderson i in. 1980). Diizocyjanian heksano-1,6-diylu w testach przeprowadzonych w warunkach in vitro nie powodował uszkodzeń DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego w modelu z frakcją metaboliczną S9 i bez frakcji metabolicznej (Peel i in. 1997). Nie ujawniono także wzrostu częstości mutacji genowych w komórkach jajnika chomika chińskiego narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu zarówno wówczas, gdy stosowano układ metabolizujący, jak również, gdy tego układu nie stosowano [ chemtest/pubs/hdi.pdf]. Klastogenne działanie diizocyjanianu heksano-1,6-diylu oceniano w teście mikrojądrowym na komórkach szpiku kostnego myszy narażanych inhalacyjnie na ten związek. Nie stwierdzono wzrostu częstości erytrocytów polichromatycznych z mikrojądrami w grupach myszy narażanych w porównaniu z częstością ich występowania w grupie myszy z grup kontrolnych. Diizocyjanian heksano-1,6-diylu nie jest więc czynnikiem klastogennym (Wagner i in. 2000). Działanie rakotwórcze na ludzi W dostępnym piśmiennictwie i komputerowych bazach danych nie znaleziono informacji na temat działania rakotwórczego diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (HDI) na ludzi. Działanie rakotwórcze na zwierzęta Samice i samce szczura F344 narażano na diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) o stężeniach: 0; 0,034; 0,17 lub 1,15 mg/m 3 przez 2 lata. Nie stwierdzono działania rakotwórczego diizocyjanianu heksano-1,6-diylu w zastosowanych warunkach testu (OECD 2002). 39
10 Działanie embriotoksyczne, fetotoksyczne, teratogenne oraz wpływ na rozrodczość Samice szczura narażano na diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) o stężeniach: 0; 0,034; 0,361 lub 2,03 mg/m 3 14 dni przed kojarzeniem płciowym, 14 dni podczas kojarzenia i 21 dni w czasie ciąży. Nie stwierdzono zaburzeń płodności samic ani zaburzeń rozwoju prenatalnego i postnatalnego ich potomstwa (OECD 2002). W innym badaniu samice szczura narażano na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniach: 0; 0,034; 0,354 lub 2,1 mg/m 3 przez 19 pierwszych dni ciąży. Nie stwierdzono zaburzeń rozrodu i rozwoju potomstwa, a działanie drażniące na górne drogi oddechowe ujawniono u samic narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o dwóch większych stężeniach (OECD 2002). TOKSYKOKINETYKA Wchłanianie i rozmieszczenie Wyniki badania ochotników, których narażano inhalacyjnie na diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) o stężeniu 0,025 mg/m 3 przez 7,5 h, wskazują, że związek ten szybko wchłania się w drogach oddechowych. Dawkę wchłoniętą oceniono na poziomie 0,1 mg. Innych danych ilościowych nie przedstawiono (OECD 2002). Metabolizm i wydalanie Trzech ochotników narażono na diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) o stężeniach: 0,0119; 0,0205 lub 0,0221 mg/m 3 przez 2 h. Około 39% wchłoniętej dawki diizocyjanianu heksano-1,6- -diylu uległo wydaleniu z moczem w postaci 1,6-heksametylenodiaminy (HDA). Okres połowicznego zaniku wynosił około 2,5 h (OECD 2002). Pięciu zdrowych mężczyzn narażano na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,025 mg/m 3 przez 7,5 h. W ciągu 28 h wydaleniu uległo 11 21% wchłoniętej dawki diizocyjanianu heksano-1,6-diylu. Wydalanie diizocyjanianu heksano-1,6-diylu w postaci 1,6 heksametylenodiaminy (HDA) było szybkie, a okres połowicznego zaniku wynosił 1,1 1,4 h (Brorson i in. 1990). MECHANIZM DZIAŁANIA TOKSYCZNEGO W dostępnym piśmiennictwie istnieją dane wskazujące, że diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) jest przede wszystkim czynnikiem o działaniu drażniącym, który podobnie jak inne diizocyjaniany może powodować reakcje uczuleniowe ze strony układu oddechowego i skóry u narażanych ludzi lub zwierząt laboratoryjnych. Wyniki badań wskazują, że system immunologiczny człowieka odpowiada na narażenie na diizocyjanian heksano-1,6-diylu produkcją przeciwciał po inhalacyjnym narażeniu na związek o stężeniach poniżej 0,21 mg/m 3. 40
11 DZIAŁANIE ŁĄCZNE Pracownicy zakładu produkującego farby (Filatova i in. 1968) skarżyli się na: złe samopoczucie, trudności w oddychaniu, kaszel, nadmierną potliwość oraz zaburzenia snu. Cała grupa 28 pracowników zgłaszała podrażnienie oczu i górnych dróg oddechowych, a u zatrudnionych tam 7 13 lat stwierdzono powiększenie wątroby. Zbadano 82 osoby narażone na diizocyjanian heksano-1,6- -diylu. U 50% badanych z tej grupy występowało przewlekłe zanikowe zapalenie gardła, jednakże bez zmian patologicznych w płucach. Stężenie diizocyjanianu heksano-1,6-diylu w środowisku pracy tego zakładu było mniejsze niż 0,096 mg/m 3, ale stwierdzono tu także obecność fosgenu o stężeniach poniżej 0,5 mg/m 3 i dichlorobenzenu o stężeniach 1,2 8 mg/m 3. Autorzy pracy nie wykluczyli wpływu innych niż diizocyjanian heksano-1,6-diylu substancji na zdrowie pracowników (Filatova i in. 1968). Opisano przypadki uczulającego działania izocyjanianów u siedmiu pracowników zakładu remontującego samochody. Pracownicy odczuwali ucisk w klatce piersiowej po pracy polegającej na lakierowaniu z użyciem urządzeń rozpylających farbę. Ujawniono, że w skład stosowanej farby, oprócz innych izocyjanianów, wchodził też diizocyjanian heksano-1,6-diylu (Tyrer 1979). ZALEŻNOŚĆ SKUTKU TOKSYCZNEGO OD WIELKOŚCI NARAŻENIA Zależność stężenie-odpowiedź wykazano w badaniu, w którym szczury w ciągu 3 tygodni narażano inhalacyjnie na diizocyjanian heksano-1,6-diylu (HDI) o stężeniach: 0,0052; 0,0182; 0,156 lub 0,312 mg/m 3 5 h dziennie przez 5 dni tygodniowo. Uszkodzenie błony śluzowej nosa ujawniono u 80 90% zwierząt z grupy narażonej na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,312 mg/m 3 i u 50 70% z grupy narażonej na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,156 mg/m 3. Nie stwierdzono istotnych zmian w obrębie dolnych dróg oddechowych u szczurów narażanych na diizocyjanian heksano-1,6-diylu o stężeniu 0,0182 mg/m 3, ale obserwowano u nich krwotoki, wysięki zapalne i zmiany w błonie śluzowej nosa. Na podstawie wyników badań stężenie 0,0052 mg/m 3 uznano za wartość NOAEL związku (Toxicological ). NAJWYŻSZE DOPUSZCZALNE STĘŻENIE (NDS) W POWIETRZU NA STANOWISKACH PRACY ORAZ DOPUSZCZALNE STĘŻENIE W MATERIALE BIOLOGICZNYM (DSB) Istniejące wartości NDS Wartości normatywów higienicznych diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (HDI) w powietrzu środowiska pracy w różnych państwach przedstawiono w tabeli 3. 41
12 Tabela 3. Wartości normatywów higienicznych (RTECS 2006; Rozporządzenie 2002) Państwo/ organizacja/instytucja Rok wydania wykazu Wartość NDS, mg/m 3 Wartość NDSCh, mg/m 3 Uwagi Austria Belgia Dania Francja Holandia Irlandia Niemcy Polska Rosja Szwecja ,035 0,034 0,035 0,075 0,04 0,02 0,035 0,05 0,02 0,035 0,15 0,07 0,15 0,05 0,03 Sen Sk, Sen, Sah I, A, Sk Sk Szwajcaria Węgry USA: ACGIH NIOSH ,07 0,05 0,034 0,035 (10 h) 0,14 0,1 0,14 a (10 min) Sen Sk, Sen, Sah I, A, Sk Sk Sk substancja wchłania się przez skórę. Sen substancja działa uczulająco. Sah substancja działa uczulająco na skórę i drogi oddechowe. a stężenie pułapowe. W większości państw najwyższe dopuszczalne stężenie (NDS) diizocyjanianu heksano-1,6-diylu w powietrzu środowiska pracy wynosi 0,035 mg/m 3, a najwyższe dopuszczalne stężenie chwilowe (NDSCh) od 0,07 mg/m 3 w Szwecji, do 0,15 mg/m 3 we Francji czy Szwajcarii. Obowiązujące w Polsce normatywy higieniczne tego związku wynoszą 0,05 mg/m 3 NDS i 0,15 mg/m 3 NDSCh i są oznkowane literami I ; A i Sk. W Rosji normatyw jest opatrzony informacją Sk substancja wchłania się przez skórę, a w Niemczech dodatkowo: Sk, Sen i Sah (wchłania się przez skórę, działa uczulająco na skórę i drogi oddechowe). Podstawy proponowanej wartości NDS Za podstawę wyliczenia wartości NDS diizocyjanianu heksano-1,6-diylu (HDI) proponuje się przyjęcie wyników badania myszy Swiss Webster narażanych na związek przez 3 h. Na podstawie wyników badania częstości oddechów ustalono wartość RD 50 (stężenie powodujące 50-procentowe zahamowanie częstości oddechów) na poziomie 1,17 mg/m 3. Zgodnie z kryteriami ustalania wartości NDS na podstawie wartość RD 50 wartość najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS) powinna mieścić się w granicach 1/100 1/10 wartości RD 50 lub wynosić 1/30 RD 50. Wyliczona wartość NDS na poziomie 1/30 RD 50 wynosi: RD 50 = 1,17 mg/m 3 42
13 RD 1,17 mg/m 3 50 NDS = =, NDS = 0,039 mg/m 3 NDS = 0,04 mg/m 3. Ponieważ diizocyjanian heksano-1,6-diylu działa drażniąco na oczy i błony śluzowe górnych dróg oddechowych, dlatego jest uzasadnione wyznaczenie wartości NDSCh związku. NDSCh = NDS S u g (p) log NDSCh = log NDS = u(p) log S g, gdzie: u(p) współczynnik związany z prawdopodobieństwem przekroczenia wartości krótkoterminowej równy 1,86 dla 15-minutowego czasu narażenia, S g standardowe geometryczne odchylenie (w granicach 1,5 2). Podstawiając przyjęte wartości do wzoru, otrzymujemy: NDSCh = 1,859 NDS 2,888 NDS = 1,859 0,04 mg/m 3 2,888 0,04 mg/m 3 NDSCh = 0,073 0,011 mg/m 3. Wartość NDSCh diizocyjanianu heksano-1,6-diylu powinna być zawarta między 0,073 0,011 mg/m 3. Proponuje się przyjęcie wartości NDSCh diizocyjanianu heksano-1,6-diylu na poziomie 0,08 mg/m 3. Ze względu na działanie drażniące i uczulające diizocyjanianu heksano-1,6- -diylu, normatyw należy oznaczyć literami I substancja o działaniu drażniącym oraz A substancja o działaniu uczulającym. ZAKRES BADAŃ WSTĘPNYCH, OKRESOWYCH, NARZĄDY(UKŁADY) KRYTYCZNE, PRZECIWWSKAZANIA LEKARSKIE DO ZATRUDNIENIA EWA WĄGROWSKA-KOSKI Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 Zakres badania wstępnego Ogólne badanie lekarskie ze zwróceniem uwagi na układ oddechowy, aparat ochronny oczu i skórę. Badania pomocnicze: spirometria, a w zależności od wskazań diagnostyka w kierunku atopii. Zakres badania okresowego Ogólne badanie lekarskie ze zwróceniem uwagi na układ oddechowy, aparat ochronny oczu i skórę. W zależności od wskazań badanie dermatologiczne. Badania pomocnicze: spirometria, a w zależności od wskazań testy alergologiczne. Częstotliwość badań okresowych: co roku lub co 2 lata. 43
14 U w a g a Lekarz przeprowadzający badanie profilaktyczne może poszerzyć jego zakres o dodatkowe specjalistyczne badania lekarskie oraz badania pomocnicze, a także wyznaczyć krótszy termin następnego badania, jeżeli stwierdzi, że jest to niezbędne do prawidłowej oceny stanu zdrowia pracownika lub osoby przyjmowanej do pracy. Zakres ostatniego badania okresowego przed zakończeniem aktywności zawodowej Ogólne badanie lekarskie ze zwróceniem uwagi na układ oddechowy, aparat ochronny oczu i skórę, a w zależności od wskazań badanie dermatologiczne. Badania pomocnicze: spirometria, a w zależności od wskazań testy alergologiczne. Narządy (układy) krytyczne Układ oddechowy, spojówki i skóra. Przeciwwskazania lekarskie do zatrudnienia Astma oskrzelowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe przerostowe i zanikowe zapalenie błon śluzowych górnych dróg oddechowych, przewlekłe stany zapalne błon śluzowych oczu oraz nawrotowe zapalenie skóry o charakterze atopowego zapalenia skóry i wyprysku kontaktowego. U w a g a Wymienione przeciwwskazania dotyczą kandydatów do pracy. O przeciwwskazaniach w przebiegu zatrudnienia powinien decydować lekarz sprawujący opiekę profilaktyczną, biorąc pod uwagę wielkość i okres trwania narażenia zawodowego oraz ocenę stopnia zaawansowania i dynamikę zmian chorobowych. Ze względu na działanie drażniące układ oddechowy w badaniu podmiotowym należy uwzględnić wywiad w kierunku nałogu palenia papierosów. Ze względu na działanie uczulające w badaniu podmiotowym należy uwzględnić wywiad w kierunku chorób alergicznych układu oddechowego i skóry. Zgodnie z odrębnymi przepisami nie wolno zatrudniać pracowników młodocianych w narażeniu na diizocyjanian heksano-1,6-diylu. PIŚMIENNICTWO ACGIH (2006) Documentation of the threshold limits values. Ed. 6. Cincinnati. Andersen M. i in. (1980) Mutagenic action of isocyanates used in the production of polyurethanes. Scand. J. Work. Environ Health. 6, Belin L., Hjortsberg U., Wass U. (1981) Life threatening pulmonary reaction to car paint containing a prepolymerized isocyanate. Scand. J. Work. Environ Health. 7, Brorson T., Skarping G., Nielsen J. (1990) Biological monitoring of isocyanates and related amines. II. Test chamberexposure of humans to 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI). Int. Arch. Occup. Environ. Health. 62(5),
15 Charles J. i in. (1976) Hypersensitivity pneumonitis after exposure to isocyanates. Thorax 31, Cockcroft D.W., Cotton D.J., Hargraeve F.E. (1979) Nonspecific bronchical reactivity in occupational asthma. J. Allergy. Clin. Immunol. 63, 151. Filatowa V., Kurando T.B., Tubina A.Y. (1968) Problem of industrial hygiene and the state of health of workers engaged in production of hexamethylenediisocyanate. Gig. Prof. Zabol. 12, 3 7. Grammer L.C. i in. (1988) Prospective immunologic and clinical study of a population exposed to hexamethylene diisocyanate. J. Allergy Clin Immunol. 82(4), Grammer L.C. i in. (1990) The use of an immunoassay index for antibodies against isocyanate hyman protein conjugates and application to human isocyanate disease. J. Allergy. Clin. Immunol. 86(1), [ IRIS (2002) [ NIOSH (2005) Pocket guide to chemical hazards. O`Brien I.M. i in. (1979) Toluene diisocyanate-induced asthma. I. Reactions to TDI, MDI, HDI and histamine. Clin. Allergy 9, 1. OECD SIDS (2002) Screening information data set. Hexamethylene diisocyanate. Patterson R. i in. (1990) Immunologic hemorrhagic pneumonia caused by isocyanates. Am. Rev. Resp. Dis. 141(1), Peel M., Marczyński B., Baur X. (1997) Comparison of the binding potential of various diisocyanates on DNA in vitro. J. Toxicol. Environ. Health. 52, Rozporządzenie ministra pracy i polityki społecznej w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. DzU 2002 r., nr 212, poz Toxicological profile for hexamethylene diisocyanate (1998) U.S. Department of Health and Human Services. RTECS (2006) [komputerowa baza danych]. Tyrer F.H. (1979) Hazards of spraing with two-pack paints containing isocyanates. J. Soc. Occup. Med. 29, Usui Y. i in. (1991) Hypersensitivity pneumonitis induced by hexamethylene diisocyanate. Intern. Med. 31(7), Wagner V.O. (2000) Lack of mutagenic activity of 1,6-hexamethylene diisocyanate. Toxicol. Sci. 55(2), KRYSTYNA SITAREK 1,6-Hexamethylene diisocyanate (HDI) A b s t r a c t 1,6-Hexamethylene diisocyanate (HDI) is a colourless liquid with a sharp odour. It has universal industrial use; it is used to produce polyurethanes, elastomers, synthetic gum, anticorrosive preparations, paints and varnishes. There are few data on the toxicity of this substance. According to available information, it is absorbed in the respiratory tract and eliminated mainly in urine. HDI is irritating on the upper respiratory tract and on eyes; it also causes hypersensitivity of bronchi. HDI induces an allergic reaction of the skin. 1,6-Hexamethylene diisocyanate does not induce mutation in tests with Salmonella typhimurium and does not increase the frequency of micronuclei in erythrocytes of mice. HDI is not a reproductive and development toxin and is not a carcinogen for rats. The Expert Group for Chemical Agent suggests the following hygienic norms of 1,6- -hexamethylene diisocyanate : TLV 0.04 mg/m 3 and STEL 0.08 mg/m 3, I an irritating substance and "A a sensitizating substance. 45
Klasyfikacja i oznakowanie zgodne z rozporządzeniem 1272/2008/WE (CLP) zagrożenia dla zdrowia
Klasyfikacja i oznakowanie zgodne z rozporządzeniem 1272/2008/WE (CLP) zagrożenia dla zdrowia Dr inż. Dorota Dominiak Sosnowiec, 17 listopada 2010 r. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE)
Izocyjanian 3-izocyjanianometylo-3,5,5- -trimetylocykloheksylu
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 3(45), s. 65-74 dr DANUTA LIGOCKA prof. dr hab. MAREK JAKUBOWSKI Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med.jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO 1. IDENTYFIKACJA PREPARATU Dostawca: Importer: Tikkurila Coatings Oy Tikkurila Coatings Sp. z o.o. Adres: P.O.Box 53, FIN-01301 Vantaa ul.mościckiego 23
SZKOLENIE BHP PIKTOGRAMY
SZKOLENIE BHP PIKTOGRAMY dr inż. Joanna Zembrzuska Instytut Chemii i Elektrochemii Technicznej Zakład Chemii Ogólnej i Analitycznej Tel. 665 20 15 Pok. 105A lub 0.009A Joanna.Zembrzuska@put.poznan.pl Oznaczenia
ZAPACH OBSESSION PERFUME FREEDOM
S e k c j a 1 : I d e n t y f i k a c j a s u b s t a n c j i / m i e s z a n i n y i i d e n t y f i k a c j a s p ó ł k i / p r z e d s i ę b i o r s t w a 1.1 Identyfikator produktu 1.2 Istotne zidentyfikowane
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 stycznia 2005 r.
Dz.U.05.16.138 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 stycznia 2005 r. w sprawie sposobu dokonywania oceny ryzyka dla zdrowia człowieka i dla środowiska stwarzanego przez substancje nowe 2) (Dz.
Gliwice 16.12.2010 r. Szanowni Klienci
Gliwice 16.12.2010 r. Szanowni Klienci Od dnia 1 grudnia 2010 roku firma POCH S.A. wprowadziła: 1. Nowe zasady klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin chemicznych zgodnie z wymogami Rozporządzenia
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
1.6.2016 L 144/27 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/863 z dnia 31 maja 2016 r. zmieniające załączniki VII i VIII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji,
Rozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
Rozporządzenie CLP Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Title Rozporządzenie of the presentation CLP Date 23.04.13 # 2 Rozporządzenie CLP System GHS wdrożony został rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady
Działania Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie oceny zagrożenia i ryzyka zawodowego pracowników narażonych na benzen.
Działania Państwowej Inspekcji Sanitarnej w zakresie oceny zagrożenia i ryzyka zawodowego pracowników narażonych na benzen. Monika Bobkiewicz Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Opolu Podstawa
KARTA CHARAKTERYSTYKI DEZOSAN WIGOR wg Rozporządzenia (WE) nr 453/2010
1. IDENTYFIKACJA MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. IDENTYFIKATOR PRODUKTU Nazwa handlowa produktu: 1.2. ISTOTNE ZIDENTYFIKOWANE MIESZANINY ORAZ ZASTOSOWANIA ODRADZANE Zastosowanie: Proszek
Oznakowanie niebezpiecznych substancji chemicznych i mieszanin (CLP)
Oznakowanie niebezpiecznych substancji chemicznych i mieszanin (CLP) Globalnie Zharmonizowany System Klasyfikacji i Oznakowania Chemikaliów (GHS) PLAN PREZENTACJI Podstawowe zasady oznakowania Piktogramy
ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH
ZALECENIA DLA PRACODAWCÓW I SŁUŻB KONTROLNYCH Najczęściej zadawane pytania 1. Jak interpretować pojęcie KONTAKT NARAŻENIE? Instytut Medycyny Pracy w Łodzi stoi na stanowisku, że: Przez prace w kontakcie
Przeklasyfikowanie mieszanin zaklasyfikowanych jako niebezpieczne na podstawie przepisów rozporządzenia Ministra Zdrowia
Przeklasyfikowanie mieszanin zaklasyfikowanych jako niebezpieczne na podstawie przepisów rozporządzenia Ministra Zdrowia Mariusz Godala Biuro ds. Substancji Chemicznych Klasyfikacja mieszaniny przeklasyfikowanie
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 4 i 5 OCENA EKOTOKSYCZNOŚCI TEORIA Chemia zanieczyszczeń środowiska
4-Metylopent-3-en-2-on
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 3(53), s. 59-73 dr KRYSTYNA SITAREK Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 4-Metylopent-3-en-2-on
KARTA CHARAKTERYSTYKI
KARTA CHARAKTERYSTYKI Zgodna z przepisami WE nr 1907/2006 (REACH), Załącznik II (453/2010) Data wystawienia: 02.09.2013r. SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa
1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane Zastosowanie
SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/ MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1 Identyfikator produktu : 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane
LabStand P.P.U. Wydanie 1 z dnia 01.06.2015 r. Małgorzata Bebejewska ul. Grunwaldzka 114, 60-308 Poznań Tel. +48 61 8672847
KARTA CHARAKTERYSTYKI SEKCJA 1 : Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja spółki/przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa: Certyfikowany ph-metryczny Materiał Odniesienia
1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane Zastosowanie
SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/ MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1 Identyfikator produktu : 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane
KARTA CHARAKTERYSTYKI
Data opracowania 02.02.2010 Wydanie : 3 Strona 1/5 KARTA CHARAKTERYSTYKI 1. Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikacja preparatu Nazwa handlowa : 1.2. Zastosowanie preparatu
Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) Parlamentu 1. IDENTYFIKACJA
1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
KARTA CHARAKTERYSTYKI strona. 1 / 6 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1 Identyfikator produktu 1.1.1 Handlowa wyrobu 1.1.2 Kod wyrobu PWIPSC100 1.2 Istotne zidentyfikowane
: 2-fenoksyetanol, eter monofenylowy glikolu etylenowego
2-fenoksyetanol, eter monofenylowy glikolu etylenowego odpowiedni Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH) Data wydania: 31/05/2017 Wersja: 1.0 SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU
Data sporządzenia karty: 09.02.2004r. Data aktualizacji:20.03.2013r. 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikacja produktu: Wirek odplamiacz White 1.2. Istotne
SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA SPÓŁKI/ PRZEDSIĘBIORSTWA
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) oraz Rozporządzenia
Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) 1. IDENTYFIKACJA
KARTA CHARAKTERYSTYKI
Data opracowania 29.08.2009 Wydanie : 2 Strona 1/5 KARTA CHARAKTERYSTYKI 1. Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikacja preparatu Nazwa handlowa : 1.2. Zastosowanie preparatu
SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa
Karta charakterystyki Data utworzenia / aktualizacji: 2003-12-05 / 2017-02-01 Sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem KOMISJI (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. Oraz Rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008(CLP)
Karta charakterystyki Karta charakterystyki odpowiedni Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH) Data wydania: 31/05/2017 Wersja: 1.
odpowiedni Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH) Data wydania: 31/05/2017 Wersja: 1.0 SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikator produktu Postać
Dekstryna biała. Wersja: III Data sporządzenia karty: Aktualizacja:
Wersja: III Data sporządzenia karty: Aktualizacja: 2015-06-19 KARTA CHARAKTERYSTYKI (podstawa: Rozporządzenie Komisji UE nr 453/2010 z dnia 20 maja 2010r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 ws
Delegacje otrzymują w załączeniu dokument D033542/02 - ZAŁĄCZNIK.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 14 lipca 2014 r. (OR. en) 11888/14 ADD 1 ENV 672 ENT 161 PISMO PRZEWODNIE Od: Komisja Europejska Data otrzymania: 11 lipca 2014 r. Do: Dotyczy: Sekretariat Generalny Rady
PPH CERKAMED Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Jodoform
Strona 1 z 6 1. Identyfikacja preparatu i przedsiębiorstwa Nazwa handlowa produktu: Zastosowanie: Dystrybutor: Jodoform Odczynnik chemiczny Ph PPH CERKAMED Wojciech Pawłowski 37-450 Stalowa Wola ul. Kwiatkowskiego
Obliczanie LD50 na podstawie danych eksperymentalnych. 1. Wprowadzenie
Obliczanie LD50 na podstawie danych eksperymentalnych 1. Wprowadzenie W celu określenia toksyczności występującej naturalnie lub stanowiącej zanieczyszczenie środowiska substancji chemicznej, z którą człowiek
KARTA CHARAKTERYSTYKI DEZOSAN WIGOR wg Rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws.
1. IDENTYFIKACJA MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. IDENTYFIKATOR PRODUKTU Nazwa handlowa produktu: 1.2. ISTOTNE ZIDENTYFIKOWANE MIESZANINY ORAZ ZASTOSOWANIA ODRADZANE Zastosowanie: Dezynfekcja,
BROS Rotalin KARTA CHARAKTERYSTYKI
KARTA CHARAKTERYSTYKI Data opracowania: 01.07.2013 1. Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu: Nazwa handlowa: 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania
KARTA CHARAKTERYSTYKI
Data opracowania 13.01.2010 Wydanie : 2 Strona 1/5 KARTA CHARAKTERYSTYKI 1. Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikacja preparatu Nazwa handlowa : Płyn do mycia naczyń Baron
BROS żel łagodzący ukąszenia owadów
KARTA CHARAKTERYSTYKI Data opracowania: 11.01.2011r. Ostatnia aktualizacja: 13.04.11r. 1. Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu: BROS żel łagodzący
AUDEL INDUSTRIAL X-RAY DEVELOPER REPLENISHER C 0,5 L
SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu AUDEL INDUSTRIAL X-RAY DEVELOPER REPLENISHER C 0,5L Numer indeksowy: - Synonimy:- Numer CAS: -
PILWAR S. Strona 1 z 5. Edycja 1 Data aktualizacji: - Data sporządzenia: 16.03.2009. 1. Identyfikacja preparatu. Identyfikacja producenta.
Strona 1 z 5 1. Identyfikacja preparatu. Identyfikacja producenta. 1.1. Identyfikacja preparatu 1.2. Zastosowanie preparatu Emulsja antyadhezyjna, wodoodporna, stosowana w produkcji płyt pilśniowych twardych,
1.4. Numer telefonu alarmowego Numer telefonu pogotowia : España: Godziny pracy 8:30 13:30-14:30 17:30 h
SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja spółki/przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikator produktu Postać produktu : Mieszaniny Nazwa produktu : Kod produktu : P_15_205 Rodzaj produktu :
Karta Charakterystyki Preparatu BINDERWAR. SEKCJA 1 Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa
Strona 1 z 5 SEKCJA 1 Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikacja preparatu 1.2. Istotne zidentyfikowanee zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania odradzane
KARTA CHARAKTERYSTYKI Sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem UE nr 1907/2006 z późn. zm. Woda destylowana
Data sporządzenia: 11.01.2013 Aktualizacja: ---- 03.02.2013 Wersja: 1.0 CLP Strona 1 z 7 SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY i IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa
Kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin zagrożenia dla zdrowia. Michał Andrijewski
Kryteria klasyfikacji substancji i mieszanin zagrożenia dla zdrowia Michał Andrijewski KLASY I KATEGORIE ZAGROŻEŃ DLA ZDROWIA Toksyczność ostra (pokarmowa, oddechowa, naskórna) (kategoria 1 4) Działanie
ZAPACH OBSESSION PERFUME BLUE SKY
Data wystawienia: 28.09.2015 r K A R T A C H A R A K T E R Y S T Y K I ZAPACH OBSESSION PERFUME BLUE SKY [Sporządzona zgodnie z rozporządzeniem WE 1907/2006 (REACH) wraz z późn. zm.] Wersja: 1.0/PL S e
KARTA CHARAKTERYSTYKI
ata opracowania 11.03.2013 Wydanie : 1 Strona 1/5 KARTA CHARAKTERYSTYKI SEKC JA 1 : Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa. 1.1 Identyfikator produktu. nazwa wyrobu : MAXI WAX 1:200
ZAGROŻENIA TOKSYCZNE. dr inż. Leszek Łukasik grudzień 2013
ZAGROŻENIA TOKSYCZNE dr inż. Leszek Łukasik grudzień 2013 BEZPIECZEŃSTWO CHEMICZNE (1) Metodyka działań dotycząca zasad bezpiecznego postępowania z chemikaliami obejmuje: wskazanie chemikaliów, które ze
1,1-Dichloro-1-nitroetan
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 1(43), s. 57-65 prof. dr hab. ANDRZEJ STAREK Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego 30-688 Kraków ul. Medyczna 9 1,1-Dichloro-1-nitroetan Dokumentacja
NDS: 23 mg/m 3 NDSCh: 46 mg/m 3 NDSP: DSB:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2004, nr 1(39), s. 37-44 prof. dr hab. SŁAWOMIR CZERCZAK dr med. MACIEJ STĘPNIK Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO
RENISOL Strona 1 z 7 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Sporządzona zgodnie z Załącznikiem II do Rozporządzenia (WE) Nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku w
Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) 1. IDENTYFIKACJA
Izocyjanian metylu. Dokumentacja proponowanych wartości dopuszczalnych wielkości narażenia zawodowego
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 3(45), s. 75-88 dr DANUTA LIGOCKA prof. dr hab. MAREK JAKUBOWSKI Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8
Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) 1. IDENTYFIKACJA
KARTA CHARAKTERYSTYKI
KARTA CHARAKTERYSTYKI Nr 639 Wersja E Data wydania : 31.03.2014 API SUSPENSION MEDIUM Ref. 70700 Ref. 70640 Ref. 20150 biomérieux Polska Sp. z o.o. Gen. J. Zajączka 9, 01-518 Warszawa Tel. 022 569 85 00
ZAGROŻENIA DLA ZDROWIA (TOKSYCZNE) dr inż. Leszek Łukasik grudzień 2014
ZAGROŻENIA DLA ZDROWIA (TOKSYCZNE) dr inż. Leszek Łukasik grudzień 2014 PARACELSUS Aureolus Philippus Theophrastus Bombastus von Hohenheim (1493-1548) Prekursor nowożytnej farmakologii i toksykologii Szwajcar,
KARTA CHARAKTERYSTYKI Sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem UE nr 2015/830
SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa: 1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania
Karta charakterystyki
Strona 1 z 5 SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja spółki/przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikator produktu 1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania
Płyn na komary i kleszcze
KARTA CHARAKTERYSTYKI Data opracowania: 10.01.2011r. Ostatnia aktualizacja: 08.02.2012r. 1.Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu: Nazwa handlowa:
KARTA CHARAKTERYSTYKI Sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem UE nr 453/2010 LEYBONOL LVO 200
Strona 1 z 6 SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa: Nr produktu: L20001 opakowanie 1 l L20005 opakowanie 5 l L20020 opakowanie
Karta Charakterystyki Preparatu TRIM TC211
Karta Charakterystyki Preparatu TRIM TC211 1. Identyfikacja preparatu i producenta 1.1. Nazwa produktu: TRIM TC211 1.2. Zastosowanie: Dodatek do płynów do obróbki metalu 1.3. Identyfikacja producenta:
NIVORAPID. MAPEI Polska sp. z o.o Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : fax:
MAPEI Polska sp. z o.o. 44-109 Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : + 48 32 775 44 50 fax: + 48 32 775 44 71 Karta Charakterystyki Substancji Niebezpiecznej Karta charakterystyki zgodna z wymogami rozporządzenia
UNIA EUROPEJSKA PARLAMENT EUROPEJSKI
UNIA EUROPEJSKA PARLAMENT EUROPEJSKI RADA Bruksela, 11 listopada 2008 r. (OR. en) 2007/0121 (COD) PE-CONS 3671/08 ADD 6 COMPET 306 ENV 538 CHIMIE 49 MI 293 ENT 213 CODEC 1079 AKTY PRAWODAWCZE I INNE INSTRUMENTY
Karta charakterystyki Karta charakterystyki odpowiedni Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH) Data wydania: 31/05/2017 Wersja: 1.
Data wydania: 31/05/2017 Wersja: 1.0 SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja spółki/przedsiębiorstwa 1.1. Identyfikator produktu Postać produktu Nazwa substancji : Substancja : Tetracycline
G 482 Blitz-Orange Data sporządzenia: 18. 4. 2008 strona 1 / 8
Data sporządzenia: 18. 4. 2008 strona 1 / 8 1 Identyfikacja preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa preparatu: Zastosowanie preparatu: Środek do czyszczenia powierzchni na bazie alkoholu do rozcieńczania
Karta danych bezpieczeństwa produktu
Punkt 1. Identyfikacja produktu i producenta 1.1 Numer modelu VS0061F v2 1.2 Opis Płyn do wykrywania wycieków w układach spalania (250 ml) 1.3 Producent Sealey Group Kempson Way, Bury St. Edmunds, Suffolk
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO
Data aktualizacji: 16.12.2009. Zastępuje: 10.04.2008. Data pierwszej edycji: 11.03.2003. KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO 1. IDENTYFIKACJA PREPARATU 1.1 Identyfikacja preparatu Nazwa handlowa
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. (Wszystkie 8 kolorów)
Toma Sp. z o.o. Ul. Szparagowa 10 62-081 Wysogotowo KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/ PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRZEDSIEBIORSTWA Wystawiono: 2009/07/02 Nazwa
Pigment antykorozyjny NAN-4
Strona 1/5 Data sporządzenia karty: 02-01-2012 Aktualizacja: 03-10-2013 KARTA CHARAKTERYSTYKI (Podstawa : Rozporządzenie Komisji UE nr 453/2010 z dnia 20 maja 201r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006
PRODUKT WYŁĄCZNIE DO ZASTOSOWANIA PROFESJONALNEGO SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) Data sporządzenia:
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
19.12.2014 L 365/89 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 1357/2014 z dnia 18 grudnia 2014 r. zastępujące załącznik III do dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2008/98/WE w sprawie odpadów oraz uchylającej
ALCO G. Nazwa substancji Zawartość Numer CAS. >30% F; R11 R67 Xi; R36 - Substancje chroniące skórę* - -
1. Identyfikacja preparatu Identyfikacja producenta i dystrybutora Identyfikacja substancji Ciecz Nazwa handlowa Przeznaczenie Producent Producent CID LINES NV/SA Waterpoortstraat, 2 B-8900 Ieper Belgique-Belgie
PRODUKT WYŁĄCZNIE DO ZASTOSOWANIA PROFESJONALNEGO SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA SPÓŁKI/PRZEDSIĘBIORSTWA
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) oraz Rozporządzenia
KARTA CHARAKTERYSTYKI BLACK-OUT zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010
SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa: 1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania
1,2-Bezwodnik kwasu benzeno-1,2,4- -trikarboksylowego
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 3(69), s. 5 29 mgr ANNA PAŁASZEWSKA-TKACZ prof. dr hab. SŁAWOMIR CZERCZAK Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św.
KARTA CHARAKTERYSTYKI NIEBEZPIECZNEGO PREPARATU Wazelina
Strona 1 z 5 Wersja 1.03 Data sporządzenia karty: 26.04.2005 Data aktualizacji: 21.03.2006 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/PREPARATU I PRODUCENTA, DYSTRYBUTORA NAZWA HANDLOWA ZASTOSOWANIE PRODUKTU PRODUCENT
NDS: 1600 mg/m 3 NDSCh: 3000 mg/m 3 NDSP: DSB:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2004, nr 2(40), s. 31-39 prof. dr ROMAN KNAPEK Instytut Przemysłu Organicznego ul. Doświadczalna 27 43-200 Pszczyna * Metylocykloheksan Dokumentacja proponowanych
KARTA CHARAKTERYSTYKI Opracowana zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) nr 453/2010 z dnia 20 maja 2010r
Data opracowania: 2014.02.25 Aktualizacja: - Wersja: 1 Strona 1 z 10 SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/ MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa:. 1.2. Istotne
Karta charakterystyki
strona: 1/5 1 Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa Identyfikator produktu Numer artykułu: 100176 113169 Numer według CAS: 1302-78-9 Numer według EINECS: 215-108-5 Istotne
Zakłady Chemiczne EmiChem P.P.
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Karta charakterystyki zgodna z wymogami przepisów Rozporządzenia (WE) NR 1907/2006 Parlamentu Europejskiego z dnia 18 grudnia 2006. r. (REACH) 1. IDENTYFIKACJA
KARTA BEZPIECZEŃSTWA WYROBU
KARTA BEZPIECZEŃSTWA WYROBU Data aktualizacji : 30-04-2004 wersja 2 1. IDENTYFIKACJA WYROBU Nazwa produktu: AG 705 - grunt pod tynki akrylowe. Producent: Farby KABE Polska Sp. z o.o., ul.śląska 88, 40-742
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO RIGIDUR Klej do płyt podłogowych RIGIDUR
Strona / stron 1/5 Producent / Dystrybutor: Rigips Polska - Stawiany Sp. z o.o. Szarbków 73, 28-400 Pińczów Tel. (22) 457 14 44, 457 14 35, fax: (22) 457 14 33 e-mail: Rigips.Polska@bpb.com.pl Telefon
KARTA CHARAKTERYSTYKI MIESZANINY Bona R 770 B
Sekcja 1: Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa. 1.1 Identyfikator produktu: 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania mieszaniny oraz zastosowania odradzane: Dwuskładnikowy klej do
KARTA CHARAKTERYSTYKI MIESZANINY Bona R 777 B
Sekcja 1: Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa. 1.1 Identyfikator produktu: 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania mieszaniny oraz zastosowania odradzane: Dwuskładnikowy klej do
KARTA CHARAKTERYSTYKI MIESZANINY Bona R 778 B
Sekcja 1: Identyfikacja mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa. 1.1 Identyfikator produktu: 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania mieszaniny oraz zastosowania odradzane: Dwuskładnikowy klej do
Data sporządzenia: Aktualizacja: Wersja: 2.0 Strona 1 z 6 IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
Data sporządzenia: 12.11.2014 Aktualizacja: 04.05.2017 Wersja: 2.0 Strona 1 z 6 SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa:
Data sporządzenia: 12.11.2014 Aktualizacja: Nie dotyczy Wersja: 1.0 Strona 1 z 6 IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
Data sporządzenia: 12.11.2014 Aktualizacja: Wersja: 1.0 Strona 1 z 6 SEKCJA 1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa: Nr CAS: 16389-88-1
KARTA CHARAKTERYSTYKI PLANITOP MINERAL 1,5 mm
Strona 1 z 7 Data sporządzenia: 16.11.2011 SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1 Identyfikator produktu 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji
Izooktan-1-ol mieszanina izomerów
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2006, nr 2(48), s.131-141 mgr HANNA GRUNT prof. dr hab. SŁAWOMIR CZERCZAK Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8
KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. 1.2. Istotne zidentyfikowanie zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowanie odradzane:
z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielenia zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) i Data sporządzenia karty: 09.02.2004r. Data aktualizacji: 20.01.2012r.
Zastosowanie: biologicznie czynny składnik preparatów kosmetycznych, dermatologicznych i wyrobów chemii gospodarczej.
Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Kolagen i elastyna Data aktualizacji 2016-10-12 1. Identyfikacja substancji/preparatu i identyfikacja przedsiębiorstwa Nazwa substancji: Kolagen i elastyna
BROS granulat na myszy i szczury
KARTA CHARAKTERYSTYKI Data opracowania: 05.08.2006r. Data aktualizacji: 11.04.2011r. 1.Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu: Nazwa handlowa: BROS
Izocyjanian metylu. Dokumentacja dopuszczalnych. wielkości narażenia zawodowego
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 2(68), s. 93 116 dr RENATA SOĆKO prof. dr hab. SŁAWOMIR CZERCZAK Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od
Klasyfikacja i oznakowanie zagrożeń dla środowiska zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 1272/2008/WE (CLP) Mariusz Godala
Klasyfikacja i oznakowanie zagrożeń dla środowiska zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 1272/2008/WE (CLP) Mariusz Godala Kryteria klasyfikacji środowiskowej - zagrożenie dla środowiska wodnego, - zagrożenie
Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Rzeszowie
Ciągłe monitorowanie czynników rakotwórczych i mutagennych występujących w środowisku pracy w ramach sprawowanego nadzoru Państwowej Inspekcji Sanitarnej nad warunkami pracy Agnieszka Rybka, starszy asystent
Woda demineralizowana HART
Sekcja 1. Identyfikacja substancji Identyfikacja przedsiębiorstwa: 1.1. Identyfikator produktu: Nazwa: Kod identyfikacji: PY100-L1WD, PY100-L5WD 1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowanie substancji oraz
Karta charakterystyki zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31
strona: 1/8 SEKCJA 1: Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu 1.2 Istotne zidentyfikowane zastosowania substancji lub mieszaniny oraz zastosowania
KARTA CHARAKTERYSTYKI Keno soft N W yd a n i e :
SEKCJA 1. Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu Nazwa handlowa Identyfikacja produktu mieszanina Kod produktu 600 1.2. Istotne zidentyfikowane
Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych
Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie substancji (Załącznik VI) a wykaz substancji niebezpiecznych. Jak korzystać z tabeli konwersji zawartej w załączniku VII do rozporządzenia 1272/2008/WE Mariusz
KARTA CHARAKTERYSTYKI Zgodna z rozporządzeniem (WE) 453/2010 DRYER CID D W yd a n i e : 2. 0
SEKCJA 1. Identyfikacja substancji/mieszaniny i identyfikacja przedsiębiorstwa 1.1 Identyfikator produktu Nazwa handlowa Typ produktu proszek 1.2. Istotne zidentyfikowane zastosowanie substancji lub mieszaniny