Kielce: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Transkrypt

1 Kielce: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego, ul. Św. Leonarda 10, Kielce, woj. świętokrzyskie, tel w. 29. Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: L.p. Asortyment Jednostka miary Ilość sztuk/ opak. rolek 1 Cewnik Foley, obustronnie pokryty elastomerem silikonowym z plastikową zastawką o pojemności balonu (30-45ml), jałowy. Na opakowaniu pojedynczym nadrukowana fabrycznie informacja o max czasie przebywania cewnika w cewce moczowej pacjenta CH szt Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych nr 6-10, długość 40 cm, sterylny, z dwoma otworami bocznymi i jednym centralnym, pakowany jednostkowo, datą ważności i produkcji 1 szt Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych nr 12-20, długość 60 cm 1 szt Cewnik do podawania tlenu przez nos z drenem długości 180 do 210 cm, sterylny. 1 szt Elektrody piankowe z formułą hydrożelu stałego, owalne o wymiarach 57x34mm 1 szt Elektrody piankowe pediatryczne, piankowe z formułą hydrożelu stałego o wymiarach 30x24mm 1 szt Filtr oddechowy pediatryczny, elektrostatyczny, wirusowobakteriobójczy, sterylny z portem do kapnografii zamykanym zatyczką, waga 9 g, przestrzeń martwa 10 ml 1 szt Filtr oddechowy elektrostatyczny, wirusowo - bakteriobójczy, sterylny z portem do kapnografii zamykanym zatyczką, waga 28,5 g, przestrzeń martwa 45ml 1 szt Folia izotermiczna (koc ratunkowy) o rozmiarze 1,6x2,4 m 1 szt Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 5x25 sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,6x30 sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,7x40 sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,8x40 sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,9x40 sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 1,1x40 sterylne op=100 szt 1 op Igła do pobierania leków z fiolek z gumowym korkiem z zakończeniem typu Pencil Point, zapobiegającym

2 fragmentacji korka - rozm. 1.2 dł. 30mm - op. a 100 szt. 1 op Jednorazowe końcówki ochronne do termometru Braun a 20szt. 1 op Kaczka jednorazowego użytku 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 18G 1,2x32 mm, przepływ 80ml na min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 20G 1,0x32 mm, przepływ 54 ml na min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 22G 0,8x25 mm, przepływ 31ml na min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 16G 1,7x45 mm, przepływ 180 ml na min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 24 G 0,7x19 mm, przepływ 18ml na min. 1 szt Kaniula bezpieczna do długotrwałych wlewów dożylnych wyposażona w automatyczny, plastikowy zatrzask z obudową wykonaną z tworzywa sztucznego chroniący przed zakłuciem oraz zachlapaniem krwią, aktywowany w momencie usunięcia igły z mandrynu, posiadająca filtr hydrofobowy, standardowy zawór portu bocznego, 3 paski kontrastujące w RTG, wykonana z poliuretanu. Opakowanie typu folia - papier, rozmiar: 18G 1,3x32 mm, przepływ 103 ml na min. 1 szt Kaniula bezpieczna do długotrwałych wlewów dożylnych wyposażona w automatyczny, plastikowy zatrzask z obudową wykonaną z tworzywa sztucznego chroniący przed zakłuciem oraz zachlapaniem krwią, aktywowany w momencie usunięcia igły z mandrynu, posiadająca filtr hydrofobowy, standardowy w RTG, wykonana z poliuretanu. Opakowanie typu folia - papier, rozmiar: 20G 1,0x32 mm, przepływ 59 ml na min. 1 szt Kieliszki jednorazowego użytku 75 szt. w jednym opakowaniu 1 op Korek do kaniul z trzpieniem poniżej jego krawędzi 1 szt Maska chirurgiczna na gumkach 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dorosłych, 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dzieci, 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dzieci nebulizatorem 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dorosłych nebulizatorem 1 szt, Nakłuwacz 1,8 mm posiadający barwny kod głębokości wkłucia a 200 szt. 1 szt Nerka jednorazowego użytku 1 szt Opaski uciskowe (stazy) bezlateksowe, jednorazowego użytku do pobierania krwi w kolorze niebieskim, wykonane z szerokiego rozciągliwego paska gumy syntetycznej, perforowane, płaskie. Na pojedynczym opakowaniu napisy w języku polskim oraz graficzna instrukcja obsługi. Rolka 25 szt. 1 op Plaster do mocowania kaniul 6 x 8 jałowy transparentny 1 szt Papier termoczuły do ekg Zoll 90x90x200, 1 szt Papier do EKG Ascard 112mm x 25m 1 szt Papier do EKG Ascard 58mm x 25m 1 szt Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych jałowy, w skład aparatu wchodzi: osłonka igły biorczej, igła biorcza dwukanałowa, hydrofobowy filtr powietrza z zatyczką w kolorze niebieskim, komora kroplowa 20 kropli = 1ml+ -0,1ml wolna od PCV, filtr płynu o wielkości oczek 15um, zaciskacz rolkowy, dren medyczny dł. 150 cm, łącznik stożkowy luer lock, osłonka łącznika luer - lock, sterylizowane EO, opakowanie przyrządu blister - pack (folia-papier). Przyrząd w całości wolny od ftalanów (DEHP) informacja na opakowaniu jednostkowym). 1

3 szt Pęseta jednorazowego użytku mikrobiologicznie czysta 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 0, sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 5, sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 1, sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 2 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 3 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 4 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka intubacyjna bez mankietu( dziecięca) Nr 2; 2,5; 3; 3,5; 4; 4,5;5;5,5;6 1 szt Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym, z podwójnym znacznikiem głębokości Nr 5-9,5 1 szt Szpatułka drewniana sterylna x 100 szt., pakowana jednostkowo, z datą ważności i produkcji 1 op Strzykawka trzyczęściowa 2 ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,1ml do 2,5ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji i ważności; pakowane w kartonowe opakowania, op. 100 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. 1 op Strzykawka trzyczęściowa 5ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,2ml do 5ml i co 0,25ml do 5,5ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnienie wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blisterpack z polskimi opisami oraz datą produkcji i ważności; pakowane w kartonowe opakowania, op. 100 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. 1 op Strzykawka trzyczęściowa 10ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,2ml do 11ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister -pack z polskimi opisami oraz datą produkcji i ważności; pakowane w kartonowe opakowania, op. 100 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. 1 op Strzykawka trzyczęściowa 20ml Luer, położenie końcówki boczne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,5ml do 22ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji ważności; pakowane w kartonowe opakowania op. 50 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu 1 op Podkład dwie warstwy bibuły i warstwa folii, szerokość 51 cm perforacja co 50 cm rolka = 80 szt Podkład dwie warstwy bibuły i warstwa folii, różne kolory; szerokość 51 cm perforacja co 80 cm rolka = 50 szt Pojemniki na odpady medyczne 0,7 l o owalnej podstawie, wykonane z PP, z otworem o średnicy max. 40 mm ( po usunięciu zabezpieczeń otworu wrzutowego), kolor czerwony 1 szt Pojemniki na odpady medyczne 3,5 l wykonane z PP, z pokrywą i otworem o średnicy minimum 90 mm kolor czerwony 1 szt Pojemniki na odpady medyczne 5 l wykonane z PP, z pokrywą i otworem o średnicy minimum 90 mm kolor czerwony 1 szt Pojemnik na odpady medyczne 10l wykonany z PP,z pokrywą i otworem o średnicy minimum 90mmm, kolor czerwony 1 szt Prowadnica do rurek intubacyjnych - różne rozmiary, sterylne 1 szt.

4 Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. kolor naturalnego lateksu. opakowanie po100 sztuk. Rozmiar S. 1 op Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm.Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Kolor naturalnego lateksu. Opakowanie po 100 sztuk. Rozmiar M 1 op Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm.Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą ASTM F1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Kolor naturalnego lateksu. Opakowanie po 100 sztuk. Rozmiar L 1 op Rękawice diagnostyczne winylowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą poliuretanową, gładkie, rolowany mankiet, grubość pojedynczej ścianki na palcu oraz dłoni 0,08mm(+ - 0,02mm), mankiecie 0,05mm(+ - 0,02mm), posiadające badania z jednostek niezależnych od producenta potwierdzające brak zawartości DEHP oraz potwierdzające zgodność z normą EN 374 (wodorotlenek sodu 40% - klasa 6), ASTM F Rękawice dopuszczone do pracy w labolatorium poprzez świadectwo PZH. Kolor biały (półprzeźroczysty). Opakowanie po 100 sztuk, rozmiary S, M, L 1 op Rękawice diagnostyczne do procedur o podwyższonym ryzyku, lateksowe, bezpudrowe, chlorowane. Grubość pojedynczej ściańki na palcu 0,40mm, dłoni 0,30mm, mankiecie 0,20mm, długość mm, rozciągliwość przed starzeniem 900%, siła zrywająca przed starzeniem 33N. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Opakowanie po 25 par S, M, L, XL. 1 op Rękawice diagnostyczne nitrylowe o obniżonej grubości. Grubość na palcu 0,08mm, dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm. Rolowany mankiet, teksturowane tylko na palcach, kolor niebieski, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240mm. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikalność min. 10 substancji chemicznych na conajmniej drugim poziomie ochrony potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta. Informacja o substancjach oraz poziomie ochrony nadrukowana na opakowaniu. Dopuszczone do kontaktu z żywnością potwierdzone piktogramami na opakowaniu. Zgodne z normą ASTM F1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione tiuramów oraz MBT potwierdzone badaniami HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. Opakowanie po 200 sztuk (XS-L) oraz 180 sztuk (XL). 1 op Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne z dodatkiem żelu aloesowego, bezpudrowe, z rolowanym mankietem, z wewnętrzną i zewnętrzną warstwą polimerową, kolor zielony. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,17mm, dłoni 0,16mm, mankiecie 0,15mm, długość mm, rozciągliwość przed starzeniem min. 870%. Na każdej rękawicy nadruk rozmiaru. Opakowanie wew. papierowe, zew. folia (nie składane na pół). Rozmiary 5,5-9,0 1 para Staza gumowa, lateksowa 1 szt Szyna Kramera długość 150 x 12cm 1 szt Szyna Kramera długość 100 x 10 cm 1 szt Szyna Kramera długość 80 x 12 cm 1 szt Szyna Kramera długość 50 x 8 cm 1 szt Worek na mocz 2 l z odpływem jałowy 1 szt Zgłębnik żołądkowy ch mm 1 szt Żel do EKG 250 ml 1 szt. 40.

5 II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający wymaga wniesienia wadium w kwocie zł. III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa

6 Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.6) INNE DOKUMENTY

7 Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Deklaracje zgodności dla wszystkich wyrobów oznakowanych znakiem CE, plus certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikacyjną dla wyrobów sterylnych. W przypadku wyrobów nie oznakowanych CE i nie podlegających deklaracji zgodności, czy też wprowadzanych po raz pierwszy na terenie Polski, wymagane jest zgłoszenie, potwierdzone wpisem do Rejestru Wyrobów Medycznych SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian 1.Zmiany osób przedstawionych w ofercie przetargowej do realizacji umowy, jeżeli zmiana tych osób stanie się konieczna z przyczyn niezależnych od Sprzedającego (nowe osoby powołane do pełnienia obowiązków muszą spełniać wymagania określone w specyfikacji) 2Zmiany osób, jeżeli Zamawiający uzna, że nie wykonują należycie swoich obowiązków 3Zmiany przywoływanych w przedmiotowej umowie ustaw oraz rozporządzeń, w przypadku uchwalenia nowych ustaw lub rozporządzeń mających odpowiednie zastosowanie (zmiany przepisów bądź wymogów szczególnych dotyczących przedmiotu zamówienia). 4Ograniczenia zakresu przedmiotu zamówienia, 5Obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w paragrafie 1 6Zmiany terminu wykonania przedmiotu zamówienia (terminu wynikającego z harmonogramu, terminu rozpoczęcia i zakończenia), w sytuacji gdyby wystąpiły okoliczności powodujące, że wykonanie zamówienia nie jest możliwe do wykonania w terminie, o którym mowa w SIWZ, z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy i Zamawiającego, przedłużenia się procedury przetargowej. 7Zmiany terminu realizacji przedmiotu umowy- przesunięcie przy wcześniejszym wykorzystaniu ilości z umowy obecnie obowiązującej, a w przypadku nie wybrania w całości przedmiotu zamówienia do wyczerpania asortymentu, nie dłużej niż do r. od daty zawarcia umowy po cenach zawartych w umowie 8Zmiany numeru konta, o którym mowa w paragrafie 4 umowy. 9Zmiany o charakterze niezależnym od stron, którego strony nie mogły przewidzieć przed zawarciem umowy, urzędowa zmiana stawek podatku VAT, z uwagi na niezależne od stron okoliczności tj. choroba, wypadki losowe, nieprzewidziane zmiany organizacyjne, dotyczące osób reprezentujących strony, zmiana banków, zmiany danych teleadresowych zapisanych w umowie, zmiany lub innej istotnej zmiany w ilości jakiegokolwiek elementu prac objętych umową, zmiany wymogów szczególnych zaistnienie okoliczności leżących po stronie Zamawiającego, w szczególności spowodowanych warunkami organizacyjnymi. 10Zamiany numeru kat. produktu w przypadku zaprzestania produkcji przedmiotu zamówienia (udokumentowanej) z oferty,

8 dopuszczając produkt zamienny pod warunkiem, że będzie on spełniał wszystkie parametry opisane przez Zamawiającego, zmiana po akceptacji przez Zamawiającego 11Zmiana warunków umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności. 12Dopuszcza się niewielkie odstępstwa w ilościach zamawianego przedmiotu umowy w ramach wartości brutto umowy (w granicach do 20%). 13Zmiana stawek podatkowych VAT (+,-) nastąpi z dniem obowiązywania, pod warunkiem udokumentowania podstawy prawnej zmiany. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr 301. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 12:00, miejsce: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr 301. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie