Zał. nr 1. TAK. Podać. Tak, podać min. 16 bitów 3. MoŜliwość skanowania wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co

Transkrypt

1 Zał. nr 1. I Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych 1 szt.. Podać producenta i typ 1. Głębia szarości obrazu generowanego min. 20 bitów Tak, podać 2. Głębia szarości obrazu wysyłanego do stacji roboczej i do kamery cyfrowej Tak, podać min. 16 bitów 3. MoŜliwość skanowania wszystkich formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 4. Przepustowość dla kaset 35x43cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 Tak, podać pikseli/mm co najmniej 60 płyt/godz. 5. Formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej 15x30 cm, Podać wszystkie formaty 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm 6. Inne parametry skanera: Podać - powierzchnię zabudowy - masę urządzenia - zasilanie - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność urządzenia, max., stand-by 7. Skaner (czytnik) zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny lub Tak. Załączyć posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Parametry oferowane II Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów 1 szt.. Podać producenta i typ 1. MoŜliwość połączenia danych demograficznych pacjenta i rodzaju badaniu z. Podać obrazem CR przed lub po ekspozycji 2. MoŜliwość wpisywania danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku 3. Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych /NIE. Podać 4. Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, kolimację, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską, kompozycja wydruków 5. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 6. Oprogramowanie umoŝliwiające usuwanie obrazu kratki stałej 7. Marker umoŝliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) 8. Oprogramowanie wyświetlające wskaźniki statusu obrazów i badań - Kaseta zidentyfikowana - Obraz wydrukowany - Obraz zarchiwizowany - Badanie otwarte / wydrukowane / zarchiwizowane 9. Interfejs uŝytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 10. Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące wieloskalarną automatyczną obróbkę obrazu (przykładowe nazwy handlowe pakietu u Podać typ zaoferowanego oprogramowania oraz opisać producentów - Fuji: MFP, Kodak: EPV, Konica: HP, Agfa: Musica)

2 11. Nagrywanie na stacji na płytę CD obrazów wybranego pacjenta w formacie Dicom z przeglądarką Dicom uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC 12. Obsługa stanowiska poprzez monitor dotykowy i/lub klawiaturę i mysz 13. Monitor LCD kolorowy dotykowy, min. 19, o min. parametrach: rozdzielczość 1MP, jasność 230 cd/m2, kontrast 700:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 175/175 st. 14. MoŜliwość wydruku badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 15. Inne cechy Podać zakres temperatur i wilgotności w jakich moŝe pracować system 16. Zdalne serwisowanie. Opisać 17. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika 18. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 19. Oprogramowanie CR i stanowisko identyfikacji kaset zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC, Załączyć III Kasety z płytami obrazowymi 1 kpl.. Podać producenta i typ 1. Materiał z którego wykonana jest płyta obrazowa Podać 2. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej Podać, co najmniej (ilość cyklów zapisu i odczytu) 3. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 35x43cm 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 100 mikronów 4. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 24x30 cm 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 100 mikronów 5. Kaseta z płytą obrazową rozmiar 18x24 cm 4 sztuki, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 100 mikronów 6. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę 7. Kasety zarejestrowane w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadające w chwili dostawy certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC

3 Wieloformatowa kamera cyfrowa do wydruku badań w technologii. Podać producenta i typ suchej z co najmniej dwoma formatami błon dostępnym on-line 1 szt. 1. Sposób uzyskania obrazu podać 2. Rozdzielczość wydruku min. 508 dpi, Podać 3. Liczba odcieni skali szarości min 14 bitów 4. Wydajność: podać wydajność dla filmu 35x43cm przy maksymalnej, podać rozdzielczości określonej w pkt. 2, min. 70 błon /godz. 5. Dostępność co najmniej następujących formatów błon :35x43 cm (lub14"x17 ), 20x25cm (lub 10"x12"), podać inne dostępne formaty błon 6. Nienaświetona błona nieczuła na światło dzienne 7. Inne parametry Podać - pobór mocy - zakres temperatur pracy - zakres wilgotności powietrza - głośność, max., stand-by 8. Interfejs typu DICOM Print Kamera zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadająca certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC IV Trzymonitorowa lekarska stacja diagnostyczno opisowa 1 szt.. Podać producenta i typ 1. Monitor diagnostyczny 2 sztuki, - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 2 megapiksele, - jasność co najmniej 900 cd/m2, - kontrast co najmniej 700:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 540mm, - czujnik i oprogramowanie do kalibracji - monitor i karta graficzna tego samego producenta - przedni panel zabezpieczający ekran 2. Trzeci kolorowy monitor LCD 17 do wyświetlania danych demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS jak równieŝ kolorowych obrazów USG 3. Komputer stacji, minimalne wymagania: procesor umoŝliwiający uzyskanie Tak, podać wydajności 181 pkt. wg testu SYSmark Office Productivity (Overall), 4GB DDR2 RAM Memory (ECC 533MHz), HDD 1x73GB SAS, DVD/CD R- W combo, karta sieciowa, klawiatura, mysz optyczna 4. Przeglądanie obrazów w standardzie DICOM 5. MoŜliwość wyświetlania kolorowych obrazów USG na 3 monitorze kolorowym 6. Przeszukiwanie listy pacjentów wg róŝnych kryteriów, podać 7. Integracja z systemem RIS i archiwum PACS gwarantująca następujące funkcje: - wyświetlenie nieopisanego obrazu diagnostycznego na dowolnym monitorze diagnostycznym otwiera okno opisu na monitorze RIS - wyświetlenie opisu na monitorze RIS otwiera obraz diagnostyczny na. Opisać

4 podstawie którego opis został wykonany, pod warunkiem, Ŝe obraz znajduje się w pamięci podręcznej 8. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 9. Nagrywanie płyt CDROM z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows 10. Pojemność obrazowa co najmniej 60 GB 11. Interfejs uŝytkownika oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) 12. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 13. Stacja diagnostyczna zarejestrowana w Polsce jako wyrób medyczny lub, załączyć posiadająca ceryfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC V Serwer dystrybucji obrazów cyfrowych - 1 szt.. Podać producenta i typ 1. Kompresja udostępnianych uŝytkownikom obrazów umoŝliwiająca ich szybką transmisji. Opisać metodę kompresji 2. Dostęp do badań z kaŝdego uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej (licencja dla min. 50 komputerów) 3. Ilość aktywnych jednocześnie stanowisk pracy (min. 20) 4. Konsultacje - dostęp do badań spoza szpitala dla uprawnionych uŝytkowników 5. Progresywne wyświetlanie obrazu - najpierw pojawiający się obraz o najsłabszej jakości (w celu zapewnienia duŝej wydajności sieci komputerowej), następnie w miarę dosyłania danych automatyczne poprawianie się jakości obrazu aŝ do obrazu oryginalnego 6. MoŜliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów na jednym ekranie uŝytkownika 7. Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary) kaŝdego obrazu na ekranie uŝytkownika 8. MoŜliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie uŝytkownika co najmniej 2 rodzajów badań tego samego pacjenta 9. MoŜliwość obejrzenia na ekranie uŝytkownika poprzez serwer obrazowy opisu badania wykonanego i zatwierdzonego w systemie RIS Tryb konferencyjny, umoŝliwiający udział (konsultowanie tych samych obrazów) 10. przez co najmniej trzech uŝytkowników, w tym równieŝ znajdujących się poza obszarem szpitala 11. Język interfejsu uŝytkownika min. język polski, angielski i niemiecki. Języki angielski i niemiecki będą wykorzystywane podczas prac naukowych i konsultacji badań z ośrodkami zagranicznymi 12. Automatyczne dopasowanie wersji językowej menu uŝytkownika do języka systemu operacyjnego Windows komputera klienta (uŝytkownika) serwera dystrybucji obrazów 13. Serwer z dwoma zasilaczami, dyski twarde typu SAS min. 140 GB, procesor umoŝliwiający uzyskanie wydajności 202 pkt. wg testu SYSmark Office Productivity (Overall), min. 1 GB RAM

5 UPS dobrany mocą do zastosowanego serwera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania System zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadający ceryfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC VI Stacja archiwizacji na płytach DVD - 1 szt.. Podać producenta i typ 1. Urządzenia, które naleŝy podłączyć do stacji archiwizacji poprzez DICOM: - stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów kupowane w niniejszym przetargu 2. Krótkoterminowa archiwizacja badań (tzw. cache) na dysku twardym o pojemności netto min 120 GB, RAID1 3. Długoterminowa archiwizacja badań na płytach DVD. Podać zalecane rodzaje dysków DVD 4. MoŜliwość ustawienia przez uŝytkownika następujących parametrów archiwizacji: - liczby dni od czasu odebrania badania, po których ma zastać wykonana kopia zapasowa badania na nośniku DVD - przedziału czasowego (np. od 20:00 do 6:00), w którym ma odbywać się wykonywanie kopii zapasowych - wymagana minimalna ilość wolnej przestrzeniu dyskowej w systemie, po przekroczeniu której system automatycznie archiwizuje badania. 5. System PACS akceptujący następujące klasy DICOM SOP jako SCP i SCU (załączyć DICOM Conformance Statement w języku polskim lub angielskim): Computed Radiography Image Storage Digital X-Ray Image Storage Presentation Digital X-Ray Image Storage Processing Digital Mammography X-Ray Image Storage Presentation Digital Mammography X-Ray Image Storage Processing Digital Intra-Oral X-Ray Image Storage Presentation Digital Intra-Oral X-Ray Image Storage Processing CT Image Storage

6 Enhanced CT Image Storage Ultrasound Multi-frame Image Storage (Retired) Ultrasound Multi-frame Image Storage MR Image Storage Enhanced MR Image Storage MR Spectroscopy Storage Nuclear Medicine Image Storage (Retired) Ultrasound Image Storage (Retired) Ultrasound Image Storage Secondary Capture Image Storage Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage Standalone Overlay Storage Standalone Curve Storage ECG 12 Lead Waveform Storage

7 General ECG Waveform Storage Ambulatory ECG Waveform Storage Hemodynamic Waveform Storage Cardiac Electrophysiology Waveform Storage Basic Voice Audio Waveform Storage Standalone Modality LUT Storage Standalone VOI LUT Storage Grayscale Softcopy Presentation State Storage X-Ray Angiographic Image Storage X-Ray Radiofluoroscopic Image Storage X-Ray Angiographic BiPlane Image Storage Retired Nuclear Medicine Image Storage Raw Data Storage Spatial Registration Storage Spatial Fiducials Storage VL Image Storage Retired VL Multi-frame Image Storage Retired

8 VL Endoscopic Image Storage Nagrywanie płyt CDROM dla pacjentów oraz płyt DVD jako archiwizacji z wybranym zestawem badań obrazowych i przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC z systemem Windows. 7. Przeglądarka DICOM nagrywana na CD dla pacjentów i na DVD jako archiwizacji posiadająca minimum następujące funkcje:. Podać zalecane rodzaje dysków CD - moŝliwość wyświetlenia na ekranie badań w rozkładzie 1x1, 1x2 i 2x1 - moŝliwość wyświetlenia obrazów z badania w rozkładzie 1x1, 1x2, 2x2, dodatkowo dla badań CT i MR rozkład 3x3 - dodatkowo dla badań CT i MR serii badania 1x2, 2x1, 2x2 - moŝliwość wyświetlenia pilota badania (badania CT i MR) - zmianę jasności i kontrastu - kolimacja obrazu - przeglądarka kinowa - moŝliwość pokazania/ukrycia danych demograficznych pacjenta - moŝliwość pokazania/ukrycia naniesionych adnotacji - płynne powiększanie zdjęcia - pomiar odległości, kątów, powierzchni oraz gęstości obrazu - odbicie lustrzane w pionie i poziomie wraz z widoczną dla uŝytkownika informacją, Ŝe oglądany obraz jest odbiciem lustrzanym oryginału - swobodny obrót obrazu o dowolny kąt - moŝliwość łączenia serii badań 8. Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów 9. Min. parametry komputera stacji archiwizacji procesor umoŝliwiający. Podać uzyskanie wydajności 202 pkt. wg testu SYSmark Office Productivity (Overall), RAM 1 GB, HDD 2x 146GB SAS lub SATA, Nagrywarka CD/DVD, karta sieciowa, Mysz optyczna 3-przyciskowa, Klawiatura, Win 2003 Server, Monitor LCD 17" 10. UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 11. W trybie awaryjnym: (niesprawny system RIS): -moŝliwość zarejestrowania pacjenta oraz badania z konsoli systemu PACS lub zdalnie przez przeglądarkę internetową, z wygenerowaniem Dicom Modality Worklist Przełączenie metody rejestracji pacjenta oraz badania nie wymaga lokalnej/zdalnej interwencji serwisowej. 12. Menu konsoli archiwum w języku polskim 13. Integracja systemu archiwizacji z systemem RIS 14. Integracja opierająca się na zewnętrznych/wewnętrznych protokołach komunikacji RIS-PACS, jak np. HL7, niebędąca integracją na poziomie bazy danych (tzn. niewymagająca wzajemnej znajomości struktury bazy danych,opisać

9 systemu RIS oraz PACS i wymiany informacji pomiędzy nimi) 15. Integracja za pomocą niŝej wymienionych wydarzeń i informacji umoŝliwiająca: a) wygenerowanie Dicom Modality Worklist w systemie PACS dla podłączanych do niego urządzeń, b) zapisanie na CD dla pacjenta i na archiwizacji na DVD zatwierdzonego opisu badania c) udostępniająca opis badania pacjenta dla zaoferowanego systemu dystrybucji obrazów. 16. Obsługa następujących wydarzeń z systemu RIS oraz zestaw wymienianych informacji w trakcie wydarzenia: Rejestracja pacjenta: - data i czas wydarzenia - imię i nazwisko - głównym unikatowy numer identyfikacyjny - data urodzenia - płeć Łączenie danych pacjentów (ang. patient merge): - jak w wydarzeniu Rejestracja pacjenta, plus numer identyfikacyjny łączonego pacjenta Rejestracja, wykonanie, odwołanie i skasowanie badania: - data i czas wydarzenia - główny, unikatowy numer identyfikacyjny pacjenta - unikatowy numer identyfikacyjny badania - typ badania (np. nazwa badanej kończyny) - status badania (zarejestrowane, wykonane, odwołane, skasowane) - rodzaj badania (CR,CT,RF,MR,US,XA,NM,OT,MA,VL(endoskopia)) - AE Title urządzenia, na którym ma być wykonane badanie - unikatowy numer identyfikacyjny procedury badania - opis procedury badania - kod procedury badania - data i czas rozpoczęcia procedury - data i czas przybycia pacjenta na badanie - data i czas zakończenia badania

10 - moŝliwość wprowadzenia wielu procedur dla jednego badania Zapisanie wstępnej wersji, zatwierdzenie i zmiana opisu badania: - data i czas wydarzenia - główny, unikatowy numer identyfikacyjny pacjenta - unikatowy numer identyfikacyjny badania - status opisu (wstępna wersja, zatwierdzony) - data i czas stworzenia wstępnej wersji opisu - data i czas zatwierdzenia opisu - imię i nazwisko autora wstępnej wersji opisu - imię i nazwisko osoby zatwierdzającej opisu 17. Automatyczna funkcja porównywania danych demograficznych pacjenta otrzymanych z danych obrazowych (nagłówka DICOM) z danych otrzymanymi z systemu RIS. MoŜliwość poprawy danych, minimum numeru identyfikacyjnego pacjenta oraz numeru identyfikacyjnego badania. 18. System zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny lub posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC VII System informacyjny Zakładu Radiologii (RIS) do rejestracji pacjentów,. Podać producenta i typ opisywania badań i statystyki 1 kpl. 1. Serwer RIS z oprogramowaniem i systemem operacyjnym oraz UPS 1 sztuka 2. Komputer PC (o konfiguracji odpowiedniej do pracy oprogramowania klienta RIS) z monitorem LCD 15 3szt.. Opisać zaoferowaną konfigurację komputera 3. Licencje klienta RIS 5 szt. 4. Drukarka kodów paskowych z danymi pacjenta w rejestracji RTG wraz z. Podać dwoma zestawami materiałów eksploatacyjnych 1 sztuka. Podać zalecane rodzaje materiałów eksploatacyjnych 5. Czytnik kodów paskowych do klientów RIS do szybkiego odczytu danych pacjentów 1 sztuka 6. Integracja ze stacją diagnostyczną na poziomie pulpitu stacji tzn.. Opisać oprogramowanie stacji i oprogramowanie RIS pracują na tym samym komputerze. Otwierając opis badania pacjenta na monitorze RIS, system automatycznie wywołuje na monitorach diagnostycznych obrazy którym ten opis jest przypisany, pod warunkiem Ŝe obrazy znajdują się w pamięci podręcznej stacji diagnostycznej 7. Centralna baza zleceń i wyników oraz baza dla poszczególnych pracowni automatycznie sprzęŝonych z centralna bazą RIS 8. Polski interfejs uŝytkownika 9. Raporty: - zestawienie ilości badań dla poszczególnych jednostek kierujących

11 - zestawienie całkowitej ilości badań i/lub - wartość badań - zestawienia kosztowe - zestawienie zuŝytych materiałów 10. Raporty dodatkowe Opisać 11. Generowanie listy DICOM Worklist dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych 12. MoŜliwość rozbudowy systemu o dodatkowe stacje klienta (min. 10 dodatkowych stacji) / NIE 13. MoŜliwość komunikacji z innymi systemami poprzez protokół HL7 14. MoŜliwość współpracy z posiadanym przez zamawiającego systemem HIS firmy Signity( Computerland ) W powyŝszych tabelach wymienione nazwy elementów z wpisaną odpowiedzią są warunkami granicznymi i bezwzględnie wymagalnymi. Niespełnienie nawet jednego z w/w warunków granicznych spowoduje odrzucenie oferty.... (podpisy osób wskazanych w dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub posiadających pełnomocnictwo)