RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubińskiego RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP tel.: , REGON: fax: Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-37/../2012 Radom, dnia OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej Euro I. ZAMAWIAJĄCY I.1. NAZWA I ADRES: Radomski Szpital Specjalistyczny Radom, ul. Tochtermana 1, woj. Mazowieckie, POLSKA tel , , zampubl@rszs.regiony.pl; Adres do korespondencji: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji / III piętro pok. 308, 309, 309A, 313, 316; Adres strony internetowej: I.2. RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej II. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1. NAZWA NADANA ZAMÓWIENIU PRZEZ ZAMAWIAJACEGO: Zakup i dostawa płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów, szczepionek oraz zestawów do nebulizatora dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. II.2. ZNAK SPRAWY: RSS/ZPFSiZ/P-37/2012 II.3. RODZAJ ZAMÓWIENIA: DOSTAWY II.4. INFORMACJE O MOŻLIWOŚCI ZŁOŻENIA OFERTY WARIANTOWEJ: Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. II.5. INFORMACJE O MOŻLIWOŚCI SKŁADANIA OFERT CZĘŚCIOWYCH: Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych: liczba części 26: 1) Część nr 1 Płyny infuzyjne, 2) Część nr 2 Interferon beta 1-b, 3) Część nr 3 - Bicalutamid, 4) Część nr 4 Pegylowany interferon alfa 2-b, 5) Część nr 5 Pegylowany interferon alfa 2-a, 6) Część nr 6 Interferon alfa naturalny laukocytarny, 7) Część nr 7 Lamivudyna, 8) Część nr 8 Entecavir, 9) Część nr 9 Adefovir, 10) Część nr 10 - Tenofovir 11) Część nr 11 - Vancomycyna 12) Część nr 12 - Ceftazydym Strona 1 z 20

2 13) Część nr 13 Preparaty do dezynfekcji skóry, błón śluzowych i ran 14) Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk. 15) Część nr 15 Leki 1 16) Część nr 16 Leki 2 17) Część nr 17 Materiały hemostatyczne 18) Część nr 18 Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping. 19) Część nr 19 Żywienie, preparaty mleko zastępcze. 20) Część nr 20 Koncentraty dla Oddziału Dializ 21) Część nr 21 Szczepionka pneumokokowi dla dzieci. 22) Część nr 22 Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu split. 23) Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu sub-unit. 24) Część nr 24 Leki 3 25) Część nr 25 Leki 4 26) Część nr 26 Zestawy do nebulizatora II.6. WSPÓLNY SŁOWNIK ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH (CPV): Kod CPV produkty farmaceutyczne, automatyczne dozowniki do mydła; plastry, zestawy do podawania leków. II.7. SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA: Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów oraz szczepionek dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, według poniższego asortymentu: Część nr 1 - Płyny infuzyjne orientacyjne ilości na 2 lata Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Ilość 1. Aqua pro inj a 500 ml butelka z 2 portami Aqua pro inj a 500 ml worek Aqua pro inj a 250 ml butelka z 2 portami Aqua pro inj a 250 ml worek Aqua pro inj a 100 ml butelka z 2 portami Aqua purificata a 500 ml Butelka odkręcana Aqua purificata a 1000 ml Butelka odkręcana Aqua do przepł. ran a 500 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 9. Aqua do przepł. ran a 1000ml Butelka stojąca odkręcana 100 lub z systemem motylkowym 10. Dekstran % a 500ml Op Dekstran % a 250 ml Op Hydroksyetyloscrobia 6% 200/0,5 a 500 ml Op Hydroksyetyloscrobia 10% 200/0,5 a 500 ml Op Glucosum 5% a 500 ml butelka z 2 portami Glucosum 5% a 500 ml worek Strona 2 z 20

3 16. Glucosum 5% a 250 ml butelka z 2 portami Glucosum 5% a 250 ml worek Glucosum 5% a 100 ml butelka z 2 portami Glucosum 10% a 500 ml butelka z 2 portami Glucosum 10% a 250 ml butelka z 2 portami Glucosum 10% a 100 ml butelka z 2 portami Glucosum 20% a 250 ml Op Glucosum 20% a 500 ml Op Glucosum 40% a 500 ml Op Glucosum 5% et NaCl 0,9% 1:1 a 500 ml Op Glucosa 5% et NaCl 0,9% 1:1 a 250 ml Op Glucosum 5% et NaCl 0,9% 2:1 a 500 ml Op Glucosum 5% et NaCl 0,9% 2:1 a 250 ml Op Natrium Chloratum 0,9% a 500 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% a 500 ml worek Natrium Chloratum 0,9% a 250 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% a 250 ml worek Natrium Chloratum 0,9% a 100 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% a 1000 ml butelka z 2 portami Natrium Chloratum 0,9% pro irrigatione a 3000 ml Op Natrium Chloratum 0,9% pro irigatione a 5000 ml Op Natrium Chloratum 0,9% płyn do przepłukiwania ran a 500 ml 38. Natrium Chloratum 0,9% płyn do przepłukiwania ran a 1000 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 39. Mannitol 20% a 250 ml Op Mannitol 20% a 100 ml Op Mannitol 15 % a 250 ml op Mannitol 15 % a100 ml op Solutio Ringeri a 250 ml butelka z 2 portami Solutio Ringeri a 500 ml butelka z 2 portami Solutio Ringeri a 1000 ml Op Solutio Ringeri Lactate a 500 ml Op Solutio Ringeri Lactate a 1000 ml Op Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez Op. 200 mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 250 ml 49. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez Op mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 500 ml 50. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez Op. 50 mleczanów, zawierający min. jony Cą2+ a 1000 ml 51. Płyn wieloelektrolitowy bez jonów Ca2+ a 500 ml Op Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 zawieszonej w Op NaCl a 500 ml Strona 3 z 20

4 53. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w Op. 100 zbilansowanym roztworze elektrolitów z wapniem a 500 ml 54. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w Op. 100 zbilansowanym roztworze elektrolitów bez wapnia a 500 ml 55. Roztwór hydroxyetyloskrobi 200/0,5 zawieszony w Op ,2% NaCl a 250 ml 56. Płyn wieloelektrolitowy z glukozą i fosforanami a Op ml UWAGA: Zamawiający wymaga, aby podane opakowanie posiadało miejsce odpowiednie do przyłączenia zestawu do infuzji o konstrukcji zapewniającej solidne połączenie Zamawiający za takie opakowanie uważa: -opakowanie z dwoma portami - butelka szklana - butelka z korkiem Cześć nr 2 - Interferon beta 1-b Interferon beta 1-b /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1. Intreferon beta 1-b a 0,3 mg - 9,6 mln jm inj Strona 4 z Obowiązek dostarczania pojemników na zużyte opakowania razem z dostawą leku. Cześć nr 3 - Bicalutamid Bicalutamid /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1. Bicalutamid tabl. powl 50 mg x 28 szt op 480 Część nr 4 - Pegylowany interferon alfa 2-b Pegylowany interferon alfa 2-b /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1 Pegylowany interferon alfa 2-b w dawkach 80mcg, 100 mcg, 120 mcg, 150 mcg a 0,5 ml mcg Rybaviryna a 200 mg x 140 caps op 160 Część nr 5 - Pegylowany interferon alfa 2-a Pegylowany interferon alfa 2-a /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1 Pegylowany interferon alfa 2-a w dawkach 135 mcg, 180 mcg a 0,5 ml mcg Rybaviryna a 200 mg x 168 tabl. op 208 Część nr 6 - Interferon alfa naturalny leukocytarny Interferon alfa naturalny leukocytarny /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1 Interferon alfa naturalny leukocytarny w dawkach 3 mln 4320 mln jm, 6 mln jm a 1 ml Cześć nr 7 - Lamivudyna Lamivudyna /orientacyjna ilość na 1 rok/

5 1 Lamivudyna tabl. powl 100 mg tabl. powl 6720 Cześć nr 8 - Entecavir Entecavir /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1 Entecavir tabl. powl 1 mg tabl Entecavir tabl. powl 0,5 mg tabl 1800 Cześć nr 9 - Adefovir Adefovir /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1 Adefovir tabl. 10 mg tabl 1080 Część nr 10 Tenofovir /orientacyjna ilość na 1 rok/ 1 Tenofovir tabl. powl. 245 mg tabl Część nr 11 - Vancomycyna Vancomycyna orientacyjna ilość na 2 lata 1 Vancomycyna inj iv 0,5 g s/subst fiol max 30 ml fiol Vancomycyna inj iv 1 g s/subst.fiol max 30 ml fiol 1200 Zamawiający wymaga aby obie dawki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich mieszaniu. Część nr 12 - Ceftazydym Ceftazydym - orientacyjna ilość na 2 lata 1 Ceftazydym inj iv 0,5g s/subst. fiol max 30 ml fiol Ceftazydym inj iv 1 g s/sust. fiol max 30 ml fiol 4000 Zamawiający wymaga aby obie dawki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich mieszaniu. Część nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran Orientacyjne zapotrzebowanie na okres 2 lat L.p. Opis preparatu Zakres działania Opakowanie J.m. Ilość Rodzaj Pojemność 1. - preparat alkoholowy do chirurgicznego i higienicznego odkażania rąk - gotowy do użycia - zawierający w składzie min. 2 alkohole + kwas undecylowy - z substancjami natłuszczającymi - bez chlorheksydyny, etanolu - dezynfekcja chirurgiczna do 5 minut - wykazujący przedłużone działanie do min 3 godzin - ph 5,0-6,0 Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V (HIV,HBV, Rota, Herpes simplex) Strona 5 z 20 pojemnika butelka 500ml opak. 4000

6 2. - preparat etanolowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk - zawierający w składzie min. 2 alkohole + difenylol - zawartość etanolu 75-80g w 100g płynu - bezbarwny, bez substancji zapachowych - wykazujący przedłużone działanie do min 3 godzin - z dodatkiem substancji natłuszczających - czas dezynfekcji chirurgicznej do 1,5 minuty - ph 5,0-6,0 - gotowy do użycia - bez chlorheksydyny i związków amoniowych Produkt Leczniczy lub Biobójczy 3. - preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk - gotowy do użycia - zawierający w składzie min. 2 alkohole + kwas mlekowy - bezbarwny - wykazujący przedłużone działanie do min 3 godzin - z dodatkiem substancji natłuszczających - czas dezynfekcji chirurgicznej do 5 minut - ph 5,5 - bez chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych Produkt Leczniczy 4. - preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z tkanek martwiczych, biofilmu bakteryjnego - gotowy do użycia, ph kwaśne - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, środków konserwujących - bezbarwny, bezwonny - pochłaniający przykre zapachy - absorbujący wysięk z rany - regulujący bilans wilgoci w ranie - możliwość utrzymywania w ranie do 5 dni - okres trwałości preparatu po otwarciu min 6 tygodni - Wyrób medyczny B, Tbc, MRSA, F, V (Polio, Adeno, Noro, Herpes simplex, HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, SARS) B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Rota, Vaccinia) butelka 500ml opak butelka 1L opak butelka 500ml opak butelka 1L opak aplikator 20ml opak. 480 Strona 6 z 20

7 5. - preparat w płynie do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran - docierający w trudno dostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia) - ułatwiający bezpieczną i bezbolesną zmianę opatrunku - gotowy do użycia - nietoksyczny w stosunku do tkanki - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, środków konserwujących - bezbarwny, bezwonny - usuwający skutecznie biofilm bakteryjny - okres trwałości preparatu po otwarciu min 6 tygodni - wyrób medyczny 6. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, punkcjami, iniekcjami - bezbarwny - nie wpływający negatywnie na proces gojenie się ran - na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu - z dodatkiem nadtlenku wodoru - gotowy do użycia - bez zawartości etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny - przedłużone działanie do min 6 godzin - możliwość stosowania u noworodków i niemowląt Produkt Leczniczy 7. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry - barwiony - nie wpływający negatywnie na proces gojenie się ran - na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu - z dodatkiem nadtlenku wodoru - gotowy do użycia - bez zawartości jodu, etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny - przedłużone działanie do min 6 godzin - nie posiadających przeciwwskazań stosowania u niemowląt Produkt Leczniczy butelka 350ml opak. 480 B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Papova, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Papova, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut butelka 250ml z atomizerem opak butelka 500ml opak. 400 butelka 1L opak butelka 250ml z atomizerem opak. 500 butelka 500ml opak. 200 butelka 1L opak. 500 Strona 7 z 20

8 8. - preparat antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjentów skolonizowanych MRSA przed zabiegami operacyjnymi - możliwość stosowania u wcześniaków i noworodków - zawierający dichlorowodorek octenidyny - z dodatkiem kwasu mlekowego - bez poliheksanidyny, mydła, chlorheksydyny i triclosanu - okres trwałości preparatu po otwarciu min 3 miesiące - Kosmetyk 9. - preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, skóry i błon śluzowych - możliwość użycia przy cewnikowaniach - gotowy do użycia - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez chlorheksydyny, poliheksanidyny i jodu - nie posiadający przeciwwskazań stosowania u wcześniaków i noworodków - Produkt Leczniczy preparat alkoholowy do jednoczesnego mycia i dezynfekcji higienicznej rąk oraz ciała pacjentów przed zabiegami operacyjnymi - zawierający min. 3 substancje aktywne, tym difenylol - bez triclosanu, poliheksanidyny i chlorheksydyny - gotowy do użycia Produkt Leczniczy preparat antybakteryjny do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej - gotowy do użycia, bezbarwny - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, jodu - nie przebarwiający szkliwa zębów - możliwość zastosowania u dzieci - posiadający przedłużone działanie do 24 godzin - okres trwałości preparatu po otwarciu min 3 miesiące - kosmetyk chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk wyciągane pojedynczo z pojemnika - nasączone środkiem dezynfekcyjnym zawierającym min. 2 alkohole - nie zawierające chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych - chusteczki o wymiarach min. 14cm na 20cm Produkt Leczniczy lub Biobójczy MRSA, E. hirae, P. aeruginosa, E. coli w czasie do 1 minuty B (łącznie z MRSA, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, HSV) w czasie 1 minuty B, Tbc, MRSA, F, V (Papova, HIV, HBV, HCV) B w czasie do 30 sekund (MRSA do 15 sekund) B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Adeno) butelka 1L opak butelka 50ml z atomizerem opak butelka 1L opak butelka 1L z pompką opak butelka 250ml opak. 300 box 90 szt. chusteczek opak Strona 8 z 20

9 13. - preparat do dezynfekcji ran - na bazie PVP-jodu Produkt Leczniczy preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi i przed cewnikowaniem żył - bezbarwny, gotowy do użycia - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez chlorheksydyny, etanolu, poliheksanidyny i jodu Produkt leczniczy preparat antybakteryjny do mycia ciała pacjentów - w postaci rękawic - zawierający dichlorowodorek octenidyny - bez mydła, chlorheksydyny, poliheksanidyny, alkoholu, triclosanu - nie wymagający użycia wody - nie wymagający spłukiwania - kosmetyk preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk - możliwość zastosowania także do mycia ciała i włosów pacjenta oraz pomocniczego zastosowania w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry u niemowląt - zawierający substancje pielęgnujące skórę - z dodatkiem kwasu mlekowego - bez mydła i chlorheksydyny - wykazujący działanie przeciwbakteryjne (w tym na E. coli) i przeciwgrzybicze - ph 5,0-6,0 - dermatologicznie przebadany - kosmetyk preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk oraz ciała i włosów pacjenta - zawierający substancje nawilżające i natłuszczające - nie wykazujący działania bójczego - bez mydła - ph 5,5 - dermatologicznie przebadany - kosmetyk B, Tbc, F, V butelka 1L opak B, F, V w czasie do 1 minuty B Strona 9 z 20 butelka opakowanie zawierające 10 rękawic 250ml z atomizerem opak opak butelka 1L opak butelka 1L opak. 960 Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk Orientacyjna ilość na 2 lata L.p. Parametry techniczne wymagane J.m. Ilość 1 - dozownik ścienny, łokciowy do preparatów do dezynfekcji rąk - uniwersalny, dostosowany do oryginalnych opakowań z preparatami dezynfekującymi - zarówno o pojemności 500ml i 1L, w tym także opakowań z pakietu 1 Poz. 1,2,3,16,17 - posiadający możliwość regulacji wypływającego preparatu w zakresie 1-3ml - długość ramienia min. 19cm - obudowa wykonana z tworzywa sztucznego ABS - budowa dozownika umożliwiająca kontrolę ilości płynu dzięki widocznej butelce z preparatem - posiadający wyjmowaną pompkę oraz ramię konstrukcja dozownika musi zabezpieczać przed ulatnianiem się substancji aktywnej z płynu z Szt. 300

10 zainstalowanej butelki oraz przed przedostawaniem się do butelki zanieczyszczeń z zewnątrz Część nr 15 - LEKI 1 Orientacyjna ilość na 2 lata Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość 1. Inj Drotaverinum h/chlori. 20mg/1ml x 5 szt op Spiramycynum 1,5 mln jm x 16 tabl op Spiramycynum 3 mln jm x 10 tabl op Inj Acidum Valproicum 400mg/4ml x4 amp op Sodium Valproate syrop 288,2g/5ml fl 150 ml op Amisulpiride tabl. 200 mg x 30 szt op Inj Amiodarone h/chl. 150mg/3ml x 6 szt op Inj Adenosine 3mg/ml amp 2ml x 6 szt op Acetylocysteina 200mg/5g x 20 sasz op Clopidogrel tabl. powl 300 mg x 30 szt op Inj Clorazepate dipotasium 20 x 5 fiol op Insulina glulistyna o szybkim czasie działania300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op Insulinum glargine długodziałająca 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op Insulinum humanum 25% + insulinum isophanum 75% 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar Insulinum humanum o krótkim czasie działania 300jm./3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op Insulinum humanum isophanum (NPH)o pośrednim czasia działania 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostare op 10 Część nr 16 - LEKI 2 Orientacyjna ilość na 2 lata Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość 1 Ornitine aspartate inj 5 g x 10 amp op Amantadine sulphate fl 200 mg/500ml x 10 fl. op Amantadine sulphate tabl. powl 100 mg x 100 szt op 10 Umowa od Część nr 17 - MATERIAŁY HEMOSTATYCZNE Orientacyjna ilość na 2 lata Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość 1 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x op 500 min. 5 cm x 1 mm x 20 szt (lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) 2 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x op 20 min. 5 cm x 1 cm x 10 szt ( lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) 3 Gaza lub gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna o rozmiarze min. op cm x min. 10 cm x 1 szt 4 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna,dental, o rozmiarze 1 cm op 30 x 1 cm x 1 cm x 50 szt ( lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) Umowa od r Część nr 18 - Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping Orientacyjna ilość na okres 1 roku Strona 10 z 20

11 Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość 1 Elastyczna przylepna taśma stosowana w Kinesiology Taping, składająca się z rozciągliwej op 8 tkaniny bawełnianej oraz akrylowej warstwy klejącej, aktywowanej przez potarcie po nałożeniu, o powierzchni która zapewnia dużą przepuszczalność powietrza, zapobiega podrażnieniom skóry spowodowanych potem lub namoczeniem w różnych kolorach o rozmiarze 5 cm x 5 m x 4 szt w opakowaniu Część nr 19 - Żywienie, preparaty mlekozastępcze Orientacyjna ilość na 2 lata umowa na 2 lata od listopada 2012 r 1 Dieta płynna do żywienia enteralnego, kompletna pod wzgl.odżywcz.,niskotłuszczowa, zawierająca 47% tłuszczymct, normokaloryczna 1kcal/ml, peptydowa, bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, o osmolarności 455mosm/l 2 Dieta płynna do żywienia enteralnego,kompletna pod wzgl.odżywcz.normokaloryczna, oparta wyłącznie na białku kazeinowym i serwatkowym, oparta na tłuszczach LCT i MCT, bezsmakowa, bezresztkowa, bezglutenowa,wolna od laktozy, o osmolarności 255mosm/l 3 Dieta płynna do żywienia enteralnego, wspomagająca leczenie ran, kompletna pod wzg. odżywczym, normokaloryczna,bogatoresztkowa, wysokobiałkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, bezglutenowa, bezlaktozowa, 4 Dieta płynna do żywienia enteralnego, kompletna, wysokobiałkowa, hiperkaloryczna, bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, oparta na białku kazeinowym,zawiera wyłącznie tłuszcze LCT,o osmolarnośco 290mosmol/l 5 Hipoalergiczny preparat mlekozastępczy dla niemowląt od urodzenia, stosowany w profilaktyce alergii pokarmowej, kolkach jelitowych, oraz nietolerancji laktozy lub sacharozy.żródłem białka jest hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy co zapobiega wystąpieniu reakcji alergicznych.żródłem węglowodanów jest jest syrop glukozowy i modyfikowana skrobia kukurydziana.preparat nie zawiera laktozy i sacharozy, w proszku a 425 g 6 Bezglutenowa, niskolaktozowa zbilansowana dieta do stosowania w ostrych i przewlekłych zaburzeniach wchłaniania i biegunkach.prearat z mleka krowiego, tłuszczów roślinnych, skrobi ziemniaczano-kukurydzianej, maltodekstryn, bananów oraz składników mineralnych i witamin.zawiera tłuszcze składające się w 50% ze średniołanćuchowych kwasów tłuszczowych MCT w proszku a 350 g 7 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy dla niemowląt od urodzenia. Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy, preparat zawiera wyłącznie tłuszcz roślinny, Żródłem węglowodanów jest syrop glukozowy i laktoza.zawiera karnitynę.do stosowania w alergii pokarmowej w proszku a 450 g 8 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia.żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hudrolizy, preparat zawiera wyłącznie tłuszcz roślinny a żródłem węglowodanów jest syrop glukozowy i laktoza. Do stosowania w alergi pokarmowej w proszku a 450 g op 500 ml op pack 1 l op 500 ml op pack 1l op pack 1 l op pack 1 l op a 425 g op 350 g 30 op 450 g 20 op 450 g 20 Strona 11 z 20

12 9 Dieta cząstkowa w proszku o wysokiej zawartości białka mleka i wapnia. niskiej zawartości tłuszczu, bezglutenowa w proszku a 225 g 10 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy w płynie przeznaczony dla niemowląt od urodzenia, stosowany w alergi na białka pokarmowe. Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy w butelce a 90 ml 11 Mleko modyfikowane początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Zawiera błonnik pokarmowy, prebiotyk GOS/FOS w butelce a 90 ml 12 Mleko modyfikowane początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia, zawiera OPTI PRO, aktywne kultury bakterii( probiotyki) BIFIDUS, LCPUFA. w butelce a 90 ml 13 Mleko początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Zawiera błonnik (prebiotyki) GOS I FOS zawiera LCPUFA,, nukleotydy w butelce a 90 ml 14 Dieta do żywienia enteralnego, kompletna, normokaloryczna,bogatresztkowa (6 rodz. włókien pokarmowych przeciwdziałających zaparciom i biegunkom) oparta na białku kazeinowym i serwatkowym(min 4g/100ml), klinicznie wolna od laktozy o osmolarności 250 mosmol/l z zawartością karotenoidów 0,2 mg/100 ml oraz kwasy EPA i DHA min. 33 mg/100 ml płynu w płynie. op 225 g 300 op a 90 ml op a 90 ml op a 90 ml op a 90 ml op 500 ml op 1000 ml Dieta do żywienia enteralnego normalizująca glikemię, dla pacjentów z cukrzycą, kompletna, normokaloryczna, (nie mniej niż 1kcal/1ml) bogatoresztkowa (6 rodzajów włókien pokarmowych)oparta wyłącznie na białku sojowym, o osmolarności 300mosmol/l,bezglutenowa, wolna od laktozy, w płynie op 1000ml 350 Zamawiający wymaga aby opakowania oferowanych produktów płynnych do żywienia enteralnego były kompatybilne do aparatów do podawania tj.pomp i ich oprzyrządowania oraz aparatów grawitacyjnych będących na wyposażeniu oddziałów typu Flocar. Część nr 20 Koncentraty dla Oddziału Dializ Orientacyjna ilość na 2 lata 1 Koncentrat płynny kwaśny octanowy kanister 5-10 l lub jednorazowe worki litr Koncentrat płynny zasadowy kanister 5-10 l lub worki jednorazowe litr ,,Koncentraty muszą spełniać warunki określone przez Farmakopeę Polską dla koncentratów do hemodializ, a skład jonowy określony będzie przez zamawiającego zgodnie z bieżącymi potrzebami, z możliwością modyfikacji stężeń jonów potasu, wapnia oraz glukozy w stosunku do standardowego składu. Umowa od listopada 2012r Część nr 21 Szczepionka pneumokokowa dla dzieci Orientacyjna ilość, dostawy sukcesywne do r. 1 Szczepionka p-pneumokokom 13-walentna, adsorbowana, polisacharydowa, koniugowana dla dzieci w ampstrz 0,5 ml Szt. 83 Strona 12 z 20

13 Część nr 22 Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu Split Orientacyjna ilość, dostawy sukcesywne do r. 1 Szczepionka p-grypie dla dorosłych typu Split w apmstrz. Szt Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu sub-unit Orientacyjna ilość, dostawy sukcesywne do r. 1 Szczepionka p-grypie dla dorosłych typu sub-unit w apmstrz. Szt. 636 Część nr 24 Leki 3 Orientacyjna ilość na 2 lata L.p. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość 1. Amoxicillin+ Acid. Clavulan. Inj 1,2 g fiol Amoxicillin+ Acid. Clavulan Inj 0,6 g fiol Amoxicillin+ Acid. Clavulan. 0,625g x 21 tabl./caps/tabl.powl op Amoxicillin+Acid. Clavulan. 1 g x 14 tabl./caps/tabl.powl op Amoxicillin+ Acid. Clavulan. Zaw.457/5ml/70ml op 30 Umowa od listopada 2012r Część nr 25 Leki 4 Orientacyjna ilość na 2 lata L.p. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość 1 Matronidazol inj 0,5% a 100ml op Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 50ml op Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 100ml op Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 200ml op 500 Umowa od listopada 2012r Cześć nr 26 Zestawy do nebulizatora L.p. Nazwa asortymentu, parametry techniczne Ilość orientacyjna na 2 lata 1 Zestaw do nebulizatora dla dzieci z końcówką do ust /maska, przewód, pojemnik/ 40 szt. 2 Zestaw do nebulizatora dla dorosłych z końcówką do ust /maska, przewód, pojemnik/ 80 szt. II.8. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających? NIE II.9. MIEJSCE REALIZACJI: Część 1-13 oraz Magazyn Apteki Szpitalnej, Część 14 i 26 - Magazyn Medyczny Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. II.10. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA: 1) Część nr 1, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 24, 25 i 26 - dostawy sukcesywne w ciągu 24 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy, z tym że realizacja umowy w części nr 16, 17, 19, 20, 24 i 25 nastąpi od listopada 2012r. Strona 13 z 20

14 2) Część nr 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 18 - dostawy sukcesywne w ciągu 12 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy. 3) Część nr 21, 22, 23 dostawy sukcesywne od daty zawarcia umowy do r. III. INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1. WADIUM INFORMACJE NA TEMAT WADIUM: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium w wysokości: 1) Część 1: ,63 zł /słownie: dwadzieścia dziewięć tysięcy sześćset dwadzieścia dziewięć złotych sześćdziesiąt trzy grosze/, 2) Część nr 2: ,85 zł /dwadzieścia cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt jeden złotych osiemdziesiąt pięć groszy/ 3) Część nr 3: 166,67 zł /słownie: sto sześćdziesiąt sześć złotych sześćdziesiąt siedem groszy/ 4) Cześć nr 4: 8.333,33 zł /słownie: osiem tysięcy trzysta trzydzieści trzy złote trzydzieści trzy grosze/ 5) Część nr 5: ,59 zł /słownie: dwanaście tysięcy pięćset dziewięćdziesiąt dwa złote pięćdziesiąt dziewięć groszy/ 6) Część nr 6: 3.240,74 zł /słownie: trzy tysiące dwieście czterdzieści złotych siedemdziesiąt cztery grosze/ 7) Część nr 7: 1.222,22 zł /słownie: jeden tysiąc dwieście dwadzieścia dwa złote dwadzieścia dwa grosze/, 8) Część nr 8: 6.481,48 zł /słownie: sześć tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden złotych czterdzieści osiem groszy/ 9) Część nr 9: 1.333,33 zł /słownie: jeden tysiąc trzysta trzydzieści trzy złote trzydzieści trzy grosze/, 10) Część nr 10: 1.894,67 zł /słownie: jeden tysiąc osiemset dziewięćdziesiąt cztery złote sześćdziesiąt siedem groszy/, 11) Część nr 11: 555,56 zł /słownie: pięćset pięćdziesiąt pięć złotych pięćdziesiąt sześć groszy/ 12) Część nr 12: 925,93 zł /słownie: dziewięćset dwadzieścia pięć złotych dziewięćdziesiąt trzy grosze/ 13) Cześć nr 13: ,19 zł /słownie: dziesięć tysięcy sto osiemdziesiąt pięć złotych dziewiętnaście groszy/, 14) Cześć nr 14: 420,00 zł /słownie: czterysta dwadzieścia złotych/, 15) Część nr 15: 1.800,00 zł /słownie: jeden tysiąc osiemset złotych/, 16) Część nr 16: 4.400,00 zł /słownie: cztery tysiące czterysta złotych/, 17) Część nr 17: 2.000,00 zł /słownie: dwa tysiące złotych/, 18) Cześć nr 18: 25,60 zł /słownie: dwadzieścia pięć złotych sześćdziesiąt groszy/, 19) Część nr 19: 6.000,00 zł /słownie: sześć tysięcy złotych/, 20) Część nr 20: ,81 zł /słownie: czternaście tysięcy osiemset czternaście złotych osiemdziesiąt jeden groszy/, 21) Część nr 21: 368,89 zł /słownie: trzysta sześćdziesiąt osiem złotych osiemdziesiąt dziewięć groszy/, 22) Część nr 22: 777,78 zł /słownie: siedemset siedemdziesiąt siedem złotych siedemdziesiąt osiem groszy/, 23) Część nr 23: 164,86 zł /słownie: sto sześćdziesiąt cztery złote osiemdziesiąt sześć groszy/, 24) Część nr 24: 6.111,11 zł /słownie: sześć tysięcy sto jedenaście złotych jedenaście groszy/, 25) Część nr 25: 6.111,11 zł /słownie: sześć tysięcy sto jedenaście złotych jedenaście groszy/, 26) Część nr 26: 38,00 zł /słownie: trzydzieści osiem złotych/ Wadium musi być wniesione do dnia do godz.11:00. Strona 14 z 20

15 III.2. ZALICZKI. Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: NIE III.3. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: a) Warunki podmiotowe: 1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia r Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008r nr 45, poz. 271 ze zm.) dotyczy części 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 i 25. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie. 2) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru na kwotę, min. : 1) Część nr 1 Płyny infuzyjne ,00 zł, 2) Część nr 2 Interferon beta 1-b ,00 zł, 3) Część nr 3 Bicalutamid 4.000,00 zł, 4) Część nr 4 Pegylowany interferon alfa 2-b ,00 zł, 5) Część nr 5 Pegylowany interferon alfa 2-a ,00 zł, 6) Część nr 6 Interferon alfa naturalny laukocytarny ,00 zł, 7) Część nr 7 Lamivudyna ,00 zł, 8) Część nr 8 Entecavir ,00 zł, 9) Część nr 9 Adefovir ,00 zł, 10) Część nr 10 - Tenofovir ,00 zł, 11) Część nr 11 Vancomycyna ,00 zł, 12) Część nr 12 Ceftazydym ,00 zł, 13) Część nr 13 Preparaty do dezynfekcji skóry, błón śluzowych i ran ,00 zł, 14) Część 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk 5.000,00 zł, 15) Część nr 15 Leki ,00 zł 16) Część nr 16 Leki ,00 zł 17) Część nr 17 Materiały hemostatyczne ,00 zł 18) Część nr 18 Plastry dla Rehabilitacji 600,00 zł 19) Część nr 19 Diety, preparaty melkozastępcze ,00 zł 20) Część nr 20 Koncentraty dla Oddziału Dializ ,00 zł 21) Część nr 21 Szczepionka pneukokowa dla dzieci 8.000,00 zł 22) Część nr 22 Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu Split ,00 zł 23) Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu sub-unit 4.000,00 zł 24) Część nr 24 Leki ,00 zł 25) Część nr 25 Leki ,00 zł 26) Część nr 26 Zestawy do nebulizatora 1.000,00 zł Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie. Strona 15 z 20

16 W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionych przez wykonawcę rozliczenia między wykonawcą a zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, wykonawca ( dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w Tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego ( na dzień przekazania ogłoszenia o zamówieniu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, tj ) Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych. b) warunki przedmiotowe: 1. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu oraz spełniać wymagania zwarte w specyfikacji technicznej, oprócz tego w części nr 14 zamawiający wymaga, aby oferowany towar posiadał instrukcję montażu dozownika. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie. III.3.1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych w pkt. III.4. III.3.2. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody spełnia/ nie spełnia. III.3.3. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w lit. a) pkt. 1 i 3 winien spełnić każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie ( składających ofertę wspólną), natomiast warunek określony w pkt. lit. a) pkt. 2 oraz w lit. b, pkt. 1 wykonawcy spełniają łącznie. III.4. INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY: 1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu według wzoru załączonego do SIWZ. 2. koncesję, zezwolenie lub licencję. 3. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 4. jeżeli Wykonawca wskazując spełnianie w/w warunków udziału postępowania polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy Pzp (korzystanie z potencjału podmiotów trzecich), a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia, 5. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ, 6. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w Strona 16 z 20

17 postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, 7. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 8. aktualne zaświadczenie właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 9. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 10. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, 11. Próbki, opisy lub fotografie - dotyczy części nr 13, 14, 18 i 26: Zamawiający wyjaśnia, że dla części nr 13 Wykonawcy do oferty muszą załączyć ulotki informacyjne lub karty charakterystyki, potwierdzające, że oferowane produkty posiadają żądane spektrum i czas działania, Zamawiający dla części nr 14 i 26 wymaga załączenia opisu oferowanego towaru /katalogi, foldery, itp./ Natomiast dla części nr 18 Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek oferowanego towaru 2 szt. Wykonawca ma prawo do ubiegania się na pisemny wniosek o zwrot kosztów za zużyte podczas oceny próbki. Rozliczenie za zużyte próbki będzie się odbywało po cenach jednostkowych brutto określonych w ofercie danego Wykonawcy. 12. Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia - dla części nr Dokumenty potwierdzające, że oferowany towar jest dopuszczony do obrotu: deklaracja zgodności wystawiona przez jednostkę notyfikowaną lub zaświadczenie o wpisie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, wydane przez uprawniony organ, dla części nr 13, poz. 8, 11, 15, 16, 17 dokument potwierdzający przyjęcie formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu. 14. dokumenty podmiotów zagranicznych w odniesieniu do dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunku nie podlegania wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych: jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: Strona 17 z 20

18 1) pkt i pkt. 10 dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: - nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, - nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, - nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. 2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się takiego zaświadczenia, 15. dokument lub dokumenty, z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty: 1) wpis do Krajowego Rejestru Sądowego lub ewidencji działalności gospodarczej, które mogą być złożone w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub 2) Pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie, 16. dokument potwierdzający wniesienie wadium, 17. wypełniony Formularz Oferty, 18. wypełniony Formularz cenowy/specyfikacja techniczna zgodnie z oferowaną częścią. III.5. Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE IV. PROCEDURA IV.1. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA: przetarg nieograniczony powyżej Euro na podst. art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jedn. Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.). IV.2. KRYTERIA OCENY OFERT I ICH ZNACZENIE: CENA 100% IV.3. Czy przewidziana będzie aukcja elektroniczna? NIE IV.4. ZMANA UMOWY Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy? TAK Zamawiający przewiduje następujące możliwości zmiany umowy: 1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku: Strona 18 z 20

19 a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów, c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów. d) obniżenia ceny leku przez producenta e) w przypadku Programów Lekowych Dostawca będzie zobligowany każdorazowo do obniżenia ceny oferowanego produktu jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży ceny na leki z tzw. Programów Lekowych (Katalog Substancji Czynnych). 2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem. 3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową. 4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach: a) Wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych, b) Wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową, c) Wygaśnięcia świadectwa rejestracji, d) Wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania. 5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych. 6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną. 7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy. 8. Odbiorca dopuszcza wydłużenie terminu realizacji umowy (o 1 rok) do zawarcia umowy w przypadku niewykorzystania ilości lub wartości umowy. IV.4. INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro, pok. 316 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: IV.4.2. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA I SKŁADANIA OFERT: SKŁADANIE OFERT: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego-Radomski Szpital Specjalistyczny mieszczącej się w Radomiu(26-610) przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 308 lub 313 (III piętro Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia o godzinie. 11:00. Strona 19 z 20

20 OTWARCIE OFERT: Otwarcie ofert nastąpi dnia o godzinie 11:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. IV.4.3. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ: wynosi 60 dni. IV.4.4. INFORMACJE DODATKOWE, W TYM DOTYCZĄCE FINANSOWANIA PROJEKTU/PROGRAMU ZE ŚRODKÓW UNII EUROPEJSKIEJ Czy zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej? NIE IV.4.5. Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: NIE IV.4.6. INFORMACJE O ZAMIARZE ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ Zamawiający nie zamierza zawrzeć umowy ramowej. IV.4.7. INFORMACJE O ZAMIARZE USTANOWIENIA DYNAMICZNEGO SYSTEMU ZAKUPÓW Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów. IV.4.8. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYM WYBORZE NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY Z ZASTOSOWANIEM AUKCJI ELEKTRONICZNEJ Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej. V. INNE INFORMACJE V.1. UPRAWNIENI DO KONTAKTÓW Z WYKONAWCAMI: Marzena Barwicka Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia R.Sz.S., tel. /0-48/ V.2. DATA PRZEKAZANIA OGŁOSZENIA URZĘDOWI OFICJALNYCH PUBLIKACJI WSPÓLNOT EUROPEJSKICH: dnia pod nr Tadeusz Kalbarczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Justyna Kapusta Strona 20 z 20