Centralny nr postępowania: 213 /2011 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-04/. /2012

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Centralny nr postępowania: 213 /2011 Radom, dnia Znak sprawy: RSS/ZPFSiZ/P-04/. /2012 OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej Euro (tablica ogłoszeń, strona internetowa) Na zakup i dostawę kontrastów, koncentratów oraz leków dla potrzeb Apteki Szpitalnej Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel , , zampubl@rszs.regiony.pl; Adres do korespondencji: Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji III piętro pok. 308, 309, 313, 316/ 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych. Ilość części 8: część 1 Koncentraty część 2 Kontrasty dla RTG I część 3 Kontrasty dla RTG II część 4 - Kontrasty dla RTG III część 5 Środki kontrastowe dla Pracowni Hemodynamiki część 6 Heparyna część 7 Leki niezarejestrowane na Import część 8 Leki - Interferon 4. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych: Nazwa i nr części Słownik główny, uzupełniający Część nr 1 - Koncentraty Część nr 2 - Kontrasty dla RTG I Część nr 3 - Kontrasty dla RTG II Część nr 4 - Kontrasty dla RTG III Część nr 5 Środki kontrastowe dla Roztwory do dializy, LA02-6 Do leczenia dializami Nośniki kontrastu rentgenowskiego, LA19-7 Do wstrzykiwania, LA11-3 Do stosowania wewnątrznaczyniowego Nośniki kontrastu rentgenowskiego, LA19-7 Do wstrzykiwania, LA11-3 Do stosowania wewnątrznaczyniowego Nośniki kontrastu rentgenowskiego, LA19-7 Do wstrzykiwania, LA11-3 Do stosowania wewnątrznaczyniowego Odczynniki i środki kontrastowe, LA14-2 Do

2 Pracowni Hemodynamiki Część nr 6 - Heparyna Część nr 7 - Leki niezarejestrowane na Import Część nr 8 Leki - Interferon hemodynamiki produkty farmaceutyczne; LA do użytku aptecznego, LA45-5 Do celów leczniczych produkty farmaceutyczne; LA do użytku aptecznego, LA45-5 Do celów leczniczych produkty farmaceutyczne; LA do użytku aptecznego, LA45-5 Do celów leczniczych \\\\ 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: na zakup i dostawę kontrastów, koncentratów oraz leków dla potrzeb Apteki Szpitalnej Radomskiego Szpitala Specjalistycznego: Część nr 1 - Koncentraty Lp. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Koncentrat do dializ, wodorowęglanowy w kapsułach 650 g g (do aparatów Gambro) Część nr 2 Kontrasty dla RTG I Lp. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania kapsuła /szt J.m. Jodowy niejonowy niskoosmotyczny środek 400 mgi/ml: fl 1600 b) a 100ml 2200 c) a 200ml 2500 d) a 500ml 500 Część nr 3 Kontrasty dla RTG II Lp. 2. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jodowy niejonowy niskoosmotyczny środek 300 mgi/ml: J.m. fl 400 b) a 100ml 400 c) a 200ml 300 d) a 500ml 100 Jodowy niejonowy niskoosmotyczny środek 320 mgi/ml: fl 500 b) a 100ml 500 c) a 200ml 400 d) a 500ml 100

3 3. Jodowy niejonowy niskoosmotyczny środek 350 mgi/ml: fl 500 b) a 100ml 500 c) a 200ml 500 d) a 500ml 100 Część nr 4 Kontrasty dla RTG III Lp. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Jodowy niejonowy izoosmotyczny środek mgi/ml fl: fl 1500 b) a 100 ml 1500 Część nr 5 Środki kontrastowe dla Pracowni Hemodynamiki Lp. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jodowy, niejonowy, monomeryczny, niskoosmotyczny środek kontrastowy o stężeniu 370 mgi/ml fl: a) a 150 ml J.m. fl 600 b) a 200ml 600 c) a 500ml 400 Część nr 6 - Heparyna Lp. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Zapotrzebowanie orientacyjne Nadroparinum Calcium inj 2850 jm /0,3 ml ampstrz Nadroparinum Calcium inj 3800 jm /0,4 ml ampstrz Nadroparinum Calcium inj 5700 jm/ 0,6 ml ampstrz Nadroparinum Calcium inj 7600 jm/ 0,8 ml ampstrz Nadroparinum Calcium inj jm/ 5 ml fiolka z kompletem do podawania Część nr 7 - Leki niezarejestrowane na Import Lp. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. fiol z kompletem 4800 Phenobarbitalum inj iv 40mg/2ml x 1 amp op Phenobarbitalum inj iv 200 mg x 1 fiol op Dantrolen inj 20 mg x 12 amp op 2 4. Acetazolamid inj 500 mg x 1 fiol op Methyloergometrinum inj 0,2 mg/1 ml x 5 amp lub x 6 amp (odpowiednio przeliczając) amp 150

4 6. Methylene Blue inj 10 mg/ml x 5 amp a 1 ml lub x 10 amp a 1 ml (odpowiednio przeliczając) amp Dihydralazina inj 25 mg x 5 amp op Caffeine inj 25 mg x 10 amp op Thiamazol inj 40 mg/1 ml x 10 amp op Isoprenalina inj 0,2 mg/1 ml x 5 amp op 20 1 Labetalol inj 100 mg/20 ml x 5 amp op Partusisten intrapartal inj 0,025mg/ml x 5 amp op Phytomenadion im/iv 2mg/0,2ml x 5 amp op 20 Część nr 8 Leki - interferon Lp. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Interferon beta 1-a 44 mcg / 0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampstrz. Zapotrzebowanie orientacyjne ampstrz Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrać w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro pok. 313, 309 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: 7. Miejsce realizacji: Magazynu Apteki Szpitalnej Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 8. Termin wykonania zamówienia: sukcesywnie przez okres 2 lat od daty zawarcia umowy lub do wyczerpania wartości umowy. 9. Wymagania dotyczące wadium: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium w kwocie: Część 1: 900,00 zł /słownie: dziewięćset złotych/, Część 2: 9.300,00 zł /słownie: dziewięć tysięcy trzysta złotych/, Część 3: 3.700,00 zł /słownie: trzy tysiące siedemset złotych/, Część 4: 2.300,00 zł /słownie: dwa tysiące trzysta złotych/, Część ,00 zł /słownie: trzy tysiące sześćset złotych/, Część 6: 6.900,00 zł /słownie: sześć tysięcy dziewięćset złotych/, Część 7: 300,00 zł /słownie: trzysta złotych/, Część 8: 300,00 zł /słownie: trzysta złotych/. Wadium musi być wniesione do dnia , do godz. 11: WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: Zamawiający dokonuje opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków w zakresie dla niego niezbędnym; opis nie musi dotyczyć każdego z warunków. 10.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: - dla części nr 2-8: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533 ze zm).

5 Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów. 10.2) Wiedza i doświadczenie. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru: dla części 1 Koncentraty na kwotę min ,00 PLN dla części 2 Kontrasty dla RTG I na kwotę min ,00 PLN dla części 3 Kontrasty dla RTG II na kwotę min ,00 PLN dla części 4 Kontrasty dla RTG III na kwotę min ,00 PLN dla części 5 Środki kontrastowe dla Pracowni Hemodynamiki na kwotę min ,00 PLN dla części 6 Heparyna na kwotę min ,00 PLN dla części 7 Leki niezarejestrowane na Import na kwotę min ,00 PLN dla części 8 Leki - Interferon na kwotę min ,00 PLN Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeń i dokumentów. 10.3) Potencjał techniczny. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy 10.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy. 10.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa. Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: nie dotyczy. 10.2) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY ) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do dokonania oceny spełniania warunku(ów) opisanego(ych) w pkt 10.I. koncesję, zezwolenie lub licencję wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 10.3) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej

6 niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, aktualne zaświadczenie właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, aktualną informację z Krajowego rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.4-8 ustawy PZP- wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt.9 ustawy PZP wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt ) Dokumenty podmiotów zagranicznych: Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: ) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert ) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się takiego zaświadczenia.

7 10.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM Zamawiający może żądać dokumentów niezbędnych do potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom. W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie dla części nr 1 Koncentraty, zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym. inne dokumenty: - dokumenty potwierdzające spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia, wymagań przewidzianych przez ustawę z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107 poz. 679 ze zm), potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu i używania, tj. Wpis do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub Zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ( Prezesa Urzędu ), o którym mowa w art. 58 ustawy lub Powiadomienie Prezesa Urzędu, o którym mowa w art. 59 ustawy, deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu lub deklaracja zgodności dla oferowanego wyrobu wraz z certyfikatem zgodności, lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania wyżej wymienionych dokumentów. 10.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt 10.IV) albo w pkt 10.V) Pełnomocnictwo do reprezentowania jeżeli ofertę składa pełnomocnik. 2. Dokument potwierdzający wniesienie wadium. 3. Wypełniony formularz oferty. 4. Wypełniony formularz cenowy /zgodnie z oferowana częścią/. 10.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE 1 Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Cena 100% 12. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składać w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 313, 308 (III piętro Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia o godzinie 11:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia o godzinie 11:30, w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 13. Termin związania ofertą wynosi: 60 dni. 14. Przewiduje się następujące zmiany umowy: 14. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku: a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian, b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów, c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów Zamawiający zastrzega sobie prawo do zastąpienia produktu objętego umową innym lekiem synonimowych (odpowiednikiem) zawierającym w składzie tą samą substancję czynną (nazwę

8 międzynarodową) oraz ma zarejestrowane te same wskazania co lek objęty umową bez zmiany cen jednostkowej brutto: a) wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych, b) zaprzestania wytwarzania produktu leczniczego objętego umową, c) wygaśnięcia świadectwa rejestracji d) wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania, e) w przypadku gdyby cena leku synonimowego była wyższa (udokumentowana) wymagałoby to pisemnej zgody obu stron. f) Zamawiający zastrzega sobie, że w przypadku zmiany konfekcjonowania (wielkości opakowania) nastąpi przeliczenie na odpowiednią ilość opakowań lub ilości sztuk w opakowaniu proporcjonalnie do oferowanej zmiany W przypadku niewykorzystania asortymentu w okresie trwania umowy umowa może zostać przedłużona pełnego wykorzystania za zgodą obu Stron Zamawiający w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym co nie jest odstąpieniem od umowy nawet w części Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy. 15. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: - w sprawach merytorycznych: Barbara Mazur k-k Apteki Szpitalnej R.Sz.S., tel. /0-48/ , - w sprawach formalnych: Marzena Barwicka k-k Działu Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia R.Sz.S., tel. /0-48/ Zamawiający nie zamierza zawierać umowy ramowej. 17. Zamawiający nie zamierza ustanawiać dynamicznego systemu zakupów. 18. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających. 19. Wybór najkorzystniejszej oferty odbędzie się bez zastosowania aukcji elektronicznej. 20. Data przekazania ogłoszenia Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich: dnia pod nr Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Monika Madej