OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA SPRZĘTU MEDYCZNEGO. Aparta EKG TAK

Transkrypt

1 CMHCP/1/05/2019 Poznań, załącznik nr 1 do SOWUZ L.p. Nazwa / Opis parametru OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH DLA SPRZĘTU MEDYCZNEGO Parametr wymagany (graniczny) i/lub oceniany Parametr oferowany (w miejscach oznaczonych (*) podać numerem strony oferty z potwierdzeniem zaoferowanej wartość Zasady oceny L.p. PARAMETRY TECHNICZNE I FUNKCJONALNE WARUNEK WYMAGANY (GRANICZNY) WARTOŚĆ OFEROWANA PUNKTACJA 1 Rok produkcji 2019 I SYSTEM 2 Zapis 12 odprowadzeń EKG 3 Odrzucanie sygnałów powszechnych >135 db 4 System oparty o szybki procesor 32 bitowy ARM9 5 Możliwość pracy w trybie Auto, Manual, lub Arytmia (z definiowalnym czasem pomiaru) 6 Możliwość wydruku raportu z biorczego z tryby arytmii w formie tabeli jak i epizodu. 7 Aparta EKG Automatyczny tryb monitorowania arytmii z detekcją i analizą zdarzeń: Asysttolia, Para, pobudzenie wtrącone komorowe, pauza, przedwczesny skurcz nadkomorowy i komorowy, błąd kardiostymulatora, wstawka pobudzeń komorowych, migotanie, trzepotanie komór, częstoskurcz komorowy. 8 Rozpoczęcie akwizycji sygnału poprzez jeden przycisk 9 Detekcja stymulatora serca z możliwością włączenia/wyłączenia tej opcji 10 Automatyczna regulacja linii izoelektrycznej, Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i mięśniowych 11 Pomiar akcji serca w zakresie minimum /min 12 Moduł automatycznych pomiarów w obrębie QRS: PR, QRS czas trwania, PD, PA, QA, RD, SD, ST J, STM, STE, TA, PA. 13 Możliwość uaktualniania oprogramowania w razie konieczności, za pośrednictwem nośników danych 14 Analiza i interpretacja wyników EKG. 15 Obwody wejściowe odporne na impuls defibrylujący / NIE, podać (*) 16 Próbkowanie stymulatora serca minimum Hz / NIE, podać (*) 17 Próbkowanie sygnału EKG min Hz / NIE, podać (*) 18 Filtry dolnoprzepustowe 20/40/100/150HZ / NIE, podać (*) -10 pkt -10 pkt -10 pkt -10 pkt

2 19 Korekcja QT wedle Bazett, Framingham, Fridericia / NIE, podać (*) 20 Możliwość włączenia drukowania diagnoz prawidłowych w automatycznym opisie badania. 21 Molziwość ustawienia standardu odprowadzeni: Standard Cabrera NEHB SEQ4 22 Możliwość ustawienia drukowania automatycznych kopi raportu do 5 sztuk II DRUKARKA -10 pkt 23 Prędkość zapisu 5, 12,5, 25, 50 mm/s 24 Możliwość przeglądu zapisu EKG przed wydrukiem w celu wizualnej inspekcji jakości zapisu 25 Wydruk na wbudowanej drukarce na papierze termicznym A4 (do 12 krzywych) z automatycznym opisem parametrów rejestracji, datą i godziną badania, (*) 26 Możliwość trwałego odłączenia w systemie opcji wydruku i automatycznego zapisu badań tylko do pamięci aparatu III EKRAN 27 Urządzenie wyposażone w kolorowy ekran umożliwiający jednoczesny podgląd 12 kanałów EKG 28 Ekran o przekątnej minimum 7 cali, rozdzielczość,minimum 800x480 (*) 29 Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczne dane demograficzne pacjenta: nazwisko, numer identyfikacyjny 30 Informacja na ekranie o stanie naładowania akumulatora oraz o podłączeniu do sieci 31 Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem lub złej jakości sygnału za pomocą wizualnych sygnałów na ekranie (*) 32 Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczna wartość częstości serca (w uderzeniach na minutę) 33 Podczas pomiaru EKG na ekranie widoczny komunikat tekstowy o awarii odprowadzenia IV KLAWIATURA 34 Pełna klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych demograficznych badanych pacjentów z możliwością wpisywania wielkich liter, wyposażona w definiowalne klawisze funkcyjne do bezpośredniego dostępu do: zmiana trybu pracy systemu, zapis EKG, stop zapisu EKG, zmiana krzywych EKG na ekranie, manualne ustawienia zapisu EKG, etc 35 Klawiatura odporna na mycie wodą i detergentami bez konieczności użycia specjalnych przyrządów, podejmowania dodatkowych czynności (demontaż) (*) V WYPOSAŻENIE TECHNICZNE 36 Ergonomiczna konstrukcja przewodów pacjenta składających się z dwóch części: multi-link i 10- odprowadzeń, sposób konstrukcji umożliwiający wymianę tylko pojedynczych uszkodzonych przewodów 37 Zasilanie sieciowe i akumulatorowe. Zasilanie akumulatorowe, pozwalające na wykonanie minimum 140 badań EKG lub 6 godzin ciągłego monitorowania pacjenta. (*) 38 Łatwy dostęp do akumulatora. 39 Możliwość podłączenia kabla pacjenta z wymiennymi przewodami elektrod na wypadek uszkodzenia jednego przewodu 40 Masa urządzenia gotowego do pracy (bez papieru) max. 5,5 kg 41 System operacyjny urządzenia oparty na Windows

3 42 Urządzenie wyposażone w minimum 1 port USB do bezpośredniego podłączenia zewnętrznej klawiatury, lub opcjonalnego czytnika kodów kreskowych 43 Urządzenie wyposażone w wbudowany czytnik kart SD (*) 44 Interfejs komunikacyjny: RS 232 i LAN 45 Możliwość rozbudowy o opcję wysiłkową oraz sterowanie bieżnią i ergometrem rowerowym 46 Komunikacja z aparatem w języku polskim 47 Aparat wyposażony w dedykowany wózek z wysięgnikiem na przewody pacjenta, koszykiem na akcesoria 48 W zestawie: - dwuczęściowy kabel pacjenta umożliwiający wymianę pojedynczych odprowadzeń - komplet elektrod wielorazowego użytku (6 elektrod przyssawkowych, 4 elektrody kończynowe) - papier do drukarki - instrukcja obsługi (w języku polskim) - dedykowany wózek pod aparat 49 Możliwość rozbudowy o: WiFi, komunikację DICOM oraz HL7. (*) Aparat do znieczulenia 1. Rok produkcji nie wcześniejszy niż 2017 I PARAMETRY TECHNICZNE 2 Aparat do znieczulania ogólnego noworodków, dzieci i dorosłych 3 Aparat wyposażony w 4 kółka transportowe lub dołączaną podstawę do transportu aparatu. Kółka nie rysujące wykładziny sali operacyjnej. 4 Zasilanie z sieci elektroenergetycznej 230 V AC 50 Hz. 5 Minimum 4 gniazda 230 V AC 50 Hz z separacją galwaniczną od sieci (transformator separujący) gniazda z bezpiecznikami automatycznymi, podać 6 Zasilanie awaryjne zapewniające pracę aparatu przy zaniku napięcia sieci elektroenergetycznej przez co najmniej 30 min. i co najmniej 90 min. w warunkach standardowych, podać 7 Zasilanie w gazy (powietrze medyczne, O 2, N 2 O) z centralnej sieci szpitalnej. 8 Węże wysokociśnieniowe (powietrze medyczne, O 2, N 2 O) kodowane odpowiednimi kolorami. 9 Uchwyt do minimum 2-litrowej awaryjnej butli O Precyzyjne elektroniczne przepływomierze tlenu, podtlenku azotu i powietrza. 11 Szybka zmiana stężeń O2 i przepływu świeżych gazów sterowana bezpośrednio z ekranu wentylatora (przyciski szybkiego dostępu pozwalające na skokową zmianę stężeń O2, środków wziewnych AA i przepływów). Możliwość płynnej regulacji stężenia O2 i przepływów. / NIE, podać 12 Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami gazów. 13 Wbudowany przepływomierz tlenu, niezależny od układu okrężnego, z regulowanym przepływem tlenu minimum do 10 l/min., podać 14 Elektroniczny mieszalnik gazów, zapewniający stałe stężenie tlenu przy zmianie przepływu świeżych gazów. 15 Wbudowany w aparat awaryjny przepływomierz O2 układu okrężnego włączany automatycznie podczas awarii mieszalnika elektronicznego. 16 System automatycznego utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie z podtlenkiem azotu na poziomie minimum 25%., podać 17 Automatyczne odcięcie dopływu podtlenku azotu przy braku zasilania w tlen. 18 Wbudowana regulowana zastawka nadciśnieniowa APL wentylacji ręcznej 19 Widoczne podczas pracy zastawki wdechowa i wydechowa / NIE, podać (*) 20 Aparat wyposażony w blat do pisania i minimum jedną szufladę na akcesoria., podać (*) -10 pkt 10 pkt -zastawka regulowana z ekranu

4 21 Wbudowane oświetlenie blatu z regulacją natężenia światła. 10 pkt - światło LED 22 Max masa aparatu z parownikami: nie większa niż 210 kg., podać II UKŁAD ODDECHOWY 23 Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji noworodków, dzieci i dorosłych 24 Układ oddechowy o prostej budowie, do łatwej wymiany i sterylizacji, pozbawiony lateksu. 25 Możliwość podłączenia układów bezzastawkowych bez ingerencji w układ okrężny aparatu. 26 Obejście tlenowe o dużej wydajności: minimum 25 l/min., podać 27 Pochłaniacz dwutlenku węgla, wielokrotnego użytku, o budowie przeziernej i pojemności maksymalnej 1,4 l. 28 Możliwość używania zamiennie pochłaniaczy wielorazowych i jednorazowych podczas znieczulenia. Wymiana bez stosowania narzędzi. 29 Usuwanie gazów anestetycznych poza salę operacyjną dostosowane do systemu odprowadzania gazów z kolumny, podać (*) 30 Ekonomizer znieczulania:funkcja optymalnego doboru przepływu świeżych gazów i oszczędzania środków wziewnych. Możliwość ustawienia przez użytkownika wartości końcowo wydechowego stężenia O2 i końcowo 31 wydechowego stężenia środka wziewnego na ekranie wentylatora i włączenie funkcji pozwalającej na -10 pkt / NIE, podać (*) automatyczne osiągnięcie nastawionych wartości poprzez automatyczną zmianę przepływów podawanej mieszaniny gazów oddechowych 32 Możliwość oceny zużycia środka wziewnego w godzinie znieczulenia z podaniem kosztu / NIE, podać (*) -10 pkt 33 Zapobieganie powstawaniu mieszaniny hipoksycznej. 34 Układ oddechowy kompaktowy. Nadający się do sterylizacji w autoklawie III RESPIRATOR ANESTETYCZNY 35 Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny (PC). 36 Tryb wentylacji objętościowo zmienny (VC). 37 Tryby z gwarantowaną objętością: AutoFlow albo PRVC albo PCV -VG 38 Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona (SIMV) w trybie objętościowo zmiennym 39 Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona (SIMV) w trybie ciśnieniowo zmiennym 40 Synchronizowana przerywana wentylacja wymuszona (SIMV) w trybie ciśnieniowo zmiennym z gwarantowaną objętością /NIE podać (*) Tryb wentylacji wspomaganej ciśnieniem (Pressure Support) z automatycznym włączeniem wentylacji 41 zapasowej po wystąpieniu alarmu bezdechu respiratora. Czułość wyzwalania przepływowego min. 0,3-10 l/min. 42 Tryb wentylacji CPAP+PSV., podać (*) 43 Tryb wentylacji ręczny. 44 Aparat wyposażony w tryb pracy w krążeniu pozaustrojowym, zapewniający: 1) wentylację ręczną w krążeniu pozaustrojowym z zawieszeniem alarmów objętości, bezdechu, częstości oddechów i CO 2-10 pkt 2) wentylację mechaniczną w krążeniu pozaustrojowym z zawieszeniem alarmów objętości, bezdechu, częstości oddechów, CO 2 i niskiego ciśnienia w drogach oddechowych 3) informację na ekranie respiratora o włączonym trybie pracy w krążeniu pozaustrojowym. 45 Pauza w przepływie gazów do 1 min. w trybie wentylacji ręcznej i mechanicznej. /NIE podać (*) -10 pkt

5 46 Automatyczna wielostopniowa rekrutacja pęcherzyków płucnych programowana i obrazowana na ekranie respiratora 47 Podanie na żądanie dodatkowego jednego oddechu pod określonym ciśnieniem przez określony czas bez wykonania zmian w ustawieniach respiratora wentylacja mechaniczna /NIE podać (*) 48 Przełączanie wentylacji ręcznej na mechaniczną i wentylacji mechanicznej na ręczną., podać 49 Zakres regulacji stosunku wdechu do wydechu: minimum 2:1 1:4., podać 50 Zakres regulacji częstości oddechu w trybie wentylacji ciśnieniowo-zmiennej i objętościowo-zmiennej: minimum oddechów / min., podać (*) 51 Zakres regulacji objętości oddechowej w trybie wentylacji objętościowo-zmiennej: minimum ml., podać 52 Zakres objętości oddechowej w trybie wentylacji ciśnieniowo-zmiennej: minimum ml. 53 Zakres regulacji dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego (PEEP): minimum 4 25 cm H 2 O. 54 Zakres regulacji Plateau wdechu: minimum 5 60 % czasu wdechu. 55 System alarmów 56 Alarm niskiej objętości minutowej (MV) lub objętości oddechowej (TV). 57 Alarmy TV z regulowanymi progami górnym i dolnym /NIE podać (*) 58 Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego. 59 Alarm Apnea. 60 Alarm braku zasilania w energię elektryczną. 61 Alarm braku zasilania w gazy III POMIARY i OBRAZOWANIE 62 Pomiar stężenia tlenu w gazach oddechowych. 63 Pomiar objętości oddechowej (TV). 64 Pomiar objętości minutowej (MV). 65 Pomiar częstości oddechu. 66 Pomiar ciśnienia szczytowego. 67 Pomiar ciśnienia średniego. 68 Pomiar ciśnienia Plateau. 69 Pomiar ciśnienia PEEP. 70 Pomiar stężenia wdechowego i wydechowego tlenu w gazach oddechowych metodą paramagnetyczną. 71 Pomiar stężenia gazów i środków anestetycznych (podtlenku azotu, sevofluranu, desfluranu, isofluranu) w mieszaninie wdechowej i wydechowej. 72 Automatyczna identyfikacja anestetyku wziewnego i analiza MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta. 73 Ekran kolorowy LCD, dotykowy, do nastaw i prezentacji parametrów wentylacji i krzywych. 74 Przekątna ekranu: minimum 15"., podać (*) 75 Rozdzielczość: minimum 1024 x 768 pikseli., podać 76 Ekran główny respiratora niewbudowany 77 Ekran umieszczony na ruchomym wysięgniku. Z regulacją wysokości, przesuwu w poziomie i kąta pochylenia. /NIE podać (*) 78 Możliwość konfigurowania minimum 3-ech niezależnych stron ekranu respiratora. podać (*) -10 pkt -10 pkt -10 pkt 10 pkt ilość konfiguracji większa niż 3

6 79 Prezentacja wartości numerycznych i krzywej dynamicznej prężności CO 2 w strumieniu wdechowym i wydechowym. 80 Prezentacja koncentracji anestetyku wziewnego na wdechu i wydechu. Możliwość obrazowania krzywej. 81 Prezentacja krzywej przepływu w drogach oddechowych. 82 Prezentacja pętli: 83 1) ciśnienie / objętość; 84 2) przepływ / objętość. 85 Prezentacja podatności układu oddechowego i oporu w drogach oddechowych. 86 Możliwość zapisania minimum jednej pętli spirometrycznej., podać 87 Prezentacja wartości ciśnienia gazów w instalacji szpitalnej i w butli awaryjnej O2 na ekranie respiratora 88 Automatyczna kalkulacja parametrów wentylacji po wprowadzeniu masy pacjenta. 89 Moduł pomiarów gazowych wyjmowany z aparatu. /NIE podać (*) IV PAROWNIK 91 Uchwyt dla minimum 2-óch parowników 92 Możliwość podłączenia parownika do sevofluranu lub desfluranu. Minimum jedno gniazdo aktywne.zabezpieczenie przed podaniem dwóch środków wziewnych równocześnie, podać (*) 93 Parownik do sevofluranu i desfluranu na wyposażeniu. Parowniki sterowanie elektroniczne z ekranu aparatu do znieczulenia V SSAK 95 Aparat wyposażony w wbudowany ssak inżektorowy, z regulacja podciśnienia, z pojemnikami 1,0 l do wymiennych wkładów., podać 96 Wymienne wkłady: minimum 30 szt. (zestaw startowy)., podać V SYSTEM TESTOWANIA APARATU 98 Automatyczny lub automatyczny z interakcją z personelem test kontrolny aparatu, sprawdzający jego działanie., podać 99 Dziennik testów kontrolnych prezentowany na ekranie aparatu 100 Konstrukcja aparatu umożliwiająca zainstalowanie kardiomonitora w ergonomicznej dla personelu medycznego pozycji., podać 101 Komunikacja użytkownika z aparatem w języku polskim. 102 VI 104 Instrukcja obsługi w języku polskim w formie wydrukowanej i w wersji elektronicznej na płycie CD lub PenDrive. Dostarczenie wraz z dostawą przedmiotu zamówienia. MONITOR STACJONARNY Monitor wyposażony w dotykowy ekran o przekątnej min. 19" i rozdzielczości min x 1024 pikseli. Umożliwiający wyświetlanie przynajmniej 14 krzywych dynamicznych jednocześnie i pełną obsługę 105 Możliwość podłączenia dodatkowego ekranu powielającego Obsługa kardiomonitora poprzez ekran dotykowy i pokrętło. Możliwość podłączenia klawiatury i myszy do portu USB. Możliwość sterowania przyciskami na modułach. Możliwość zaprogramowania min. 8 różnych konfiguracji (profili) monitora, zawierających m.in. ustawienia monitorowanych parametrów 108 Możliwość konfiguracji i zapisu przynajmniej 16 różnych układów (widoków) ekranu 10 pkt ilość pętni większa niż 1-10 pkt

7 VI POMIAR EKG 110 W zestawie odpowiednie kable połączeniowe i pomiarowe dla dorosłych i dzieci 111 Ciągła rejestracja i możliwość równoczesnej prezentacji 6 (I, II, III, avl, avf, Vx) odprowadzeń EKG 112 Pomiar częstości serca minimalny zakres /min. 113 Ciągła analiza położenia odcinka ST z możliwością ustawienia alarmów i wyświetlania trendów 114 Podstawowa analiza arytmii pracy serca 115 Możliwość rozbudowy o zaawansowaną analizę arytmii. 116 Detekcja sygnału stymulatora serca 117 Respiracja impedancyjna (prezentacja krzywej oddechowej i ilości oddechów w minucie) w zakresie min odd/min VII POMIAR SATURACJI TĘTNA 119 Zakres pomiaru saturacji SpO % z prezentacją krzywej pletyzmograficznej z eliminacją artefaktów i zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale 120 Czujnik wielorazowy do pomiaru dla dorosłych i dzieci na palec VIII POMIAR TEMPERATUR 122 Pomiar temperatury obwodowej -powierzchniowej w zestawie kabel do połączenia czujnika 123 Możliwość pomiaru minimum dwóch temperatur. Wyświetlanie temperatury T1, T2 i ich różnicy T2- T1 równocześnie IX POMIAR CIŚNIENIA 125 Ciśnienie tętnicze krwi metodą nieinwazyjną 126 Pomiar wyzwalany ręcznie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas, czas repetycji pomiarów automatycznych min min. 127 Komplet wielorazowych mankietów bez lateksu dla dorosłych wraz z kablem połączeniowym (3 różne rozmiary mankietów : duży,średni, mały ) 128 Pomiar ciśnienia krwi metodą bezpośrednią (krwawą) min. 2 kanały: tętnicze i OCŻ, 129 Pomiar ciśnień inwazyjnych w zakresie min do 320 mmhg 130 Pomiar głębokości znieczulenia Entropii lub Bis z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych, podać Pomiar bodźców nocyceptywnych poprzez pomiar parametru wykazującego zmiany reakcji 131 hemodynamicznych spowodowanych przez bodźce chirurgiczne i środki przeciwbólowe przy pomocy modułu pomiarowego i użyciu czujnika saturacji. 132 Wyświetlanie sygnału na ekranie monitora pacjenta. 133 Możliwość rozbudowy o pomiar metabolizmu z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych lub urządzenia wolnostojącego umożliwiającego : /NIE podać (*) 134 Pomiar zwiotczenia mięśniowego z modułu pomiarowego sterowanego z monitora funkcji życiowych, w komplecie wielorazowy mechanosensor dla dorosłych. 135 Wizualizacja czasu od ostatniego pomiaru TOF na ekranie monitora Możliwość pracy w sieci centralnego monitorowania. Możliwość podglądu ekranu innego monitora 136 tego samego typu,pracującego w sieci bez konieczności używania dedykowanych serwerów czy centrali. 137 Aparat i monitor zgodne z dyrektywą RoHS 121 Ze względów serwisowych jak i przyszłej rozbudowy - monitor funkcji życiowych, moduły pomiarowe oraz aparat do znieczulenia ogólnego jednego producenta 122 Polskojęzyczne oprogramowanie aparatu, monitora i modułów RESPIRATOR 10 pkt Pomiar głębokości znieczulenia Entropii -10 pkt

8 1 Rok produkcji nie wcześniejszy niż 2018 I WYMAGANIA OGÓLNE 2 Respirator wysokiej klasy dla dzieci i dorosłych przeznaczony do stosowania na Oddziale Intensywnej Terapii dla pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, co najmniej dwa koła z blokadą 4 Podstawowy kolorowy, dotykowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 15 do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej i pionowej w stosunku do respiratora 5 Możliwość prezentacji danych z ostatnich 72 godzin. Trendy w postaci graficznej i tabelarycznej /NIE podać (*) 6 Kolorowy ekran respiratora typu touch and swipe ( dotknij i przeciągnij stronę ) /NIE podać (*) 7 Zakres wagowy obejmuje pacjentów powyżej 5 kg. 8 Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,5 do 5,0 bar. 9 Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu pod ciśnieniem min. od 2,5 do 5,0 bar. 10 Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz -10 pkt -10 pkt 11 Awaryjne zasilanie z wbudowanego akumulatora na nie mniej niż 20 min. Pracy, podać (*) 10 pkt - więcej niż 45 min II TRYB WENTYLACJI 13 Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist IPPV 14 Zsynchronizowana przerywana wentylacja obowiązkowa SIMV 15 Wentylacja spontaniczna 16 Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP 17 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV 18 Wentylacja nieinwazyjna NIV (wydzielony przycisk wyboru wentylacji nieinwazyjnej) 19 Wdech manualny 20 Oddech kontrolowany objętością VCV 21 Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV 22 Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+ 23 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV/ASB 24 Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheotomijnej typu ATC, TC, TRC, podać (*) 25 Proporcjonalne wspomaganie oddechu spontanicznego PAV+ zgodne z algorytmem Younesa umożliwiające naturalną zmienność wzorca oddechowego z automatycznym dostosowaniem wspomagania do zmian mierzonych parametrów płuc - minimum podatności, elastancji i oporów oddechowych pacjenta. lub Proporcjonalne wspomaganie oddechu spontanicznego PPS z automatycznym dostosowywanie oraz możliwością przełączenia na wentylację ze zmiennym wspomaganiem ciśnieniowym Variable Pressure Support, generującą zmienne ciśnienie wspomagania, mechanicznie naśladujące zmienność naturalnego trybu oddechowego. lub Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia Bi-Level z gwarantowaną objętością., podać (*) 10 pkt - Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia Bi-Level z gwarantowaną objętością. 26 Oddech spontaniczny wspomagany objętością VSV III PARAMETRY NASTAWNE 28 Częstość oddechów w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 100 na minutę 29 Objętość pojedynczego oddechu w zakresie nie mniejszym niż od 30 do 2000 ml 30 Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych w zakresie nie mniejszym niż od 3 do120 l/min

9 31 Stosunek wdechu do wydechu I:E w zakresie nie mniejszym niż od 1: 9 do 4:1 nastawiany bezpośrednio 32 Ciśnienie wdechowe PCV w zakresie nie mniejszym niż od 5 do 80 cmh2o 33 Ciśnienie wspomagania PSV/ASB w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 60 cmh2o 34 Ciśnienie PEEP/CPAP w zakresie nie mniejszym niż od 0 do 30 cmh2o, podać (*) 35 Płynnie lub skokowo regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB 36 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie nie mniejszym niż od 1 do 9 l/min IV 38 POMIARY PARAMETRÓW Integralny pomiar stężenia tlenu przy pomocy czujnika paramagnetycznego lub galwanicznego. W przypadku zaoferowania respiratora wymagającego zużywalnego czujnika tlenu zamawiający oczekuje dostarczenia 5 czujników galwanicznych do każdego urządzenia. 39 Pomiar stężenia O2 przy pomocy niezużywalnego czujnika tlenu (nie galwanicznego) /NIE podać (*) 40 Pomiar całkowitej częstości oddychania 41 Pomiar objętości pojedynczego oddechu 42 Pomiar całkowitej objętości wentylacji minutowej 43 Pomiar objętości spontanicznej wentylacji minutowej 44 Pomiar ciśnienia szczytowego 45 Pomiar średniego ciśnienia w układzie oddechowym 46 Pomiar stosunku wdech/wydech I:E 47 Pomiar ciśnienia plateau 48 Pomiar ciśnienia PEEP/CPAP 49 Pomiar ciśnienia AutoPEEP 50 Pomiar podatności statycznej lub dynamicznej płuc pacjenta, podać (*) 51 Pomiar oporności wdechowej płuc pacjenta 52 Pomiar NIF/MIP maksymalnego ciśnienia wdechowego, negatywnej siły wdechowej. 53 Pomiar P 0,1 ciśnienia okluzji po 100 ms. 54 Indeks dyszenia RSB/SBI (f/vt) 55 Możliwośc rozbudowy o pomiar CO2 z prezentacją krzywej kapnograficznej na ekranie respiratora. V MONITOR GRAFICZNY 57 Graficzna prezentacja pętli ciśnienie- objętość lub przepływ- objętość. 58 Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu co najmniej 4 krzywe jednocześnie na ekranie /NIE podać (*) 59 Możliwość prezentacji danych z ostatnich 48 godzin. Trendy w postaci graficznej i tabelarycznej VI ALARMY / SYGNALIZACJA 61 Hierarchia alarmów w zależności od ważności 62 Alarm zaniku zasilania sieciowego 63 Alarm zaniku zasilania bateryjnego 64 Alarm niskiego ciśnienia tlenu 65 Alarm niskiego ciśnienia powietrza 66 Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego stężenia tlenu w ramieniu wdechowym, podać (*) 67 Alarm wysokiej całkowitej objętości minutowej 68 Alarm niskiej całkowitej objętości minutowej 69 Alarm wysokiego ciśnienia -10 pkt -10 pkt

10 70 Alarm wysokiej częstości oddechów 71 Alarm wysokiej objętości oddechowej 72 Alarm niskiej objętości oddechowej 73 Alarm niskiej częstości oddechów lub bezdechu 74 Pamięć alarmów z komentarzem VII INNE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE 76 Automatyczna detekcja pacjenta 77 Automatyczna kompensacja przecieków możliwa do włączenia w trybach inwazyjnych i nieinwazyjnych wentylacji 78 Funkcja czuwania. Respirator musi mieć możliwość świadomego odłączenia układu oddechowego od pacjenta, z zawieszeniem wszystkich alarmów. Po ponownym podłączeniu układu oddechowego do pacjenta respirator powinien rozpocząć wentylacje z parametrami z przed rozłączenia. 79 Tryb automatycznej spontanicznej próby oddechowej posiadający regulację czasu trwania próby oraz regulację poziomu alarmów wentylacji minutowej wydechowej niskiej i wysokiej oraz niskiej i wysokiej ilość oddechów, których przekroczenie spowoduje automatyczny powrót do trybu i ustawień wentylacji sprzed rozpoczęcia próby oraz tryb wentylacji dwupoziomowej ze wsparciem ciśneiniowym oddechu pacjenta na obu poziomach /NIE podać (*) 80 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą parametrów wentylacji 81 Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu 82 Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika, podać Respirator ma być wyposażony w 5 kompletnych układów oddechowych jednorazowych, 2 zastawki wydechowe- 83 sterylizowalne lub wydechowe filtry przeciwbakteryjne z pojemnikiem na skropliny dla każdego respiratora: 100, podać szt. filtrów jednorazowych i 5 szt. wielorazowych 84 Ramię do podtrzymywania rur pacjenta. 85 Nebulizator nie wymagający przepływu gazu do napędu, do podawania leków w formie aerozolu przeznaczony do pracy z pacjentami zaintubowanymi i wentylowanymi nieinwazyjnie przez maskę. Aparat do stosowania u pacjentów podłączonych do respiratora a także u oddychających spontanicznie. MMAD < 5.0 µm. Do każdego respiratora jeden kompletny zestaw 86 Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. -10 pkt 87 Pomiar przy pomocy komatybilnego z respiratorem modułu: VC02- wytwarzania dwutlenku węgla, V02- zużycia tlenu, RQ-wskaźnika oddechowego, EE- wydatku energetycznego u chorego we wstrząsie wielonarządowym. Pomiary,nastawy pomiarów wyświetlane na ekranie respiratora, zarzadzanie danymi poprzez menu respiratora lub urządzenie zewnętrzne mierzące i obrazujące powyższe parametry przy pomocy dwukierunkowej turbiny cyfrowej, paramagnetycznego czujnika tlenu, przeznaczone do pracy na oddziałach intensywnej terapii medycznej i umożliwiający komunikację przez: USB A-B, RS-232, HR-TTL, Flowmeter Port, SpO2 Port., podać Pomiar czynnościowej pojemności zalegającej oraz pomiar wpływu zmiany ciśnienia końcowo- wydechowego PEEP na objętość FRC czynnościowej pojemności zalegającej, pomocnej w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o podłożu zaporowym jak i restrykcyjnym realizowany przez respirator z wyświetlaniem wyniku na ekranie respiratora i nastawami za pomocą menu- pomiar realizowany przez wszystkie respiratory lub zewnętrzne urządzenie do pomiaru czynnościowej pojemności zalegającej Pomiar wpływu zmiany ciśnienia końcowo- wydechowego PEEP na objętość FRC czynnościowej pojemności zalegającej, podać /NIE podać (*) -10 pkt

11 90 91 Wyznaczanie ciśnienia za pomocą cewnika umieszczonego w rurce intubacyjnej lub wbudowany w respirator manometr elektroniczny do pomiaru ciśnienia i automatycznego dostosowania ciśnienia do nastaw wentylacji w mankietach rurek intubacyjnych. Pomiar krzywej dynostatycznej szacującej ciśnienie pęcherzyków lub dostawa respiratora wyposażonego w automatyczny manewr kreślenia dużej pętli ciśnienie/objętość w fazie wdechu i wydechu przy niskim przepływie gazów do płuc pacjenta z możliwością doboru przepływu i analizy za pomocą kursorów oraz graficzną prezentacja obrazu płuc pacjenta z możliwością kalibracji i zapamiętania obrazu odniesienia. Pomiary pomocne w diagnozie stanu pacjenta jak i postępowaniu w przypadku chorób płuc o podłożu zaporowym jak i restrykcyjnym., podać, podać 92 Na wyposażeniu sześć dodatkowych ramek do modułu gazowego 93 urządzenie do odsysania wydzieliny z przestrzeni podgłosniowej ( kompatybilne z rurkami intubacyjnymi i tracheostomijnymi ). Minimum dwa nastawy urządzenia - tryb ssania ciągłego i tryb ssania przerywanego. Na wyposażeniu zestaw startowy akcesoriów zuzywalnych do oferowanego systemu odsysania oraz min. 50 sztuk rurek intubacyjnych, wyposażonych w system drenażu przestrzeni podgłośniowej lub procedura odsysania składająca się z trzech faz: faza 1 natlenianie: Respirator podaje zwiększoną ilość tlenu przez dwie minuty lub do czasu odłączenia pacjenta. faza 2 gotowość do odsysania: Respirator przełącza się w tryb gotowości do odsysania na dwie minuty lub do czasu ponownego podłączenia pacjenta. faza 3: Respirator podejmuje ponownie wentylację z bieżącymi ustawieniami, podając zwiększoną ilość tlenu przez dwie minuty., podać