Cena jedn. brutto PLN VAT% Część 2 Dostawa i montaż czterech sztuk aparatów do nieinwazyjnego wspomagania oddechu infant flow. Cena jedn.

Transkrypt

1 Załącznik Nr 2 do siwz FORMULARZ CENOWY w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego pod nazwą: Dostawa i montaż sprzętu medycznego dla Oddziału Patologii Noworodka - Nr referencyjny 44/17 Część 1. Dostawa i montaż systemu chłodzenia ciała noworodków z monitorem EEG l.p. Nazwa Ilość System chłodzenia ciała noworodków z monitorem EEG Dostawa i montaż systemu chłodzenia ciała noworodków z monitorem EEG, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 1 szt. 1 kpl. netto Razem wartość zamówienia VAT% brutto Wartość netto Kwota pod. VAT Wartość brutto = CENA OFERTY Część 2 Dostawa i montaż czterech sztuk aparatów do nieinwazyjnego wspomagania oddechu infant flow l.p. Nazwa Ilość Aparat do nieinwazyjnego wspomagania oddechu infant flow Dostawa i montaż aparatu do nieinwazyjnego wspomagania oddechu infant flow, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 4 szt. 4 kpl. netto VAT% brutto Wartość netto Kwota pod. VAT Wartość brutto = CENA OFERTY Razem wartość zamówienia 1

2 Część 3 Dostawa i montaż czterech sztuk kardiomonitorów wieloczynnościowych l.p. Nazwa Ilość netto VAT% brutto Wartość netto Kwota pod. VAT Wartość brutto = CENA OFERTY 1. Kardiomonitor wieloczynnościowy 4 szt. 2. Dostawa i montaż kardiomonitora wieloczynnościowego, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 4 kpl. Razem wartość zamówienia Część 4 Dostawa i montaż stanowiska do resuscytacji l.p. Nazwa Ilość netto VAT% brutto Wartość netto Kwota pod. VAT Wartość brutto = CENA OFERTY 1. Stanowisko do resuscytacji 1 szt. 2. Dostawa i montaż stanowiska do resuscytacji, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 1 kpl. Razem wartość zamówienia 2

3 Część 5 Dostawa i montaż dziesięciu sztuk pomp infuzyjnych strzykawkowych, czterech sztuk pomp infuzyjnych objętościowych oraz dwóch sztuk stacji dokujących do pomp infuzyjnych l.p. Nazwa Ilość netto VAT% brutto Wartość netto Kwota pod. VAT Wartość brutto = CENA OFERTY 1. Pompa infuzyjna strzykawkowa 10szt. 2. Dostawa i montaż pompy infuzyjnej strzykawkowej, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 10kpl. 3. Pompa infuzyjna objętościowa 4 szt. 4. Dostawa i montaż pompy infuzyjnej objętościowej, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 4 kpl. 5. Stacje dokujące do oferowanych pomp infuzyjnych 2 szt. 6. Dostawa i montaż stacji dokującej do oferowanych pomp infuzyjnych, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 2 kpl Razem wartość zamówienia 3

4 Część 6 Dostawa i montaż czterech sztuk pulsoksymetrów l.p. Nazwa Ilość netto VAT% brutto Wartość netto Kwota pod. VAT Wartość brutto = CENA OFERTY 1. Pulsoksymetr 4 szt. 2. Dostawa i montaż pulsoksymetru, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 4 kpl. Razem wartość zamówienia Część 7 Dostawa i montaż dwóch sztuk laktatorów l.p. Nazwa Ilość netto VAT% brutto Wartość netto Kwota pod. VAT Wartość brutto = CENA OFERTY 1. Laktator 2 szt. 2. Dostawa i montaż laktatora, w tym przeszkolenie pracowników Zamawiającego na warunkach określonych w siwz wraz z załącznikami 2 kpl. Razem wartość zamówienia.. (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem 4

5 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego pod nazwą: Dostawa i montaż sprzętu medycznego dla Oddziału Patologii Noworodka - Nr referencyjny 44/17 Część 1 Parametry jakościowe dla systemu chłodzenia ciała noworodków z monitorem EEG Lp. Warunki wymagane i pożądane Parametr wymagany / pożądany Punktacja I. Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji 2017 II. Opis parametrów 1. Urządzenie nowe i nieużywane System do nieinwazyjnej, automatycznej regulacji temperatury pacjenta 2. z kontrolowanym obniżeniem ciepłoty ciała pacjenta do temperatury docelowej (terapeutycznej) z możliwością stosowania u noworodków, w pediatrii i u pacjentów dorosłych Temperatura pacjenta regulowana poprzez zmianę temperatury wody przepływającej przez jednoczęściowe okrycie jednorazowego użytku System przystosowany do używania wody wodociągowej filtrowanej filtrem o porowatości nie większej niż 0,22 μm lub sterylnej woda wodociągowa POŻĄDANY 10 pkt woda sterylna 0 pkt 5. Minimalna temperatura wody wypływającej z urządzenia: 12 C, maksymalna temperatura wody wypływającej z urządzenia: 42 C 6. Minimalny zakres ustawień temperatury docelowej pacjenta od 32 do 38 C, z dokładnością ustawienia temperatury co 0,1 C Maksymalne wymiary: wysokość (z uchwytem, bez monitora) do 950 [mm], 7. (bez uchwytu) do 650 [mm], szerokość do 400 [mm], głębokość do 630 [mm] 8. Maksymalna waga netto 45 [kg] Kolorowy dotykowy wyświetlacz prezentujący, min.: temperaturę docelową 9. pacjenta, aktualną temperaturę pacjenta, czas trwania procedury, informację o aktywnym trybie pracy komunikaty w języku polskim Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry 5

6 10. Ciągły jednoczasowy pomiar temperatury wewnętrznej i powierzchniowej POŻĄDANY 11. Automatyczne tryby pracy urządzenia, min.: kontrolowane zarządzanie temperaturą pacjenta, kontrolowane ogrzewanie po hipotermii (z możliwością ustawienia szybkości wyjścia hipotermii w minimalnym zakresie od 0,1 do 0,5 C/h, bez konieczności manualnego ustawiania temperatur pośrednich), normotermia, opróżnianie zbiornika wody Zabezpieczenie przed przypadkowym zbyt szybkim ogrzaniem pacjenta po hipotermii TAK oba 10 pkt NIE tylko jeden pomiar 0 pkt 12. Praca systemu w trybie noworodkowym Zamontowany kardiomonitor parametrów czynności życiowych pacjenta, 13. archiwizujący również przebieg hipotermii, min. 12, zintegrowany z systemem do regulacji temperatury, 14. Możliwość zarządzania przebiegiem hipotermii bezpośrednio w systemie zarządzania temperaturą jak i poprzez zintegrowany kardiomonitor 15. Pomiar częstości pracy serca przez moduł EKG, min. od 20 do 350 [ud/min] 16. Pomiar NIBP, zakres min. od 15 do 250 [mmhg] 17. Pomiar SpO 2, z prezentacja krzywej pletyzmograficznej, wartości SpO2 oraz tętna, z eliminacja artefakto w ruchowych Pomiar minimum dwóch kanałów ciśnienia tętniczego z prezentacją 18. wybranych krzywych dynamicznych ciśnienia na ekranie monitora Moduł aeeg mierzący aktywność mózgu z dwóch kanałów, wyposażony w gniazd do połączenia kabli elektrod, z możliwością stosowania różnych typów elektrod 20. Częstotliwość próbkowania min.: 640 Hz na kanał 21. Czułość min.: 0,1 µv Filtr niskich częstotliwości oraz filtr wysokich częstotliwości 22. Impedancja wejściowa: >5 MΩ 23. Szerokość pasma min. od 0,5 do 75 Hz Jednoczęściowe okrycie termoregulacyjne jednorazowego użytku, na całe ciało, z możliwością pełnego dostępu do pacjenta, zapewniające okrycie min. 75% powierzchni ciała Uchwyt ułatwiający manewrowanie urządzeniem, podstawa jezdna z blokadą min. dwóch kół 6

7 26. Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, Bielsko-Biała, NIP , REGON tel , fax System wyposażony w czujnik temperatury wewnętrznej, adapter do jednorazowego czujnika temperatury wewnętrznej, czujnik temperatury powierzchniowej, komplet węży do podłączenia pełnego kompletu okryć, zawór spustu wody Na wyposażeniu aparatu: 8 szt. okryć termoregulacyjnych jednorazowego 27. użytku dla noworodków o wadze do 4 kg, Uwaga: Brak udzielenia odpowiedzi w jakiejkolwiek pozycji w kolumnie Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry skutkować będzie odrzuceniem oferty... (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem Część 2 Parametry jakościowe dla każdego aparatu do nieinwazyjnego wspomagania oddechu infant flow Lp. Warunki wymagane i pożądane Parametr wymagany / pożądany Punktacja I. Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji 2017 II Opis parametrów 1. Urządzenie nowe i nieużywane Aparat do wspomagania oddechu metodą ncpap u noworodków i 2. wcześniaków, opisać działanie 3. Może być stosowany u wcześniaków o wadze od 0,5 kg Aparat wykorzystujący generator dla zmiany kierunku przepływu gazów zgodnie z cyklem oddechu pacjenta wdech wydech, wykorzystując generator 4. w technologii fluidic flip. Generator wyposażonym w dwa kanały oddechowe, w każdym z nich dwie dysze przyspieszające przepływ gazów do komory nosowej Tryby oddechowe 5. ncpap Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry 7

8 6. ncpap z monitorowaniem bezdech i alarmem niskiej częstości oddechów, Wentylacja metodą ncpap na dwóch poziomach ciśnienia z wyzwalaniem 7. czasowym. Wentylacja metodą ncpap na dwóch poziomach ciśnienia z monitorowaniem 8. bezdechu i alarmem niskiej częstości oddechów. Wentylacja metodą ncpap na dwóch poziomach ciśnienia z wyzwalaniem 9. przez pacjenta (triggered). Regulacja przepływu za pomocą mechanicznie sterowanych przepływomierzy, gwarantujących bardzo wysoką stabilność przepływu i 10. ciśnienia oraz gwarantujących możliwość regulacji przepływu przy całkowitym zaniku zasilania elektrycznego. 11. Zasilanie elektryczne 230V, 50Hz ±10%, Wbudowany akumulator zapewniający działanie aparatu w przypadku zaniku POŻĄDANY 2 godz. i dłużej zasilania, podać czas pracy na akumulatorze. 5 pkt 12. poniżej 2 godz. 0 pkt 13. Zasilanie gazowe powietrze i tlen ze źródła o ciśnieniu 3,5 do 4 bar Parametry oddechowe regulowane Przepływ mieszaniny powietrza i tlenu regulowany płynnie do 15 l/min dla 14. niskiego ciśnienia Przepływ mieszaniny powietrza i tlenu regulowany płynnie do 5 l/min dla 15. wysokiego ciśnienia 16. Stężenie tlenu 21% do 100% regulowane płynnie 17. Czas wdechu w przedziale 0,1-3,0 sek. 18. Częstość oddechu w minimalnym zakresie odd/min 19. Okres bezdechu w minimalnym zakresie sek. 20. Oddech ręczny Obrazowane parametry oddechowe 21. Ciśnienie w układzie oddechowym ncpap w zakresie min 0-11 cmh2o Średnie ciśnienie w układzie oddechowym MAP w zakresie min 0-15 cm 22. H2O 23. Ciśnienie szczytowe PIP w zakresie min 0-15 cm H2O 24. Ciśnienie PEEP w zakresie min 0-15 cm H2O 25. Stężenie tlenu w zakresie 21%-100% Graficzna prezentacja krzywej ciśnienia dla trybów ncpap i wentylacji na 26. dwóch poziomach ciśnienia. Alarmy 27. Wyposażony w alarmy akustyczne i optyczne 8

9 Alarm zbyt wysokiego ciśnienia w układzie oddechowym, podać zakres 28. działania Alarm zbyt niskiego ciśnienia w układzie oddechowym, podać zakres 29. działania 30. Alarm zbyt wysokiego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej FiO2 31. Alarm zbyt niskiego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej FiO2 32. Alarm niskiej częstości oddechu oraz bezdechu 33. Alarm zaniku zasilania w gazy 34. Alarm zaniku zasilania Gniazdo RS-232 do komunikacji i przesyłania danych do komputerów i POŻĄDANY TAK 5 pkt. 35. monitorów funkcji życiowych NIE 0 pkt. Wyposażenie Stojak na kółkach z uchwytem do mocowania nawilżacza, koszykiem na akcesoria i prętem do zawieszenia butli/worków z wodą do nawilżacza. Min 36. dwa kółka hamowane. 37. Nawilżacz z układem automatycznej regulacji wilgotności, 1 szt. 38. Układ oddechowy z podgrzewanym ramieniem wdechowym (jednorazowy), 5 szt Zestaw generatora umożliwiający podłączenie końcówki donosowej (jednorazowej) lub maski donosowej (jednorazowa) do układu oddechowego i noworodka, 5 szt. Końcówka donosowa o rozmiarach mały, średni i duży (jednorazowe), po 5 szt. z każdego rozmiaru Maseczka donosowa w rozmiarach mały, średni, duży, po 5 szt. z każdego 41. rozmiaru 42. Komora nawilżacza jednorazowa dla noworodków, 5 szt. Mocowanie paskowe układu pacjenta w rozmiarach mały, średni i duży, po szt. każdego rozmiaru 44. Czujnik oddechów brzuszny (sonda Grasby) 10 szt. 45. Możliwość pracy aparatu z końcówkami donosowymi w rozmiarach bardzo mały (XS) i bardzo duży (XL) POŻĄDANY TAK 5 pkt. NIE 0 pkt. 9

10 Możliwość pracy aparatu z maseczkami donosowymi w rozmiarach bardzo POŻĄDANY TAK 5 pkt. 46. mały (XS) i bardzo duży (XL) NIE 0 pkt. Uwaga: Brak udzielenia odpowiedzi w jakiejkolwiek pozycji w kolumnie Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry skutkować będzie odrzuceniem oferty... (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem Część 3 Parametry jakościowe dla każdego kardiomonitora wieloczynnościowego Lp. Warunki wymagane i pożądane Parametr wymagany / pożądany Punktacja I. Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji 2017 II Opis parametrów Parametry ogólne 1. Urządzenie nowe i nieużywane 2. Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce (220/230V, 50Hz) 3. Zasilanie akumulatorowe, zapewniające ciągłość monitorowania parametrów przynajmniej przez 2 godziny. Przystosowany do transportu. 4. Chłodzenie konwekcyjne monitora Parametry podstawowe 5. Monitor modułowy w systemie wymiennych modułów pomiarowych.. Moduły przenoszone między monitorami w sposób zapewniający 6. automatyczną zmianę konfiguracji ekranu, uwzględniającą pojawienie się odpowiednich parametrów, bez zakłócania pracy monitora, 7. Możliwość monitorowania wszystkich wymaganych parametrów na każdym stanowisku. System monitorowania zapewniający nieprzerwane i jednoczesne 8. monitorowanie wszystkich wymaganych parametrów (zapisy dynamiczne i trendy) pacjenta na stanowisku i w czasie przewożenia pacjenta. 9. Masa ułatwiająca przenoszenie poniżej 6 kg Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry 10

11 Mocowanie zestawu na stanowisku w sposób zapewniający dopasowanie 10. położenia ekranu: przynajmniej obrót i nachylenie. W ofercie cenowej ujęte odpowiednie uchwyty i wieszaki Zastosowanie stacji dokującej, umożliwiającej łatwe odłączenie i 11. podłączenie monitora bez potrzeby odłączania przewodów. Kolorowy ekran LCD TFT o wysokiej rozdzielczości minimum 640x480, 12. przekątnej przynajmniej 10" Komunikacja z monitorem poprzez menu w języku polskim. 13. System pomocy w języku polskim wbudowany w monitor Konfiguracja ekranu i inne funkcje monitora, z możliwością tworzenia 14. własnych specyficznych konfiguracji. 15. Liczba krzywych dynamicznych na ekranie, przynajmniej 3. Rejestracja i archiwizacja danych 16. Możliwość wyposażenia monitora w indywidualny rejestrator/drukarkę Możliwość korzystania ze wspólnej drukarki przez kilka monitorów 17. podłączonych do sieci przesyłania danych Wewnętrzna pamięć przynajmniej 30 zdarzeń zawierających minimum 18. cztery odcinki wybranych krzywych dynamicznych do późniejszej analizy lub wydruku, zapisywanych ręcznie i automatycznie w czasie alarmów. Praca w sieci przesyłania danych Monitor wyposażony w oprogramowanie i elementy niezbędne do 19. połączenia z siecią Monitor przystosowany do podglądu" innych monitorów i sygnalizacji 20. alarmów występujących w innych monitorach. Współpraca pomiędzy monitorami przy wykorzystaniu sieci zgodnej z powszechnie stosowanym standardem komputerowym (IEEE802.3), bez 21. konieczności stosowania dodatkowych elementów: komputerów, specjalizowanych serwerów itp. 22. System monitorowania gotowy do współpracy z centralą pielęgniarską. System umożliwiający podgląd danych życiowych pacjenta z monitorów na 23. komputerach PC podłączonych do sieci szpitala. Mierzone parametry, moduły pomiarowe Pomiar EKG - W komplecie przewód EKG do podłączenia 3 elektrod 24. noworodkowych 25. Pomiar oddechu Pomiar metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i krzywa dynamiczna fali oddechowej. Monitorowanie i sygnalizacja bezdechów. 11

12 26. Pomiar saturacji (SP02) Wyświetlane wartości: cyfrowe saturacji i tętna, krzywa pletyzmograficzna W komplecie przewód interfejsowy i zestaw czujników jednorazowych ( 20szt.) System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale z jakością oferowaną przez system Masimo SET. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia Pomiar automatyczny w określonym czasie (przynajmniej do 2 godzin) i 27. na żądanie W komplecie przewód interfejsowy i zestaw jednorazowych mankietów noworodkowych i dla wcześniaków (3 rozmiary), po 10 szt. każdego rozmiaru. Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe 28. Wyświetlanie obu torów pomiarowych temperatury W komplecie czujnik temperatury powierzchniowej i głębokiej Inwazyjny pomiar ciśnienia Przynajmniej 2 tory pomiarowe. Możliwość rozbudowy o kolejne 2 tory 29. pomiarowe Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień. Pomiar etc02 Pomiar w strumieniu bocznym u noworodków zaintubowanych 30. Szybkość próbkowania poniżej 60 ml/min Pomiar stężenia C02 i częstości oddechów 31. Monitorowanie i sygnalizacja bezdechów 32. Wyświetlanie fali oddechu i wartości liczbowych W komplecie zestaw akcesoriów do monitorowania przynajmniej noworodków zaintubowanych do każdego monitora Układy alarmowe Alarmy o 3 różnych poziomach ważności 34. Ustawianie indywidualnych granic alarmów monitorowanych parametrów Pamięć przynajmniej 50 alarmów 35. Trendy Przynajmniej 24 godzinne trendy wszystkich monitorowanych parametrów 12

13 36. Kardiorespirogramy Podgląd na jednym ekranie częstości akcji serca bez uśredniania, oddechu z zaznaczonymi bezdechami, saturacji i etc02. Funkcja kursora do wyświetlania wartości liczbowych w miejscu położenia kursora na wykresie Zapamiętywanie kardiorespirogramów w sytuacjach alarmowych do późniejszej analizy POŻĄDANY Tak 20 pkt, 37. Monitor kompatybilny z posiadaną przez Zamawiającego centralą DELTA Nie 0 pkt Uwaga: Brak udzielenia odpowiedzi w jakiejkolwiek pozycji w kolumnie Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry skutkować będzie odrzuceniem oferty... (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem Część 4 Parametry jakościowe dla stanowiska do resuscytacji Lp. Warunki wymagane i pożądane Parametr wymagany / pożądany Punktacja I. Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji 2017 II Opis parametrów 1. Wymiary zewnętrzne ( szerokość x głębokość x wysokość) maksymalne: 65 x 110 x 190 cm 2. Stabilna konstrukcja osadzona na 4 kółkach, 2 kółka wyposażone w hamulec. Ogrzewanie promiennikiem podczerwieni z kwarcowym źródłem ir. Kolumna mocująca promiennik wykonana w sposób umożliwiający dostęp do 3. noworodka i jego pielęgnacje od strony główki noworodka (od strony kolumny). Promiennik nagrzewający obracany w płaszczyźnie poziomej o kąt 170º, w 4. celu wykonania zdjęcia Rtg. Wyposażony w wygodne uchwyty po obu jego stronach. Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry 13

14 Funkcja wstępnego dogrzewania pre-heat po włączeniu funkcji, stanowisko Tak 10pkt 5. POŻĄDANY grzeje na 100 po uzyskaniu temp. Automatycznie przechodzi w tryb manualny Nie 0pkt 6. Ręczna regulacja temperatury grzania Regulacja temperatury grzania w układzie servo (pomiar na skórze) w 7. minimalnym zakresie 34-38ºC 8. Cyfrowy wskaźnik temperatury nastawionej w stopniach Celsjusza 9. Cyfrowy miernik temperatury skóry noworodka: odczyt z rozdzielczością 0,1ºC Regulowane położenie leża noworodka do pozycji Trendelenburga i anty/ 10. Trendelenburga w sposób płynny i cichy (bezstresowo) zakres ± 13º 11. Wymiary materacyka dla noworodka w minimalnym zakresie 800 x 500 mm - poziomica w platformie inkubatora 12. Ścianki boczne leża: wykonane z tworzywa bezbarwnego odpornego na UV 13. Ścianki boczne leża: odporne na zmywanie w środkach dezynfekcyjnych 14. Ścianki boczne leża: odchylane o kąt 180º (min. 3 ścianki) Ścianki boczne leża: przynajmniej jedna ścianka posiada przepust dla 15. mocowania rur i przewodów wszystkie ścianki wyposażone w mechanizm wolnego opadania (min. 3 ścianki) 16. Szafka z półką 17. Wbudowane w kolumnę promiennika oświetlenie zabiegowe LED Wbudowane w kolumnę promiennika oświetlenie zabiegowe LED z Tak 10pkt 18. POŻĄDANY możliwością jego włączenia lub wyłączenia, niezależnie od pracy promiennika Nie 0pkt Wyświetlacz z wydzieloną osobną sekcją dla temperatury, mocy grzałki, zegara 19. APGAR Alarmy 20. Alarmy akustyczne i optyczne Lampa alarmów umieszczona w sposób dobrze widoczny z odległości kilku 21. metrów Przekroczenia nastawionej temperatury pracy (przegrzania) w trybie ręcznym i 22. servo 23. Brak połączenia czujnika naskórnego odklejenie czujnika 24. Zanik napięcia zasilającego 25. Alarmy techniczne awaria grzałki, uszkodzenie czujnika temp Wyposażenie 26. Zegar Apgar zintegrowany z inkubatorem, wyposażony w sygnały dźwiękowe możliwe do ustawienia w 4 interwałach czasowych oraz zegar CPR. 27. Krążki odblaskowe do mocowania czujnika naskórnego 24 szt. do inkubatora 28. Czujnik naskórny do kontroli temperatury servo, 29. Pokrowiec i prześcieradełko na materacyk 14

15 30. Krążki odblaskowe do mocowania czujnika naskórnego 24 szt. do inkubatora Zintegrowane z lewej lub prawej strony stanowiska urządzenie do resuscytacji noworodków z regulowanym ciśnieniem wdechowym od 5 do 70 cmh2o i 31. PEEP 1-10cmH2O. Umożliwia ręczne taktowanie częstości oddechowej. Posiada wbudowany manometr wskazujący ciśnienie w drogach oddechowych (zakres ciśnień min.: cm H2O). 32. Przepływomierze tlen/powietrze do tlenoterapii Ssak z pojemnikiem wielorazowego użytku o poj. Min 500 ml 1 szt. 33. (mocowanie do kolumny stanowiska z lewej lub prawej strony) 34. Regulacja siła ssania 0-80 kpa Uwaga: Brak udzielenia odpowiedzi w jakiejkolwiek pozycji w kolumnie Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry skutkować będzie odrzuceniem oferty... (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem Część 5 Parametry jakościowe dla każdej pompy infuzyjnej strzykawkowej, każdej pompy infuzyjnej objętościowej oraz każdej stacji dokującej Lp. Warunki wymagane i pożądane Parametr wymagany / pożądany Punktacja I. Opis parametrów dla każdej pompy strzykawkowej Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji Urządzenie nowe i nieużywane Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC V 50 Hz 5. Ochrona przed wilgocią wg EN min IP Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF Wymagania podstawowe Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry 15

16 Pompa strzykawkowa do podawania dożylnego, dotętniczego sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla lub zasilacza zewnętrznego Zasilanie z akumulatora wewnętrznego m 10 godz. przy przepływie 5 ml/godz. Masa pompy wraz z uchwytem do mocowania na stojaku lub szynie maksymalnie 2,2 kg Możliwość mocowania pompy do rury pionowej, kolumny lub poziomej szyny przy pomocy uchwytu na stałe wbudowanego w pompę lub uchwytów łatwo dołączanych Zatrzaskowe mocowanie w opcjonalnej stacji dokującej wraz z zaciskiem i uchwytem do przenoszenia. Zintegrowana z obudową rączka do przenoszenia urządzenia lub rączka łatwo dołączalna Zasilacz wewnętrzny - 2 pkt Zasilacz zewnętrzny - 0 pkt Uchwyty na stałe wbudowany - 2 pkt Uchwyty dołączalny - 0 pkt Rączka zintegrowana z obudową - 2 pkt Rączka dołączalna - 0 pkt Mocowanie strzykawki 14. Mocowanie strzykawki do czoła pompy 15. Cała strzykawka stale widoczna podczas pracy pompy 16. Mocowanie strzykawki ręczne lub automatyczne Osłona tłoka strzykawki uniemożliwiająca wciśnięcie tłoka strzykawki zamontowanej w pompie. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20, 30/35 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów (minimum 4 producentów strzykawek dostępnych na rynku polskim) Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróżnianiu strzykawki Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji, ograniczenie bolusa < 0,2 ml 16

17 Programowanie infuzji 21. Minimalny zakres szybkości infuzji 0, ml/godz. 22. Funkcja programowania infuzji co 0,01 w zakresie min. 0,1 9,99 ml/godz 23. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu Możliwość programowania infuzji w jednostkach masy: ng, μg, mg, U, ku, 24. mmol, mol, Kmol, cal i kcal na kg masy ciała pacjenta lub nie, na czas (na 24godziny, godzinę oraz minutę). Trzy rodzaje bolusa: Ręczny - szybkości podaży ml/h Programowany - dawka lub objętość/czas: 0,1-99,9 jednostek / 0, ml, automatyczne wyliczenie czasu Emergency - manualne przesunięcie tłoka strzykawki z funkcją zliczania podanej objętości i prezentacją wartości na ekranie urządzenia 26. Dokładność mechanizmu pompy +/- 1% 27. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) min 0,1-999,9 ml 28. Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min 96 godzin Dawka inicjująca. Dawka lub objętość/ czas: 0,1-99,9 jednostek /1-59 minut, 29. automatyczne obliczanie infuzji. 30. Ciągły pomiar ciśnienia w linii zobrazowany w postaci piktogramu na ekranie pompy. 31. Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji 32. Funkcja KVO (Keep Vein Open) Zróżnicowana prędkość KVO z możliwością programowania szybkości 33. od 0,1 do 5 ml/h zapis ustawień Sygnalizacja wahań ciśnienia w linii. Pozwalająca przewidzieć 34. niebezpieczeństwo pojawienia się okluzji lub nieszczelności. 35. Rejestr min 1500 zdarzeń zapisywany w czasie rzeczywistym. Funkcja przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godzin 36. programowany co 1 minutę z funkcją automatycznego startu infuzji po zaprogramowanej przerwie. Panel sterowania Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy 37. słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) 38. Komunikaty tekstowe w języku polskim 39. Funkcja wyświetlania trendów objętości, szybkości infuzji oraz ciśnienia Wbudowana w pompę możliwość dopasowana ustawień oraz zawartości 40. menu do potrzeb oddziału 17

18 Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne 41. przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) Układ alarmów 42. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń 43. Alarm pustej strzykawki 35. Alarm przypominający zatrzymana infuzja 36. Alarm okluzji 37. Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia 38. Alarm rozładowanego akumulatora 39. Alarm braku lub źle założonej strzykawki 40. Alarm otwartego uchwytu komory strzykawki 41. Alarm informujący o uszkodzeniu urządzenia 42. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora 43. Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki. 44. Alarm wstępny przed końcem infuzji. II. Opis parametrów dla każdej pompy infuzyjnej objętościowej Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji 2017 Opis parametrów 3. Urządzenie nowe i nieużywane Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce, AC V 50 Hz 5. Ochrona przed wilgocią wg EN min IP Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN : Klasa II, typ CF Wymagania podstawowe Pompa objętościowa do podawania dożylnego i dotętniczego sterowana 7. elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie z akumulatora wewnętrznego min. 8 godz. przy przepływie ml/godz. 9. Czas ładowania akumulatora do 100% poniżej 5 godzin Zasilanie pompy bezpośrednio z sieci za pomocą kabla lub zasilacza zewnętrznego 10. Zasilanie bezpośrednio z sieci - 2 pkt, Zasilacz zewnętrzny - 0 pkt 18

19 11. Waga pompy wraz z uchwytem mocującym oraz transportowym 2 kg Automatyczne zabezpieczenie przed swobodnym przepływem podczas 12. otwarcia drzwiczek pompy Możliwość mocowania pompy do rury pionowej przy pomocy elementu na 13. stałe wbudowanego w pompę lub łatwo dołączalnego Możliwość mocowania pompy do szyny poziomej przy pomocy elementu na stałe wbudowanego w pompę lub łatwo dołączanego Uchwyt wbudowany pkt Uchwyt dołączalny - 0 pkt 15. Ręczne (nieautomatyczne) zamykanie drzwiczek Funkcja programowania infuzji bez założonego drenu przygotowanie POŻĄDANY Tak - 2 pkt 16. pompy na przyjście pacjenta Nie - 0 pkt Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed 17. podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji 18. Zakres szybkości infuzji min. zakres 0,1 do 1500 ml/godz. 19. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu 20. Bolus podawany na żądanie, w dowolnym momencie infuzji. 21. Regulacja szybkości podaży bolusa min. zakres ml/h 22. Dokładność pompy nie gorsza niż +/- 5% Auto-test uruchamiany automatycznie po założeniu drenu sprawdzający prawidłową pracę pompy w połączeniu z weryfikacją założenia zestawu infuzyjnego eliminacja ryzyka niekontrolowanego przepływu Praca w oparciu o dedykowane linie infuzyjne wyposażone w zastawkę silikonową, nie posiadające w swoim składzie lateksu oraz DEHP Wszystkie zestawy współpracujące z pompą wyposażone są w automatycznie blokowany zacisk, zapobiegający swobodnemu przepływowi po otwarciu drzwiczek pompy oraz zacisk rolkowy na drenie POŻĄDANY Tak - 4 pkt Nie - 0 pkt Mechanizm nie wywołujący hemolizy dedykowane dreny do transfuzji 26. oraz podaży leków krwiopochodnych 27. Funkcja programowania objętości do podania (VTBD) 0, ml 28. Funkcja programowania czasu infuzji przynajmniej od 1min 150 godzin. Ostrzeżenie przekroczenia czasu pracy założonego zestawu może być 29. aktywowane i nastawione w zakresie od 1 minuty do 96 godzin 30. Ciągły pomiar i wizualizacja ciśnienia w linii za pomocą piktogramu 31. Ustawianie poziomu ciśnienia okluzji min 15 poziomów 32. Funkcja KVO 33. Szerokość pompy w zakresie mm 34. Funkcja przerwa (standby) w zakresie od 1min do 24 godziny. 19

20 35. Automatyczne wznowienie infuzji po pauzie opóźniony start 36. Ciśnienie okluzji programowane w zakresie od mmhg 37. Wskaźnik pracy pompy widoczny z min. 5 metrów 38. Rejestr zdarzeń min zdarzenia zapisywane w czasie rzeczywistym Biblioteka leków, min. 100 leków wraz z protokołami infuzji (domyślne przepływy, dawki, prędkości bolusa, stężenia itp.) Funkcja wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 15 minut Tak 4 pkt Nie 0 pkt Specjalny sposób wyświetlania parametrów dostosowany do pracy przy 41. słabym oświetleniu (tzw. Tryb nocny) Alarmy i ostrzeżenia 42. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń 43. Alarm przypominający zatrzymana infuzja 44. Alarm okluzji z sygnalizacją miejsca wystąpienia okluzji (przed lub za pompą) 45. Alarm rozłączenia linii spadku ciśnienia 46. Alarm rozładowanego akumulatora 47. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora 48. Alarm braku lub źle założonego zestawu infuzyjnego 49. Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu. Alarm wstępny przed końcem infuzji z możliwością zaprogramowania czasu 50. przed końcem infuzji, w którym pojawi się alarm 51. Alarm powietrza w linii Pozostałe Możliwość transmisji danych z pompy, możliwość połączenia w sieć 52. z komputerem centralnym samodzielnie lub przez stację dokującą 53. Możliwość łączenia pomp w moduły do 3 sztuk III. Opis parametrów dla każdej stacji dokującej 1. Zasilanie sieciowe zgodne z warunkami obowiązującymi w Polsce 2. Ochrona przed wilgocią wg EN min. IP Stacja dokująca pozwalająca na jednoczesne zasilanie 4 oferowanych pomp strzykawkowych i objętościowych Zatrzaskowe mocowanie oferowanych pomp w stacji dokującej bez konieczności demontażu uchwytu mocującego pompy lub uchwytu transportowego Dowolna zmiana miejsca pomp strzykawkowych i objętościowych w stacji bez konieczności wyjmowania innych pomp możliwość niezależnego umieszczania i wyjmowania pomp w i z stacji 20

21 Zasilanie pomp ze stacji dokującej automatyczne podłączenie zasilania po 6. umieszczeniu pompy w stacji. Centralny wskaźnik wizualny sygnalizujący stany alarmowe podłączonych 7. pomp przy użyciu kolorów (min. 2 kolory) Centralny wskaźnik wizualny sygnalizujący tryb pracy stacji (min. zasilanie, 8. praca na baterii, komunikacja) Stacja wyposażona w dodatkowy akumulator zapewniający niezależne 9. zasilanie podłączonych pomp przez min. 1 godzinę Możliwość mocowania stacji dokującej do rury pionowej (stojaki lub 10. kolumny) Stacja wyposażona w porty do komunikacji, min. USB, Ethernet RJ45 oraz 11. szeregowy RS Każda stacja posiadająca licencję do transmisji danych w standardzie HL7 13. Masa stacji dokującej maksymalnie 4,5 kg Uwaga: Brak udzielenia odpowiedzi w jakiejkolwiek pozycji w kolumnie Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry skutkować będzie odrzuceniem oferty... (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem Część 6 Parametry jakościowe dla każdego pulsoksymetru Lp. Warunki wymagane i pożądane Parametr wymagany / pożądany Punktacja I. Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji 2017 II Opis parametrów 1. Urządzenie nowe i nieużywane 2. Pulsoksymetr dla noworodków, dzieci i dorosłych, stacjonarno transportowy z automatyczną rotacją ekranu pion poziom, w technologii Masimo. Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry 21

22 Technologia saturacji Masimo Masimo SET pomiar mimo ruchu i przy niskiej perfuzji dzięki eliminacji sygnału z krwi żylnej. Możliwość rozszerzenia o nieinwazyjne pomiary: hemoglobina całkowita, methemoglobina, karboksyhemoglobina, PVI, RRa, Aparat prezentuje dane: Spo2, częstość pulsu, wykres krzywej pletyzmograficznej, indeks perfuzji w postaci cyfrowej, komunikaty alarmowe, trendy, czułość Zasilanie sieciowe 110/ Hz oraz akumulatorowe z wewnętrznego akumulatora litowego do 7 godzin ciągłego monitorowania, ładowanie baterii 3 godziny Waga max 1,50 kg POŻĄDANY POŻĄDANY TAK 10pkt NIE 0pkt 1,4-1,5 0pkt poniżej 1,4kg 10pkt 8. Niewielkie wymiary maksymalne: 24 cm x 18 cm x 12 cm 9. Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia urządzenia OPROGRAMOWANIE 10. Zakres pomiaru saturacji % 11. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70 % % +/-2 cyfry 12. Zakres pomiaru pulsu w minimalnym zakresie uderzeń na minutę 13. Dokładność pomiaru w całym zakresie +/- 3 bpm 14. Ciągły tryb monitorowania parametrów Wysokiej rozdzielczości ekran LCD, kolorowy, dotykowy, z regulacją 15. kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu Automatyczne dostosowanie jasności wyświetlacza w zależności od 16. panujących warunków 17. Widoczne ikony, kolorystycznie różnicujące wybrany profil badania Opcje komunikacji: WiFi, Bluetooth, przywołanie pielęgniarki, Ethernet, port 18. USB 96 godzinne trendy SpO2 i pulsu z rozdzielczością 2 sekundy, możliwością 19. wydrukowania na zewnętrznej drukarce lub przesłania do innego urządzenia szeregowego 20. Granice alarmów stale widoczne na ekranie 21. Alarmy dźwiękowy i wizualny dla wszystkich mierzonych parametrów 22. Indywidualne ustawienie granic alarmów i zapamiętanie ich przez urządzenie Zmienna wysokość tonu saturacji podczas zmian jej wartości pozwalająca na 23. śledzenie zmian SpO2 bez podchodzenia do monitora 24. Alarm dźwiękowy odłączenia czujnika 25. Alarm dźwiękowy wyładowania akumulatora 26. Możliwość regulacji głośności alarmu 22

23 27. Możliwość regulacji czasu wyciszenia alarmu 28. Czas uśredniania 2,4,8,10,12,14 lub 16 sekund Wskaźnik pomiaru perfuzji (PI), oceniający perfuzję w miejscu pomiaru, 29. wyświetlany w sposób cyfrowy 30. Zakres pomiaru perfuzji 0,02 % - 20 % 31. Możliwość ustawienia czułości pomiaru w 3 zakresach: NORM, MAX I APOD Uwaga: Brak udzielenia odpowiedzi w jakiejkolwiek pozycji w kolumnie Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry skutkować będzie odrzuceniem oferty... (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem Część 7 Parametry jakościowe dla każdego laktatora Lp. Warunki wymagane i pożądane Parametr wymagany / pożądany Punktacja I. Informacje ogólne 1. Model/Typ/Producent 2. Rok produkcji 2017, urządzenie nowe II Opis parametrów 1. Dwufazowy program odciągania pokarmu, zapisany na karcie magnetycznej 2. Osobne programy do stymulacji laktacji u matek oraz utrzymania laktacji 3. Rytm pracy odwzorowujący rytm ssania niemowlęcia 4. Płynna regulacja ssania 5. Przystosowanie do pracy ciągłej 24 godziny/dobę 6. Trwała obudowa, łatwa do utrzymania w czystości 7. Stojak jezdny (cztery koła) i uchwyt na butelki Możliwość zastosowania zestawów osobistych dla matki zarówno Tak 10pkt 8. POŻĄDANY jednodniowych jak i wielokrotnego użytku z membraną Nie 0pkt Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry 23

24 Zabezpieczenie przed przedostaniem się mleka do wewnętrznych elementów 9. modułu, separacja mediów 10. Uchwyt do przenoszenia 11. Zasilanie V, 50/60Hz Waga urządzenia do 7 kg poniżej 6kg 12. POŻĄDANY 10pkt waga 6-7kg 0pkt 13. Głośność pracy do 45 db WYPOSAŻENIE 14. Karta magnetyczna z wbudowanymi programami pracy min 2 tryby pracy 15. Zestawy osobiste z membraną, wielorazowe 2 kpl. 16. One-Day Sety z membraną, jednodniowe 54 szt. 17. Butelki jednorazowe 80 ml (40 szt.) 2 opakowania Uwaga: Brak udzielenia odpowiedzi w jakiejkolwiek pozycji w kolumnie Parametr oferowany Wykonawca winien opisać/podać oferowane parametry skutkować będzie odrzuceniem oferty... (miejscowość), dnia.. r... podpis osoby (osób) upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z dokumentem potwierdzającym posiadanie uprawnień do występowania w obrocie prawnym lub udzielonym pełnomocnictwem 24