Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia na dostawę: JEDNORAZOWEGO I DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO

Transkrypt

1 Zamawiający: SZPITAL POWIATOWY im. EDMUNDA BIERNACKIEGO ul. Żeromskiego Mielec tel. 7 centrala tel/fax Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia na dostawę: JEDNORAZOWEGO I DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO W trybie: przetarg nieograniczony o wartości szacunkowej nie przekraczającej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. ust.8 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych Podstawa prawna: Ustawa z dnia 9 stycznia 004r. Prawo Zamówień Publicznych Dz.U. z 004r. (tekst jedn. Dz.U. z 05 r., poz. 64) Znak: SzP VIII-33-4P/6

2 I. Postanowienia ogólne: W niniejszej Specyfikacji oraz we wszystkich dokumentach z nią związanych określenia, jak niżej: a. Zamawiający - oznacza Szpital Powiatowy im. Edmunda Biernackiego ul. Żeromskiego, Mielec, który jest zobowiązany do stosowania ustawy Prawo Zamówień Publicznych. b. Wykonawca oznacza osobę fizyczną, osobę prawną albo jednostkę organizacyjną nieposiadającą osobowości prawnej, która ubiega się o udzielenie zamówienia publicznego, złożyła ofertę lub zawarła umowę w sprawie zamówienia publicznego. c. Oferta - oznacza zestaw wszystkich dokumentów, załączników, oświadczeń żądanych przez Zamawiającego wypełnionych ściśle z wymaganiami i na warunkach określonych w SIWZ wraz z wycenioną propozycją Wykonawcy w sposób określony w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. d. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia - oznacza niniejszy dokument oraz wszelkie załączniki, wzory, formularze i inne dokumenty stanowiące jej integralną całość. e. Przedmiot Zamówienia - oznacza: DOSTAWĘ JEDNORAZOWEGO I DROBNEGO SPRZĘTU MEDYCZNEGO II. Opis Przedmiotu Zamówienia:. Przedmiot przetargu: Lp. Wykaz asortymentu do przetargu J.m. Ilość GRUPA (CPV: , ) Jałowy przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych - igła biorcza wyposażona w szczelny zamykany zapowietrznik, długa elastyczna komora kroplowa wykonana z tworzywa wolnego od PVC, filtr płynu o średnicy oczek 5um, wyposażony w zaciskacz rolkowy z uchwytem na dren oraz otworem na kolec po zakończonej infuzji, zestaw w całości pozbawiony lateksu oraz szkodliwych ftalanów, opakowanie jednostkowe typu blister-pack folia-papier Jałowy przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi, z szorstkim kolcem, zapewniający dobre trzymanie w butelce, filtr krwi o wielkości oczek 00um, wyposażony w zaciskacz rolkowy oraz otworem na kolec po zakończonej transfuzji, zestaw w całości pozbawiony lateksu oraz szkodliwych ftalanów, komora kroplowa wolna od PVC, opakowanie jednostkowe typu blister-pack folia-papier Jałowy przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi, z szorstkim kolcem, zapewniający dobre trzymanie w butelce, filtr krwi o wielkości oczek 00um, długość drenu min. 80cm, wyposażony w zaciskacz rolkowy oraz otworem na kolec po zakończonej transfuzji, zestaw w całości pozbawiony lateksu oraz szkodliwych ftalanów, komora kroplowa wolna od PVC, opakowanie jednostkowe typu blister-pack folia-papier Przyrząd do infuzji z precyzyjnym regulatorem przepływu w zakresie do min. 300ml/godz., minimalna długość drenu 50cm szt szt szt. 000 szt 500 GRUPA (CPV: ) Jałowe przedłużacze do pomp infuzyjnych dł. min. 50 cm., kolor biały, opakowanie jednostkowe typu folia- papier szt Jałowe przedłużacze do pomp infuzyjnych dł. min. 50 cm., bursztynowe szt. 800 GRUPA 3 (CPV: , ) Jałowa sonda do karmienia przez nos dwa otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec z łącznikiem Luer-Lock z zamknięciem, pozbawiona ftalanów (substancji silnie toksycznych), rozm. 4CH, dł. 38 cm lub 40cm Jałowa sonda do karmienia przez nos dwa otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec z łącznikiem Luer-Lock z zamknięciem, pozbawiona ftalanów (substancji silnie toksycznych), rozm. 6CH, dł. 38 cm lub 40cm szt. 40 szt. 40

3 Jałowa sonda do karmienia przez nos dwa otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec z łącznikiem Luer-Lock z zamknięciem, pozbawiona ftalanów (substancji silnie toksycznych), rozm. 8CH, dł. 38 cm lub 40cm Jałowa sonda do karmienia przez nos dwa otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec z łącznikiem Luer-Lock z zamknięciem, pozbawiona ftalanów (substancji silnie toksycznych), rozm.0 CH, dł. 38 cm lub 40cm GRUPA 4 (CPV: , ) Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 4CH dł.min. 80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm.6ch dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 8CH dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 0CH dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. CH dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 4CH dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 6CH dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 8CH dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 30CH dł.min.80cm Jałowa sonda żołądkowa dwa duże otwory boczne, atraumatyczny zamknięty koniec, odporna na zaginanie, rozm. 3CH dł.min.80cm GRUPA 5 (CPV: , ) Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. 4CH dł.min.40cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. 6CH dł.min.40cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm.8ch dł. min. 40cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. 0CH dł.min.40cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. CH dł.min.50cm 3 szt. 40 szt. 30 szt. 00 szt. 300 szt. 30 szt. 0 szt. 30 szt. 30 szt. 60 szt. 70 szt. 60 szt. 80 szt. 800 szt. 00 szt. 600 szt. 600 szt. 300

4 Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. 4CH dł.min.60cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. 6CH dł.min.60cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. 8CH dł.min.60 cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. 0CH dł.min.60cm Sterylny standardowy cewnik do odsysania otwór centralny i dwa otwory boczne naprzeciwległe zapobiegające zassaniu śluzówki, wyposażone w kod barwny i numeryczny umieszczony na cewniku oraz fabrycznie nadrukowany na opakowaniu pozwalający na szybką identyfikację rozmiaru cewnika, opakowanie podwójne np. worek foliowy wewnątrz, zewnątrz opakowanie foliapapier, rozm. CH dł.min.60cm GRUPA 6 (CPV: ) Sterylna końcówka do odsysania z pola operacyjnego bez regulacji ssania typu Yankauer z otworami odbarczającymi, zakrzywiona, zakończona konstrukcją schodkową, umożliwiająca połączenie z drenem, rozmiar średni, opakowanie aseptyczne podwójne GRUPA 7 (CPV: ) Sterylna końcówka do odsysania z pola operacyjnego z filtrem do zabiegów ortopedycznych GRUPA 8 (CPV: ) Sterylna końcówka do odsysania z pola operacyjnego do zabiegów wymagających wysokiej precyzji. Końcówka wyposażona w mandryn, którą można doginać do pożądanego kształtu, zakończona stopniowanym łącznikiem, który pozwala na łączenie końcówki z każdym typowym drenem, rozm. Ch6, opakowanie aseptyczne podwójne Sterylna końcówka do odsysania z pola operacyjnego do zabiegów wymagających wysokiej precyzji. Końcówka wyposażona w mandryn, którą można doginać do pożądanego kształtu, zakończona stopniowanym łącznikiem, który pozwala na łączenie końcówki z każdym typowym drenem, rozm. Ch8, opakowanie aseptyczne podwójne Sterylna końcówka do odsysania z pola operacyjnego do zabiegów wymagających wysokiej precyzji. Końcówka wyposażona w mandryn, którą można doginać do pożądanego kształtu, zakończona stopniowanym łącznikiem, który pozwala na łączenie końcówki z każdym typowym drenem, rozm. Ch, opakowanie aseptyczne podwójne szt szt szt. 350 szt. 400 szt. 00 szt 000 szt 0 szt 000 szt 000 szt 000 4

5 GRUPA 9 (CPV: ) Filtr do płynów na 96h dla noworodków i małych dzieci -zawiera linię 0cm przed i 5cm za filtrem, -membrana 0, µm -z samoodpowietrzaniem, -mały, płaski, -powierzchnia filtrowania,65cm GRUPA 0 (CPV: ) Micro-Filtr do żywienia pozajelitowego dla noworodków i małych dzieci: -zawiera linię 0cm przed i 5cm za filtrem -membrana, µm -z samoodpowietrzaniem -przepływ wody 30ml/min szt. 50 szt. 00 GRUPA (CPV: ) Adaptor membramowy mm 700/0/300 szt GRUPA (CPV: , ) Klasyczna trójwarstwowa maska chirurgiczna wiązana na troki. Kolor niebieski. Maseczka spełniająca wymagania normy EN 4683 (typ II). 7,5cmx0cm +/- 0,3cm, sztywnik,5cm +/- 0,3cm. Sposób pakowania umożliwiający pojedyncze wyciąganie z kartonowego dyspensera a 50szt Maska chirurgiczna wiązana na troki typu anti fogging dla osób noszących okulary. Specjalne taśmy zarówno po stronie wewnętrznej jak i zewnętrznej maski (góra) chronią okulary przed zaparowaniem. Kolor zielony. Maseczka spełnia wymagania normy EN 4683 (typ II). 7,5cmx0cm +/- 0,3cm, sztywnik 4cm +/- 0,3cm. Sposób pakowania umożliwiający pojedyncze wyciąganie z kartonowego dyspensera a 50szt Półmaska filtrująca zgodna z normą EN 49, klasa P. Kolor niebieski. Środek ochrony indywidualnej. Pakowana pojedynczo w torebki foliowe. Półmaska filtrująca zgodna z normą EN 49, klasa P3. Kolor biały. Środek ochrony indywidualnej. Pakowana pojedynczo w torebki foliowe. szt szt szt. 500 szt. 500 GRUPA 3 (CPV: , ) Lekkie i wygodne okulary ochronne wykonane z przeźroczystego poliwęglanu mające za zadanie ochronę oczu personelu medycznego przed ekspozycją na krew i inne potencjalnie zakaźne płyny. Produkt zakwalifikowany jako sprzęt ochrony indywidualnej klasy II (PPE - personal protective equipment klasa II zgodnie z Dyrektywą 89/688/EEC). Okulary wyposażone w zauszniki z wielostopniową regulacją kąta pochylenia szybki oraz regulacją długości. Szybki posiadające specjalną powłokę chroniącą szybkę przed odpryskami ciał stałych, zaparowaniem oraz promieniowaniem UV. szt GRUPA 4 (CPV: , ) Czepek chirurgiczny w formie "bandany" wiązany na karku wykonany z włókniny wiskozowej o gramaturze 5g/m. Pakowany w kartonik gwarantujący pojedyncze wyjmowanie z opakowania a 00szt Czepek w kształcie furażerki, wiązany z tyłu na troki, wykonany z włókniny wiskozowej o gramaturze 5g/m. Pakowany w kartonik gwarantujący pojedyncze wyjmowanie z opakowania a 00szt. Czepek w kształcie hełmu, zapewniający pełną ochronę (osłonięta głowa i szyja), wiązany na troki wokół szyi. Szczególnie odpowiedni dla mężczyzn z brodą. W części przedniej wszyta wstawka pochłaniająca pot. Czepek wykonany z włókniny wiskozowej o gramaturze 5g/m. Pakowany w kartonik gwarantujący pojedyncze wyjmowanie z opakowania a 00szt Czepek typu furażerka wykonany w całości z pochłaniającej pot włókniny wiskozowej o gramaturze 5g/m. Pakowany w kartonik gwarantujący pojedyncze wyjmowanie z opakowania a 00szt. 5 szt szt szt. 000 szt

6 Uniwersalny lekki czepek w formie beretu wykonany z włókniny polipropylenowej o gramaturze 4g/m. Ściągany lekko elastyczną taśmą. Pakowany w kartonik gwarantujący pojedyncze wyjmowanie z opakowania a 00szt. GRUPA 5 (CPV: ) Jednorazowy jałowy zestaw do dozowania płynów na bloku operacyjnym w składzie: x pojemnik plastikowy 50ml, 9,x5,5cm, z podziałką, przeźroczysty; x pojemnik plastikowy z uchwytem 500ml, 9x0cm, z podziałką, przeźroczysty; x serweta barierowa PE+PP 54g/m 75x45cm (owinięcie zestawu) Jednorazowy jałowy zestaw do dozowania płynów na bloku operacyjnym w składzie: x pojemnik plastikowy 50ml, x9cm, z podziałką, niebieski; x pojemnik plastikowy z uchwytem 500ml, 9x0cm, z podziałką, przeźroczysty; x serweta barierowa PE+PP 54g/m 90x75cm (owinięcie zestawu) GRUPA 6 (CPV: , ) Jednorazowy komplet chirurgiczny wykonany z miękkiej włókniny polipropylenowej stanowiącą pewną barierę dla mikroorganizmów, krwi i płynów w kolorze zielonym lub niebieskim, składający się z bluzy i spodni. Nogawki spodni bez ściągaczy. Wycięcie pod szyją w kształcie V, wykończone lamówką. Na bluzie min. kieszeń rozm S. Jednorazowy komplet chirurgiczny wykonany z miękkiej włókniny polipropylenowej stanowiącą pewną barierę dla mikroorganizmów, krwi i płynów w kolorze zielonym lub niebieskim, składający się z bluzy i spodni. Nogawki spodni bez ściągaczy. Wycięcie pod szyją w kształcie V, wykończone lamówką. Na bluzie min. kieszeń rozm M Jednorazowy komlet chirurgiczny wykonany z miękkiej włókniny polipropylenowej stanowiącą pewną barierę dla mikroorganizmów, krwi i płynów w kolorze zielonym lub niebieskim, składający się z bluzy i spodni. Nogawki spodni bez ściągaczy. Wycięcie pod szyją w kształcie V, wykończenie lamówką. Na bluzie min. kieszeń rozm. L Jednorazowy komplet chirurgiczny wykonany z miękkiej włókniny polipropylenowej stanowiącą pewną barierę dla mikroorganizmów, krwi i płynów w kolorze zielonym lub niebieskim, składający się z bluzy i spodni. Nogawki spodni bez ściągaczy. Wycięcie pod szyją w kształcie V, wykończone lamówką. Na bluzie min. kieszeń rozm XL. Jednorazowy komplet chirurgiczny wykonany z miękkiej włókniny polipropylenowej stanowiącą pewną barierę dla mikroorganizmów, krwi i płynów w kolorze zielonym lub niebieskim, składający się z bluzy i spodni. Nogawki spodni bez ściągaczy. Wycięcie pod szyją w kształcie V, wykończone lamówką. Na bluzie min. kieszeń rozm. XXL GRUPA 7 (CPV: , ) Jednorazowa niejałowa ciepła bluza lekarska zapinana na zatrzaski. Rękaw zakończony mankietem. Na dole po bokach kieszenie. Kolor niebieski. Włóknina SMMMS 45g/m, rozmiar L. Jednorazowa niejałowa ciepła bluza lekarska zapinana na zatrzaski. Rękaw zakończony mankietem. Na dole po bokach kieszenie. Kolor niebieski. Włóknina SMMMS 45g/m, rozmiar M. szt. 000 szt. 000 szt. 000 kompl 000 kompl 500 kompl 500 kompl 500 kompl 500 szt. 500 szt GRUPA 8 (CPV: , ) Sterylne, harmonijkowe butelki redona z drenem łączącym z uniwersalną końcówką schodkową dla drenów redona Ch6-Ch 8, pojemność 50ml Sterylne, harmonijkowe butelki redona z drenem łączącym z uniwersalną końcówką schodkową dla drenów redona Ch6-Ch 8, pojemność 500ml Sterylny dren redona z miękkiego PCV z nitką kontrastującą w RTG, długość drenu min.500mm, długość perforacji min 00mm, opakowanie aseptyczne, podwójne. Rozm. CH: szt 700 szt 900 szt 700

7 4 Sterylne butelki redona, zakończone schodkową końcówką z możliwością połączenia z drenami redona od Ch6 do Ch8, pojemność 00 ml GRUPA 9 (CPV: ) Sterylny kateter do drenażu klatki piersiowej z trokarem. Rozm.F:4-8-3, opakowanie aseptyczne, podwójne GRUPA 0 (CPV: , ) Sterylne, jednorazowe dreny do zestawu dwubutlowego, wyposażone w rurkę do regulacji siły ssania, zakrętkę o średnicy 38 mm. szt 900 szt 00 szt 50 GRUPA (CPV: , ) Jednorazowy jałowy zestaw do drenażu Thoraflow szt GRUPA (CPV: , ) Sterylne, jednorazowe ostrze chirurgiczne ze stali węglowej pakowane w pojedyncze kopertki foliowe, nazwa producenta i rozmiar wygrawerowane na ostrzu. Zgodnie z normą BS EN 7740, ISO Na opakowaniu kolorystyczne oznaczenie rozmiaru oraz indywidualny numer katalogowy Nr op. = 00szt Sterylne, jednorazowe ostrze chirurgiczne ze stali węglowej pakowane w pojedyncze kopertki foliowe, nazwa producenta i rozmiar wygrawerowane na ostrzu. Zgodnie z normą BS EN 7740, ISO Na opakowaniu kolorystyczne oznaczenie rozmiaru oraz indywidualny numer katalogowy Nr 5 op. = 00szt Sterylne, jednorazowe ostrze chirurgiczne ze stali węglowej pakowane w pojedyncze kopertki foliowe, nazwa producenta i rozmiar wygrawerowane na ostrzu. Zgodnie z normą BS EN 7740, ISO Na opakowaniu kolorystyczne oznaczenie rozmiaru oraz indywidualny numer katalogowy Nr 0 op. = 00szt. Sterylne, jednorazowe ostrze chirurgiczne ze stali węglowej pakowane w pojedyncze kopertki foliowe, nazwa producenta i rozmiar wygrawerowane na ostrzu. Zgodnie z normą BS EN 7740, ISO Na opakowaniu kolorystyczne oznaczenie rozmiaru oraz indywidualny numer katalogowy Nr op. = 00szt. Sterylne, jednorazowe ostrze chirurgiczne ze stali węglowej pakowane w pojedyncze kopertki foliowe, nazwa producenta i rozmiar wygrawerowane na ostrzu. Zgodnie z normą BS EN 7740, ISO Na opakowaniu kolorystyczne oznaczenie rozmiaru oraz indywidualny numer katalogowy Nr 4 op. = 00szt. GRUPA 3 (CPV: , ) Termometr elektroniczny: -typ pomiaru IR -pomiar dokonany bezkontaktowo -odległość od mierzonego obiektu maks. 5 cm -sygnał dźwiękowy -zakres pomiaru 34-4 stopni lub szerszy -dokładność +/- 0, st lub lepsza -wyświetlacz podświetlany w kolorze: zielony dla temperatury poniżej 37,5 st., czerwony dla temperatury powyżej 37,5 st -waga maks z bateriami 00 gram -zasilanie baterie AAA lub AA GRUPA 4 (CPV: ) Filtr elektrostatyczny do spirometrii zmniejszający ryzyko zakażenia krzyżowego podczas badań płuc, kształt podłużny /nie zasłaniający twarzy/ jednorazowego użytku, skuteczność filtracji bakterii i wirusów co najmniej 99,9%, waga filtra max. 4g kompatybilny ze spirometrem ABC Pneumo) 7 op. 00 op. 0 op. 85 op. 70 op. 30 szt. 30 szt 500

8 GRUPA 5 (CPV: , ) Rurka intubacyjna z mankietem o potwierdzonej badaniami klinicznymi ograniczonej przenikalności dla podtlenku azotu, o zwiększonych właściwościach termoplastycznych i poślizgowych, wykonana z mieszaniny silikonu i PCW - półprzeźroczysta. Jednocześnie rurka nie może być zbyt miękka aby umożliwiała zaintubowanie bez prowadnicy. Linia RTG i centymetrowe oznaczenie głębokości intubacji na korpusie rurki. Nazwa producenta i średnica podana na korpusie rurki i łączniku 5mm. Jednorazowa, sterylna. GRUPA 6 (CPV: , ) Rurka tracheostomijna z miękkim, cienkościennym mankietem niskociśnieniowym oraz systemem ograniczania wzrostu ciśnienia wewnątrz mankietu typu Soft Seal z balonikiem kontrolnym, posiadający oznaczenia rozmiaru rurki oraz rodzaju i średnicy mankietu, wykonana z termoplastycznego PCW, posiadająca elastyczny, przezroczysty kołnierz z oznaczeniem rozmiaru i długości rurki oraz samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera umożliwiający założenie będź wymianę rurki. Rozmiary od 6,0mm do 0,mm co,0mm oraz 7,5mm i 8,5mm Rurka tracheotomijna z odsysaniem z przestrzeni podgłośniowej, z miękkim, cienkościennym mankietem niskociśnieniowym oraz systemem ograniczania wzrostu ciśnienia wewnątrz mankietu typu Soft Seal z balonikiem, posiadający oznaczenia rozmiaru rurki oraz rodzaju i średnicy mankietu, wykonana z termoplastycznego PCW, posiadająca elastyczny, przezroczysty kołnierz z oznaczeniem rozmiaru i długości rurki oraz samoblokujący się mandryn z otworem na prowadnicę Seldingera umożliwiający założenie bądź wymianę rurki. Rozmiary od 6,0mm do 0,0mm co,0mm oraz 7,5mm i 8,5mm GRUPA 7 (CPV: , ) Jednorazowy, sterylny, elastyczny zgłębnik do trudnej intubacji posiadający delikatnie zakrzywioną końcówkę do rurek intubacyjnych o średnicy wewnętrznej 6,0mm lub większej, oznaczenie umieszczone w odległosci 5cm oraz w odstępachco cm w odległości od 0 do 40 cm od końcówki zgłębnika, rozm. Ch 5/70 GRUPA 8 (CPV: ) Butelka szklana do dozownika tlenowego pojemnosc od 40 do 50 ml średnica zewnętrzna 38mm GRUPA 9 (CPV: , ) Zestaw do zakładania gastrostomii metodą endoskopową, cewnik 4 Fr średnica wew. 5,5 mm. W skład zestawu wchodzi: prowadnica do przeciągnięcia 50 cm, pętla, nasadki, serweta do obłożenia pola zabiegowego, gaziki szt. 50 szt. 70 szt. 70 szt. 00 szt 40 szt 0 GRUPA 30 (CPV: ) Olejek silikonowy do zaworów i uszczelek do gastroskopu typu Pentax szt 0 GRUPA 3 (CPV: ) Elektrody do zewnętrznej przezskórnej stymulacji serca szt 5 GRUPA 3 (CPV: ) Silikonowe lejce naczyniowe sterylne fi,5 mmx,0 dł. 40 cm niebieskie, czerwone, białe, żółte pakowane po 0 GRUPA 33 (CPV: ) Jednobiegunowa pętla tnąca średnica 0,30 mm rozm. 4 Fr do elementu pracującego firmy K.Storz będącego na wyposażeniu szpitala Jednobiegunowa pętla tnąca średnica 0,35 mm rozm. 4 Fr do elementu pracującego firmy K.Storz będącego na wyposażeniu szpitala 8 op 00 szt 6 szt 00

9 3 Jednobiegunowa pętla tnąca średnica 0,40 mm rozm. 4 Fr do elementu pracującego firmy K. Storz będącego na wyposażeniu szpitala szt 5 4 Jednobiegunowa pętla tnąca średnica 0,35 mm rozm. 4Fr jednorazowego użytku do elementu pracującego firmy K. Storz będącego na wyposażeniu szt 5 szpitala 5 Jednobiegunowa pętla tnąca średnica 0,35 mm rozm. 7Fr do elementu pracującego firmy K.Storz, będącego na wyposażeniu szpitala szt Nóż hakokształtny jednobiegunowy do elementu firmy K.Storz szt 6 7 Jednobiegunowa elektroda koagulacyjna rozm. 4 do elementu pracującego firmy K. Storz, będącego na wyposażeniu szpitala szt 00 8 Jednobiegunowa elektroda koagulacyjna rozm. 4 do elementu pracującego firmy K. Storz, będącego na wyposażeniu szpitala, jednorazowego użytku szt 6 9 Nóż okrągły jednobiegunowy do elementu roboczego firmy K. Storz szt 6 0 Nóż prosty jednobiegunowy do elementu roboczego firmy K. Storz szt Nóż prosty, falisty jednobiegunowy do elementu roboczego firmy K. Storz szt 6 Elektroda-wałek-jednobiegunowy do elementu roboczego firmy K.Storz szt 4 3 Elektroda-kopytko-jednobolcowy do elementu roboczego biernego firmy K.Storz szt 4 4 Nóż zimny do uretrotomu OTISSA będącego na wyposażeniu szpitala szt 5 Pętla zamienna SupraILoop monopolarna jednorazowa, do pętli SupraILoop do histerektomii firmy K.Storz rozm. 5 mm, dł. 30 cm będącą na wyposażeniu szpitala szt 0 GRUPA 34 (CPV: ) Sterylny jednorazowy pisak nietoksyczny do skóry z możliwością pomiaru, usuwalny za pomocą środków dezynfekcyjnych do skóry. GRUPA 35 (CPV: ) Jałowa jednorazowa szczotka do chirurgicznergo mycia rąk, wykonana z polietylenu i polietylenowej gąbki. Szczotka posiada dwa stopnie miękkości odpowiednie dla obszarów skóry o różnej wrażliwości. Pakowane sterylnie po jednej sztuce. Szczotki suche bez detergentu. Jałowa, jednorazowa szcztoka do chirurgicznego mycia rąk wykonana z polietylenu i polietylenowej gąbki, nasączona 4% chllorheksydyną szt 800 szt szt GRUPA 36 (CPV: ) Strzygarka chirurgiczna do przygotowania pola operacyjnego z uchwytem umożliwiającym łatwe umycie i dezynfekcję szt Ładowarka do strzygarki z poz. szt 6 3 Jednorazowego użytku ostrza do chirurgicznych strzyżarek Care Fusion będących na wyposażeniu szpitala. Max wysokość strzyżenia 0,3 mm, szerokość strzyżenia 3 mm, pakowane pojedynczo, posiadające nr seryjny (lot) szt bezpośrednio na każdym ostrzu 4 Jednorazowego użytku ostrza do chirurgicznych strzyżarek Care Fusion będących na wyposażeniu szpitala, do strzyżenia długich włosów, pakowane pojedynczo, posiadające nr seryjny (lot) bezpośrednio na każdym ostrzu szt 500 GRUPA 37 (CPV: , ) Cewnik pępowinowy z pojedynczym światłem CH,5 szt 0 Cewnik pępowinowy z pojedynczym światłem CH 3,5 szt 0 3 Cewnik pępowinowy z pojedynczym światłem CH 5 szt 0 4 Cewnik pępowinowy z podwójnym światłem CH 3,5 szt 5 5 Cewnik pępowinowy z podwójnym światłem CH 5 szt 5 6 Cewnik pępowinowy z podwójnym swiatłem CH,5 szt 5 GRUPA 38 (CPV: ) Czysta foliowa osłonka na mankiet uciskowy pojedynczy dla turniketu dla dorosłych na udo Czysta foliowa osłonka na mankiet uciskowy pojedynczy dla turniketu dla dorosłych na rękę 9 szt 000 szt 000

10 GRUPA 39 (CPV: ) Jednorazowa mata antypoślizgowa na narzędzia chirurgiczne posiadająca taśmy lepne do mocowania do obłożeń w rozmiarze min. 5x4 cm GRUPA 40 (CPV: ) Jednorazowe magnetyczne pudełko do liczenia igieł chirurgicznych z przyrządem do zdejmowania ostrzy o pojemności min. 0 szt, posiadające taśmy lepne do mocowania na stoliku narzędziowym GRUPA 4 (CPV: , ) Zestaw do endoskopowego opaskowania żylaków przełyku, umiejscowionych przy wpuście lub ponad nim - metoda tamowania krwawienia żylaków przełyku GRUPA 4 (CPV: ) Zestaw do toalety jamy ustnej zawierający szczoteczkę do zębów z odsysaniem z zastawką do regulacji siły odsysania oraz z gąbką na górnej powierzchni, bezalkoholowy płyn do płukania ust z 0,05% roztworem chlorku cetylopirydyny, gąbka-aplikator, preparat nawilżający do ust na bazie wodnej GRUPA 43 (CPV: ) Myjki do toalety pacjenta, o naturalnym ph, hypoalergiczne, wstępnie nawilżone o wymiarach 0 x 0 cm, w składzie: nie wymagający spłukiwania roztwór oczyszczający i nawilżający z zawartością aloesu, witaminy E oraz simetikonu, w całkowicie izolowanym, zamykanym opakowaniu pomagającym utrzymać temperaturę i wilgotność myjek oraz zapewniającym możliwość podgrzewania w kuchence mikrofalowej do 30 sekund przy mocy.000 W. W opakowaniu 8szt GRUPA 44 (CPV: ) Czepek do mycia głowy pacjenta, nie wymagający dodatkowego namoczenia głowy, zawierający w składzie: wodę, nie wymagający spłukiwania roztwór z zawartością simetikonu, składniki zapobiegające powstawaniu elektryczności statycznej oraz hamujące rozwój grzybów, pleśni oraz flory Gram dodatniej i Gram ujemnej. W opakowaniu zapewniającym możliwość podgrzewania w kuchence mikrofalowej do 30 sekund przy mocy.000 W. Pakowane po szt GRUPA 45 (CPV: ) System do kontrolowanej zbiórki luźnego stolca wyposażony w: silikonowy rękaw z balonikiem retencyjnym (długość rękawa razem z balonikiem 70 cm),balonik posiada niebieską kieszonkę do umieszczenia palca wiodącego dla łatwej aplikacji; port do napełniania balonika retencyjnego z sygnalizatorem poziomu wypełnienia oraz port do irygacji, dodatkowo port do pobierania próbek stolca z zastawką antyzwrotną. W zestawie 3 worki 000ml do zbiórki stolca z filtrem węglowym i zastawką antyzwrotną zabezpieczającą przed wylaniem zawartości skalowane co 5ml. System przebadany klinicznie, czas utrzymania do 9 dni, biologicznie czysty. GRUPA 46 (CPV: ) Jednorazowy podkład chłonny z wkładem żelowym, pełnobarierowy, oddychający (WVTR min g/m/4godz), pozostający suchy na powierzchni po zaabsorbowaniu płynów, pochłaniający przykry zapach, wykonany z min. 4 warstw, warstwa zewnętrzna trwale spojona z rdzeniem chłonnym, rozmiar 6x9cm GRUPA 47 (CPV: ) Pojedyńczy czujnik do pomiaru ciśnienia metodą bezpośrednią : -długości linii płuczącej 50cm (+/-5cm) -biureta wyposażona w system zabezpieczający przed zapowietrzeniem (szpikulec w biurecie z trzema otworami) - przetwornik do krwawego pomiaru ciśnienia o częstotliwości własnej samego 0 szt 0 szt szt. 0 szt 000 szt 500 szt 00 szt 0 szt 300 szt 50

11 przetwornika > 00Hz -błąd pomiaru przetwornika (nieliniowość i histereza) do,5% -system przepłukiwania uruchamiany wielokierunkowo przez pociągnięcie za wielokierunkowy wypustek - linia pacjenta dł 50cm (0cm+30) - połączenie przetwornika z kablem łączącym z monitorem, bezpinowe, chroniące przed zalaniem (wodoodporne), typu Edwarda -przetwornik zawierający osobny port do testowania poprawności działania systemu: linia z przetwornikiem /kabel sygnałowy/monitor GRUPA 48 (CPV: , ) Igła biopsyjna sterylna jednorazowa do pobierania wycinków do badania histopatologicznego;jednolita, ostra krawędź tnąca z nierdzewnej stali żebrowana rączka poprawiająca uścisk i kontrolę nad produktem, łatwa identyfikacja rozmiaru (wytłoczony rozmiar na rączce) Biopsy Punch rozm. 3 mm Igła biopsyjna sterylna jednorazowa do pobierania wycinków do badania histopatologicznego;jednolita, ostra krawędź tnąca z nierdzewnej stali żebrowana rączka poprawiająca uścisk i kontrolę nad produktem, łatwa identyfikacja rozmiaru (wytłoczony rozmiar na rączce )Biopsy Punch rozm. 5 mm GRUPA 49 (CPV: ) Samoprzylepne standardowe elektrody prostokątne z kablem do stymulatorów kompatybilne z urządzeniami "położniczymi" TENS i EMS o wymiarach 40x00 mm /komplet to 4 sztuki elektrod/ szt 80 szt 0 szt 300 GRUPA 50 (CPV: ) Układ oddechowy jednorazowy dł.,5 m do respiratora typ ivent 0 szt 50 Złącze niskiego przepływu 0 do respiratora typ ivent 0 szt 5 3 Pojemnik na wapno do aparatu do znieczulenia Aespire szt 4. Przedstawiona oferta nie może stanowić zbiorczych cenników, lecz winna zostać sporządzona wyłącznie z ukierunkowaniem na prowadzone postępowanie i odpowiadać wymogom Zamawiającego określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. III. Warunki ogólne postępowania:. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia jest dostępna na stronie internetowej Szpitala Na wniosek Wykonawcy w terminie 5 dni SIWZ zostanie wysłana za zaliczeniem pocztowym (cena: 0zł).. Oferta winna być sporządzona zgodnie z wykazem wyszczególnionym w pkt II. 3. Zamawiający dopuszcza możliwości składania ofert częściowych na poszczególne Grupy Asortymentowe. Każda Grupa Asortymentowa będzie rozpatrywana indywidualnie. 4. Nie przewiduje się zamówień uzupełniających, o których mowa w art.67 ust. pkt 6 i 7 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. 5. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 6. Zamawiający nie dopuszcza porozumiewania się drogą elektroniczną. 7. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów oraz aukcji elektronicznej. 8. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. 9. Termin wykonania zamówienia obejmuje okres od daty podpisania umowy do dnia r.. 0. Unieważnienie postępowania może nastąpić zgodnie z art.93 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

12 IV. Opis warunków udziału w postępowaniu:. Warunkiem ubiegania się Wykonawcy o udzielenia zamówienia jest przedstawienie ofert zgodnie z wymogami Ustawy i wymaganiami Zamawiającego określonymi w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: a) spełniają warunki, o których mowa w art. ust. ustawy Prawo Zamówień Publicznych, dotyczące: ) posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający uzna warunek za spełniony poprzez złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu według wzoru Załącznik nr 3 do SIWZ. ) posiadania wiedzy i doświadczenia Opis Sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający uzna warunek za spełniony poprzez złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu według wzoru Załącznik nr 3 do SIWZ. 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający uzna warunek za spełniony poprzez złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu według wzoru Załącznik nr 3 do SIWZ. 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tego warunku: Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający uzna warunek za spełniony poprzez złożenie przez Wykonawcę oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu według wzoru Załącznik nr 3 do SIWZ. b) nie podlegają wykluczeniu z postępowania z powodu niespełnienia warunków o których mowa w art.4 ust., i a ustawy PZP. 3. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie składanych przez Wykonawców dokumentów i oświadczeń. 4. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu. ) W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. ust. ustawy Pzp należy przedłożyć: a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu wg załączonego wzoru (Załącznik nr 3 do SIWZ). ) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art.4 ust. ustawy PZP, należy przedłożyć: a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia wg załączonego wzoru (Załącznik nr 4 do SIWZ) b) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art.4 ust. pkt ustawy PZP, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert

13 c) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert d) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt. 4. ) b, c, d składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert). Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 3) W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art.4 ust. pkt 5) ustawy PZP, należy pod rygorem wykluczenia z postępowania na podstawie art.4b ust.3 ustawy PZP przedłożyć następujący dokument: a) lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 6 lutego 007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. 4) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego należy przedłożyć: a) oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP (Załącznik nr 5 do SIWZ) 5. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia, zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował tymi zasobami w trakcie realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby wykonania zamówienia. Podmiot, który zobowiąże się do udostępnienia zasobów odpowiada solidarnie z Wykonawcą za szkodę Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy. 6. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są do złożenia wraz z ofertą pełnomocnictwa do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem. 3

14 7. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (spółki cywilne, konsorcja), żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art.4 ust, i a ustawy PZP, natomiast warunki określone w pkt. 4.) SIWZ mogą spełniać łącznie. 8. W celu potwierdzenia spełnienia warunków wymaganych od Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia: a) oświadczenie wymienione w pkt 4.) a SIWZ, oraz dokumenty wymienione w pkt 4.) b, c, d SIWZ albo odpowiadające im dokumenty, które składa Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej powinny być złożone przez każdego Wykonawcę b) oświadczenie wymienione w pkt 4.) a SIWZ powinno być złożone w imieniu wszystkich Wykonawców. 9. Dokumenty, o których mowa powyżej mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii. Kopie wszystkich składanych dokumentów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art.6 ust.b ustawy PZP, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem odpowiednio przez Wykonawcę lub te podmioty. 0. Dokumenty sporządzone w języku obcym winny być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożą wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, lub którzy nie złożyli pełnomocnictw, albo którzy złożą wymagane przez Zamawiającego oświadczenia i dokumenty zawierające błędy lub którzy złożą wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlegać będzie odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie Zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego nie później niż w dniu, w którym upłynął termin składania ofert.. Zamawiający z Wykonawcami może porozumiewać się tylko w formie pisemnej. Wszystkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje winny być przekazane pocztą lub złożone osobiście w siedzibie Zamawiającego. 3. Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć Podwykonawcom. 4. Osobami upoważnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami są: Halina Mierzwa, Ewa Bełzo w sprawach merytorycznych Wioletta Rybińska w sprawach formalno-prawnych. V. Wadium przetargowe: Zamawiający nie żąda wniesienia wadium. VI. Termin związania ofertą:. Wykonawca składający ofertę pozostaje nią związany 30 dni. Bieg terminu rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłużej jednak niż 60 dni. 4

15 VII. Opis sposobu przygotowania oferty:. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę.. Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem formy pisemnej, w jednym egzemplarzu, zgodnie z wzorem przekazanym przez Zamawiającego wraz ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr ). Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. 3. Wszystkie strony oferty, winny być podpisane przez upełnomocnionego przedstawiciela (przedstawicieli) Wykonawcy, zgodnie z wpisem w stosownym dokumencie uprawniającym do występowania w obrocie prawnym lub załączonym do oferty upoważnieniem. 4. Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. Każda strona oferty powinna być opatrzona kolejnym numerem w prawym górnym rogu strony. 5. Pierwszą stronę oferty przetargowej powinien stanowić dokument pt. Spis treści zawierający wykaz złożonych dokumentów z podaniem numeru strony, na której dany dokument się znajduje. 6. Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji nie będą ujawniane, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzeże, że nie mogą być one udostępniane oraz wykaże, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Dokumenty i zaświadczenia zawierające informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa winny być wyodrębnione z oferty i opatrzone klauzulą Tajne. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za niewłaściwie zabezpieczone przez Wykonawcę dokumenty jako tajne. Składający ofertę nie może sobie zastrzec informacji, o których mowa w art.86 ust.4 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. 7. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego drogą faksową na nr i/lub w formie pisemnej, z zapytaniem do treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wpłynie po upływie terminu składania wniosku lub będzie dotyczył udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. 8. Zamawiający niezwłocznie prześle treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia bez ujawniania źródła zapytania, oraz zamieści na stronie internetowej. 9. W uzasadnionych przypadkach, przed upływem terminu składania ofert, Zamawiający może zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Dokonaną zmianę Specyfikacji Zamawiający przekaże niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia oraz zamieści na stronie internetowej. Jeżeli zmiana treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający zamieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych. Jeżeli w wyniku zmiany treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert informując jednocześnie o tym fakcie Wykonawców, którym przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia oraz zamieści informację na stronie internetowej. 0. Zebrania przedofertowego Wykonawców nie przewiduje się. 5

16 VIII. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert:. Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie. Koperta powinna być oznakowana napisem: Przetarg nieograniczony na dostawę jednorazowego i drobnego sprzętu medycznego. oraz winna być opatrzona nazwą i adresem Wykonawcy, aby można ją było zwrócić bez otwierania w przypadku otrzymania oferty przez Zamawiającego po terminie składania ofert.. Oferta powinna zostać złożona Zamawiającemu na adres: Szpital Powiatowy im. Edmunda Biernackiego ul. Żeromskiego Mielec pokój nr - Administracja 3. Oferty należy składać w godzinach Nieprzekraczalny termin złożenia oferty r. godz O terminie wpływu decyduje termin ostatecznego dotarcia oferty do Zamawiającego. 5. Wykonawca ponosi wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. 6. Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę. Oferta nie może być zmieniona lub wycofana po upływie terminu składania ofert. 7. Oferta złożona po terminie zostanie bez otwierania zwrócona niezwłocznie Wykonawcy. 8. Z zawartością ofert nie można zapoznać się przed upływem terminu otwarcia ofert. 9. Złożone oferty zostaną otwarte publicznie (część jawna) w dniu r. o godz w siedzibie Zamawiającego. 0. Wykonawcy mogą uczestniczyć w publicznej sesji otwarcia ofert. Zamawiający nie przewiduje odrębnych zaproszeń Wykonawców na część jawną otwarcia ofert. Wykonawcom, którzy nie byli obecni na procedurze otwarcia ofert, Zamawiający prześle protokół sesji na pisemny ich wniosek.. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.. W trakcie otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców oraz informacje dotyczące ceny ofert. 3. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert. Żądane wyjaśnienia zostaną przekazane przez Wykonawcę niezwłocznie w formie pisemnej. 4. Zamawiający poprawi w ofercie: oczywiste omyłki pisarskie oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści ofert niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona. 5. Zamawiający odrzuci ofertę jeżeli: będzie niezgodna z ustawą, jej treść nie będzie odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, z zastrzeżeniem art.87 ust. pkt 3 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, jej złożenie stanowić będzie czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, będzie zawierać rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia, zostanie złożona przez Wykonawcę wykluczonego z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, będzie zawierać błędy w obliczeniu ceny, Wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodzi się na poprawienie omyłki, o której mowa w art.87 ust. pkt 3 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, będzie nieważna na podstawie odrębnych przepisów. 6