Kielce: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy

Transkrypt

1 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: Kielce: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: V zamówienia publicznego zawarcia umowy ramowej ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego, ul. Św. Leonarda 10, Kielce, woj. świętokrzyskie, tel w. 29. Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawy sprzętu jednorazowego użytku. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: L.p. Asortyment J.m Ilość sztuk opakowań rolek 1 Cewnik Foley CH16-30, obustronnie pokryty elastomerem silikonowym z plastikową zastawką o pojemności balonu (30-45ml), jałowy. Na opakowaniu pojedynczym oraz zbiorczym nadrukowana fabrycznie informacja o max czasie przebywania cewnika w cewce moczowej pacjenta, sterylizowane radiacyjnie. Op. a 10 sztuk. 1 op Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych nr 6-10, długość 40 cm, sterylny, z dwoma otworami bocznymi i jednym centralnym, pakowany jednostkowo, datą ważności i produkcji 1 szt Cewnik do odsysania górnych dróg oddechowych nr 12-20, długość 60 cm 1 szt Cewnik do

2 podawania tlenu przez nos z drenem długości 180 do 210 cm, sterylny. 1 szt Czyściwo celulozowe szerokości 26,5 cm x 141 m, gramatura 65gr/m2, z perforacją co 38 cm 1 rolka 40 6 Elektrody piankowe z formułą hydrożelu płynnego, owalne o wymiarach 57x34mm 1 szt Elektrody piankowe pediatryczne, piankowe z formułą hydrożelu płynnego o wymiarach 57x34mm 1 szt Filtr oddechowy pediatryczny, elektrostatyczny, wirusowo-bakteriobójczy, sterylny z portem do kapnografii zamykanym zatyczką, waga 9 g, przestrzeń martwa 10 ml 1 szt Filtr oddechowy elektrostatyczny, wirusowo-bakteriobójczy, sterylny z portem do kapnografii zamykanym zatyczką, waga 28,5g, przestrzeń martwa 45ml 1 szt Folia izotermiczna (koc ratunkowy) o rozmiarze 1,6x2,4 m 1 szt Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 5x25; sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,6x30; sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,7x40; sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,8x40; sterylne op=100 szt 1 op Igła do injekcji jednorazowego użytku rozm. 0,9x40; sterylne op=100 szt 1 op Igła do pobierania leków z fiolek z gumowym korkiem z zakończeniem typu Pencil Point, zapobiegającym fragmentacji korka - rozm. 1.2 dł. 30mm - op. a 100 szt. 1 op Jednorazowe końcówki ochronne do termometru Braun a 20 szt. 1 op Kaczka jednorazowego użytku 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 18G 1,2x32mm, przepływ 80ml/min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 20G 1,0x32 mm, przepływ 54ml/min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar 22G 0,8x25mm, przepływ 31ml/min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 16G 1,7x45 mm, przepływ 180ml/min. 1 szt Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych wykonana z PTFE, wolna od lateksu i PCV, z zaworem iniekcyjnym, z korkiem samodomykającym, z filtrem hydrofobowym, widoczna w promieniach RTG, korek luer - lock z trzpieniem poniżej jego krawędzi, ze skrzydełkami, rozmiar: 24G 0,7x1,9 mm, przepływ 18ml/min. 1 szt Kaniula bezpieczna do długotrwałych wlewów dożylnych wyposażona w automatyczny, plastikowy zatrzask z obudową wykonaną z tworzywa sztucznego

3 chroniący przed zakłuciem oraz zachlapaniem krwią, aktywowany w momencie usunięcia igły z mandrynu, posiadająca filtr hydrofobowy, standardowy zawór portu bocznego, 3 paski kontrastujące w RTG, wykonana z poliuretanu. Opakowanie typu folia - papier, rozmiar: 18G 1,3x32 mm, przepływ 103 ml/min. 1 szt Kaniula bezpieczna do długotrwałych wlewów dożylnych wyposażona w automatyczny, plastikowy zatrzask z obudową wykonaną z tworzywa sztucznego chroniący przed zakłuciem oraz zachlapaniem krwią, aktywowany w momencie usunięcia igły z mandrynu, posiadająca filtr hydrofobowy, standardowy zawór portu bocznego, 3 paski kontrastujące w RTG, wykonana z poliuretanu. Opakowanie typu folia - papier, rozmiar: 20 G 1,0x32 mm, przepływ 59ml/min. 1 szt Kieliszki jednorazowego użytku 75 szt. w jednym opakowaniu 1 op Korek do kaniul z trzpieniem poniżej jego krawędzi 1 szt Maska chirurgiczna na gumkach 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dorosłych, 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dzieci, 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dzieci nebulizatorem 1 szt Maska tlenowa z drenem dla dorosłych nebulizatorem 1 szt, Nakłuwacz 1,8 mm posiadający barwny kod głębokości wkłucia a 200 szt. 1 szt Nerka jednorazowego użytku 1 szt Opaski uciskowe (stazy) bezlateksowe, jednorazowego użytku do pobierania krwi w kolorze niebieskim, wykonane z szerokiego rozciągliwego paska gumy syntetycznej, perforowane, płaskie. Na pojedynczym opakowaniu napisy w języku polskim oraz graficzna instrukcja obsługi. Rolka 25 szt. 1 op Plaster do mocowania kaniul 6 x 8 jałowy transparentny 1 szt Papier termoczuły do ekg Zoll 90x90x200, 1 szt Papier do EKG Ascard 112mm x 25m 1 szt Papier do EKG Ascard 58mm x 25m 1 szt Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych jałowy, w skład aparatu wchodzi: osłonka igły biorczej, igła biorcza dwukanałowa, hydrofobowy filtr powietrza z zatyczką w kolorze niebieskim, komora kroplowa 20 kropli = 1ml+/-0,1ml wolna od PCV, filtr płynu o wielkości oczek 15 um, zaciskacz rolkowy, dren medyczny dł. 150 cm, łącznik stożkowy luer - lock, osłonka łącznika luer - lock, sterylizowane EO opakowanie przyrządu blisterpack (folia-papier). Przyrząd w calości wolny od ftalanów (DEHP) informacja na opakowaniu jednostkowym). 1 szt Pęseta jednorazowego użytku mikrobiologicznie czysta 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 0, sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 5 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 1 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 2 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 3 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka ustno - gardłowa Nr 4 sterylna, pakowana jednostkowo, z wyraźną datą produkcji i ważności, oznaczone kolorami 1 szt Rurka intubacyjna bez mankietu( dziecięca) Nr 2; 2,5; 3; 3,5; 4;

4 4,5;5;5,5;6 1 szt Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym, z podwójnym znacznikiem głębokości Nr 5-9,5 1 szt Szpatułka drewniana sterylna x 100 szt., pakowana jednostkowo, z datą ważności i produkcji 1 op Strzykawka trzyczęściowa 2ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,1ml do 2,5ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji i ważności; pakowane w kartonowe opakowania, op. 100 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. 1 op Strzykawka trzyczęściowa 5ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,2ml do 5ml i co 0,25ml do 5,5ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami i datą produkcji i ważności; pakowane w kartonowe opakowania, op. 100 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. 1 op Strzykawka trzyczęściowa 10ml Luer, położenie końcówki centralne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,2ml do 11ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz data produkcji ważności; pakowane w kartonowe opakowania op. 100 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. 1 op Strzykawka trzyczęściowa 20ml Luer, położenie końcówki boczne, cylinder o wysokim stopniu przejrzystości, z czytelną i nieścieralną, rozszerzoną skalą co 0,5ml do 22ml, kontrastujący tłok, gumowa część tłoka z podwójnym uszczelnieniem, wyraźna kryza zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka, tłok w kolorze zielonym z czterema nacięciami ułatwiającymi jego załamanie po wykonanej procedurze, opakowanie typu blister-pack z polskimi opisami oraz datą produkcji ważności; pakowane w kartonowe opakowania op. 50 szt. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. 1 op Podład celulozowy dwuwarstwowy 50 cm x 50 cm z perforacją co 37 cm, nasączony środkiem bakteriobójczym, co ma być potwierdzone deklaracją producenta 1 rolka Podład celulozowy dwuwarstwowy 59 cm x 80 cm z perforacją co 37 cm, nasączony środkiem bakteriobójczym, co ma być potwierdzone deklaracją producenta 1 rolka Pojemniki na odpady medyczne 0,7 l o owalnej podstawie, wykonane z PP, z otworem o średnicy max. 40 mm ( po usunięciu zabezpieczeń otworu wrzutowego), kolor czerwony 1 szt Pojemniki na odpady medyczne 5 l wykonane z PP, z pokrywą i otworem o średnicy minimum 90 mm kolor czerwony 1 szt Pojemnik na odpady

5 medyczne 10l wykonany z PP,z pokrywą i otworem o średnicy minimum 90mmm, kolor czerwony 1 szt Przedłużacz tlenowy sterylny długości min. 2,0 m 1 szt Prowadnica do rurek intubacyjnych- rozmiary 6Fr,10Fr,14Fr, sterylne 1 szt Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm.Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Kolor naturalnego lateksu. Opakowanie po100 sztuk. Rozmiar M. 1 op Rękawice diagnostyczne, lateksowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, z rolowanym mankietem, teksturowane jednorodnie na całej powierzchni dłoni i palców. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,12mm, dłoni 0,11mm, mankiecie 0,08mm, długość 240mm. Odporne na przenikanie wirusów zgodnie z normą z ASTM F 1671 oraz substancji chemicznych zgodnie z EN potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Kolor naturalnego lateksu. Opakowanie po 100 sztuk. Rozmiar L. 1 op Rękawice diagnostyczne winylowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą poliuretanową, gładkie, rolowany mankiet, grubość pojedynczej ścianki na palcu oraz dłoni 0,08mm(+/- 0,02mm), mankiecie 0,05mm(+/- 0,02mm), posiadające badania z jednostek niezależnych od producenta potwierdzające brak zawartości DEHP oraz potwierdzające zgodność z normą EN 374 (wodorotlenek sodu 40% - klasa 6), ASTM F Rękawice dopuszczone do pracy w labolatorium poprzez świadectwo PZH. kolor biały (półprzeźroczysty). opakowanie po 100 sztuk, rozmiary S, M, L. 1 op Rękawice diagnostyczne do procedur o podwyższonym ryzyku, lateksowe, bezpudrowe, chlorowane.grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,40mm, dłoni 0,30mm, mankiecie 0,20mm, długość mm, rozciągliwość przed starzeniem 900%,siła zrywająca przed starzeniem 900%, siła zrywająca przed starzeniem 33N. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Opakowanie po 25 par, rozmiary S, M, L, XL. 1 op Rękawice diagnostyczne nitrylowe o obniżonej grubości. Grubość na palcu 0,08mm, dłoni 0,07mm, mankiecie 0,06mm. Rolowany mankiet, teksturowane tylko na palcach, kolor niebieski, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240mm. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikalność min. 10 substancji chemicznych na conajmniej 2 poziomie ochrony potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej od producenta. Informacja o substancjach oraz poziomie ochrony nadrukowana na opakowaniu. Dopuszczone do kontaktu z żywnością potwierdzone piktogramami na opakowaniu. Zgodnie z normą ASTM F1671 potwierdzone badaniami z jednostki niezależnej. Pozbawione tiuramów oraz MBT potwierdzone badaniami HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. Opakowanie po 200 szt. (XS-L) oraz 180 sztuk (XL) 1 op Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne z dodatkiem

6 żelu aloesowego, bezpudrowe, z rolowanym mankietem, z wewnętrzną i zewnętrzną warstwą polimerową, kolor zielony. Grubość pojedynczej ścianki na palcu 0,17mm, dłoni 0,16mm, mankiecie 0,15mm, długość mm, rozciągliwość przed starzeniem min. 870%. Na każdej rękawicy nadruk rozmiaru. Opakowanie wew. papierowe, zew. folia (nie składane na pół). Rozmiary 5,5-9,0. 1 para Staza gumowa, lateksowa 1 szt Szyna Kramera długość 150 x 10 cm 1 szt Szyna Kramera długość 100x 10cm 1 szt Szyna Kramera długość 80 x 12 cm 1 szt Szyna Kramera długość 50 x 8 cm 1 szt Układ noworodkowy, 2 rury o długości 1,2 m, średnicy 10mm, końcówki 15 M od strony respiratora, od strony pacjenta złącze Y z portem 7,6 i końcówką 15F 1 szt Układ nnoworodkowy, 2 rury o długości 1,6 m, średnicy 10mm,końcówki 15 M od strony respiratora, od strony pacjenta złącze Y z portem 7,6 i końcówką 15F 1 szt Worek na mocz 2l z odpływem jałowy 1 szt Zgłębnik żołądkowy ch 12-24/1250mm 1 szt Żel do EKG 250 ml 1 szt Bezigłowy port dostępu żylnego z systemem podzielnej samouszczelniającej się niebieskiej membrany silikonowej, nie wystającej poza obręb portu, z czasem stosowania przez 7 dni lub do 140 aktywacji, pasujący do złączy luer i luer-lock, odporny na działanie lipidów, bez części metalowych, obudowa przeżroczysta z polikarbonu, objętość 0,09 ml. Przepływy:1 PSI:360ml/min; 3 PSI: 600ml/min; 5 PSI; 750 ml/min. Pozbawione lateksu, PCV i ftalanów. Pakowany pojedyńczo, sterylny. Opakowanie folia/papier. 1 szt Bezigłowy port iniekcyjny z przedłużaczem z czasem stosowania przez 7 dni lub do 140 aktywacji, przeźroczysta obudowa, niebieska silikonowa samouszcelniająca się membrana nie wystająca poza obręb portu, bez elementów metalowych, długość całkowita 14cm z przesuwnym zaciskiem na drenie. Dostępne w dwóch średnicach drenów: 1,2x2,5 mm (przepływ 76 ml/min.) i 3,0x 4,1 mm (przepływ 152 ml/min.). Pakowany pojedyńczo, sterylny. Opakowanie folia/papier. 1 szt Strzykawka do pomp infuzyjnych 50/60 ml trzyczęściowa, Luer-Lock, 1 szt. 100 Zamawiający wymaga dostawy sprzętu jednorazowego użytku w jednostkach miary takich jak w opisie przedmiotu zamówienia i formularzu cenowym.. II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: nie. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.

7 II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1 pkt.1 4, załącznik nr 2 do SIWZ. III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1 pkt.1 4, załącznik nr 2 do SIWZ. III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1 pkt.1 4, załącznik nr 2 do SIWZ. III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1 pkt.1 4, załącznik nr 2 do SIWZ.

8 III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu Wykonawca złoży podpisane oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu art.22 ust.1 pkt.1 4, załącznik nr 2 do SIWZ. III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;

9 III.4.3.2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Deklaracje zgodności dla wszystkich wyrobów oznakowanych znakiem CE, plus certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikacyjną dla wyrobów sterylnych. W przypadku wyrobów nie oznakowanych CE i nie podlegających deklaracji zgodności, czy też wprowadzanych po raz pierwszy na terenie Polski, wymagane jest zgłoszenie, potwierdzone wpisem do Rejestru Wyrobów Medycznych. SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena Okres gwarancji niezmienności cen netto - 5

10 IV.2.2) przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Strony dopuszczają możliwość zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty (w szczególności części dotyczącej przedmiotu umowy, terminów oraz wynagrodzenia), na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie: 1) Zmiany przywoływanych w przedmiotowej umowie ustaw oraz rozporządzeń, w przypadku uchwalenia nowych ustaw lub rozporządzeń mających odpowiednie zastosowanie (zmiany przepisów bądź wymogów szczególnych dotyczących przedmiotu zamówienia). 2) Zmiany terminu wykonania przedmiotu zamówienia (terminu wynikającego z harmonogramu, terminu rozpoczęcia i zakończenia), w sytuacji gdyby wystąpiły okoliczności powodujące, że wykonanie zamówienia nie jest możliwe do wykonania w terminie, o którym mowa w SIWZ, z przyczyn leżących po stronie Dostawcy i Zamawiającego, przedłużenia się procedury przetargowej. 3) Zmiany o charakterze niezależnym od stron, którego strony nie mogły przewidzieć przed zawarciem umowy, z uwagi na niezależne od stron okoliczności - siła wyższa. Za okoliczności siły wyższej uznaje się między innymi: pożar, powódź, huragan, eksplozję, awarie energetyczne, wojnę, operacje wojskowe, rozruchy, niepokoje społeczne, ograniczenia i zakazy wydane przez organy administracji publicznej, a także inne nadzwyczajne zjawiska losowe i przyrodnicze, wszystkie z nich powstające poza kontrolą Stron, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, a jeżeli możliwe były do przewidzenia nie można było im zapobiec. Zaistnienie siły wyższej powinno być udokumentowane przez Stronę powołującą się na nią. 4) Strony umowy dopuszczają możliwość zmiany cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku VAT, 5) Ceny jednostkowe netto przedmiotu umowy mogą ulec zmianie po okresie niezmienności ceny w przypadku zmiany o (+, -) 10 % średniego kursu euro w odniesieniu do średniego kursu euro z dnia zawarcia umowy lub z dnia ostatniej zmiany ceny przedmiotu umowy w związku ze zmianą średniego kursu euro. Średni kurs euro oznacza: oficjalny średni kurs wymiany EURO i Polskiego Złotego, który odpowiada kursowi średniemu pomiędzy oficjalnym kursem kupna i sprzedaży EURO i Polskiego Złotego ogłoszonym przez Narodowy Bank Polski. Zmiany zawartej umowy wymagają pisemnego uzasadnienia Zamawiającego. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:

11 Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 12:00, miejsce: Świętokrzyskie Centrum Ratownictwa Medycznego i Transportu Sanitarnego w Kielcach, Kielce, ul. Pakosz 72, Sekcja Zamówień Publicznych Inwestycji i Remontów, pokój nr IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie