Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: SZPITAL UNIWERSYTECKI W KRAKOWIE Adres pocztowy: ul. Kopernika 36 Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest znany) Miejscowość: Kraków Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, Kraków Osoba do kontaktów: Anna Bęben Tel.: abeben@su.krakow.p Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 17

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Dostawa różnych produktów do Apteki Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Dodatkowe przedmioty Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 2 / 17

3 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) DZP-AB /2013 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_JMY53 Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2013/S z dnia: 12/03/2013 (dd/mm/rrrr) IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 08/03/2013 (dd/mm/rrrr) 3 / 17

4 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: Szacunkowa wartość bez VAT: 20 II.2.1)Całkowita wielkość lub zakres: ,54 PLN Szacunkowa wartość bez VAT: ,53 PLN Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Informacje o częściach zamówienia Zamiast: Część nr: Aciclovirum - 90 sztuk 2. Benserazidum + Levodopum sztuk 3. Calcii folinas sztuk 4. Carbamazepinum sztuk 5. Desmopressinum sztuk 6. Desmopressinum sztuk 7. Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum sztuk 8. Fluticasone propionate - 90 sztuk 9. Ipratropii bromidum sztuk 10. Mianserini hydrochloridum sztuk 11. Salmeterol - 50 sztuk 12. Trazodonum sztuk 13. Zuclopenthixolum sztuk Część nr: Aciclovirum - 90 sztuk 2. Benserazidum + Levodopum sztuk 3. Carbamazepinum sztuk 4. Desmopressinum sztuk 5. Desmopressinum sztuk 6. Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum sztuk 7. Fluticasone propionate - 90 sztuk 8. Ipratropii bromidum sztuk 9. Mianserini hydrochloridum sztuk 10. Trazodonum sztuk 11. Zuclopenthixolum sztuk 12. mleko modyfikowane dla niemowląt z małą i bardzo małą 4 / 17

5 14. mleko modyfikowane dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową zawierające:kwas oleinowy, L-asparaginian L-argininy, wodorofosforan wapnia, L-leucyna, octan L-lizyny, L-glutamina, L- prolina, L-walina, cytrynian potasu, L-izoleucyna, glicyna, L-treonina, L-tyrozyna, L-fenyloalanina, L- seryna, L-histydyna, L-alanina, L- cystyna, L-tryptofan, L-metionina, asparaginian magnezu, kw. arachidonowy, diwinian choliny, inozytol, kw. dokozaheksaenowy, kw. L-askorbinowy, tauryna, siarczan żelazawy, siarczan cynku, L- karnityna, nikotynamid, palmitynian askorbylu, mieszanina tokoferoli, siarczan manganu, siarczan miedzi, octan retinylu, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, ryboflawina, jodek potasu, kw. pteroilomonoglutaminowy, chlorek chromu(iii), molibdenian(vi) sodu, filochinon, D-biotyna, selenin sodu, cholekalcyferol, cyjanokobalamina sztuk , Szacunkowa wartość bez VAT: ,20 PLN masą urodzeniową zawierające:kwas oleinowy, L-asparaginian L-argininy, wodorofosforan wapnia, L-leucyna, octan L-lizyny, L-glutamina, L- prolina, L-walina, cytrynian potasu, L-izoleucyna, glicyna, L-treonina, L-tyrozyna, L-fenyloalanina, L- seryna, L-histydyna, L-alanina, L- cystyna, L-tryptofan, L-metionina, asparaginian magnezu, kw. arachidonowy, diwinian choliny, inozytol, kw. dokozaheksaenowy, kw. L-askorbinowy, tauryna, siarczan żelazawy, siarczan cynku, L- karnityna, nikotynamid, palmitynian askorbylu, mieszanina tokoferoli, siarczan manganu, siarczan miedzi, octan retinylu, chlorowodorek pirydoksyny, chlorowodorek tiaminy, ryboflawina, jodek potasu, kw. pteroilomonoglutaminowy, chlorek chromu(iii), molibdenian(vi) sodu, filochinon, D-biotyna, selenin sodu, cholekalcyferol, cyjanokobalamina sztuk , Szacunkowa wartość bez VAT: ,00 PLN Część nr: Calcii folinas sztuk Szacunkowa wartość bez VAT: 763,20 PLN Część nr: Salmeterol - 50 sztuk / 17

6 Szacunkowa wartość bez VAT: 3 500,00 PLN Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Informacje o częściach zamówienia Zamiast: Część nr: Cytomegalovirus immunoglobulin - 12 sztuk 2. Cytomegalovirus immunoglobulin - 12 sztuk 3. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk 4. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk Szacunkowa wartość bez VAT: ,40 PLN Część nr: Cytomegalovirus immunoglobulin - 10 sztuk 2. Cytomegalovirus immunoglobulin - 7 sztuk 3. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk 4. Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum - 12 sztuk Szacunkowa wartość bez VAT: ,39 PLN Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Informacje o częściach zamówienia Zamiast: Część nr: Acetazolamidum sztuk 2. Acidum lipoicum sztuk 3. Acidum ursodeoxycholicum sztuk 4. Alcohol polyvinilicus sztuk 5. Alginian magnezu, symetykon, fruktoza, guma ksantanowa, D- pantenol, węglan sodu, wodorotlenek sodu sztuk 6. Ambenonii chloridum sztuk 7. "Laktoferyna 0,1 g; błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g " sztuk 8. Calcii dobesilas sztuk 9. Carbacholum sztuk 10. Carbetocinum sztuk Część nr: Acetazolamidum sztuk 2. Acidum lipoicum sztuk 3. Acidum ursodeoxycholicum sztuk 4. Alcohol polyvinilicus sztuk 5. Alginian magnezu, symetykon, fruktoza, guma ksantanowa, D- pantenol, węglan sodu, wodorotlenek sodu sztuk 6. Ambenonii chloridum sztuk 7. Laktoferyna 0,1 g; błonnik (fruktooligosacharydy FOS) 74,2 g sztuk 8. Calcii dobesilas sztuk 9. Carbacholum sztuk 10. Carbetocinum sztuk 6 / 17

7 11. Clioquinolum + Flumetasonum sztuk 12. Dihydroergocristinum + Esculinum + Rutosidum sztuk 13. Ferrosi sulfas sztuk 14. Flunarizinum sztuk 15. Hydrocortisonum sztuk 16. Hydroxyzine hydrochloride sztuk 17. Isoniazid sztuk 18. Methyldopum sztuk 19. Metronidazolum sztuk 20. Mleko następne wzbogacone w kwas arachidonowy i dokozaheksaenowy, przeznaczone dla niemowląt powyżej 4. miesiąca życia, zdrowych, nie karmionych piersią. Zawiera laktozę, oleje roślinne, odtłuszczone mleko, syrop glukozowy, lecytynę, witaminy, składniki mineralne, taurynę, cholinę inozytol, cholekalcyferol i cyjanokobalaminę sztuk 21. Mleko początkowe w proszku o składzie: Białko 1,3 g/100 ml. Tłuszcz 3,4 g/100 ml (w tym kwas linolowy 447 mg/100 ml, kwas α- linolenowy 83 mg/100 ml, ARA 11 mg/100 ml, DHA 6,4 mg/100 ml, EPA 1,4 mg/100 ml). Węglowodany 7,4 g/100 ml (w tym laktoza 7 g/100 ml). Oligosacharydy prebiotyczne GOS/FOS 0,8 g/100 ml. Błonnik pokarmowy 0,6 g/100 ml. Składniki mineralne. Witaminy. Zawiera nukleotydy, taurynę, cholinę, inozytol, L-karnitynę. Produkt bezglutenowy sztuk 22. Norepinephrini bitartras sztuk 23. Promazini hydrochloridum sztuk 24. Salbutamol sztuk 25. Thiethylperazini maleatas sztuk 26. Tramadoli hydrochloridum sztuk 27. Triamcinolonum sztuk 28. Tropicamidum opakowań , , Clioquinolum + Flumetasonum sztuk 12. Dihydroergocristinum + Esculinum + Rutosidum sztuk 13. Ferrosi sulfas sztuk 14. Flunarizinum sztuk 15. Hydrocortisonum sztuk 16. Hydroxyzine hydrochloride sztuk 17. Methyldopum sztuk 18. Mleko następne wzbogacone w kwas arachidonowy i dokozaheksaenowy, przeznaczone dla niemowląt powyżej 4. miesiąca życia, zdrowych, nie karmionych piersią. Zawiera laktozę, oleje roślinne, odtłuszczone mleko, syrop glukozowy, lecytynę, witaminy, składniki mineralne, taurynę, cholinę inozytol, cholekalcyferol i cyjanokobalaminę sztuk 19. Mleko początkowe w proszku o składzie: Białko 1,3 g/100 ml. Tłuszcz 3,4 g/100 ml (w tym kwas linolowy 447 mg/100 ml, kwas α- linolenowy 83 mg/100 ml, ARA 11 mg/100 ml, DHA 6,4 mg/100 ml, EPA 1,4 mg/100 ml). Węglowodany 7,4 g/100 ml (w tym laktoza 7 g/100 ml). Oligosacharydy prebiotyczne GOS/FOS 0,8 g/100 ml. Błonnik pokarmowy 0,6 g/100 ml. Składniki mineralne. Witaminy. Zawiera nukleotydy, taurynę, cholinę, inozytol, L-karnitynę. Produkt bezglutenowy sztuk 20. Norepinephrini bitartras sztuk 21. Promazini hydrochloridum sztuk 22. Salbutamol sztuk 23. Thiethylperazini maleatas sztuk 24. Tramadoli hydrochloridum sztuk 25. Triamcinolonum sztuk 26. Tropicamidum opakowań , , Szacunkowa wartość bez VAT: ,90 PLN 7 / 17

8 Szacunkowa wartość bez VAT: ,90 PLN Część nr: Isoniazid sztuk Szacunkowa wartość bez VAT: 170,00 PLN Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Informacje o częściach zamówienia Zamiast: Część nr: Sulfentanilum sztuk 2. Sulfentanilum sztuk Szacunkowa wartość bez VAT: 5 688,00 PLN Część nr: Sulfentanilum sztuk Szacunkowa wartość bez VAT: 3318,00 PLN Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: Wykonawca zobowiązany jest III.1.1)Wymagane wadia i gwarancje: wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi: część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część 6-500,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium dla poszczególnych części wynosi: część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część 6-500,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; 8 / 17

9 część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część 33-20,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część 33-20,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część 48-80,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; 9 / 17

10 część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część ,00 zł część 73-50,00 zł część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część ,00 zł; część 73-50,00 zł; część 74-20,00 zł; część 75-90,00 zł; część 76-4,00 zł; Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: III.1.4)Inne szczególne warunki Zamiast: Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak Opis szczególnych warunków: 1. Przez produkty lecznicze, w części 1-17, 18 (poz. 1-13), 19-40, 41 (poz. 1-6, 8-19, 22-28), należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 2. Przez dietetyczne środki medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 72 (poz. 1) oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, w części 18 (poz. 14), 71, 72 (poz. 2-4), należy rozumieć odpowiednio dietetyczne środki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak Opis szczególnych warunków: 1. Przez produkty lecznicze, w części 1-17, 18 (poz. 1-11), 19-40, 41 (poz. 1-6, 8-17, 20-26), 42-66, należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 2. Przez dietetyczne środki medycznego, stanowiące przedmiot zamówienia w części 72 (poz. 1) oraz środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, w części 18 (poz. 12), 71, 72 (poz. 2-4), należy rozumieć odpowiednio dietetyczne środki 10 / 17

11 medycznego i środki spożywcze żywieniowego w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz z późniejszymi zmianami). Zaoferowane dietetyczne środki medycznego oraz środki spożywcze żywieniowego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. 3. Przez wyroby medyczne, w części 67, 68 należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. 4. Przez odczynniki, stanowiące przedmiot zamówienia w części 69, 70 należy rozumieć odczynniki laboratoryjne. Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski. 5. Przez surowce farmaceutyczne, w zakresie części 73 należy rozumieć surowce farmaceutyczne w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane surowce muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne. 6. Przez suplementy diety, w części 41 (poz. 7) należy rozumieć suplementy diety w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. medycznego i środki spożywcze żywieniowego w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz z późniejszymi zmianami). Zaoferowane dietetyczne środki medycznego oraz środki spożywcze żywieniowego muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. 3. Przez wyroby medyczne, w części 67, 68 należy rozumieć wyroby medyczne w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z 20 maja 2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane wyroby medyczne muszą być dopuszczone do obrotu i używania na zasadach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. 4. Przez odczynniki, stanowiące przedmiot zamówienia w części 69, 70 należy rozumieć odczynniki laboratoryjne. Oferowane odczynniki i elementy zużywalne, które są wyrobem medycznym zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski. 5. Przez surowce farmaceutyczne, w zakresie części 73 należy rozumieć surowce farmaceutyczne w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane surowce muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie Prawo farmaceutyczne. 6. Przez suplementy diety, w części 41 (poz. 7) należy rozumieć suplementy diety w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz. 11 / 17

12 1225 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane suplementy diety muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. 7. Przez mleko w proszku, w części 41 (poz. 20, 21) należy rozumieć mleko w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz z późniejszymi zmianami). Zaoferowane mleko muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. 8. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696), aktualne na dzień składania ofert. Ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust 2 zawarte w komunikacie Ministra Zdrowia z dnia (pismo MZ- PLR /KB/12). Ceny dodatkowo nie mogą być wyższe niż określone w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia na dzień składania ofert i zgodne z aktualnym Zarządzeniem NFZ. 9. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 12 miesięcy od dnia jego dostawy z późniejszymi zmianami). Zaoferowane suplementy diety muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. 7. Przez mleko w proszku, w części 41 (poz. 18, 19) należy rozumieć mleko w rozumieniu ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. (Dz. U. Nr 171, poz z późniejszymi zmianami). Zaoferowane mleko muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia z dnia 25 sierpnia 2006 r. 8. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy żywieniowego, wyrób medyczny znajdujący się na liście leków refundowanych przy obliczaniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ust. 2 ustawy z dn. 12 maja 2011 roku o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. nr 122 poz. 696), aktualne na dzień składania ofert. Ponadto należy wziąć po uwagę wyjaśnienia dotyczące art. 9 ust 2 zawarte w komunikacie Ministra Zdrowia z dnia (pismo MZ- PLR /KB/12). Ceny dodatkowo nie mogą być wyższe niż określone w aktualnym obwieszczeniu Ministra Zdrowia na dzień składania ofert i zgodne z aktualnym Zarządzeniem NFZ. 9. Zamawiający wymaga, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 12 miesięcy od dnia jego dostawy. Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: III.2.1)Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Zamiast: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają 12 / 17

13 warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne) Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych: Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, a w szczególności wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne) Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy. 2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych: Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika 13 / 17

14 reprezentującego wykonawców reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika). pełnomocnika) Zezwolenie na obrót Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi. Należy produktami leczniczymi. Należy przedstawić jeden z dokumentów przedstawić jeden z dokumentów (dotyczy wykonawców oferujących (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne): ustawy Prawo farmaceutyczne): Kopia ważnego Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie. odpowiednio wymagane zezwolenie Kopia ważnego Kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli wykonawca jest wytwórcą. jeżeli wykonawca jest wytwórcą W przypadku wykonawcy W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi. obrotu produktami leczniczymi Dokumenty potwierdzające 2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych: Prawo zamówień publicznych: Oświadczenie o braku Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - podstaw do wykluczenia - - wypełnione i podpisane odpowiednio wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 2a do specyfikacji (załącznik nr 2a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik udzielenie zamówienia (załącznik nr 2b do specyfikacji - oświadczenie nr 2b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika). pełnomocnika) Aktualny odpis z właściwego Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy rejestru lub z centralnej ewidencji wymagają wpisu do rejestru, w i informacji o działalności celu wykazania braku podstaw gospodarczej, jeżeli odrębne do wykluczenia w oparciu o art. przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania 14 / 17

15 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 15 / 17

16 terytorium Rzeczypospolitej Jeżeli, w przypadku Polskiej, wykonawca składa w wykonawcy mającego siedzibę odniesieniu do nich zaświadczenie na terytorium Rzeczypospolitej właściwego organu sądowego Polskiej, osoby, o których mowa albo administracyjnego miejsca w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 zamieszkania dotyczące ustawy Prawo zamówień publicznych niekaralności tych osób w zakresie mają miejsce zamieszkania poza określonym w art. 24 ust.1 pkt terytorium Rzeczypospolitej 5-8 ustawy Prawo zamówień Polskiej, wykonawca składa w publicznych, wystawione nie odniesieniu do nich zaświadczenie wcześniej niż 6 miesięcy przed właściwego organu sądowego upływem terminu składania ofert, z albo administracyjnego miejsca tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania dotyczące zamieszkania tych osób nie wydaje niekaralności tych osób w zakresie się takich zaświadczeń - zastępuje określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, się je dokumentem zawierającym 10 i 11 ustawy Prawo zamówień oświadczenie złożone przed publicznych, wystawione nie notariuszem, właściwym organem wcześniej niż 6 miesięcy przed sądowym, administracyjnym albo upływem terminu składania ofert, organem samorządu zawodowego z tym że w przypadku, gdy w lub gospodarczego miejsca miejscu zamieszkania tych osób zamieszkania tych osób. nie wydaje się takich zaświadczeń Gdy wykonawca ma siedzibę - zastępuje się je dokumentem lub miejsce zamieszkania poza zawierającym oświadczenie terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, złożone przed właściwym organem zamiast dokumentów, o których sądowym, administracyjnym albo mowa w punktach składa organem samorządu zawodowego odpowiednio: lub gospodarczego miejsca dokument lub dokumenty, zamieszkania tych osób lub przed wystawione w kraju, w którym ma notariuszem. siedzibę lub miejsce zamieszkania, Gdy wykonawca ma siedzibę potwierdzające odpowiednio, że: lub miejsce zamieszkania poza a) nie otwarto jego likwidacji ani nie terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, ogłoszono upadłości; zamiast dokumentów: b) nie zalega z uiszczaniem o których mowa w punktach podatków, opłat, składek na i składa dokument ubezpieczenie społeczne i lub dokumenty wystawione w kraju, zdrowotne albo że uzyskał w którym ma siedzibę lub miejsce przewidziane prawem zwolnienie, zamieszkania, potwierdzające odroczenie lub rozłożenie na raty odpowiednio, że: zaległych płatności lub wstrzymanie a) nie otwarto jego likwidacji ani nie w całości wykonania decyzji ogłoszono upadłości, właściwego organu; b) nie zalega z uiszczaniem c) nie orzeczono wobec niego podatków, opłat, składek na zakazu ubiegania się o zamówienie. ubezpieczenie społeczne i zaświadczenie zdrowotne albo że uzyskał właściwego organu sądowego przewidziane prawem zwolnienie, lub administracyjnego miejsca odroczenie lub rozłożenie na raty zamieszkania albo zamieszkania zaległych płatności lub wstrzymanie osoby, której dokumenty dotyczą, w w całości wykonania decyzji zakresie określonym w art. 24 ust. właściwego organu, 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień c) nie orzeczono wobec niego publicznych. zakazu ubiegania się o zamówienie Dokumenty, o których mowa w o których mowa w punkcie a) i c) oraz w punkcie punkcie i składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca 16 / 17

17 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu stosuje się odpowiednio. zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty, o których mowa w punkcie a) i c) oraz w punkcie powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu stosuje się odpowiednio. VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajdują się Zamiast: zmieniane daty: VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania: VI.4) Inne dodatkowe informacje: VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 21/03/2013 (dd/mm/rrrr) - ID: / 17