Szpital Miejski im. Franciszka Raszei

Transkrypt

1 Załącznik nr 1 Specyfikacja Techniczna Zamówienia PAKIET nr 3 WYPOSAŻENIE PRACOWNI AUDIOMETRYCZNEJ L.p. Parametry Parametr wymagany (graniczny) Parametr oferowany TAK/NIE, podać/ opisać wartości oferowane I II III IV AUDIOMETR KLINICZNY Z OPROGRAMOWANIEM KOMPUTEROWYM 1 szt. 1. Nazwa urządzenia - podać 2. Model/typ i numer katalogowy - podać 3. Producent i kraj pochodzenia - podać 4. Rok produkcji Wymagane jest zaoferowanie - podać urządzenia fabrycznie nowego. 5. Audiometr kliniczny, dwukanałowy, wyposażony w dwa niezależne i identyczne kanały. 6. Badanie dla przewodnictwa powietrznego: intensywność bodźca: -10 do 120 db HL, zakres częstotliwości: 125 Hz 20 khz. 7. Badanie dla przewodnictwa kostnego: intensywność bodźca: -10 do 80 db HL; zakres częstotliwości 250 Hz 8 khz. 8. Badanie audiometrii mowy w zestawie polski test słowno-liczbowy z szumem kalibracyjnym. 9. Możliwość podłączenia aktywnej kolumny głośnikowej do badań w wolnym polu akustycznym. 10. Krok zmiany natężenia bodźca: 1 db, 5 db. 11. Maskowanie dla audiometrii powietrznej, audiometrii kostnej oraz audiometrii mowy. 12. Dostępne rodzaje szumów maskujących: szum biały WN, szum wąskopasmowy NBN, szum mowy SN. 13. Ton modulowany falą sinusoidalną o częstotliwości modulacji sygnału 5 Hz. 14. Prezentacja bodźca: ciągła, pojedynczy impuls o regulowanym czasie trwania, pulsacyjna z częstotliwością podawania 0.5, 1 i 2 Hz. 15. Audiometria automatyczna Hughsona Westlake'a oraz audiometria Bekesy ego. 16. Audiometria wieloczęstotliwościowa: - możliwość badania dla 5 częstotliwości poniżej i 5 częstotliwości powyżej zadanej standardowej częstotliwości środkowej, - krok zmiany częstotliwości wybierany spośród: 1/3, 1/6, 1/12 i 1/24 oktawy. 17. Audiometria wysokoczęstotliwościowa: 1

2 - dla przewodnictwa powietrznego: 9 khz do 20 khz - dla wolnego pola: 9 khz do 16 khz. 18. Częstotliwości dostępne w zakresie wysokich częstotliwości: 9, 10, 11.2, 12.5, 14, 16, 18, 20 khz. 19. Zaprogramowane testy nadprogowe: ABLB (Fowler), Stenger, SISI, Decay Ton, DLI, MLD, MLB. 20. Bodźce tonalne i sygnały maskujące podawane z użyciem dwóch bezgłośnych, metalowych sensorów dotykowych. 21. Wbudowana w audiometr pamięć na materiał słowny wykorzystywany w audiometrii mowy. 22. Podawanie próbek słownych dedykowanymi przyciskami na pulpicie audiometru: start, stop, poprzedni, następny. 23. Automatycznie wyliczana i podawana na wyświetlaczu wartość procentowa rozumienia mowy. 24. Podawana na wyświetlaczu aktualnie prezentowana pacjentowi próbka mowy: słowo, liczba. 25. Słuchawki do badań przewodnictwa powietrznego dla częstotliwości standardowych: 125 Hz 8 khz. 26. Słuchawki do badań przewodnictwa powietrznego dla wysokich częstotliwości: 9 khz 20 khz. 27. Przetwornik na pałąku do badań przewodnictwa kostnego. 28. Możliwość jednoczesnego podłączenia dwóch przycisków pacjenta lewego i prawego. 29. W zestawie dwa przyciski pacjenta oznaczone odpowiednio kolorem niebieskim i czerwonym. 30. Komunikacja dwukierunkowa pomiędzy Pacjentem i Operatorem. 31. Całkowicie wbudowany (schowany w obudowie audiometru) mikrofon do komunikacji Operatora z Pacjentem. 32. Zestaw słuchawkowy z mikrofonem na pałąku dla Operatora do przeprowadzania audiometrii mowy na żywo oraz odsłuchu komunikatów podawanych przez Pacjenta do Operatora. 33. Wbudowany głośnik monitorujący. 34. Wbudowany kolorowy wyświetlacz graficzny - podać LCD, o przekątnej min. 7 i rozdzielczości min. 800x Wyświetlacz dotykowy z menu w języku polskim do sterowania funkcjami audiometru. 36. Jednoczesne wyświetlanie audiogramów dla obojga uszu. 37. Jednoczesne wyświetlanie krzywych: przewodnictwa powietrznego, kostnego i poziomu dyskomfortu. 38. Współpraca z komputerem poprzez wbudowany w audiometr port USB. 39. Na wyposażeniu oprogramowanie komputerowe 2

3 (baza danych) w języku polskim do archiwizacji wyników badań oraz drukowania raportów. 40. Oprogramowanie komputerowe w języku polskim stanowiące bazę danych pacjentów. 41. Pokrowiec ochronny na urządzenie. 42. Klasyfikacja urządzenia wg dyrektywy 93/42/EEC: klasa IIa. 43. Standard dla audiometrii tonalnej: EN , Typ Standard dla audiometrii wysokoczęstotliwościowej: EN Klasa bezpieczeństwa elektrycznego: EN , klasa I, typ BF 46. Zasilacz sieciowy zewnętrzny, zasilający urządzenie niskim, bezpiecznym napięciem max. 6V. - podać 47. Maksymalny pobór mocy: 10 Watów - podać 48. Waga urządzenia: max. 2,0 kg - podać 49. Instrukcja obsługi w języku polskim TYPANOMETR KLINICZNY Z OPROGRAMOWANIEM KOMPUTEROWYM 1 szt. 50. Nazwa urządzenia podać 51. Model/typ i numer katalogowy podać 52. Producent i kraj pochodzenia podać 53. Rok produkcji Wymagane jest zaoferowanie podać urządzenia fabrycznie nowego. 54. Stacjonarny tympanometr kliniczny do badania tympanometrii, czynności trąbki słuchowej oraz badania odruchów z mięśnia strzemiączkowego. 55. Ton pomiarowy sondy: 226 Hz (85 db SPL). 56. Tympanometria z możliwością wykreślenia 1, 2 lub 3 krzywych na jednym tympanogramie. 57. Możliwość przełączania wyświetlacza na podgląd wyników dla jednego oraz dla obojga uszu. 58. Zakres pomiaru podatności: od 0,2 do 8,0 ml. 59. Poziom ciśnienia definiowany przez użytkownika w zakresie: od -600 do +400 dapa. 60. Dostępne szybkości zmian ciśnienia: 15, 50, 100, 200, 300, 400, 600 dapa/sek. oraz automatyczna zmiana w zakresie: dapa/sek. 61. Dostępne tryby badania tympanometrii: bezwzględny i skompensowany. 62. Badanie odruchów z mięśnia strzemiączkowego przy pobudzeniu ipsilateralnym i kontralateralnym. 63. Na wyposażeniu typowa słuchawka TDH-39 na pałąku do badań kontralateralnych. 64. Badanie odruchów z mięśnia strzemiączkowego na różne sposoby: - przy stałej intensywności bodźca - przy narastającej intensywności bodźca - automatyczne badanie progu odruchu. 65. Automatyczna detekcja progów odruchów akustycznych przy ustawieniach kroku przyrostu: 1, 2 oraz 5 db. 3

4 66. Dostępne bodźce przy badaniach odruchów z mięśnia strzemiączkowego: 500, 1000, 2000, 3000, 4000, 6000 Hz, BBN, HPN, LPN oraz dla badań contra dodatkowo 250 Hz, 8000 Hz. 67. Maksymalne poziomy bodźców dla badania odruchów z mięśnia strzemiączkowego przy pobudzeniu IPSI: - dla 500, 4000, 6000 Hz: 100 db HL - dla 1000 Hz: 110 db HL - dla 2000, 3000 Hz: 105 db HL - dla BBN, LPN, HPN: 95 db HL. 68. Maksymalne poziomy bodźców dla badania odruchów z mięśnia strzemiączkowego przy pobudzeniu CONTRA: - dla 500, 1000, 2000, 3000, 4000 Hz: 120 db HL - dla 250, 8000 Hz: 100 db HL - dla 6000 Hz: 105 db HL - dla BBN, LPN, HPN: 115 db HL. 69. Programowane przez użytkownika szybkie badanie zawierające sekwencję następujących po sobie testów: tympanometria + odruchy z mięśnia strzemiączkowego. 70. Możliwość ręcznego ustalania ciśnienia w przewodzie słuchowym podczas badań tympanometrii oraz odruchów z mięśnia strzemiączkowego. 71. Test Decay przy stymulacji IPSI i CONTRA, dla czasu badania 10 i 20 sek. 72. Test latencji dla odruchów akustycznych. 73. Test funkcji trąbki Eustachiusza przy prawidłowej oraz perforowanej błonie bębenkowej. 74 Możliwość uruchomienia badania przyciskiem na pulpicie urządzenia oraz przyciskiem w sterowniku sondy. 75. Możliwość zmiany ucha badanego przyciskiem na pulpicie urządzenia oraz przyciskiem w sterowniku sondy. 76. Możliwość ustawienia trybu automatycznego uruchomienia badania po włożeniu końcówki sondy do ucha. 77. Sonda pomiarowa oraz odkręcana końcówka sondy wykonane z metalu. 78. Na wyposażeniu tympanometru zestaw oliwek usznych w co najmniej 10 rozmiarach, po 20 szt. z każdego rozmiaru. 79. Na wyposażeniu tester pojemności: 0,5 ml, 2,0 ml, 5,0 ml. 80. Wbudowany kolorowy wyświetlacz graficzny - podać LCD, o przekątnej min. 7 i rozdzielczości min. 800x Wyświetlacz dotykowy z menu w języku polskim do sterowania funkcjami urządzenia. 82. Współpraca tympanometru z komputerem poprzez wbudowany w audiometr port USB, na wyposażeniu przewód USB. 83. Klasa urządzenia wg dyrektywy 93/42/EEC MDD: 4

5 IIa. 84. Standard dla tympanometrii: EN , Typ Zasilacz sieciowy: zewnętrzny, zasilający - podać tympanometr niskim, bezpiecznym napięciem max. 6 V. 86. Oprogramowanie komputerowe w języku polskim stanowiące bazę danych pacjentów. 87. Pokrowiec ochronny na urządzenie. 88. Maksymalny pobór mocy: 10 Watów. - podać 89. Waga urządzenia: max. 2,0 kg - podać 90. Instrukcja obsługi w języku polskim. URZĄDZENIE DIAGNOSTYCZNE Z OPROGRAMOWANIEM KOMPUTEROWYM DO BADAŃ OTOEMISJI AKUSTYCZNYCH ORAZ SŁUCHOWYCH ODPOWIEDZI WYWOŁANYCH 1 szt. 91. Nazwa urządzenia - podać 92. Model/typ i numer katalogowy - podać 93. Producent i kraj pochodzenia - podać 94. Rok produkcji Wymagane jest zaoferowanie - podać urządzenia fabrycznie nowego. 95. Urządzenie diagnostyczne służące zarówno do badania otoemisji akustycznych oraz potencjałów wywołanych z pnia mózgu. 96. Urządzenie lekkie, przenośne do diagnostyki słuchu dorosłych, dzieci i noworodków. 97. Urządzenie pracujące bez użycia komputera, samodzielne, z wbudowaną pamięcią na co najmniej 1000 badań. 98. Urządzenie wyposażone w klawiaturę alfanumeryczną z klawiszami funkcyjnymi i strzałkami. 99. Urządzenie wyposażone w kolorowy wyświetlacz graficzny LCD Możliwa współpraca z komputerem przez port USB Oprogramowanie komputerowe do archiwizacji, przeglądania i wydruku wyników badań Rejestracja otoemisji typu TEOAE w zakresie od 1 khz do 4 khz Rejestracja otoemisji typu DPOAE w zakresie od 1 khz do 8 khz W badaniu DPOAE rejestrowana odpowiedź to DP=2F1-F W DPOAE stosunek częstotliwości F2/F1 stały: F2/F1=1, W DPOAE dostępny tryb badania co najmniej 12 - podać częstotliwości i rozdzielczość 4 pkt./okt W DPOAE dwa zestawy poziomów F1 i F2: oraz db SPL. 108 Prezentacja wyników poziom szumu i odpowiedzi DP w postaci: histogramu, DP-gramu oraz w formie tabeli Przed badaniem OAE urządzenie ma oceniać wielkość kanału usznego Badanie uruchamiane automatycznie oraz ręcznie. 5

6 111. Urządzenie sprawdza odpowiedzi dla wszystkich częstotliwości w sposób automatyczny Zatrzymanie badania następuje automatycznie po osiągnięciu zaprogramowanych kryteriów lub ręcznie w każdej chwili Wspólna sonda do badań TEOAE oraz DPOAE Sonda z wymiennymi filtrami - podać przeciwwoszczynowymi w zestawie min. 3 szt. zapasowych filtrów Zestaw zatyczek usznych o różnych rozmiarach - - podać min. 100 szt W badaniach ABR stymulacja bodźcem typu click oraz typu chirp poprzez sondę OAE Poziom stymulacji w ABR: 30 do 45 dbnhl Analiza impedancji dla poszczególnych elektrod Rejestracja i prezentacja przebiegu fali ABR Automatyczna identyfikacja ABR zestawy kabli do elektrod: 1m długości oraz 2m długości Komora do testowania i kalibracji sondy oraz testowania kabli ABR Oryginalna, dostarczana przez producenta torba na sprzęt i akcesoria Urządzenie zasilane fabrycznie wbudowanym akumulatorem Akumulator litowo-polimerowy o pojemności min. - podać 1000 mah Możliwość przeprowadzenia co najmniej podać testów OAE lub 100 testów ABR na jednym ładowaniu Klasyfikacja urządzenia wg dyrektywy 93/42/EEC: klasa IIa Zasilacz sieciowy do ładowania akumulatora urządzenia Waga urządzenia: max. 0,5 kg. - podać 130. Instrukcja obsługi w języku polskim. KOMPUTER Z DRUKARKĄ 2 zestawy 131. Komputer typu laptop o parametrach minimalnych: matryca 15", procesor klasy i3, 4 GB RAM, 320 GB HDD, DVD-RW, 3 porty USB, Windows 7, 8 lub Drukarka komputerowa A4, atramentowa, kolorowa, podłączenie USB, w zestawie kabel USB. - podać - podać WYMAGANY OKRES GWARANCJI DLA CAŁEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA* 133. Okres gwarancji min. 24 miesiące maks. 36 miesięcy - podać * Wykonawca zobowiązany jest udzielić gwarancji (rękojmi) na cały zaoferowany asortyment w jednej, sztywnej ilości miesięcy. Gwarancja (rękojmia) udzielona musi zostać w sposób niepodzielny. Wykonawca zobowiązany jest zaoferować okres gwarancji w pełnych miesiącach (okres gwarancji liczony jest w miesiącach). 6

7 UWAGA: Parametry wymagane (graniczne, tam gdzie jest wpisane ) stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Wymóg jest następujący wszystkie wymagane przez Zamawiającego parametry techniczne muszą być spełnione łącznie. Oświadczamy, że oferowany powyżej wyspecyfikowany sprzęt medyczny jest kompletny i będzie po zainstalowaniu gotowy do podjęcia działalności bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji. Do oferty załączamy opis zawierający szczegółowe dane zaproponowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim, który umożliwi potwierdzenie spełniania przez zaoferowany przedmiot zamówienia wszystkich wymagań ustalonych przez Zamawiającego, w postaci katalogów, ulotek informacyjnych lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych produktów Zainstalujemy dostarczony sprzęt medyczny i przeszkolimy personel medyczny w zakresie jego obsługi, a w razie konieczności przeszkolimy personel techniczny w zakresie obsługi technicznej. W okresie trwania gwarancji w przypadku awarii sprzętu medycznego trwającej dłużej niż 3 dni zobowiązujemy się do przedłużenia okresu gwarancji o czas trwania awarii. Ilość punktów serwisowych w Polsce (przynajmniej jeden punkt):... Czas reakcji serwisowej w okresie gwarancyjnym do 12 godzin. W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 2 dni zobowiązujemy się dostarczyć urządzenie zastępcze o tych samych lub zbliżonych parametrach i funkcjonalności. Przeglądy techniczne bezpłatne w okresie trwania gwarancji. dnia r. (Podpis osoby uprawnionej do reprezentowania Wykonawcy) 7