LI/540/77/ załącznik nr 1

Transkrypt

1 Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych/pakiet Parametr graniczny/war tość Parametry oferowanego urządzenia Punktacja CPV: Stół do rehabilitacji typu "standard" 1 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 stół z trzyczęściowym leżyskiem na stabilnej konstrukcji stalowej (lakierowanej jednobarwnie proszkowo), z elektrycznie regulowaną wysokością stołu (za pomocą pilota) oraz płynnie regulowanym kątem pochylenia zagłówka (zagłówek z otworem na twarz) zasilanie stołu: 230 [V], 0 [Hz] 7 wymiary leżyska: 2000 x 0 [mm] +/3% 8 elektryczna regulacja wysokości w zakresie min [mm] [1,2] 9 trójpłaszczyznowa regulacja siedziska za pomącą siłownika elektrycznego (w pł. strzałkowej) oraz sprężyn gazowych (pł. poprzecznej i pł. czołowej) 10 regulacja zagłówka w zakresie min. +3 [ ] do 3 [ ] [1,3] część leżyska pod nogi z możliwością ustawienia kątowego w trzech płaszczyznach, w zakresie min. 11 płaszczyzna czołowa (zgięcie/wyprost) +80 [ ] do 30 [ ], płaszczyzna strzałkowa (zgięcie boczne) +1 [ ] do 1 [ ], poprzeczna (rotacja) 0 [ ] do 10 [ ] 12 maksymalne obciążenie statyczne, min. 10 [kg] 13 regulacja w płaszczyźnie strzałkowej z wykorzystaniem min. 2 siłowników elektrycznych 14 regulacja w płaszczyznach poprzecznej i czołowej z wykorzystaniem min. sprężyn gazowych 1 oferowany stół wyposażony w uchwyt do pasów stabilizacyjnych 1 kolorystyka tapicerki oraz konstrukcji stołu do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą 17 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 18 (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej przy dostawie 19 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 2. Materac gimnastyczny 2 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 materac jednoczęściowy gimnastyczny wykonany z twardej pianki poliuretaneowej wymiary oferowanego materaca: 200 (+/ cm) x 100 (+/10cm) x 10 [dł./sz./w.] [cm] powłoka zewnętrzna materaca wykonana z wytrzymałego, łatwego do czyszczenia i dezynfekcji 7 materiału 8 kolorystyka materaca do wyboru przez Zamawiającego przed dostawą 9 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 10 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 3. Urządzenie do ćwiczeń w podwieszeniu 1 komplet 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 wielofunkcyjne urządzenie do ćwiczenia siły mięśni, typu Redcord Mini, pozwalający na ćwiczenie całego ciała, łatwy do przenoszenia skład zestawu min.: aparat Redcord Mini, torba, zestaw haków do zawieszenia na suficie, plakat z ilustrowanymi ćwiczeniami. 7 w zestawie dołączone uchwyty do rozwijania mięśni górnej części kręgosłupa i okolic barku 8 dane techniczne: max. Obciążenie 10 [kg] 9 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 10 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 4. Rotory rehabilitacyjne 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 rotor typu RKD (kończyn dolnych) przeznaczony do ćwiczeń, wolnostojący, z dawkowanym oporem przez docisk, wyposażony w nózki antypoślizogwe 1 szt. rotor typu RKG (kończyn górnych) przeznaczony do ćwiczeń, wolnostojący, z dawkowanym oporem przez docisk 1 szt. 7 Pakiet I Wyposażenie Oddziału Klinicznego Chirurgii Klatki Piersiowej z Pododdziałem Rehabilitacji Pulmonologicznej rotor zespolony typu RZ (jednoczesne ćwiczenie kończyn dolnych i górnych) przeznaczony do ćwiczeń, z dawkowanym oporem przez docisk, wyposażony w zaciski do stóp 1 szt. 8 urządzenia wykonane ze stali malowanej proszkowo o stabilnej konstrukcji 9 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 10 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim. Lampa Sollux 1 szt. 1 nazwa aparatu podać 2 producent/numer katalogowy podać 3 oferowane urządzenie fabrycznie nowe wyprodukowane w 2014 r. 4 moc żarówki max. 37 W zasilanie: 230 V, 0 Hz pobór mocy, max. 40W 7 wymiary max. 0 x 70 x 130 cm 8 waga urządzenia max. 13 kg 9 lampa do naświetlania promieniami podczerwonymi w zakresie IRA tabela po zmianach SIWZ 17 strona 1 z

2 urządzenie wyposażone w mikroprocesorowy sterownik z zegarem zabiegowym i regulacją natężenie 10 promieniowania cyfrowy wyświetlacz pokazujący ustawione parametry zabiegu i czas pozostały do zakończenia 11 zabiegu 12 lampa wyposażona w 2 filtry (czerwony i niebieski) 13 min. 10 programów do ustawienia dla użytkownika lampa zainstalowana na stabilnej konstrukcji mechanicznej (statyw), posiadająca min. 3 koła jezdne z 14 min. 1 hamulcem, uchwyt oraz wysięgnik z regulacją wysokości 1 siatka zabezpieczająca przed skutkami pęknięcia promiennika i filtra 1 wymuszone chłodzenie tubusa 17 min. 4 sekwencje zabiegowe do ustawienia Wyposażenie do oferowanego urządzenia 18 komplet przewodów 19 promiennik max 37W 1 szt. 20 filtr czerwony 1 szt., niebieski 1 szt. 21 okulary ochronne dla pacjenta 1 szt. 22 okulary ochronne dla terapeuty 1 szt. Warunki gwarancji i serwisu dla oferowanych aparatów 23 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami 24 producenta należy dołączyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta 2 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy 2 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy 27 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego 28 urządzenia w języku polskim lub angielskim 29 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobóww języku polskim lub angielskim szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej przy dostawie w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po. Tablica do ćwiczeń manualnych 1 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 tablica do ćwiczeń manualnych rąk bez oporu typu KTMBO, przeznaczone dla dorosłych oraz dla dzieci wymiary blatu 72x2 [cm], wysokość regulowana w zakresie: 48[cm] 7 urządzenia wykonane ze stali malowanej proszkowo o stabilnej konstrukcji 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 9 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 7. Parawan dwuskrzydłowy 1 szt. 1 nazwa produktu podać 2 numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 producent podać 4 produkt fabrycznie nowy, rok produkcji 2014 parawan dwuskrzydłowy, regulowany o konstrukcji drewnianej, wyposażony w min. kółek jezdnych wymiary parawanu: 10 x 1 x 33 (szer./wys./gł.) [cm] +/10% 7 konstrukcja stelaża drewno, kolor "Wenge", kolor ekranu beżowy 8 okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 12 [mies.] 9 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów w języku polskim lub angielskim 8. Aparat do terapii skojarzonej 1 szt. 1 nazwa aparatu podać 2 producent/numer katalogowy podać 3 oferowane urządzenie fabrycznie nowe wyprodukowane w 2014 r. 4 4kanałowy aparat do terapii skojarzonej: 1kanałowa elektroterapia z dwoma obwodami do terapii prądami interferencyjnymi (4polowa interferencja) i z dodatkowymi prądami + 1kanałowa terapia ultradźwiękowa + 1kanałowa laseroterapia + 1kanałowa magnetoterapia aparat wyposażony w ekran dotykowy, min.,7 cala, obsługa aparatu w języku polskim zasilanie: 230 V / 00 Hz, 11 V / 00 Hz 7 wymiary max.: 20 x 400 x 280 mm 8 masa urządzenia (bez akcesoriów): max. kg 9 możliwe połączenie z komputerem PC (do uaktualnień oprogramowania) 10 identyfikacja i test akcesoriów 11 pełna gama prądów o niskich i średnich częstotliwościach oraz ich modyfikacji 12 programowalne sekwencje (zestawy) prądów 13 możliwość zmiany polaryzacji elektrod 14 monitorowanie jakości kontaktu głowicy z pacjentem na ekranie, sygnalizacja dźwiękowa 1 możliwość tworzenia i zapisywania własnych programów terapeutycznych 1 możliwość pracy dwóch kanałów jednocześnie na niezależnych parametrach tabela po zmianach SIWZ 17 strona 2 z

3 Elektroterapia parametry terapii 17 płynna modyfikacja parametrów prądów 18 prąd stały i stałe napięcie CC/CV 19 liczba programowalnych sekwencji min.: 0 Dostępne prądy: Galwaniczny, Diadynamiczne (DF, MF, CP, LP, RS, CPISO), Träberta, Faradaya, Neofaradyczny, Rosyjska stymulacja (Kotza) Impulsy stymulacyjne Impulsy prostokątne TENS (symetryczny, falujący, asymetryczny, bursty), 2polowa interferencja 4polowa interferencja 20 Impulsy trójkątne Impulsy eksponencjalne Impulsy ze wzrostem eksponencjalnym Impulsy łączone Izopolarne pole wektorowe Wektor 2biegunowy (ręczny i auto) Impulsy Przerywane Prąd Leduca Fale H Mikroprądy Fale o średniej częstotliwości Tonoliza wg Hufschmidta Elektrodiagnostyka: Krzywa I/t reobaza i chronaksja, punkt motoryczny, współczynnik akomodacji. Terapia ultradźwiękowa parametry terapii 21 wieloczęstotliwościowa głowice 1 i 3 MHz 22 tryb ciągły i impulsowy 23 wizualna kontrola kontaktu ze skórą pacjenta 24 częstotliwość impulsowa min.: 1010 Hz 2 współczynnik wypełniania: 100%, regulacja 1% 2 maksymalne natężenie w trybie ciągłym: 2 W/cm 2 27 maksymalne natężenie w trybie impulsowym: 3 W/cm 2 Laseroterapia parametry terapii 28 regulacja współczynnika wypełnienia co do 1 %, od 1090 % ( płynnie regulowany ) 29 tryb ciągły i impulsowy (modulacja częstotliwości Hz) 30 autotest podłączonych sond laserowych 31 automatyczna kalkulacja parametrów terapii (dawka, powierzchnia, odległość, moc ) 32 akupunktura laserowa, częstotliwości min. Nogiera i EAV Magnetoterapia parametry terapii 33 technologia skoncentrowanego pola magnetycznego (FMF Focused Magnetic Field ) 34 impulsowe pole magnetyczne (PMF), prostokątne, trójkątne, sinusoidalne, wykładnicze, ciągłe kombinacja impulsowego i statycznego pola magnetycznego z regulowanym współczynnikiem 3 proporcji modulacja impulsow min.: wiązka (burst), impuls sinusoidalny, impuls trapezoidalny, wiązka 3 symetryczna, programowalne sekwencje, wave swing. 37 częstotliwość impulsowa min.: 010 Hz 38 maksymalna indukcja impulsowa: 12 mt 39 wave swing Wyposażenie do oferowanego aparatu 40 uchwyt do sondy laserowej 41 prawy uchwyt do głowic ultradźwiękowych 42 kabel pacjenta 2 szt. 43 elektrody gumowe x 7 cm 8 szt. 44 woreczki do elektrod 8 szt. 4 komplet pasów do mocowania elektrod 4 głowica ultradżwiękowa wieloczęstotliwościowa cm ² (1/3 MHz) 1 szt. aplikator multidysk do magnetoterapii (4członowy do wielu zastosowań np. aplikacje 47 miedniczne, brzuszne, wzdłużne aplikacje kończyn) 1 szt. 48 sonda prysznicowa łączona (R+IR) 1000 mw, 4 x 0 mw / 8 nm, 4 x 200 mw / 830 nm, 13 x 1 mw / 470 nm 1 szt. 49 żel do terapii 1l 2 szt. 0 kable przedłużeniowe do aplikatorów do magnoterapii 2 szt. 1 penpointer do obsługi ekranu dotykowego 1 szt. 2 przewód zasilający 1 szt. 3 okulary ochronne do laseroterapii dla pacjenta i obsługi (2 szt.) dedykowany stolik do oferowanego aparatu wraz z uchwytem sondy prysznicowej, pojemnikami na 4 akcesoria, na kółkach jezdnych 1 szt. wszystkie inne nie wymienione w specyfikacji akcesoria niezbędne do prawidłowego uruchomienia urządzenia Warunki gwarancji i serwisu dla oferowanych aparatów okres gwarancji od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] Gwarancja 24 miesiące: 0 pkt, dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt za każdy dodatkowo oferowany, rok gwarancji tabela po zmianach SIWZ 17 strona 3 z

4 7 bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd i robociznę) w okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta 8 gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 72 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy 9 gwarantowany czas naprawy, max. 7 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy 0 nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego 1 urządzenia w języku polskim lub angielskim 2 dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobóww języku polskim lub angielskim 3 4 szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej przy dostawie w ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po CPV: Nazwa produktu podać 2 Numer katalogowy produktu lub grupy podać 3 Producent podać Produkt fabrycznie nowy, niepowystatowy, nierekondycjonowany, rok produkcji nie wcześniej niż III 4 kwartał 2014 lub nowszy Automatyczny, beztubusowy, 3kanałowy wstrzykiwacz kontrastu do sekwencyjnego podawania środka cieniującego oraz roztworu soli fizjologicznej NaCl, bez konieczności przelewania do specjalistycznych wkładów, przeznaczony do badań tomografii komputerowej Zaimplementowana możliwość jednoczesnego, bezpśredniego zastosowania do dwóch butelek o pojemności od 0ml do 00ml z kontrasem każdego z dostępnych na rynku producentów środków kontrastowych CT oraz 1 butelki/opakowania soli fizjologicznej o pojeności co najmniej do 1000ml 7 Minimalna prędkość przepływu nie większa niż 0, 8 Maksymalna prędkość przepływu nie mniejsza niż 9,0 9 Ustawianie prędkości przepływu z krokiem nie większym niż 0,1 10 Zakres stosowanych ciśnień podawania roztworów co najmniej od 700[mbar] do 1000 [mbar] TAK zakres [mbar] 11 Możliwość regulacji opóźnienia podawania kontrastu co najmniej do 200 [s] [s] Maksymalna liczba protokołów podawania kontrastu i roztworu NaCl możliwych do utworzenia i 12 zapamiętania w oferowanym zestawie nie mniejsza niż Maksymalna liczba faz w jednym protokole nie mniejsza niż 20 (iniekcje wielofazowe) Wstrzykiwacz zainstalowany na statywie jezdnym podłogowym na min. 4 kołach z możliwością 14 zablokowania co najmniej 2 z nich TAK, opisać 1 System automatycznego wykrywania pęcherzyków powietrza w wężykach wstrzykiwacza TAK, opisać 1 System zapewniający jednokierunkowy przepływ podawanych płynów TAK, opisać System zapewniający możliwość przeprowadzenia iniekcji naprzemiennie: sól fizjologiczna lub środek 17 kontrastowy TAK, opisać System umożliwający korzystanie ze strzykawki "uzbrojonej" w 2 kontrasty tego samego producenta różniące się stężeniem bez konieczności zmiany wężyka lub systemu wężyków pompmy (elementy 12h lub 24h"). Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim dopuszczajęce i potwierdzające oferowaną funkcjonalność. System umożliwający korzystanie ze strzykawki "uzbrojonej" w 2 różne kontrasty (różny producent/różna substancja chemiczna) bez konieczności zmiany wężyka lub systemu wężyków pompmy (rozumiane jako elementy wielorazowego użytku takie jak np. "zestaw wielu pacjentów", "zestaw dzienny", "zestawy czasowe h, 12h lub 24h"). Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim dopuszczające i potwierdzające oferowaną funkcjonalność. System umożliwający korzystanie ze strzykawki "uzbrojonej" w 2 takie same kontrasty o różnym stężeniu bez konieczności zmiany wężyka lub systemu wężyków pompmy (rozumiane jako elementy h, 12h lub 24h"). Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim dopuszczające i potwierdzające oferowaną funkcjonalność. TAK, opisać TAK/NIE 2/0 TAK, opisać 21 Możliwość definiowania z poziomu wstrzykiwacza rodzaju (marki) środka kontrastowego TAK/NIE 2/0 22 Możliwość definiowania z poziomu wstrzykiwacza stężenia lub objętości środka kontrastowego TAK/NIE 2/0 Możliwość definiowania z poziomu wstrzykiwacza rozmiaru igły (wenflonu) zastosowanego u danego 23 pacjenta TAK/NIE 2/0 Konsola sterująca urządzeniem (operatora/technika) wyposażona w kolorowy panel dotykowy z 24 interfejsem w języku polskim 2 Regulacja jaśności podświetlania ekranu terminala (konsola technika) TAK Zaimplementowana funkcja utrzymania drożności naczynia przez które wprowadzane są płyny z 2 oferowanego wstrzykiwacza polegająca na podawaniu niewielkich ilości NaCl (funkcja KeepVeinOpen lub równoważna) 27 System automatycznego wypełnianie wężyka pacjenta w końcowej fazie iniekcji roztworem NaCl TAK 28 PAKIET II Automatyczny, beztubusowy wstrzykiwacz kontrastu CT 1 szt. Parametry techniczne i funkcje Komunikacja konsoli sterującej (technika) ze strzykawką: przewodowa wykonawca, w ramach oferty zobowiązany jest, we własnym zakresie i z pokryciem ew. kosztów, do poprowadzenia okablowania łączącego strzykawkę z konsolą sterującą zlokalizowaną w sterowni CT (obok/w pobliżu konsoli operatora CT) w obu Pracowniach Tomografii Komputerowej Zamawiającego w porozumieniu i zgodnie ze wskazówkami Zamawiającego (np. z wkorzystaniem istniejących szachtów kablowych, technologicznych itp.). LUB bezprzewodowa przypadku zaoferowania komunikacji bezprzewodowej należy przestawić stosowne materiały producenta w języku polskim potwierdzające stopień niezawodności wykorzstywanej komunikacji bezprzewodowej. 2 pkt. bezprzewodowa 0 pkt. przewodowa tabela po zmianach SIWZ 17 strona 4 z

5 29 30 Podtrzymywanie zadanej temperatury środka kontrastowego: aktywne (podgrzewacz lub element grzejny) lub pasywne (utrzymywanie temperatury wstępnie podgrzanego środka kontrastowego) Zasilanie bateryjne strzykawki (zestaw zawierajacy min. baterię, ładowarkę zewnęrzną lub zintegrowaną) lub zasilanie sieciowe (230V) 2 pkt. aktywne 0 pkt. pasywne 2 pkt. oba rodzaje zasilania 0 pkt. tylko zasilanie sieciowe 31 Wymagane funkcje: autotestu, testu drożności, bolusa opóźnienia Wyposażenie i materiały eksploatacyjne wykorzystywane do podawania kontrastu Stosowanie 1razowych wężyków pacjenta podać oferowane rodzaje i obowiązujące numery katalogowe Stosowanie wielorazowych wężyków lub systemu wężyków pompy (rozumiane jako elementy h, 12h lub 24h" lub inne) podać oferowane rodzaje, obowiązujące numery katalogowe oraz częstotliwość/warunki konieczności wymian (np. czas od założenia, limit pacjentów, limit przepływu, zmiana środka kontrastowego (na inne stężenie lub inny środek kontrastowy) lub inne ograniczenia). Dołączyć stosowną dokumentację producencką (instrukje, certyfikaty lub oświadczenia) w języku polskim potwierdzające parametry i zakres stosowalności materiałów wielorazowego użytku. W komplecie z urządzeniem należy dostarczyć odpowiednią ilość materiałów zużywalnych (wymienionych w pkt. 32 i 33) zapewniających podanie środka kontrastowego przez 20 dni roboczych (przy założeniu wykonywania 30 badań/dzień na jednym środku cieniującym (pojemniki 200ml), średnio 0ml kontrastu na badanie, a następnie 10 badań/dzień na drugim, innym środku cieniującym (pojemniki 200ml) średnio 8ml kontrastu na badanie, przy zastosowaniu 1000ml pojemników/woreczków NaCl w obu przypadkach) W komplecie z urządzeniem należy dołączyć wszelakie niezbędne akcesoria, kable itp. niezbędne do prawidłowego montażu i pracy urządzenia bez dodatkowych zakupów Warunki gwarancji i serwisu TAK, wymienić liczbę szt. odpowiedniego asortymentu 3 Okres pełnej gwarancji (bez wyłączeń) od daty podpisania protokołu odbioru, min. 24 [mies.] 37 Bezpłatne przeglądy okresowe (obejmujące bezpłatny dojazd, robociznę oraz materiały /części eksploatacyjne przewidziane przez Producenta do wymiany w trakcie przeglądu) w zaoferowanym okresie gwarancji, min. 1 na rok lub zgodnie z zaleceniami producenta w przypadku przeglądów zgodnie z zaleceniami producenta należy dołączyć potwierdzone za zgodność z oryginałem pismo z zaleceniami producenta Gwarancja 24 miesiący: 0 pkt, dla gwarancji powyżej 24 miesięcy: 1 pkt. za każdy dodatkowo oferowany, pełny kwartał gwarancji 38 Gwarantowany czas przystąpienia do naprawy, max. 48 [h] od zgłoszenia konieczności naprawy 39 Gwarantowany czas naprawy, max. 3 dni od daty zgłoszenia konieczności naprawy 40 Nazwa serwisu, adres, nr telefonu i faksu, osoba kontaktowa podać 41 Do oferty należy dołączyć katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego urządzenia i potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów (w języku polskim lub angielskim) Do oferty dołączona deklaracja zgodności dla oferowanych wyrobów i w przypadku oferowania wyrobu 42 medycznego powyżej I klasy dołączony certyfikat zgodności CE Szkolenie personelu z obsługi (miejsce: siedziba Zamawiającego, czas i ilość osób: do ustalenia przed Instrukcja obsługi do oferowanego urządzenia w języku polskim oraz dodatkowa instrukcja obsługi (obowiązkowo wersja elektroniczna) dla Działu Inżynierii Klinicznej przy dostawie W ramach oferty Wykonawca zobowiązany jest po dokonanej instalacji do odebrania opakowań po tabela po zmianach SIWZ 17 strona z