EMLA/10/05/03 EMLA PLASTER PLASTER

Wielkość: px

Rozpocząć pokaz od strony:

Download "EMLA/10/05/03 EMLA PLASTER PLASTER"

Andrzej Marek
7 lat temu
Przeglądów:

1 EMLA NIE BÓL B L SIĘ!

2 EMLA: EMLA/10/05/03 EMLA: Eutectic Mixture of Local Anaesthetics NIEZWYKŁA A FORMA LEKU proszek proszek olej Dwie substancje o postaci proszku (lidokaina i prylokaina) w temp. pokojowej po zmieszaniu w odpowiednich proporcjach przyjmują postać płynną Faza oleista mieszaniny jest zawieszona w wodzie Faza oleista pozwala na uzyskanie wysokiego stęŝ ęŝenia leku, a faza wodna ułatwia u penetrację do tkanek Dzięki temu uzyskujemy lek, który skutecznie znieczula skórę

pokojowej po zmieszaniu w odpowiednich proporcjach przyjmują postać płynną Faza oleista mieszaniny jest zawieszona w

3 EMLA BEZ RECEPTY EMLA/10/05/03 Jedyny plaster znieczulający cy o statusie OTC wydawany bez recepty Zawartość opakowania: 2 plastry lecznicze Sugerowana cena apteczna 1 opakowania: nie więcej niŝ 20 zł z 28 złz Przy sugerowanej cenie koszt jednego znieczulenia: około o 10 złz do 14 złz

lecznicze Sugerowana cena apteczna 1 opakowania: nie więcej niŝ 20 zł z

4 EMLA PROSTA I WYGODNA POSTAĆ EMLA/10/05/03 Plaster leczniczy o powierzchni około o 10 cm², zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy Plaster o właściwow ciwościach ciach okluzyjnych - nie wymaga dodatkowego przykrycia folią ochronną,, tak jak w przypadku kremu

prylokainy Plaster o właściwow ciwościach ciach okluzyjnych - nie

5 EMLA GOTOWY DO ZASTOSOWANIA - ODERWIJ I NAKLEJ! EMLA/10/05/03 JeŜeli eli EMLA będzie b pozostawiony na skórze przez 1 do 2 godzin, to po jego zdjęciu znieczulenie utrzymuje się przez 2 godziny

6 EMLA EMLA/10/05/03 MOśE E BYĆ STOSOWANY U WIĘKSZO KSZOŚCI PACJENTÓW Wskazanie: miejscowe znieczulenie skóry przed nakłuciem i cewnikowaniem Ŝył, pobieraniem krwi do badań oraz przed zabiegami chirurgicznymi w obrębie bie skóry Przeciwwskazania: NadwraŜliwo liwość na leki miejscowo znieczulające ce o budowie amidowej lub na którykolwiek składnik produktu Nie stosować u wcześniak niaków w (urodzonych przed 37 tygodniem ciąŝ ąŝy) Wrodzona lub idiopatyczna methemoglobinemia

Przeciwwskazania: NadwraŜliwo liwość na leki miejscowo znieczulające ce o budowie amidowej lub na którykolwiek

7 EMLA NAKLEJ 1 GODZINĘ PRZED ZABIEGIEM Wiek 3 mce 12 mc 13 mc 5 lat 6 lat i więcej Czas stosowania* 1 4 h Max. liczba plastrów h 1-5 h 2 20 *Atopowe zapalenie skóry: czas pozostawania plastra na skórze nie powinien być dłuŝszy niŝ 15 do 30 minut Przed zastosowaniem naleŝy uzgodnić miejsce naklejenia z pielęgniarką

liczba plastrów 10 1-5 h 1-5 h 2 20 *Atopowe zapalenie skóry: czas pozostawania

8 EMLA śeby NIE BOLAŁO O PRZY ZASTRZYKU EMLA/10/05/03 Pomaga znieść ból l dziecka, poprawia komfort matki i pielęgniarki przed nakłuciem skóry MoŜna go stosować juŝ od 3 miesiąca Ŝycia Wygodny i prosty w uŝyciuu Jedyny plaster znieczulający cy dostępny bez recepty

nakłuciem skóry MoŜna go stosować juŝ od 3 miesiąca Ŝycia Wygodny

9 Dawkowanie Jeden lub więcej plastrów, naleŝy y nakleić na miejsce, które ma być znieczulone. Dorośli. Produkt EMLA powinien pozostawać na skórze co najmniej przez godzinę,, ale nie dłuŝej d niŝ 5 h. Dzieci od 3 do 12 m-ca m Ŝycia. Plaster powinien pozostawać na skórze, co najmniej przez godzinę przed zabiegiem, ale nie dłuŝej d niŝ 4 h.. Nie naleŝy y naklejać jednocześnie nie więcej niŝ 2. plastry. Dzieci od 13 m-ca m Ŝycia do 5 r. r Ŝycia. Plaster powinien pozostawać na skórze, co najmniej przez godzinę przed zabiegiem, ale nie dłuŝej niŝ 5 h.. Nie naleŝy y naklejać jednocześnie nie więcej niŝ 10. plastrów. Dzieci od 6 do 12 r. r Ŝycia. Plaster powinien pozostawać na skórze, co najmniej przez godzinę przed zabiegiem, ale nie dłuŝej d niŝ 5 h. Nie naleŝy y naklejać jednocześnie nie więcej niŝ 20. plastrów.

plastry. Dzieci od 13 m-ca m Ŝycia do 5 r. r Ŝycia. Plaster powinien pozostawać na skórze, co najmniej przez godzinę przed zabiegiem, ale nie dłuŝej niŝ 5 h.

10 Działania ania niepoŝą Ŝądane często (<1/10 pacjentów w i >1/100 pacjentów). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: w miejscu stosowania moŝe e wystąpi pić przemijające zblednięcie, zaczerwienienie i obrzęk. niezbyt często (<1/100 pacjentów w i >1/1000 pacjentów). Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: w miejscu stosowania moŝe e wystąpi pić świąd d i pieczenie. rzadko (<1/1000 pacjentów w i >1/ pacjentów). Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje uczuleniowe,, w najcięŝ ęŝszych przypadkach wstrząs s anafilaktyczny. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: methemoglobinemia u dzieci. W rzadkich przypadkach mogą wystąpi pić niewielkie zmiany w miejscu stosowania plastra opisywane jako plamica lub wybroczyny,, szczególnie po długim czasie stosowaniu u dzieci z atopowym zapaleniem skóry lub mięczakiem zakaźnym oraz podraŝnienie rogówki po przypadkowym zetknięciu z okiem.

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: w miejscu stosowania moŝe e wystąpi pić świąd d i pieczenie. rzadko (<1/1000 pacjentów w i >1/10 000 pacjentów).

11 Specjalne ostrzeŝenia enia i środki ostroŝno ności dotyczące ce stosowania (1) Produkt EMLA naleŝy y stosować ostroŝnie nie: u pacjentów w z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej fosforanowej,, poniewaŝ ryzyko wystąpienia methemoglobinemii u tych pacjentów w jest większe. NaleŜy y stosować ostroŝnie w okolicy oczu,, poniewaŝ EMLA powoduje podraŝnienie rogówki, dodatkowo moŝe znieczulić rogówk wkę i spowodować osłabienie odruchów obronnych. W przypadku kontaktu z oczami naleŝy y natychmiast przemyć oko wodą lub 0,9% roztworem chlorku sodu (solą fizjologiczną) i załoŝyć opatrunek.

NaleŜy y stosować ostroŝnie w okolicy oczu,, poniewaŝ EMLA powoduje podraŝnienie rogówki, dodatkowo moŝe znieczulić rogówk wkę i spowodować

12 Specjalne ostrzeŝenia enia i środki ostroŝno ności dotyczące ce stosowania (2) Produkt EMLA naleŝy y stosować ostroŝnie: u pacjentów w z atopowym zapaleniem skóry. Czas pozostawania plastra na skórze nie powinien być dłuŝszy niŝ 15 do 30 minut. u kobiet w ciąŝ ąŝy przed podskórnym podaniem Ŝywych szczepionek

13 Specjalne ostrzeŝenia enia i środki ostroŝno ności dotyczące ce stosowania (3) Produkt EMLA nie powinien być stosowany na otwarte rany w związku zku z niewystarczającą ilości cią danych dotyczących cych wchłaniania substancji czynnych. Ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych produktu EMLA nie powinno się stosować u dzieci poniŝej 3 miesiąca Ŝycia oraz u dzieci między 3 a 12 miesiącem Ŝycia, otrzymujących jednocześnie nie inne leki indukujące powstawanie methemoglobiny,, np. sulfonamidy.

Ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych produktu EMLA nie powinno się stosować u dzieci poniŝej 3 miesiąca

Podobne dokumenty

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza. Należy zachować