DZPZ/ 333/ 54 PN/ 2012 Olsztyn, dnia 3 października 2012 r.

Transkrypt

1 SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Nazwa zamówienia publicznego: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji i dezynfekcji I. Nazwa (firma) oraz adres Zamawiającego Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. śołnierska Olsztyn Strona internetowa: zamowienia@wss.olsztyn.pl Godziny urzędowania: II. Tryb udzielenia zamówienia Postępowanie o zamówienie publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej mniejszej niŝ kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie Art. 11 ust.8 ustawy Prawo zamówień publicznych. Podstawa prawna udzielenia zamówienia publicznego: Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. ( Dz. U nr 19 poz. 177 ) Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami. III. Opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji i dezynfekcji. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla poszczególnych pakietów znajduje się w Rozdziale XVIII Specyfikacji. Oznaczenie wg Wspólnego Słownika Zamówień: Kod CPV: Jednorazowe wyroby papierowe Rękawy Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne IV. Termin wykonania zamówienia Wymagany termin wykonania zamówienia: - 12 miesięcy od dnia podpisania umowy V. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków ( art. 22; art. 26 ust. 2 b, art. 44, art. 41 pkt. 7; art. 36 ust. 1 pkt. 5 ) 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; 1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia; 1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; 1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej. 1

2 2. W zakresie warunków wskazanych w ust. 1 pkt. 1.2 do 1.4 Wykonawca moŝe polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezaleŝnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. 3. Zamawiający przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowaniu zastosuje formułę spełnia/ nie spełnia. Nie spełnianie chociaŝby jednego z ww. warunków skutkować będzie wykluczeniem wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w oparciu o przesłanki zawarte w art. 24. VI. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu ( art ; art. 44, Rozporządzenie PRM w sprawie rodzaju dokumentów, jakich moŝe Ŝądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2009 r. nr 226, poz ) oraz inne dokumenty dodatkowe. A. Dokumenty wymagane 1. W celu wykazania spełniania przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 zamawiający Ŝąda: 1.1. Oświadczenia z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. (w przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców, oświadczenie na podst. Art. 22 ust. 1 pkt 1 składa kaŝdy wykonawca oddzielnie, natomiast w zakresie art. 22 ust.2-4 oświadczenie składa pełnomocnik wykonawców występujących wspólnie). 1.2.W sytuacji wynikającej z art. 26 ust. 2b pisemnego zobowiązania podmiotów do oddania wykonawcy do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 1.3.JeŜeli wykonawca, wskazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający Ŝąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w rozdziale VI A, pkt.1 ppkt.1,1, pkt. 2 ppkt , SIWZ. JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w Rozdziale VI pkt.2 ppkt składa dokumenty określone w Rozdziale VI A pkt. 3 ppkt W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia o których mowa w art. 24 ust. 1 zamawiający Ŝąda: 2.1.Oświadczenie z art. 24 ust. 1 o braku podstaw do wykluczenia 2.2.Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy. 2.3.Wprzypadku oferty składanej wspólnie przez kilku wykonawców dokumenty wymienione w pkt 2. ppkt kaŝdy Wykonawca składa oddzielnie. 3. JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdz. VI A pkt. 2.2: 3.1. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości 2

3 3.2. Dokumenty o których mowa w pkt 3.1. lit a powinny być wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złoŝonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający moŝe zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawcami siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłoŝonego dokumentu. 4. W celu potwierdzenia, Ŝe oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom zamawiający Ŝąda: 4.1. Dokumentu potwierdzającego, iŝ oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 nr 107 poz. 679) i przepisami wykonawczymi do oferty naleŝy dołączyć: Dla wyrobów klasy I - deklaracje zgodności CE; Dla wyrobów klas: I z funkcja pomiarową, I jałowej i IIa deklaracje zgodności CE z numerem jednostki notyfikowanej, biorącej udział w ocenie z godności; Dla wyrobów klas: II b i III Certyfikat CE Dla wyrobów medycznych będących zestawem lub systemem zabiegowym w którym wszystkie elementy oznaczone są znakiem CE oświadczenie określone w art. 30 ust. 1. Ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r Dla wyrobów medycznych będących systemem lub zestawem zabiegowym zawierającym wyrób medyczny nieoznakowany znakiem CE lub gdy wybrana kombinacja wyrobów medycznych nie jest kompatybilna, biorąc pod uwagę ich pierwotne przewidziane zastosowanie Dokumenty potwierdzające, Ŝe zestaw lub system został poddany ocenie zgodności Zaświadczenia niezaleŝnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań wykonawcy z normami jakościowymi: w zakresie pakietu nr 1: Papier krepowy do sterylizacji niebieski / zielony -potwierdzenie szczelności mikrobiologicznej zgodnie z DIN wystawione przez certyfikowane laboratorium -zgodność z normą PN-EN 868, EN ISO Rękawy papierowo foliowe para wodna / tlenek etylenu -zgodność z normą PN-EN 868, EN ISO w zakresie pakietu nr 2: Specjalistyczne opakowania do sterylizacji para wodna / tlenek etylenu -zgodność z normą PN-EN 868, EN ISO w zakresie pakietu nr 3: Opakowania typu TYVEK (rękaw) do sterylizacji plazmowej -zgodność z normą EN ISO w zakresie pakietu nr 4 - zgodność z normą EN 866 i ISO (testy biologiczne), EN 867 i ISO (wskaźniki chemiczne, taśmy sterylizacyjne, pakiety kontrolne) 4.3. Folderu-katalogu, zawierającego opis- specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia 4.4 Próbek oferowanego asortymentu - w celu dokonania oceny parametrów jakościowouŝytkowych. Szczegółowa informacja w zakresie wymaganych próbek znajduje się w Rozdz. XVIII SIWZ. Próbki nie podlegają zwrotowi gdyŝ zostaną zuŝyte podczas oceny parametrów jakościowych produktu. : B. Dokumenty dodatkowe: 1. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ, formularz ofertowy. 3

4 2. Sporządzony przez wykonawcę, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ, formularz cenowy. 3. Wymaga się dostarczenia formularza cenowego ( zał. nr 2 do SIWZ ) równieŝ w formie elektronicznej tj. na płycie CD jako załącznik do oferty w formacie Excel. Numer katalogowy podany w formularzu cenowym powinien być wyraźnie oznaczony, np. markerem w załączonym do oferty folderze-katalogu oraz dokumentach wskazanych w rozdziale VI B pkt. 4 SIWZ. Zamawiający wymaga, aby dołączone do oferty próbki były wyraźnie oznakowane (opisane), tak, aby jasno wynikało której pozycji i którego pakietu dotyczą. C. Wymagania dotyczące dokumentów: 1. Dokumenty naleŝy złoŝyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 2. Zamawiający moŝe Ŝądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złoŝona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości; 3. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę. Tłumaczenie nie jest wymagane, jeśli zamawiający wyraził zgodę, w szczególnie uzasadnionych przypadkach na złoŝenie wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, oświadczeń, ofert oraz innych dokumentów równieŝ w jednym z języków powszechnie uŝywanych w handlu międzynarodowym lub języku kraju, w którym zamówienie jest udzielane. 4. Zamawiający wezwie wykonawców, którzy w określonym terminie nie złoŝyli wymaganych przez Zamawiającego oświadczeń lub dokumentów o których mowa w art.. 25 ust. 1ustawy prawo zamówień publicznych, lub którzy nie złoŝyli pełnomocnictw albo którzy złoŝyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1, zawierające błędy lub którzy złoŝyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złoŝenia w wyznaczonym terminie, chyba Ŝe mimo ich złoŝenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby uniewaŝnienie postępowania. ZłoŜone na wezwanie zamawiającego oświadczenia i dokumenty powinny potwierdzać spełnianie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane wymagań określonych przez zamawiającego, nie później niŝ w dniu, w którym upłynął termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo termin składania ofert (art. 26 ust. 3 ustawy). 5. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zawierać wskazanie postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania takŝe oświadczenie o przyjęciu wspólnej solidarnej odpowiedzialności za wykonanie lub nienaleŝyte wykonanie zamówienia. Podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złoŝone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli wymienione we właściwym rejestrze lub wpisie do ewidencji działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika naleŝy przedstawić w formie oryginału. 6. Wykonawcy składają pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeŝeli osobą podpisującą nie jest osoba upowaŝniona na podstawie dokumentu wymienionego w pkt 2.2 Rozdziału VIA SIWZ. w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją za zgodność z oryginałem pieczęcią wykonawcy, imienną pieczątką osoby upowaŝniającej na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie 2.2 Rozdziału VIA SIWZ oraz jej podpisem. 4

5 VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów oraz osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami 1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. śołnierska 16 B pok. 2 / 9 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Olsztyn zamowienia@wss.olsztyn.pl Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się drogą elektroniczną z tym, Ŝe oryginały pism naleŝy niezwłocznie przesłać pocztą na wyŝej wskazany adres. Zamawiający wymaga aby korespondencja przekazywana drogą elektroniczną była potwierdzana przez adresata, bezpośrednio po jej otrzymaniu. 2. Osobą ze strony zamawiającego upowaŝnioną do kontaktowania się z wykonawcami jest: stanowisko: Kierownik Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia imię i nazwisko: Stanisława Masłowska tel.: (89) kom w godz. pomiędzy: 7.30 a Osobą ze strony zamawiającego upowaŝnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną jest: stanowisko: Kierownik Działu Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia imię i nazwisko: Stanisława Masłowska tel.: (89) w godz. pomiędzy: 7.30 a Wykonawca moŝe zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, nie później niŝ na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, Ŝe wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia wpłynął do zamawiającego nie później niŝ do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do 8 października 2012 roku (art. 38 ust.1). Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami. 5. Nie udziela się Ŝadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 6. W uzasadnionych przypadkach zamawiający moŝe, przed upływem terminu składania ofert zmienić treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Dokonaną zmianę SIWZ zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazano SIWZ a jeŝeli SIWZ jest udostępniana na stronie internetowej zamieszcza ja takŝe na tej stronie (art. 38. ust. 4 i 4a). 7. Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, zmiany lub uzupełnienia przekazane zostaną, z zachowaniem formy pisemnej, wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia. 8. Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak równieŝ pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych 5

6 warunków zamówienia i będą wiąŝące przy składaniu ofert. O przedłuŝeniu terminu składania ofert, jeŝeli będzie to niezbędne dla wprowadzenia w ofertach zmian wynikających z modyfikacji, zawiadomieni zostaną wszyscy wykonawcy, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi. VIII. Wymagania dotyczące wadium Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. IX. Termin związania ofertą Oferenci pozostają związani ofertą przez okres 30 dni od ostatecznego upływu terminu do składania ofert. X. Opis sposobu przygotowania oferty A. Przygotowanie oferty 1. Wykonawca moŝe złoŝyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym. 2. Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 3. Oferta oraz wszystkie wymagane druki, formularze, oświadczenia, opracowane zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa. 4. Oferta i załączniki podpisane przez upowaŝnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. 5. Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 6. Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach. 7. Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę. 8. Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający moŝliwości dekompletacji zawartości oferty. B. Oferta wspólna W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta tych wykonawców musi spełniać następujące warunki: 1. Oferta winna być podpisana przez kaŝdego z wykonawców występujących wspólnie lub upowaŝnionego przedstawiciela/ partnera wiodącego. 2. UpowaŜnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela/ partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upowaŝnionych przedstawicieli kaŝdego z wykonawców występujących wspólnie/ partnerów naleŝy załączyć do oferty. 3. Przedstawiciel/ wiodący partner winien być upowaŝniony do reprezentowania wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 4. Podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienaleŝyte wykonanie zobowiązań. XI. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert 1. Ofertę naleŝy przesłać/ złoŝyć w nieprzejrzystym opakowaniu/ zamkniętej kopercie na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. śołnierska 16 B pok. 2 / 9 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Olsztyn do dnia 12 października 2012 roku do godz. 10:30 6

7 Oznakowane oferty następujące: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji i dezynfekcji DZPZ/ 333/ 54 PN/ Oferty złoŝone po terminie będą zwrócone wykonawcom bez otwierania, po upływie terminu do wniesienia środka prawnego. 3. Miejsce otwarcia ofert: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. śołnierska 16 B pok. 2 / 9 Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Olsztyn dnia 12 października 2012 roku o godz. 11:00 4. Sesja otwarcia ofert: Bezpośrednio przed otwarciem ofert zamawiający przekaŝe zebranym wykonawcom informację o wysokości kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Otwarcie ofert jest jawne i nastąpi bezpośrednio po odczytaniu ww. informacji Po otwarciu ofert przekazane zastaną następujące informacje: nazwa i siedziba wykonawcy, którego oferta jest otwierana, cena, a takŝe termin wykonania zamówienia, okres gwarancji, warunki płatności XII. Opis sposobu obliczenia ceny - Cena oferty uwzględnia wszystkie zobowiązania, musi być podana w PLN cyfrowo i słownie, z wyodrębnieniem naleŝnego podatku VAT - jeŝeli występuje. - Cena podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia/ oferowanych części zamówienia oraz warunkami stawianymi przez Zamawiającego. w - Cena moŝe być tylko jedna za oferowany przedmiot zamówienia, nie dopuszcza się wariantowości cen, - Cenę za wykonanie przedmiotu zamówienia naleŝy przedstawić w Formularzu ofertowym" stanowiącym załącznik nr 1 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. XIII. Kryteria oceny oferty 4. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyŝszą liczbę punktów obliczonych w oparciu o ustalone kryteria przedstawione poniŝej w tabelach: A. W zakresie Pakietu nr 1, 2, 3 i 4 Lp. Nazwa kryterium Waga 1 Cena 70 % 2 Ocena jakościowa 30 % B. W zakresie Pakietów nr 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Lp. Nazwa kryterium Waga 1. Cena 100 % 5. Oferta wypełniająca w najwyŝszym stopniu wymagania określone w kaŝdym kryterium otrzyma maksymalną liczbę punktów. Pozostałym wykonawcom, wypełniającym wymagania kryterialne przypisana zostanie odpowiednio mniejsza ( proporcjonalnie mniejsza ) liczba punktów. 6. Zastosowane wzory do obliczenia punktowego: A. W zakresie Pakietu nr 1, 2, 3 i 4: Cena oferty najtańszej Oferta badana Cena oferty badanej x 70 % Oferta z najwyŝszą liczbą punktów x 30 % 7

8 Parametry podlegające ocenie jakościowej opisane zostały w załączniku nr 3 do niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia Formularz oceny parametrów jakościowych. B. W zakresie Pakietów nr 5, 6, 7, 8, 9, 10 i 11: Cena oferty najtańszej Cena oferty badanej x 100 % 7. Wynik - za najkorzystniejszą, zostanie uznana oferta przedstawiająca najkorzystniejszy bilans punktów, przyznanych na podstawie ustalonych kryteriów oceny ofert ( cena, ocena jakościowa ) 8. XIV. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia publicznego zawarta zostanie z uwzględnieniem postanowień wynikających z treści niniejszej SIWZ oraz danych zawartych w ofercie. 2. Umowa w sprawie zamówienia publicznego zostanie zawarta w terminie nie krótszym niŝ 5 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze, nie później jednak niŝ przed upływem terminu związania ofertą. W przypadku gdy w postępowaniu o udzielenie zamówienia zostanie złoŝona tylko jedna oferta zamawiający przewiduje moŝliwość zawarcia umowy w terminie krótszym niŝ 5 dni ( art. 94 ust. 1 pkt.2 oraz ust. 2 pkt. 1 ). 3. W przypadku gdyby wyłoniona w prowadzonym postępowaniu oferta została złoŝona przez dwóch lub więcej wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający zaŝąda umowy regulującej współpracę tych podmiotów przed przystąpieniem do podpisania umowy o zamówienie publiczne. 4. Umowa jednostronnie podpisana zostanie przesłana wybranemu wykonawcy listem poleconym XV. Wymagania dotyczące zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy Zamawiający nie przewiduje wniesienia zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. XVI. Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy oraz zmiany umowy 1. Postanowienia umowy zawarto we wzorze umowy, który stanowi załącznik numer 3 do SIWZ. 2. Zmiana umowy 2.1. Zamawiający przewiduje w ramach zawartej umowy zmiany dotyczące: - w przypadku zmian numerów katalogowych asortymentu będącego przedmiotem umowy 2.2.Wszelkie zmiany zapisów umowy winny być dokonywane w formie pisemnej (aneksu do umowy). XVII. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia Odwołanie Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: - opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu; 8

9 - wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; - odrzucenia oferty odwołującego. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu naleŝytej staranności moŝna było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia Skarga Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Szczegółowe informacje na temat odwołań, znajdują się w ustawie Prawo zamówień publicznych w Dziale VI Środki ochrony prawnej. XVIII. Opis części zamówienia Zamawiający dopuszcza moŝliwość składania ofert częściowych na poszczególne pakiety. Pakiet 1 OPAKOWANIA STERYLIZACYJNE DO STERYLIZACJI PAROWEJ I EO Papier krepowy do sterylizacji niebieski/ zielony L.p. Szerokość j.m Ilość 1 75cm x 75cm arkusz cm x 100cm arkusz cm x 120cm arkusz Próbki: po 4 arkusze z kaŝdej pozycji. Rękawy papierowo foliowe para wodna / tlenek etylenu L.p. Szerokość j.m Ilość 4 5cm mb ,5cm mb cm mb cm mb cm mb cm mb cm mb cm mb cm mb Próbki: 1 rolka w dowolnym rozmiarze. Wymagania dotyczące papieru krepowego: 1. papier miękki 2. włókno celulozowe 3. zawartość chlorków nie większa niŝ 0,02 %, siarczków nie większa niŝ 0,05% 4. wytrzymały na rozciąganie na sucho w kierunku walcowania nie mniej niŝ 1,8 kn/m, w kierunku poprzecznym nie mniej niŝ 1,3 kn/m, wytrzymałość na rozciąganie liniowe na mokro w kierunku walcowania nie mniej niŝ 0,7 kn/m, w kierunku poprzecznym nie mniej 9

10 niŝ 0,4 kn/m w celu potwierdzenia wytrzymałości naleŝy dołączyć odpowiednie dokumenty wydane przez producenta 5. stabilny wymiar w stanie suchym i mokrym 6. gramatura nominalna minimum 60g/m² 7. potwierdzenie szczelności mikrobiologicznej zgodnie z DIN wystawione przez niezaleŝne certyfikowane laboratorium 8. zgodność z normą EN- PN 868, EN ISO , posiada znak CE Wymagania dotyczące rękawa papierowo foliowego: 1.wyrób nie moŝe posiadać nadruków na Ŝadnej powierzchni, która jest przeznaczona do bezpośredniego kontaktu z pakowanymi wyrobami 2. odstęp pomiędzy powtarzającym się nadrukiem na rękawie powinien być nie większy niŝ 155 mm 3. powierzchnia pojedynczego wskaźnika nie mniejsza niŝ 100 mm² 4. zgrzew fabryczny wielokrotny 5. na opakowaniach umieszczony numer LOT, rozmiar opakowania i kierunek otwierania w postaci piktogramu( otwartej torebki) 6. opisy dotyczące wskaźników procesów sterylizacji umieszczonych na rękawie wykonane w języku polskim 7. wskaźniki sterylizacji umieszczone w obrębie zgrzewu fabrycznego od strony folii 8. bezpyłowe i łatwe otwieranie opakowania zapewniające bezpieczne podanie jałowego instrumentu 9. folia co najmniej 5 warstwowa nie licząc warstwy kleju o wysokiej wytrzymałości na rozerwanie, umoŝliwiająca łatwą identyfikację zawartości 10. papier o gramaturze minimum 60g/m² 11. zgodność z normą EN- PN 868, EN ISO , posiada znak CE Pakiet 2 SPECJALISTYCZNE OPAKOWANIA STERYLIZACYJNE DO STERYLIZACJI PAROWEJ I EO Specjalistyczne opakowania do sterylizacji para wodna / tlenek etylenu L.p. Szerokość j.m Ilość 1 20 cm mb cm mb Próbki: 1 opakowanie w dowolnym rozmiarze. Wymagania dotyczące specjalistycznych opakowań sterylizacyjnych: 1. wyrób nie moŝe posiadać nadruków na Ŝadnej powierzchni, która jest przeznaczona do bezpośredniego kontaktu z wyrobami przeznaczonymi do zapakowania 2. zgrzew fabryczny wielokrotny 3. na opakowaniach umieszczony numer LOT, rozmiar opakowania i kierunek otwierania w postaci piktogramu( otwartej torebki) 4. wskaźniki sterylizacji umieszczone na linii zgrzewu fabrycznego od strony folii 5. bezpyłowe i łatwe otwieranie opakowania niezaleŝnie od kierunku zgrzewu, zapewniające bezpieczne podanie jałowego instrumentu 6. gramatura polyolefinu minimum 90 g/m² 7. zgodność z normą EN- PN 868, EN ISO , posiada znak CE 10

11 Pakiet 3 OPAKOWANIA TYPU TYVEK DO STERYLIZACJI PLAZMOWEJ Opakowania typu TYVEK ( rękaw ) do sterylizacji plazmowej L.p. Szerokość j.m Ilość 1 7,5cm mb cm mb cm mb cm mb cm mb 700 Próbki: 1 opakowanie w dowolnym rozmiarze. Wymagania dotyczące rękawów typu TYVEK: 1. wyrób nie moŝe posiadać nadruków na Ŝadnej powierzchni, która jest przeznaczona do bezpośredniego kontaktu z wyrobami przeznaczonymi do zapakowania 2. zgrzew fabryczny wielokrotny 3. na opakowaniach umieszczony numer LOT, rozmiar opakowania i kierunek otwierania w postaci piktogramu( otwartej torebki) 4. wskaźniki sterylizacji umieszczone na linii zgrzewu fabrycznego od strony folii 5. bezpyłowe i łatwe otwieranie opakowania zapewniające bezpieczne podanie jałowego instrumentu 6. gramatura materiału TYVEK minimum 74 g/m² 7. zgodność z normą EN ISO , posiada znak CE Pakiet 4 TESTY KONTROLI PROCESÓW STERYLIZACJI PARĄ WODNĄ, TLENKIEM ETYLENU I PLAZMĄ NADTLENKU WODORU Testy kontroli procesu sterylizacji L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Ampułkowy wskaźnik biologiczny do sterylizacji parą wodną w Szt. 400 temp. 121 C i 134 C, odczyt automatyczny szybki po 3-5 godz. inkubacji. Ilość spor Geobacillus stearothermophilus 1x10 6. Wskaźnik kompatybilny z zestawem PCD i dostarczony razem z odpowiednim auto-czytnikiem i inkubatorem 2 Ampułkowy wskaźnik biologiczny do sterylizacji tlenkiem Szt. 400 etylenu, odczyt po 48 godz. inkubacji. Ilość spor Baccillus atropheus1x Ampułkowy wskaźnik biologiczny, ostateczny odczyt po 24 Szt. 450 godz. inkubacji.ilość spor Geobacillus stearothermophilus 1x10 6. Wskaźnik kompatybilny z zestawem symulacyjnym typu PCD 4 Wieloparametrowy wskaźnik chemiczny (klasy IV ) do Szt sterylizacji parą wodną- klasy 4, zakres temperatury 121 C- 134 C i czasu 20 min-3,5 min 5 Wieloparametrowy wskaźnik chemiczny (klasy IV ) do Szt sterylizacji tlenkiem etylenu - klasy 4, zakres temperatury 25 C- 60 C i czasu 2 godz.-5 godz. 6 Wieloparametrowy wskaźnik chemiczny (klasy IV )do kontroli Szt sterylizacji plazmowej 7 Zintegrowany test kontroli sterylizacji parą wodną (klasy V), kompatybilny z zestawem PCD Szt

12 8 Zintegrowany test kontroli sterylizacji tlenkiem etylenu (klasy V) Szt Taśma sterylizacyjna samoprzylepna z indykatorem do Szt. 200 sterylizacji parą wodną do opakowań jednokrotnego uŝytku (19 mm / 55 m ) 10 Taśma sterylizacyjna do sterylizacji parą wodną bez indykatora Szt. 600 do opakowań jednokrotnego uŝytku (19 mm / 50 m ) 11 Test chemiczny typu Bowie&Dick z przesuwalną substancją Szt. 700 wskaźnikową, kompatybilny z zestawem symulacyjnym PCD 12 Pakiet jednorazowy Bowie Dick symulujący pakiet porowaty z Szt. 200 arkuszem testowym zapewniający łatwą i jednoznaczną interpretację wyniku. Kontrola prawidłowej pracy sterylizatora 13 Zestaw symulacyjny kontroli wsadu dla wsadów porowatych, Szt. 5 narzędzi litych i rurowych typu PCD do oceny skuteczności procesu sterylizacji parą wodną przy pomocy wskaźników chemicznych i biologicznych 14 Zestaw symulacyjny do kontroli wsadu typu PCD do oceny Szt. 1 skuteczności procesów sterylizacji plazmowej 15 Test do kontroli jakości zgrzewu w zgrzewarkach rotacyjnych Szt. 750 łatwa interpretacja, wyraźny wynik, moŝliwość archiwizacji, odpowiednie miejsca do zapisywania informacji w postaci arkusza bez folii 16 Etykiety podwójnie klejone ze wskaźnikiem do pary wodnej Rol. 50 klasy A do metkownicy alfanumerycznej 3 rzędowej (rozmiar etykiety min. 22x29 mm, rolka 750 etykiet) 17 Etykiety podwójnie klejone ze wskaźnikiem do plazmy klasy A Rol. 20 do metkownicy alfanumerycznej 3 rzędowej (rozmiar etykiety min. 22x29 mm, rolka 650 etykiet) 18 Etykiety podwójnie klejone ze wskaźnikiem do tlenku etylenu Rol. 20 klasy A do metkownicy alfanumerycznej 3 rzędowej (rozmiar etykiety min. 22x29 mm, rolka 750 etykiet) Próbki: po 2 sztuki z kaŝdej pozycji (z wyłączeniem poz. 13 i 14) Wymagania dotyczące testów kontroli sterylizacji: 1. zgodność z normą EN 866 i ISO ( testy biologiczne), EN 867 i ISO ( wskaźniki chemiczne, taśmy sterylizacyjne, pakiety kontrolne ) 2. taśmy wytrzymałe na rozerwanie i rozciąganie 3. pakiet kontrolny dla cykli o parametrach 134ºC - 3,5 min, 121ºC 20 min. Pakiet 5 TESTY KONTROLI PROCESÓW MYCIA I DEZYNFEKCJI MASZYNOWEJ Testy kontroli procesów mycia i dezynfekcji maszynowej L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Test kontroli mycia narzędzi w myjniach-dezynfektorach. Szt Substancja wskaźnikowa umieszczona na metalowej płytce o długości min 6 cm 2 Test kontroli mycia narzędzi o długich i wąskich przekrojach Szt. 500 Substancja wskaźnikowa umieszczona na metalowej płytce o długości min 6 cm 3 Test kontroli mycia narzędzi w myjni ultradźwiękowej. Substancja Szt. 200 wskaźnikowa umieszczona na metalowej płytce o długości min 6 cm 4 Urządzenie do mocowania testów z poz. 1 i 3 Szt

13 5 Przyrząd symulacyjny o długości 1 metra do mocowania testów z poz.2 i 3 6 Zestaw do odczytu luminometrycznego skuteczności mycia i dezynfekcji składający się z czytnika ATP oraz testów w ilości 400 szt. Szt. 4 Szt. 1 Pakiet 6 MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE DO STERYLIZACJI PLAZMOWEJ W STERYLIZATORZE STERRAD 100 S Materiały eksploatacyjne do systemu sterylizacji plazmowej STERRAD 100S L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Kasety do systemu Sterrad 100S, op. na 25 cykli ( op. 5 kaset ) op. 8 2 Akcesoria Sterrad 100S(6 kartonów, 12 rolek, 3 taśmy do op. 2 drukarki ) 3 Przegląd okresowy typu PM1 ( wymiana oleju w pompie op. 1 próŝniowej, wymiana filtra oleju, czyszczenie zaworu wtryskowego, czyszczenie filtrów powietrza, wymiana papieru i taśmy drukarki, usunięcie wody ze zbiornika powietrza, uaktualnienie licznika cykli, sprawdzenie poprawności działania urządzenia) 4 Przegląd okresowy typu PM2 (czyszczenie powierzchni drzwi i wnętrza komory, czyszczenie zaworu wtryskowego, wymiana papieru i taśmy drukarki, czyszczenie filtrów powietrza, wymiana filtrów HEPA, wymiana filtra pompy próŝniowej, wymiana uszczelki drzwi, wymiana dystansów elektrody, wymiana ograniczników półki, usunięcie wody ze zbiornika powietrza, sprawdzenie poprawności działania urządzenia, uaktualnienie licznika cykli) op. 1 Przeglądy PM1 i PM2 sterylizatora plazmowego STERRAD 100S wykonywane zgodnie z dokumentacją techniczno- ruchową, co 6 miesięcy ( urządzenie samo przypomina o konieczności wezwania serwisu na 1 miesiąc przed terminem wykonania przeglądu). Pakiet 7 MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE DO STERYLIZACJI PLAZMOWEJ W STERYLIZATORZE RENOSEM S 130 Materiały eksploatacyjne do systemu sterylizacji plazmowej RENOSEM S 130 L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Czynnik sterylizacyjny do sterylizatora plazmowego w formie Szt. 200 jednorazowej kasety 1 cykl jedna kaseta. Kompatybilny ze sterylizatorem RENOSEM S130 2 Kasety z tuszem do drukarki sterylizatora plazmowego RENOSEM Szt. 2 S130 3 Rolki do drukarki sterylizatora plazmowego RENOSEM S130 Szt

14 Pakiet 8 MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE DO STERYLIZATORÓW PAROWYCH ORAZ MYJNI-DEZYNFEKTORÓW Materiały eksploatacyjne do sterylizacji parowej L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Kasety z tuszem do drukarki sterylizatora parowego AS 6612 Szt. 30 WPA 2 Rolki kasowe szer. 57 mm, dł. 25 m do drukarki sterylizatora Rol. 50 parowego AS 6612 WPA 3 Kasety z tuszem do drukarki sterylizatora parowego MST-V 6-6- Szt VS2 i VS2, myjni dezynfektorów narzędziowych WD230 oraz myjni wózków WD750 4 Rolki kasowe do drukarki sterylizatora parowego MST-V VS2 i VS2, myjni dezynfektorów narzędziowych WD230 oraz myjni wózków WD750 Szt. 150 Pakiet 9 MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE DO STERYLIZACJI GAZOWEJ Materiały eksploatacyjne do sterylizacji gazowej L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Naboje z tlenkiem etylenu do sterylizatora GST 21K, Szt. 200 zawartość tlenku etylenu 15 g 2 Naboje z tlenkiem etylenu do sterylizatora gazowego Szt. 250 STERIMED 2p 3 Rolki kasowe do drukarki termicznej sterylizatora gazowego STERIMED 2p Szt. 10 Pakiet 10 MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE DO ZGRZEWARKI I METKOWNICY 3 RZĘDOWEJ Materiały eksploatacyjne do zgrzewarki L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Metki do metkownicy alfanumerycznej 3 rzędowej BLITZ Szt Kasety z tuszem do drukarki zgrzewarki rotacyjnej typu Szt. 25 FAMOS F Rolki tuszujące do metkownicy alfanumerycznej 3 rzędowej - BLITZ Rol

15 Pakiet 11 MATERIAŁY EKSPLOATACYJNE DO SYSTEMU KOMPUTEROWEGO DO MONITOROWANIA PROCESÓW STERYLIZACJI, MYCIA, DEZYNFEKCJI I EWIDENCJI NARZĘDZI Materiały eksploatacyjne do systemu komputerowego Proces monitorowania procesów sterylizacji, mycia, dezynfekcji i ewidencji narzędzi L.p. Nazwa asortymentu j.m Ilość 1 Etykiety trójpolowe, samoprzylepne, dwuzrywalne przystosowane Szt do systemu rejestracji oraz sterylizacji parowej w temp.134ºc. W rolce sztuk 2 Kalka termo transferowa do drukarek etykiet trójpolowych samoprzylepnych, dwuzrywalnych przystosowanych do systemu dokumentacji oraz sterylizacji parowej w temp.134ºc. Rolka mb mb XIX. Umowa ramowa Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. XX. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających na podstawie art. 67 ust. 1 pkt. 1. XXI. Oferty wariantowe Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. XXII. Adres poczty elektronicznej, adres strony internetowej niezbędny do porozumiewania się drogą elektroniczna 1. Adres poczty elektronicznej: zamowienia@wss.olsztyn.pl 2. Adres strony internetowej: XXIII. Informacje dotyczące walut obcych, w jakim dopuszcza się prowadzenie rozliczeń z zamawiającym Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń w walutach obcych. XXIV. Aukcja elektroniczna Zamawiający nie przewiduje prowadzenia aukcji elektronicznej. XXV. Koszty udziału w postępowaniu o zamówienie publiczne Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu. XXVI. Informacje o wymaganiach o których mowa w art. 29 ust. 4 Zamawiający nie przewiduje stosowania wymagań z art

16 XXVII. Informacje dotyczące podwykonawcy Zamawiający Ŝąda wskazania przez wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. XXVIII. Postanowienia końcowe Zasada ogłoszenia wyników przetargu O wyniku postępowania zamawiający powiadomi niezwłocznie wszystkich wykonawców, zgodnie z wymogami art. 92 ust. 1 i 2 ustawy prawo zamówień publicznych. Zasady udostępniania dokumentów Uczestnicy postępowania mają prawo wglądu do treści protokołu wraz z załącznikami po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub uniewaŝnieniu postępowania oraz prawo wglądu do ofert w trakcie prowadzonego postępowania z wyjątkiem dokumentów stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji zastrzeŝonych przez uczestników postępowania. Udostępnienie dokumentów zainteresowanym odbywać się będzie wg poniŝszych zasad: - zamawiający udostępnia wskazane dokumenty po złoŝeniu pisemnego wniosku, - zamawiający wyznacza termin, miejsce oraz zakres udostępnianych dokumentów, - zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty, - zamawiający umoŝliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie, cena za 1 stronę cena zł 0,50 zł, - udostępnienie moŝe mieć miejsce w siedzibie zamawiającego oraz w czasie godzin jego urzędowania. Inne wymagania: - Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość zgodną z warunkami opisanymi dla przedmiotu zamówienia. - Wymagana jest naleŝyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy. - Ustalenia i decyzje dotyczące wykonywania zamówienia uzgadniane będą przez zamawiającego z ustanowionym przedstawicielem wykonawcy. - Określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia. - Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia. W sprawach nieuregulowanych zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz Kodeks cywilny. XXVII. Załączniki: Załączniki składające się na integralną cześć specyfikacji: 1. Załącznik nr 1 formularz ofertowy, 2. Załącznik nr 2 formularz cenowy, 3. Załącznik nr 3 projekt umowy 4. Załącznik nr 4 formularz oceny parametrów jakościowo-uŝytkowych 5. Załącznik nr 5 oświadczenie na podstawie art. 22 ustawy pzp 6. Załącznik nr 6 oświadczenie na podstawie art. 24 ustawy pzp ( Podpis osoby uprawnionej ) 16