Samodzielny Publiczny Wielospecjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Stargardzie Wykonawcy

Transkrypt

1 Stargard, dn r. Wykonawcy dotyczy: Przetargu nieograniczonego 18/PN/D/UE/2018 r. na zakup, dostawę, instalację i uruchomienie urządzeń medycznych dla SPWZOZ w Stargardzie w podziale na 4 pakiety. Pytanie 13 dot. załącznika nr 5, Pakiet 1 W celu otrzymania alternatywnej, korzystnej cenowo, równoważnej technologicznie oferty oraz w celu zwiększenia konkurencyjności i otrzymania urządzenia prawdopodobnie bardziej atrakcyjnego dla Zamawiającego, zwracamy się z prośbą o dopuszczenie urządzeń charakteryzujących się parametrami określonymi poniżej: Holter EKG: L.P PARAMETRY URZĄDZENIA Oprogramowanie kompatybilne i współpracujące z systemem operacyjnym Windows 7 lub wyższym Analiza (automatyczna) z weryfikacją rozpoznanych zaburzeń rytmu Analiza nadkomorowych i komorowych zaburzeń rytmu z klasyfikacją Możliwość przedstawienia zaburzeń komorowych z czasem sprzężenia Możliwość określenia i sortowania zaburzeń komorowych od najkrótszego do najdłuższego czasu sprzężenia Wymagania graniczne 6 Analiza HRV czasowa i częstotliwościowa 7 Filtry migotania przedsionków 8 Opcja pediatryczna 9 Analiza stymulatorów (wszystkie rodzaje) 10 Analiza odcinka ST z 3 kanałów 11 Analiza QT z 12 kanałów EKG 12 Możliwość wykonania powtórnej analizy dowolnie wybranego fragmentu lub całości zapisu EKG 13 Możliwość szybkiego przeglądania zapisu przez stronicowanie 14 Raporty automatyczne podać, oraz Odpowiedź oferowana / Opis

2 konfigurowane przez użytkownika opisać. Prezentacja danych w raporcie w postaci tabel i wykresów oraz dowolnie wybranych fragmentów zapisu EKG 15 Możliwość korekty kalibracji sygnału EKG przez użytkownika 16 Możliwość korekty znaczników ST sygnału EKG przez użytkownika 17 Raporty konfigurowane przez użytkownika 18 Informacja o stymulacji 19 Trend odcinków stymulacji 20 Podsumowanie dziedziny częstotliwości 21 Podsumowanie dziedziny czasu 22 Oprogramowanie do analizy bezdechu sennego (2 kanały EKG + 1 kanał oksymetrii) 23 Możliwość edycji gotowych raportów 24 Możliwość wyboru automatycznego podsumowania badania w zakresie od wersji podstawowej, poprzez liczbową, zwięzłą, do obszernej 25 Możliwość wyboru automatycznego opisu odcinka od - bez opisu, poprzez tętno, etykiety, do - R-R 26 Możliwość wyboru wybranych odcinków do raportu od sposobu ręcznego, poprzez automatyczny, do - wybierz wszystkie Parametry rejestratora 27 Czytelny, wieloliniowy wyświetlacz LCD 28 Rejestracja bez kompresji danych 29 Kontrola stanu podłączenia elektrod na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator 30 Podgląd zapisu EKG na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator bez konieczności korzystania z dodatkowych połączeń, niezależnie od systemu komputerowego 31 Możliwość wyboru w rejestratorze trybu rejestracji sygnału EKG, w normalnej i wysokiej rozdzielczości 32 Interaktywny rejestr zdarzeń pacjenta w rejestratorze z wyświetlaniem przykładowych opisów czynności pacjenta (bieg, spacer, ćwiczenia) 33 Identyfikacja pacjenta w rejestratorze Automatycznie przyporządkowany jest numer rejestratora do konkretnego pacjenta. 34 Zegar czasu rzeczywistego 35 Rejestrator odporny na wodę 36 Rejestrator ze większą odpornością na uszkodzenia mechaniczne

3 37 Przewód pacjenta w oplocie koncentrycznym z kauczukową izolacją odporny na środki czyszczące i detergenty 38 Możliwość zasilania rejestratora wymiennie z akumulatorów i baterii R6 39 Zastosowanie jako nośnika pamięci karty SD 40 Polska wersja językowa oprogramowania medycznego systemu oraz rejestratorów 41 Automatyczna identyfikacja nr seryjnego rejestratora w systemie 42 Zakres rejestracji: w trybie 3 odprowadzeń: 0,05-70 Hz, w trybie 12 odprowadzeń: 0, Hz 43 Analiza 12-bit, μv/lsb dla 3 kanałów, 6.25 μv/lsb in 1dla 12 kanałów 44 Wielkość 12.3 cm x 7.0 cm x 2.4 cm 45 Częstość próbkowania 1440 samples/second 46 Waga: 184 gramów z bateriami i kartą SD; 136 gramów bez baterii System komputerowy wymagania minimalne: 1 Pentium Core, HDD 500 GB, RAM 4 GB, DVD- RW, monitor LCD 21,5", drukarka laserowa HP, stolik Próba wysiłkowa: Oferowany bezprzewodowy system fabrycznie nowy, nie rekondycjonowany, nie powystawowy System wykorzystujący cyfrowy nadajnik radiowy Pasmo przenoszenia sygnału EKG 0, Hz Współczynnik CMRR 100dB Podgląd zapisu EKG na wyświetlaczu nadajnika EKG Rozdzielczość 2,52 uv/lsb Podgląd i rejestracja 12 kanałów EKG w czasie rzeczywistym Częstotliwość próbkowania min Hz Waga przetwornika EKG max 173g Wymiary przetwornika EKG max 155mm x 100mm x 30mm +- 2 mm Wykonywanie standardowych 12-odprowadzeniowych badań EKG spoczynkowych i wysiłkowych Różne formaty wizualizacji i wydruku EKG, m.in.: 3, 6, 6+6 i 12 Kanałów Analiza EKG obejmująca położenie i nachylenie odcinka ST dla wszystkich odprowadzeń oraz ST/ HRmax Wprowadzanie danych o pacjencie i badaniu z wykorzystaniem podręcznych wykazów, np.: leków, wskazań, powodów zakończenia testu Automatyczne i ręczne ustawianie punktów pomiarowych dla analizy ST Nazwa protokołu, fazy próby, czasu trwania próby i podokresów -wyświetlane podczas całego badania

4 Wyświetlane równocześnie parametry podczas próby: HR, BP, Max ST/Min ST, DP, PVC Częstość rytmu serca, procentowa wartość ustalonego limitu tętna oraz wartość limitu - wyświetlana podczas całego badania. Możliwość wyboru kryterium określenia tętna maksymalnego, osobno dla kobiet i mężczyzn - wartości wykonanej pracy - procencie uzyskanego limitu tętna - maksymalnym ciśnieniu tętniczym skurczowym i rozkurczowym z podaniem czasu wystąpienia - maksymalnej wartości obniżenia/uniesienia ST z podaniemodprowadzenia i czasu wystąpienia - aktualna prędkość i nachylenie bieżni wyświetlane podczas badania Ciągła prezentacja wartości wykonanej pracy i obciążenia Prezentacja bieżących zmian położenia ST w odprowadzeniu wybranym przez użytkownika lub w sposób automatyczny wg. Kryteriummaksymalnego uniesienia, obniżenia, maksymalnej zmiany ST lub indeksu ST/HRmax Prezentacja uśrednionego QRST na zespole referencyjnym z numerycznym opisem parametrów ST dla 12 odprowadzeń Prezentacja trendów ST, HR, MET, BP w czasie badania z jednoczesnym podglądem bieżącego EKG Możliwość wyboru wzmocnienia EKG: 2.5, 5, 10, 20 oraz 10/5 mm/mv oraz trybu automatycznego Możliwość wyrobu szybkości przesuwu: 25, 50 mm/s Prezentacja 12 median bieżących Prezentacja na ekranie wartości zmierzonego ciśnienia skurczowego i rozkurczowego Możliwość przeglądania na ekranie dotychczas zarejestrowanego badania w jego trakcie okno historii zapisu EKG od początku testu Wyznaczanie i prezentacja na ekranie wartości produktu podwójnego Analiza arytmii z automatycznym zapisem fragmentu EKG w momencie wystąpienia incydentu Możliwość drukowania i zapamiętywania dowolnych przykładów EKG wczasie trwania badania Dodawanie i usuwanie przykładów EKG z opisem za pomocą okna historii zapisu EKG w czasie trwania badania Filtry cyfrowe nie wprowadzające zniekształceń w obrębie odcinka ST 25, 35, 45, 75, 100, 150Hz Cyfrowa korekcja pływania linii izoelektrycznej Funkcja prowadzenia statystyk polegająca na zapamiętywaniu przez oprogramowanie konkretnych wstęg EKG w celach dydaktycznych Sterowanie przebiegiem badania, wydrukiem raportów, pracą bieżni i lub ergometru Wydruk raportów na drukarce laserowej w formacie A4 Możliwość konfiguracji raportów końcowych, w którym są informacje o: - danych demograficznych pacjenta, wskazaniach, lekach, powodach przerwania testu

5 - zakończenia i objawach; - całkowitym czasie testu - maksymalnych zmianach obniżenia/uniesienia ST z podaniem odprowadzenia i czasu wystąpienia - maksymalnej wartości indeksu ST/HR z podaniem czasu wystąpienia - czasie trwania poszczególnych faz obciążenia - wartościach: prędkości i pochylenia bieżni, częstości rytmu, -ciśnienia, MET, produktu podwójnego w poszczególnych fazach i kolejnych minutach badania, trendach położenia i nachylenia ST dla 12 odprowadzeń, trendach HR, ciśnienia skurczowego/rozkurczowego i produktu podwójnego przebiegi uśrednionych zespołów QRS z poszczególnych etapów Możliwość podglądu całego raportu na ekranie przed wydrukiem Obsługa podstawowych protokołów sterujących: Bruce, modyf. Bruce, Naughton z możliwością zaprogramowania protokołów własnych, w tym protokołu typu RAMP Możliwość ręcznego sterowania bieżnią oraz utrzymania i zmiany danego etapu Współpraca z cykloergometrem i bieżnią Archiwizacja pełnych badań na dysku twardym, płycie CD i DVD Możliwość wielokrotnego retrospektywnego przeglądania zapisanych badań i ponowienia analizy Możliwość przeglądania i drukowania zapamiętanych w trakcie badania przykładów EKG Możliwość eksportu raportu końcowego w formacie PDF/JPG/BMP orazfda-xml,scp Możliwość rozbudowy o automatyczny pomiar ciśnienia skurczowego i rozkurczowego w czasie badania Obsługa interfejsu GDT, HL7 i DICOM do komunikacji zinformatycznym systemem zarządzania danymi medycznymi Możliwość rozbudowy systemu o możliwość wyświetlania 15,16 oraz 18 odprowadzeń z zastosowaniem przewodowego przetwornika sygnału EKG CYFROWY NADAJNIK DX12 Cyfrowy 12-kanałowy bezprzewodowy przetwornik sygnału EKG Podgląd zapisu EKG na wyświetlaczu przetwornika Zasilanie nadajnika EKG: 2 baterie AA Częstotliwość próbkowania min Hz Waga przetwornika EKG max 115g Wymiary przetwornika EKG max 65mm x 110mm x 25mm +- 2 mm Kanały wejścia: ciągła 12-kanałowa akwizycja i transmisja sygnału EKG Standard odprowadzeń EKG I, II, III, avr, avl, avf, v1, v2, v3, v4, v5, v6 Zakres częstotliwości: MHz Kontrola impedancji odprowadzeń, podgląd EKG, błąd odprowadzeń, wskaźnik baterii, uniwersalne wywoływanie, możliwość włączenia i wyłączenia podświetlenia ekranu wyświetlacz widoczny przy słabym oświetleniu, automatyczne przechodzenie w stan uśpienia, automatyczna czasowa blokada przycisków, możliwość wyboru specyfikacji elektrod IEC lub AHA Zabezpieczenie przed impulsem defibrylatora zgodnie ze standardami IEC Klawisze funkcyjne góra, dół, klawisz wyboru dla włączania/wyłączania i obsługi menu, przycisk przywołania podczas transmisji Typ urządzenia: CF, zasilany z baterii lub akumulatorów

6 Filtr A/C, EMG, DFT, Dolnoprzepustowy Rozpoznawanie tętna (HR) w zakresie 30 bpm ~ 300 bpm z dokładnością na poziomie +- 1 bpm Detekcja stymulatora: +/- 2mV ~ +/- 500 mv, 0.1 ms ~ 2.0ms Czas pracy na baterii >12 godz. Impedancyjna kontrola podłączenia elektrod z wizualizacją oporności każdej elektrody na ekranie nadajnika na etapie przygotowywania pacjenta Akwizycja sygnału EKG z częstotliwością próbkowania min próbek/sekundę/kanał BIEŻNIA Dopuszczalna waga pacjenta: 220 kg Bezpieczna odległość pasa od podłogi: 18 cm Wymiary pasa ruchomego: 54x154,5 cm Wymiary bieżni: 80x210x150 cm Przycisk i linka bezpieczeństwa montowana na środku poręczy Zakres prędkości: 0,1-25 km/h Zakres nachylenia: 0-30% Automatyczna kalibracja dla prędkości i pochylenia Samocentrujący układ pasowy Samosmarujący system pasa Komunikacja poprzez port RS232 ( Protokół Trackmaster ) Hałas < 30 DB; ERGOMETR Ergometr spełnia normy: 93/42/EEC oraz DIN VDE Hamulce sterowane komputerowo ze stałym pomiarem momentu obrotowego Siła hamowania niezależna od obrotów na minutę Bardzo cichy i bezobsługowy mechanizm napędowy bez łańcucha Zakres obciążeń: W Obszar roboczy obciążeń niezależny od obrotów na minutę, zależnie od obrotów na minutę 1 20 W, Możliwość regulacji w krokach co 1W Zakres prędkości obr/min, sterowane pedałami (niezależnie od obrotów/min) Dokładność obciążenia zgodnie z DIN VDE Parametry obciążenia programowane przez urządzenia główne poprzez interface lub bezpośrednio na urządzeniu Przedziały czasowe 1 99 minut Kolorowy wyświetlacz TFT 57 x 43 mm Bezstopniowa regulacja dla osób o wzroście cm Maksymalna waga pacjenta do 160 kg Regulacja momentu obrotowego w zależności od wagi Sterowanie przez łącze RS 232 Wymiary podstawy 45 x 83 cm Waga 46kg KOMPUTER Procesor i3, karta graficzna z obsługą rozdzielczości 1920 x 1080 Pamięć ram min. 4 GB, Dysk twardy 1TB, Min. 2 wolne porty usb 2.0, port szeregowy RS 232 Monitor 24, Klawiatura i mysz. Drukarka laserowa kompatybilna z oprogramowaniem medycznym obsługującym system

7 Holter ABPM Lp. Opis wymaganych parametrów technicznych I. System Holterowski RR 1.1 Program medyczny do programowania i odczytu monitora RR współpracujący z komputerem PC w systemie Windows 7 lub wyższym i w systemie Macintosh OS X 10.4 i wyższym 1.2 Możliwość ustawienia interwałów między pomiarami: 0, 2, 3, 4, 5, 6, 10,1 2, 15, 20, 30, 60 minut 1.3 Programowalny podział doby na dzień/noc, max. 3 okresy pomiarowe w dzień, 1 okres w nocy 1.4 Możliwość ręcznej konfiguracji progów i granic nadciśnienia 1.5 Raport z badań zawierający co najmniej: czas rozpoczęcia i zakończenia badania łączną ilość pomiarów z informacją o ilości wykonanych prawidłowo wartościami odchylenia standardowego procentowanymi wartościami przekroczenia wartości granicznych Dipper wyszczególniony na badanie w ciągu dnia, w nocy i łącznie 1.6 Co najmniej 7 zaprogramowanych na stałe programów pomiarowych w pamięci rejestratora, 1 protokół do aktywowania wysyłania danych metodą GPRS 1.7 Możliwość programowania częstotliwości pomiarów z możliwością wprowadzenia przerwy między określonymi godzinami 1.8 Możliwość włączenia lub wyłączenia opcji pokazywania wartości Wartość wymagana (graniczna), PODAĆ, PODAĆ, PODAĆ, PODAĆ Potwierdzić (wpisując ) i podać oferowany parametr (w przypadku wartości granicznych)

8 pomiarowych 1.9 Rozbudowany system podsumowania badania składający się co namniej z: Godzinowego wykresu zmian ciśnień krwi z widocznym podziałem na dzień i noc Wykresu Histogramu Wykresu Korelacji Wykresu kołowego z przekroczeniami wartości granicznych 1.10 Możliwość zaznaczenia lub odznaczenia elementów drukowanych do raportu końcowego z opcją zapisania tych ustawień 1.11 Możliwość umieszczenia zdjęcia pacjenta bezpośrednio w oprogramowaniu w końcowym raporcie w celu łatwiejszej identyfikacji 1.12 Możliwość rozszerzenia oprogramowania bez wymiany rejestratora o funkcję Analizy Fali Tętna 1.13 Możliwość rozszerzenia o funkcję wirtualnego serwisu (chmury) do przechowywania danych pacjenta bezpośrednio po synchronizacji w oprogramowaniu z możliwością podglądu wyników badania za pomocą przeglądarki internetowej 1.14 Możliwość utworzenia sieciowej bazy danych bezpośrednio w programie do obsługi tych samych pacjentów na co najmniej dwóch komputerach bez użycia serwisu podanego wyżej 1.15 Oprogramowanie i instrukcje w języku polskim II. Rejestrator Holterowski RR, PODAĆ 2.1 Sprzęt fabrycznie nowy. Rok produkcji 2018., PODAĆ 2.2 Aparat kompatybilny z oferowanym oprogramowaniem 2.3 Aparat produkcji europejskiej 2.4 Wymiary rejestratora: 130x70x30 mm +/- 5 mm, PODAĆ 2.5 Masa rejestratora z baterią max. 250g, PODAĆ 2.6 Klasa ochronności: min. IP 42, PODAĆ

9 2.7 Technologia samoregulacyjna deflacji i inflacji dająca maksymalny komfort dla pacjenta podczas pomiarów 2.8 Oscylometryczna metoda pomiaru z liniową deflacją 2.9 Pamięć urządzenia: Min. 300 pomiarów, PODAĆ 2.10 Możliwość przeprowadzenia min. 7 dniowego zapisu badania, PODAĆ 2.11 Zakres ciśnienia skurczowego: mmhg, PODAĆ 2.12 Zakres ciśnienia rozkurczowego: mmhg, PODAĆ 2.13 Zakres tętna: mmhg, PODAĆ 2.14 Zakres inflacji ciśnienia: mmhg, PODAĆ 2.15 Dokładność pomiarów: Ciśnienie +/- 3 mmhg, PODAĆ 2.16 W zestawie 3 dostępne rozmiary mankietów: cm, PODAĆ cm cm 2.17 Możliwość zastosowania rękawów dla dzieci, rozmiar mankietu: cm., PODAĆ 2.18 Możliwość zastosowania rękawów dla otyłych, rozmiar mankietu: cm., PODAĆ 2.19 Możliwość zastosowania materiałowych podkładek higienicznych pod mankiet pomiarowy 2.20 Możliwość startu badania z rejestratora (poza komputerem) 2.21 Możliwość pomiaru na życzenie 2.22 Zasilanie poprzez 2 baterie alkaliczne lub 2 akumulatory AA, starczające na min., PODAĆ 200 pomiarów 2.23 Zgodność systemu z zaleceniami światowych towarzystw medycznych. BHS i ESH 2.24 Walidacja ISO :2013, w tym walidacja dla dzieci od lat Możliwość przerwania pomiaru przez pacjenta w dowolnym momencie 2.26 Możliwość podłączenia rejestratora do komputera przewodowo przez port USB i bezprzewodowo przez Bluetooth 2.27 Rozbudowana lista wyświetlanych błędów rejestratora z dokładnym opisem

10 rozwiązania problemu III. Stanowisko komputerowe 3.1 Centralna jednostka komputerowa w obudowie wolnostojącej, pamięć operacyjna min. 4 GB, dysk twardy min. 500GB, karta graficzna, min. 4 porty USB, napęd DVD-multi,, klawiatura oraz mysz, system operacyjny min. Windows Monitor o przekątnej min. 21,5 3.3 Drukarka laserowa A4 IV. Warunki ogólne oraz gwarancja i serwis 4.1 Instalacja i adaptacja, uruchomienie i szkolenie w cenie oferty 4.2 Bezpłatne upgread y w okresie eksploatacji systemu 4.3 Oprogramowanie systemowe i użytkownika dostarczone na nośniku 4.4 Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim (drukowana 1szt. dostarczona wraz z dostawą aparatu), w wersji elektronicznej dołączona do oferty 4.5 Gwarancja min. 24 miesięcy 4.6 Gwarancja obejmuje bezpłatne naprawy, konserwacje, przeglądy wraz z materiałami i częściami zamiennymi 4.7 Bezpłatne, okresowe przeglądy gwarancyjne wg zaleceń producenta 4.8 Czas reakcji serwisu od powiadomienia do rozpoczęcia naprawy max. 48 godz. 4.9 Czas skutecznej naprawy max. 5 dni licząc od dnia zgłoszenia 4.10 Obsługa urządzenia i komunikaty w języku polskim 4.11 Szkolenie dla personelu medycznego i technicznego dwukrotnie 4.12 Protokół z przeprowadzonego szkolenia musi zawierać listę imienną przeszkolonych osób potwierdzoną podpisem przez te osoby 4.13 Paszport techniczny 4.14 Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia informacji niezbędnych do wypełnienia paszportu technicznego urządzenia 4.15 Po okresie gwarancyjnym Wykonawca zapewnia odpłatny serwis obejmujący naprawy i sprzedaż części zamiennych

11 przez okres min. 10 lat od dnia zakończenia okresu gwarancyjnego Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Z-ca DYREKTORA Barbara Turkiewicz