SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA. Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: http://www.test1.nzozpcz.pl;%20www.szpital-poddebice.pl;/ Poddębice: Dostawy odczynników oraz dzierżawa analizatora immunochemicznego do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach Numer ogłoszenia: 321823-2011; data zamieszczenia: 07.12.2011 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: "Poddębickie Centrum Zdrowia"spółka z o.o., ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, woj. łódzkie, tel. 43 678 20 21, faks 43 678 20 21. Adres strony internetowej zamawiającego: www.test1.nzozpcz.pl; www.szpitalpoddebice.pl; I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: spółka z ograniczoną odpowiedzialności. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawy odczynników oraz dzierżawa analizatora immunochemicznego do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników oraz dzierżawa analizatora immunochemicznego do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach, w ilościach i asortymencie szczegółowo określonych w Załączniku nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy. Kod CPV 33.69.65.00-0; 38.43.45.80-5; 2. Oferowany towar winien spełniać warunki szczegółowo określone w Formularzu cenowym - załącznik nr 2 do SIWZ. 3. Przedmiot dostawy winien posiadać stosowne świadectwa rejestracji, jakości oraz inne atesty lub dokumenty dopuszczające do obrotu i

stosowania w służbie zdrowia na terenie RP, jako bezpieczne dla zdrowia i życia pacjenta. 4. Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego jest zobowiązany przedłożyć do wglądu dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w ust. 3.3 SIWZ. 5. Przedmiot dostawy musi odpowiadać wymaganiom polskich norm przenoszących europejskie normy zharmonizowane lub też - w przypadku ich braku - europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych (art.30 ust. 1 i 2 ustawy Pzp). 6. Wraz z pierwszą dostawą Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia kart charakterystyki dla odczynników. 7. Realizacja dostaw odczynników będzie się odbywać sukcesywnie na podstawie zamówień składanych przez upoważnionego pracownika Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Zamawiającego za pośrednictwem faxu za potwierdzeniem transmisji danych. 8. Wykonawca zamówiony przedmiot umowy- odczynniki dostarczy Zamawiającemu w ciągu 5 dni roboczych od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego. 9. Dostawa odczynników odbywać się będzie na koszt i ryzyko Wykonawcy do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej mieszczącego się w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Mickiewicza 16 w Poddębicach w godz. 8:00-15:00. Wykonawca zobowiązany jest do złożenia zamówionego towaru w miejscu wskazanym przez pracownika Działu Diagnostyki Laboratoryjnej. 10. Ewentualne reklamacje dostaw z tytułu jakości lub ilości dostarczonych odczynników składane będą Wykonawcy za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem transmisji niezwłocznie po ich stwierdzeniu przez Zamawiającego. 11. Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia odpowiedzi na złożoną reklamację dotyczącą odczynników w ciągu 48 h od chwili złożenia reklamacji, a w przypadku braku odpowiedzi reklamację uważać się będzie w całości uznaną przez Wykonawcę. 12. W przypadku uznania reklamacji odczynników za zasadną Wykonawca zobowiązany jest w terminie 48 h od chwili rozpatrzenia reklamacji wymienić towar na wolny od wad bądź uzupełnić braki ilościowe na własny koszt i we własnym zakresie. 13. Faktyczna ilość zamawianych odczynników zależna będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SIWZ (stanowiącym Załącznik Nr 1 do umowy) ilości towaru nie stanowią zobowiązania Zamawiającego do ich zakupienia u Wykonawcy i nie mogą być podstawą żadnych roszczeń ze strony Wykonawcy. 14. Wykonawca zobowiązuje się do przekazania Zamawiającemu do użytkowania i pobierania pożytków z tytułu dzierżawy analizatora w ciągu maksymalnie 5 tygodni, licząc od daty obowiązywania umowy. 15. Oferowany aparat dopuszczony jest do obrotu na rynku polskim i posiada wymagane prawem świadectwa i atesty stwierdzające jego dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.). 16. Analizator będący przedmiotem dzierżawy musi spełniać parametry techniczne i funkcje użytkowe oraz warunki zgodności CE. 17. Parametry

analizatora immunochemicznego wymagane przez Zamawiającego określono w Załączniku nr 2 do SIWZ - Formularz cenowy w Pakiecie nr 1.. II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie. II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.43.45.80-5. II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 14. II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium III.2) ZALICZKI Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o o Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 5 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o o Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 5 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

o o Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 5 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o o Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 5 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o o Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 5 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy przedłożyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji

części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2. III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: próbki, opisy lub fotografie inne dokumenty - Katalog oraz instrukcja obsługi analizatora na potwierdzenie posiadania parametrów określonych w Pakiecie nr 1 poz. 1-7 - Parametry analizatora immunochemicznego. - Katalogi na potwierdzenie parametrów określonych w Pakiecie nr 2 poz. 1-4 Wymagań koniecznych dla Pakietu nr 2 - Ulotki w języku polskim dotyczące odczynników - dla Pakietu nr 2. - Certyfikat CE lub deklaracja zgodności z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010, Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) dla wszystkich produktów dotyczy Pakietów nr 5, 6 i 7. - Certyfikat ISO 13485 dla wszystkich produktów - dotyczy Pakietów nr 11, 12 i 13. III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Dokumenty składane z ofertą: - Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt 8.1-8.3 SIWZ. - Wypełniony Formularz cenowy - Załącznik Nr 2 do SIWZ. III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie

SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie. IV.3) ZMIANA UMOWY Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: tak Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Dotyczy wzoru umowy na dostawy odczynników - Załącznik nr 3 do SIWZ: 1. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia zmiany w umowie w przypadku zaprzestania produkcji którejkolwiek z części asortymentu będącego przedmiotem umowy, wówczas Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania produktu oraz do przedstawienia Zamawiającemu propozycji zamiennika takiego wyrobu o parametrach nie gorszych niż zaoferowane w przetargu w cenie zaoferowanej za przedmiot umowy w przetargu lub cenie korzystniejszej dla Zamawiającego niż w przetargu. Zmiana umowy w tym zakresie nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu przez Zamawiającego propozycji zamiennika. 2. Dopuszcza się zmiany umowy polegające na obniżeniu ceny jednostkowej przedmiotu umowy np. w przypadku okresowych promocji cenowych towaru, stosowanych przez producentów. Strony uzgadniają że w tym okresie dostawy towarów wyszczególnionych w załączniku nr 1 do umowy będą realizowane przez Wykonawcę po cenach niższych, uwzględniających promocję cenową, po wcześniejszym poinformowaniu Zamawiającego w formie pisemnej. 3. Dopuszcza się zmiany stawki podatku VAT, które to obowiązują z chwilą wprowadzenia ich stosowanymi przepisami. Dotyczy wzoru umowy na dzierżawę analizatora - Załącznik nr 4 do SIWZ: 1. Dopuszcza się zmiany umowy polegające na obniżeniu ceny jednostkowej za dzierżawę przedmiotu umowy po wcześniejszym poinformowaniu Zamawiającego w formie pisemnej. 2. Dopuszcza się zmiany stawki podatku VAT, które to obowiązują z chwilą wprowadzenia ich stosowanymi przepisami. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.test1.nzozpcz.pl; www.szpital-poddebice.pl; Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., 99-200 Poddębice ul. Mickiewicza 16, Zamówienia Publiczne.

IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 15.12.2011 godzina 10:00, miejsce: Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., 99-200 Poddębice ul. Mickiewicza 16 Budynek Administracji, I piętro - Sekretariat Zarządu. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: PAKIET NR 1 - ODCZYNNIKI, MATERIAŁY ZUŻYWALNE I KONTROLE ORAZ DZIERŻAWA ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Sekcja A. ODCZYNNIKI (w ilościach są uwzględnione ilości odczynników na kalibrację i kontrolę): 1. TSH, 1200 ozn.; 2. FT4, 120 ozn.; 3. TPSA, 300 ozn.; 4. IgE, 240 ozn.; 5. Troponina I, 600 ozn.; 6. NtproBNP, 120 ozn.; 7. Ferrytyna, 120 ozn.; 8. Antygen Hbs, 1200 ozn.; 9. D-dimery, 120 ozn.; Sekcja B. MATERIAŁY ZUŻYWALNE I KONTROLA (kontrola - raz dziennie na dwóch poziomach, kalibratory - raz w miesiącu), Sekcja C. DZIERŻAWA - Dzierżawa analizatora immunochemicznego (wartość raty musi uwzględniać koszty przeglądów zgodnych z instrukcją obsługi urządzenia i niezawinionych przez Zamawiajacego napraw, w tym dojazd serwisu i ewentualnego noclegu serwisanta, czas pracy serwisanta, koszty pakietów naprawczych i części zamiennych innych niż materiały zużywalne wymienione w sekcji B, itp. w okresie trwania umowy) 12 miesięcy; PARAMETRY ANALIZATORA IMMUNOCHEMICZNEGO: 1. Aparat fabrycznie nowy, rok produkcji 2009-2011. Wyklucza się aparat demonstracyjny; 2. Możliwość postawienia analizatora immunochemicznego na stole laboratoryjnym; 3. Trwałość odczynników roboczych po otwarciu na pokładzie analizatora: minimum 4 miesiace; 4. Analizator bezigłowy uniemożliwiający kontaminację, praca przy użyciu jednorazowych końcówek lub pipet; 5. Aparat nie wymagający codziennej obsługi - stała gotowość aparatu do pracy; 6. Oprogramowanie analizatora w języku polskim; 7. Analizator musi wykonywać wszystkie oznaczenia określone w sekcji A; 8. Analizator objęty jest gwarancją przez okres dzierżawy - dotyczy to napraw i awarii niezawinionych przez Zamawiającego; 9. Wykonawca zapewnia obsługę serwisową urządzenia - należy podać adres serwisu, osobę do kontaktu oraz numer tel i faxu; 10. Termin wykonania naprawy awarii wynosi maksymalnie 48 godzin od daty zgłoszenia; 11. Wykonawca zapewnia aparat zastępczy, o parametrach nie gorszych niż zaoferowaniu w przetargu, w przypadku awarii trwającej powyżej 5 dni; 12. Wykonawca

zobowiązany jest do podłączenia analizatora do systemu laboratoryjnego LAB 3000; 13. Szkolenie personelu Zamawiającego nastąpi w,,,,, dni od podpisania umowy (max. 3 dni od dostawy analizatora); 14. Termin dostawy analizatora maksymalnie do 5 tygodni od podpisania umowy; Wykonawca załączy do oferty katalog oraz instrukcje obsługi analizatora na potwierdzenie posiadania parametrów opisanych w pkt. 1-7; Wykonawca przy pierwszej dostawie odczynników załączy karty charakterystyki substancji niebezpiecznych dla wszystkich odczynników, których to dotyczy; Oświadczam/y, że aparat będący przedmiotem dzierżawy spełnia parametry techniczne i funkcje użytkowe oraz warunki zgodności CE. Oświadczam/y, że oferowany aparat dopuszczony jest do obrotu na rynku polskim i posiada wymagane prawem świadectwa i atesty stwierdzające jego dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.).. 2) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.43.45.80-5. CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: PAKIET NR 2 - ODCZYNNIKI DO KOAGULOLOGII I KALIBRATOR. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Odczynnik PT z fibrynogenem do koagulometru optycznego CHROM 3003, op. max. 10ml, 1200 ml; 2. Odczynnik do APTT do koagulometru optycznego CHROM 3003, op. max. 10 ml, 600 ml; 3. Kalibrator wieloparametrowy, op. 1 ml, 6 ml; Wymagania konieczne dla Pakietu nr 2: 1. Odczynniki przeznaczone do optycznej metody pomiaru - optycznie czyste (niemętne); 2. Trwałość odczynnika do PT po rekonstrukcji min. 30 dni; 3. Współczynnik czułości tromboplastyny do PT-ISI nie większe niż 1,1; 4. Możliwość oznaczania fibrynogenu równolegle z PT; 5. Karty charakterystyki do odczynników należy dostarczyć przy pierwszej dostawie; 6. Ulotki dotyczące odczynników mają być w języku polskim - należy dostarczyć je do oferty; 7. Należy dostarczyć katalogi na potwierdzenie parametrów określonych w pkt. 1-4;. CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: PAKIET NR 3 - ODCZYNNIKI DO ANALIZATORA ELEKTROLITÓW 9180. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Kalibrator ISE Fluid Pack, 24 szt.; 2. Płyn myjący A, op. max. 100ml, 200 ml; 3. Płyn do kondycjonowania elektrody Na, op max. 100 ml, 200 ml.; 4. Standard A, op. max. 2 l, 10 l;.

CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: PAKIET NR 4 - BARWNIKI I ROZTWORY DO DIAGNOSTYKI LABORATORYJNEJ. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Barwnik May- Grunwalda (roztwór), op. 100-1000, 5000 ml.; 2. Barwnik Giemsy (roztwór), op. 100-1000, 22000 ml.; 3. Bufor rozcieńczający barwnik Giemsy (ph 6,8-7,2), op. 100-5000, 220000 ml.; 4. Barwnik do retykulocytów, op. 50-100, 100 ml.; 5. Roztwór 0,9% NaCl, op. 500-1000, 3000 ml.;. CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: PAKIET NR 5 - Serologia grup krwi - odczynniki. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Surowica antyglobulinowa poliwalentna płynna, op. max. do 10 ml, 340 ml.; 2. Surowica anty-d do kontroli PTA-LISS, op. max. do 2 ml, 150 ml.; 3. Odczynnik monoklonalny anty-a, klon BIRMA- 1, op. do max. do 10 ml, 180 ml.; 4. Odczynnik monoklonalny anty-a, inny klon niż w pozycji nr 3, op. do 10 ml, 180 ml.; 5. Odczynnik monoklonalny anty-b, klon LB-2, op. do 10 ml, 180 ml.; 6. Odczynnik monoklonalny anty-b, inny klon niż w pozycji 5, op. max. do 10 ml, 180 ml.; 7. Odczynnik monoklonalny anty-d rozpoznający antygen DVI, op. max. do 10 ml, 180 ml.; 8. Odczynnik monoklonalny anty-d nie wykrywający antygenu DVI, op. max do 10 ml, 180 ml.; 9. Anty-A1 (dolichotest), op. max. do 2 ml, 10 ml.; 10. Anty-D optimum, op. max do 10 ml. 20 ml.; 1. Do oferty należy dołączyć certyfikat CE lub deklaracje zgodności z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych dla wszystkich produktów;. CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: PAKIET NR 6 - SEROLOGIA GRUP KRWI - KRWINKI WZORCOWE. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Wzorcowe krwinki do kontroli testu antyglobulinowego, op. 2 ml, 50 ampułek; 2. Krwinki wzorcowe do układu ABO

25% (3x4 ml), 15 zestawów; 1. Do oferty należy dołączyć certyfikat CE lub deklaracje zgodności z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych dla wszystkich produktów;. CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: PAKIET NR 7 - SEROLOGIA - płyny. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Roztwór chlorku sodowego 0,9% buforowany PBS o ph 6,6-7,6; op. max 5 l, 50 litrów; 2. Odczynnik LISS (roztwór NaCl o niskiej sile jonowej - 0,03 mol/l) o ph 6,7; op. poj. = 0,5-1 litra, 8 litrów; 1. Do oferty należy dołączyć certyfikat CE lub deklaracje zgodności z ustawą z dnia 20.05.2010 r. o wyrobach medycznych dla wszystkich produktów;. CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: PAKIET NR 8 - ODCZYNNIKI DO FOTOMETRU PŁOMIENIOWEGO CORNIN 480. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. JONOCAL 1 (Na- 140,K-5,Cl-100,Ca-2,5 mmol/l) op. 100szt. x 2 ml, 6 op.; 2. Wewnętrzny standard litu - 3 molowy, op. op. = 6 szt. x 100 ml, 3 op.; 3. Roztwór odbiałczajacy na bazie pepsyny, op. = 6 szt. x 100 ml, 3 op.;. CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: PAKIET NR 9 - SZYBKIE TESTY I PASKI DO MOCZU. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Paski do analizy moczu 4-parametrowe (ph, białko, glukoza, ciężar właściwy), op. 50-100 oznaczeń, 5000 szt.; 2. Krew utajona w kale - bez diety, test kasetkowy, czułość - min. 50 ng/ml, metodyka w języku polskim, op. max 20 oznaczeń, 60 ozn.; 3. Test ciążowy w moczu, test kasetkowy, czułość - min. 25 mlu/ml, metodyka w języku polskim, op. max 20 oznaczeń, 40 ozn.; 4. Helicobacter Pylori w surowicy, test kasetkowy, op. max 20 oznaczeń, 40 ozn.; 5. RPR Carbon, lateks wraz z kontrolami, op. max 100 oznaczeń, 200 ozn.; 6. Antygen cyst Giardia Lamblia w kale, test ELISA, oparty o przeciwciała monoklonalne opłaszczające podzielne dołki płytek titracyjnych,

czułość 3 ng/ml, kontrola dodatnia i ujemna w zestawie, czułość i swoistość 100%, metodyka w języku polskim, op. max 96 oznaczeń, 192 ozn.; 7. Mononukleoza zakażna, w zestawie bufor i kontrole, op. max 20 oznaczeń, 20 ozn.; 8. D-Dimery lateksowe, metoda jakościowa i półilościowa, op. max 80 oznaczeń, 320 ozn.; 9. Odczynnik do FDP lateks, op. max 60 oznaczeń, 120 ozn.;. CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: PAKIET NR 10 - ODCZYNNIKI I MATERIAŁY ZUŻYWALNE DLA GAZOMETRU MEDICA (EASY BLOOD GAS). 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Pak odczynnikowy, 15 szt.; 2. Elektroda ph, 2 szt.; 3. Elektroda pco2, 4 szt.; 4. Elektroda po2, 2 szt.; 5. Elektroda referencyjna, 4 szt.; 6. Papier do drukarki (5 rolek) op. 5 rolek, 6 op.; 7. Płyn do mycia codziennego, op. 1x90 ml(6x15), 4 op.; 8. Wężyk pompy, 2 szt.; 9. Materiał kontrolny - Poziom 1 (kwasica) op. = 30x1,7ml, 4 op.; 10. Materiał kontrolny - Poziom 2 (normal) op. = 30x1,7ml, 4 op.; 11. Materiał kontrolny - Poziom 3 (zasadowica) op. = 30x1,7ml, 4 op.;. CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: PAKIET NR 11 - MANUALNE ZESTAWY DO IDENTYFIKACJI DROBNOUSTROJÓW. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Zestawy do identyfikacji ziarniaków gramdodatnich (Staphylococcus, Streptococcus) op=20 testów, 2 op.; 2. Zestawy do identyfikacji pałeczek gramujemnych jelitoywch oraz paleczek gramujemnych niefermentujących op = 20 testów, 3 op; 3. Odczynnik dezoksycholanowy, op=50 amp. a 0,5 ml., 1 op.; 4. Osocze królicze liofilizowane, op= 10x3 ml, 2 op.; 5. Zestaw do barwienia Grama, op= 4x250 ml, 3 op.; 6. Test kasetkowy immunochromatograficzny do wykrywania wirusa RSV w wymazach z gardła, op=30 testów, 2 op.; 1. Do oferty należy dołączyć certyfikat ISO 13485 dla wszystkich produktów; 2. Instrukcje wykonywania testów muszą być w języku polskim; 3. Jeśli niezbędne jest oprogramowanie w postaci książki kodów do odczytu testów Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć je przy pierwszej dostawie w wersji papierowej lub elektronicznej; 4. Zestawy do identyfikacji (pozycja 1 i 2) oparte na min. 29 cechach biochemicznych, zamknięta konstrukcja; 5. Minimalny termin ważności 6 miesięcy;.

CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: PAKIET NR 12 - KRĄŻKI ANTYBIOTYKOWE I DIAGNOSTYCZNE DO RÓŻNICOWANIA DROBNOUSTROJÓW PODŁOŻA MIKROBIOLOGICZNE NA PŁYTKACH I SUCHE. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Ampicilina 2 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 2. Ampicilina 10 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 3. Penicylina 1lU, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 4. Amoksycylina / kw. Klawulanowy 20/10 µg, fiolka = 50 krążków, 30 fiolek; 5. Ampicylina/sulbactam 10/10 µg, fiolka = 50 krążków, 15 fiolek; 6. Piperacylina 30 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 7. Piperacylina / tazobactam 30/6 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 8. Ticarcylina 75 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 9. Ticarcylina/kw klawulanowy 75/10 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 10. Oksacylina 1 µg, fiolka = 50 krążków, 3 fiolek; 11. Cefoksytyna 30 µg, fiolka = 50 krążków, 15 fiolki; 12. Cefuroksym 30 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 13. Cefazolina 30 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 14. Cefotaksym 30 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 15. Cefotaksym 5 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 16. Ceftazydym 10 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 17. Cefepim 30 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 18. Cefpodoksym 10 µg, fiolka = 50 krążków, 3 fiolki; 19. Ceftazydym/kw. Klawulanowy (ESBL), fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 20. Cefotaksym /kw.klawulanowy (ESBL), fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 21. Imipenem 10 µg, fiolka = 50 krążków, 10 fiolek; 22. Meropenem 10µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 23. Clindamycyna 2 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 24. Erytromycyna 15µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 25. Kwas nalidiksowy 30µg, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 26. Ofloksacyna 5 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 27. Norfloksacyna 10 µg, fiolka = 50 krążków, 15 fiolek; 28. Ciprofloksacyna 5 µg, fiolka = 50 krążków, 15 fiolek; 29. Lewofloksacyna 5µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 30. Moksifloksacyna 5µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 31. Amikacyna 30 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 32. Gentamycyna 10 µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 33. Gentamycyna 30 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 34. Tobramycyna 10 µg, fiolka = 50 krążków, 10 fiolek; 35. Netylmycyna 10 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 36. Tetracyklina 30 µg, fiolka = 50 krążków, 15 fiolek; 37. Niktrofurantoina 100 µg, fiolka = 50 krążków, 10 fiolek; 38. Trimetoprim/sulfametoksazol 1,25/23,75 µg, fiolka = 50 krążków, 30 fiolek; 39. Wankomycyna 5 µg, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 40. Teikoplanina 30 µg, fiolka = 50 krążków, 4 fiolki; 41. Chloramfenikol 30 µg, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 42. Rifampicyna 5 µg, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 43. Mupirocyna 200 µg, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 44. Kwas fusydowy 10 µg, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 45. Chinupristina/Dalfopristina 15

µg, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 46. Linezolid 30 µg, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 47. Aztreonam 30 µg, fiolka = 50 krążków, 4 fiolki; 48. Cefaklor 30 µg, fiolka = 50 krążków, 15 fiolek; 49. Penicylina V 10 µg, fiolka = 50 krążków, 3 fiolki; 50. Krążki jałowe o średnicy 6 mm, fiolka = 50 krążków, 4 fiolki; 51. Krążki z optochiną, fiolka = 50 krążków, 5 fiolek; 52. Krążki z bacytracyną, fiolka = 50 krążków, 3 fiolki; 53. Krążki z czynnikiem X,V, XV + bacytracyna, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 54. Krążki - cefinaza, fiolka = 50 krążków, 15 fiolek; 55. Krążki EF do różnicowania E.faecalis - E.faecium, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 56. Krążki z furazolidonem, fiolka = 50 krążków, 2 fiolki; 57. Ceftazydym 30µg, fiolka = 50 krążków, 20 fiolek; 58. Cefaleksyna 30µg, fiolka = 50 krążków, 7 fiolek; 59. Cefadroksyl 30µg, fiolka = 50 krążków, 7 fiolek; 60. Ertapenem 10µg, fiolka= 50 krążków, 4 fiolki; 61. Mueller Hinton II Agar, op.= 20 płytek, 240 opakowań; 62. Columbia CNA Agar +5%krwinki owcze, op.= 20 płytek, 40 opakowań; 63. Columbia Agar +5%krwinki owcze, op.= 20 płytek, 40 opakowań; 64. Mac Conkey agar z fioletem krystalicznym, op.= 20 płytek, 100 opakowań; 65. Mannitol Salt Agar, op.= 20 płytek, 40 opakowań; 66. Podłoże czekoladowe dla Haemophilus (isovitalex + bacytracyna), op.= 20 płytek, 15 opakowań; 67. Mueller Hinton Agar + 5% krwinki końskie +20mg/l NAD, op.= 10 płytek, 60 opakowań; 68. MHA z oksacyliną 6µg/l i 4% NaCl, op.= 10 płytek, 1 opakowanie; 69. Enterococcosel Agar, op.= 20 płytek, 25 opakowań; 70. Sabourand Agar z gentamycyną i chloramfenikolem, op.= 20 płytek, 25 opakowań; 71. 4-rodzielne BHI agar, BHI+Wankomycyna 6 mg/l, BHI+Gentamycyna 500mg/l, BHI+Streptomycyna 2000mg/l, op.= 10 płytek, 1 opakowanie; 72. MHA z kloksacyliną, op.= 10 płytek, 1 opakowanie; 73. Mueller Hinton II Agar, op.= 500g, 1 opakowanie; 74. Podłoże Sabourand, op.= 500g, 1 opakowanie; 75. Mannitol Salt Agar, op.= 500g, 1 opakowanie; 76. MacConkey Agar, op.= 500g, 1 opakowanie; 77. Bulion wzbogacony (mózgowo-sercowy), op.= 500g, 2 opakowań; 78. Bulion Seleninowo-fosforanowy, op.= 500g, 1 opakowanie; 79. Enterococcosel Agar, op.= 500g, 1 opakowanie; 80. Salmonella Shigella Agar, op.= 500g, 1 opakowanie; 81. Bulion tryptozowo sojowy, op.= 500g, 1 opakowanie; 82. Kwas fenyloboronowy, probówka 2ml, 4 probówki; 83. EDTA, probówka 2ml, 4 probówki; 1. Średnica krążków antybiotykowych 6 mm.; 2. Każdy krążek musi posiadać dwustronne oznakowanie, ostatni krążek w fiolce oznaczony symbolem X; 3. Do oferty należy dołączyć certyfikat ISO 13485 dla wszystkich produktów; 4. Minimalny termin ważności krążków 6 miesięcy, płytek z gotowymi podłożami 2-4 tygodnie; 5. Instrukcje wykonywania testów mają być w języku polskim; 6. Możliwość zamawiania pojedynczych fiolek z krążkami; 7. Podłoża na płytkach Petriego o średnicy 90mm; 8. Możliwość przechowywania podłoży gotowych na płytkach w temperaturze pokojowej (w pełnym zakresie temperatur 2-25o C) za wyjątkiem podłoży z krwią oraz wrażliwymi komponentami;.

CZĘŚĆ Nr: 13 NAZWA: PAKIET NR 13 - PODŁOŻA, TESTY, IDENTYFIKACJA DROBNOUSTROJÓW. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Podłoże do posiewu krwi - metoda manualna (podłoże dwufazowe -faza stała i płynna), op. = 12 butelek, 3 op.; 2. Test lateksowy - identyfikacja Saph. Ureus, op. = 250 ozn., 5 op.; 3. Test lateksowy - identyfikacja Streptococcus pneum., op. = 50 ozn., 1 op.; 4. Test lateksowy - identyfikacja paciorkowców ß-hemolizujących (gr. A,B,C,D,F,G), op.=50 ozn., 1 op.; 5. Test immunochromatograficzny wykrywający rotawirusy i adenowirusy w próbce kału, op.=20 ozn., 8 op.; 6. Test lateksowy do wykrywania MRSA (oznaczenie PBP2), op.=50 ozn., 1 op.; 7. Identyfikacja Enterobacteriaceae 20 cech w mikrometodzie + wymagane odczynniki dodawane do mikroprobówek, op.=25 ozn. 3 op.; 8. Identyfikacja rodzajów Haemophilus i Neisseria - 12 cech w mikrometodzie + wymagane odczynniki dodawane do mikroprobówek, op. = 10 ozn, 1 op.; 9. System hodowli w CO2-1 -2 płytki ø 90 mm lub 1-5 płytek ø 60 mm, op. = 20 zestawów, 2 op.; 10. Oznaczenie MIC (E-test) Penicylina 0,016-256 µg/ml, op. = 30 testów, 2 op.; 11. Oznaczanie MIC (E-test) Wankomycyna 0,016-256µg/ml, op. = 30 testów, 1 op.; 12. Oznaczenie MIC (E-test) Cefotaksym 0,016-256 µg/ml, op. = 30 testów, 1 op.; 13. Identyfikacja Staphylococcus i Micrococcus-19 cech w mikrometodzie + wymagane odczynniki dodawane do mikroprobówek, op. = 25 testów, 1 op.; 14. Identyfiacja niefermentujących pałeczek gram(- )- 20 cech w mikrometodzie + wymagane odczynniki, op. = 25 testów, 1 op.; 15. Wymagane odczynniki do testów identyfikacyjnych (James, ZYM B, NIT1+NIT2, VP1+VP2), ampułka 3ml, 11 ampułek; 16. Identyfikacja rodzaju Listeria - 10 cech w mikrometodzie + wymagane odczynniki dodawane do mikroprobówek, op. = 10 ozn., 1 op.; 1. Minimalny termin ważności 8 miesięcy; 2. Do oferty należy dołączyć certyfikat ISO 13485 dla wszystkich produktów; 3. Instrukcje wykonywania testów mają być w języku polskim; 4. Jeżeli niezbędne jest oprogramowanie w postaci książki kodów do odczytu testów dostawca zobowiązuje się dostarczyć je przy pierwszej dostawie w wersji papierowej lub elektronicznej;. CZĘŚĆ Nr: 14 NAZWA: PAKIET NR 14 - PODŁOŻA TRANSPORTOWE DO POSIEWU MOCZU.

1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Podłoże transportowe do posiewu moczu, op.= 10 testów, 40 op.; 1. Dwustronne płytki z podłożami transportowowzrostowymi Cled i MacConkey; 2. Minimalny termin ważności podłoży 6 m-cy;.