Chromatografia kolumnowa planarna



Podobne dokumenty
3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ

CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

RP WPROWADZENIE. M. Kamioski PG WCh Gdaosk 2013

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 3. Łukasz Berlicki

Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna

-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

CHROMATOGRAFIA W UKŁADZIE FAZ ODWRÓCONYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp

Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?

1.Wstęp. Ćwiczenie nr 9 Zatężanie z wody związków organicznych techniką SPE (solid phase extraction)

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Jolanta Jaroszewska-Manaj 1. i identyfikacji związków organicznych. Jolanta Jaroszewska-Manaj 2

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.

Ślesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw

Pytania z Chromatografii Cieczowej

Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.

JJManaj IZO-chromatografia

UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Katedra Analizy Środowiska WYSOKOSPRAWNA CHROMATOGRAFIA CIECZOWA (HPLC)

Fazą ruchomą może być gaz, ciecz lub ciecz w stanie nadkrytycznym, a fazą nieruchomą ciało stałe lub ciecz.

UZUPEŁNIENIE Identyfikacja związków kwasowych: 10,9 i 11,4 10,2 0,7 9,9 3,25 7,2 4,8 4,2 0,96. Identyfikacja amin aromatycznych.

OD HPLC do UPLC. Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS

CHROMATOGRAFIA. Sprawdzono w roku 2014 przez K. Czapińską. Teoria Metody rozdzielcze i proces rozdzielania

CHROMATOGRAFIA GAZOWA (GC)

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej

EKSTRAKCJA W ANALITYCE. Anna Leśniewicz

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

8. CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Identyfikacja alkoholi techniką chromatografii gazowej

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II. OznaczanieBTEX i n-alkanów w wodzie zanieczyszczonej benzyną metodą GC/FID oraz GC/MS 1

2 k CHROMATOGRAFIA. Teoria Metody rozdzielcze i proces rozdzielania

masy cząsteczkowej polimerów nisko i średnio polarnych, a także lipidów, fosfolipidów itp.. silanizowanyżel krzemionkowy

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

Metody chromatograficzne (rozdzielcze) w analizie materiału biologicznego (GC, HPLC)

Teoria do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE HPLC

Znaczenie i zastosowania chromatografii oraz rodzaje technik chromatograficznych

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU

ZASTOSOWANIE CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ W BIOTECHNOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

CHROMATOGRAFIA. Sprawdzono w roku 2017 przez A. Hałkę-Grysińską. Teoria Metody rozdzielcze i proces rozdzielania

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Oznaczanie herbicydów z grupy triazyn z zastosowaniem techniki HPLC

wielkość opakowania (nie większa niż 3 litry lub 3 kilogramy) 1 1,4-Dioksan czda POCH l 2 1-Propanol czda POCH BA l

Metody chromatograficzne w chemii i biotechnologii, wykład 6. Łukasz Berlicki

IZOLACJA WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (WWA) Z GLEBY

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

BADANIA WŁAŚCIWOŚCI LIPOFILOWYCH ZWIĄZKÓW PRZECIWUTLENIAJĄCYCH

SPECJALNE TECHNIKI ROZDZIELANIA W BIOTECHNOLOGII. Laboratorium nr1 CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROFOBOWYCH

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

HPLC. Badanie czystości chlorowodorku propranololu. chlorowodorku propranololu. Badanie uwalniania. z tabletki

Instrukcja ćwiczenia laboratoryjnego HPLC-2 Nowoczesne techniki analityczne

CHROMATOGRAFIA WYKLUCZANIA (dawniej żelowa GPC/SEC) prof. M. Kamiński WCh-PG Gdańsk, 2018

Wykorzystanie techniki SPE do oczyszczania ekstraktu.. Agata Kot-Wasik

EKSTRAKCJA I CHROMATOGRAFIA

Analityka Zanieczyszczeń Środowiska

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

rodzajach chromatografii cieczowej w związku ze wszczętym na

Formularz opisu kursu (sylabus przedmiotu) na rok akademicki 2011/2010

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

WYKAZ METOD BADAWCZYCH W WKJ 4

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

CHROMATOGRAFIA JONOWYMIENNA

NOWOCZESNE TECHNIKI BADAWCZE W INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ. Beata Grabowska, pok. 84A, Ip

stożek tulejka płaskie stożkowe kuliste Nominalna długość powierzchni szlifowanej 14/ / /32 29.

Zakres zastosowań chromatografii wykluczania

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO ANALIZA INSTRUMENTALNA MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO

Egzamin z Technik Rozdzielania Mieszanin - Termin III

ANALITYKA ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA ROK V SEM. IX

Podstawy szybkiej chromatografii gazowej

Akrydyna należy do znanych luminoforów organicznych (rysunek poniżej).

PODSTAWY CHROMATOGRAFII GAZOWEJ

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Przemysłowe laboratorium technologii ropy naftowej i węgla II

Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa

MATERIAŁY DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH - CHROMATOGRAFIA JONOWA

Transkrypt:

Chromatografia kolumnowa planarna

Znaczenie chromatografii w analizie i monitoringu środowiska lotne zanieczyszczenia organiczne (alifatyczne, aromatyczne) w powietrzu, glebie, wodzie Mikrozanieczyszczenia (związki polihalogenowe: PCB, dioksyny, furany) Pochodne chlorofenolu w wodzie Związki powierzchniowo czynne (nonylofenole) w wodzie Pestycydy chloroorganicze, fosforganiczne Aniony nieorganicze w wodach

Współczynnik podziału k zawartośa w fazie nieruchomej zawartośa w fazie ruchomej

Czas retencji (t R ) Czas spędzany przez składnik w fazie ruchomej (t M ) i w fazie nieruchomej Czas spędzany w fazie nieruchomej jest k razy dłuższy od t M czyli (kt M ) t R t M kt M t M ( 1 k ) t M czas martwy czas retencji substancji niezatrzymywanej

Współczynnik retencji k w odniesieniu do czasu retencji Jest to stosunek czasu, w którym substancja przebywa w fazie stacjonarnej do czasu, w którym przebywa w fazie ruchomej. Współczynnik k określa ile razy dłużej substancja przechodzi przez kolumnę w wyniku oddziaływania z fazą stacjonarną niż potrzebowałaby na przejście przez kolumnę gdyby przebywała tylko w fazie ruchomej k t R t M t M t t R M ' Czas oddziaływań z fazą stacjonarną k = Czas bez oddziaływań z fazą stacjonarną

Sygnał chromatograficzny analiza jakościowa: wielkość charakterystyczna dla danego związku analiza ilościowa: Powierzchnia odpowiada ilości związku

Sprawność i selektywność profil stężeniowy próbki w chwili wstrzykiwania jest wysoki i wąski, ulega stopniowo rozmyciu i rozszerzeniu Korzystne jest ograniczenie rozmycia (wąskie piki) - lepiej rozdzielone (0,5 < k < 10) Zdolność kolumny do wytwarzania wąskich pików to sprawność kolumny określona liczbą półek teoretycznych N Na każdej półce zachodzi równowaga adsorpcji - desorpcji wzdłuż kolumny chromatograficznej

Liczba półek N N tr 16 w 2 (9), N 5,54 w t R 1/ 2h 2 w 4t R N

Rozdzielczość R s Zależy od odległości pików (retencji) jak i szerokości (sprawności) C t R2 - t R1 t R1 t R2 R s tr2 tr 1 tr 1 1 w 0,5( w2 w1 ) 2 w 1 2 2 1/2w 1 1/2w 2 t Pełne rozdzielenie 2 pików R s > 1,5

Rozdzielczość R s Na rozdzielczość wpływa: Selektywność a (współczynnik selektywności) w pływa na wzajemną odległość sygnałów t R a = k 2 /k 1 1 Liczba półek teoretycznych wpływa na szerokość pików 1 a 1 k 2 Wzór Purnella RS N 2 4 a 1 k 2

C t C Wzrost N (obniżenie H) t C Wzrost a t

Mechanizmy retencji Podziałowy Adsorpcyjny jonowymienny Żelowopermeacyjny

Parametry pracy układu chromatograficznego rodzaj fazy stacjonarnej, wymiary kolumny, temperatura pieca chromatograficznego, rodzaj detektora i dozownika, temperatura detektora i dozownika, prędkość przepływu gazu nośnego, wielkość dozowanej próbki.

Wpływ długości kolumny

Pakowane, analityczne o średnicy wewnętrznej 2 6 mm i długości 1 3 m Mikropakowane o średnicy 0,2 0,6 mm i długości do kilkunastu metrów Kapilarne o średnicy 0,2 0,6 mm i długości do kilkudziesięciu metrów Mikrokapilarne, poniżej 0,1 mm i długości do kilkudziesięciu metrów Preparatywne kolumny Standardowe długości : 15; 30 i 60 m Standardowe średnice 0,15; 0,25; 0,32 i 0,53 mm

wypełnienia Adsorbenty nieorganiczne: sita cząsteczkowe (glinokrzemiany wapnia) w analizie gazów N 2, O 2, He, H 2, CH 4 żel krzemionkowy (spherosil, porasil) w analizie alkanów, alkenów (do C4), HCl, Cl 2 Adsorbenty organiczne (Porapak i Chromosorb): Kopolimery diwinylobenzenu i styrenu w różnych stosunkach z dodatkiem modyfikatorów, czasem pokryte ciekłą fazą stacjonarną (do ok. 10%) Porapaki P, R, S, T, N, Q polarność rośnie o P do T, stosowane w analizie aldehydów, glikoli, alkoholi, chloru od HCl, aldehydów

Fazy stacjonarne Najczęściej spotykane nośniki to Chromosorby W, P, G (do kilku m 2 /g) Mogą być modyfikowane kwasem i silanizowane (zastąpienie grup hydroksylowych grupami metylosililowymi) Si OH O Si OH Si O Cl CH 3 CH 3 + Si O Si + 2HCl Cl CH 3 Si O CH 3 Fazy silikonowe najważniejsze fazy w chromatografii kapilarnej - Dimetylosiloksany i fenylosiloksany stosowane w analizie większości związków w GC Poliglikole (rozdzielają związki hydroksylowe, aminowe, karboksylowe.

Ogólne zasady wyboru ciekłych faz stacjonarnych do rozdziału substancji niepolarnych stosuje się fazę stacjonarną niepolarną, do rozdziału substancji polarnych stosuje się fazę stacjonarną polarną, związki niepolarne są rozdzielane na niepolarnej fazie stacjonarnej zgodnie z uszeregowaniem ich według temperatur wrzenia (lotności),

Ogólne zasady cd. związki niepolarne są eluowano przed związkami polarnymi o tej samej temperaturze wrzenia, jeżeli faza stacjonarna jest polarna, związki polarne są eluowano przed związkami niepolarnymi o tej samej temperaturze wrzenia, jeżeli faza stacjonarna jest niepolarna.

Wpływ temperatury na rozdział chromatograficzny 100 o C

140 o C

160 o C

Program 1

Program 2

100 o C izotermicznie, detektor FID 200 o C, gaz nośny He, kolumna DB-5 t r = t r t m n-alkany czasy retencji t r zredukowane retencji t r C-6 C-10 C-12 C-13 C-14 C-15 1,18 1,32 1,85 3,90 7,02 13,80 0,18 0,32 0,85 2,90 6,02 12,80

Indeks retencji n-alkanu lg t r 2 1 0 r 2 = 0,9995-1 0 200 400 600 800 1000 C n x 100

Indeks Kovatsa indeks retencji dowolnej substancji Umożliwia identyfikację substancji Określa oddziaływania z fazami stacjonarnymi I x 100 C n 100 lg tr'( x) lg t '( C R lg tr'( Cn) ) lg t '( C n 1 R n ) Cn alkan eluujący przed x Cn+1 alkan eluujący po x

Chromatografia cieczowa Chromatografia kolumnowa Przepływ grawitacyjny Wysokosprawna chromatografia cieczowa Przepływ wymuszony Pompy tłokowe

Fazy stacjonarne Oddziaływania niespecyficzne (dyspersyjne) specyficzne (miejsca aktywne) Adsorbenty niespecyficzne, specyficzne dodatnie, specyficzne ujemne Żel krzemionkowy zbudowany z tetraedrów SiO 4 w nieuporządkowanej sieci na powierzchni grupy silanolowe Si-O-H lub siloksanowych Si-O-Si)

Wpływ przepływu na rozdzielenie w HPLC

Dozownik

Fazy ruchome pojedyncze rozpuszczalniki lub ich dwu- lub więcej składnikowe mieszaniny. Faza - eluent Wyciek - eluatu Faza ruchoma jest czynnikiem aktywnym siła elucyjna - wielkość siły oddziaływania fazy ruchomej z powierzchnią adsorbentu. adsorbenty polarne - siłę elucji wyznacza polarność i polaryzowalność cząsteczek eluentu. Siła ta jest tym większa, im większa jest polarność rozpuszczalnika. adsorbenty niepolarne - siła elucji zależy od niespecyficznych sił Van der Waalsa (oddziaływań dyspersyjnych).

szereg eluotropowy indeks polarności (indeks polarności) n-pentan < n-heksan < cykloheksan < tetrachlorek węgla < toluen < benzen < eter dietylowy < chloroform < dichlorometan < tetrahydrofuran < dichloroetan < aceton < octan etylu < acetonitryl < pirydyna < etanol < metanol < woda < kwas octowy. W fazach odwróconych odwrotnie

Adsorbent polarny Anality niepolarne ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH ---OH Faza ruchoma: -heksan -heptan -heptan/propanol -chlorek metylenu Faza stacjonarna - normalna

Adsorbent niepolarny Anality niepolarne (dyspersywne) i słabo polarne ---O-Si(CH 2) -(CH 2 ) 17 -CH 3 ---O-Si(CH 2 )-(CH 2 ) 17 -CH 3 ---O-Si(CH 2 )-(CH 2 ) 17 -CH 3 ---O-Si(CH 2 )-(CH 2 ) 17 -CH 3 ---O-Si(CH 2 )-(CH 2 ) 17 -CH 3 ---O-Si(CH 2 )-(CH 2 ) 17 -CH 3 ---O-Si(CH 2 )-(CH 2 ) 17 -CH 3 ---O-Si(CH 2 )-(CH 2 ) 17 -CH 3 Faza stacjonarna - odwrócona Faza ruchoma: -metanol / woda -acetonitryl / woda -THF / woda Woda (bufor) -K 2 HPO 4 /H 3 PO 4 -CH 3 COONH 4 /CH 3 COOH -TEA/H 3 PO 4 -TFA itd

Detektory Spektrofotometryczny UV-Vis Fluoroscencyjny Refraktometryczny Konduktometryczny Detekcji mas

%MeOH Skład fazy Izokratyczny: stały skład fazy w czasie analizy Gradientowy: zmienia się w trakcie analizy Np. udział acetonitrylu w wodzie (fazy odwrócone) czas

Mieszanina dialkiloftalanów: Faza stacjonarna C-8 50% acetonitrylu w wodzie 65% acetonitrylu w wodzie 80% acetonitrylu w wodzie

20-100% acetonitrylu w wodzie w 10 min (8%/min)

Pestycydy fosfoorganiczne

Pestycydy

WWA 1, naphthalene; 2, acenaphthene; 3, fluorene; 4, phenanthrene; 5, anthracene; 6, fluoranthene; 7, pyrene; 8, benzo[a]anthracene; 9, chrysene; 10, benzo[e]pyrene; 11, benzo[b]fluoranthene; 12, benzo[k]fluoranthene; 13, benzo[a]pyrene; 14, dibenzo[a,h]anthracene; 15, benzo[ghi]perylene; 16, indene[1,2,3- cd]pyrene.

WWA