Zaburzenia pamięci operacyjnej u pacjentów z głęboką depresja leczonych wstrząsami elektrycznymi



Podobne dokumenty
Leczenie zaburzeń depresyjnych u pacjentów z rozpoznaniem

Terapia elektrowstrząsowa i pamięć autobiograficzna u pacjentów z depresją lekooporną

Rozprawa na stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie medycyny

Ocena skuteczności preparatów miejscowo znieczulających skórę w redukcji bólu w trakcie pobierania krwi u dzieci badanie z randomizacją

Jolanta Rajewska, Janusz Rybakowski, Andrzej Rajewski

LECZENI PRĄDEM terapia elektrowstrząsowa. Hotloś Sylwia Radzik Anna

Porównanie skuteczności leków adiuwantowych. w neuropatycznym bólu nowotworowym1

Analiza retrospektywna skuteczności terapii elektrowstrząsami w depresji lekoopornej

Dlaczego potrzebne było badanie?

Leki biologiczne i czujność farmakologiczna - punkt widzenia klinicysty. Katarzyna Pogoda

NCBR: POIG /12

Dlaczego potrzebne było badanie?

GDAŃSKI UNIWERSYTET MEDYCZNY

Lek BI w porównaniu z lekiem Humira u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką łuszczycą plackowatą

Wpływ rehabilitacji na stopień niedokrwienia kończyn dolnych w przebiegu miażdżycy.

Wpływ leczenia elektrowstrząsami na funkcje poznawcze w zaburzeniach depresyjnych

Kto uzyskuje najlepsze efekty w wyniku leczenia CCSVI? Charakterystyka pacjenta

Marta Grancow-Grabka

Risperidon w leczeniu epizodu manii oraz profilaktyce nawrotu.

DOMINIKA DUDEK. 2. Leczenie epizodu depresyjnego FARMAKOTERAPIA W PSYCHIATRII I NEUROLOGII, 2007, 1, 11 15

ROZPRAWA NA STOPIEŃ DOKTORA NAUK MEDYCZNYCH (obroniona z wyróżnieniem )

Podstawowe zasady leczenia zaburzeń psychicznych

S T R E S Z C Z E N I E

Skojarzone leczenie depresji lekami przeciwdepresyjnymi i pindololem - otwarte badanie skuteczności 14 dniowej terapii

Analysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn

Aneks IV. Wnioski naukowe

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Powikłania w trakcie farmakoterapii propranololem naczyniaków wczesnodziecięcych

Zaburzenia funkcji poznawczych u pacjentów uzależnionych od alkoholu

FORMULARZ ZGŁOSZENIOWY KONKURS NA NAJLEPSZE STUDENCKIE KOŁO NAUKOWE ZRZESZONE 1. NAZWA KOŁA: KOŁO NAUKOWE CHORÓB AFEKTYWNYCH 2.

jest zbudowany i które są niezbędne do jego prawidłowej (fizjologicznej pracy) a taką zapewniają mu zgodnie z badaniami nnkt EPA+DHA omega-3.

Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT

Wybrane zaburzenia lękowe. Tomasz Tafliński

Zaburzenia pamięci operacyjnej i funkcji wykonawczych w okresie częściowej remisji objawów depresji w chorobach afektywnych

Sprawność pamięci operacyjnej a nasilenie depresji po 8 tygodniach farmakoterapii

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr Doroty Mroczkowskiej nt.: Opinia

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE

Wyroby medyczne Systemy zarządzania jakością Wymagania do celów przepisów prawnych

Psychoterapia w zaburzeniach afektywnych

lek. Wojciech Mańkowski Kierownik Katedry: prof. zw. dr hab. n. med. Edward Wylęgała

medyczne eksploracje

Zaburzenia afektywne. Justyna Andrzejczak Kognitywistyka

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od do

Ocena wpływu nasilenia objawów zespołu nadpobudliwości psychoruchowej na masę ciała i BMI u dzieci i młodzieży

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 571 SECTIO D 2005

Wyroby medyczne Systemy zarządzania jakością Wymagania do celów przepisów prawnych

Zaburzenia emocjonalne, behawioralne, poznawcze oraz jakość życia u dzieci i młodzieży z wrodzonym zakażeniem HIV STRESZCZENIE


ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LVIII, SUPPL. XIII, 207 SECTIO D 2003

TROMBOELASTOMETRIA W OIT

Maciej Pawlak. Zastosowanie nowoczesnych implantów i technik operacyjnych w leczeniu przepuklin brzusznych.

Terapia elektrowstrząsowa skuteczna i bezpieczna alternatywa dla nieskutecznej farmakoterapii

Polskie Forum Psychologiczne, 2013, tom 18, numer 2, s ,Aleksandra Rutkowska 2. Katedra Neuropsychologii

Jerzy Landowski. Wstęp

Polskie Forum Psychologiczne, 2013, tom 18, numer 4, s

Nasilenie i rodzaj objawów a funkcjonowanie poznawcze w chorobie afektywnej dwubiegunowej

Obraz i leczenie kolejnych epizodów depresji (wyniki polskiego badania wieloośrodkowego) *

ACTA UNIVERSITATIS LODZIENSIS

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zawieszenia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu przedstawione przez Europejską Agencję Leków

Analiza kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa leczenia elektrowstrząsowego

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

OPIS PRZEDMIOTU. Neuropsychologia 1100-PS36N-SJ. Wydział Pedagogiki i Psychologii Instytut Psychologii Psychologia

JAKOŚĆ ŻYCIA U DZIECI I MŁODZIEŻY Z WRODZONYM ZAKAŻENIEM HIV W POLSCE

CHIRURGICZNE LECZENIE ZWĘŻEŃ TĘTNIC SZYJNYCH

PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017

Udary mózgu w przebiegu migotania przedsionków

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Mgr inż. Aneta Binkowska

LECZENIE BIOLOGICZNE CHORÓB

Pamięć operacyjna i funkcje wykonawcze w nadczynności tarczycy w przebiegu choroby Gravesa i Basedowa *

Typ histopatologiczny

Psychiatr. Pol. 2016; 50(3):

PLACEBO JAKO PROBLEM ETYCZNY PRZY OCENIE BADAŃ KLINICZNYCH

B IURO B ADAWCZE DS. J AKOŚCI

Poprawka do Normy Europejskiej EN 1344:2013/AC:2015 Clay pavers - Requirements and test methods ma status Poprawki do Polskiej Normy

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Aneks II. Niniejsza Charakterystyka Produktu Leczniczego oraz ulotka dla pacjenta stanowią wynik procedury arbitrażowej.

Uniwersytet Medyczny w Łodzi. Wydział Lekarski. Jarosław Woźniak. Rozprawa doktorska

EBM w farmakoterapii

ANEKS II WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY DO ZMIANY CHARAKTERYSTYK PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTEK DLA PACJENTA PRZEDSTAWIONE PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW

Przełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny

Akademia Morska w Szczecinie. Wydział Mechaniczny

Zmiany napięcia mięśniowego w czasie leczenia toksyną botulinową a ocena klinimetryczna nasilenia objawów u pacjentów z dystonią szyjną

Rak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie

Ocena potrzeb pacjentów z zaburzeniami psychicznymi

dr n. med. Magdalena Trzcińska

Wykonanie Testu Łączenia Punktów przez osoby z depresją i organicznymi zaburzeniami depresyjnymi *

STOSUNEK HEMODIALIZOWANYCH PACJENTÓW Z ZABURZENIAMI

Metoksyfluran (Penthrox) Lek. Justyna Kasznia

przytarczyce, niedoczynność przytarczyc, hipokalcemia, rak tarczycy, wycięcie tarczycy, tyreoidektomia

* Rejestr epidemiologiczny: przeprowadzenie i opracowanie wyników sponsorowane przez firmę Sanofi- Aventis-Polska. Nr badania: DPKIN_L_01684

Patients price acceptance SELECTED FINDINGS

Testy nieparametryczne

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN - POLONIA VOL.LX, SUPPL. XVI, 339 SECTIO D 2005

Radiologiczna ocena progresji zmian próchnicowych po zastosowaniu infiltracji. żywicą o niskiej lepkości (Icon). Badania in vivo.

Analiza skuteczności i bezpieczeństwa leczenia systemowego najczęściej występujących nowotworów

Słowa kluczowe: późna depresja, terapia, interwencje niefarmakologiczne Key words: geriatric depression, therapy, nonpharmacological interventions

Odrębność pregabaliny w farmakoterapii wybranych zaburzeń psychicznych

Transkrypt:

Psychiatria Polska 2007, tom XLI, numer 3 strony 339 349 Zaburzenia pamięci operacyjnej u pacjentów z głęboką depresja leczonych wstrząsami elektrycznymi Working memory disturbances in patients with major depression (DSM-IV) after ECT treatment Wojciech Datka, Marcin Siwek, Dominika Dudek, Grzegorz Mączka, Andrzej Zi ę b a Klinika Psychiatrii CM UJ Kierownik prof. dr hab. n. med. A. Zięba Summary Introduction. Electroconvulsive therapy (ECT) is the most effective treatment in a variety of psychiatric syndromes (especially mood disorders). However one of its adverse effects is neurocognitive dysfunction. Declarative memory impairment after ECT is unquestionable and well investigated. There are only few ambiguous studies focused on nondeclarative and immediate memory changes during ECT. Method. A study of immediate (working) memory changes in depressed patients treated with ECT (n=10; bitemporal ECT 3 times a week) or imipramine or desipramine (150-250mg/ day; n=10) was conducted in patients who fulfilled DSM-IV criteria for major unipolar depression. Hamilton Depression Rating Scale (HDRS) and Beck s Depression Inventory (BDI) were used to assess the efficacy of antidepressant therapy. Cognitive functions were assessed with neuropsychological tests: Stroop A and B, TMT (Trial Making) A and B. The patients status was evaluated 1 day before the treatment and 1 day, 2 weeks, 1 month and 6 months after the first ECT procedure. Results. 1 day after first ECT treatment, patient s working memory was slightly impaired, but this was not statistically significant. Both groups showed statistically significant improvement in working memory 1 month after start of treatment. However there were statistically significant differences between ECT and pharmacologically treated groups at the first month of therapy. Conclusion. ECT treatment only temporally affects working memory function. The improvement of function may be a result of clinical recovery from depressant symptomatology. Słowa klucze: zaburzenia depresyjne, elektrowstrząsy, pamięć operacyjna Key words: affective disorders, ECT, working memory Wstęp Elektrowstrząsy są jedną z najbardziej efektywnych oraz bezpiecznych metod leczenia stosowanych w psychiatrii. Ich skuteczność w głębokich zaburzeniach depre-

340 Wojciech Datka i wsp. syjnych sięga 70 90% [1, 2, 3]. Niewątpliwą zaletą leczenia elektrowstrząsowego jest występowanie bardzo szybkiej, wyraźnie wcześniejszej niż w przypadku farmakoterapii, odpowiedzi terapeutycznej. U pacjentów cierpiących na zaburzenia depresyjne efekty lecznicze można zaobserwować już w pierwszym tygodniu leczenia [1, 3]. Terapia EW wiąże się jednak z szeregiem objawów ubocznych. Większość z nich nie zagraża życiu czy zdrowiu pacjenta, mogą one jednak być niepokojące i powodować duży dyskomfort. Zdecydowanie najczęstszym z wymienionych objawów są zaburzenia poznawcze, ze szczególnym uwzględnieniem zaburzeń pamięci. Stanowią one 75% wszystkich objawów niepożądanych obserwowanych po EW [3]. W wyniku leczenia elektrowstrząsowego dochodzi zarówno do zaburzeń pamięci krótkotrwałej (werbalnej i wzrokowej), jak i długotrwałej deklaratywnej i niedeklaratywnej. Najczęściej wykazywanymi i najlepiej udokumentowanymi zaburzeniami pamięci po EW są zaburzenia pamięci deklaratywnej objawiające się przemijającą i odwracalną (czas trwania do kilku tygodni) niepamięcią wsteczną i następczą. Niepamięć wsteczna po EW obejmować może okres maksymalnie do dwóch trzech lat przed wykonywanymi zabiegami. Informacje zapamiętane wcześniej zwykle pozostają nienaruszone [4, 5]. Wiedza dotycząca świata i otoczenia pacjenta (impersonal memory) ulega większemu upośledzeniu niż pamięć autobiograficzna (personal memory) [6]. Badania sugerują, że im mniejszy jest dystans czasowy pomiędzy danym wydarzeniem lub zarejestrowaną informacją a momentem rozpoczęcia terapii EW, tym większe jest ryzyko zapomnienia [1, 2, 7, 8, 9, 10]. Amnezja następcza, wywołana przez zabiegi EW, wiąże się z upośledzeniem zdolności do zapamiętywania i przypominania sobie nowych oraz niedawno przyswojonych informacji czy faktów [11]. Stosunkowo niewiele doniesień dotyczy wpływu EW na pamięć krótkotrwałą. Ten typ pamięci można zdefiniować jako zdolność do odtwarzania, rozpoznawania oraz przypominania sobie danego materiału (informacje, fakty, liczby itp.) [12] w ciągu trzydziestu sekund od jego prezentacji [3, 13]. Częścią pamięci krótkotrwałej jest pamięć operacyjna umożliwiająca przechowywanie informacji przez krótki czas potrzebny do wykonania zadania (np. zapamiętanie kryteriów) [14]. W związku z niewielką liczbą doniesień dotyczących zaburzeń pamięci operacyjnej w terapii elektrowstrząsowej, trudno jednoznacznie odpowiedzieć na pytanie czy i w jaki sposób dochodzi do upośledzenia jej funkcji [3]. Metodyka, cele badania Celem przedstawianego badania było określenie stopnia oraz trwałości upośledzenia funkcji pamięci operacyjnej u pacjentów poddanych EW, w porównaniu z grupą kontrolną pacjentów leczonych imipraminą lub dezypraminą. Do badania zakwalifikowano 24 pacjentów z rozpoznaniem epizodu dużej depresji w przebiegu zaburzenia depresyjnego nawracającego (DSM-IV). Całkowity 6-miesięczny okres obserwacyjny ukończyło 20 pacjentów, po 10 w obu grupach pozostali zostali wykluczeni z powodu odpowiednio: nawrotu (n = 2), braku współpracy (n = 1), oporności na leczenie (n = 1). Pacjenci zostali zrandomizowani do dwóch grup: grupy otrzymującej leczenie farmakologiczne (imipramina lub dezypramina w dawce 150 250 mg/d., n = 12) oraz grupy leczonej terapią EW (n = 12) zabiegi dwuskroniowe, wykonywane trzy razy

Zaburzenia pamięci operacyjnej po elektrowstrząsach 341 w tygodniu (aparat Thymatron IV, firmy Somatics). Po uzyskaniu poprawy w grupie leczonej farmakologicznie pacjenci otrzymywali leczenie podtrzymujące (imipramina lub dezypramina 100 150mg/d.). W grupie EW po zakończeniu serii zabiegów zastosowano również leczenie podtrzymujące imipraminą lub dezypraminą (100 150mg/d.). Do oceny skuteczności leczenia przeciwdepresyjnego użyto Skali Depreji Hamiltona. Funkcje poznawcze oceniano za pomocą testów neuropsychologicznych: Stroopa A i B, TMT (test łączenia punktów trial making test) A i B. Ocenę stanu psychicznego oraz funkcji poznawczych przeprowadzono dzień przed pierwszym zabiegiem, dzień po pierwszym zabiegu, 2 tygodnie, 1 miesiąc i 6 miesięcy od rozpoczęcia zabiegów. Istotne statystycznie różnice określono za pomocą testu Wilcoxona, testu Fishera oraz wieloczynnikowej analizy wariancji Friedmana i testu U Manna Whitneya. Różnice uznawano za istotne statystycznie przy p < 0,05. Wyniki Średnie wieku w grupie EW oraz w grupie kontrolnej wynosiły odpowiednio: 47,1 ± 8,72 i 45,4 ± 8,66 (test t Studenta, p = 0,66) Nie było istotnych statystycznie różnic pomiędzy liczebnością mężczyzn i kobiet w grupie EW (3:7) oraz kontrolnej (4:6). Ponadto nie wykazano między grupami istotnych statystycznie różnic w nasileniu depresji mierzonym za pomocą HDRS (p > 0,05 testu U Manna Whitneya). Średnie punktacji w skali HDRS w kolejnych punktach pomiarowych dla obydwu grup przedstawia tabela 1. Tabela 1. Średnie wyniki HDRS w badanych grupach Punkty pomiarowe HDRS grupa EW HDRS grupa kontrolna 1 33,5 ± 4,19 32,2 ± 2,85 2 33,5 ± 4,19 32,2 ± 2,85 3 14,1 ± 1,85 21,0 ± 4,54 4 9,9 ± 1,44 9,8 ± 1,54 5 6,5 ± 1,35 6,4 ± 1,95 Tabela 1 W obydwu grupach w drugim tygodniu obserwacji zanotowano istotną redukcję punktacji w skali HDRS, postępującą w kolejnych tygodniach obserwacji. Redukcja nasilenia depresji była jednak istotnie statystycznie większa w grupie EW (test U Manna Whitneya, p < 0,05). W pozostałych tygodniach obserwacji nie zanotowano istotnych statystycznie różnic w punktacji skali HDRS pomiędzy grupami (rys. 1). Na początku badania nie wykazano istotnych statystycznie różnic pomiędzy grupą EW a grupą kontrolną w zakresie wyników we wszystkich zastosowanych testach neuropsychologicznych (TMT A, TMT B, test Stroopa A i B). W grupie EW wyniki uzyskane w teście TMT A przeprowadzonym dzień po pierwszym zabiegu były istotnie statystycznie gorsze od wyników uzyskanych w badaniu przed zabiegiem (p < 0,01) oraz wyników grupy kontrolnej (p < 0,05). Wyniki uzyskane w drugim tygodniu obserwacji istotnie polepszyły się, osiągając wartość wyjściową,

342 Wojciech Datka i wsp. Rys. 1. Średnie wyniki HDRS u pacjentów z grupy EW oraz z grupy kontrolnej która utrzymywała się do czwartego tygodnia obserwacji. W szóstym miesiącu wyniki w teście TMT A były znacząco lepsze od wyników rejestrowanych w dniu rozpoczęcia badania (p < 0,01) oraz w drugim (p < 0,001) i czwartym tygodniu obserwacji (p < 0,05). W grupie kontrolnej już w drugim tygodniu badania zaobserwowano, że wyniki uzyskiwane w teście TMT A były istotnie statystycznie lepsze w porównaniu z wynikami zarejestrowanymi w punkcie początkowym obserwacji (p < 0,05). Wyniki te istotnie poprawiły się w czwartym tygodniu obserwacji (p < 0,001). Po pierwszym miesiącu badania wyniki TMT A były istotnie statystycznie lepsze w przypadku grupy kontrolnej niż grupy EW (p < 0,01). W szóstym miesiącu obserwacji różnice w wynikach uzyskanych w obydwu grupach nie były istotne statystycznie (test U Manna Whitneya, p > 0,05). Średnie wyniki pomiarów testu TMT A w kolejnych punktach pomiarowych dla obydwu grup przedstawia rys. 2. ± TMT A - rednie wyniki rednie wyniki TMT A testu 100 80 60 40 20 71.7±24.2 73±24.1 81±27.1 72.7±24.0 71.4±21.2 63.7±21.1 62.4±22.9 42.4±12.7 46±14.8 38.7±9.8 grupa EW grupa kontrolna 0 1 2 3 4 5 punkty pomiarowe Rys. 2. Średnie wyniki (czas wykonania) TMT A u pacjentów z grupy EW oraz z grupy kontrolnej

Zaburzenia pamięci operacyjnej po elektrowstrząsach 343 W grupie EW wyniki uzyskane w teście TMT B przeprowadzonym dzień po pierwszym zabiegu były istotnie statystycznie gorsze od wyników uzyskanych w badaniu przed zabiegiem (p < 0,05) oraz wyników grupy kontrolnej (p < 0,05). Wyniki uzyskane w drugim tygodniu obserwacji wróciły do wartości wyjściowej, która utrzymywała się w czwartym tygodniu obserwacji. W grupie kontrolnej w czwartym tygodniu badania zaobserwowano, że uzyskane wyniki są istotnie statystycznie lepsze w porównaniu z wynikami zarejestrowanymi w punkcie początkowym obserwacji (p < 0,01). Dopiero w szóstym miesiącu obserwacji zarejestrowane wyniki uzyskane przez grupę EW w teście TMT B były istotnie lepsze niż w czwartym tygodniu (p < 0,05) oraz w punkcie początkowym obserwacji (p < 0,01). O ile po pierwszym miesiącu badania wyniki TMT B były istotnie statystycznie lepsze w przypadku grupy kontrolnej niż grupy EW (p < 0,01), to w szóstym miesiącu obserwacji wyniki uzyskane w obu grupach nie wykazywały istotnych statystycznie różnic (test U Manna Whitneya p > 0,05). Średnie wyniki pomiarów testu TMT B w kolejnych punktach pomiarowych dla obydwu grup przedstawia rys. 3. ± TMT B - rednie wyniki 250 rednie wyniki TMT B testu 200 150 100 50 170.7±55.2 174.8±67.4 198.1±54.7 174±65.2 166±55.7 167.3±61.9 162.2±47.6 132.2±45.7 116.3±43.2 113.8±42.5 grupa EW grupa kontrolna 0 1 2 3 4 5 punkty pomiarowe Rys. 3. Średnie wyniki (czas wykonania) TMT B u pacjentów z grupy EW oraz z grupy kontrolnej W grupie EW wyniki uzyskane w teście Stroopa A, przeprowadzonym dzień po pierwszym zabiegu, były istotnie statystycznie gorsze od wyników uzyskanych w badaniu przed zabiegiem (p < 0,01) oraz wyników grupy kontrolnej (p < 0,01). Wyniki uzyskane w drugim tygodniu obserwacji istotnie polepszyły się, osiągając wartość porównywalną z wyjściową. W czwartym tygodniu wyniki uzyskane w teście Stroopa A były istotnie statystycznie lepsze od wyników uzyskanych w punkcie początkowym

344 Wojciech Datka i wsp. obserwacji (p < 0,05). Nie wykazano istotnych różnic pomiędzy wynikami notowanymi w czwartym tygodniu i w szóstym miesiącu obserwacji (p > 0,05). W grupie kontrolnej już w drugim tygodniu badania zaobserwowano, że uzyskiwane wyniki są istotnie statystycznie lepsze w porównaniu z wynikami zarejestrowanymi w punkcie początkowym obserwacji (p < 0,05). Wyniki zarejestrowane w czwartym tygodniu były w przypadku obu grup znacząco lepsze od wyników z drugiego tygodnia obserwacji oraz wyników zarejestrowanych w punkcie początkowym. Zarówno w grupie EW, jak i kontrolnej nie wykazano istotnych różnic pomiędzy wynikami notowanymi w czwartym tygodniu i szóstym miesiącu obserwacji. W szóstym miesiącu obserwacji wyniki uzyskane w grupie kontrolnej nie były istotnie statystycznie lepsze od wyników zarejestrowanych w grupie leczonej EW (test U Manna Whitneya p > Stroop A - rednie wyniki rednie wyniki testustroopa A 60 50 40 30 20 10 0 49.4±5.8 39.5±4.9 40.4±5.4 32.9±5.2 39.8±9.6 37.9±8.6 30.1±6.8 34.5±6.1 28.7±5.1 27.6±5.4 grupa EW grupa kontrolna 1 2 3 4 5 Rys. 4. Średnie wyniki punkty (czas wykonania) pomiarowe testu Stroopa A u pacjentów z grupy EW oraz z grupy kontrolnej 0,05). Średnie wyniki pomiarów testu Stroopa A w kolejnych punktach pomiarowych dla obydwu grup przedstawia rys. 4. W grupie EW wyniki uzyskane w teście Stroopa B, przeprowadzonym dzień po pierwszym zabiegu, były istotnie statystycznie gorsze od wyników uzyskanych w badaniu przed zabiegiem (p < 0,01) oraz wyników grupy kontrolnej (p < 0,01). Wyniki uzyskane w drugim tygodniu obserwacji istotnie polepszyły się, osiągając wartość porównywalną z wyjściową. W czwartym tygodniu wyniki uzyskane w teście Stroopa B w przypadku obydwu grup były istotnie statystycznie lepsze od wyników uzyskanych w punkcie początkowym obserwacji (p < 0,05). Natomiast nie wykazano istotnych różnic pomiędzy wynikami notowanymi w czwartym tygodniu i szóstym miesiącu

Zaburzenia pamięci operacyjnej po elektrowstrząsach 345 obserwacji. W grupie kontrolnej już w drugim tygodniu badania zaobserwowano, że uzyskiwane wyniki są istotnie statystycznie lepsze w porównaniu z wynikami zarejestrowanymi w punkcie początkowym obserwacji (p < 0,05). Wyniki zarejestrowane w czwartym tygodniu oraz 6 miesiącu były znacząco lepsze od wyników z drugiego tygodnia obserwacji oraz wyników zarejestrowanych w punkcie początkowym, zarówno w grupie EW, jak i kontrolnej. Pomiędzy 4 tygodniem a 6 miesiącem badania nie zaobserwowano istotnych statystycznie różnic zarówno w grupie EW, jak i kontrolnej. Z wyjątkiem drugiego punktu pomiarowego (p < 0,01), nie wykazano istotnych różnic pomiędzy grupami (test U Manna Whitneya). Średnie wyniki pomiarów testu Stroopa B w kolejnych punktach pomiarowych dla obydwu grup przedstawia rys. 5. 160 Stroop - B rednie wyniki rednie wyniki testu Stroopa B 140 120 100 80 60 40 20 105±17.5 112.9±27.6 134,8±28.4 109.2±27.6 100.3±16.2 74.1±15.4 94.7±26.0 76.2±20.8 73.4±17.8 68.6±16.4 grupa EW grupa kontrolna 0 1 2 3 4 5 punkty pomiarowe Rys. 5. Średnie wyniki (czas wykonania) testu Stroopa B u pacjentów z grupy EW oraz z grupy kontrolnej Dyskusja Z przeprowadzonych obserwacji wynika, iż dzień po pierwszym zabiegu EW nastpiło znaczące pogorszenie się wyników we wszystkich zastosowanych testach neuropsychologicznych, wskazujące na pogorszenie się sprawności wzrokowo-przestrzennej pamięci operacyjnej (testy TMT A i B), połączone z zaburzeniami uwagi, pogorszeniem się sprawności psychomotorycznej (TMT A), elastyczności poznawczej (TMT B), oraz upośledzenie werbalnej pamięci operacyjnej (Stroop A i B). Już w drugim tygodniu, tj. w połowie serii wykonywanych zabiegów EW, zaobserwowano powrót badanych parametrów pamięci do poziomu sprzed rozpoczęcia zabiegów, co wskazuje na przemijający i odwracalny charakter prezentowanych zaburzeń. Wyniki te są zgodne z innymi badaniami, wykazującymi, iż zaburzenia pamięci krótkotrwałej są zauważalne już kilka godzin po pierwszym zabiegu elektrowstrząsowym [15], a upośledzenie pamięci krótkotrwałej utrzymuje się jeszcze przez kilka dni od zakończenia serii zabiegów EW [11, 16, 17, 18].

346 Wojciech Datka i wsp. W szóstym miesiącu od rozpoczęcia obserwacji, stan remisji obserwowany u pacjentów z grupy EW wiązał się z osiągnięciem we wszystkich zastosowanych testach neuropsychologicznych rezultatów lepszych niż w pierwszym punkcie pomiarowym, co wskazuje na wyraźną poprawę wzrokowo-przestrzennej oraz werbalnej pamięci operacyjnej w stosunku do ostrego stanu depresyjnego. Nasze obserwacje potwierdzają wyniki badań, wskazujące, iż w ciągu kilku tygodni po zakończeniu zabiegów pamięć krótkotrwała wraca do stanu wyjściowego, a nawet według niektórych doniesień jej sprawność przewyższa poziom przed zabiegiem [19, 20]. Jak sugerują badacze, przyczyna zjawiska może mieć związek z ustąpieniem symptomatologii depresyjnej [15, 19, 20]. W grupie kontrolnej (pacjentów leczonych farmakologicznie) nie zaobserwowano w żadnym punkcie pomiarowym pogarszania się rezultatów wykonywanych testów neuropsychologicznych. Co więcej, wyniki uzyskane w testach TMT A, Stroopa A i B w drugim tygodniu obserwacji oraz w teście TMT B w czwartym tygodniu były istotnie lepsze, w porównaniu z punktem początkowym, i w kolejnych punktach pomiarowych poprawiały się dalej. Sugeruje to, iż terapia imipraminą lub dezypraminą nie doprowadza do istotnego pogorszenia się funkcji wzrokowo-przestrzennej oraz werbalnej pamięci operacyjnej. Podobnie, brak negatywnego wpływu imipraminy na funkcje pamięci natychmiastowej wykazali Calev i wsp. [7]. Warto również dodać, iż Borkowska [13] też nie wykazała negatywnego wpływu leków trójpierścieniowych lub moklobemidu na szybkość psychomotoryczną oraz funkcjonowanie wzrokowo-przestrzennej pamięci operacyjnej, których poprawa była skorelowana ze stopniem poprawy objawowej (testy TMT A i B); moklobemid, w porównaniu z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, powodował jednak istotnie większy stopień poprawy w zakresie wzrokowo-przestrzennej pamięci operacyjnej [13]. Porównanie grup wykazało brak istotnych statystycznie różnic w wynikach testów Stroopa A i B w 1, 3 i 4 punkcie pomiarowym oraz osiągnięcie podobnych wyników na końcu obserwacji (5 punkt pomiarowy). Porównanie wyników osiąganych w testach TMT A i B wykazało brak istotnych statystycznie różnic w punktach pomiarowych: 1, 3, 5, natomiast grupa EW charakteryzowała się istotnie gorszymi wynikami cztery tygodnie od rozpoczęcia obserwacji (4 punkt pomiarowy). Wskazuje to na fakt, iż zaraz po zakończeniu cyklu zabiegów pacjenci poddawani leczeniu EW, w porównaniu z osobami leczonymi imipraminą lub dezypraminą, uzyskują wyniki sugerujące gorsze funkcjonowanie wzrokowo-przestrzennej pamięci operacyjnej, gorszą sprawność psychomotoryczną oraz mniejszą elastyczność poznawczą. Wszystkie te funkcje osiągają poziom porównywalny z leczonymi farmakologicznie w piątym punkcie pomiarowym. Należy pamiętać, że po 6 miesiącach wszyscy chorzy z obu grup otrzymywali podtrzymujące dawki imipraminy lub dezypraminy (100 150 mg/d). Wnioski 1. Zarówno u chorych poddanych terapii EW, jak i u pacjentów otrzymujących leczenie farmakologiczne, u których uzyskuje się remisję objawową, wykazywaną

Zaburzenia pamięci operacyjnej po elektrowstrząsach 347 w badaniu klinicznym oraz w skali HDRS, wyniki testów neuropsychologicznych istotnie się poprawiają. 2. W porównaniu z terapią EW, leczenie imipraminą lub dezypraminą w cztery tygodnie po jego rozpoczęciu powoduje bardziej znaczącą poprawę wzrokowo- -przestrzennej pamięci operacyjnej (TMT A, B). 3. Zaburzenia pamięci krótkotrwałej, badane za pomocą testów TMT A, B oraz Stroopa A i B, występujące po elektrowstrząsach mają charakter przemijający, odwracalny. Ich stopniowe wycofywanie się skorelowane jest z ustępowaniem symptomatologii depresyjnej. Нарушения оперативной памяти у пациентов с глубокой депрессией, леченных электрическими шоками Содержание Вступление. Электрошоковая терапия является наиболее эффективным методом лечения глубоких,устойчивых на фармакологические препараты, способом терапии депрессии. Однако, применение этого метода лечения и до сего времени связано с появлением многих побочных симптомов, в том числе мнестических нарушений. Нарушения памяти является фактом доказанным и хорошо исследованным. К сожалению, нет достаточно однозначных данных на тему степени и типа изменений, происходящих в радиусе памяти как недекларативной так и кратковременной. Mетод. Проедены пилотажные исследования, которые ставили задание определения типа изменений, присутствующих в области оперативной памяти у больных с большой депрессией (МКБ-IV), леченных электрошоками, У 10 пациентов применен двухвисочный метод, 3 раза в неделю, а у 10 больных применено лечение имипрамином или же дезипрамкном 150 250 мг/сутки. Для определения динамики ликвидации депрессивных симптомов использована Шкала депрессии Гамильтона. Когнитивные функции определялись при помощи нейропсихологических тестов: Stoop A и B, TMT A и B. Первое исследование проведено на первом дне перед началом серии вмешательств ЭШ, а остальные поочередно в первый день, после двух недель, после одного месяца и после шести месяцев со времени первого электрошока. Результаты. Оперативная память была статистически существенно нарушена на первый день после проведения электрошока. После одного месяца в обеих группах больных оперативная память существенно улучшилась. Обе группы статистически отличались между собой в области мнестических функций (ТМТ А и В) после первого месяца исследований. Выводы. Электрошоковая терапия: по-видимому, только временно нарушает функции оперативной памяти у пациентов с большой депрессией. Улучшение их функций, правдоподoбно, связывается с ликвидацией депрессивных симптомов. Störungen des Arbeitsgedächtnisses bei Patienten mit tiefer Depression, die mit Elektrokrampf-Therapie behandelt werden Zusammenfassung Einleitung. Elektrokrampf - Therapie ist die effektivste Methode der Behandlung der tiefen, pharmakologisch resistenten Depressionsepisode. Ihre Anwendung verbindet sich aber weiter mit vielen Nebenwirkungen, darunter auch mit kognitiven Störungen. Die Beeinträchtigung des deklarativen Gedächtnises ist eine feste und gut untersuchte Tatsache. Es mangelt aber weiter an eindeutigen Angaben, in welchem Grad und welcher Art Veränderungen im nicht deklarativen Gedächtnis und kurzfristigen Gedächtnis eintreten.

348 Wojciech Datka i wsp. Methode. Es wurde eine Studie durchgeführt, deren Ziel war zu bestimmen, welche Art Veränderungen im Arbeitsgedächtnis bei den Patienten mit großer Depression (DSM IV) eintreten. Die Betroffenen wurden mit Elektrokrampf-Therapie (n=10, bitemporale Methode, 3 Therapien pro Woche), Imipramin oder Desipramin (150-250 mg/tag, n=10) behandelt. Zur Bestimmung der Dynamik der Symptomenregression wurde die Skala der Depression von Hamilton angewandt. Die kognitiven Funktionen wurden mit neuropsychologischen Tests gemessen: Stroop A und B, TMT A und B. Die erste Untersuchung wurde einen Tag vor dem Beginn der Elektrokrampf -Therapie und die nächsten der Reihe nach: am ersten Tag, nach zwei Wochen, nach einem Monat und nach sechs Monaten nach der ersten Elekrtokrampf-Therapie. Ergebnisse. Das Arbeitsgedächtnis war am ersten Tag nach der Elektrokrampf - Therapie statistisch signifikant beeinträchtigt, nach einem Monat und nach sechs Monaten nach dem ersten Elektrokrampf verbesserte es sich statistische signifikant. Die beiden Gruppen unterschieden sich statistisch bedeutend im Bereich der untersuchten Funktionen (TMT A, B) nach dem ersten Monat nach der Untersuchung. Schlussfolgerungen. Die Elektrokrampf - Therapie scheint nur vorübergehend die Funktionen des Arbeitsgedächtnisses bei Patienten mit großer Depression zu beeinträchtigen. Die Verbesserung ihrer Funktionen wird wahrscheinlich mit der Regression der depressiven Symptomen verbunden. Les troubles de la mémoire à court terme des patients avec la dépression suivant la thérapie de l électrochoc Résumé Introduction. La thérapie de l électrochoc est la thérapie la plus efficace dans le traitement des divers troubles dépressifs résistant à la pharmacothérapie. Pourtant cette thérapie se lie toujours avec plusieurs effets secondaires y compris les troubles cognitifs. L endommagement de la mémoire déclarative est un fait incontestable et bien connu. Pourtant les changements de la mémoire non déclarative et de la mémoire immédiate restent ambigus. Méthode. On examine la mémoire opératoire à court terme des patients avec la dépression (DSM IV) suivant la thérapie de l électrochoc (n=10), méthode bitemporale, trois fois par semaines ou la thérapie de l imipramine ou dezypramine (dose de 150/250 mg par jour, n=10). Pour décrire la dynamique et l efficacité de ces thérapies on use l échelle d Hamilton Hamilton Depression Rating Scale). Les fonctions cognitives sont analysées avec les testes de Stroop A et B, TMT (Trial Making) A et B. On a fait ces examens un jour avant la série des électrochocs, et un jour après, les suivants après deux semaines, un mois, six mois après cette thérapie. Résultats. On note l endommagement important de la mémoire à court terme un jour après l électrochoc, après un mois elle s améliore dans les deux groupes examinés. Les fonctions cognitives(tmt A,B) diffèrent encore dans ces deux groupes après un mois. Conclusions. La thérapie de l électrochoc semble endommager temporairement la mémoire à court terme des patients avec la dépression. L amélioration des ses fonctions se lie probablement avec la disparition des symptômes dépressifs. Piśmiennictwo 1. Abrams R. Electroconvulsive therapy. New York: Oxford University Press; 1992. 2. Calev A, Pass H, Shapira B i in. ECT and memory. W: Coffey CE, red. The clinical science of electroconvulsive therapy. Washington DC: American Psychiatric Press; 1993, s. 125 209. 3. Kaplan HI, Sadock BJ. Synopsis of psychiatry. Baltimore: Williams & Wilkins; 1998. 4. Squire LR. Mechanisms of memory. Science 1986; 232: 1612 1619. 5. Squire LR. ECT and memory functioning. W: Lerer B, Weiner RD, red. ECT: basic mechanisms. Washington DC: American Psychiatric Press; 1984, s. 156 163.

Zaburzenia pamięci operacyjnej po elektrowstrząsach 349 6. Lisanby SH, Maddox JH, Prudic J i in. The effects of electroconvulsive therapy on memory of autobiographical and public events. Arch. Gen. Psychiatry 2000; 57(6): 581 590. 7. Calev A, Pass H, Shapira B i in. ECT and memory. W: Coffey CE, red. The clinical science of electroconvulsive therapy. Washington DC: American Psychiatric Press; 1993, s. 125 209. 8. Coen NJ, Squire LR. Retrograde amnesia and remote impairment. Neuropsychol. 1981; 19: 337 356. 9. Peretti CS, Danion JM, Grange D i in. Bilateral ECT and autobiographical memory of subjective experiences related to melancholia: a pilot study. J. Affect. Disord. 1996; 41 (1): 9 15. 10. Sackeim HA, Prudic J, Devanand DP i in. Effects of stimulus intensity and electrode placement on the efficacy and cognitive effects of electroconvulsive therapy. N. Engl. J. Med. 1993; 328 (12): 839 846. 11. Frith CD, Stevens M, Johnstone EC i in. Effects of ECT and depression on various aspects of memory. Brit. J. Psychiatry 1983; 142: 610 617. 12. Squire LR, Zola SM. Amnesia, memory and brain systems. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sc. 1997; 352: 1663 1673. 13. Borkowska A. Ocena neuropsychologiczna. W: Bilikiewicz A, Pużyński S, Rybakowski J, Wciórka J, red. Psychiatria, tom I. Wydanie 1. Wrocław 2002 Urban & Partner 2002; s. 539 550. 14. Baddeley A. Recent developments in working memory. Science 1986; 232: 1612 1619. 15. Zervas IM, Jandorf L. The Randt Memory Test in electroconvulsive therapy: Relation to illness and treatment parameters convuls. Ther 1993; 9 (1): 28 38. 16. Ghaziuddin N, King CA, Naylor MW i in. Electroconvulsive treatment in adolescents with pharmacotherapy-refractory depression. J. Child. Adolesc. Psychopharmacol. 1996, 6 (4): 259 271. 17. Mackenzie TB, Price TR, Tucker GJ i in. Early change in cognitive performance accompanying bilateral ECT. Convuls. Ther. 1985; 1 (3): 183 189. 18. Maitre L, Hartmann F, Poirier MF i in. Randomized study of the therapeutic effect of electroconvulsive therapy, uni- or bilateral, on certain cognitive functions in depression, with electroencephalography monitoring. Preliminary results. Encephale 1994; 20 (6): 781 783. 19. Calev A, Ben-Tzvi E, Shapira B i in. Distinct memory impairments following electroconvulsive therapy and imipramine. Psychol. Med. 1989; 19 (1): 111 119. 20. Hasse-Sander I, Muller H, Schurig W i in. Effects of electroconvulsive therapy on cognitive functions in therapy-refractory depression. Nervenarzt 1998; 69 (7): 609 616. Adres: Wojciech Datka Klinika Psychiatrii CM UJ 31-501 Kraków, ul. Kopernika 21 a Otrzymano: 27.06.2006 Zrecenzowano: 30.10.2006 Przyjęto do druku: 12.12.2006