Minimalny okres monitorowania pełną wersją to 3 miesiące Zalecany okres monitorowania: cały rok

Podobne dokumenty
WYNIKI PUNKTOWEGO BADANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH ZE SZCZEGÓLNYM UWZGLĘDNIENIEM ZAKAŻEŃ MIEJSCA OPEROWANEGO PRZEPROWADZONEGO 2013 ROKU W WSZZ W TORUNIU

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz

PROCEDURA SYSTEMU ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ QP-KZ/2.0 PROGRAM KONTROLI ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH

Plan szkoleń wewnętrznych na 2019r. Szpital Obserwacyjno-Zakaźny ul. Krasińskiego 4/4a

Zapalenia płuc u dzieci

MATERIAŁY Z GÓRNYCH DRÓG ODDECHOWYCH - badanie bakteriologiczne + mykologiczne

I. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.

PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH

SHL.org.pl SHL.org.pl

NAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO R.

Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA

Lp. Zakres świadczonych usług i procedur Uwagi

Infekcyjne zapalenie wsierdzia - IZW. Częstość występowania: ~ 4-10/100000/rok. Śmiertelność: nie leczone 100% leczone 30% szt.

Zakażenia szpitalne cz III. - zakażenia układu moczowego, - zakażenia układu oddechowego

Zaawansowany. Zaliczenie pierwszego semestru z anatomii i z patologii

57.94 Wprowadzenie na stałe cewnika do pęcherza moczowego

SHL.org.pl SHL.org.pl

Definicja INFEKCYJNE ZAPALENIE WSIERDZIA

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM KURS 2019

z dnia 11 marca 2005 r. (Dz. U. z dnia 3 kwietnia 2005 r.)

Pozaszpitalne zapalenia płuc u dzieci

INFORMACJA NA TEMAT ZAKAŻEŃ SKÓRY WYWOŁYWANYCH PRZEZ GRONKOWCA ZŁOCISTEGO (STAPHYLOCOCCUS AUREUS) OPORNEGO NA METICYLINĘ (MRSA)

EWA HELWICH Instytut Matki i Dziecka w Warszawie

Pobieranie, transport i przechowywanie materiału biologicznego do badań mikrobiologicznych

Spis treœci. 1. Wstêp... 1

SHL.org.pl SHL.org.pl

Zakład Mikrobiologii Klinicznej [1]

Zapalenia płuc u dzieci. Joanna Lange


Szpitalne ogniska epidemiczne w Polsce w 2014 roku

Intensywna Opieka Pulmonologiczna spojrzenie intensywisty

Nowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna

Oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez

Raport z badania prowadzonego w latach

FAX : (22) PILNE

Szpitalna polityka antybiotykowa. Agnieszka Misiewska Kaczur Szpital Śląski w Cieszynie

Antybiotykoterapia empiryczna. Małgorzata Mikaszewska-Sokolewicz

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała

Zarządzanie ryzykiem. Dr med. Tomasz Ozorowski Sekcja ds. kontroli zakażeń szpitalnych Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu

Zakażenia wywołane przez paciorkowce z grupy A. Informacje dla pacjentów

1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz:

SHL.org.pl SHL.org.pl

Wpływ racjonalnej antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów

ZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok

SHL.org.pl SHL.org.pl

Definicje zakaŝeń związanych z opieką zdrowotną (HAI)

Diagnostyka molekularna w OIT

Oddział Pediatryczny - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

Data opracowania: r.

Zakażenia układu moczowego u dzieci. Zofia Konarska Klinika Pediatrii WUM

Anna Durka. Opiekun pracy: Dr n. med. Waldemar Machała

Onkologia - opis przedmiotu

UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU SYLABUS - CHIRURGIA.... (imię i nazwisko)

Europejskie badanie PPS doświadczenia własne

Wysypka i objawy wielonarządowe

Ochrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu. Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej.

ROPNIAKI OPŁUCNEJ LECZONE TORAKOSKOPOWO

Co to jest CPE/NDM? Czy obecność szczepu CPE/NDM naraża pacjenta na zakażenie?

Oddział Chorób Wewnętrznych - ARION Szpitale sp. z o.o. Zespół Opieki Zdrowotnej w Biłgoraju

Załącznik: Propozycje szczegółowych zmian w projekcie Zarządzenia opracowane przez ekspertów Stowarzyszenia Higieny Lecznictwa

ZALECENIA POLSKIEGO TOWARZYSTWA NEFROLOGII DZIECIĘCEJ (PTNFD)

Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2014/2015 SEMESTR LETNI

WARSZTATY STOWARZYSZENIA EPIDEMIOLOGII SZPITALNEJ

Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim

Infekcja wikłająca śródmiąższowe choroby płuc

Ocena szpitala w zakresie systemu kontroli zakażeń szpitalnych

S Y LA BUS MODUŁU. In f o r m acje o gólne. Mikrobiologia

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

Chirurgia - opis przedmiotu

WYTYCZNE W-0018_001 WYTYCZNE WYDAWANIA RAPORTÓW Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH. Data wprowadzenia:

Sytuacja epidemiologiczna w zakresie zakażeń szpitalnych, w województwie opolskim

STRESZCZENIE CEL PRACY

CZĘŚĆ TEORETYCZNA. Pseudomonas sp. Rodzaj Pseudomonas obejmuje 200 gatunków najważniejszy Pseudomonas aerugonosa.

Zakresy świadczeń. chirurgia naczyniowa - drugi poziom referencyjny. chirurgia szczękowo-twarzowa. dermatologia i wenerologia

9/29/2018 Template copyright

WSKAZANIA OSTRE KOD OPIS

ZLECANIE BADAŃ. WARUNKI POBRANIA I TRANSPORTU MATERIAŁU

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

Ćwiczenie 1. Ekosystem jamy ustnej

Postępowanie w zakażeniach. oddziale dziecięcym

PROFILAKTYKA PRZECIW GRYPIE

Ból stawów i mięśni w wieku starszym punkt widzenia reumatologa

Diagnostyka mikrobiologiczna swoistych i nieswoistych zakażeń układu oddechowego

WIEDZA. Zna podstawy prawne realizacji programu kontroli zakażeń.

salus aegroti, educatio, scientio SZPITAL TRADYCYJNY I INNOWACYJNY

Warsztaty szkoleniowe dla przewodniczących zespołów kontroli zakażeń szpitalnych Profilaktyka zakażeń szpitalnych

Spis treści. Część I Choroby układu krążenia 1 Wendy A. Ware. Część II Choroby układu oddechowego 137 Eleanor C. Hawkins

PROKALCYTONINA infekcje bakteryjne i sepsa. wprowadzenie

Czy wybór antybiotyku jest trudnym pytaniem dla neonatologa?

ANALIZA WYSTĘPOWANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH W ODDZIALE NEUROCHIRURGII LATACH W SZPITALU WOJEWÓDZKIM*

Sepsa, wstrząs septyczny, definicja, rozpoznanie

Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.

WYKŁADOWCA MODUŁ TEMAT PIĄTEK

Zadanie pytania klinicznego (PICO) Wyszukanie i selekcja wiarygodnej informacji. Ocena informacji o metodzie leczenia

Choroby wewnętrzne - pulmonologia Kod przedmiotu

Pomieszczenie Ilość Opis pomieszczenia 8 1 sala 1-łóżkowa + sanitariat 1 sala 2-łóżkowa + sanitariat 6 sal 3-łóżkowych

Pracownie Diagnostyczne - Żary

Wyniki badań odbierane są osobiście przez pacjenta, przez jego przedstawiciela ustawowego lub przez osobę upoważnioną przez pacjenta.

Chirurgia 15 godz. wykładów. Tematy wykładów - IV rok kierunek Lekarski. Rok akademicki 2011/2012 semestr zimowy. Aula Janowskiego 15:15-16:45

Transkrypt:

Protokół badania ICU Aleksander Deptuła Katedra i Zakład Mikrobiologii CM UMK Sekcja Antybiotykoterapii i Kontroli Zakażeń Szpitalnych Szpital Uniwersytecki nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy Stowarzyszenie Epidemiologii Szpitalnej

Badanie ma charakter ciągły ciągły przerywany Minimalny okres monitorowania pełną wersją to 3 miesiące Zalecany okres monitorowania: cały rok poza 3. miesięcznym obowiązkowym okresem monitorowania pełnego, można zrezygnować z opcji dodatkowych

Kod szpitala nadany w ramach badania PPS HAI&AU jeśli szpital nie uczestniczy w badaniu należy zwrócić się o nadanie kodu Rok rok monitorowania Liczba łóżek w szpitalu całkowita liczba łóżek tzw. ostrodyżurowych Typ szpitala powiatowy/miejski wojewódzki również szpitale regionalne, wielospecjalistyczne kliniczny szpitale uniwersyteckie i instytuty specjalistyczny: np. onkologiczny, pulmonologiczny, chirurgii urazowej itd..

Identyfikator OIT unikatowy kod użytkownika, szczególnie ważny, jeśli w szpitalu jest więcej niż jeden oddział OAiIT Rozmiar OIT liczba stanowisk Typ OIT Mieszany przyjmuje pacjentów chirurgicznych, internistycznych, urazowych itp. Medyczny przyjmuje pacjentów nie-chirurgicznych Kardiologiczny Oparzeniowy Szacunkowy odsetek zaintubowanych pacjentów w skali roku wartość szacunkowa Monitorowanie HAI: PN, BSI, UTI, CRI zaznaczyć zakażenia objęte monitorowaniem

Minimalny okres monitorowania 3 miesiące Maksymalny okres monitorowania cały rok, ale: monitorowanie w okresach 3-miesięcznych, dane przesyłane po każdym kwartale miesiąc od zakończenia Liczba przyjęć Liczba osobodni (wszystkich) Pacjenci powyżej 2 dni pobytu liczba liczba osobodni

Zużycie alkoholowego środka do dezynfekcji rąk w poprzednim roku w litrach Liczba osobodni w oddziale w poprzednim roku Wskaźniki zatrudnienia Całkowita liczba godzin pracy pielęgniarek w ciągu 7 dni Całkowita liczba godzin pracy personelu pomocniczego (ratownicy, sanitariusze, personel pomocniczy) wybrać tydzień najlepiej oddający rzeczywistość Analizowany okres podać daty tygodnia obserwacji

Polityka antybiotykowa: weryfikacja antybiotykoterapii w ciągu 72. godzin od włączenia odnotowana decyzja o utrzymaniu/modyfikacji antybiotykoterapii Intubacja: ciśnienie w balonie sprawdzone/korygowane 2x dziennie liczba odnotowanych aktywności Intubacja: ułożenie inne niż na wznak (>30 o ) liczba prawidłowych CVC: opatrunek nie jest odklejony, wilgotny lub zabrudzony MINIMALNA LICZBA OBSERWACJI: 30 zalecana większa

Wiek, płeć, data przyjęcia Data wypisu z OAiIT, stan przy wypisie z OAiIT Pochodzenie pacjenta szpital (inny oddział TEGO szpitala inny OIT (tego samego lub innego szpitala) dom (pacjent przyjęty poprzez SOR z domu) DPS/ZOL lub inna LTCF Inny Typ przyjęcia: medyczny (nie chirurgiczny), planowy zabieg operacyjny pacjent przyjęty po planowym zabiegu operacyjnym zabieg operacyjny w trybie ostrym

Uraz tak/nie pacjent urazowy Upośledzona odporność określone warunki, omówione szczegółowo w protokole Antybiotyk w ciągu 48 godzin przed przyjęciem czy pacjent był leczony Punktacja w skalach SAPS II i APACHE II rekomendowane zastosowanie obydwóch skal

Centralny cewnik naczyniowy możliwość rejestracji więcej niż jednego cewnika centralnego jeśli cewnik jest wymieniany, nie ma konieczności zakończenia ekspozycji Intubacja/tracheotomia jeśli pacjent jest ekstubowany na 1-2 doby również należy to odnotować Cewnik moczowy j.w.

Antybiotyk nazwa Wskazanie P profilaktyka, E terapia empiryczna, M terapia celowana CI/HI/UNK wskazanie leczenie zakażenia pozaszpitalnego, szpitalnego lub związanego z opieką długoterminową, albo nieznanego Rozpoznanie miejsce zakażenia Data włączenia/odstawienia

Dane o zakażeniach zgodnie ze standardową wersją protokołu rejestrowane są zakażenia: łożyska naczyniowego odcewnikowe zapalenia płuc zakażenia układu moczowego W polskiej wersji protokołu możliwe jest rejestrowanie wszystkich zakażeń Wynik leczenia w OIT

Markery lekooporności: S. aureus OXA oksacylina S/R = MRSA, GLY glikopeptydy S/I/R Enterococcus spp AMP ampicylina S/R, GLY glikopeptydy S/IR Enterobacteriaceae AMC amoksycylina/kw. klawulanowy SIR, C3G cefalosporyny III generacji (ESBL) S/R, CAR karbapenemy SIR, COL Kolistyna SIR P. aeruginosa TZP piperacylina/tazobaktam SIR, CAZ ceftazydym SIR, CAR karbapenemy SIR, COL kolistyna SIR Acinetobacter spp. SUL ampicylina/sulbaktam SIR, CAR karbapenemy SIR, COL kolistyna SIR

Wskazania do stosowania antybiotyków Lecznicze CI LI HI Profilaktyka MP SP1 SP2 SP3 Inne O UI Leczenie zakażenia pozaszpitalnego (CI) Leczenie zakażenia nabytego w jednostce opieki długoterminowej (LI) Leczenie zakażenia szpitalnego (HI) Profilaktyka medyczna Profilaktyka chirurgiczna: jedna dawka Profilaktyka chirurgiczna: jeden dzień Profilaktyka chirugiczna: > 1 doby Inne przyczyny (np. prokinetyczne zastosowanie erytromycyny) Wskazania nieznane (zweryfikowane w czasie PPS)

Postacie zakażeń jako powód antybiotykoterapii Code Examples CNS Zakażenie ośrodkowego układu nerwowego EYE Zapalenie gałki ocznej ENT Zakażenia ucha, nosa, gardła, krtani i jamy ustnej BRON Ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenia POChP PNEU Zapalenie płuc CF Mukowiscydoza CVS Zakażenia układu sercowo-naczyniowego (zapalenie wsierdzia, zakażenie protezy naczyniowej/zastawki serca) GI Zakażenia układu pokarmowego (np. salmonelloza, CDI) IA Zakażenie wewnątrzbrzuszne, w tym dróg żółciowych SST- Zakażenie miejsca operowanego skóra i tkanka podskórna SSI SST-O Zakażenie skóry i tkanek miękkich cellulitis, głębokie zakażenia tkanek miękkich bez zajęcia kości BJ-SSI Zapalenie kości/stawów po zabiegu operacyjnym (zakażenie miejsca operowanego) BJ-O Zapalenie kości i stawów niezwiązane z zabiegiem operacyjnym CYS Zakażenie dolnych dróg moczowych (np. zapalenie pęcherza) PYE Zakażenie górnych dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek) ASB Bezobjawowa bakteriuria OBGY Zakażenia układu rozrodczego i choroby przenoszone drogą płciową u kobiet GUM Zapalenie gruczołu krokowego, najądrzy, jąder i choroby przenoszone drogą płciową u mężczyzn BAC Laboratoryjnie potwierdzona bakteriemia CSEP Sepsa (podejrzenie zakażenia łożyska naczyniowego bez potwierdzenia laboratoryjnego/lub wyniki nie są dostępne/lub nie pobrano posiewów krwi, lub są one ujemne) z wyłączeniem gorączki neutropenicznej. FN Gorączka neutropeniczna lub inne manifestacje zakażeń u osób z niedoborami odporności (np. zakażonych HIV, po chemioterapii), bez zakażenia o określonej lokalizacji SIRS Ogólnoustrojowa odpowiedź zapalna (SIRS) bez zakażenia o określonej lokalizacji UND Nieokreślone bez cech zakażenia NA Nie dotyczy antybiotyk stosowany z innego powodu niż zakażenie

Definicje zakażeń Zakażenie nabyte w OAiIT takie którego objawy pojawiły się po upływie 48. godzin od przyjęcia pacjenta do OAiIT A NIE DO SZPITALA!!!

Zakażenia dolnych dróg oddechowych Ogólny podział: Zapalenie płuc (PN1-5) Bronchitis, tracheobronchitis, bronchiolitis, tracheitis bez kryteriów PN (LRI-BRON) Inne (LRI-LUNG)

Zapalenie płuc (PN1-5) Radiologia: RTG / CT sugestia obecności zmian zapalnych ORAZ 1 of: gorączka, WBC (<4 or 12 x 10 6 /l) ORAZ objawy: PN1-3 1 PN4-5 2 pojawienie się ropnej wydzieliny lub zmiana charakteru na ropny, kaszel, duszność, tachypnoe, zmiany osłuchowe, pogorszenie wymiany gazowej PN1 PN2 PN3 PN4 PN5 Badanie ilościowe, minimalna kontaminacja (BAL, PB, DPA) Badanie ilościowe, możliwa kontaminacja (ETA) Metody alternatywne (PCR, antygen, serologia) Posiew plwociny lub jakościowy posiew aspiratu Brak potwierdzenia mikrobiologicz nego

Radiologia Bez zmian lub Obraz sugestywny dla PN zmiany (1/2) Jamy w RTG nietypowe dla PN Signs Gorączka /WBC Symptoms 1 2 Mikrobiologia Ilościowe badanie z materiału z minimalną kontaminacją Ilościowe badanie z możliwą kontaminacją Metody alternatywne do posiewu Posiew plwociny lub jakościowy posiew aspiratu Brak dodatniego badania mikrobiol. PN1 BRON PN2 PN3 LUNG PN4 PN5 LUNG

Zakażenie dolnych dróg oddechowych (LRI), inne niż zapalenie płuc BRON Bronchitis, tracheobronchitis, bronchiolitis, tracheitis. LUNG Inne infekcje dolnych dróg oddechowych BRAK cech radiologicznych zapalenia płuc ORAZ 1 z ORAZ 2 objawy (te same do dla PN) ORAZ 1 z Dodatni posiew aspiratu lub materiału pobranego w trakcie bronchoskopii Dodatni test na antygen NIE kodować przewlekłego zapalenia oskrzeli CHYBA ŻE ostre, wtórne zachorowanie ze zmianą drobnoustroju 1 z: 1. Drobnoustrój wyhodowany lub obecny w rozmazie z tkanki, płynu. 2.Ropień płuca/ropniak opłucnej stwierdzony w trakcie zabiegu operacyjnego lub w badaniu histopatologicznym 3.Ropień (jama) w badaniu radiologicznym Raportować ropień płuca lub ropniak opłucnej bez zapalenia płuc jako LUNG.

Jak zakodować te przypadki? 1. Bez schorzeń dodatkowych, ropna plwocina, gorączka, nacieki w lewym płucu w RTG, dodatni test na antygen pneumokoka w moczu 2. Przyjęty z powodu obrzęku płuc, nowe zmiany w górnym lewym płacie w 5 dobie, gorączka,wbc 13, osłuchowo furczenia, w BAL brak wzrostu bakterii 3. Rzężenia (nowe), ropna plwocina, brak RTG, w BAL wzrost E coli 4. Pacjent OIT, nowe zmiany w RTG, gorączka, pogorszenie oksygenacji, zwiększenie wydzielania ropnej treści, wzrost MRSA w PB. 5. Ten sam pacjent, wzrost Enterococcus faecium aspiracie. PN1 PN2 PN3 PN4 PN5 BRON LUNG

Kluczowe zagadnienia dla kodu PN Istotne znaczenie czy są przewlekłe schorzenia serca i płuc 5 kategorii pozwala porównywać podobne z podobnym Istotne raportowanie PN5 klinicznie rozpoznane zapalenie płuc bez diagnostyki mikrobiologicznej diagnostyka wykonana, ale nie pozwoliła na poznanie etiologii Powinno się promować diagnostykę mikrobiologiczną (PN1-3) w OIT Zapalenie płuc związane ze sztuczną drogą oddechową (IAP) Jeśli rurka intubacyjna była (choćby czasowo) w ciągu 48h przed wystąpieniem objawów infekcji

Zakażenie układu moczowego UTI-A Mikrobiologicznie potwierdzone objawowe UTI (UTI) UTI-B Protocol V5.2 p 56 Mikrobiologicznie nie potwierdzone objawowe UTI UTI-C Bakteriuria bezobjawowa 1 (bez innej przyczyny): Gorączka (>38 o C) Parcie na mocz Częstomocz Tkliwość nadłonowa ORAZ Dodatni wynik posiewu ( 10 5 CFU( 2 gatunki)/ml) 2 (bez innej przyczyny): Gorączka (>38 o C) Parcie na mocz Częstomocz Tkliwość nadłonowa ORAZ 1 z: 1.Pozytywny test paskowy 2.Ropomocz ( 10WBC/ml) 3.Bakterie w barwieniu Grama z nieodwirowanego moczu 4. 2 posiewy, ten sam uropatogen, 10 4 CFU/ml 5.Kliniczna diagnoza lekarza 6.Włączone leczenie przez lekarza NIE RAPORTOWAĆ W PPS Brak objawów UWAGA: BSI wtórne do UTI kodować jako BSI, S-UTI

Zakażenie łożyska naczyniowego Posiew krwi: 1. 1 uznany patogen LUB (BSI) 2. 2 flora skórna* ORAZ 1 objaw: gorączka (>38 C), dreszcze, hipotensja * 2 osobne posiewy, flora skórna = coagulase-negative staphylococci, Micrococcus sp., Propionibacterium acnes, Bacillus sp., Corynebacterium sp Źródło BSI Ten sam drobnoustrój w posiewie końcówki cewnika lub poprawa w ciągu 48 godzin od usunięcia cewnika C-CVC* C-PVC Ten sam drobnoustrój w materiale z innego miejsca lub silne dowody kliniczne na to źródło bakteriemii. S-PUL S-UTI S-DIG S-SSI S-SST S-OTH Nieznane (UNK) *Jeśli spełnione kryteria CRI-3, raportować jako CRI-3

CRI-1: Miejscowa infekcja CVC (krew -) Zakażenie odcewnikowe (CRI) CRI-2: Uogólniona infekcja CVC (krew -) CRI-3 CVC related BSI Ilościowy posiew >10 3 CFU/ml LUB półilościowy >15 CFU z końcówki cewnika ORAZ Ropa/zapalenie w miejscu wprowadzenia cewnika Ilościowy posiew >10 3 CFU/ml LUB półilościowy >15 CFU z końcówki cewnika ORAZ Ustąpienie/poprawa objawów klinicznych w ciągu 48 godzin od usunięcia cewnika BSI wystąpiło w ciągu 48 godz. przed /po usunięciu CVC ORAZ Potwierdzenie mikrobiologiczne : 1Ilościowo CVC >10 3 CFU/ml 2PółilościowoCVC >15 CFU 3Ilościowo CVC BC: P- BC >5 4CVC BC + 2godz przed P- BC 5Ten sam drobnoustrój z ropy w miejscu kaniulacji

Zakażenie tętnic lub żył (CVS-VASC) VASC Arterial or venous infection 1. 1 organizm z powiewu naczynia pobranego operacyjnie ORAZ brak dodatniego posiewu krwi LUB 2. Objawy zakażenia stwierdzone śródoperacyjnie lub w hist. LUB 3. 1 objaw ORAZ >15 CFU z końcówki wkłucia ORAZ brak dodatniego posiewu krwi ORAZ 4. Ropna wydzielina w miejscu naczynia ORAZ brak dodatniego posiewu krwi

Posiew krwi Dodatni Ujemny lub nie wykonano Końcówka wkłucia/ miejsce kaniulacji Dodatni Ujemny lub nie wykonano Dodatni Ujemny lub nie wykonano Inne kryteria Ustąpienie objawów w ciągu 48 h po usunięciu Ustąpienie objawów w ciągu 48 h po usunięciu Ropa lub naciek w miejscu kaniulacji Wyciek ropny w miejscu kaniulowanego naczynia HAI CRI3 BSI, origin C-CVC or C-PVC CRI2 CRI1 CVS- VASC Znaczenie

Jak zakodować te przypadki? 1. Wzrost S. aureus z krwi 24 godziny po usunięciu wkłucia, posiew końcówki wkłucia ujemny, objawy infekcji ustąpiły po kolejnych 24 h. 2. Wzrost S. aureus z krwi 24 h po usunięciu wkłucia, wzrost 15 CFU S.aureus z końcówki wkłucia. 3. Wzrost S. epidermidis z 1 kompletu krwi oraz z końcówki wkłucia (>15 kol). Pacjent otrzymał teikoplaninę, objawy ustąpiły po 24 godzinach. 4. Nie pobrano posiewu krwi, ropa w miejscu wkłucia, z końcówki wzrost >10 5 E. coli. CRI3 BSI CRI1 CRI2 CVS-VASC

Pozostałe definicje zakażeń