Szczecin, dnia 01.08.2013r. ORG-BB.3710/36-13/9895/13 Według rozdzielnika Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej poniŝej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 na Dostawę materiałów szewnych, materiałów hemostatycznych, preparatu na odleŝyny, kleju tkankowego, matrycy do regeneracji opony twardej do Apteki Szpitalnej SPS ZOZ Zdroje przy ul. Mącznej 4, ogłoszonego w Biuletynie Zamówień Publicznych Nr 293302-2013 z dnia 24-07-2013 r. Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. t. j. 10.113.759 z późn. zm.) Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej Zdroje informuje, Ŝe od wykonawców wpłynęły zapytania następującej treści: Pytanie nr 1, dot. pak. 1: Czy Zamawiający dopuści szew pakowany w tradycyjny sposób ale o zmniejszonej hydrofilności, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu o zmniejszonej hydrofilności. Pytanie nr 2, dot. pak. 1 poz. 3: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną lub z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point, bez określenia dwuwklęsła pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną lub z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point, bez określenia dwuwklęsła pozostałe parametry bez zmian. Pytanie nr 3, dot. pak. 2: Czy Zamawiający dopuści szew bez określenia z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu bez określenia z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła. Pytanie nr 4, dot, pak. 4 poz. 1: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną lub z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point, bez określenia dwuwklęsła pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ wymaga igły kosmetycznej dwuwklęsłej. Pytanie nr 5, dot. pak. 4: Czy Zamawiający dopuści nić syntetyczną wchłanialną, plecioną z kwasu poliglikolowego powlekaną polikaprolaktonem i stearynianem wapnia, o okresie całkowitego wchłaniania 60-90 dni i profilu podtrzymywania tkankowego po 2 tyg. 80%, po 3 tyg. 50%, po 4 tyg. 20%? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej nici. Pytanie nr 6, dot. pak. 4 poz. 3-5: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 30 mm, pozostałe parametry bez zmian? Strona 1 z 20
Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu z igłą 30 mm. Pytanie nr 7, dot. pak. 5: Czy Zamawiający dopuści szew chirurgiczny, niewchłanialny, syntetyczny, pleciony, poliester, powlekany silikonem? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu chirurgicznego, niewchłanialnego, syntetycznego, plecionego, poliester, powlekanego silikonem. Pytanie nr 8, dot. pak. 5 poz. 1, 2: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą okrągłą z tnącym ostrzem (przypstrzoną), pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ wymaga igły z ostrzem okrągło - tnącym. Pytanie nr 9, dot. pak. 5 poz. 3: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 30 mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu z igłą 30 mm. Pytanie nr 10, dot. pak. 8: Czy Zamawiający dopuści szew bez określenia z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu bez określenia z kontrolowanym rozciąganiem i plastycznym odkształcaniem węzła. Pytanie nr 11, dot. pak. 8 poz. 5, 9: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą 9 mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu z igłą 9 mm. Pytanie nr 12, dot. pak. 8 poz. 6,10: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą okrągłą z mikroostrzem bez określenia czarna, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu z igłą okrągłą z mikroostrzem bez określenia czarna. Pytanie nr 13, dot. pak. 9: Czy Zamawiający dopuści szew pakowany w tradycyjny sposób ale o zmniejszonej hydrofilności, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu o zmniejszonej hydrofilności. Pytanie nr 14, dot. pak. 9 poz. 5, 6, 8, 10, 11: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną lub z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point, bez określenia prime, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną lub z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point, bez określenia prime. Pytanie nr 15, dot. pak. 10 Czy Zamawiający dopuści szew chirurgiczny, niewchłanialny, syntetyczny, pleciony, poliester, powlekany silikonem? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu chirurgicznego, niewchłanialnego, syntetycznego, plecionego, poliester, powlekany silikonem. Pytanie nr 16, dot. pak. 11: Czy Zamawiający dopuści nić syntetyczną wchłanialną, plecioną z kopolimeru glikolidu (90%) i L-laktydu (10%), powlekaną mieszaniną równych części składających się w 50% z kopolimeru glikolidu i L-laktydu oraz Strona 2 z 20
w 50% ze stearynianem wapnia, o okresie całkowitego wchłaniania 60-70 dni i profilu podtrzymywania tkankowego po 2 tyg. 75%, po 3 tyg. 50% po 4 tyg. 25%? Zamawiający informuje, iŝ podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie nr 17, dot. pak. 12 poz. 2-3: Czy Zamawiający dopuści szew z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną lub z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point, bez określenia prime, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną lub z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną z precyzyjnym ostrzem typu micro-point, bez określenia prime. Pytanie nr 18, dot. pak. 14: Czy Zamawiający dopuści nić syntetyczną wchłanialną, plecioną z kwasu poliglikolowego, powlekaną polikaprolaktonem i stearynianem wapnia, o okresie całkowitego wchłaniania 42 dni i profilu podtrzymywania tkankowego po 7 dniach 65%, po 8-11 dniach 50%? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza nici syntetycznej wchłanialnej, plecionej z kwasu poliglikolowego, powlekaną polikaprolaktonem i stearynianem wapnia, o okresie całkowitego wchłaniania 42 dni i profilu podtrzymywania tkankowego po 7 dniach 65%, po 8-11 dniach 50%. Pytanie nr 19, Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie w Pakiecie 18 w pozycji 1 przezroczystej matrycy kolagenowej przeznaczonej do rekonstrukcji opony twardej, jako tymczasowe zastąpienie opony twardej oraz jako matryca do regeneracji opony twardej, nie wymagająca szycia, moŝe być mocowana szwami lub stosowania wraz z klejem fibrynowym, zbudowanej z włókien kolagenu końskiego o wymiarze 2,5 cm x 10 cm? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza w Pakiecie 18 w pozycji 1 przezroczystej matrycy kolagenowej przeznaczonej do rekonstrukcji opony twardej, jako tymczasowe zastąpienie opony twardej oraz jako matryca do regeneracji opony twardej, nie wymagająca szycia, moŝe być mocowana szwami lub stosowania wraz z klejem fibrynowym, zbudowanej z włókien kolagenu końskiego o wymiarze 2,5 cm x 10 cm. Pytanie nr 20, dot. pak. 18: Matryca kolagenowa do regeneracji opony twardej i jako bariera zapobiegająca zrostom pooperacyjnym dla Oddziału Neurochirurgii i Neurochirurgii Dziecięcej Czy Zamawiający dopuszcza zastosowanie biologicznego substytutu opony twardej (matrycy) o grubości 0,5 mm stosowanego w naprawach uszkodzeń opony- gotowego rozwiązania naśladującego grafty autologiczne. Implant ten jest biokompatybilny, przenikalny dla naczyń krwionośnych i komórek, przekształca się stopniowo w Ŝywą tkankę wypełniającą ubytek, reszta wg specyfikacji? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza zastosowanie biologicznego substytutu opony twardej (matrycy) o grubości 0,5 mm stosowanego w naprawach uszkodzeń opony- gotowego rozwiązania naśladującego grafty autologiczne. Implant ten jest biokompatybilny, przenikalny dla naczyń krwionośnych i komórek, przekształca się stopniowo w Ŝywą tkankę wypełniającą ubytek, reszta wg specyfikacji. Pytanie nr 21, Pakiet 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie szwów, posiadających następujące cechy: Szew syntetyczny, pleciony, wchłanialny, wykonany z kopolimeru kwasu poliglikolowego i mlekowego, powleczony poliglikolidem laktydu i stearynianem wapnia, podtrzymywanie tkankowe ok. 75%pierwotnej zdolności po 2 tygodniach, ok. 40-50% po 3 tygodniach, 23% po 4 tygodniach; całkowite wchłonięcie pomiędzy 56 a 70 dniem? Zamawiający informuje, iŝ podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie nr 22, Pakiet 11, poz. 1, 5, 8 13 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie ww pozycji i utworzenie z nich odrębnego pakietu? Rozwiązanie takie pozwoli na złoŝenie oferty przez większą liczę Wykonawców, a Zamawiającemu wybór bardziej korzystnego rozwiązania. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na wyłączenie ww. pozycji. Strona 3 z 20
Pytanie nr 23, Pakiet 11 poz 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły ½ koła? Zamawiający informuje, iŝ wyraŝa zgodę na zaoferowanie igły ½ koła. Pytanie nr 24, Pakiet 11 poz. 2, 4, 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o długości 17mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ wyraŝa zgodę na zaoferowanie igły o długości 17mm, pozostałe parametry bez zmian. Pytanie nr 25, Pakiet 11 poz. 7, 9, 13, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o długości 20mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie igły o długości 20mm. Pytanie nr 26, Pakiet 11 poz. 13, 17, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o długości 26mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie igły o długości 26mm. Pytanie nr 27, Pakiet 11 poz. 12, 16, 20, 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o długości 37mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ wyraŝa zgodę na zaoferowanie igły o długości 37mm, pozostałe parametry bez zmian. Pytanie nr 28, Pakiet 11 poz. 18 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o długości 30mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie igły o długości 30mm. Pytanie nr 29, Pakiet 11 poz. 22 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie szwów o dł. 90cm? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie szwów o dł. 90cm. Pytanie nr 30, Pakiet 11 poz. 24 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie igły o długości 40mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie igły o długości 40mm. Pytanie nr 31, Pakiet 11, poz. 26-33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie szwów, posiadających następujące cechy: Szew syntetyczny, pleciony, wchłanialny, wykonany z kopolimeru kwasu poliglikolowego i mlekowego, powleczony poliglikolidem laktydu i stearynianem wapnia, podtrzymywanie tkankowe ok. 75%pierwotnej zdolności po 2 tygodniach, ok. 50% po 3 tygodniach, 25% po 4 tygodniach; całkowite wchłonięcie pomiędzy 56 a 70 dniem? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie szwów posiadających powyŝsze cechy. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Strona 4 z 20
Pytanie nr 32, Pakiet 11, poz. 26-33 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie ww pozycji i utworzenie z nich odrębnego pakietu? Rozwiązanie takie pozwoli na złoŝenie oferty przez większą liczę Wykonawców, a Zamawiającemu wybór bardziej korzystnego rozwiązania. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na wyłączenie ww pozycji. Pytanie nr 33, Pakiet 19, poz. 1-2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie gąbki o czasie wchłaniania 3-4 tygodnie? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie gąbki o czasie wchłaniania 3-4 tygodnie. Pytanie nr 34, Pakiet 19, poz. 3-4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie hemostatyku o czasie hemostazy 4-6min., czasie wchłaniania 5-8 dni i ph 3-4? Zamawiający informuje, iŝ wyraŝa zgodę na zaoferowanie hemostatyku o czasie hemostazy 4-6min., czasie wchłaniania 5-8 dni, ale nie dopuszcza ph w tym przedziale, ph musi być zgodne z SIWZ. Pytanie nr 35, Pakiet 19, poz.3-4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie hemostatyku o potwierdzonym działaniu bakteriobójczym w tylko w badaniach In vitro? Zamawiający informuje, iŝ wymaga takŝe badań In vivo. Pytanie nr 36, Pakiet 19, poz. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie środka hemostatycznego z utlenionej regenerowanej celulozy w Ŝelu aplikacja ze strzykawki bez konieczności łączenia z solą lub trombiną, o poj. 3 lub 6ml? Zamawiający wymaga łączenia hemostatyku z solą lub trombiną. Pytanie nr 37, Pakiet 19, poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wosku o składzie:70% wosk pszczeli i 30% wazelina? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie wosku o składzie:70% wosk pszczeli i 30% wazelina. Pytanie nr 38, Pakiet 19, poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wosku o składzie:80% wosk 20% palmitynian izopropylowy? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie wosku o składzie:80% wosk 20% palmitynian izopropylowy. Pytanie nr 39, Pytanie o stawkę VAT Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie zmiany jednostkowej ceny brutto w przypadku zmiany stawki VAT. Nasza prośba podyktowana jest prognozami podniesienia stawki VAT na wyroby medyczne z 8% na 23%. Jest to efekt wezwania Polski przez Komisję Europejską do dostosowania się do Dyrektywy Rady 2006/112/WE (zgodnie z tą normą, nie moŝna stosować obniŝonej stawki VAT, co ma miejsce w chwili obecnej). Zgodnie z powyŝszym, przy zasadach jakie stosuje się przygotowując wyceny do przetargu (gdzie marŝe ustala się na bardzo niskim poziomie) - podniesienie stawki VAT o 15% jest dla większości dystrybutorów niemoŝliwe do zaakceptowania. Konieczność utrzymania ceny brutto na niezmienionym poziomie spowoduje, Ŝe realizacja części umowy będzie odbywała się ze stratą dla Wykonawcy. Biorąc to pod uwagę, Ŝadna z firm nie moŝe pozwolić sobie na złoŝenie oferty z góry zakładając stratę, dlatego teŝ juŝ obecnie przy kalkulacji cen do Strona 5 z 20
przetargu naleŝy wziąć pod uwagę ewentualną podwyŝkę stawki VAT. Z kolei to rozwiązanie jest niekorzystne dla Zamawiającego, poniewaŝ spowoduje to przekroczenie szacunków do przetargu a następnie zakup sprzętu medycznego w wyŝszych cenach od początku trwania umowy, a nie od ewentualnej podwyŝki stawki VAT. Zamawiający wyjaśnia, Ŝe okoliczności zmiany wynagrodzenia są przewidziane w wzorze umowy w 8 ust. 2. Pytanie nr 40, Czy Zamawiający w 7 ustęp 2 litera a wzoru umowy zastąpi słowa wartości brutto kaŝdorazowo zamawianej partii towaru słowami wartości brutto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie? Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zmianę zapisów umowy. Pytanie nr 41, Czy Zamawiający wyeliminuje z opisu przedmiotu zamówienia w pakiecie 19 pozycji 3-4 wymóg aby działanie bakteriobójcze na MRSA, MRSEM VRE, PRSP potwierdzone było w badaniach in vivo? Uzasadnienie: Stawianie ww. wymogów stanowi naruszenie art. 7 ust. 1 Pzp, art. 29 ust. 2 ustawy - Prawo zamówień publicznych (dalej Pzp ) i art. 25 ust. 1 pkt. 2 Pzp w związku z brzmieniem 6 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moŝe Ŝądać zmawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2009 Nr 226, poz. 1817), przez bezpodstawne Ŝądanie dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia w sposób wskazujący na naruszenie zasady równego traktowania wykonawców oraz zasady uczciwej konkurencji. Kwestionowane wymogi w zakresie dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia powodują, Ŝe ofertę w niniejszym postępowaniu moŝe złoŝyć tylko i wyłącznie jeden podmiot, pomimo iŝ na rynku dostępny jest równieŝ produkt równowaŝny produktowi spółki Johnosn&Johnson Poland sp. z o.o., posiadający takie samo zastosowanie. śądane badania nie stanowią przy tym dokumentów, które są niezbędne do przeprowadzenia przedmiotowego postępowania, a rodzaj dokumentów mających potwierdzać skuteczność bakteriobójczą gazy, w sposób raŝący narusza zasady uczciwej konkurencji. Sam fakt dopuszczenia do obrotu oferowanej przez naszą spółkę gazy hemostatycznej świadczy o tym, Ŝe spełnia ona wymagane prawem standardy bezpieczeństwa, a jakiekolwiek dodatkowe wymogi dotyczące wskazanych wyŝej właściwości są zbędne i nie znajdują uzasadnienia w świetle przepisów prawa. Potwierdza to jeden z wyroków KIO, w którym moŝemy przeczytać, Ŝe: skoro zatem wyroby medyczne wprowadzone do uŝywania podlegają procedurze związanej z uzyskaniem znaku CE, z czym wiąŝą się odpowiednie badania zaś Zamawiający postawił wymaganie załączenia do oferty min. deklaracji Wytwórcy (Producenta) o spełnianiu wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych (deklaracja zgodności ze znakiem CE), dokumentu potwierdzającego zgłoszenie wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych, certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną jeŝeli brała ona udział w procedurze oceny zgodności wyrobu, aktualnego katalogu firmowego wraz z opisem w języku polskim oferowanych produktów, na podstawie którego przygotowano ofertę, instrukcji uŝywania szwów i innych wyrobów oferowanych przez wykonawcę, zaś dokumenty te min. swego rodzaju reasumpcję przeprowadzonych badań, wymaganie załączenia dla poz. 1,2, 3 wykazu asortymentowo - badań klinicznych wydaje się nieuzasadnionym i nadmiernym. Wymaganie kaŝdego dokumentu w postępowaniu o zamówienie publiczne musi znajdować uzasadnienie w potrzebie wynikającej z celu tego postępowania. W odniesieniu do wymienionych dokumentów, cel ten stanowi potwierdzenie, Ŝe oferowane przedmioty odpowiadają wymaganiom postawionym przez Zamawiającego ( 5 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich moŝe Ŝądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane). W przedmiotowym stanie faktycznym, Zamawiający postawił wymaganie złoŝenia szeregu dokumentów. Zakres informacyjny tych dokumentów pozwala na realizację tego celu, co czyni Ŝądanie dodatkowych w odniesieniu do trzech pozycji asortymentu pakietu 22 nadmiernym i wykraczającym poza potrzebę. Zamawiający, wobec zarzutów w tym zakresie, uzasadnił na rozprawie postawienie wymagania złoŝenia badań klinicznych tylko dla trzech pierwszych pozycji wyrobów wymienionych w pakiecie 22 szczególnym znaczeniem tych wyrobów, które mają być pozostawione w ciele ludzkim. JednakŜe trzeba dostrzec, Ŝe informacje zawarte w badaniach klinicznych, jakkolwiek mogą mieć wartość poznawczą dla osób wykonujących czynności medyczne z zastosowaniem odpowiednim wyrobów, to nie mogą mieć znaczenia dla postępowania o zamówienie publiczne wyniki, metodologia badań klinicznych nie moŝe przełoŝyć się na treść czynności postępowania, takich jak ocena zgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, ocena jakości oferowanego przedmiotu, skoro w związku z takimi badaniami (takim lub innym ich wynikiem) nie wiąŝe się odpowiednie wymaganie stawiane przedmiotowi zamówienia w pakiecie 22, zaś wymaganie dotyczy tylko samego działanie dotyczy tylko samego działania bakteriobójczego lub jego brak na MRSA, MRSE, VRE oraz PRSP. W związku z tym Ŝądaniem Zamawiający nie przewidział zatem Ŝadnego instrumentu oceny złoŝonych ofert, innego aniŝeli stwierdzenie działania bakteriobójczego lub jego brak na MRSA, MRSE, VRE oraz PRSP. Zwrócić zaś naleŝy uwagę, Ŝe jeśli takie badanie miałoby się wiązać z uzyskaniem odpowiedniego wyniku w Strona 6 z 20
zakresie działania bakteriobójczego na MRSA, MRSE, VRE oraz PRSP to juŝ postawiono wymaganie potwierdzenia działania bakteriobójczego w tym zakresie w instrukcji uŝytkowania. ZłoŜenie takich dokumentów jako wiąŝących się z zaoferowanymi wyrobami medycznymi moŝe ewentualnie zostać wprowadzone jako dobrowolne lub dotyczące wykonania zamówienia i uzaleŝnione od posiadania takich badań (sygn. akt: KIO 2165/2011). Warto podkreślić, Ŝe owy wymóg jest równieŝ nieuzasadniony z tego względu, Ŝe Zamawiający Ŝąda równieŝ, aby działanie bakteriobójcze w stosunku do MRSA, MRSE, VRE, PRSP było potwierdzone w badanich in vitro oraz w instrukcji uŝytkowania i w naszej ocenie są to dokumenty wystarczające do potwierdzenia, Ŝe oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego. Instrukcja uŝytkowania jest wiarygodnym dokumentem, bowiem jej treść musi być aprobowana przez jednostkę notyfikacyjną która prowadzi nadzór nad produktem. W związku z powyŝszym wnioskuję jak na wstępie. Zamawiający informuje, iŝ podtrzymuje zapisy SIWZ. Pytanie nr 42, Czy Zamawiający w trosce o ochronę uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 19 pozycji 5 do osobnego pakietu? Uzasadnienie: Zgodnie z wiedzą wykonawcy wszystkie produkty wymienione w zadaniu posiada w swojej ofercie tylko jeden wykonawca tj. Firma Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.. Zamawiający opisując przedmiot zamówienia w zakresie pozycji 5 wprost odniósł się do parametrów specyfiku oferowanego tylko i wyłącznie przez jeden podmiot, tj. przez spółkę Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.. Tylko bowiem ww. Podmiot oferuje Miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny, z oczyszczonej Ŝelatyny wieprzowej w formie płynnej matrycy. Jest to produkt o nazwie handlowej Surgiflo. W związku z tym wynika więc jednoznacznie, Ŝe w tym postępowaniu będzie mógł złoŝyć podmiot, który produkuje (tj. Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.) asortyment z pozycji 5 do której opisu wprost w specyfikacji odniósł się Zamawiający i tylko ten podmiot będzie mógł złoŝyć waŝną ofertę niepodlegającą odrzuceniu. Jak moŝna zauwaŝyć w Komentarzu Prawo Zamówień Publicznych : Dokonywanie opisu przedmiotu zamówienia na podstawie katalogów jednego z producentów, podział na pakiety (części), tak Ŝe wszystkie produkty w danym pakiecie moŝe dostarczyć tylko jeden wykonawca, lub celowe łączenie w opisie przedmiotu zamówienia kilku dóbr, których uzyskanie jest moŝliwe oddzielnie (na róŝnych rynkach), tak by całość zamówienia była poddana mniejszej konkurencji, jest działaniem utrudniającym uczciwą konkurencję. Warto równieŝ nadmienić, Ŝe dokonywanie opisu przedmiotu zamówienia przez wskazanie rygorystycznych wymagań, nieuzasadnionych potrzebami zamawiającego, będzie uprawdopodobniało naruszenie uczciwej konkurencji (M. Stachowiak, J. Jerzykowski, W. DzierŜanowski, Prawo zamówień publicznych. Komentarz, LEX, 2010, wyd. IV). W tej kwestii wypowiedział się równieŝ Urząd Zamówień Publicznych wydając 17 maja 2010 opinię prawną. I tak: Art. 29 ust. 1 prawa zamówień publicznych nakłada na zamawiającego obowiązek opisania przedmiotu zamówienia w sposób jednoznaczny i wyczerpujący, za pomocą dostatecznie dokładnych i zrozumiałych określeń, uwzględnienia wszystkich wymagań i okoliczności mogących mieć wpływ na sporządzenie oferty. Zapis ten słuŝy realizacji ustawowych zasad uczciwej konkurencji a co za tym idzie zasady równego dostępu do zamówienia, wyraŝonych art. 7 ust. 1 ustawy. Biorąc pod uwagę zapis art. 29 ust. 2 prawa zamówień publicznych, zgodnie z którym przedmiotu zamówienia nie moŝna opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję, wystarczy do stwierdzenia faktu nieprawidłowości w opisie przedmiotu zamówienia, a tym samym sprzeczności z prawem, jedynie zaistnienie moŝliwości utrudniania uczciwej konkurencji poprzez zastosowanie określonych zapisów w specyfikacji, niekoniecznie zaś realnego uniemoŝliwienia takiej konkurencji. Zgodnie z wyrokiem Zespołu Arbitrów z dnia 18 grudnia 2003 r. zamawiający powinien unikać wszelkich sformułowań lub parametrów, które by wskazywały na konkretny wyrób albo na konkretnego wykonawcę. Nie moŝna mówić o zachowaniu zasady uczciwej konkurencji w sytuacji, gdy przedmiot zamówienia określony jest w sposób wskazujący na konkretny produkt, przy czym produkt ten nie musi być nazwany przez zamawiającego, wystarczy, Ŝe wymogi i parametry dla przedmiotu zamówienia określone są tak, Ŝe aby je spełnić oferent musi dostarczyć jeden konkretny produkt. Narusza zasadę uczciwej konkurencji przy opisie przedmiotu zamówienia np. grupowanie leków w pakiety, w taki sposób, który z góry eliminuje z postępowania dostawców leków nie związanych umowami z jedynym producentem jednego z leków, zawartego w pakiecie (wyrok Zespołu Arbitrów z dnia 30 grudnia 2003 r.). Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na wydzielenie ww. pozycji z pakietu.. Pytanie nr 43, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 19 pozycja 3-4 hemostatyków powierzchniowych, szczegółowo opisanych poniŝej, wykonanych z utlenionej celulozy (zamiast utlenionej regenerowanej celulozy)? Strona 7 z 20
Proponowana przez nas gaza hemostatyczna wykonana z utlenionej celulozy spełnia wszystkie pozostałe wymagania określone przez Zamawiającego w siwz. Proponowana przez nas gaza hemostatyczna wykazuje działanie bakteriobójcze aŝ na 40 szczepów bakterii (zostało to potwierdzone badaniami in vitro) co czyni ją produktem o najszerszym spektrum działania bakteriobójczego spośród dostępnych tego typu produktów na rynku. Ponadto hemostatyczne opatrunki wchłaniane tamują krwawienie w przeciągu 3-4 minut i są całkowicie wchłaniane w okresie 7-14 dni. Istotny jest równieŝ fakt, iŝ proponowane przez nas hemostatyki posiadają wartość ph niŝszą niŝ 3 co utrudnia tworzenie się środowiska, w którym rozwijają się drobnoustroje chorobotwórcze. Warto równieŝ podkreślić, gaza hemostatyczna wykonana z utlenionej celulozy jest po prostu tańsza od swoich odpowiedników wykonanych z utlenionej regenerowanej celulozy. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zaoferowanie w pakiecie 19 pozycja 3-4 hemostatyków powierzchniowych wykonanych z utlenionej celulozy (zamiast utlenionej regenerowanej celulozy. Pytanie nr 44, dot. pak. 2: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 1 dopuści szew o długości 75cm i igłę o długości 9mm? Wykonawca zaoferuje dwa rodzaje szwów naczyniowych, wykonane z poliporpylenu i polifluorku winylideny. Zamawiający kaŝdorazowo będzie mógł określić jakiego rodzaju szwu potrzebuje. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu o długości 75cm i igły o długości 9mm. Pytanie nr 45, dot. pak. 2: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 2 dopuści szew o długości 75cm i igłę o długości 12mm? Wykonawca zaoferuje dwa rodzaje szwów naczyniowych, wykonane z poliporpylenu i polifluorku winylideny. Zamawiający kaŝdorazowo będzie mógł określić jakiego rodzaju szwu potrzebuje. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu o długości 75cm i igły o długości 12mm. Pytanie nr 46, dot. pak. 2: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie igły bez powleczenia antyrefleksyjnego typu VISI BLACK? Pytanie nr 47, dot. pak. 2: Czy Zamawiający w pakiecie nr 2 poz. 5 dopuści szew o długości 120cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza szwu o długości 120cm. Pytanie nr 48, dot. pak 4: Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 dopuści szew pleciony, jednoskładnikowy, wchłanialny, wykonany z kwasu poliglikolowego, powlekany stearynianem wapnia i polikaprolaktonem lub kwasem poliglikolowym/polilaktyd o czasie wchłaniania 60-90dni. Czas podtrzymywania tkankowego 60-70% początkowej zdolności podtrzymywania po 14 dniach i 25-45% początkowej zdolności podtrzymywania po 21 dniach. Szwy pakowane w zewnętrzną aluminiową saszetka zawierającą opis produktu łącznie ze sposobem jego sterylizacji. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 49, dot. pak 4: Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację na kaŝdym etapie ich otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1? Zamawiający informuje, iŝ wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację na kaŝdym etapie ich otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1. Pytanie nr 50, dot. pak 4: Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 poz.1 dopuści igłę kosmetyczną 13mm o dodatkowych krawędziach tnących? Pytanie nr 51, dot. pak 4: Strona 8 z 20
Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 poz. 2 dopuści igłę okrągłą 17mm? Pytanie nr 52, dot. pak 4: Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 poz. 3 i 4 dopuści igłę o długości 35 lub 26mm? Pytanie nr 53, dot. pak 4: Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 poz. 5 dopuści igłę o długości 35mm? Pytanie nr 54, dot. pak 4: Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 poz. 3,4 i 5 dopuści szew o długości 90cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 55, dot. pak 4: Czy Zamawiający w pakiecie nr 4 poz. 6 dopuści igłę okrągłą i szew o długości 70cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz szwu. Pytanie nr 56, dot. pak. 5: Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 dopuści nić barwioną na zielono wykonaną z politereftalanu etylenupochodną kwasu teraftalawego i glikolidu etylenowego z powleczeniem silikonowym? Igły wykonane ze stali serii 300, powlekane silikonem (parametry potwierdzone dokumentem producenta) szew w opakowaniu Minibox (polipropylenowe opakowanie, zmniejszające efekt pamięci szwu z systemem wspomagający złapanie igły za pomocą imadła chirurgicznego). Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej nici. Pytanie nr 57, dot. pak. 5: Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 w poz. 1 i 2 dopuści szew o długości 75cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 58, dot. pak. 5: Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 w poz. 3 dopuści igłę 30mm (zaledwie 1mm mniejszą od pierwotnie wymaganej)? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza igłę 30mm. Pytanie nr 59, dot. pak. 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 dopuści szew pleciony, bez powleczenia antybakteryjnego jednoskładnikowy, wchłanialny, wykonany z kwasu poliglikolowego, powlekany stearynianem wapnia i polikaprolaktonem lub kwasem poliglikolowym/polilaktyd o czasie wchłaniania 60-90dni. Czas podtrzymywania tkankowego 60-70% początkowej zdolności podtrzymywania po 14 dniach i 25-45% początkowej zdolności podtrzymywania po 21 dniach. Szwy pakowane w zewnętrzną aluminiową saszetka zawierającą pełen opis produktu łącznie ze sposobem jego sterylizacji. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego. Pytanie nr 60, dot. pak. 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację produktu na kaŝdym etapie jego otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1? Zamawiający informuje, iŝ wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację produktu na kaŝdym etapie jego otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1. Strona 9 z 20
Pytanie nr 61, dot. pak. 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 1,2 i 4 dopuści igłę okrągłą ½ koła? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza igły okrągły ½ koła. Pytanie nr 62, dot. pak. 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 2,3 i 7 dopuści szew o długości 70cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 63, dot. pak. 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 2 dopuści igłę 30mm? Pytanie nr 64, dot. pak. 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 7 dopuści igłę 36mm? Pytanie nr 65, dot. pak. 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 9 dopuści igłę 27mm? Pytanie nr 66, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 1 dopuści igłę 48mm i szew o długości 90cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz szwu. Pytanie nr 67, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 4 dopuści igłę 6mm i szew o długości 60cm? Wykonawca zaoferuje dwa rodzaje szwów naczyniowych: z polipropylenu i polifluorku winylidenu, Zamawiający kaŝdorazowo określi który rodzaj szwu jest wymagany. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz szwu. Pytanie nr 68, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 6 dopuści igłę 9mm? Wykonawca zaoferuje dwa rodzaje szwów naczyniowych: z polipropylenu i polifluorku winylidenu, Zamawiający kaŝdorazowo określi który rodzaj szwu jest wymagany. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza tylko igłę o długości 9 mm, przy pozostałych parametrach zgodnych z SIWZ. Pytanie nr 69, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 5, 6,9 i 10 dopuści igły nieoksydowane? Pytanie nr 70, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 7 dopuści igłę o długości 12mm? Wykonawca zaoferuje dwa rodzaje szwów naczyniowy: z polipropylenu i polifluorku winylidenu, Zamawiający kaŝdorazowo określi który rodzaj szwu jest wymagany. Pytanie nr 71, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 8 dopuści igłę o długości 17mm? Strona 10 z 20
Pytanie nr 72, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 10 dopuści igłę 9mm i szew o długości 75cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz szwu. Pytanie nr 73, dot. pak. 8: Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 11 dopuści igłę 12mm? Pytanie nr 74, dot. pak. 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 dopuści szew poliamidowy, jednowłóknowy w opakowaniu Minibox (polipropylenowe opakowanie, zmniejszające efekt pamięci szwu z systemem wspomagający złapanie igły za pomocą imadła chirurgicznego). Szwy pakowane w papier-folie, na której umieszczona jest informacje o sposobie sterylizacji oraz data waŝności produktu. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 75, dot. pak. 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 poz. 1 dopuści szew o długości 75cm na igle 60mm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu oraz igły. Pytanie nr 76, dot. pak. 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 poz. 2 i 3 dopuści igłę o długości 35mm (zaledwie 1mm mniej od pierwotnie wymaganej 36mm)? Pytanie nr 77, dot. pak. 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 dla pozycji dla których wymagana jest długość szwu 45cm dopuści szew 50cm (dotyczy poz. 5,6,8 i 9). Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 78, dot. pak. 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 w poz. 5,6 i 7 dopuści igłę 15mm? Jest to o 1mm mniej od pierwotnie wymaganych 16mm. Pytanie nr 79, dot. pak. 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 poz. 9 dopuści igłę o długości 25mm? Pytanie nr 80, dot. pak. 9: Czy Zamawiający w pakiecie nr 9 poz. 10 i 11 dopuści igłę o długości 24mm? Pytanie nr 81, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 dopuści szew pleciony, jednoskładnikowy, wchłanialny, wykonany z kwasu poliglikolowego, powlekany stearynianem wapnia i polikaprolaktonem lub kwasem poliglikolowym/polilaktyd o czasie wchłaniania 60-90dni. Czas podtrzymywania tkankowego 60-70% początkowej zdolności podtrzymywania po 14 dniach i 25-45% początkowej zdolności podtrzymywania po 21 dniach. Szwy pakowane w zewnętrzną aluminiową saszetka zawierającą opis produktu łącznie ze sposobem jego sterylizacji. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego. Pytanie nr 82, dot. pak. 11: Strona 11 z 20
Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację na kaŝdym etapie ich otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza, ale nie wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację na kaŝdym etapie ich otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1. Pytanie nr 83, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 dla pozycji dla których wymagany jest szew o długości 75cm dopuści szew o długości 70cm? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza w pakiecie nr 11 dla pozycji dla których wymagany jest szew o długości 75cm - szew o długości 70cm. Pytanie nr 84, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. 1 dopuści igłę okrągłą 12mm ½ koła i szew o długości 45cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz szwu. Pytanie nr 85, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. 3 dopuści igłę okrągłą 12mm ½ koła? Pytanie nr 86, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. 4 i 6 dopuści igłę 17mm? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza igłę 17mm. Pytanie nr 87, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. 25 dopuści szew o długości 90cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 88, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. 33 dopuści podwiązki przycięte 3x45cm lub 2x70cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego. Pytanie nr 89, dot. pak. 11: Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz.29-32 dopuści podwiązki przycięte 3x45cm lub 2x70cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego. Pytanie nr 90, dot. pak. 14: Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 dopuści szew pleciony, jednoskładnikowy, wykonany z kwasu poliglikolowego, powlekany stearynianem wapnia i polikaprolaktonem lub kwasem poliglikolowym/polilaktyd o czasie wchłaniania 42 dni. Czas podtrzymywania tkankowego: 50% po 5-7 dniach. Szwy pakowane w zewnętrzną aluminiową saszetka zawierającą opis produktu łącznie ze sposobem jego sterylizacji. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 91, dot. pak. 14: Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację na kaŝdym etapie ich otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza, ale nie wymaga aby zaoferowane szwy umoŝliwiały pełną identyfikację na kaŝdym etapie ich otwarcia tj. posiadały kod, informacje o grubość i długość nitki, sposobie sterylizacji, długości i krzywiźnie igły, rodzaju igły oraz przekrój igły w skali 1:1. Strona 12 z 20
Pytanie nr 92, dot. pak. 14: Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 dopuści w pozycjach 1-4 szew o długości 70cm? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszy szew. Pytanie nr 93, dot. pak. 14: Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 poz. 2 dopuści igłę o długości 18mm? Pytanie nr 94, dot. pak. 14: Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 poz. 3 dopuści igłę o długości 25mm? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą igłę. Pytanie nr 95, dot. pak. 14: Czy Zamawiający w pakiecie nr 14 poz. 5 dopuści igłę o długości 50mm? Pytanie nr 96, dot. pak. 1: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 dopuści szew poliamidowy, jednowłóknowy w opakowaniu Minibox (polipropylenowe opakowanie, zmniejszające efekt pamięci szwu z systemem wspomagający złapanie igły za pomocą imadła chirurgicznego). Szwy pakowane w papier-folie, na której umieszczona jest informacja o sposobie sterylizacji, kod oraz data waŝności produktu. Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 97, dot. pak. 1: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 1 dopuści igłę odwrotnie tnącą 35mm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuści powyŝszej igły. Pytanie nr 98, dot. pak. 1: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 2 dopuści igłę 25mm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuści powyŝszej igły. Pytanie nr 99, dot. pak. 1: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 3 dopuści igłę odwrotnie tnącą kosmetyczną 18mm i szew o długości 50cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuści powyŝszej igły oraz szwu. Pytanie nr 100, Czy Zamawiający dopuści w Zadaniu nr 8, Pozycji nr 6 igłę 2x9,3 mm, pozostałe parametry bez zmian? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą igłę. Pytanie nr 101, Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 19 w pozycji nr 5 miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny, z oczyszczonej Ŝelatyny wieprzowej objętość 6ml reszta zgodnie z SIWZ? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝsze. Pytanie nr 102, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 szwy wchłanialne, syntetyczne, plecione, złoŝone z glikolidu i laktydu, powlekane mieszanką kopolimeru kaprolaktonu-glikolidu i stearyoilomleczanu wapnia, o podtrzymaniu tkankowym 80% po 14 dniach i 30 % po 21 oraz okresie wchłaniania między 56-70 dniem, co stanowi nić mocniejszą od wymaganej? Zamawiający informuje, iŝ wymaga nici z powleczeniem antybakteryjnym. Strona 13 z 20
Pytanie nr 103, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycji nr 1 dopuści igłę okrągłą oraz nić 75 cm? Pytanie nr 104, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycji nr 2 dopuści igłę okrągłą 30 mm oraz nić 75 cm? Pytanie nr 105, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycji nr 3 dopuści igłę 37 mm? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą igłę. Pytanie nr 106, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycji nr 4 igłę okrągłą przyostrzoną oraz nić 75 cm? Pytanie nr 107, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycjach nr 5 oraz 6 igłę okrągłą? Zamawiający informuje, iŝ wymaga igły wzmocnionej. Pytanie nr 108, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycji nr 8 igłę okrągłą odporną na wyginanie, nić 75 cm? Zamawiający informuje, iŝ wymaga igły wzmocnionej. Pytanie nr 109, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycji nr 9 igłę 27 mm, nić 75 cm oraz igłę okrągłą odporną na wyginanie? Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą długość igły i nici, ale wymaga igły wzmocnionej. Pytanie nr 110, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 6 w pozycjach nr 10 i 11 igłę okrągłą odporną na wyginanie? Zamawiający informuje, iŝ wymaga igły wzmocnionej. Pytanie nr 111, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 szwy chirurgiczne, monofilamentowe, niewchłanialne, poliamidowe, pakowane w sposób standardowy, sterylny i pewny? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszego szwu. Pytanie nr 112, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycji nr 1 igłę 60mm? Pytanie nr 113, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycji nr 2 igłę 35 mm? Pytanie nr 114, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycji nr 3 igłę 39 mm? Strona 14 z 20
Pytanie nr 115, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycjach nr 5,6, 8 standardową igłę odwrotnie tnącą kosmetyczną? Igła typu Prime jest charakterystyczna tylko i wyłącznie dla jednego producenta, co uniemoŝliwia złoŝenie konkurencyjnej cenowo oferty. Pytanie nr 116, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycji nr 9 igłę 30 mm oraz nić 75 cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz nici. Pytanie nr 117, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycji nr 10 igłę 24 mm oraz nić 45 cm? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz nici. Pytanie nr 118, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycji nr 11 igłę 24 mm, nić 45 cm o grubości 3/0? Zamawiający informuje, iŝ nie dopuszcza powyŝszej igły oraz nici. Pytanie nr 119, Jeśli odpowiedź na pytanie nr 118 będzie negatywna, czy Zamawiający w trosce o uczciwą konkurencję wydzieli do osobnego pakietu pozycję nr 11? Pytanie nr 120, Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 9 w pozycji nr 13 igłę o grubości 1? Pytanie nr 121, dot. pak. 1: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie oferty w tym pakiecie na szew niewchłanialny, syntetyczny, poliamidowy, jednowłókowy, wykonany z polimeru Poliamidu 6/66, z igłami posiadającymi cechy zwiększające stabilność w imadle wykonanymi ze stopu stali odpornego na stępianie, zginanie i odkształcanie. Proponowany szew chirurgiczny za wyjątkiem innego sposobu pakowania nici(nie na mokro),w niczym nie odbiega jakością od szwu opisanego zapisami SIWZ dla tego pakietu. Pytanie nr 122, dot. pak. 1, poz. 1: chirurgiczną z igłą 39mm, odwrotnie tnącą, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 123, dot. pak. 1, poz. 3: chirurgiczną z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesięniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 124, dot. pak. 2, poz. 2: chirurgiczną z igłą 10mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Strona 15 z 20
Pytanie nr 125, dot. pak. 2, poz. 2: chirurgiczną z igłą 12 mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 126, dot. pak. 9: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie oferty w tym pakiecie na szew niewchłanialny, syntetyczny, poliamidowy, jednowłókowy, wykonany z polimeru Poliamidu 6/66, z igłami posiadającymi cechy zwiększające stabilność w imadle wykonanymi ze stopu stali odpornego na stępianie, zginanie i odkształcanie. Proponowany szew chirurgiczny za wyjątkiem innego sposobu pakowania nici(nie na mokro),w niczym nie odbiega jakością od szwu opisanego zapisami SIWZ dla tego pakietu. Pytanie nr 127, dot. pak. 9, poz. 1: chirurgiczną o długości 90cm z igłą 51mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 128, dot. pak. 9, poz. 1: chirurgiczną o długości 90cm z igłą 60mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 129, dot. pak. 9, poz. 2: chirurgiczną z igłą 35mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 130, dot. pak. 9, poz. 3: chirurgiczną o długości 90cm, z igłą 35mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 131, dot. pak. 9, poz. 5: chirurgiczną z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 132, dot. pak. 9, poz. 6: chirurgiczną z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną, o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 133, dot. pak. 9, poz. 8: Strona 16 z 20
chirurgiczną z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną, o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 134, dot. pak. 9, poz. 9: chirurgiczną z igłą 24mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian Pytanie nr 135, dot. pak. 9, poz. 10: chirurgiczną z igłą 24mm, odwrotnie tnącą kosmetyczną, o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 136, dot. pak. 9, poz. 11: chirurgiczną z igłą 24mm, odwrotnie tnącą kosmetyczną, o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian Pytanie nr 137, dot. pak. 9, poz. 12: chirurgiczną z igłą odwrotnie tnącą, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian Pytanie nr 138, dot. pak. 9, poz. 13: chirurgiczną z igłą odwrotnie tnącą, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 139, dot. pak. 11, poz. 1-22 oraz poz. 24-25: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie w tych pozycjach oferty na nić chirurgiczną o długości 70cm w miejsce nici o długości 75cm. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza nić chirurgiczną o długości 70cm w miejsce nici o długości 75cm. Pytanie nr 140, dot. pak. 11, poz. 1 i poz.3 : Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie w tych pozycjach oferty na nić chirurgiczną z igłą o krzywiźnie koła ½, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza nić chirurgiczną z igłą o krzywiźnie koła ½, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 141, dot. pak. 11, poz. 2, poz. 4, poz. 6: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie w tych pozycjach oferty na nić chirurgiczną z igłą 17mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian Strona 17 z 20
Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza nić chirurgiczną z igłą 17mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 142, dot. pak. 11, poz. 12, poz. 16, poz. 20, poz.22,poz.24: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie w tych pozycjach oferty na nić chirurgiczną z igłą 37mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza nić chirurgiczną z igłą 37mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Pytanie nr 143, dot. pak. 11, poz. 29-33: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie w tych pozycjach oferty na nić chirurgiczną o długości 140cm w miejsce nici o długości 150cm. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza nić chirurgiczną o długości 140cm w miejsce nici o długości 150cm. Pytanie nr 144, dot. pak. 12, poz. 1: chirurgiczną z igłą 12mm, odwrotnie tnącą(stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji), przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą nić chirurgiczną. Pytanie nr 145, dot. pak. 12, poz. 2: chirurgiczną z igłą odwrotnie tnącą kosmetyczną, o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą nić chirurgiczną. Pytanie nr 146, dot. pak. 12, poz. 3: chirurgiczną z igłą 19mm, odwrotnie tnącą kosmetyczną, o zakończeniu micro-point, stanowiącą igłę równowaŝną jakościowo w odniesieniu do igły wskazanej zapisami SIWZ dla tej pozycji, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian lub w przypadku braku zgody na powyŝsze rozwiązanie o wydzielenie tej pozycji z pakietu nr 12, celem umoŝliwienia naszej firmie złoŝenia oferty konkurencyjnej jakościowo i cenowo na pozostały asortyment stanowiący treść tego pakietu. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą nić chirurgiczną. Pytanie nr 147, dot. pak. 13: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie w tym pakiecie oferty na nić chirurgiczną(taśmę) o szerokości 3mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą nić chirurgiczną. Pytanie nr 148, dot. pak. 14, poz. 1-3: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na złoŝenie w tych pozycjach oferty na nić chirurgiczną o długości 70cm w miejsce nici o długości 75cm. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą nić chirurgiczną. Pytanie nr 149, dot. pak. 14, poz. 1: chirurgiczną z igłą 12mm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą nić chirurgiczną. Strona 18 z 20
Pytanie nr 150, dot. pak. 14, poz. 4: chirurgiczną o długości 90cm, przy zachowaniu pozostałych parametrów opisu przedmiotu zamówienia bez zmian. Zamawiający informuje, iŝ dopuszcza powyŝszą nić chirurgiczną. Pytanie nr 151, dot. pak. 19, poz. 6: Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyraŝenie zgody na wydzielenie tej pozycji z pakietu nr 19, celem umoŝliwienia naszej firmie złoŝenia oferty konkurencyjnej jakościowo i cenowo na wosk kostny będący mieszaniną wosku pszczelego(70%) i wazeliny(30%) pod postacią sztabek o wadze 2,95g. Pytanie nr 152, dot. wzoru umowy: Paragraf 2 ust. 5 Prosimy o modyfikację na: Wykonawca do kaŝdej dostawy zobowiązany jest dołączyć fakturę VAT (oryginał + 1 kopia). Serie dostarczonych leków i innych środków farmaceutycznych muszą być zgodne z otrzymaną fakturą lub z dokumentem WZ. Niezgodność serii traktowana będzie, jako niezgodność dostawy. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zmianę wzoru umowy. Pytanie nr 153, dot. wzoru umowy: Paragraf 2 ust. 6 Prosimy o modyfikację na: W przypadku odmowy dostarczenia ponad 3 dni terminu, o którym mowa w ust. 1, ust. 3 ust. 4, Zamawiający jest uprawniony do zakupu tego towaru u podmiotu trzeciego na ryzyko Wykonawcy. W takim przypadku Wykonawca będzie zobowiązany do ewentualnego zwrotu róŝnicy w cenie. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zmianę wzoru umowy. Pytanie nr 154, dot. wzoru umowy: Paragraf 7 ust. 5 Prosimy o modyfikację na: W przypadku zaistnienia opóźnienia Zamawiający ma prawo do wykonania zastępczego na koszt i ryzyko Wykonawcy. Zamawiający ma pełną swobodę decyzji, co do tego czy skorzystać z wykonania zastępczego, czy oczekiwać na realizację zamówienia przez Wykonawcę z naliczaniem kary umownej. O zamiarze realizacji wykonania zastępczego Zamawiający zawiadomi Wykonawcę. Po uzyskaniu zawiadomienia Wykonawca traci prawo do samodzielnego wykonania części zamówienia, której dotyczy zawiadomienie chyba, Ŝe Zamawiający zwolni go z tego zakazu. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zmianę wzoru umowy. Pytanie nr 155, dot. wzoru umowy: Paragraf 6 ust. 2 Prosimy o modyfikację na: W razie opóźnienia w dokonaniu zapłaty, Zamawiający obowiązany jest on do zapłaty ustawowych odsetek. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zmianę wzoru umowy. Pytanie nr 156, dot. wzoru umowy: Paragraf 7 ust. 2 pkt. a, b Prosimy o modyfikację na: Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną: a) w wysokości 0,5% wartości brutto towaru dostarczonego ze zwłoką za kaŝde 12 h (dwanaście godzin) opóźnienia, jeŝeli przedmiot umowy nie został dostarczony w terminie z powodu okoliczności, za które odpowiada Wykonawca. b) w wysokości 0,5% wartości brutto kaŝdorazowo zamawianej partii towaru za dostarczenie go w ilości nie odpowiadającej zamówieniu (braki ilościowe) lub nieodpowiedniej, jakości, za kaŝdy taki przypadek; Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zmianę wzoru umowy. Strona 19 z 20
Pytanie nr 157, dot. wzoru umowy: Paragraf 7 ust. 4 Prosimy o wykreślenie. Zamawiający informuje, iŝ nie wyraŝa zgody na zmianę wzoru umowy. Odpowiedzi na pytania mają moc wiąŝącą dla wszystkich uczestników postępowania i stanowią uzupełnienie dokumentacji istotnych warunków zamówienia. Z powaŝaniem Jarosław Kaczmarek Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa Psychiatrycznego Strona 20 z 20