CZĘŚĆ III- OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA DOSTAWA I MONTAŻ SPRZĘTU MEDYCZNEGO DLA POSUM- DWÓCH ULTRASONOGRAFÓW I UNIWERSALNEGO CYFROWEGO APARATU RTG I SYSTEMU PACS Cz. 2 DOSTAWA I MONTAŻ UNIWERSALNEGO CYFROWEGO APARATU RTG I SYSTEMU PACS Zestawienie parametrów technicznych eksploatacyjnych i oferowanych cyfrowego aparatu RTG wraz z systemem archiwizacji i dystrybucji obrazów i systemem suchego wydruku Nazwa własna aparatu/typ:. Producent:... LP Parametr Wartość graniczna Parametry wymagane przez Zamawiającego Punktacja Zamawiającego Parametry i opisy w oferowanym aparacie spełniające wymogi Zamawiającego (wypełnia Wykonawca) W miejscu wskazania konieczności posiadania- Wykonawca potwierdza określeniem TAK 1
1 2 3 4 5 I INFORMACJE OGÓLNE 1 Aparat rtg, stacjonarny, w pełni cyfrowy, aparat fabrycznie nowy (rok produkcji 2013, wcześniej nie używany, nie powystawowy, nie demonstracyjny). Jeden producent najbardziej istotnych elementów jak, kolumna, kolimator, stół. 2 Wszystkie elementy aparatu objęte jednym certyfikatem CE, deklaracja zgodności, wpis do rejestru urządzeń medycznych 3 Aparat na kolumnie uniwersalnej z ramieniem U mocowanej do podłoża i mobilnym stołem, lub zawieszenie sufitowe lampy ze stołem mobilnym i statywem lub APARAT Kostno- płucny :kolumna podłogowa z lampą, stół stacjonarny i statyw do zdjęć II GENERATOR 1.Aparat Kostno płucny - 40pkt 2.Ramie U - 20 pkt 3. Zawieszenie sufitowe 0 pkt 1 Moc generatora [kw] Podać 50 50-99 0 pkt 100-10 pkt 2 Klasa HF 3 Częstotliwość generatora [khz] 50 50-99 0 pkt 100-10 pkt 2
4 Zakresy napięć [kv] (40 150) 5 Zakres prądu anodowego [ma] (10-600) 6 Zakres mas [mas] 0,5-512 7 Minimalny czas ekspozycji [ms] 2 [ms] 8 Automatyka AEC trójpolowa dla stołu i statywu 9 Zasilanie trójfazowe 3 x 400 [V], 50 [Hz] III DETEKTOR 1 Detektor płaski przewodowy lub WI-FI, podać technologię wykonania 2 Wymiar aktywnego pola obrazowania [cm] 35x40cm Cezowa 20 pkt Gadolinowa 0 pkt =35x40 0pkt >35x40 30 pkt 3 Rozmiar pojedynczego pixela [pm] 200µm =200µm 0pkt <200µm 20 pkt 4 Wydajność kwantowa detektora [DQE] dla rozdzielczości przestrzennej 1 pl/mm IV LAMPA RTG Podać 48% > 50% - 10 pkt < 50% - 0 pkt 1. producent i typ lampy podać 3
2. Rozmiar dużego ogniska [mm] 1,2 3. Rozmiar małego ogniska [mm] 0,6 4. Moc dużego ogniska [kw] > =50 5. Moc małego ogniska [kw] 18 6. Szybkość wirowania anody [obr/min] 2500 >2500 10 pkt =2500 0pkt 7. Pojemność cieplna anody [khu] 150 >250-30 pkt 150 250-0 pkt 8. Szybkość chłodzenia obudowy lampy 432W 9. Automatyczny system zabezpieczenia lampy przed przegrzaniem 10. Oświetlacz halogenowy pola ekspozycji 11. Podświetlenie typu LED lub halogenowe pola ekspozycji 12. Pozycjoner laserowy Podać 10pkt Brak 0 pkt 13. Dodatkowa filtracja 0.1 mmcu, 0.2 mmcu, 0.3 mmcu wprowadzana automatycznie lub mechanicznie lub zbliżone z zastosowaniem innych pierwiastków. Mechanicznie 10pkt Automatycznie 0 pkt 4
V KOLUMNA LAMPY RTG 1. Mocowanie podłogowe, kolumna typu ramię U, lub zawieszenie sufitowe lampy lub kolumna zintegrowana lub niezintegrowana ze stołem 2. Obrót lampy rtg / kolumny wokół osi pionowej [ ] (+/- 90) - nie dotyczy ramienia U 3. Obrót lampy rtg wokół osi poziomej [ ] (+/- 120) - nie dotyczy ramienia U 4. Minimalna wysokość ogniska lampy od podłogi dla zdjęć promieniem poziomym 60 [cm] 60 5. Zakres ruchu pionowego lampy 120[cm] VI STÓŁ DO ZDJĘĆ 1 Wymiary blatu [cm] (200 x 65) >200x65-10pkt =200x65 0pkt 2 Min. wysokość blatu od podłogi [cm] 75 3 Współczynnik pochłaniania promieniowania płyty stołu przy 100 [kv] 1 [mmai] <1 mmal 10pkt =1 mmal 0pkt 5
4 Dopuszczalne nośność płyty [kg] Podać 175 kg 10pkt 175 kg 0pkt 5 Stół o regulowanej wysokości blatu. TAK 80 pkt NIE 0 pkt 6 W przypadku zaoferowania stołu ze stałą wysokością wymagany jest stopień dla pacjenta o wysokości 20-25cm Podać, Stół ze stałą wysokością / Stół z regulacją wysokości VII INNE 1. Kratka przeciwrozproszeniowa min 70 l/cm 2. Kratka przeciwrozproszeniowa wyjmowana bez konieczności lub za pomocą użycia narzędzi. 3. Dozymetr wbudowany w kolimator i zintegrowany z generatorem, system wyświetla wielkość ekspozycji na zdjęciu. Możliwość transmisji danych o dawce do systemu PACS lub kalkulator dawki w kolimatorze. 4. Waga systemu w przypadku oferowania kolumny podłogowej(waga samego aparatu, bez stacji technika) 5. Wykonawca dostarczy, zainstaluje i uruchomi system w ramach oferty. Podać Kalkulator dawki w kolimatorze 0 pkt 821 kg Dozymetr wbudowany w kolimator 10 pkt 6
6. Wykonawca przygotuje, wykona projekt osłon stałych dla nowego systemu po wydaniu upoważnienia przez zamawiającego. 7. STATYW PŁUCNY (nie dotyczy w przypadku oferowania ramienia U) - statyw z regulacją wysokości góra-dół - zakres ruchu pionowego minimum: od 50cm do 176 cm - pochłanialność, minimum 1,0 mm Al. - kratka przeciwrozproszeniowa minimum 60 linii/cm, 10:1, ogniskowa 150-200 cm. VIII STACJA AKWIZYCYJNA TECHNIKA 1. Pojedynczy monitor LCD o przekątnej min. 19 cali 19 10 pkt 2. Procesor min. 2,4 [Ghz] <19 0 pkt 3. Pojemność dysków bazy danych Podać 500 GB 10 pkt 4. Archiwizacja na CD/DVD < 500 0 pkt 5. Interfejs DICOM 3, min. DICOM Send, DICOM Print, DICOM Storage Commitment 7
6. Czas od ekspozycji do pojawienia się obrazu gotowego do przesłania na monitorze [s] 7. Narzędzia do obróbki obrazu: regulacja jasności, kontrastu, obrót obrazu, powiększenie obrazu 8. Funkcje oprogramowania: System do automatycznej optymalizacji kontrastu obrazu i ostrość krawędzi. 9. Oprogramowanie do zdalnego kontrolowania błędów zgłaszanych przez aparat IX Gwarancja i inne wymogi 1 Po stronie wykonawcy - opracowanie dokumentacji instalacyjnej, instalacja i uruchomienie aparatu w miejscu wskazanym przez Zamawiającego, wykonanie testów akceptacyjnych, 2 Gwarancja min 24 miesiące na cały aparat wraz z lampą i detektorem liczona od daty podpisania protokołu odbioru 3 Ilość bezpłatnych przeglądów aparatu RTG w okresie gwarancji > 2 / rok i ostatni na zakończenie gwarancji Podać /Nie, podać nazwę /Nie. Gwarancja obejmuje stację akwizycyjną technika 12 s 0 pkt < 6 sek 10 pkt 10pkt Nie 0pkt 20 pkt Nie 0pkt 8
4 Cena brutto opcji serwisowych: 1) pełnej umowy serwisowej wraz z lampą i detektorem po upływie gwarancji ( na jeden rok) 2) cena wymiany detektora po upływie gwarancji 3) cena wymiany lampy po upływie gwarancji 4) cena pracy serwisu (dojazd do Zamawiającego, godzina pracy) 5) cena dodatkowej gwarancji na mechaniczne uszkodzenie detektora (na jeden rok), podać wszystkie ceny osobno 1) Najtańsza 40 pkt 2) Najtańsza 40 pkt 3) Najtańsza 40 pkt 4) Najtańsza 40 pkt 5) Najtańsza 40 pkt 5 Czas przystąpienia serwisu do naprawy w okresie gwarancyjnym w przypadku wystąpienia awarii unieruchamiającej działanie aparatu RTG < 24 godziny w dni robocze 6 Czas naprawy aparatu w przypadku wymiany części - max 3 dni robocze 7 Serwis zdalny za pomocą łącza internetowego - czas naprawy maksymalnie 7 godzin od momentu zgłoszenia usterki (w dni robocze) Wzór do wyliczenia pkt = (najtańsza/ badana) X 40 pkt 8 Dostępność części zamiennych min 10 lat 9 Interkom do komunikacji z pacjentem 9
10 Pełna integracja Aparatu RTG, stacji lekarskiej i referencyjnych z systemem RIS/PACS Stacja lekarska 1szt. LP Parametr Wartość graniczna Parametry wymagane przez Zamawiającego Punktacja Zamawiającego Parametry i opisy w oferowanym aparacie spełniające wymogi Zamawiającego (wypełnia Wykonawca) W miejscu wskazania konieczności posiadania- Wykonawca potwierdza określeniem TAK 1 2 3 4 5 1 Komputer, minimalne wymagania: Procesor min. 4 rdzeniowy o częstotliwości taktowania 3GHZ 6 GB pamięci RAM, dysk twardy min 2TB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny min. Ms Windows 7 pro 2 Monitor diagnostyczny klasy 2MP 2 sztuki z kartą graficzną czarno-biały, pionowy, LCD,, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie 1
rozdzielczość co najmniej 1200x1600 pikseli, jasność co najmniej 1200 cd/m2, kontrast co najmniej 500:1, obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania 3 LUT minimum 10 bitów, przedni panel zabezpieczający ekran lub bez panelu, wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora i lampy CCFL, wbudowane lub zewnętrzne urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna, złącze DVI/USB/DislplayPort monitory fabrycznie parowane, Urządzenie zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Monitor LCD kolorowy, min. 19, o min., 1
parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m2, kontrast 800:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160 4 Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy podać nazwę, typ i parametry 5 UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania, podać nazwę i typ 6 Oprogramowanie diagnostyczne - 1szt 7 Producent Podać 8 Nazwa i typ Podać 9 Bezterminowa licencja na użytkowanie oprogramowania stacji diagnostycznej nie przypisana do hardware komputera 10 Otwieranie badań CR/DR/US/CT/ USG i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych 11 System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta 12 Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta 1
powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania lub bez opisu jeśli opis będzie wyświetlony w RIS 13 Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: - imię i nazwisko oraz PESEL pacjenta - rodzaj badania - opis badania (jeśli został stworzony w systemie RIS) wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (jeśli zostały wprowadzone w systemie RIS) - data badania - lekarz zlecający - status badania 14 Integracja ze stacją diagnostyczną na poziomie pulpitu stacji tzn. oprogramowanie stacji i system opisywania badań pracują na tym samym komputerze. Otwarcie okna opisu inicjuje otwarcie okna z zdjęciami pacjenta. Zamknięcie okna opisu zamyka okno przeglądarki co uniemożliwia opisanie zdjęć innego pacjenta. /Nie 10 pkt Nie 0 pkt 1
15 Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez specjalny moduł w przeglądarce pozwalający na: - zmianę jasności - powiększanie - zmianę układu min. od 1x1 do 8x4 - nawigację pomiędzy stronami wydruku - możliwość usuwania strony 16 Drukowanie obrazów badania na papierze 17 Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC Wykonawca dostarczy kombajn do nagrywania płyt 18. Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania 19. Przeglądarka animacji, funkcje min.: - ustawienia prędkości animacji, - ustawienie przeglądania animacji w pętli, - zmiana kierunku animacji, 1
20. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta 21. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 22. Funkcja wyświetlenia dla wskazanego piksela wartości gęstości optycznej dla badań CR oraz jednostek Hounsfielda dla badań TK 23. Funkcja powiększania obrazu, min.: - powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, - powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu), - powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania. 24. Pomiar kątów 25. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków 26. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania 27. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie 28. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 1
29. Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo 30. Funkcja wyświetlenia topogramu dla badań TK 31. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania przez użytkownika bez suportu 32. Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta wraz z informacjami: - długość obwodu regionu zainteresowania, - powierzchnia regionu zainteresowania, - średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania. /Nie TAK -10 pkt NIE - 0 pkt 33. Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania 34. Funkcja importowania obrazów do badania, min.: - import 24 bitowego formatu True Color BMP, - import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, - import obrazu do nowej serii badania lub do obrazów z ostatniej serii w badaniu. 35. Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), w czasie rzeczywistym, z możliwością zmiany parametrów warstwy: - rekonstrukcje wzdłuż prostej równoległej (MPR Standard) 1
- rekonstrukcje wzdłuż prostej skośnej (MPR Oblique) - rekonstrukcje wzdłuż dowolnej krzywej (MPR Curved) 36. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się 37. Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC 1
System archiwizacji i dystrybucji obrazów LP Parametr Wartość graniczna Parametry wymagane przez Zamawiającego Punktacja Zamawiającego Parametry i opisy w oferowanym aparacie spełniające wymogi Zamawiającego (wypełnia Wykonawca) W miejscu wskazania konieczności posiadania- Wykonawca potwierdza określeniem TAK 1 2 3 4 5 Serwer systemu RIS/PACS 1 szt. 1 System PACS/RIS/dystrybucji obrazów jednego producenta Integracja systemu PACS/RIS z istniejącym systemem szpitalnym KS-SOMED firmy KAMSOFT za pomocą protokołu HL-7 w zakresie: - odbiór zarejestrowanych badań w KS-SOMED - odesłanie informacji o wykonaniu badania, opisu badania oraz linku do zdjęć RTG - otwieranie obrazów bezpośrednio z KS- SOMED Minimum jedna udokumentowana integracja oferowanego systemu RIS/PACS z systemem KAMSOFT, Podać 1
2 Serwer I dedykowany przez producenta do zastosowań serwerowych o min. parametrach: - Procesor wielordzeniowy klasy Xeon 3Ghz lub lepszy. min 8 GB RAM, 2 x 250B SATAII RAID-1, - 6x 2TB lub 3x4TB SATAII RAID-5 lub 6x2TB lub 3x4 TB SATAIII - Obudowa serwera typu RACK lub TOWER SATA II - 0 pkt SATA III - 20 pkt - DVD RW, - karta sieciowa 100/1000 Mbps, - redundantny zasilacz,, podać nazwę, typ i parametry - klawiatura, mysz optyczna, - monitor LCD 19 - System operacyjny Możliwość wirtualizacji systemów operacyjnych Hiper-V lub Vmware Możliwość budowy klastra failover - UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania 1
3 Archiwizacja: - zewnętrzna macierz dyskowa o pojemności min 12 TB lub TAK -Napęd LTO4, 10 szt. taśm, 1 szt. taśmy czyszczącej 4 Szafa montaż serwera, macierzy Przeznaczenie 19 cali Szyny montażowe2x regulowane Drzwi przednie Zamykane na zamek Przeszklone Drzwi tylne demontowane Osłony boczne demontowane Wentylacja aktywna Możliwość instalacji serwerów, ups-ów, System PACS 1 System PACS, licencja bezterminowa, bez ograniczenia liczby urządzeń i bez ograniczenia ilości i pojemności przechowywanych badań 2 Brak ograniczeń licencyjnych na podłączane modalności (urządzenia 2
DICOM) 3 Dostęp poprzez przeglądarkę internetową min. Internet Explorer 4 Dystrybucja obrazów do badań dla uprawnionych komputerów nie może być ograniczana ilościowo pod względem licencji na stanowiska przeglądowe 5 Obsługa protokołów DICOM C-Move, C- Find, C-Store SCU i SCP, DICOM Storage Commitment 6 Pełna zgodność ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi 7 System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM 8 System umożliwia integrację z innymi systemami poprzez protokół HL7 2
9. Autorouting badań na podstawie co najmniej następujących kryteriów: - rodzaju urządzenia diagnostycznego 10 pkt Nie 0 pkt - rodzaju wykonanej procedury /Nie - czas przybycia Możliwość zmiany tagów DICOM dla poszczególnej reguły autoroutingu 10. System dystrybucji obrazów działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe i badań przechowywane są wyłącznie na serwerze - aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów nie przechowująca lokalnie wyświetlanych obrazów badań 11. Centralne zarządzanie użytkownikami 12. Funkcjonalność przydzielenia użytkownika systemu do określonej roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza klinicysty 13. System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej i systemu dystrybucji obrazów po skonfigurowanej liczbie nieudanych prób zalogowania się, do odblokowania potrzebny informatyk POSUM 2
14. Funkcjonalność przydzielenia odpowiednich uprawnień dla określonego typu roli użytkownika systemu 15. Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne i do aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów w formacie DICOM oraz skompresowanym 16. Obsługa raportów z RIS dla potrzeb dystrybucji klinicznej obrazów; system PACS przetrzymuje i udostępnia dla systemu dystrybucji obrazów danych najnowszą wersję opisu badania wykonanego w systemie RIS 17. Dystrybucja obrazów - dostęp do badań z dowolnego uprawnionego komputera pracującego w sieci placówki, licencja bez ograniczenia liczby użytkowników na stanowiska przeglądowe 18. Produkcja płyty z badaniem dla pacjenta na napędzie lokalnym i sieciowym duplikatorze CD/DVD wraz z przeglądarką DICOM 19. Konsultacje z użyciem systemu dystrybucji obrazów dostęp do badań spoza placówki dla uprawnionych użytkowników 2
20. Bezstratna kompresja obrazów; możliwość wyboru przez użytkownika systemu dystrybucji obrazów rodzaju wyświetlanych obrazów (skompresowane bezstratnie lub obrazy DICOM) 21. Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji klienta systemu dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS 22. System dystrybucji obrazów oraz serwer PACS pozwala wyszukać oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi: - imię i nazwisko oraz PESEL pacjenta - rodzaj badania - opis badania (jeśli został stworzony w systemie RIS) wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (jeśli zostały wprowadzone w systemie RIS) - data badania - lekarz zlecający - status badania 2
23. Dostęp do systemu dystrybucji obrazów stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się 24. Automatyczna zmiana statusu badania (np. na cito) na podstawie informacji z systemu RIS (integracja HL7) 2
25. System posiada zintegrowaną przeglądarkę obrazów DICOM nie wymagającą instalowania dodatkowego oprogramowania. Obsługującą min. Funkcje: - Zmiana okna w czasie rzeczywistym (Dicom Window Level) - Automatyczne dostosowanie Dicom Window Level dla zaznaczonego obszaru - Dopasowanie obrazu do rozmiaru okna - Narzędzia do pomiaru odległości, kątów, obszaru - Funkcja obracania obrazu, odbicia lustrzanego - Inwersja skali szarości - Wyświetlanie kilku obrazów jednocześnie, wybór układu wyświetlania (1x1, 2x1, 3x3 ) - Możliwość jednoczesnego opisywania badania i przeglądania obrazów - Podgląd obrazów w postaci miniatur - użycia lupy o określony powiększeniu - dynamicznego powiększenia - definiowania tagów wyświetlanych na monitorach przez użytkownika - dodawania obrazów do opisu badania - pomiar kąta COBB`a 2
26. Możliwość komunikacji z innymi systemami poprzez protokół HL7 27. System PACS musi zapewniać także dystrybucję obrazów w technologii web https dla wszystkich uprawnionych komputerów w sieci LAN dla celów poglądowych. 28. System PACS w pełni kompatybilny z posiadanymi/używanymi urządzeniami RTG i USG zgodnymi z protokołem DICOM 3.0 29. Język interfejsu użytkownika min. język polski 30. Dokumentacja systemu i instrukcja użytkownika w j. polskim 2 szt. w formie papierowej i na nośniku elektronicznym System RIS 1 System PACS/RIS/dystrybucji obrazów jednego producenta 2 System RIS musi zapewniać także dystrybucję obrazów w technologii web https dla wszystkich uprawnionych komputerów w sieci LAN dla celów poglądowych. tak 2
3 System RIS w pełni zintegrowany z systemem PACS, obydwa systemy pracują na jednym wspólnym interfejsie 4. System RIS, licencja bezterminowa, bez ograniczeń liczby użytkowników, bez ograniczenia liczby pracowni i bez ograniczenia ilości przechowywanych badań 5. Baza danych w technologii SQL 6. System umożliwia zapis i archiwizację danych demograficznych i adresowych pacjentów 7. System umożliwia wprowadzanie i archiwizację opisów badań oraz ich statusów 8. Proces wprowadzania opisu jest oparty o listę roboczą prezentującą minimum: - imię i nazwisko oraz PESEL pacjenta - rodzaj badania - opis badania - data badania - lekarz zlecający - status badania 2
9. System umożliwia zapis danych z uwzględnieniem minimum: Rodzaju badania Lekarza kierującego i jednostki kierującej Daty zlecenia Planowanej daty badania 10. System umożliwia wykonywanie raportów w zakresie minimum: - wykaz badań z podziałem na płatników - wykaz badań z podziałem na jednostki kierujące - wykaz badań z podziałem na lekarzy zlecających - wykaz badań z podziałem na procedury - wykaz badań z podziałem na lekarzy opisujących - wykaz badań z podziałem na kod ICD 10 11. System umożliwia eksport wybranych zestawień i raportów do formatu.xls 2
12. System umożliwia zlecenie kilku badań jednocześnie dla jednego pacjenta 13. Zabezpieczenie przed wpisywaniem danych tego samego pacjenta 14. System umożliwia nagrywanie badań pacjentów na nośnikach CD/DVD na wewnętrznej nagrywarce CD/DVD na stacji 15. System umożliwia podłączenie zewnętrznych duplikatorów nagrywających na CD/DVD w celu automatycznego nagrywania płyt z badaniami pacjentów 16. Nagrane płyty z wynikami badań zawierają oprogramowanie prezentujące dane pacjenta/badania wraz z przeglądarka obrazów DICOM uruchamiane bezpośrednio z płyty i nie wymagające instalowania dodatkowego oprogramowania lub bibliotek 17. System jest wyposażony w graficzny moduł administracyjny umożliwiający: Dodawanie i edycję użytkowników Dodawanie i edycję jednostek organizacyjnych 3
Nadawanie uprawnień dla użytkowników 18. Skanowanie papierowej dokumentacji medycznej (opisy, zlecenia ). Skany po konwersji do standardu DICOM dołączane są do badania 19. Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych 20. Widok zajętych i wolnych terminów wykonania badań w poszczególnych pracowniach w obrębie danego dnia i tygodnia 21. Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego 22. Możliwość tworzenia wzorców opisów badań z rozgraniczeniem na ogólnodostępne dla wszystkich i dostępnych tylko dla osoby tworzącej wzorzec 23. Wzorce opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez użytkownika (lekarza opisującego) w tym dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca 3
24. Możliwość umieszczenia logo pracowni/ placówki na wydruku wyników badań dla pacjenta 25. Walidacja numeru PESEL podczas wprowadzania 26. Polski interfejs użytkownika 27. Generowanie listy DICOM Worklist dla poszczególnych urządzeń diagnostycznych 28. Możliwość komunikacji z innymi systemami poprzez protokół HL7 29. Auto odświeżanie listy roboczej 30. Dokumentacja systemu i instrukcja użytkownika w j. polskim 2 szt. 31. Możliwość sortowania listy roboczej alfabetycznie lub rosnąco/malejąco poprzez kliknięcie w nagłówek kolumny 32. Możliwość dodawania usuwania kolumn listy roboczej przez użytkownika 33. Możliwość wyszukiwania pacjentów w liście roboczej po wpisaniu frazy lub ciągu znaków 34. Moduł opisowy wyświetla wszystkie 3
dane demograficzne pacjenta wraz z badaniami poprzednimi 35. Dodawanie podpisu lekarza do opisu 36. Stanowiska Przeglądowe 5 szt. 5 szt - - 0 pkt 10 szt 20 pkt 37. Komputer z procesorem min. 4 rdzeniowym min 4GB RAM, nagrywarka DVD, Karta sieciowa 10/100/1000, Dysk Twardy 500GB, System operacyjny Ms Windows 7 pro lub nowszy 38. Monitory przeglądowe: - kontrast 2000:1 - jasność 300 cd/m2 - kąt widzenia + 160 stopni - rozdzielczość min 1MP Urządzenie zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC 3
39. Monitory RIS min 21 40. UPS dobrany mocą 41. Otwieranie badań CR/DR/US/CT/ USG/MR i wyświetlanie ich na monitorach diagnostycznych 42. System pozwala wyświetlać jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań tego samego pacjenta 43. Oprogramowanie zapewnia wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS; wybranie z listy poprzednio wykonanego badania pacjenta powoduje jego wyświetlenie wraz z opisem badania 44. Aplikacja stacji diagnostycznej pozwala wyszukać, oraz wyświetlać co najmniej poniższe dane: - imię i nazwisko oraz PESEL pacjenta - rodzaj badania - opis badania (jeśli został stworzony w systemie RIS) wyświetlane wraz z polskimi znakami diakrytycznymi (jeśli zostały wprowadzone w systemie RIS) 3
- data badania - lekarz zlecający - status badania 45. Integracja ze stacją diagnostyczną na poziomie pulpitu stacji tzn. oprogramowanie stacji i system opisywania badań pracują na tym samym komputerze. Otwarcie okna opisu inicjuje otwarcie okna z zdjęciami pacjenta. Zamknięcie okna opisu zamyka okno przeglądarki co uniemożliwia opisanie zdjęć innego pacjenta. 46. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez specjalny moduł w przeglądarce pozwalający na: - zmianę jasności - powiększanie - zaznaczanie obszaru zainteresowania w elipsie i okręgu - zmianę układu min. od 1x1 do 8x4 - nawigację pomiędzy stronami wydruku - możliwość usuwania strony - możliwość zapisania układu stron 3
47. Drukowanie obrazów badania na papierze 48. Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC, z podglądem postępu nagrywania 49. Wyświetlanie miniaturek serii obrazów 50. Wyświetlanie badań na dostępnych monitorach w różnych trybach, min. tryby: - pojedynczy monitor na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, - dwa monitory na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania, - wszystkie monitory na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie. 51. Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na 3
podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania 52. Funkcja wyświetlenia/ukrycia danych demograficznych pacjenta 53. Funkcja wyświetlenia/ukrycia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 54. Funkcja wyświetlenia dla wskazanego piksela wartości gęstości optycznej dla badań CR oraz jednostek Hounsfielda dla badań TK 55. Funkcja powiększania obrazu, min.: - powiększanie stopniowe, - powiększanie tylko wskazanego obszaru obrazu, - powiększenie 1:1 (1 piksel obrazu równa się jednemu pikselowi ekranu), - powiększenie na cały dostępny ekran obszaru wyświetlania. 56. Pomiar kątów 57. Funkcja dodanie dowolnego tekstu do obrazu badania o długości min. 16 znaków 58. Funkcja dodania strzałki do obrazu badania 59. Pomiar odległości pomiędzy dwoma punktami na obrazie 3
60. Funkcja usunięcia adnotacji wprowadzonych przez użytkownika 61. Funkcja obrotu obrazu o 180 oraz o 90 stopni w lewo/w prawo 62. Funkcja wyświetlenia topogramu dla badań TK 63. Funkcja wyświetlenia tagów DICOM i ich wartości dla wybranego obrazu badania przez użytkownika bez supportu 64. Oznaczenie obszaru zainteresowania o kształcie minimum koła, elipsy, kwadratu, prostokąta wraz z informacjami: - długość obwodu regionu zainteresowania, - powierzchnia regionu zainteresowania, - średnia wartość pikseli w regionie zainteresowania. 65. Inwersja pozytyw/negatyw w obrazie badania 66. Funkcja importowania obrazów do badania, min.: - import 24 bitowego formatu True Color BMP, - import kolorowego lub monochromatycznego formatu JPG, - import obrazu do nowej serii badania 3
lub do obrazów z ostatniej serii w badaniu. 67. Dostęp do systemu stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się 68. Oprogramowanie stacji diagnostycznej zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC 69. Licencjonowanie użytkowania dostępu do badań nie może być podane ograniczeniom ilościowym. Typ licencji enterprise. SYSTEM SUCHEGO WYDRUKU 1 szt. 3
1. 2. 3. Producent, nazwa typ Wydruk na błonie laserowej Technologia laserowa, sucha 4. Obróbka filmów o rozmiarach 8x10, 10x12, 11x14, 14x14 i 14x17 5. Maksymalna wydajność dla błon 35x43 cm (przy maksymalnej rozdzielczości) 75 arkuszy/h 6. Możliwość wydruku kilku obrazów na jednej błonie 7. Minimalna wielkość piksela 50µm 8. Automatyczna densymetryczna kontrola jakości każdego pojedynczego drukowanego filmu 9. Wyświetlacz pokazujący informację min. o: - ilości błon - ustawieniach sieciowych - kodach błędów 10. Możliwość wydruku filmów kontrolnych i kalibrowanych 11. Załadunek filmów w świetle dziennym TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK RAZEM CZ. 2 MAKSYMALNIE 630 PKT 4