Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P- 06/../2010 Radom, dnia

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. dr Tytusa Chałubioskiego RADOM ul. Tochtermana 1 Dział Zamówieo Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia SEKCJA ZAMÓWIEO PUBLICZNYCH I FUNDUSZY STRUKTURALNYCH www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP 796-00-12-187 tel.: 048-361-52-85, 361-56-39 REGON: 000315086 fax: 048-361-52-13 Znak sprawy: RSS/ZPiZ/P- 06/../2010 Radom, dnia 2010.02.15 OGŁOSZENIE O PRZETRARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej 193 000 Euro (tablica ogłoszeo, strona internetowa) na: zakup, dostawę, montaż: noża harmonicznego (2 szt.), zestawu laparoskopowego (1 szt.), histeroskopu 3 mm z torem wizyjnym (1 szt.), wózka reanimacyjnego z aparaturą (2 szt.), diatermii z przestawką argonową (1 szt.) dla potrzeb wyposażenia Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego 1. Zamawiający: Radomski Szpital Specjalistyczny 26-610 Radom, ul. Tochtermana 1, woj. mazowieckie tel. + 48 48 361-15-85, 361-15-84, 361-15-17 e-mail: zampubl@rszs.regiony.pl; Adres do korespondencji: Radomski Szpital Specjalistyczny Dział Zamówieo Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 /Budynek Przychodni Specjalistycznych i Dyrekcji III piętro pok. 308, 309, 309A, 313, 316/ 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 3. Zamawiający dopuszcza możliwośd składania ofert częściowych: liczba zakresów: 5: Zakres nr 1: Nóź harmoniczny (2 szt.) Zakres nr 2: Zestaw laparoskopowy (1 szt.) Zakres nr 3: Histeroskop 3 mm z torem wizyjnym (1 szt.) Zakres nr 4: Wózek reanimacyjny z aparaturą (2 szt.) Zakres nr 5: Diatermia z przestawką argonową (1 szt.) 4. Główny przedmiot zamówienia wg. Wspólnego Słownika Zamówieo Publicznych: Zakresy: Zakres nr 1: Nóź harmoniczny (2 szt.) CPV główne i uzupełniające: 33162000-3 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych

Zakres nr 2: Zestaw laparoskopowy (1 szt.) Zakres nr 3: Histeroskop 3 mm z torem wizyjnym (1 szt.) Zakres nr 4: Wózek reanimacyjny z aparaturą (2 szt.) Zakres nr 5: Diatermia z przestawką argonową (1 szt.) LA16-8 Do użytku szpitalnego 33162100-4 Urządzenia używane na salach operacyjnych 33192300-5 Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów LA16-8 Do użytku szpitalnego 33162000-3 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 33161000-6 Urządzenia elektrochirurgiczne 33192300-5 Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 30231300-0 Monitory ekranowe LA16-8 Do użytku szpitalnego 33162100-4 Urządzenia używane na salach operacyjnych 33192300-5 Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 33182100-0 Defibrylatory 33194110-0 Pompy Infuzyjne LA16-8 Do użytku szpitalnego 33161000-6 Urządzenia elektrochirurgiczne LA16-8 Do użytku szpitalnego 5. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Przedmiot zamówienia obejmuje zakup, dostawę, montaż i uruchomienie n/w urządzeo: Zakres nr 1: Nóź harmoniczny (2 szt.) L.P. Parametry wymagane graniczne Producent 2. Model/Typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji nie starszy niż 2009. 5. Zestaw ultradźwiękowy do cięcia i koagulacji tkanek ELEMENTY PODSTAWOWE: Generator ultradźwiękowy: wykorzystujący drgania ultradźwiękowe o częstotliwości 55,5 khz, posiadający pięd poziomów mocy pracy, 6. autotest, efekt dźwiękowy sygnalizujący pracę urządzenia, wyświetlane informacje o błędach w pracy generatora, możliwośd podłączenia dwóch par przycisków nożnych, 7. 8. 9. Przetwornik piezoelektryczny: który pod wpływem pola elektrycznego wytwarza drgania mechaniczne. Ich amplituda, wytworzona w przetworniku, przenoszona na koocówki robocze wynosi od 60 do 100 mikronów. Przetwornik piezoelektryczny: który pod wpływem pola elektrycznego wytwarza drgania mechaniczne. Ich amplituda, wytworzona w przetworniku, przenoszona na koocówki robocze wynosi od 60 do 100 mikronów Aktywator nożny z kablem: posiadający dwa pedały pozwalające na ustawienie pracy urządzenia na dwa poziomy (min/max). ELEMENTY DODATKOWE I KOOCÓWKI ROBOCZE Jednorazowe koocówki robocze, które można wykorzystad do zabiegów klasycznych (na otwarto) i 10. laparoskopowych:

A B C D E F G I zestaw: Nożyce koagulujące z aktywacją ręczną (w rękojeści): - przeznaczone do użytku u jednego pacjenta, - do zabiegów laparoskopowych, - sterylne, - bez konieczności stosowania adaptora. - długośd ramienia 36cm, - średnica trzpienia 5mm, - długośd szczęki 15mm. II zestaw Nożyce koagulujące z aktywacją ręczną (w rękojeści): - przeznaczone do użytku u jednego pacjenta, - do zabiegów klasycznych (otwartych), - sterylne, - bez konieczności stosowania adaptora. - długośd ramienia 23cm, - średnica trzpienia 5mm, - długośd szczęki 15mm. - 15mm III zestaw Nożyce koagulujące z aktywacją ręczną (w rękojeści): - przeznaczone do użytku u jednego pacjenta, - do zabiegów otwartych, - sterylne, - bez konieczności stosowania adaptora. - długośd ramienia 18cm, - długośd szczęki 18mm IV zestaw Nożyce: - przeznaczone do użytku u jednego pacjenta, - do zabiegów otwartych, zwłaszcza na tarczyce, śliniankach przyuszniczych - sterylne, - bez konieczności stosowania adaptora, - długośd szczęki 9mm V zestaw Ostrze w kształcie haczyka z aktywacją ręczną: - przeznaczone do użytku u jednego pacjenta, - do zabiegów otwartych, - sterylne, - długośd 32cm, - średnica trzpienia 5mm VI zestaw Ostrze w kształcie szpatułki z aktywacją ręczną: - przeznaczone do użytku u jednego pacjenta, - do zabiegów otwartych, - sterylne, - współpracuje z rękojeścią HPBLUE - ramię teleskopowe o regulowanej długości, - średnica trzpienia 5mm VII zestaw Ostrze w kształcie haczyka z aktywacją ręczną: - przeznaczone do użytku u jednego pacjenta, - do zabiegów otwartych, - sterylne, - długośd ramienia 10 cm, - średnica trzpienia 5mm

H Nasadki do aktywacji ręcznej do koocówek 5mm: - umożliwiającej aktywację ręczną koocówek starszej generacji. - dwie pary przycisków pozwalających na ustawienie pracy urządzenia na dwa poziomy INNE WYMAGANIA: 11. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji powyżej 48 godz. 12. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max. 14 dni. 13. Instrukcja obsługi w języku polskim. 14. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu. 15. Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia, oprócz kosztów materiałów eksploatacyjnych. 16. Urządzenie oznaczone znakiem CE z notyfikacją. Zakres nr 2: Zestaw laparoskopowy (1 szt.) L.P. Parametry wymagane graniczne 0. Informacje wstępne 1. Producent 2. Model/Typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji nie starszy niż 2009. I. Kamera endoskopowa HDTV 1 kpl. 1. Medyczna kamera endoskopowa pracująca w standardzie pełnego HDTV (1080p). 2. Głowica kamery wyposażona w trzy przetworniki CCD o proporcjach boków 16:9. 3. Rozdzielczośd przetwornika CCD 1920x 1080pikseli. 4. Skanowanie progresywne 50Hz. 5. Konstrukcja głowicy kamery umożliwiająca połączenie ze standardowymi optykami endoskopowymi. 6. Głowica kamery wyposażona w min. 2 programowalne przyciski. 7. Zintegrowany w głowicy kamery zoom optyczny Parfocal. 8. Sterownik kamery wyposażony w 2 wyjścia DVI przesyłające sygnał wideo w rozdzielczości 1920x 1080 ze skanowaniem progresywnym. 9. Sterownik kamery wyposażony w wyjście analogowe RGB, S-Video, Composite Video. 10. Możliwośd rozbudowy urządzenia o wyjście cyfrowe DV i SDI. 11. Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem / siecią urządzeo endoskopowych bloku operacyjnego. II. Monitor medyczny HDTV- 1 kpl. 1. Monitor medyczny LCD spełniający wymagania standardu HDTV. 2. Przekątna ekranu 23. 3. Proporcje boków ekranu niemniejsze niż 16:9. 4. Rozdzielczośd obrazu 1920:1080. 5. Skanowanie progresywne (wyświetlanie 50 pełnych klatek obrazu na sekundę). 6. Wejście/ wejście cyfrowe DVI HD-SDI. 7. Wejście/wyjście S-Video, Composite Video, RGB. III. Źródło światła zimnego 1 kpl. 1. Źródło światła do zastosowania w operacjach i zabiegach endoskopowych. 2. Żarówka xenonowa. Moc min. 300W. 3. Tryb ręcznej regulacji natężenia światła przy pomocy przycisków na panelu czołowym urządzeniu. 4. Wyświetlacze typu LED, informujący o aktualnym natężeniu światła w postaci graficznej oraz numerycznej. 5. Ręczna regulacja natężenia świtała z krokiem 1% w zakresie od 5-100%. 6. Ustawienie natężenia światła na 5% maksymalnej wartości automatycznie po włączeniu urządzenia niezależnie od wartości ustawionej przed ostatnim wyłączeniem urządzenia. 7. Oddzielny przycisk dla funkcji standby (automatyczne ustawienie natężenie światła na 0%). 8. Wbudowana pompa do przedmuchiwania soczewki obiektywu. 9. Licznik godzin pracy żarówki. 10. Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym

systemem/ siecią urządzeo endoskopowych bloku operacyjnego. IV. Insuflator gazu CO2 z podgrzewaniem 1 kpl. 1. Insuflator do insuflacji CO2 w celu wytworzenia i utrzymania odmy otrzewnowej na potrzeby badania i operacji laparoskopowych z funkcją podgrzewania gazu. 2. Zasilanie insuflatora ze źródeł CO2 o ciśnieniu min. 5 bar. 3. Regulacja :ciśnienie gazu insuflacyjnego 0-30 mmhg. 4. Regulacja: prędkośd przepływu gazu insuflacyjnego 0-30 l/min. 5. Temperatura podgrzewania 37 C (+10%/-15%). 6. Diodowy wskaźnik ilości CO2 w butli. 7. Diodowy wskaźnik słupkowy wartości bieżącej ciśnienia po stronie pacjenta. 8. Diodowy wskaźnik słupkowy wartości zadanej ciśnienia po stronie pacjenta. 9. Numeryczny wskaźnik wartości zadanej/ bieżącej ciśnienia po stronie pacjenta. 10. Diodowy wskaźnik słupkowy wartości bieżącej przepływu gazu. 11. Diodowy wskaźnik słupkowy wartości zadanej przepływu gazu. 12. Numeryczny wskaźnik wartości zadanej/ bieżącej przepływu gazu. 13. Wskaźnik cyfrowy objętości zużytego gazu. 14. Sygnalizacja sygnałem dźwiękowym przekroczenia wartości zadanej ciśnienia insuflacji. 15. Tryb pracy: inicjalizacja odmy otrzewnowej. 16. Tryb pracy: operacja. 17. Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/ siecią urządzeo endoskopowych bloku operacyjnego. 18. Zintegrowany z urządzeniem chwyt na butlę CO2. 19. Silikonowy dren do insuflacji szt.3. 20. Przewód wysokociśnieniowy do połączenia insuflatora ze źródłem CO2, długośd min. 100cm 1szt.. 21. Filtr CO2- szt.10. V. Perystaltyczna pompa ssąco- płucząca 1 kpl. 1. Rolkowa pompa ssąco- płucząca do zastosowao w operacjach laparoskopowych i histeroskopowych. 2. Automatyczne ustawienie odpowiedniego trybu pracy oraz zakresów wartości parametrów ustawianych w zależności od rodzaju założonych drenów. 3. Zakres regulacji ciśnienia płukania: Histeroskopia: 0-200 mmhg; Laparoskopia: 0-400 mmhg. 4. Zakres regulacji przepływu: Histeroskopia: 0-500 ml/min; Laparoskopia: 0-1000 ml/min. 5. Zakres regulacji ciśnienia odsysania: Histeroskopia: 0- (-) 0,5 bar ;Laparoskopia: 0- (-) 0,8 bar. 6. Automatyczny test urządzenia po włączeniu. 7. Wskaźniki słupkowe wartości rzeczywistej i zadanej przepływu. 8. Wskaźniki słupkowe wartości rzeczywistej i zadanej ciśnienia płukania. 9. Wskaźniki słupkowe wartości rzeczywistej i zadanej ciśnienia odsysania. 10. Zapamiętywanie ostatnio używanych wartości parametrów ustawionych. 11. Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/ siecią urządzeo endoskopowych bloku operacyjnego. 12. Zestaw drenów do histeroskopii (sterylny) 10szt. 13. Zestaw drenów do laparoskopii (sterylny) 100 szt. 14. Zestaw drenów silikonowych do odsysania- kpl.3 15. Filtry przeciwbakteryjne szt.10 16. Słój do odsysania 5 litrów wraz z pokrywą 2 kpl. 17. Koszyk na słój do odsysania szt. 1. 18. Uchwyt słoja do odsysania szt.1. VI. Morcelator- 1 kpl. 1. Zestaw morcelatora do usuwania wyciętych narządów z jamy brzusznej podczas operacji laparoskopowych. 2. Silnik morcelatora w kształcie wydrążonej tulei wraz ze zintegrowanym przewodem elektrycznym. 3. Silnik wyposażony w odłączany osiowy uchwyt, z możliwością rozbudowy o uchwyt prostopadły. 4. Obudowa silnika aluminiowa. 5. Kaniula zewnętrzna o średnicy 15mm, z ukośnym koocem dystalnym, wprowadzana poprzez otwór po trokarze, przykręcana do obudowy silnika szt.1. 6. Nóż morcelatora z utwardzoną krawędzią tnącą prowadzony w kaniuli zewnętrznej- szt.1.

7. Obroty silnika bezpośrednio przenoszone na nóż. 8. Prędkośd obrotowa morcelatora regulowana w zakresie 500-1200 obr/min. 9. Nominalny moment obrotowy morcelatora 0,53 Nm. 10. Silnik morcelatora wraz z instrumentami autoklaw owalny. 11. Konsola sterująca do elektrycznego zasilania silnika morcelatora szt.1. 12. Konsola wyposażona w wyświetlacze słupkowy oraz numeryczny informujący o prędkości obrotowej noża morcelatora. 13. Dwupedałowy przełącznik nożny do uruchamiania obrotów noża morcelatora- szt.1. 14. Tryb pracy: obroty w prawo, obroty w lewo. 15. Obturator stożkowy ułatwiający wprowadzenie do jamy brzusznej szt.1. 16. Kleszcze do przyciągania morcelowanych tkanek- 1 szt.. 17. Smar do konserwacji silnika 1 szt.. 18. Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/ siecią urządzeo endoskopowych bloku operacyjnego. VII. Wózek aparaturowy 1 kpl. 1. Mobilny wózek aparaturowy na czterech antystatycznych, podwójnych kółkach, dwa kółka wyposażone w blokadę. 2. Dwie stałe półki. 3. Jedna półka z głównym włącznikiem sieciowym. 4. Jedna półka z możliwością pochylania. 5. Jedna szuflada zamykana na kluczyk. 6. Jedna rama do przesuwania wózka. 7. Uchwyt na głowicę kamery. 8. Moduł zasilający z listwą z dwunastoma gniazdkami i dwunastoma przyłączami uziemiającymi. 9. Wymiary półki: 630x480*mm+. 10. Uchwyt na słój do odsysania- szt.1. 11. Podstawka i mocowanie butli z CO2. VIII Medyczne urządzenie do cyfrowej archiwizacji obrazu pochodzącego z kamery endoskopowej. 1. System sygnału PAL, HDTV. 2. Zapis na płytach DVD i CD-ROM oraz na dysku twardym. 3. Zapis danych na zewnętrznych serwerach oraz pamięci typu pen driver USB. 4. Zapis pojedynczych klatek (zdjęd) w formatach.jpeg,.bmp. 5. Zapis sekwencji wideo w formacie.mpeg2 lub.avi. 6. Możliwośd eksportowania zdjęd z nagranych plików wideo. 7. Możliwośd zapisu zdjęd w trakcie nagrywania sekwencji wideo. 8. Możliwośd ustawienia max. rozmiaru nagrywanych sekwencji wideo. 9. Możliwośd wyboru jakości i rozdzielczości nagrywanej sekwencji wideo. 10. Możliwośd zapisu dźwięku. 11. Wskaźnik pozostałego, wolnego miejsca na płycie. 12. Funkcja kasowania wybranych plików przed zapisaniem na płytę. 13. Funkcja zmiany nazwy wybranych plików przed zapisaniem na płytę. 14. wprowadzenia informacji o pacjencie takich jak imię i nazwisko, data urodzenia, numer identyfikacyjny pacjenta, nazwisko chirurga w odpowiednich przeznaczonych do tego polach. 15. Funkcja zapisu kilku sesji na jednej płycie DVD, CD-ROM wraz z wprowadzonymi informacjami. 16. Możliwośd rozbudowy o interfejs do współpracy siecią szpitalną HL7 i DICOM. 17. Możliwośd wprowadzenia informacji alfanumerycznej przy pomocy zewnętrznej klawiatury i myszki. 18. Wprowadzanie informacji alfanumeryczne przy pomocy rysika lub palca poprzez wybór odpowiednich liter/cyfr/ znaków na ekranie sterującego monitora dotykowego. 19. Wejście wideo: DVI-D, HD-SDI/ SDI,RGB, S-Video, Composite Video. 20. Możliwośd ukrycia przycisku stop- klatki. 21. Wyjście do podłączenia drukarki. 22. Złącze USB. 23. Możliwośd wydruku standardowych, automatycznie generowanych raportów z zabiegów z danymi obrazowymi. 24. Możliwośd definiowania wlanych nagłówków przez użytkownika (dwie linie).

25. Możliwośd wydruku raportu w każdym momencie tworzenia. 26. Możliwośd automatycznego wydruku raportu w liczbie kopii określonej przez użytkownika. 27. Zapis raportów w formatach HTML, XML. 28. Możliwośd sterowania zapisem obrazu: bezpośrednio z głowicy kamery endoskopowej; przełącznika nożnego; ekranu dotykowego; za pomocą komend wydawanych głosem. 29. Funkcja tryb nocny poprawiająca komfort pracy w zaciemnionej Sali operacyjnej. 30. Możliwośd automatycznego wyłączenia urządzenia po ostatnim zabiegu. 31. Praca w systemie operacyjnym MS Windows XP. 32. System archiwizacji musi byd w pełni sterowany poprzez centralny ekran dotykowy. 33. Instalacja powyższego systemu obejmuje okablowanie zapewniające opisaną funkcjonalnośd. 34. System musi byd tak skonfigurowany, że w przypadku jego awarii lub jego części, musi istnied możliwośd przeprowadzenia / dokooczenia zabiegów (monitory operacyjne muszą pokazywad obraz endoskopowy). 35. Instalacja, montaż i uruchomienie systemu oraz szkolenie personelu obsługi oraz personelu technicznego z zakresu prawidłowej obsługi, bezpieczeostwa i konserwacji. IX. Centralny komputer sterujący. 1. Centralny komputer sterujący musi byd obsługiwany poprzez centralny ekran dotykowy. 2. Centralny komputer sterujący musi dodatkowo spełniad następujące funkcje: - Możliwośd sterowania bezpośrednio lub prze dedykowane interfejsy urządzeniami m.in. kamerą endoskopową, insuflatorem, pompą ssąco- płuczącą, źródłem światła, diatermią, systemem archiwizacji, systemem przyłączenia sygnałów audio/ video - Wizualizacja wirtualnych, graficznie identycznych z rzeczywistymi, paneli czołowych urządzeo endoskopowych na ekranie dotykowym umożliwiająca intuicyjne sterowanie i kontrolę stanu pracy poprzez ten ekran dotykowy - Prezentacja komunikatów i informacji systemowych na sterującym ekranie dotykowym i monitorze operatora - Funkcja zapamiętania ustawieo konfiguracyjnych poszczególnych elementów systemu i przypisania ich konkretnym użytkownikom- profile użytkowników - Funkcja zapisu parametrów pracy wybranych urządzeo podczas zabiegu (data logger). X. Informacje dodatkowe 1. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji powyżej 48 godz. 2. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max. 14 dni. 3. Instrukcja obsługi w języku polskim. 4. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu. 5. Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia, oprócz kosztów materiałów eksploatacyjnych. 6. Urządzenie oznaczone znakiem CE z notyfikacją. Zakres nr 3: Histeroskop 3 mm z torem wizyjnym (1 szt.) L.P. Parametry wymagane graniczne 0. Informacje wstępne 1. Producent 2. Model/Typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji nie starszy niż 2009. I. Monitor 1kpl 1. Kolorowy monitor medyczny ciekłokrystaliczny LCD. 2. Przekątna ekranu 19. 3. Rozdzielczośd 1280x1024. 4. Jasnośd min. 450cd/m². 5. Stosunek kontrastu obrazu 650:1. 6. Wejścia analogowe: Composite Video, S-Video, RGB. 7. Wejścia cyfrowe: SDI, HD-SDI, DVI-I. 8. Wejścia komputerowe: VGA.

II. Źródło światła- 1 kpl. 1. Źródło światła ksenonowego, medyczne. 2. Moc żarówki min. 175W. 3. Płynna regulacja natężenia oświetlenia. III. Kamera endoskopowa- 1 kpl. 1. Medyczna kamera endoskopowa. 2. Głowica kamery wyposażona w 1 przetwornik CCD. 3. Rozdzielczośd horyzontalna >450 linii. 4. Czułośd min. 3 lux. 5. Głowica kamery z wbudowanym obiektywem o zmiennej ogniskowej. 6. Min. 4-krotny zoom. 7. Automatyczny dobór ekspozycji. 8. Automatyczny balans bieli. 9. Cyfrowe wzmocnienie kontrastu. 10. Głowica kamery wyposażona w funkcję utrzymania stałej ostrości obrazu przy zmianie ogniskowej. 11. Głowica kamery wyposażona w 2 programowalne przyciski. 12. Możliwośd zaprogramowania min. 4 funkcji, dostępnych bezpośrednio z przycisków głowicy kamery. 13. Funkcja eliminacji siatki fiberoskopu z możliwością włączenia i wyłączenia dostępna w dowolnym momencie z głowicy kamery. 14. Menu kamery wyświetlane na ekranie monitora i dostępne z przycisków głowicy kamery. 15. Wyjście Composite Video. 16. 2 wyjścia S-Video. 17. Cyfrowe wyjście DV. 18. Funkcja zatrzymania obrazu na ekranie monitora. 19. Możliwośd podłączenia klawiatury, wpisywania danych pacjenta oraz wyświetlania ich na ekranie monitora. 20. Możliwośd sterowania urządzeniem do rejestracji obrazu bezpośrednio z głowicy kamery. IV. Perystaltyczna pompa ssąco- płucząca do histeroskopii 1 kpl. 1. Rolkowa pompa ssąco- płucząca do zastosowao w operacjach histeroskopowych. 2. Zakres regulacji ciśnienia płukania 0-200 mmhg. 3. Zakres regulacji przepływu: 0-500 ml/min. 4. Laparoskopia : 0-1000ml/min. 5. Zakres regulacji ciśnienia odsysania 0- (-) 0,5 bar. 6. Automatyczny test urządzenia po włączeniu. 7. Wskaźniki słupkowe wartości rzeczywistej i zadanej przepływu. 8. Wskaźniki słupkowe wartości rzeczywistej i zadanej ciśnienia płukania. 9. Wskaźniki słupkowe wartości rzeczywistej i zadanej ciśnienia odsysania. 10. Zapamiętywanie ostatnio używanych wartości parametrów ustawionych. 11. Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeo endoskopowych bloku operacyjnego. 12. Zestaw drenów do histeroskopii (sterylny) 100 szt. 13. Zestaw drenów silikonowych do odsysania 1 kpl 14. Filtry przeciwbakteryjne- szt. 10. 15. Słój do odsysania 5 litrów wraz z pokrywą 1 kpl. 16. Koszyk na słój do odsysania - szt. 1. 17. Uchwyt słoja od odsysania szt.1 V. Diatermia Bipolarna 1 kpl. 1. Diatermia bipolarna do pracy w środowisku soli fizjologicznej. VI. Wózek endoskopowy 1 kpl. 1. Mobilny wózek aparaturowy na czterech antystatycznych, podwójnych kółkach, dwa kółka wyposażone w blokadę. 2. Dwie stałe półki. 3. Jedna szuflada zamykana na kluczyk. 4. Uchwyt na głowicę kamery. 5. Moduł zasilający, z listwą z dwunastoma gniazdkami i dwunastoma przyłączami uziemiającymi.

VII. Instrumentarium histeroskopowe. 1. Optyka sztywna zawierająca system soczewek wałeczkowatych, średnica 2,0mm, kierunek patrzenia 30 stopni, długośd 26cm autoklawowalna szt.3. 2. Płaszcz operacyjny zew. o owalnym profilu ze stałym przepływem śr 4,2mm- szt.3. 3. Płaszcz operacyjny wew. o owalnym profilu ze stałym przepływem śr 3,6mm z kanałem narzędziowym 5Fr-3 szt.. 4. Kleszcze chwytająco- biopsyjne śr 5Fr, dł. 34cm- szt.3. 5. Nożyczki 5Fr, dł. 34cm- szt.3. 6. Elektroda bipolarna szt.10. 7. Pojemnik do sterylizacji optyk- szt.3. 8. Światłowód Ø3.5mm, 230cm- szt.3. 9. Pojemnik do sterylizacji histeroskopu- szt.3. VIII. Zestaw resektoskop bipolarny. 1. Optyka oparta na systemie soczewek wałeczkowatych kierunek patrzenia 30, średnica 4mm, dł. 30 cm autoklawowalna szt.1. 2. Płaszcz Resektoskop składający się z płaszcza wew. I zew. o średnicy zew. 26Fr zapewniający ciągły przepływ medium z izolacją ceramiczną, obrotowy szt.1. 3. Element pracujący pasywny szt.1. 4. Obturator do płaszcza szt.1. 5. Pętla tnąca, duża 24Fr szt.10. 6. Kabel wys. częst. Bipolarny szt.2. 7. Pojemnik do sterylizacji zestawu szt.1. 8. Światłowód śr 3,5mm, dł. 230cm szt.1. 9. Pojemnik na elektrody szt.1. IX. Zestaw cystoskopowy. 1. Cystoskop 22 chrr z obturatorem szt.1. 2. Optyka 30 stopni dł. 30 cm, śr 4mm szt.1. 3. Łącznik do optyki szt. 1. 4. Dźwignia Albarana szt.1. 5. Pojemnik do optyk szt. 1. 6. Nożyczki szt.1. 7. Grasper szt.1 X. Informacje dodatkowe. 1. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji powyżej 48 godz. 2. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max. 14 dni. 3. Instrukcja obsługi w języku polskim. 4. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu. 5. Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia, oprócz kosztów materiałów eksploatacyjnych. 6. Urządzenie oznaczone znakiem CE z notyfikacją. Zakres nr 4: Wózek reanimacyjny z aparaturą (2 szt.) L.P. Parametry wymagane graniczne 0. Informacje wstępne 1. Producent 2. Model/Typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji nie starszy niż 2009. I. Parametry dotyczące aparatury: 1. Konstrukcja: - Korpus wykonany ze stali lakierowanej proszkowo. - Płaszcz zewnętrzny korpusu wykonany z jednego arkusza blachy. - Ściany boczne wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. - Korpus wyposażony w uchwyt do kierowania i prowadzenia wózka. 2. Odpornośd:

- Powierzchnie lakierowane odporne na działanie promieniowania UV, uderzenia i zadrapania. - Przystosowane do mycia ogólnie stosowanymi środkami dezynfekcyjnymi. 3. Fronty szuflad: Wykonane z podwójnej blachy w technologii plaster miodu. Lakierowane proszkowo. 4. Pojemniki szuflad: - Wykonane z blachy lakierowanej proszkowo. - Wyposażone we wkłady umożliwiające indywidualne konfigurowanie powierzchni wewnątrz szuflady (zgodnie z opisem poniżej). 5. Prowadnice: - Umożliwiające łatwe otwieranie i zamykanie. - Wyposażone w mechanizm zabezpieczający szufladę przed wypadnięciem i mechanizm samodomykający. - Zapewniające obciążalnośd szuflad w granicach 20 kg (±10%). 6. Uchwyty: - Wykonane ze stali nierdzewnej lub metalu lakierowanego proszkowo. - W kształcie litery C. 7. Kolorystyka, lakier: - Gama kolorystyczna pozwalająca na indywidualny dobór kolorów zapewniający harmonię wózków z kolorystyką wnętrza. - Możliwośd wybory przez Zamawiającego koloru: korpusu, drzwi-frontów szuflad, uchwytów, cokołów. - Wszystkie powierzchnie lakierowane gładkie. 8. Blat wózka :Wykonany z tworzywa sztucznego z trójstronną galeryjką zapobiegającą staczaniu się przedmiotów z blatu wózka. 9. Układ jezdny: - Wózek wyposażony w koła wykonane z tworzywa sztucznego, osadzone na obrotnicach. - Koła wyposażone w ogumienie z niebrudzacej antystatycznej gumy. - Koła z odbojami. 2 koła wyposażone w hamulec, 1 koło wyposażone w hamulec kierunkowy. 10. Wyposażenie: Wyposażenie dodatkowe zawieszane na szynach mocowanych do korpusu wózka (nie dotyczy wyposażenia mocowanego nad blatem wózka). II. WÓZEK ANASTEZJOLOGICZNY (2 szt.): wyposażony w defibrylator szt. 1 i pompa strzykawkowa szt. 2 1. Wózek 1 szt. -z 8 szufladami, -Szer. 600 x gł. 600 x wys. 900 mm (±10%); Układ szuflady (od góry): - 2 szuflady na całą szerokośd wózka; - 6 szuflad na połowę szerokości wózka 2. Galeryjka trójstronna z tworzywa sztucznego o wysokości min. 70 mm - 1 szt.; 3. Przegrody do pełnych szuflad umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 6 przegródkami - 2 szt.; 4. Przegrody do połówkowych szuflad umożliwiające indywidualną aranżację pojemnika szuflady z min. 2 przegródkami - 2 szt.. 5. Uchwyt z pokrywą do worków na odpadki - 1 szt. 6. Elementy wykonane ze stali lakierowanej proszkowo - 1 szt. 7. Pojemnik na zużyte igły, z zestawem (min. 15 szt.) zapasowych pojemników 1 szt. 8. Półka uchylna z tworzywa sztucznego białego, obciążenie min. 15 kg o wymiarach min. szer. 500 x dł. 400 mm - 1 szt.; 9. Szyny boczne na akcesoria o wymiarach 25x10 mm z mocowaniem dł. min. 460 mm - 3 szt.; 10. Dozownik materiałów iniekcyjnych wykonany z tworzywa sztucznego wyposażony w min. 8 pojemników do przechowywania materiału. Mocowany nad blatem wózka - 1 szt. III. DEFIBRYLATOR / MONITOR PRZENOŚNY 2 szt.: 1. Defibrylacja dwufazowa; 2. Zakres wyboru energii w J min. 5-360J; 3. Ilośd stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej min. 20;

4. Czas ładowania do energii 200 J max. 5 sek.; 5. Defibrylacja ręczna; 6. Defibrylacja półautomatyczna; 7. Ekran monitora kolorowy; 8. Przekątna ekranu monitora min. 5 cali; 9. Zasilanie sieciowo akumulatorowe; 10. Możliwośd wykonania kardiowersji; 11. Ciężar max. 7 kg; 12. Możliwośd defibrylacji dorosłych i dzieci; 13. Komunikacja z użytkownikiem z języku polskim (komunikaty na ekranie i tryb doradczy). 14. Monitorowanie EKG Monitorowanie EKG min. 3 odprowadzenia; Zakres pomiaru tętna min. 20-300 u./min. 15. Stymulacja przez skórna: Możliwośd wykonania stymulacji w trybach na żądanie i asynchronicznym; Częstotliwośd stymulacji w zakresie min. 40-150 imp./min.; Natężenie prądy stymulacji w zakresie min. 10-170 ma. 16. Saturacja krwi tętniczej (SpO2): Zakres pomiaru saturacji min. 1-100 %; Krzywa pletyzmograficzna na ekranie; Czujnik wielorazowego użytku typu klips na palec IV. POMPA INFUZYJNA JEDNOSTRZYKAWKOWA 4 szt. 1. Klasa ochronności I lub II zgodnie z CE/MPG. 2. Stopieo ochrony min. CF; 3. Waga (z akumulatorem) poniżej 2,5 kg; 4. Integrowany uchwyt do przenoszenia; 5. Odłączany uchwyt do mocowania pompy do rur pionowych; 6. Możliwośd zainstalowania pompy do stacji do dozującej; 7. Zasilanie : 220-230 V 50/60 Hz ±10%; 8. Zasilacz sieciowy wbudowany w urządzenie; 9. Komunikacja w języku polskim; 10. Klawiatura numeryczna; 11. Programowanie daty i czasu; 12. Wewnętrzna biblioteka leków (min. 100) z możliwością wymiany wszystkich zapisanych leków; 13. Możliwośd programowania procedur dla leków z biblioteki; 14. Rozmiary strzykawek: 5,10,20,30,50/60; 15. Możliwośd stosowania strzykawek różnych producentów (w tym min. 5 polskich); 16. Strzykawka mocowana od przodu pompy; 17. Automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki przez pompę; 18. System automatycznego mocowania strzykawki; 19. Podstawowa szybkośd przepływu min. 0,01-2100 ml (przy zastosowaniu odpowiednich strzykawek); 20. Dokładnośd podaży: ±2%, dokładnośd mechaniczna ±1%; 21. Możliwośd monitorowania objętości całej infuzji; 22. Możliwośd ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji min. 10 progów w zakresie min. od 50 mmhg do 900 mmhg; 23. Programowanie szybkości podaży w jednostkach masy; 24. Programowana objętośd dawki uderzeniowej od 0,1 ml; 25. Programowana szybkośd dawki uderzeniowej do 2100 ml/h (dla strzykawek 50 ml); 26. Dwa tryby podaży bolusa: programowany i z ręki. 27. Możliwośd wyłączenia jednego z trybów; 28. Automatyczna redukcja ciśnienia w linii po wystąpieniu alarmu ciśnienia okluzji; 29. Funkcja wypełnienia drenu z programowaną objętością wypełnienia; 30. Funkcja pauzy: od 1 minuty do min. 24 h; 31. Funkcja KVO z programowaną szybkością w zakresie min. 0,1 do 5 ml/h; 32. Programowany limit objętości KVO 0,1 do 10% objętości strzykawki; 33. Możliwośd konfiguracji menu pompy. 34. Alarmy i sygnały ostrzegawcze:

- brak sieci; - słaby akumulator; - rozładowany akumulator; - okluzja; - pusta strzykawka; - koniec pauzy;. - czas do kooca infuzji; - awaria pompy; - KVO 35. Autokontrola urządzenia w czasie pracy. 36. Monitorowanie stanu akumulatora. V. Informacje dodatkowe 1. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji powyżej 48 godz. 2. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max. 14 dni. 3. Instrukcja obsługi w języku polskim. 4. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu. 5. Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia, oprócz kosztów materiałów eksploatacyjnych. 6. Urządzenie oznaczone znakiem CE z notyfikacją. Zakres nr 5: Diatermia z przestawką argonową (1 szt.) L.P. Parametry wymagane graniczne 1. Producent 2. Model/Typ 3. Kraj pochodzenia 4. Rok produkcji nie starszy niż 2009. 5. Zestaw do elektrochirurgii mono-i bipolarnej z modułem argonowym i modułem do bipolarnego zamykania naczyo o średnicy do 7mm. 6. Możliwośd zapamiętania min.25 programów i zapisania ich pod nazwą procedury lub nazwiskiem lekarza w j. polskim. 7. Maksymalna moc cięcia monopolarnego nie mniejsza niż 300W. 8. Możliwośd regulacji stopnia hemostazy tkanki dla każdego rodzaju ciecia monoplarnego w skali co najmniej 6-stopniowej dla pracy bez oraz z osłoną argonu 9. Możliwośd wyboru rodzaju cięcia: normalne, intensywne, precyzyjne dla pracy bez oraz z osłoną argonu, niezależnie od nastaw mocy wyjściowej. 10. Możliwośd koagulacji monopolarnej kontaktowej: łagodnej, intensywnej i preparującej. 11. Możliwośd uzyskiwania różnych efektów koagulacyjnych dla każdego dostępnego trybu koagulacji monopolarnej dla pracy bez oraz z osłoną argonu ( niezależnie od nastaw mocy)-min. po 4 różne efekty. 12. Możliwośd cięcia bipolarnego z mocą do min.100w. 13. Moc maksymalna koagulacji monopolarnej min.200w. 14. Moc maksymalna koagulacji bipolarnej min.200w. 15. Możliwośd jednoczesnej koagulacji monopolarnej przy pomocy dwóch instrumentów przyłączonych do dwóch gniazd wyjściowych aparatu. 16. Możliwośd trwałego zamykania dużych naczyo oraz struktur naczyniowych przy pomocy modułu bipolarnego, z funkcją regulacji intensywności działania i automatyczną dezaktywacją (auto-stop). 17. Zestaw wyposażony w gniazda wyjściowe uniemożliwiające jednocześnie przyłączenie min. dwóch instrumentów monopolarnych, jednego bipolarnego, jednego do zamykania naczyo, jednego do przyłączania instrumentów argonowych, jednego do przyłączania elektrody neutralnej. 18. Zestaw wyposażony w gniazda wyjściowe uniemożliwiające jednoczesne przyłączenie min. dwóch instrumentów monopolarnych, jednego bipolarnego, jednego do zamykania naczyo, jednego do przyłączenia instrumentów argonowych, jednego do przyłączania elektrody neutralnej. 19. Precyzyjna regulacja natężenia przepływu argonu w zakresie co najmniej od 0,1 do 6 l/min. ustawiana i zapamiętywana przez aparat oddzielnie dla ciecia i oddzielnie dla koagulacji. 20. Możliwośd koagulacji bipolarnej: łagodnej, intensywnej i mikrochirurgicznej.

21. Możliwośd uzyskiwana różnych efektów koagulacyjnych dla każdego dostępu trybu koagulacji bipolarnej min. po 4 różne efekty. 22. Przejrzysty program serwisowy informujący o nieprawidłowościach w jęz..polskim. 23. Wykrywanie nieprawidłowej pracy i sygnalizacja wizualna i dźwiękowa w połączeniu z wyłączeniem się aparatu. 24. Uchwyt elektrod monopolarnych śr.4mm. 25. Kabel do uchwytu elektrod monopolarnych. 26. Elektroda monopolarna nożowa. 27. Elektroda monopolarna kulkowa 4mm. 28. Przedłużka do elektrod monopolarnych dł.ok 10cm. 29. Nożyczki bipolarne dł. 23cm z kablem. 30. Uchwyt do elektrod argonowych z przyciskami i kablem. 31. Elektroda argonowa dł. 10cm. 32. Elektroda argonowa dł. 20cm. 33. Pinceta bipolarna dł. Ok. 20cm z kablem. 34. Kleszczyki do zamykania naczyo dł. 15-16cm koocówki wąskie, z kablem. 35. Kleszczyki do zamykania naczyo dł. 20-22cm koocówki wąskie, z kablem. 36. Kleszczyki do zamykania naczyo dł. 25-27cm koocówki wąskie, z kablem. 37. Kleszczyki do zamykania naczyo dł. 25-27cm koocówki wąskie, z kablem z wbudowanym nożem. 38. Elektroda bierna dla dorosłych z kablem. 39. Elektroda bierna jednorazowa, dzielona. 40. Kabel do przyłączania elektrod jednorazowych. 41. Pozostałe akcesoria: -włącznik nożny podwójny -1szt.; -włącznik nożny pojedynczy 1szt.; -wózek pod aparaturę z pojemnikami na akcesoria; -2 butle z argonem, legalizowane. 42. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji powyżej 48 godz. 43. Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji max. 14 dni. 44. Instrukcja obsługi w języku polskim. 45. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu. 46. Pełna gwarancja min. 24 miesiące. W okresie gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z obsługą serwisową urządzenia, oprócz kosztów materiałów eksploatacyjnych. 47. Urządzenie oznaczone znakiem CE z notyfikacją. UWAGA: Przedstawione powyżej parametry są parametrami minimalnymi. Zamawiający dopuszcza lepsze parametry dotyczące w/w urządzeo. 6. Specyfikację istotnych warunków zamówienia można odebrad w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu (III piętro pok. 309A Dział Zamówieo Publicznych i Zaopatrzenia). Udostępniona jest również na stronie internetowej Szpitala: www.szpital.radom.pl 7. Miejsce realizacji: Pawilon Ginekologiczno- Położniczy Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. 8. Termin wykonania zamówienia: do 60 dni liczone od daty zawarcia umowy. 9. Wymagania dotyczące wadium: Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie wadium w kwocie: Zakres nr 1: 4 400,00 zł (słownie: cztery tysiące czterysta złotych 00/100) Zakres nr 2: 14 000,00 zł (słownie: czternaście tysięcy złotych 00/100) Zakres nr 3: 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące złotych 00/100) Zakres nr 4: 3 200,00 zł (słownie: trzy tysiące dwieście złotych 00/100) Zakres nr 5: 3 600,00 zł (słownie: trzy tysiące sześdset złotych 00/100) Wadium musi byd wniesione do dnia 2010.03.31. do godz. 11:00.

10. O udzielenie zamówienia mogą ubiegad się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: 10.1. Posiadania uprawnieo do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania. 10.2. Posiadania wiedzy i doświadczenia, a w szczególności: Wykonawca wykonał w ostatnich trzech latach przed dniem wszczęcia postępowania, a jeżeli okres działalności jest krótszy w tym okresie min. 1 dostawę odpowiadająca swoim rodzajem i wartością przedmiotowi zamówienia. 10.3. Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. 10.4. Sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ocena spełniania warunków wymaganych od Wykonawców zostanie dokonana wg formuły spełnia - nie spełnia na podstawie załączonych do oferty oświadczeo i dokumentów. 11. Dokumenty wymagane od Wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu. 11.1. Wypełniony formularz oferty wraz z załącznikami: 11.2. Wypełniony formularz cenowy zgodnie z oferowanym zakresem. 11.3. Wypełnioną specyfikację techniczną. 11.4. Oświadczenie Wykonawcy, o braku podstaw do wykluczenia z powodu nie spełnienia warunków, o których mowa w art. 24, ust. 1 ustawy Pzp. 11.5. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust 1, ustawy Pzp. 11.6. Informacja o doświadczeniu zawodowym Wykonawcy ( Doświadczenie zawodowe ). Wykaz wykonanych dostaw (min. 1) w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączenie dokumentu potwierdzającego że dostawy zostały wykonane należycie. 11.7. Oświadczenie, że osoby, które będą uczestniczyd w wykonywaniu zamówienia posiadają wymagane uprawnienia, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnieo. 11.8. Sprawozdanie finansowe albo jego częśd, a jeżeli podlega ono badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości również z opinią odpowiednio o badanym sprawozdaniu, albo jego części, a w przypadku wykonawców nie zobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego innych dokumentów określających obroty oraz zobowiązania i należnościza okres nie dłuższy niż ostatnie 3 lata obrotowe, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszyza ten okres. 11.9. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokośd posiadanych środków finansowych lub zdolnośd kredytowa wykonawcy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 11.9.1. Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów wymaga się przedłożenia informacji o której mowa w pkt. 11.9. dotyczącej tych podmiotów. 11.10. Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia. 11.11. Aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust.1.pkt.2 ustawy. 11.12. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

11.13. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeo Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające,że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 11.14. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt. 4-8 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 11.15. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt.9 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 11.16. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeo - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. 11.17. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 11.11-11.13 i pkt. 11.15 i pkt. 11.14 1). w pkt.11.11-11.13 i pkt. 11.15- składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2).w pkt. 11.14 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy. Dokumenty, o których mowa w pkt. 11.17. ppkt. 1) lit. a i c oraz ppkt. 2), powinny byd wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 11.17 ppkt. 1) lit. b, powinien byd wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 11.18. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 11.17., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócid się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 11.19. Pełnomocnictwo do reprezentowania, o ile ofertę składa pełnomocnik. 11.20. Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom i specyfikacjom technicznym. Wykonawca może złożyd równorzędne zaświadczenie wystawione przez podmioty mające siedzibę w innym paostwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego. 11.21. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodnośd z oryginałem przez wykonawcę.

11.22. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodnośd z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty. 11.23. Zamawiający może żądad przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 11.24. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 11.25. Parafowany Wzór Umowy. 11.26. Dokument potwierdzający wniesienie wadium. Wypełnioną tabelę - parametry oceniane w kryterium warunki serwisu i gwarancji zgodnie z oferowanym zakresem (osobno). 11.27. Katalogi, foldery oferowanych urządzeo. 12. Kryteria oceny ofert i ich znaczenie: Zakres nr 1-5: Cena 70% Warunku serwisu i gwarancji 30% 13. Miejsce i termin otwarcia i składania ofert: Oferty należy składad w siedzibie Zamawiającego mieszczącej się w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4 w pokoju nr 316 (III piętro Dział Zamówieo Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia). Termin składania ofert upływa dnia 2010.03.31. o godzinie. 11:00. Otwarcie ofert nastąpi dnia 2010.03.31. o godzinie 11:30 w pokoju nr 411 IV piętro Sala Konferencyjna. 14. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. 15. Uprawnieni do kontaktów z wykonawcami: W sprawach merytorycznych: - P. Zenon Michalak tel. 048 361-51-23, w godz. 7:30-15:00 - P. Andrzej Chraboł tel. 048 361-51-23, w godz. 7:30-15:00 - P. Jacek Niżnik tel. 048 361-52-39, w godz. 7:30-15:00 W sprawach formalnych: -P. Kamila Świetlik tel. 048 361-56-39, fax. 361-52-13 w godz. 7:30-15:00 16. Data przekazania ogłoszenia Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich: Dnia 2010.02.15 pod nr 2010-019966 Andrzej Pawluczyk... (podpis osoby uprawnionej) Sporządziła: Kamila Świetlik