Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

Podobne dokumenty
Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Nr 82/99

Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

Utrwalony materiał: Formol

Rozpoznanie kliniczne

AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Nr 86/98

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

Rozpoznanie mikroskopowe:

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

Nr 53/96

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

AIDS. Ropień toksoplzmozowy mózgu półkuli prawej. Zwyrodnienie serca. Niewydolność serca. Zapalenie płuc obustronne.

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

Nr 59/97

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

Skrót historii choroby

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

1.okol.czołowa 1. 2.zwoje podstawy wczesne 1. 3.zwoje podst. w pełni rozwj nięte 1. 4.wzgórze p. 5.

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

1. okol.czołowa lewa 2. j.podstawy 1. 3.spoidło obustr 4.wzgórze 1. 5.okol.centralna

p o,śmierci, Nr 61/97

AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

U Offuscatio leptomeningeum convsxitatps - cerebri. Atrophia frontalis gradu mediocri.

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

Nr 54/95

Protokół sekcji makroskopowej Mózgu Nr 18/91. Instytut CHorób Zakaźnych we Wrocławiu. romki poszerzone, spłycone

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

Waga mózgu 1420 g.

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

Nr 84/99

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

AIDS. Encefalopatia /HIV-encefalit, grzybica 1. 3.wzgórze 1. 4.okoL.centralma 1. 5.okoL.ciemieniowa

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

1.dkol.czołowa j ewa płuc sródmięzszowe. Zapalenie siatkówki 2.j.podstawy 1. cytomegalowirusowe. Grzybica skóry i ślu- 3.wzgórze 1.,...

Nr 54/94 Fnrmnl 1.okol.czołowa lewa 2.j.podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa 5.okol.centralna 44 lata 6.okol.

1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

Utrwalony materiał: Alkohol! Formol 1.płat czołowy 1. 2.wczesne j.podsta wy l.z ogniskien 3.zw.podstawy pr. ogniskiem

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

tel:

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

Nr 51/92

Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Utrwalony materiał: 1. a. carotis int. prawa 2.skrzyż.wzrok 3.nn.wzrokowe pr. i lewy 4. oko1.czołowa 1 e A/a 5.zwoje podstawy

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

Rozpoznanie histologiczne

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

' po śmierci, Nr 33/95 AIDS. Posocznica. Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Hepatitis virusalis typ B. HIV /+/ od 1990 r.

3.wzgórze 1. 4.okol.skronio wa z amonem 5.okol.central nn 1. 6.okol.ciemieniowa

r,

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

1.czoło p. 2.zwoje podstawy Mężczyzna NN

spis treści Część i: Podstawy neuroanatomii i neurofizjologii Cele rozdziałów Słowa kluczowe... 16

1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

Nr 32/95

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

Utrwalony materiał: bladą 1. 3.skroń 1. 4.amon 1. 5.wzgórze 1. 7.styk ciernieniowo-potyl;.

AIDS 1,czoło lewe 9 most 10 opuszka 11 móżdżek 1. Prof. M.J.Mossakowski 3jskroń lewa 4iamon 1. S^entralna L. 40 lat 8 śródmózgowie

Transkrypt:

Nr Nazwisko 124/98 Wiek 56 lat Alkohol Formol 1 --7.-standard z 1.półkuli. 8.Śródraózmowie 9.Most 10.Opuszka 11.Rdzeń podopuszkowy 12.Rdzeń szyjny górny 13.Móżdżek 1. 14.Móżdżek p.(bez j. zębatego). Rozpoznanie kliniczne Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby. Rozpoznanie anatomiczne Zmian ogniskowych nie stwierdzono. Dzień śmierci 15*06.1998r, w Sekcjonowany godzin po śmierci Sekcja mózgu: 4.09.1998r. Ogłoszone, lub demonstrowane przez Użyte metody barwienia HE, Klüver Rozpoznanie histologiczne Foci demyelinisationis disseminati. Meningoencephalitis lympho-plasmocytaria. Microf kcus metastaticus carcinomatis. Focus encephalomalatiae vermicis cerebelli. Prof.dr hab.m.j. Mossakowski Mikrofotografie; rysunki

Nr 124/98 l. 56 Rozpoznanie kliniczne: Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby. Badanie neuropatologiczne: W licznych strukturach ośrodkowego układu nerwowego (półkule mózgu: okolica centralna, czołowa, ciemieniowa, skroniowa i potyliczna, międzymózgowie, śródmózgowie i most) widoczne są ostro cięte ogniska demielinizacyjne, bez widocznych cech rozbiórki mieliny, w większości położone w strukturach szarych, rzadziej na pograniczu korowo-podkorowym i jeszcze rzadziej w istocie białej. Większość ognisk położonych w korze zawiera zachowane komórki nerwowe niezmienione lub wyraźnie zblednięte, w niektórych nie widać pomnożenia komórek glejowych, w innych widoczne są gemistocyty na ogół nieliczne. W niektórych ogniskach widoczne są drobne naczynia o przerośniętych ścianach otoczone naciekiem zapalnym, głównie limfocytarnym z domieszką komórek plazmatycznych. Czasem komórki zapalne rozsiane w ogniskach pozbawionych mieliny. Bardzo charakterystyczny obraz wykazuje korowo-podkorowe ognisko w okolicy potylicznej z wyraźną redukcją neuronów, obecnością pobudzonych astrocytów, jąder metabolicznego astrogleju, oraz przerosłych komórek pałeczkowatego mikrogleju. W ognisku tym wyraźnie pomnożona sieć drobnych naczyń, z których część otoczona jest mufkami limfocytaraymi. W tej samej okolicy potylicznej, z dwoma dodatkowymi ogniskami rozpadu mieliny, widoczne jest również ognisko o pionowym przebiegu w stosunku do warstw kory, wykazujące ubytek neuronów i gąbczaste rozrzedzenie tkanki przypominające naczyniopochodne ognisko bezodczynowej martwicy. Ogniska demielinizacyjne w istocie białej charakteryzuje albo wyraźnie zmniejszona zawartość komórek gleju, lub przeciwnie jego namnożenie. Głęboka istota biała półkul mózgu wykazuje rozlane zblednięcie mieliny. Drugim elementem obrazu patologicznego przypadku jest obecność umiarkowanych nacieków limfocytarnych otaczających miąższowe i oponowe naczynia tętnicze i żylne. W niektórych naciekach spotyka się komórki plazmatyczne. Przy niektórych, zwłaszcza drobniejszych naczyniach nacieki są bardziej intensywne, występują w nich wrzecionowate elementy komórkowe o promienistym układzie w stosunku do ściany

naczyniowej. Niektóre komórki mają cechy drobnych monocytów z nerkowatymi jądrami i widoczną cytoplazmą(tym różnią się od limfocytów). Część drobnych nacieczonych naczyń wykazuje wyraźnie komórkowe przerosty ścian. Elementy nacieku okołonaczyniowego zlewają się tu z komórkami przerosłych ścian. W okolicy dolnego robaka móżdżku po stronie prawej widoczne jest ognisko martwicy z rozpadem jamistym obejmujące kilka sąsiedujących zakrętów móżdżku. W otaczających zakrętach widoczne są zaniki komórek warstwy ziarnistej wewnętrznej oraz komórek Purkinjego z towarzyszącym odczynem rozplemowym gleju Bergmanna. Wyraźnie rozlane zblednięcia mieliny odcinają się od dobrze wybarwionej istoty białej w obszarach niezmienionych. W korze mózgu spotyka się neurony z cechami zwyrodnienia ischemicznego, są one szczególnie nasilone w warstwie komórek piramidowych rogu Amona i w zakręcie parahipokampalnym. W istocie białej kory hipokampalnej widoczne jest drobne, składające się z kilkunastu komórek, ognisko przerzutu rakowego. Rozpoznanie neuropatologiczne: Foci demyelinisationis disseminati. Meningoencephalitis lympho-plasmocytaria. Microfucus metastaticus carcinomatis. Focus encephalomalatiae vermicis cerebelli. (Rozpoznanie etiopatogenetyczne przypadku wymaga uzupełniających badań immunocytopatologicznych). Prof.dr hab. M.J. Mossakowski

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 124/93. Materiał nadesłano z: Wolski Szpital Chorób Zakaźnych w Warszawie Imię i nazwisko Data zgonu 1.5. Wiek 56...1at. Data sekcji ogólnej 17.06..1998r Data sekcji mózgu. 4.09.1998r Rozpoznanie kliniczne Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C, zapalenie wątroby Symetria zachowana maga mózgu utrwalonego 1250 Zniekształcenia oderwany.pień, zniszczone rowki poszerzone śródmózgowie zakręty zwężone Opony zmleczałe w okolicy centralnej Przestrzenie podoponowe wolne Naczynia podstawy bez zmian miażdżycowych Przekroje przez półkule w płaszczyźnie czołowej zmian ogniskowych nie stwierdzono. Układ Komorowy nieznacznie poszerzony Pień oderwany, mechanicznie uszkodzone śródmózgowie Móżdżek o prawidłowym rysunku anatomicznym Rdzeń nie sekcjonowano Rozpoznanie makroskopowe Obducent doc. I.B, Zelman

, lat 56, żonaty Przyjęty 15.05.1998r zmarł 15.06.1998r Rozpoznanie kliniczne: Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C zapalenie wątroby. Epikryza Chory został przyjęty 28.04.98 do kliniki chorób wewnętrznych Szpitala Śródmiejskiego ha Solcu z powodu trwających od kilku dni stanów gorączkowych, bez reakcji na stosowane doustnie antybiotyki. W wykonanym zdjęciu kip stwierdzono rozległe zmiany zapalne obejmujące dolny płat lewy. Zastosowano antybiotyko-terapię z cefalosporynami i Augmentyną - bez efektu. Chory gorączkował do 40 C. W tej sytuacji po 5 dobach zmieniono antybiotyk na Netreomycynę i Tienam. Ponadto chory otrzymywał wlewy Sandoglobuliny (l2g/dobę). W ciągu tygodnia stosowanego leczenia nie nastąpiła żadna poprawa zarówno kliniczna jak i radiologiczna. Biorąc pod uwagę możliwość sprawy nowotworowej zapalnowano badanie bronchoskopowe. W przygotowaniu do tego badania pobrano zestaw badań w kierunku HBS i HCV oraz HIV. Do stosowanej antybiotykoterapii dołączono Rifampicynę, co zmniejszyło stany gorączkowe. Po otrzymaniu pozytywnego wyniku testu w kierunku HIV chorego przeniesiono do oddziału IA Szpitala Zakaźnegc W sjjirpniu 1997 był hospitalizowany w oddziale neurochirurgii z powodu urazu głowy. Od tego czasu szybciej się męczy, stracił na wadi Badanie Histologiczne wycinka wykazało obecność nacieku nowotworowego (infiltratio carcinomatosa). W trakcie pobytu systematyczne pogarszanie się stanu pacjenta - duże osłabienie, szybka męczliwość narastanie duszności. Do nich dołączyły się na początku czerwca zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, luźne stolce, bolesność uciskowa w śróabrzuszu, wątroba powiększona na 4 palce). W związku z narastaniem zaburzeń oddechowych,po konsultacji z Instytutem Onkologii zdecydowano wdrożyć chemioterapię. W kilka godzin po podaniu pierwszego kursu wystąpiła narastająca duszność, zastosowano tlenoterapię, eufilinę, hydrocortizon, morfinę, hydroxyzynę, nie uzyskano poprawy. Zgon w mechanizmie niewydolności krążeniowo-oddechowej. Wynik sekcji ogólnej (17.06.98 - dr med.z.kamiński): Embolia a.pulmonalis. Carcinoma microcellulare bronchi lobi inferioris et superioris pulmonis sinistri sub forma tumo±?is partim necroticans pleuram sinistram, pericardium et diaphragmam sinistram pemetrans. Haemothorax sinister et hydrothorax dexter. Metastases ca in lymphonodulis bifurcationis tracheae, hili pulmonis sinistri, in reg. tracheae et in epicardio. Adenoma gl.suprarenale sin. Cachexia.