SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL WOJEWÓDZKI IM. PAPIEŻA JANA PAWŁA II ul. ALEJE JANA PAWŁA II 10 22 400 ZAMOŚĆ tel. (84) 677 33 33 faks (84) 638 66 69 strona internetowa: www.szpital.zam.pl SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA dot. przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla Oddziału Kardiochirurgii Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego Specyfikacja istotnych warunków zamówienia zawiera: 1.Formularz Oferta wykonawcy. 2.Opis przedmiotu zamówienia wraz z instrukcją dla wykonawców. 3.Wzór umowy. 4.Oświadczenie wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. z późn. zm. w związku z art. 44 załącznik nr 1. 5.Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia załącznik nr 2. Zamość, dnia 06 kwietnia 2011 r. - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 1 z 33
Formularz O F E R T A W Y K O N A W C Y na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla Oddziału Kardiochirurgii Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego. im. Papieża Jana Pawła II ul. Aleje Jana Pawła II 10 22 400 Zamość Nawiązując do zaproszenia do wzięcia udziału w przetargu nieograniczonym na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla Oddziału Kardiochirurgii Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego opublikowanego w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich, 1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia objętego zaproszeniem w zadaniu nr... za cenę netto (bez podatku VAT)...zł. słownie...... zł. plus kwota podatku VAT... zł. słownie...... Cena z podatkiem VAT... zł. słownie......zł zgodnie z przedstawioną ofertą cenową. (Dane, o których mowa w pkt. 1 należy wyszczególnić dla każdego z oferowanych zadań oddzielnie). - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 2 z 33
2. Oświadczamy, że oferowany termin płatności wynosi... dni licząc od daty otrzymania przez Zamawiającego faktury VAT. 3. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia i przyjmujemy ją bez zastrzeżeń oraz uzyskaliśmy konieczne informacje do przygotowania oferty. 4. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 5. Wadium w kwocie... zostało wniesione w dniu... w formie... 6. Oświadczamy, że dostawy objęte zamówieniem zamierzamy wykonać sami (jeżeli nie należy wskazać podmiot i część zamówienia, którą wykonawca zamierza powierzyć temu podmiotowi w takim przypadku Wykonawca jest zobowiązany do złożenia odrębnego oświadczenia) i nie będziemy ich powierzać innej osobie lub jednostce ani też przelewać na nią swych praw i wierzytelności wynikających z umowy. 7. Oświadczamy, że zawarte w specyfikacji istotnych warunków zamówienia postanowienia umowy zostały przez nas zaakceptowane i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na wyżej wymienionych warunkach w miejscu i terminie wyznaczonym przez zamawiającego. Jesteśmy świadomi, że gdyby z naszej winy nie doszło do zawarcia umowy lub odmówimy podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie, Zamawiający zatrzymuje wniesione przez nas wadium wraz z odsetkami. 8. Oferta składa się z następujących oświadczeń i informacji oraz są dołączone następujące dokumenty:... (data, podpis i pieczęć osoby uprawnionej) - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 3 z 33
Instrukcja dla wykonawców I. Opis przedmiotu zamówienia. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla Oddziału Kardiochirurgii Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu. CPV: 33100000-1. Ofertę można składać na całość przedmiotu zamówienia lub na dane zadanie oddzielnie (oferta częściowa). Przedmiot zamówienia został podzielony na 36 zadań. Poniżej przedstawiamy szczegółowy opis przedmiotu zamówienia: Zadanie 1 1. Zestaw oksygenator membranowy dla dorosłych z metalowym wymiennikiem ciepła wraz ze zbiornikiem żylno-kardiotomijnym z powłoką biokompatybilną (heparynizowaną) + zestaw drenów 330 sztuk. Opis przedmiotu zamówienia: Lp. Parametr / warunek wymagany/ Oksygenator 1. Proszę podać nazwę oferowanego oksygenatora i zbiornika żylno- kardiotomijnego ( model, numer katalogowy) 2. Rekomendowany zakres przepływu od 1,0 do 7.0 l / min 3. Powierzchnia wymiany gazowej od min. 1,7 m 2 do 2.5m 2 4. Czas pracy oksygenatora z zachowaniem pełnej sprawności min 6 godz. / zgodnie z instrukcją obsługi/ 5. Objętość wypełnienia statycznego do 270 ml. 6. Minimalny poziom primingu w zbiorniku żylnokardiotomijnym zapewniający utrzymanie pełnego zakresu przepływu krwi przez oferowany oksygenator nie więcej niż 200 ml. 7 Możliwość odłączenia zbiornika kardiotomijnego od oksygenatora. 8 Oferowany zestaw musi pracować w systemie otwartym 9 Stalowy wymiennik ciepła, sprawność oferowanego wymiennika min. 55 % 10 Porty umożliwiające pomiar temperatury krwi w oksygenatorze i zbiorniku żylnym 11 Objętość zbiornika żylno- kardiotomijnego 3500-4000 l. 12 Oksygenator musi posiadać port do podłączenia zestawu do podawania krwistej kardioplegii / musi pobierać krew utlenowaną i mieć Parametr oferowany - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 4 z 33
zakończenie w postaci portu ¼ cala./ 13 Konektory łączące kardiotomu i oksygenatora - wlot żylny ½ cala - wylot krwi 3/8 cala - ssakowe 4 x ¼ cala i 2 x 3/8 cala - wlot i wylot krwi z oksygenatora 3/8 cala - przyłącza typu luer-lock filtrowane min. 2 -przyłącza typu luer lock nie filtrowane min. 1 14 Obudowa oksygenatora twarda z tworzywa sztucznego 15 Dostarczenie uchwytów montażowych /holderów/ - 2 sztuki 16 Okres przydatności do użycia 1,5 roku 17 Opakowanie zewnętrzne min. podwójne Zestaw drenów Lp. Parametr / warunek wymagany/ Zestaw drenów 1. Zestaw drenów do krążenia pozaustrojowego dla dorosłych z wbudowanym filtrem w linię tętniczą /aortalną/.wielkość otworów filtracyjnych max. 40 mikronów. 2. Dreny wykonane z tworzywa PCV i silikonu medycznego 3. Część drenów tworząca układ tętnica - żyła połączona i pakowana w oddzielny pakiet 4. Dreny oznaczone tętnica - kolor czerwony, żyła kolor niebieski 5. Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej i żylnej oraz linii ssakowych 6. Linie ssaków dwie pakowane w oddzielny pakiet, oznaczone na kolor żółty i zielony 7. Część drenów na bieżnię pompy wykonane z silikonu medycznego 8. Linia tętnicza z PCV- 3/8 cala x 3/ 32 cala, 200 cm 9. Linia żylna z PCV - ½ cala x 3/32 cala, 200 cm Parametr oferowany 10. Linie ssakowe z PCV- ¼ cala x 1/16 cala, 400 cm 11. Linie na bieżnie pomp: - tętnicza ½ cala x 3/32 cala silikon medyczny - ssakowe 3/8 x 3/32 cala silikon medyczny 12. Linia do szybkiego wypełnienia 13. W zestawie filtr gazów medycznych 14. Opakowanie zewnętrzne min. podwójne 15. Termin przydatności do użycia min. 2 lata - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 5 z 33
Zadanie 2 1. Zestaw oksygenator membranowy dla dorosłych z wymiennikiem ciepła wraz ze zbiornikiem żylno - kardiotomijnym i powłoką biokompatybilną + zestaw drenów z wbudowanymi cewkami pomiarowymi do monitoringu saturacji i hematokrytu kompatybilnymi z urządzeniem Data Master 220 sztuk. Opis przedmiotu zamówienia: Lp. Parametr wymagany Parametr oferowany 1 Oksygenator membranowy w systemie otwartym dla dorosłych - membrany powlekane powłoką biokompatybilną /opisać rodzaj powłoki/ 2 Maksymalny czas pracy oksygenatora z zachowaniem pełnej sprawności min. 6 godz. /zgodnie z instrukcją obsługi/ 3 Powierzchnia wymiany gazowej min. 1,7 m 2 4 Objętość wypełnienia statycznego- 250 ml 5 Zakres przepływu krwi: od 0,5- do min 7,0 l / min 6 Zintegrowany zbiornik kardiotomijny z oksygenatorem, twardy o wypełnieniu powyżej 3500 ml 7 Termowymiennik /podać parametry/ przy przepływie krwi 4,0 l/ min i przepływie wody 10 l/ min sprawność termowymiennika min. 60 % 8 Możliwość odłączenia zbiornika kardiotomijnego od oksygenatora 9 Porty umożliwiające pomiar temperatury krwi w oksygenatorze i zbiorniku żylnym 10 Konektory łączące kardiotomu i oksygenatora: - wlot żylny ½ cala - wylot krwi 3/8 cala - ssakowe 4 x ¼ cala i 2 x 3/8 cala - 4 x konektory typu luer / filtrowane/ - 1 x konektor typu luer / niefiltrowane/ - wlot i wylot krwi z oksygenatora 3/8 cala 11 Opakowanie zewnętrzne min.podwójne 12 Termin przydatności do użycia 1,5 roku 13 Dostarczenie uchwytów montażowych / holderów/ -szt 2 Zestaw drenów Lp Parametr / warunek wymagany/ Parametr oferowany 1. Zestaw drenów do krążenia pozaustrojowego dla dorosłych z filtrem wbudowanym w linię tętniczą.wielkość otworów filtracyjnych max. 40 mikronów 2. Dreny wykonane z tworzywa PCV i silikonu medycznego - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 6 z 33
3. Część drenów tworząca układ tętnica żyła połączona i pakowana w oddzielny pakiet 4. Dreny oznaczone tętnica kolor czerwony, żyła - kolor niebieski 5. Pakiet z możliwością sterylnego podania na stół operacyjny linii tętniczej oraz żylnej i linii ssakowych 6. Linie ssaków dwie pakowane w oddzielny pakiet, oznaczone na kolor żółty i zielony 7. Części drenów na bieżnię pompy wykonane z silikonu medycznego 8. Linia tętnicza z PCV 3/8 cala x 3/32 cala, 200 cm 9. Linia żylna z PCV- ½ cala x 3/ 32 cala, 200 cm 10 Linie ssakowe z PCV- ¼ cala x 1/16 cala, 400 cm 11. Linie na bieżnie pomp: -tętnicza ½ cala x 3/32 cala silikon medyczny - ssakowe 3/8x 3/32 cala silikon medyczny. 12 Fabrycznie wmontowane konektory do pomiaru: saturacji, hematokrytu i prężności tlenu podczas zabiegu w krążeniu pozaustrojowym /kompatybilne z Data Master/ Linia żylna konektor wbudowany w odległości 20 cm od wlotu linii żylnej do kardiotomu. Linia tętnicza konektor wbudowany w odległości 10 cm za filtrem tętniczym /wbudowanym w linię tętniczą/ 13. Linia do szybkiego wypełnienia 14. W zestawie filtr gazów medycznych 15. Opakowanie zewnętrzne min. podwójne 16 Termin przydatności do użycia min. 2 lata Zadanie 3 1. Zestaw do podawania kardiopleginy krwistej 4:1 z metalową spiralą - 550 sztuk. Opis przedmiotu zamówienia: Lp. Parametr wymagany Parametr oferowany 1. Zestaw składający się z dwóch części część na aparat do krążenia pozaustrojowego oraz część na stół operacyjny. 2. Zestaw zawiera filtr typu bubble-trap,czujnik do pomiaru temperatury wbudowany w układ drenów i umiejscowiony przed filtrem bubbletrap. Linia do pomiaru ciśnienia zakończona końcówką typu luer. Podwójna linia do poboru krystaloidu. Linia do poboru krwi z oksygenatora o rozmiarze ¼ cala. 3. Zestaw musi zawierać metalową spiralę 4. Linia na stół operacyjny o długości min. 170 cm, - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 7 z 33
pakowana w oddzielny pakiet. Całość zestawu pakowana w podwójny pakiet. 5 Termin przydatności do użycia min. 3 lata Zadanie 4 1. Kaniula żylna dwustopniowa prosta 520 sztuk Opis przedmiotu zamówienia: Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1 Kaniula żylna dwustopniowa prosta z konektorem łączącym ½ cala x ½ cala oraz prowadnikiem rozmiar kaniuli od - 28/36/Fr do 36/51 Fr. 2. Zbrojenie ściany kaniuli zabezpieczające przed przypadkowym zamknięciem światła kaniuli w trakcie krążenia pozaustrojowego. 3. Kaniula musi posiadać marker zewnętrzny pozwalający na ocenę głębokości wprowadzenia kaniuli do naczynia. 4. Wykonana z tworzywa medycznego, apyrogennego i nietrombogennego. 5 Kaniula pakowana w sterylną kopertę z papier - folii. 6. Okres przydatności do użycia min. 2 lata. 2. Kaniula żylna pojedyncza prosta - 40 sztuk Opis przedmiotu zamówienia Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1. Kaniule żylne pojedyncze proste w rozmiarach 20 Fr- 36 Fr /w zależności od potrzeb oddziału/. 2. Zbrojenie ściany kaniuli zabezpieczające przed przypadkowym zamknięciem światła kaniuli w trakcie krążenia pozaustrojowego. 3 Kaniula z wyjściem 3/8 cala lub ½ cala 4. Kaniula wykonana z tworzywa medycznego, apyrogennego i nietrombogennego 5. Kaniula pakowana w sterylną kopertę z papier folii 6 Termin przydatności do użycia min. 2 lata 3. Went komorowy - 60 sztuk. Opis przedmiotu zamówienia: Lp Parametr wymagany Parametr oferowany - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 8 z 33
1 Went komorowy, w rozmiarze 16 i 20 Fr, konektor łączący ¼ cala długość wentu 38-41 cm. 2 Went wyposażony w wyjmowaną metalową plastyczną prowadnicę 3 Tworzywo: silikon medyczny, apyrogenny i nietrombogenny 4 Możliwość kontroli głębokości wprowadzenia wentu za pomocą markerów zewnętrznych 5 Pakowany w sterylną kopertę z papier- folii 6 Termin przydatności do użycia min. 2 lata 4. Kaniula aortalna - 520 sztuk Opis przedmiotu zamówienia: Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1. Kaniula aortalna /tętnicza/, zakrzywiona z kołnierzem mocującym, w rozmiarach 20-24 Fr /w zależności od potrzeb oddziału/ z konektorem 3/8 x 3/8 cala oraz z przyłączem typu luer-lock 2. Zbrojenie ściany kaniuli zabezpieczające przed przypadkowym zamknięciem światła kaniuli w trakcie krążenia pozaustrojowego 3. Oznaczenie kierunku zakrzywienia /wypływu krwi z kaniuli/ 4. Tworzywo medyczne, apyrogenne i nietrombogenne 5 Pakowane w sterylną kopertę z papier - folii 6 Termin przydatności do użycia min. 2 lata 5. Kaniula aortalna prosta - 20 sztuk Opis przedmiotu zamówienia: Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1. Kaniula aortalna /tętnicza/, prosta, w rozmiarach 18-24 Fr niezbrojona z częścią do mocowania szwów. 2. Tworzywo medyczne apyrogenne i nietrombogenne. 3 Pakowane w sterylną kopertę z papier - folii 4 Termin przydatności do użycia min. 2 lata 6. Miękka ssawka 60 sztuk Opis przedmiotu zamówienia: Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1. Miękka ssawka zakończona metalową oliwką /sprężynką/ dł. Ssawki min. 38 cm - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 9 z 33
2. Wykonana z tworzywa medycznego apyrogennego i nietrombogennego 3 Pakowane w sterylną kopertę z papier - folii 4 Termin przydatności do użycia min. 2 lata 7. Y-Adapter do podawania kardiopleginy - 30 sztuk 8. Blower do rozdmuchiwania strumienia krwi. Podwójna linia do podawania płynu i powietrza - 40 sztuk. Zadanie 5 1. Kaniula do podawania kardiopleginy z wentem 520 szt. Opis przedmiotu zamówienia: Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1 Kaniula do podawania kardiopleginy do opuszki aorty z wentem, zakończona igłą o rozmiarze 9 Fr 2 Igła wyposażona w stalową prowadnicę i zakończenie luer- lock 3 went posiada zakończenie ¼ cala oraz plastikową żabkę w celu zamknięcia światła wentu 4 Tworzywo medyczne, apyrogenne i nietrombogenne 5 Pakowane w sterylną kopertę z papier- folii 6 Termin przydatności do użycia min. 2 lata 2. Kaniula do podawania kardiopleginy dowieńcowo 30 szt. Opis przedmiotu zamówienia Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1 Kaniula do podawania kardiopleginy dowieńcowo zakończona automatycznie napełnianym balonikiem 2 Kaniula prosta bądź zakrzywiona w zależności od potrzeb oddziału 3 Rozmiar balonika uszczelniającego ujście wieńcowe od 4.0 do 7.0 mm 4 Pakowane w sterylną kopertę z papier- folii 3. Kaniula do podawania kardiopleginy wstecznie 20 szt. Opis przedmiotu zamówienia Lp Parametr wymagany Parametr oferowany 1 Kaniula do podawania kardiopleginy wstecznie z automatycznie napełnianym balonikiem, rozmiar kaniuli od 13 do 15 Fr - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 10 z 33
2 Kaniula powinna posiadać mandryn wewnętrzny z uchwytem, kranik trójdrożny, balonik do napełniania prążkowany 3 dł. min. kaniuli 28 cm Zadanie 6 1. Kaniula udowa tętnicza 15 sztuk. - rozmiar kaniuli 15-21 Fr - długość od 25cm do 44 cm - kaniula powinna posiadać konektor łączący 3/8 cala; - kaniula cienkościenna, zbrojona, posiadająca znaczniki głębokości wprowadzenia - wykonana z tworzywa medycznego, apyrogennego, nietrombogennego - pakowana w sterylną kopertę z papier- folii - termin przydatności do użycia min. 2 lata - kaniula pakowana w jednym secie z zestawem do wprowadzenia metodą Seldingera. 2. Kaniula udowa żylna wielostopniowa - 5 sztuk. - kaniula żylna udowa o rozmiarze od 19 do 25 Fr - długość kaniuli min. 70 cm z konektorem łączącym 3/8 cala lub ½ cala - zbrojenie uniemożliwiające zagięcie kaniuli podczas zabiegu - kaniula posiadająca znaczniki głębokości wprowadzenia - ilość otworów drenujących uzależniona od rozmiaru - kaniula wyposażona w prowadnik - kaniula pakowana w jednym secie z zestawem do wprowadzenia metodą Seldingera. 3. Kaniula żylna pojedyncza z metalową końcówką 20 sztuk. Opis przedmiotu zamówienia Lp. Parametr wymagany Parametr oferowany 1 Kaniula żylna pojedyncza prosta zakończona metalową końcówką ze stali nierdzewnej wygiętą pod kątem 90 stopni w rozmiarach od 24 do 31 Fr /w zależności od potrzeb oddziału/ 2 Zbrojenie ściany kaniuli zabezpieczające przed przypadkowym zamknięciem światła kaniuli podczas krążenia pozaustrojowego. 3 Tworzywo medyczne, apyrogenne, nietrombogenne. 4 Pakowane w sterylną kopertę z papier- folii 5 Termin przydatności do użycia min. 2 lata 1. Wkład do pompy centryfugalnej 3 sztuki. - wmontowany w układ drenów czujnik przepływu - wypełnienie głowicy max. 86 ml - wkład jednorazowego użytku kompatybilny z biopompą Biomedicus 550. - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 11 z 33
Zadanie 7 1. Hemofiltr + zestaw drenów 15 sztuk. - powierzchnia efektywna błony hemofiltra max. 1,5 m 2 - membrany syntetyczne - objętość wypełnienia statycznego max. 105 ml - dren tętniczy i żylny zakończony nakrętką typu luer, - dren umożliwiający połączenie z kolumną hemofiltra - igła do połączenia z drenem tętniczym umożliwiająca odpowietrzenie układu. 2. Trójnik 3/8 cala x 3/8 cala x 3/8 cala 750 sztuk. 3. Trójnik 1/2 cala x 1/2 cala x 1/2 cala 50 sztuk. 4. Trójnik 1/2 cala x 3/8 cala x 1/2 cala 50 sztuk. 5. Wkład do separatora komórkowego o objętości dzwonu 55 ml 5 sztuk 6. Wkład do separatora komórkowego o objętości dzwonu 175 ml 10 sztuk 7. Worki transferowe, jednorazowe, apirogenne, sterylne o objętości 600 ml - 200 sztuk 8. Worki transferowe, jednorazowe, apirogenne, sterylne o objętości 1000ml - 250 sztuk. Zadanie 8 1. Przetworniki do pomiaru ciśnienia metodą krwawą, kompatybilne z płuco sercem Stockert 40 sztuk. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana w zadaniu 8 jako najkorzystniejsza dostarczy na okres trwania umowy 4 kable kompatybilne z aparatem, 2 płytki mocujące przetworniki i 2 mankiety wysokociśnieniowe. Zadanie 9 1. Plasterki poziomów do czujnika poziomu do aparatu płuco - serce Stockert 300 sztuk. Zadanie 10 1. Probówki do testu typu FTCA 510 do wykonywania badań krzepliwości krwi po aktywacji ( pomiar ACT). Probówki do oznaczenia ACT muszą posiadać kod kreskowy odczytujący rodzaj wykonywanego badania umożliwiający współpracę z aparatem HEMOCHRON RESPONSE 2 425 sztuk. Zadanie 11 1. Introduktor 8F z zastawką hemostatyczną i portem bocznym, prowadnik typu J, w zestawie igła prosta - 450 sztuk. 2. Introduktor 9F z zastawką hemostatyczną i portem bocznym, prowadnik typu J, w zestawie igła prosta - 225 sztuk. Zadanie 12 1. Cewnik Swanna Ganza. Cewnik do pomiaru ciśnienia w tętnicy płucnej i pomiaru rzutu serca metodą termodilucji, z mankietem osłaniającym nr 7,5 F - 75 sztuk. - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 12 z 33
2. Cewnik Swanna Ganza. Cewnik do pomiaru ciśnienia w tętnicy płucnej i pomiaru rzutu serca metodą termodilucji, z mankietem osłaniającym nr 7 F - 375 sztuk. Zadanie 13 1. Filtry oddechowe mechaniczne, bakteryjno wirusowe ze zwiększoną wydajnością ciepła i wilgoci tzw. sztuczny nos, na rurkę intubacyjną z możliwością podłączenia do respiratora, do łącza typu Y, dla dorosłych - 75 sztuk. Zadanie 14 1. Rury karbowane aerozolowe, jednorazowego użytku, do respiratorów, średnica wewnętrzna łącznika niekarbowanego 22 mm - 8 250 m. Zadanie 15 1. Aparaty do przetoczeń ze zintegrowaną w linii infuzyjnej komorą (wyskalowaną w ml/h) o zmiennej geometrii zapewniającą regulację prędkości przepływu w zakresie 5 250 ml/h 710 sztuk. Zadanie 16 1. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera jednoświatłowy 3F/10 cm, z poliuretanu, z atraumatycznym końcem, kontrastującym w RTG, ze znacznikiem długości, z podwójnymi skrzydełkami, zaciskiem umożliwiającym zamknięcie kaniuli 75 sztuk. Zadanie 17 1. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, trójświatłowy 7F/15 cm, z poliuretanu, z atraumatycznym końcem, kontrastującym w RTG, ze znacznikiem długości, podwójnymi skrzydełkami, w zestawie prowadnik typu J 675 sztuk. Zadanie 18 1. Strzykawki do gazometrii. Strzykawki j.u., stosowane do pomiaru gazometrii, pojemność 2 3 ml - 7 500 sztuk. Zadanie 19 1. Linie do monitoringu ciśnienia metodą krwawą z: połączeniem kablowania z przetwornikiem zabezpieczonym kołnierzem wodoszczelnym, z płuczką 3 ml/h, przetwornikiem półprzewodnikowym j. u., kranikami trójdrożnymi, sztywnymi nie załamującymi się drenami ciśnieniowymi, złącza bezpinowe, częstotliwość własna > 200 Hz 1 650 sztuk. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana w zadaniu 19 jako najkorzystniejsza dostarczy na okres trwania umowy: kable kompatybilne z monitorami Agillent 26 sztuk oraz elementy mocujące przetworniki: imadła 10 sztuk, płytki z możliwością szeregowego umocowania czterech przetworników 10 sztuk, mankiety wysokociśnieniowe (pojemność 500 ml) do płuczek 12 szt. - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 13 z 33
Zadanie 20 1. Dreny ciśnieniowe, grubościenne do zestawów monitorujących, tętnicze końcówka męska/żeńska, długość 150 cm - 225 sztuk. Zadanie 21 1. Kaniule tętnicze 20G/45 mm z możliwością zamknięcia drogi przepływu - 720 sztuk. Zadanie 22 1. Maski CPAP. Zestawy jednorazowych masek CPAP do wentylacji z dodatnim końcowo wydechowym ciśnieniem w rozmiarze M, L i XL - 9 sztuk. Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana w zadaniu 22 jako najkorzystniejsza dostarczy na okres trwania umowy: przepływomierz z dwoma oddzielnymi i niezależnymi skalami dostarczania tlenu do masek 1 szt. i adapter do podłączenia przepływomierza do szpitalnego źródła tlenu (AGA) 1 szt. Zadanie 23 1. Shunty wieńcowe zbudowane z silikonu medycznego, widoczne w promieniach RTG, posiadają nici zabezpieczające, zakończenie uszczelnieniem w kształcie oliwki, długość shuntu min. 14 mm, dostępne w rozmiarach od 1,0 mm do 3,0 mm 250 sztuk. Zadanie24 Dren do klatki piersiowej, długość min. 50 cm, zawierający linie o dobrej widoczności w promieniach RTG, plastyczny, zawiera min. 6 otworów przeciwległych zapewniających optymalną ewakuację wydzieliny, ścięty pod skosem, łatwy do szczelnego montażu z konektorem 3/8 cala: a/ prosty nr 32 10 sztuk, b/ wygięty nr 32 10 sztuk, c/ prosty nr 36 605 sztuk, d/ wygięty nr 36 605 sztuk. Zadanie 25 1. Czyściki, papierki jałowe, samoprzylepne do czyszczenia elektrod 720 sztuk. Zadanie 26 1. Końcówki przeznaczone do współpracy z ramieniem wielorazowego użytku Estech o symbolu 401-152T: a/. końcówka wieńcowa 17 sztuk - ssąca, - atraumatyczna, - część ssąca z przejrzystego materiału, - niskoprofilowa. b/. końcówka koniuszkowa 5 sztuk - ssąca, - niskoprofilowa, nie zakrywająca naczyń wieńcowych - z możliwością umieszczenia na ścianie komory serca, - zapewniająca elastyczne zawieszenie serca nie upośledzające hemodynamiki Zadanie 27 - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 14 z 33
1. Elektroda bierna, neutralna do współpracy z diatermią Valleylab Force FX 750 sztuk. - jednorazowa, - samoprzylepna, - hydrożelowa warstwa żelu minimum 1,25 mm, - dwubiegunowa, - zabezpieczona przed wysychaniem, - z systemem zabezpieczającym REM. Wykonawca, którego oferta w zadaniu 27 zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, dostarczy kabel kompatybilny z diatermią Valleylab Force FX w ilości 3 sztuki. Zadanie 28 1. Wewnątrzaortalny cewnik z balonem do kontrapulsacji 8Fr i 7,5 Fr - 45 sztuk. - dostępny z pojemnością balonika 25 cc, 34 cc, 40 cc, - cewnik z balonem z zestawem do wprowadzania z koszulką lub bez koszulki, - budowa cewnika typu CoLumen, - jednakowa średnica 8 Fr (7,5Fr) dla balonu i shaftu cewnika, - znacznik do weryfikacji cewnika w skopii, - kanał ciśnienia o średnicy 0,030 (0,027 ), - możliwość założenia przez dowolną koszulkę o średnicy wewnętrznej 8Fr (7,5 Fr), - średnica prowadnika min. 0,025, - cewniki do współpracy z pompą Datascope Zadanie 29 1. Łata naczyniowa filcowa 1,25 cm x 10,5 cm - 30 sztuk 2. Łata naczyniowa filcowa 2,5 cm x 15,2 cm - 30 sztuk Zadanie 30 1. Elektroda nasierdziowa - 900 sztuk - grubość 3/0, długość ok. 60 cm; - igła nasierdziowa pełna 26 mm, kształt ½ koła; - igła przezskórna łamana, długość 60 mm, prosta, pełna, tnąca; - przewód ze stali wielowłóknowej, nie rozwarstwiający się po odcieciu igły nasierdziowej, izolowany, minimum 3 cm powierzchni czynnej; - sterylna, pakowana pojedynczo; - proste mocowanie na nasierdziu komory; - elektroda nie wymaga szwów mocujących; Zadanie 31 1. Wkład workowy na wydzielinę odsysaną z pola operacyjnego - 750 sztuk - pojemność zbiorcza 3 000 ml (3 l); - jednorazowego użycia; - minimum dwa porty (pacjent, próżnia); - do mocowania na stelażach jezdnych (Covidien, Polmeda, Beryl) Zadanie 32 - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 15 z 33
1. Zestaw do drenażu klatki piersiowej i jam opłucnowych - 975 sztuk - pakowany sterylnie, 3 - komorowy; - komora kolekcyjna min. 2500 ml; - precyzyjna podziałka w zakresie małych objętości; - wydzielona i wyskalowana zastawka podwodna z zastawką zabezpieczającą przed utratą uszczelnienia podwodnego w przypadku wysokiego ujemnego ciśnienia w jamie opłucnej; - mechaniczna zastawka zabezpieczająca przed wzrostami ciśnienia w kierunku dodatnim; - wodna komora regulacji ciśnienia; - półprzezroczysty, elastyczny dren; - zestaw przystosowany do zawieszenia na łóżku i postawienia na podłodze; - port dostępowy, umożliwiający łatwe i aseptyczne pobranie treści nawet przy małej ilości; - port dostępowy do zastawki wodnej umożliwiający łatwą korektę poziomu płynu; - port dostępowy do wodnej komory regulacji podciśnienia; - zawiera barwnik umożliwiający łatwy odczyt poziomu płynów. Zadanie 33 1. Folia operacyjna, bakteriobójcza z jodoforem, wykonana z poliestru, grubość 0,025 mm, niepalna, antystatyczna, matowa, rozciągliwa z hypoalergicznym klejem akrylowym, jałowa, wielkość 60 cm x 56 cm - 480 szt. 2. Folia chirurgiczna, jałowa, samoprzylepna, z poliestru, grubość 0,025 mm, niepalna, antystatyczna, matowa, rozciągliwa z klejem akrylowym, hypoalergiczna, wielkość 60 cm x 56 cm - 20 szt. Zadanie 34 1.Klipsy naczyniowe - 28 800 sztuk - do współpracy z klipsownicą Horizon, Ethicon - wykonane z biologicznie obojętnego stopu tytanu, - nietraumatyzująca powierzchnia wewnętrzna klipsa (brak ostrych brzegów), - podłużny rowek na całej powierzchni wewnętrznej klipsa zabezpieczający przed zjawiskiem nożycowania, - poprzeczne rowkowanie wewnętrznej powierzchni zabezpieczające przed ześlizgnięciem, - rozmiar S, M. Zadanie 35 1. Uchwyt elektrody czynnej do koagulacji ze sterowaniem ręcznym, jednorazowego użytku, z elektrodą nożową i integralnym kablem do współpracy z generatorem Valleylab force FX 150 sztuk. Zadanie 36 1. Stabilizator serca wieńcowy, jednorazowego użytku, sterylny 100 sztuk. - stabilizator przeznaczony do stabilizacji serca w czasie operacji bez krążenia poza ustrojowego na dowolnym retraktorze; - ruch ramienia stabilizatora płynny umożliwiający stabilizację serca w dowolnym miejscu i w dowolnej pozycji; - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 16 z 33
- możliwość regulacji części ssącej stabilizatora w trzech wymiarach, co umożliwia lepsze dopasowanie do warunków w polu operacyjnym; - część ssąca stabilizatora niskoprofilowa, atraumatyczna; - system stabilizacji z drenikami i filtrem służącym do połączenia z pompą ssącą; - linia ssąca zbrojona zabezpieczająca przed przypadkowym zagięciem w czasie operacji. 2. Stabilizator serca koniuszkowy, jednorazowego użytku, sterylny 50 sztuk. - stabilizator przeznaczony do stabilizacji serca w czasie operacji bez krążenia poza ustrojowego na dowolnym retraktorze; - ruch ramienia płynny umożliwiający stabilizację serca w dowolnym punkcie i pozycji; - elastyczne zawieszenie części ssącej stabilizatora na ramieniu; - część ssąca atraumatyczna, niskoprofilowa; - możliwość wyboru dwóch rodzajów kształtu części ssącej stabilizatora w kształcie lejka lub rozgałęziona na trzy części, co umożliwia stabilizację serca także poza koniuszkiem oraz lepsze dopasowanie do warunków anatomicznych; - system stabilizacji z drenikami z filtrem służącymi do połączenia z pompą ssącą. Zamawiający informuje, że warunkiem koniecznym jest kompletność oferowanego przedmiotu zamówienia w danym zadaniu pod względem asortymentu jak i ilości. Oferta musi obejmować całość przedmiotu zamówienia w danym zadaniu. W przeciwnym wypadku oferta zostanie odrzucona jako nieodpowiadająca treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający zastrzega sobie prawo, w celu weryfikacji wiarygodności danych dotyczących przedmiotu zamówienia zawartych w ofercie, do zażądania w wyznaczonym przez siebie terminie dostarczenia przez wykonawcę próbek oferowanego przedmiotu zamówienia pod rygorem odrzucenia oferty. Dostawę przedmiotu zamówienia do siedziby zamawiającego zapewnia wykonawca, ponosząc ryzyko transportu. W razie reklamacji ilościowych bądź jakościowych wykonawca będzie je uwzględniał na swój koszt w ciągu 7 dni licząc od daty zgłoszenia reklamacji. Trzykrotna reklamacja tego samego przedmiotu umowy upoważnia zamawiającego do rozwiązania umowy. Kupujący będzie określał terminy poszczególnych dostaw odrębnymi zleceniami na piśmie określając asortyment i ilość zapotrzebowanego sprzętu medycznego na 7 (siedem) dni wcześniej przed terminem dostawy. Termin realizacji zamówienia (wymagany) - przez okres 18 (osiemnastu) miesięcy licząc od daty zawarcia umowy. II. Warunki udziału w postępowaniu. O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą wykonawcy, którzy spełniają warunki: 1.Posiadania uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 17 z 33
2.Posiadania wiedzy i doświadczenia tj.: a) muszą wykazać w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert w przedmiotowym postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, realizację trzech dostaw sprzętu medycznego jednorazowego użytku używanego w kardiochirurgii o łącznej wartości dostaw co najmniej równej wartości oferowanego przedmiotu zamówienia. 3.Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; 4.Sytuacji ekonomicznej i finansowej tj.: a) posiadają zobowiązania na poziomie nie wyższym od wartości majątku (aktywów), b) brak zastrzeżeń biegłego rewidenta, co do możliwości kontynuowania działalności w przyszłości - jeżeli sprawozdanie finansowe podlega badaniu przez biegłego rewidenta, Potwierdzeniem spełnienia tych warunków będą oświadczenia, dokumenty złożone wraz z ofertą. Przy ocenie spełnienia warunków udziału w postępowania zastosowana będzie formuła spełnia, nie spełnia. Nie wykazanie spełnienia choćby jednego z podanych warunków udziału w postępowaniu spowoduje wykluczenie wykonawcy z postępowania na mocy art. 24 ust. 2 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Dokumenty i oświadczenia wymagane celem potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu: 1. Oświadczenie wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. z późn. zm., w związku z art. 44 załącznik nr 1 do SIWZ. Dokumenty wymagane celem potwierdzenia spełniania warunku określonego w punkcie II. 2: 1. Wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców. Zamawiający wymaga udokumentowania realizacji trzech dostaw sprzętu medycznego jednorazowego użytku używanego w kardiochirurgii o łącznej wartości dostaw co najmniej równej wartości oferowanego przedmiotu zamówienia w niniejszym postępowaniu. Wykonawca musi załączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie. Dokumenty wymagane celem potwierdzenia spełniania warunku określonego w punkcie II. 4: 1. Bilans za 2009 rok (ostatni rok obrotowy) wraz z opinią biegłego rewidenta, jeżeli sprawozdanie finansowe podlega badaniu przez biegłego rewidenta zgodnie z przepisami o rachunkowości, a w przypadku wykonawców niezobowiązanych do sporządzania sprawozdania finansowego inne dokumenty określające obroty, zobowiązania i należności za 2009 r. - a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - za ten okres. Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdzi spełnienie opisanego przez zamawiającego warunku odnośnie sytuacji ekonomicznej i finansowej wykonawcy. - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 18 z 33
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający wymaga następujących dokumentów: 1. Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia załącznik nr 2 do SIWZ. 2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy. 3. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 6.Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego, lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, ma zastosowanie 4 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane. Zamiast dokumentów o których mowa w pkt. 2 4 i pkt. 6, wykonawca składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 19 z 33
którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzające odpowiednio, że: a/ nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b/ nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c/ nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. W pkt. 5 wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 8 ustawy. Dokumenty, o których mowa w lit./ a i c oraz pkt. 5 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a dokument o którym mowa w lit./ b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w sytuacji opisanej powyżej zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy. W takiej sytuacji, poza wcześniej wymienionymi dokumentami, wykonawcy są zobowiązani do złożenia w ofercie następujących oświadczeń i dokumentów w odniesieniu do tych podmiotów, na których zasobach będą polegać: 1. Pisemnego zobowiązania tych podmiotów do oddania do dyspozycji wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. 2. Oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia. 3. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 (sześć) miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy. 4. Aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 5. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 20 z 33
opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych - wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 7. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu, albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego. Jeżeli oferta wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia zostanie wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zastrzega sobie prawo do zażądania umowy regulującej współpracę tych wykonawców przed zawarciem umowy o udzielenie zamówienia publicznego. Zgodnie z art. 26 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych zamawiający będzie wzywał wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli wymaganych oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 lub którzy nie złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli wymagane przez zamawiającego oświadczenia i dokumenty, o których mowa w art. 25 ust.1, zawierające błędy, lub którzy złożyli wadliwe pełnomocnictwa, do ich złożenia w wyznaczonym terminie, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożone na wezwanie oświadczenia lub dokumenty powinny potwierdzać spełnienie przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu nie później niż w dniu w którym upłynął termin składania ofert. Zamawiający będzie wykluczał z przedmiotowego postępowania wykonawców, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 1 9 i ust. 2 pkt 1 4. Ofertę wykonawcy, który został wykluczony uznaje się za odrzuconą. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają określonym przez Zamawiającego wymaganiom oraz informacje i oświadczenia, które musi zawierać oferta: 1. Formularz oferta wykonawcy (sporządzony według wzoru strona 2 i 3 SIWZ). 2. Oferta cenowa przygotowana dla każdego zadania oddzielnie w sposób podany w specyfikacji istotnych warunków zamówienia na str. 22-23, zawierająca wszystkie elementy, o których w nim mowa. 3. Charakterystyka techniczno jakościowa oferowanego przedmiotu zamówienia przygotowana dla każdego zadania oddzielnie z podaniem nazwy handlowej wyrobu. Charakterystyka musi zawierać co najmniej informacje na temat cech i parametrów technicznych wymaganych określonych w opisie przedmiotu zamówienia. - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 21 z 33
4. Strony katalogowe oferowanego przedmiotu zamówienia. 5. Oświadczenie wykonawcy wykonawca oświadcza, że oferowane wyroby medyczne posiadają deklarację wytwórcy (deklaracja zgodności CE) o spełnieniu wymagań zasadniczych, certyfikat jednostki notyfikowanej zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, a także oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy stosowne dokumenty na każde żądanie Zamawiającego w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie. 6. Oświadczenie o terminie płatności za dostawy - termin płatności musi być określony w dniach. Zamawiający wymaga by termin płatności wynosił 30 dni od daty otrzymania faktury VAT treść oświadczenia znajduje się w formularzu oferta wykonawcy wystarczy ją uzupełnić o oferowany termin płatności. Zamawiający informuje, że nie złożenie dokumentów, oświadczeń, informacji określonych w pkt. 1 6 spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku dokumentów wskazanych w pkt. 3, 4 i 5 zamawiający uprzednio zastosuje art. 26 ust. 3 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Inne wymagane dokumenty: 1. Dowód wniesienia wadium. III. Terminy i wymagania co do sposobu sporządzania, składania i otwarcia ofert. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej. Złożenie oferty wariantowej spowoduje jej odrzucenie jako niezgodnej z treścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Oferta musi być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. Oferta powinna być sporządzona w jednym egzemplarzu, a zadrukowane strony oferty ponumerowane. Dokumenty stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa powinny być odpowiednio zabezpieczone np. w oddzielnej kopercie lub skoroszycie (teczce). Oferta musi być podpisana przez wykonawcę tj. osobę (lub osoby) uprawnioną do reprezentowania firmy (zgodnie z wpisami do akt rejestrowych), bądź osobę upoważnioną przez wykonawcę na piśmie, w tym parafowane wszystkie strony oferty (wszystkie załączniki i dołączone dokumenty wymagane przez zamawiającego) oraz wszelkie miejsca, w których wykonawca naniósł zmiany. Pełnomocnictwo dla osoby podpisującej ofertę w imieniu wykonawcy może być przedstawione w formie oryginału bądź kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem notarialnie lub przez osobę uprawnioną do reprezentowania wykonawcy zgodnie z wpisami do akt rejestrowych. Przedmiotowe pełnomocnictwo musi być złożone wraz z ofertą i stanowi jej integralną część. Kserokopie dokumentów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. Dokumenty dotyczące podmiotów, które będą uczestniczyły w realizacji zamówienia bez względu na jego charakter muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub przez ten podmiot. Wykonawcy są zobowiązani do zachowania niżej podanego sposobu obliczania ceny (sporządzania oferty cenowej): Rodzaj asortymentu (nazwa, nazwa handlowa), numer katalogowy, jednostka miary, ilość, cena jednostkowa bez podatku VAT, stawka podatku VAT, cena jednostkowa z podatkiem VAT, łączna cena pozycji bez podatku VAT (wynik pomnożenia ceny jednostkowej bez podatku VAT przez ilość), łączna cena pozycji z podatkiem VAT (wynik powiększenia - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 22 z 33
łącznej ceny bez podatku VAT o podatek VAT), producent i kraj pochodzenia. Cena ostateczna za całość przedmiotu zamówienia w danym zadaniu (suma cen łącznych) musi być podana w wartości netto (bez podatku VAT) i wartości brutto (z podatkiem VAT). Ceny muszą być wyrażone w polskich złotych, i muszą być podane zgodnie z obowiązującym w Polsce systemem monetarnym (zaokrąglone do dwóch miejsc po przecinku). Ceny muszą być wyrażone w polskich złotych, i muszą być podane zgodnie z obowiązującym w Polsce systemem monetarnym (zaokrąglone do dwóch miejsc po przecinku). Zamawiający informuje, iż rozliczenia między zamawiającym a wykonawcą będą prowadzone tylko w złotych polskich. Ceny brutto określone przez wykonawcę zostaną ustalone na okres ważności umowy i nie mogą ulec podwyższeniu. Obniżenie cen może nastąpić w każdym przypadku. Zamawiający w celu ustalenia, czy oferta zawiera rażącą niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia, zwróci się do wykonawcy o udzielenie w określonym terminie wyjaśnień dotyczących elementów mających wpływ na wysokość ceny. Zamawiający oceniając wyjaśnienia, będzie brał pod uwagę obiektywne czynniki, w szczególności oszczędność metody wykonania zamówienia, wybrane rozwiązania techniczne, wyjątkowo sprzyjające warunki wykonania zamówienia dostępne dla wykonawcy, oryginalność projektu wykonawcy oraz wpływ pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów. Zamawiający odrzuci ofertę wykonawcy, który nie złożył w wyznaczonym terminie wyjaśnień lub jeżeli dokonana ocena wyjaśnień wraz z dostarczonymi dowodami potwierdzi, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia. Oferty należy składać w nieprzejrzystych zaklejonych kopertach w sposób uniemożliwiający ich otwarcie bez uszkodzenia. Należy stosować koperty podwójne zewnętrzne i wewnętrzne. Koperta zewnętrzna winna być zaadresowana na Zamawiającego: Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II, 22-400 Zamość, ul. Aleje Jana Pawła II 10 pok. 248 i powinna być oznakowana następująco: Przetarg nieograniczony - dostawa sprzętu medycznego j.u. dla Oddziału Kardiochirurgii. Zadanie nr.... Nie otwierać przed 19 maja 2011r. godz. 12, oraz powinna zawierać nazwę i dokładny adres wykonawcy. Koperta wewnętrzna musi być oznakowana identyczne jak koperta zewnętrzna. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że zamawiający otrzyma powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone w sposób podany wyżej, a wewnętrzna i zewnętrzna koperta będzie dodatkowo oznaczona określeniami Zmiana lub Wycofanie. Wykonawca nie może wycofać oferty lub wprowadzić zmian w ofercie po upływie terminu składania ofert. Oferty mogą być doręczone osobiście lub przesłane pocztą, za pośrednictwem kuriera, z tym że nie będzie brana pod uwagę data stempla pocztowego, oferta w sposób fizyczny musi wpłynąć w wyznaczonym terminie do siedziby zamawiającego. Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania. - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 23 z 33
Termin składania ofert upływa dnia 19 maja 2011r. o godz. 11. Zamkniętą kopertę zawierającą ofertę należy złożyć w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Wojewódzkim im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu, ul. Aleje Jana Pawła II 10 pok. 248 (Kancelaria Szpitala). Wykonawca pozostanie związany ofertą przez 60 dni. Bieg terminu rozpocznie się wraz z upływem terminu składania ofert. Co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zamawiający może zwrócić się do wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. Przedłużenie okresu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwie, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca, który nie wniósł wadium do upływu terminu składania ofert, na przedłużony okres związania ofertą lub w terminie, o którym mowa w art. 46 ust. 3 ustawy, albo nie zgodzi się na przedłużenie okresu związania oferta zostanie wykluczony z postępowania. Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie zamawiającego w dniu 19 maja 2011r. godz. 12, pok. 210. Otwarcia ofert dokona Komisja Przetargowa powołana Zarządzeniem Dyrektora Samodzielnego Publicznego Szpitala Wojewódzkiego. Otwarcie ofert jest jawne. Bezpośrednio przed otwarciem ofert zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. Podczas otwarcia ofert będą podawane nazwy (firmy) oraz adresy wykonawców, a także informacje dotyczące ceny i warunków płatności oraz okresy gwarancji zawarte w ofertach. Informacje te będą niezwłocznie odnotowywane w protokole postępowania przetargowego. W toku badania i oceny złożonych ofert Zamawiający może żądać od wykonawców udzielenia wyjaśnień dotyczących treści złożonych przez nich ofert. Zamawiający będzie poprawiał w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie, oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty niezwłocznie zawiadamiając o tym wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Zamawiający odrzuci ofertę, jeżeli wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodzi się na poprawienie omyłki polegającej na niezgodności oferty ze specyfikacją istotnych warunków zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty. Zamawiający niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty jednocześnie zawiadomi wykonawców, którzy złożyli oferty o wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę) albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru, oraz nazwy (firmy) albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w kryterium oceny ofert i łączną punktację; o wykonawcach których oferty zostały odrzucone podając uzasadnienie faktyczne i prawne, o wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania podając uzasadnienie faktyczne i prawne, terminie określonym - postępowanie nr AZP.3320/28/11 Strona 24 z 33