. Jaskra. 4. SZCZEGÓLOWE DANEKLINICZNE Przeciwwskazania CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Podobne dokumenty
Ulotka dla pacjenta. Effox long 50 (fsosorbidi mononitras) 50 mg, tabletki o przedluzonym uwalnianiu,

SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORY&mY!1 2007Wf1'!-1.~;. Ulotka dla pacjenta

20":!~ SPAAV'lDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. SUSTONIT, 6,5 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Glyceroli trinitras

Sklad: l tabletka zawiera jako substancje czynna 5 mg diazotanu izosorbidu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

(a'r'l- SPRAWDZONO POD WZGLEDEM. Ulotka dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 6,5 mg glicerolu triazotanu (Glyceroli trinitras).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. MOLSIDOMINA WZF, 2 mg, tabletki MOLSIDOMINA WZF, 4 mg, tabletki.

l. NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effox 10; 10mg, tabletki

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.

NAZWAWLASNAPRODUKTULECZNICZEGO Effoxlong50; 50mg, tabletkio przedluzonymuwalnianiu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Nitraty -nitrogliceryna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 5 mg flunaryzyny (Flunarizinum) w postaci flunaryzyny dichlorowodorku.

Ulotka dlapacienta. Nalezyzapoznac sie z wlasciwosciami leku przed zastosowaniem.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 kapsułka twarda VENOTREX 300 mg kapsułki twarde zawiera 300 mg trokserutyny (o-βhydroksyetylorutozydy).

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

Ulotka dla pacienta. Substancja czynna: Jedna kapsulka o przedluzonym uwalnianiu, twarda zawiera 60 mg monoazotanu izosorbidu.

ULOTKA DLA PACJENTA. Nalezy zapoznac sie z trescia ulotki przed zastosowaniem leku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku (Pseudoephedrini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 tabletka zawiera 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Kamiren (Doxazosinum) 1 mg, 2 mg, 4 mg tabletki

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

l 15) Ulotka dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Opakowanie zawiera 10 ampulek z bezbarwnego szkla w tekturowym pudelku.

2i.!1'! -" -..,. SPRAWDZONO POD WZGLEDEM MERYTORYCZNYM. Ulotka dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Cinnarizinum Aflofarm, 25 mg tabletki Cinnarizinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

-Ulotka dla pacjenta-

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku (Pseudoephedrini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Nicerin, 10 mg, tabletki powlekane. Nicergolinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka zawiera 16 mg betahistyny dichlorowodorku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Każda tabletka zawiera 2,5 mg chlorowodorku midodryny (Midodrini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jedna tabletka powlekana zawiera 80 mg fenspirydu chlorowodorku (Fenspiridi hydrochloridum).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NICERGOLIN 10 mg, tabletki Nicergolinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Mono Mack Depot, 100 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu. (Isosorbidi mononitras)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY i ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. SERMION, 4 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza 58,5 mg; sacharoza 92,05 mg; żółcień chinolinowa, lak 0,35 mg.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku (Oxymetazolini hydrochloridum).

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

' I. ii~j~\~~~;j;;~ r,.' ;il;;i;~"" flegun 0i524CJf101 ( Vi) Ulotka dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. POLCROM 2%, 20 mg/ml (2,8 mg/dawkę donosową), aerozol do nosa, roztwór

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Aneks III. Uzupełnienia odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Transkrypt:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO l. NAZWA WLASNA PRODUKTU LECZNICZEGO SUSTONIT 6,5 mg tabletki o przedluzonym uwalnianiu 200a -09- O 8 2. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Jedna tabletka o przedluzonym uwalnianiu zawiera 6,5 mg glicerolu triazotanu (Glyceroli trznztras). Produkt zawiera laktoze. Pelny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAC FARMACEUTYCZNA Tabletki o przedluzonym uwalnianiu. 4. SZCZEGÓLOWE DANEKLINICZNE 4.1. Wskazania do stosowania Zapobieganie bólom wiencowym w stabilnej dlawicy piersiowej. 4.2. Dawkowanie i sposób podawania Indywidualnie, zaleznie od stanu i reakcji pacjenta, zwykle 1 tabletka (6,5 mg) do 2 tabletek (13 mg) 2 razy na dobe. Zaleca sie stosowanie tzw. dawkowania niesymetrycznego, tzn. 2 razy na dobe z odstepem 8-godzinnym (np. o godzinie 8.00 i o 16.00). Dluzsza przerwa powinna przypadac na okres malej aktywnosci fizycznej oraz na pore, w której dolegliwosci sa zwykle niewielkie. Tabletek nie nalezy rozgryzac i rozkruszac. Polykac w calosci. Uwaga: produkt nie nadaje sie do przerywania napadu bólu wiencowego. 4.3. Przeciwwskazania Nadwrazliwosc na glicerolu triazotan, inne azotany lub którakolwiek substancje pomocnicza produktu. Ciezka niedokrwistosc. Uraz glowy. Udar krwotoczny mózgu.. Jaskra. 4.4. Specjalne ostrzezenia i zalecane srodki ostroznosci dotyczace stosowania Stosowanie glicerolu triazotanu (nitrogliceryny) nalezy rozwazyc u pacjentów z: kardiomiopatia przerostowa, poniewaz moga nasilic sie objawy dlawicy piersiowej; niedocisnieniem, szczególnie jesli cisnienie skurczowe jest niskie, poniewaz moze dojsc do obnizenia cisnienia tetniczego z bradykardia oraz moga nasilic sie objawy dlawicy... piersiowej; wczesnym okresem pozawalowym, poniewaz istnieje ryzyko wystapienia niedocisnienia, tachykardii oraz poglebienia sie stanu niedokrwienia miesnia sercowego; nadczynnoscia tarczycy; ciezka niewydolnoscia watroby, poniewaz wzrasta ryzyko v,)'sta'pienia methemoglobinemii; 115

-. --- '-.-, - ~ TE1lS.~ A DZ. nadmierna czynnoscia skurczowa zoladka lub z zespolem zlego wchlaniania. Produkt nalezy odstawiac ostroznie i stopniowo, aby uniknac nasilenia objawów choroby niedokrwiennej serca. U pacjentów w wieku podeszlym azotany moga powodowac niedocisnienie ortostatyczne. Wystapienie niedocisnienia moze byc objawem przedawkowania azotanów. W takim przypadku nalezy jak najszybciej zmodyfikowac dawkowanie. Ze wzgledu na zawartosc laktozy, produkt nie powinien byc stosowany u pacjentów z rzadko wystepujaca dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespolem zlego wchlaniania glukozy-galaktozy. 4.5. Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji Alkohol moze nasilac hipotensyjne dzialanie azotanów. W skojarzeniu z lekami blokujacymi receptory ~-adrenergiczne lub antagonistami kanalu wapniowego, azotany moga niekiedy powodowac znaczny spadek cisnienia krwi. Azotany organiczne dzialaja bezposrednio na miesnie gladkie naczyn; zastosowanie ich w skojarzeniu z innymi lekami rozszerzajacymi naczynia krwionosne moze nasilic lub oslabic ich efekt. Podczas stosowania azotanów nie nalezy przyjmowac syldenafilu Ciinnych leków z grupy wybiórczych inhibitorów fosfodiesterazy swoistej dla cgmp typu 5), poniewaz moze wystapic grozne w skutkach, ciezkie, nieodwracalne niedocisnienie tetnicze. Jednoczesne przyjmowanie glicerolu triazotanu i trójpierscieniowych leków przeciwdepresyjnych (pochodnych fenotiazyny) moze spowodowac znaczny spadek cisnienia tetniczego. 4.6. Ciaza i laktacja Wplyw glicerolu triazotanu na plód nie jest znany. Produkt moze byc stosowany w ciazy jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzysc dla matki przewaza nad potencjalnym zagrozeniem dla plodu. Nie wiadomo, czy glicerolu triazotan przenika do mleka kobiecego. Podczas stosowania produktu w okresie karmienia piersia nalezy zachowac ostroznosc. 4.7. Wplyw na zdolnosc prowadzenia pojazdów mechanicznych i obslugiwania urzadzen mechanicznych w ruchu Produkt nie wplywa na zdolnosc prowadzenia pojazdów mechanicznych i obslugiwania urzadzen mechanicznych w ruchu, chyba ze wystepuja takie objawy niepozadane, jak obnizenie cisnienia tetniczego, zawroty i bóle glowy. 4.8. Dzialania niepozadane Moga wystapic nastepujace dzialania niepozadane: Zaburzenia naczyniowe: niedocisnienie ortostatyczne, omdlenia. 2/5

WERSJA Zaburzenia ukladu nerwowego: ból i zawroty glowy (wystepuja w poczatkowym okresie przyjmowania produktu i zwykle przemijaja lub slabna w przebiegu leczenia); oslabienie, niepokój. Zaburzenia zoladka ijelit: nudnosci, wymioty. o2j Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: rozszerzenie naczyn krwionosnych skóry, zaczerwienienie twarzy, bladosc lub zaczerwienienie skóry. Zaburzenia serca: tachykardia. 4.9. Przedawkowanie Po przedawkowaniu azotanów organicznych moze dojsc do znacznego rozszerzenia naczyn i zastoju krwi w naczyniach obwodowych oraz do spadku cisnienia tetniczego. Objawy nie odbiegaja zwykle od dzialan niepozadanych zwiazanych z rozszerzeniem lozyska naczyniowego. Po znacznym przedawkowaniu moga wystapic ciezkie zaburzenia przeplywu krwi, utrata przytomnosci, sinica, methemoglobinemia,tachykardia. Z uwagi na powolne wchlanianie substancji czynnej wystapienie ciezkich objawów po niezamierzonym przedawkowaniu jest malo prawdopodobne. Jesli pacjent zazyl duza ilosc produktu, celowe jest jego usuniecie z przewodu pokarmowego poprzez spowodowanie wymiotów lub plukanie zoladka. Postepowanie jest objawowe. W lekkich przypadkach wystarczajace moze byc ulozenie pacjenta z uniesionymi konczynami dolnymi. W przypadku nasilenia sie objawów konieczne moze byc np. dozylne podanie plynów w celu wypelnienia lozyska naczyniowego. Przeslanki farmakologiczne wskazuja na celowosc podania leków zwezajacych naczynia, jednak ich skutecznosci nie potwierdzono jednoznacznie. Postepowanie takie moze byc jednak niekorzystne w przypadku wspólistniejacej choroby nerek lub ukladu krazenia (niewydolnosc serca, choroba niedokrwienna, nadcisnienie). W przypadku wystapienia nasilonej methemoglobinemii stosuje sie tlenoterapie i ewentualnie podaje dozylnie blekit metylenowy. 5. WLASCIWOSCI FARMAKOLOGICZNE 5.1. Wlasciwosci farmakodynamiczne Grupa farmakoterapeutyczna: leki rozszerzajace naczynia stosowane w chorobach serca. Azotany organiczne. Glicerolu triazotan. Kod ATC: COIDA02 Glicerolu triazotan (nitrogliceryna)jest zwiazkiem o silnym i szybkim dzialaniu rozkurczowym na miesnie gladkie naczyn krwionosnych i innych narzadów. Mechanizm dzialania nitrogliceryny nie jest w pelni poznany, uwaza sie jednak, ze wolne rodniki azotynowe (NO.) wywieraja efekt podobny do tlenku azotu, wydzielanego przez sródblonek naczyniowy. Koncowym efektem dzialania azotanówjest zmniejszenie puli wolnego jonu wapniowego w cytosolu. Do dzialania azotanów konieczne sa wolne grupy sulfhydrylowe (SH) w cytosolu. Wyczerpanie sie ich w miare dzialania azotanówjest powodem narastania tachyfilaksji, 3/5 MfNrSTERBTWO ;LPROVlIA QapartarnBntPD!ltyf~LekowejI Farmacji 0C,.@52W~rs:i';6Wa ul: Mlf\,-Io~~ 15

--- - - - - utrzymujacej sie az do chwili ponownego pojawienia sie grup su1fhydrylowych w wystarczajacej ilosci. Powoduje to koniecznosc przerywanego stosowania nitrogliceryny, tzw. dawkowania niesymetrycznego (patrz p. 4.2). Dzialanie glicerolu triazotanu zwiazane jest z rozkurczem zyl, glównie pozawlosniczkowych, prowadzacym do gromadzenia sie krwi na obwodzie i zmniejszenia powrotu zylnego oraz ujawniajacego sie w wiekszych stezeniach rozkurczu drobnych tetniczek przedwlosniczkowych i zmniejszenia oporu naczyniowego oraz cisnienia tetniczego, co odciaza miesien sercowy. Oba efekty w konsekwencji zmniejszaja zapotrzebowanie na tlen. Wydaje sie, ze dla postaci o przedluzonym dzialaniu podstawowe znaczenie ma drugi efekt, stad koniecznosc stosowania w leczeniu dlugotrwalym stosunkowo duzych dawek. W postaciach choroby niedokrwiennej serca z komponenta skurczowa moze miec znaczenie bezposrednie dzialanie rozkurczowe na tetnice wiencowe. Dzieki przedluzonemu uwalnianiu glicerolu triazotanu z produktu, mimo szybkiej jego eliminacji, stezenie utrzymuje sie we krwi przez kilka godzin na poziomie wystarczajacym do zmniejszenia czestosci napadów wiencowych i zwiekszenia wydolnosci wysilkowej. 5.2. Wlasciwosci farmakokinetyczne Glicerolu triazotan jest szybko wchlaniany z przewodu pokarmowego i w znacznym stopniu rozkladany w watrobie w metabolizmie pierwszego przejscia. Skutkiem szybkiego rozkladu w watrobie jest niewielka dostepnosc biologiczna, bedaca przyczyna koniecznosci stosowania wzglednie duzych dawek. Okres póltrwania glicerolu triazotanu w osoczu wynosi l do 4 minut. Dzialanie preparatów o przedluzonym uwalnianiu utrzymuje sie przez kilka godzin. Z uwagi na latwy rozwój tachyfilaksji, azotany nalezy podawac w taki sposób, aby zapewnic pacjentowi kilkugodzinna przerwe w dzialaniu produktu, najlepiej w okresie niewielkiej aktywnosci fizycznej. 5.3. Przedkliniczne dane o bezpieczenstwie Nie ma danych. 6. DANE FARMACEUTYCZNE 6.1. Wykaz substancji pomocniczych Hypromeloza Laktoza jednowodna Krzemionka koloidalna uwodniona Kwas stearynowy Lak czerwieni koszenilowej (E 124) 6.2. Niezgodnosci farmaceutyczne Nie dotyczy. 6.3. Okres waznosci 3 lata. 6.4. Specjalne srodki ostroznosci przy przechowywaniu Przechowywac w temperaturze ponizej 25 C. Chronic od swiatla. 6.5. Rodzaj i zawartosc opakowania 30 tabletek w 3 blistrach AI/PVC po 10 szt. w jednym blistrze, w tekturowym pudelku. 4/5 MINmTER8TWOZDROWIA. Jepartament PolitykiLekowej i Farmacji 00-952 Warsz8w2 ul. Mit>dowa 15

6.6. Instrukcja dotyczaca przygotowania produktu leczniczego do stosowania i usuwania jego pozostalosci Brak szczególnych zalecen. 7. PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJACY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Warszawskie Zaklady Farmaceutyczne Polfa S.A. ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa 8. NUMER(- Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 1180 RJ1830 9. DATA WYDANIA PIERWSZEGO POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU / DA TA PRZEDLUZENIA POZWOLENIA 24.01.1986 r. 09.09.1988 r. 27.05.1999 r. 01.07.2004 r. 07.10.2004 r. 06.06.2005 r. 10. DATA ZATWIERDZENIA LUB CZESCIOWEJ ZMIANY TEKSTU CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO 2008-1D- 2 O MINISTERSTWO ZDROWIA Dapartament Polityki l.ekowej i Farmacji oo.b5~warszawa ~I: M!M9wa 1S 5/5