OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU

Strona 1 z 35 Ogłoszenie nr 612601-N-2017 z dnia r. Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego: Zakup analogowego, dwustanowiskowego aparatu rtg i jednokasetowego, automatycznego skanera z kompletem płyt obrazowych oraz konsoli technika rtg z urządzeniami peryferyjnymi tj. duplikatorem płyt i drukarką laserową dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: Zamieszczanie obowiązkowe Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego Zamówienie dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej Nazwa projektu lub programu O zamówienie mogą ubiegać się wyłącznie zakłady pracy chronionej oraz wykonawcy, których działalność, lub działalność ich wyodrębnionych organizacyjnie jednostek, które będą realizowały zamówienie, obejmuje społeczną i zawodową integrację osób będących członkami grup społecznie marginalizowanych Należy podać minimalny procentowy wskaźnik zatrudnienia osób należących do jednej lub więcej kategorii, o których mowa w art. 22 ust. 2 ustawy Pzp, nie mniejszy niż 30%, osób zatrudnionych przez zakłady pracy chronionej lub wykonawców albo ich jednostki (w %) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY Postępowanie przeprowadza centralny zamawiający Postępowanie przeprowadza podmiot, któremu zamawiający powierzył/powierzyli przeprowadzenie postępowania

Strona 2 z 35 Informacje na temat podmiotu któremu zamawiający powierzył/powierzyli prowadzenie postępowania: Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie przez zamawiających Jeżeli tak, należy wymienić zamawiających, którzy wspólnie przeprowadzają postępowanie oraz podać adresy ich siedzib, krajowe numery identyfikacyjne oraz osoby do kontaktów wraz z danymi do kontaktów: Postępowanie jest przeprowadzane wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej W przypadku przeprowadzania postępowania wspólnie z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej mające zastosowanie krajowe prawo zamówień publicznych: Informacje dodatkowe: I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, krajowy numer identyfikacyjny 28854400000, ul. ul. Kościelna 13, 41200 Sosnowiec, woj. śląskie, państwo Polska, tel. 322 660 885, e-mail dyrektor@imp.sosnowiec.pl, faks 322 661 124. Adres strony internetowej (URL): www.imp.sosnowiec.pl Adres profilu nabywcy: Adres strony internetowej pod którym można uzyskać dostęp do narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny (proszę określić): Instytut Badawczy I.3) WSPÓLNE UDZIELANIE ZAMÓWIENIA (jeżeli dotyczy): Podział obowiązków między zamawiającymi w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania, w tym w przypadku wspólnego przeprowadzania postępowania z zamawiającymi z innych państw członkowskich Unii Europejskiej (który z zamawiających jest odpowiedzialny za przeprowadzenie postępowania, czy i w jakim zakresie za przeprowadzenie postępowania odpowiadają pozostali zamawiający, czy zamówienie

Strona 3 z 35 będzie udzielane przez każdego z zamawiających indywidualnie, czy zamówienie zostanie udzielone w imieniu i na rzecz pozostałych zamawiających): I.4) KOMUNIKACJA: ograniczony, pełny i bezpośredni dostęp do dokumentów z postępowania można uzyskać pod adresem (URL) Tak www.imp.sosnowiec.pl Adres strony internetowej, na której zamieszczona będzie specyfikacja istotnych warunków zamówienia Tak www.imp.sosnowiec.pl Dostęp do dokumentów z postępowania jest ograniczony - więcej informacji można uzyskać pod adresem Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać: Elektronicznie adres Dopuszczone jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób: Inny sposób: Wymagane jest przesłanie ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu w inny sposób: Tak Inny sposób: wyłącznie forma pisemna pod rygorem nieważności

Strona 4 z 35 Adres: ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec Komunikacja elektroniczna wymaga korzystania z narzędzi i urządzeń lub formatów plików, które nie są ogólnie dostępne ograniczony, pełny, bezpośredni i bezpłatny dostęp do tych narzędzi można uzyskać pod adresem: (URL) SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup analogowego, dwustanowiskowego aparatu rtg i jednokasetowego, automatycznego skanera z kompletem płyt obrazowych oraz konsoli technika rtg z urządzeniami peryferyjnymi tj. duplikatorem płyt i drukarką laserową dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego w Sosnowcu Numer referencyjny: ZP/19/2017 Przed wszczęciem postępowania o udzielenie zamówienia przeprowadzono dialog techniczny II.2) Rodzaj zamówienia: Dostawy II.3) Informacja o możliwości składania ofert częściowych Zamówienie podzielone jest na części: Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu można składać w odniesieniu do: Zamawiający zastrzega sobie prawo do udzielenia łącznie następujących części lub grup części: Maksymalna liczba części zamówienia, na które może zostać udzielone zamówienie jednemu wykonawcy:

Strona 5 z 35 II.4) Krótki opis przedmiotu zamówienia (wielkość, zakres, rodzaj i ilość dostaw, usług lub robót budowlanych lub określenie zapotrzebowania i wymagań ) a w przypadku partnerstwa innowacyjnego - określenie zapotrzebowania na innowacyjny produkt, usługę lub roboty budowlane: Lp. Opis parametru wymaganego Potwierdzenie spełnienia parametru TAK / NIE (wypełnia oferent, wpisanie NIE skutkuje odrzuceniem oferty) Warunki punktowane Podanie wartości podlegającej ocenie ANALOGOWY APARAT RTG 1. Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2017. dopuszcza się egzemplarzy powystawowych, rekondycjonowanych, demonstracyjnych itp. Podać nazwę wyrobu, model oraz producenta. 2. Istotne elementy oferowanego aparatu RTG, tj. generator, stół kostny, statyw do zdjęć odległościowych, kolumna jezdna, lampa wyprodukowane przez tego samego producenta 3. Certyfikat CE na cały aparat nie na elementy składowe. ANALOGOWY APARAT RTG - KOLUMNA Z LAMPĄ 4. Kolumna podłogowa 5. Zakres ruchu wzdłużnego kolumny 200 cm 6. Pionowy ruch lampy zmotoryzowany 7. Nadążność lampy za unoszącym się lub opadającym blatem stołu w celu zachowania SID 8. Zakres ruchu poprzecznego lampy 22 cm =22 cm = 0pkt.> 22cm = 1pkt. 9. Zakres ruchu lampy w pionie 150 cm 10. Zakres obrotu lampy wokół osi pionowej 90 11. Zakres obrotu lampy wokół osi poziomej 135 12. Wielofunkcyjny dotykowy panel LCD o przekątnej minimum 7 zlokalizowany na kołpaku. Z panelu można sterować funkcjami aparatu. ANALOGOWY APARAT RTG - LAMPA i KOLIMATOR 13. Wielkość małego ogniska lampy 0,6mm 14. Wielkość dużego ogniska lampy 1,2mm 15. Pojemność cieplna anody 300kHU 16. Miernik dawki zainstalowany pod kolimatorem i wyposażony we wskaźnik dawki zlokalizowany w sterówce techników. Rozdzielczość miernika 0.01 µgym2 17. Kolimator umożliwiający wykonania zdjęcia o wymiarze 43x43cm z odległości 100cm 18. Jasność oświetlanego pola 160lux z odległości 100cm 19. Układ automatycznej kolimacji oraz automatycznego doboru filtrów 20. Miarka i pozycjoner laserowy ANALOGOWY APARAT RTG - GENERATOR 21. Moc generatora zgodnie z normą IEC60601 52kW 22. Zakres prądu 10 800mA 23. Zakres napięć 40-150kV 24. Zakres nastawianego czasu 0,001 do 10 sek ustawiany w minimum 20 krokach 20 kroków = 0 pkt. 25 kroków = 1pkt. 30 kroków = 2pkt. 35 i więcej kroków = 3pkt. 25. Zakres mas minimum 0,1 do 640 0,1 640 mas = 0 pkt. 0,1 800 mas = 1 pkt. 0,1 1.000 mas = 2pkt.

Strona 6 z 35 26. Dodatkowy układ rozwirowania anody tzw. Dual Speed Starter 27. Zasilanie 3 x 400V/50Hz ANALOGOWY APARAT RTG - STÓŁ DIAGNOSTYCZNY 28. Stół mocowany do podłogi 29. Blat pływający o wymiarach min. dł. 220 x szer. 81 cm 30. Zakres ruchu wzdłużnego blatu min. 90cm = 90cm = 0 pkt.> 90cm = 95cm = 1 pkt.> 95cm = 2 pkt. 31. Zakres ruchu poprzecznego blatu min. 25cm 32. Zakres ruchu góra dół min. 28cm 33. Ruch blatu góra dół realizowany elektrycznie 34. Wysokość blatu od podłogi w najniższej pozycji maksymalnie 57cm 35. Wysokość blatu od podłogi w najwyższej pozycji minimalnie 80cm 36. Maksymalne dopuszczalne obciążenie blatu masą pacjenta min. 250kg 37. Oscylacyjna kratka przeciwrozproszeniowa 38. Trójpolowe komory AEC działające w zakresie 40-150kV oraz min. 0,4-600mAs 39. Układ automatycznej nadążności BUCKY za poprzecznym i rotacyjnym ruchem lampy przy ekspozycjach na stole 40. Sterownik nożny mocowany na stałe służący do sterowania wysokością pozycji blatu oraz zwalniania hamulców blatu. ANALOGOWY APARAT RTG - STATYW KOSTNO-PŁUCNY 41. Statyw mocowany do podłogi 42. Możliwość wychylenia kaset BUCKY w zakresie od -30 do +90. 43. Wychylenie realizowane elektrycznie, sterowanie z przycisków na pilocie zdalnego sterowania 44. Zmiana wysokości kasety BUCKY realizowana elektrycznie, sterowanie z przycisków na pilocie zdalnego sterowania 45. Maksymalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najniższej pozycji BUCKY 42cm. Dla BUCKY w pionie 46. Minimalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najwyższej pozycji BUCKY 190cm. Dla BUCKY w pionie 47. Maksymalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najniższej pozycji BUCKY 45cm. Dla BUCKY w poziomie 48. Minimalna wysokość środka BUCKY od podłogi w najwyższej pozycji BUCKY 170cm. Dla BUCKY w poziomie 49. Układ automatycznej nadążności BUCKY za ruchem lampy góra i dół przy ekspozycjach na statywie 50. Trójpolowe komory AEC działające w zakresie 40-150kV oraz min. 0,4-600mAs 51. Uchwyt dla pacjenta ANALOGOWY APARAT RTG - INNE 52. Konsola sterująca zlokalizowana w sterówce techników, umożliwiająca sterowanie aparatem RTG 53. Osłony na gonady Pb 1 mm 2 komplety (męska i żeńska) Fartuch ochronny miednicowy Pb 0,5 mm szt.2 Wieszak na osłony szt.1 Rękawice ochronne 1 palcowe rtg 1 para Podest jednostopniowy dla pacjenta 1 szt. Pozycjonery pediatryczne ( boczne i na wznak) szt.2 Zestaw pozycjonerów rtg szt.2 54. Zestaw do kontroli jakości zgodnie z: Ustawa z dnia 29 listopada 2000r. Prawo atomowe. Proszę opisać zawartość zestawu: m in. fantom, filtry z odpowiednimi ekwiwalentami, uchwyty do fantomów do zdjęć płucnych, statyw dystansowy do fantomów, filtr do testów powyżej 100kV 55. Gwarancja co

Strona 7 z 35 najmniej 24 miesiące 24 m-ce=0 pkt 36 m-cy=5 pkt AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) 56. Sprzęt fabrycznie nowy, rok produkcji 2017. dopuszcza się egzemplarzy powystawowych, rekondycjonowanych, demonstracyjnych itp. Podać nazwę wyrobu, model oraz producenta. 57. Certyfikat CE na cały aparat nie na elementy składowe. 58. Skaner nastołowy 59. Możliwość instalacji na firmowej podstawie zawierającej stolik, podstawę pod monitor i klawiaturę oraz uchwyt na kasety 60. Odczyt i przesyłanie obrazów w 12 bitach 61. Rozdzielczość skanowania (tryb normalny) wszystkich obsługiwanych formatów płyt min.10 pikseli/mm 62. Możliwość skanowania min. dwóch formatów płyt z rozdzielczością min. 5 pikseli/mm (tryb high speed ) 63. Przepustowość dla kaset 35 x 43cm: przy rozdzielczości min. 10 pikseli/mm min. 45 kaset /godz. przy rozdzielczości min. 5 pikseli/mm min. 60 kaset /godz. 64. Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi do badań ogólnodiagnostycznych z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm: 18x24 cm, 24x30 cm, 35x35 cm, 35x43 cm 65. Panel kontrolny z wyświetlaczem funkcji 66. Możliwość wyboru kasowania płyty z poziomu technika ( dotyczy kasowania niezależnego od cyklu odczytu ) 67. Możliwość awaryjnego wyjęcia kasety z płytą obrazową przez technika bez konieczności ingerencji serwisu 68. Waga max. 40 kg 69. Ochrona mechaniki skanera przed zanieczyszczeniami, płynami ustrojowymi i kurzem podczas wysuwania płyty obrazowej z kasety, obudowa kasety pozostaje w przeważającej części na zewnątrz skanera w specjalnym uchwycie 70. Zewnętrzny UPS, obsługujący także konsolę technika, zabezpieczający zakończenie badania i zamknięcie systemu bez utraty danych 1 szt AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) KASETY OBRAZOWE 71. Gwarantowana trwałość płyty obrazowej - ilość cykli odczytu i kasowania min. 40 000 72. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową formatu 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm 3 szt. 73. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową formatu 35x35cm, skanowanie z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm 3 szt. 74. Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową formatu 24x30 cm, skanowanie z rozdzielczością min. 10 pikseli/mm 3 szt. 75. Kasety nie zintegrowane z płytą obrazową możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) KONSOLA TECHNIKA 76. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z płytą obrazową przed i po badaniu 77. Import danych pacjenta z systemu RIS poprzez DICOM

Strona 8 z 35 Worklist 78. Możliwość wpisywania wszystkich danych bezpośrednio na stanowisku za pomocą klawiatury i ekranu dotykowego 79. Możliwość wprowadzania danych przy pomocy czytnika kodów kreskowych 80. Wyszukiwanie badań na podstawie zadanych kryteriów, min: imię i nazwisko pacjenta, rodzaj badania, data wykonania badania 81. Przesyłanie obrazów w formacie DICOM do stacji lekarskiej, sieci PACS, do suchego drukowania 82. Ze względu na wyświetlanie obrazów medycznych na monitorach stacji lekarskiej z głębią/skalą szarości 10- bitową wymagane jest, aby oferent zapewnił rozwiązania techniczne, które pozwolą na przesłanie ocenianych obrazów medycznych bez utraty ich jakości diagnostycznej. 83. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu 84. Monitor kolorowy, LCD min. 19" 85. Komputer stacji technika o parametrach dedykowanych przez producenta 86. Możliwość wydruku zdjęcia bezpośrednio ze stacji technika 87. Możliwość wydruku obrazów jednego pacjenta w różnych konfiguracjach z możliwością wydruku powiększeń i pomniejszeń. 88. Oprogramowanie stacji technika w języku polskim z pomocą kontekstową 89. Oprogramowanie do obróbki obrazu min.: zmiana zaczernienia i kontrastu, rotacja obrazu, powiększanie, stosowanie filtrów obrazowych w stacji technika. 90. Oprogramowanie do nanoszenia komentarzy. Wprowadzanie pola tekstowego w dowolnym miejscu zdjęcia. 91. Możliwość instalacji dodatkowych wolnostojących konsoli do nanoszenia danych pacjenta AUTOMATYCZNY JEDNOKASETOWY SKANER (CZYTNIK PŁYT OBRAZOWYCH) - INNE 92. Gwarancja co najmniej 24 miesiące 24 m-ce= 0 pkt 36 m-cy= 5pkt DUPLIKATOR PŁYT Z OPROGRAMOWANIEM 93. Duplikator płyt z komputerem sterującym o parametrach jak poniżej: Urządzenie do nagrywania i nadrukowywania etykiet na płytach dla pacjentów: Pojemnik na czyste płyty min. 2 x 50 sztuk Technologia druku atramentowa o rozdzielczości minimum 720 x 720 dpi Szybkość publikowania minimum 15 płyt / godzina Minimum dwa napędy nagrywające Cały system w jednej zwartej obudowie. Komputer sterujący typu AllinOne: Procesor: minimum Intel Intel Core i3-6100 Pamięć RAM: minimum 4GB Dysk twardy: minimum 256GB SSD System operacyjny: MS Windows 10 PRO lub równoważny Monitor o przekątnej 23 DUPLIKATOR PŁYT Z OPROGRAMOWANIEM OPROGRAMOWANIE 94. 1. odbiór badań za pośrednictwem komunikacji DICOM 2. odbieranie skompresowanych plików (JPEG2000) 3. nagrywanie na nośniki CD/DVD wraz z przeglądarką DICOM nieskompresowanych plików.dcm 4. nagrywanie na nośniki CD/DVD wraz z przeglądarką pliki w postaci.jpg 5. odbiór opisów badań za pośrednictwem komunikacji HL7 /opcja - w przypadku, gdy system PACS/RIS/HIS potrafi obsłużyć taką

Strona 9 z 35 funkcjonalność/ 6. nagrywanie na nośniki CD/DVD opisu w formacie.pdf oraz.txt 7. możliwość zdefiniowania szablonu opisu badania nagrywanego na nośnik w zależności od modalności badania 8. możliwość zdefiniowania szablonu etykietki drukowanej na nośnik w zależności od modalności badania 9. nagrywanie dowolnej ilości wybranych badań na jeden nośnik (jeżeli objętość wybranych badań przekroczy dostępne miejsce na nośniku to aplikacja powinna automatycznie wypalić zadanie na kilku płytach). 10. obsługa wszystkich modeli robotów marek EPSON, RIMAGE (zmiana robota nie wymaga wykupienia dodatkowej licencji) 11. optymalizacja kosztów i automatyczny dobór nośników (CD/DVD) dla robotów umożliwiających pracę zarówno z nośnikami CD jak i z DVD 12. konfigurowalny czas automatycznego rozpoczęcia nagrywania płyty od zakończenia transferu plików badania (komunikacja DICOM) 13. optymalizacja czasu produkcji dużych zadań wymagających podziału na kilka nośników 14. weryfikacja poprawności przygotowanego zadania 15. interfejs użytkownika desktopowy bądź webowy chroniony hasłem obsługujący ekran dotykowy umożliwiający: Filtrowanie dostępnych badań zarchiwizowanych w systemie min po: imię, nazwisko; data urodzenia; data badania; modalność; nazwa badania Przeszukiwanie innych podpiętych systemów przez DICOM Query/Retrieve min po: imię, nazwisko; data urodzenia; data badania; modalność; nazwa badania Możliwość pobierania badań z dodanych węzłów DICOM przez DICOM Query/Retrieve (konieczny podgląd statusu i progresu)[informacja jest automatycznie aktualizowana] Możliwość definiowania dowolnej ilości użytkowników pracujących w aplikacji Podgląd statusów przygotowywanych zadań wraz z i progresem (informacja jest automatycznie aktualizowana) Definiowanie zadań zawierającymi kilka badań. 16. możliwość ręcznego definiowania dostępnego miejsca na nośnikach CD/DVD 17. automatyczne kasowanie najstarszych badań z komputera sterującego w przypadku przekroczenia limitu zajętości dysku. 18. Możliwość dopasowania wyglądu strony powitalnej aplikacji startującej po włożeniu nagranego nośnika do napędu komputera (z uwzględnieniem logo zamawiającego). Strona powitalna pozwala na wybór przeglądarki: JPEG / DICOM bądź otwarcie opisu wybranego badania. Możliwość integracji z lokalnym systemem nadzoru aplikacji informatycznych: Zabbix, Nagios DUPLIKATOR PŁYT Z OPROGRAMOWANIEM INNE 95. Gwarancja 36 miesięcy, dostarczenie duplikatora zastępczego na czas naprawy SYSTEM INFORMATYCZNY REJESTRACJA NA BADANIE 96. Liczba licencji (w przypadku limitowania) musi wystarczyć do zaspokojenia potrzeb Zamawiającego czyli: - 1 x serwer obsługujący min. 10.000 badań/rok - bez limitu dystrybucja na oddziały dla lekarzy

Strona 10 z 35 klinicystów (klient kliniczny przeglądowy) - podłączenie do 15 urządzeń DICOM (DICOM Store SCU) - 1 x połączenie HL7-1 x obsługa DICOM Modality Worklist - 10 x stanowisko robocze (rejestratorka, technicy, lekarze opisujący) 97. Klient webowy (typu single page application) działający na nowych przeglądarkach z HTML5/CSS3 1pkt 98. Współpraca z systemami Windows XP/Vista/7/8, Linux, Mac OSX 99. System audytowy wersjonujący akcje w systemie pozwalający na przywrócenie poprzedniego stanu danych (np. cofnięcie usunięcia rekordu pacjenta, cofnięcie poprzedniej wersji opisu badania, możliwość przesłuchiwania poprzednich wersji opisów dźwiękowych) 100. Logowanie wszelkich działań w systemie w tym logowanie informacji do jakich danych użytkownik miał dostęp 2 pkt 101. Automatyczne wylogowanie z systemu w przypadku logowania użytkownika na innej stacji 1pkt 102. Podział na dedykowane moduły funkcjonalne (osobne moduły dla: rejestracji, planistek, techników, radiologów, administratorów, statystyki) 103. Historia zmian wprowadzanych przez użytkowników 1 pkt 104. Konfigurowalny system uprawnień z podziałem na dowolnie definiowane role przynajmniej na poziomie wdrożenia 105. Stronicowanie danych 1pkt 106. Odwracalne łączenie rekordów pacjenta 1 pkt 107. Centralna administracja systemem, oparta o technologię Web, administracja serwerem 108. Automatyczny backup bazy danych 109. Możliwość deaktywacji użytkownika (blokada na logowanie i pracę w systemie, przy jednoczesnym zapisaniu wszelkich działań historycznych) 110. Webowy interfejs edycji szablonów wydruku opisu (.pdf) 1pkt 111. Moduł administracyjny brokera HL7 112. Dostęp do okna administracji i konfiguracji HL7 chroniony hasłem 113. Możliwość podglądu statystyk wiadomości HL7 (poprawnie obsłużonych / błędnie obsłużonych wraz z informacją o błędzie) 2pkt 114. Możliwość archiwizowania wiadomości HL7 w plikach logów oraz jako osobne pliki tekstowe 115. Możliwość ponowienia wysyłki wybranej wiadomości HL7 oraz możliwość wymuszenia ponownego jej przetworzenia 116. Lista pacjentów oczekujących na badanie z informacjami dotyczącymi priorytetu badania lub informacjami o przypadkach pilnych (np. pacjenci z ośrodka ostrych zatruć ) 117. Automatyczne dokumentowanie informacji o czasie rozpoczęcia/zakończenia badania i użytkowniku systemu, który badanie przeprowadzał 118. Automatyczne dokumentowanie czasu trwania badania 119. Możliwość ręcznego uzupełnienia danych dotyczących osób, które były obecne przy wykonaniu badania wraz z możliwością określenia funkcji osoby w badaniu bez konieczności przelogowywania się w systemie (przypadek użycia: dwóch lub więcej techników korzysta z jednego komputera) 120. Możliwość uzupełnienia danych dotyczących zużytych materiałów (możliwość definiowania

Strona 11 z 35 zestawów materiałów przypisanych do modalności) 121. Możliwość uzupełniania informacji o dawkach przyjętych przez pacjenta (promieniowanie, leki) 2pkt 122. Możliwość dołączania dokumentów do procedury 123. Możliwość zmiany nazwy procedury 124. Możliwość zmiany priorytetu badania (CITO, Planowe) 125. Możliwość zapisywania informacji o numerze z księgi pracowni. 126. Możliwość ręcznego oznaczenia badania jako wykonane (przypadek badania USG do którego nie zostaną wysłane żadne obrazy a musi powstać opis) 127. Możliwość anulowania zleconej procedury 128. Możliwość drukowania opisu badania 129. Możliwość wypalenia płyty z plikami badania 130. Możliwość przypisania lekarza radiologa do wykonywanej procedury 131. Po otwarciu edytora opisu system otwarcie klienta diagnostycznego w kontekście opisywanego badania 132. Edytor opisu sprawdza pisownię (min. język polski) 133. Możliwość dodawania dokumentów do rekordu pacjenta jak i badania 1 pkt 134. Podgląd dokumentów dodanych do badań danego pacjenta 135. Możliwość szybkiego planowania badań PILNYCH dla pacjenta w szczególności dla pacjenta NN 136. Możliwość dodawania informacji o osobach upoważnionych wraz z poddaniem zakresu dat i rodzaju upoważnienia (system w sposób graficzny prezentuje prostą informację czy danej osobie można wydać wynik / informacje o badaniach innego pacjenta) w szczególności system umożliwia dodanie zakazu udzielania jakichkolwiek informacji. 137. Możliwość podglądu wszystkich badań dla rekordu wybranego pacjenta: zaplanowanych, wykonanych 138. Możliwość dodawania informacji o powierzonych dokumentach / wydanych wynikach czy kopiach badań (informacja wiązana z rekordem pacjenta) 139. Możliwość rejestracji badań odpłatnych wykonywanych prywatnie, na NFZ 140. Możliwość podglądu sumy otrzymanych dawek promieniowania przy realizacji wykonanych badań. 141. Możliwość wybrania pracowni i gabinetu 142. Możliwość definiowania harmonogramu pracy gabinetu w zależności od płatnik, który zawiera minimum: czas obowiązywania data od, data do, godzina pracy od, godzina pracy do z podziałem na dni tygodnia 143. Wizualizacja na terminarzu harmonogramu pracy dla wybranego trybu przy pomocy innego koloru 144. Możliwość podglądu widoku osi czasu (poziomo godziny, pionowo pracownie/urządzenia) 145. Możliwość eksportu jednym kliknięciem widoku terminarza do pliku.pdf 1pkt 146. Możliwość zawężenia widoku terminarza do godzin roboczych dla danej pracowni / urządzenia. 147. Możliwość planowania kilku procedur na ten sam termin. 148. Możliwość planowania kilku procedur jednocześnie. 2pkt 149. Możliwość dodawania zleceń na wykonanie kilku procedur w których dane jednostki, lekarza zlecającego oraz płatnika zostaną przepisane do kolejno

Strona 12 z 35 dodawanych procedur. 1 pkt 150. Z poziomu terminarza istnieje możliwość zmiany godziny, daty oraz czasu trwania zaplanowanej procedury. 151. Z poziomu terminarza istnieje możliwość zmiany priorytetu, oznaczenia pacjent obecny, oznaczenia wydano wynik, wydania wyniku badania, wydania płyty CD/DVD, anulowania procedury 1 pkt 152. Po dwukliku prezentacji graficznej zaplanowanej procedury z poziomu terminarza system wyświetli jej szczegółowe informacje. 153. Terminarz pozwala na przesunięcie terminu w obrębie wyświetlonego terminarza. 154. Możliwość zmiany widoku terminarza minimum: 7 dniowy, 5 dniowy, dzienny, miesięczny 155. Wsparcie dla pracy w grupach możliwość definiowania puli lekarzy opisujących np. dodanie zewnętrznej grupy teleradiologia z dostępem do wybranych badań 156. Wsparcie dla pracy w grupach blokowanie możliwości jednoczesnego planowania tej samej procedury przez dwie osoby 1 pkt 157. Wsparcie dla pracy w grupach możliwość czasowej rezerwacji terminu dla badania w trakcie przeplanowania z automatycznym przywróceniem procedury na pierwotny termin w przypadku gdy przekroczono zdefiniowany czas na przeplanowanie. 1pkt 158. Możliwość dodawania blokad do terminarza. 159. Wyszukiwanie/sortowanie listy roboczej lekarza po minimum następujących kryteriach: PESEL, typ badania, nazwisko pacjenta, płatnik, lekarz kierujący, priorytet, czas oczekiwania 160. Możliwość określenia i zapisywania rodzaju filtrów minimum po 4 parametrach dla użytkownika 161. Możliwość grupowania danych na liście roboczej w module technika i radiologa po dowolnie wybranym zestawie kolumn bez konieczności przechodzenia do innego widoku. (przykładowo grupujemy odfiltrowaną listę badań po nazwie procedury, statusie bądź dowolnym innym zestawie kolumn) 1pkt 162. Możliwość śledzenia, czy badanie jest w trakcie opisywania z blokowaniem możliwości jednoczesnego opisywania jednego badania przez więcej niż jednego lekarza. 163. Szybki filtr zawężający listę do badań przypisanych zalogowanemu użytkownikowi 164. Bezpośredni dostęp do danych dotyczących pacjenta i wizyty, opisów poprzednich badań, rozpoznania klinicznego, wcześniejszych badań obrazowych (możliwość otwarcia przeglądarki PACS w kontekście wcześniejszych badań w trakcie procesu opisu danego badania) i poprzednich danych obrazowych 165. Wielopoziomowe, edytowalne wzory opisów badań 166. Możliwość formatowania wzorów opisów badań 167. Możliwość definiowana wzorców opisowych publicznych i prywatnych (dostępnych tylko dla wybranej osoby) 168. Możliwość wdrożenia praktycznie dowolnego wzoru wydruku opisu badania (dane, format, układ) wraz z webowym edytorem 169. Możliwość umieszczenia elementów graficznych na wzorze wydruku opisu badania 170.

Strona 13 z 35 Możliwość wydruku opisów badań z oznaczeniem czasu opisu i czasu wydruku 171. Wersjonowanie opisu badania 172. Możliwość wysyłania badania na duplikator z poziomu RIS wraz z podglądem statusu realizacji zadania na duplikatorze z poziomu RIS. 173. Możliwość konfiguracji dostępu do wyników badań podmiotom zewnętrznym przez dowolną przeglądarkę internetową HTML5/CSS3 174. Możliwość konfiguracji automatycznego wysyłania (zaszyfrowanym mailem) zaaprobowanych opisów do jednostek zlecających wykonanie badania w trybie teleradiologii 175. Możliwość konfiguracji dodatkowego modułu pozwalającego na nadawanie tymczasowego dostępu do wyniku badania dla pacjenta/lekarza kierującego 176. Blokada opisu badania przez wielu użytkowników z informacją przez kogo badanie jest opisywane. 177. Możliwość zapisania częściowo opisanego badania jako draft. 178. Możliwość grupowania dowolnej ilości badań jednego pacjenta 179. Możliwość przygotowywania jednego opisu dla wielu zgrupowanych procedur 180. Kontrola jakości możliwość oznaczenia badania jako nieczytelne wraz z możliwością określenia powodu odrzucenia 181. Możliwość podglądu dokumentów dołączonych przez techników oraz rejestrację do badania 182. Możliwość podglądu opisów / konsultacji do wybranego badania stworzonych w trybie teleradiologii 183. Możliwość zapisania tworzonego opisu jako szablon opisowy 184. Możliwość dodawania wielu opisów do jednego badania (jeden opis powinien być opisem głównym oferowany system umożliwia ręczną zmianę wyboru opisu głównego) 185. Funkcjonalność DICOM Modality Worklist 186. Możliwość dodania/ skonfigurowania dowolnej liczby list roboczych DICOM 187. Generowanie DICOM Modality Worklist zależnie od statusu badania 188. Automatyczne usuwanie badania z listy DICOM z konsoli urządzenia, w momencie kiedy badanie zostanie zakończone w RIS 189. Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych typów badań 190. Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych pracowni diagnostycznych 191. Generowanie listy roboczej DICOM zależnie od poszczególnych urządzeń diagnostycznych 192. Dowolnie konfigurowalne mapowanie informacji z systemu do tagów DICOM WORKLIST 193. Możliwość ręcznego połączenia badania obrazowego DICOM z rekordem pacjenta, np. w momencie awarii listy roboczej DICOM 194. Możliwość odbierania i komunikatów oraz ich aktualizacji zawierających informacje o zleceniu 195. Możliwość odbierania i komunikatów oraz ich aktualizacji zawierających informacje o kilku procedurach w jednym zleceniu (jednej wizycie) 1 pkt 196. Możliwość odbierania i komunikatów oraz ich aktualizacji zawierających informacje o pacjencie 197. Możliwość odbierania komunikatów ORM zawierających zlecenie

Strona 14 z 35 wykonania kilku procedur 198. Możliwość odbierania i wysyłania komunikatów z opisem badania oraz jego aktualizacji 199. Możliwość odbierania i wysyłania komunikatów potwierdzających wykonanie badania 200. Możliwość odsyłania komunikatów do systemów HIS z informacją o osobach obecnych przy wykonaniu badania (min. o lekarzu obecnym przy wykonaniu badania) 201. Możliwości wydzielenia w systemie zewnętrznych jednostek radiologicznych z osobnymi lekarzami do wsparcia teleradiologii 202. Oparta o reguły funkcja auto-routingu. W zależności od badań znajdujących się na liście lekarza opisującego, system może przenosić automatycznie dane obrazowe pacjenta na przypisaną do lekarza opisową stację roboczą (np. na podstawie jednostki kierującej, komórki/oddziału, rodzaju badania, kodu ICD10, lekarza kierującego itp.) 203. Możliwość zdefiniowania i podłączenia dowolnej liczby stacji diagnostycznych i archiwów obrazowych 204. Moduł statystyczny umożliwiający wygenerowanie dowolnej statystyki dzięki stosowania filtór operujących na wybranych kolumnach (min tych z pkt 205) oraz eksportowanie do formatu excel dowolnie wybranych kolumn (spośród min tych z pkt 205) 205. Aplikacja musi umożliwiać wyszukiwanie badań w na podstawie kryteriów: nazwisko i imię pacjenta; data urodzenia pacjenta; identyfikator pacjenta; numer badania; zakres dat wykonania badania; zakres dat importu badania do systemu; frazy występującej w opisie do badania; status badania (co najmniej opisane, nieopisane); priorytet; nazwa badania; lekarz zlecający; lekarz opisujący; data wykonania opisu; modalność; urządzenie, z którego zostało wysłane badanie. SYSTEM INFORMATYCZNY KLIENT KLINICZNY 206. Klient webowy działający na nowych przeglądarkach z HTML5/CSS3 207. Współpraca z systemami Windows XP/Vista/7/8, Linux, Mac OSX 208. Możliwość obejrzenia przez lekarza klinicystę badań radiologicznych oraz dokonania podstawowych pomiarów SYSTEM INFORMATYCZNY ARCHWIUM OBRAZOWE 209. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCU): Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1 Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1 Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1 Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1 Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2 Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1 Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1 Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4 Enhanced

Strona 15 z 35 MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1 Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1 Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7 Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1 Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2 Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3 Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4 Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8 Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10 Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11 Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1 Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1 Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2 Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20 Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66 Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1 Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2 Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2 Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1 Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1 Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2 Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1 Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3 Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4 Standard Video Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1 Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1 Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2 Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33 Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50 Key Object Selection Document Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59 Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65 Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128 Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129 Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1 Breast Tomosynthesis Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.3 Encapsulated PDF Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1 Standard Waveform 12 Lead ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1 Standard Waveform

Strona 16 z 35 General ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2 210. System umożliwia archiwizację i wyświetlanie danych przesyłanych w oparciu o standard DICOM 3.0, min. klasy SOP (SCP): Standard Echo 1.2.840.10008.1.1 Storage Commitment 1.2.840.10008.1.20.1 Standard Digital X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.1.1 Standard Mammography Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.2.1 Standard Intra-oral X-ray Image Storage (presentation, processing) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1.3.1 Standard CR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.1 Standard CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2 Enhanced CT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.2.1 Standard US Multiframe Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.3.1 Standard MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4 Enhanced MR Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.4.1 Standard US Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.6.1 Standard Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7 Multi-frame Single Bit Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.1 Multi-frame Grayscale Byte Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.2 Multi-frame Grayscale Word Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.3 Multi-frame True Color Secondary Capture Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.7.4 Standard Overlay Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.8 Standard Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9 Standard Modality LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.10 Standard VOI LUT Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11 Grayscale Softcopy Presentation State Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.11.1 Standard X-ray Angio Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.1 Standard X-ray Radio Fluoroscopy Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.12.2 Standard NM Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.20 Raw Data Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66 Spatial Registration Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.1 Spatial Fiducials Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.66.2 Standard VL Multi-frame Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.2 Standard VL Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1 Standard Video Endoscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.1.1 Standard VL Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2 Standard Video Microscopic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.2.1 Standard VL Slide Microscopic Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.3 Standard VL Photographic Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4 Standard Video Photographic Image Storage

Strona 17 z 35 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.4.1 Standard Ophthalmic Photographic 8 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.1 Standard Ophthalmic Photographic 16 Bit Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.77.1.5.2 Structured Reporting Storage (Basic Text, Enhanced SR, Comprehensive) 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.11, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.22, 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.33 Mammography CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.50 Key Object Selection Document 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.59 Chest CAD SR 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.88.65 Standard PET Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.128 Standard PET Curve Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.129 Standard RT Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.1 Standard RT Dose Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.2 Standard RT Structure Set Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.3 Standard RT Plan Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.481.5 Breast Tomosynthesis Image Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.13.1.3 Encapsulated PDF Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.104.1 Standard Waveform 12 Lead ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.1 Standard Waveform General ECG Storage 1.2.840.10008.5.1.4.1.1.9.1.2 Patient Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.1 Patient Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.2 Patient Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.1.3 Study Root Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.1 Study Root Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.2 Study Root Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.2.3 Patient Study Only Query/Retrieve - FIND 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.1 Patient Study Only Query/Retrieve - MOVE 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.2 Patient Study Only Query/Retrieve - GET 1.2.840.10008.5.1.4.1.2.3.3 211. Obsługa poniższych Transfer Syntax: Implicit VR Little Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2 Explicit VR Little Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.1 Explicit VR Big Endian Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.2 JPEG Baseline Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.50 JPEG Extended Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.51 JPEG Lossless, Non-Hierarchical, First-Order Prediction Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.4.70 JPEG2000 Image Compression (Lossless Only) 1.2.840.10008.1.2.4.90 JPEG2000 Image Compression 1.2.840.10008.1.2.4.91 RLE Transfer Syntax 1.2.840.10008.1.2.5 212. System umożliwia konfigurację wielu ścieżek, w których będą przechowywane pliki obrazowe. Możliwość określenia typu badań i źródła obrazów które będą zapisywane w wybranej ścieżce. 213. Walidacja odebranych badań na poziomie protokołu DICOM w stosunku do informacji ze zlecenia z systemu nadrzędnego. System musi sygnalizować, które badanie zostało zwalidowane jako wykonane do zlecenia i ma poprawne

Strona 18 z 35 dane badania oraz rozróżniać badania niezwalidowane. 214. Archiwizacja wszystkich danych przekazywanych przez urządzenia diagnostyczne. Dane muszą być zapisywane w archiwum on-line w formacie DICOM, bez utraty żadnych informacji. 215. Możliwość wdrożenia automatycznej zmiany informacji w odbieranych plikach DICOM. Minimum na podstawie AETitle nadawcy, rodzaju urządzenia. 216. Możliwość wdrożenia autoroutingu badań po zadanych regułach, min: typ badania, klasa SOP, ID pacjenta, nazwy badania, stacji źródłowej, lekarza zlecającego, ram czasowych ze względu na dzień tygodnia i godzinę. Możliwość określenia czy badanie ma być anonimizowane, przesłane zdekompresowane, skompresowane bezstratnie lub stratnie. 217. Aplikacja musi pozwalać na zarządzanie grupami użytkowników i przypisywanie uprawnień do grupy: Ustawienia autoroutingu Eksport badań Zanonimizowany eksport badań Zarządzanie użytkownikami i grupami użytkowników Przesyłanie badań pomiędzy węzłami Zarządzanie węzłami Nagrywanie badań na płyty Dodawanie komentarzy do badań Wydruk zdjęć na drukarce medycznej Podgląd treści opisu 218. Możliwość ograniczenia dostępu do badań przechowywanych w PACS na podstawie typu badania (modalność), jednostki kierującej, lekarza zlecającego. Użytkownikowi można ograniczyć dostęp tylko do badań mu przypisanych. Możliwość przypisywania badań automatycznie na podstawie reguł jak i ręcznie przez osobę, która do danego badania ma dostęp. 219. Integracja desktopowa z dowolnego zewnętrznego systemu poprzez wywołanie z niego aplikacji PACS. Możliwość uruchomienia przeglądarki PACS ze wskazaniem użytkownika z systemu wywołującego. Wywoływanie minimum: Badania po numerze akcesji Badania po parze numerów akcesji i identyfikatora pacjenta Badania po numerze STUDY INSTANCE UID Wszystkich badań danego pacjenta 220. Możliwość konfiguracji systemu aby powtórnie wysyłane badania były ponownie importowane (nadpisywane), buforowane (zapis w inne niż archiwum główne miejsce), usuwane bez zapisu. 221. Obsługa DICOM Query/Retrieve dla zewnętrznych węzłów DICOM (stacje diagnostyczne, urządzenia diagnostyczne, duplikatory). Możliwość ustawienia usługi Query/Retrieve na odrębnym porcie i innej nazwie niż usługa DICOM C-STORE. Możliwość konfiguracji unikatowych ustawień dla zapytań Query/Retrieve dla wybranych urządzeń (min. Konwersja polskich znaków diakrytycznych na postać znaków dostępnych w języku angielskim). Możliwość konfiguracji dostępu do badań przez DICOM Query/Retrieve dla węzłów DICOM tylko pochodzących z danej grupy urządzeń (np. tylko CT). 222. Możliwość eksportu badania na dysk zewnętrzny w jakości diagnostycznej i referencyjnej wraz z przeglądarką obrazów. SYSTEM

Strona 19 z 35 INFORMATYCZNY INNE 223. Moduł analizy i statystyki zdjęć odrzuconych (w tym odrzucanie i przywracanie serii oznaczanych jako odrzucone). Obsługa analizy zdjęć odrzuconych obejmuje brak publikacji odrzuconych zdjęć / serii. Moduł analizy zdjęć odrzuconych umożliwiający znakowanie badań jako odrzucone wraz z podaniem powodów odrzucenia (lista definiowalna na etapie wdrożenia). Możliwość generowania statystyk jak poniżej: 1. Raport zdjęć odrzuconych w określonym czasie 2. Raport zdjęć odrzuconych w określonym czasie dla wybranego operatora 3. Raport zdjęć odrzuconych w określonym czasie przez wybranego odrzucającego 4a. Raport zdjęć odrzuconych danej procedury w określonym czasie 4b. Raport zdjęć odrzuconych danej procedury w określonym czasie dla wybranego operatora 5a. Raport zdjęć odrzuconych danego powodu w określonym czasie 5b. Raport zdjęć odrzuconych danego powodu w określonym czasie dla wybranego operatora 224. Możliwość wysyłki treści opisu do badań poprzez wiadomość e-mail, który jest szyfrowany certyfikatem lub hasłem. 225. Obsługa plików DICOM encapsulated PDF. 226. Serwis dostarczonego systemu Zgłaszanie awarii: w elektronicznym systemie zgłoszeń udostępnionym przez Wykonawcę (lub drogą mailową w przypadku braku takiego systemu), a także telefonicznie w dni robocze w godzinach 8:00-16:00. Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) w systemie w godzinach 8:00-16:00 we wszystkie dni robocze. Usuniecie awarii (oprogramowania lub sprzętu) w następnym dniu roboczym od daty zgłoszenia Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 16.00 a 24.00 dnia roboczego traktowana jest jak przyjęta o godz. 8.00 następnego dnia roboczego; Awaria zgłoszona w godzinach pomiędzy 0.00 a 8.00 dnia roboczego - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 danego dnia roboczego; Awaria zgłoszona w dniu ustawowo lub dodatkowo wolnym od pracy - traktowana jest jak przyjęty o godz. 8.00 najbliższego dnia roboczego; Wykonawca obejmie opieką serwisową wszystkie dostarczone elementy. Przez objecie opieką serwisową zamawiający rozumie utrzymanie wyposażenia w niezakłóconym działaniu, konserwacje zgodnie z wymogami producenta oraz dokonywanie wszelkich potrzebnych napraw. Wykonawca zapewni zdalne wsparcie systemu umożliwiające dokonywanie diagnozy awarii i napraw oprogramowania, oraz przedstawi imienny wykaz osób uprawnionych do pracy zdalnej. Wykonawca jest zobowiązany do prowadzenia rejestru kontaktów z Zamawiającym, obejmujący w szczególności: rozmowy telefoniczne, pisma, zmiany konfiguracji oprogramowania oraz wykonane czynności serwisowe co będzie załącznikiem do co miesięcznego rozliczenia usługi serwisowej. Zamawiający wymaga objęcia ochroną antywirusową zaoferowanych systemów posiadanym

Strona 20 z 35 przez Zamawiającego programem antywirusowym. Rozbudowa sprzętowa systemu o dodatkowe zasoby dyskowe (rozbudowa macierzy archiwum PACS) nie będzie wymagała od Zamawiającego wykupywania dodatkowych licencji a konfiguracja nowego sprzętu odbędzie się w ramach obowiązującej umowy. W przypadku wymiany przez Zamawiającego urządzeń diagnostycznych podłączonych do zaoferowanych systemów Wykonawca wykona nieodpłatnie podłączenia nowych węzłów DICOM w ramach posiadanych licencji. Okres wsparcia 24 miesiące 227. Nadzór autorski nad systemem Zgłaszanie i usuwanie błędów w oprogramowaniu odbywać się będzie na zasadach zgłaszania awarii systemu opisanych w punkcie wyżej Udostępnianie nowych wersji oprogramowania zgodnie z zaleceniami producenta. Nowe wersje oprogramowania są instalowane u Zamawiającego przez Wykonawcę, w sposób i liczbie pozwalającej na niezakłócone funkcjonowanie oprogramowania. Za aktualizację wersji oprogramowania u Zamawiającego odpowiedzialność ponosi Wykonawca, który ma zaplanować i przeprowadzić proces aktualizacji oprogramowania, w sposób zapewniający prawidłowe funkcjonowanie oprogramowania po zakończeniu procesu aktualizacji, na wszystkich stanowiskach objętych oprogramowaniem. Instalacja aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie Zamawiający musi spełniać w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom w terminach wejścia ich w życie. Rozwój oprogramowania (nowe elementy systemu objętego niniejszym postępowaniem zgodnie ze zmieniającymi się powszechnie obowiązującymi przepisami prawa, przepisami prawa wewnętrznie obowiązującymi wydanymi na podstawie delegacji ustawowej). Wykonawca ma obowiązek dostarczać zamawiającemu nieodpłatnie oprogramowanie podlegające każdorazowo aktualizacji wynikającej ze zmieniających się przepisów prawa, dotyczy to również wszelkich zmian i aktualizacji zakresu przepisów wydawanych przez NFZ. Wykonawca jest zobowiązany do stosowania wszystkich przepisów i regulaminów obowiązujących u Zamawiającego, które mogą mieć zastosowanie w realizacji niniejszego zamówienia, w tym obowiązujących wykładni prawnych lub wskazówek jednostek nadrzędnych (np. Narodowy Fundusz Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia, Samorządowy Wydział Zdrowia, Organ Założycielski, inne). Okres nadzoru 24 miesiące DRUKARKA LASEROWA DO WYDRUKU ZDJĘĆ 1 szt. 228. Urządzenie pracujące w systemie suchym (naświetlanie laserowe, utrwalanie termiczne). 229. Urządzenie kompatybilne przynajmniej z czterema różnymi formatami filmów. W danym momencie załadowany minimum jeden rozmiar/rodzaj

Strona 21 z 35 filmu. Zmiana formatu nie wymaga interwencji serwisu. 230. System automatycznej densytometrycznej kontroli jakości każdego pojedynczego drukowanego filmu poprzez naświetlenie i pomiar klina. 231. Licznik podający ilość czystych (nienaświetlonych) filmów znajdujących się w urządzeniu. 232. Możliwość załadunku filmów w świetle dziennym (daylight). 233. Rozdzielczość wydruku min. 300 DPI. 234. Współczynnik zaczernienia Dmax nie mniejszy niż 3,0 dla zdjęć ogólnodiagnostycznych, 4,0 dla zdjęć mammograficznych. 235. Wydajność wydruku dla filmu 35x43 cm przy maksymalnej rozdzielczości min. 40 filmów/godzinę. 236. Interfejs DICOM Print SCP. 237. Interfejs użytkownika w języku polskim. 238. Automatyczne raportowanie przez urządzenie sytuacji awaryjnych. 239. Automatyczne informowanie użytkownika o konieczności wykonania przeglądu okresowego. 240. Świetlna sygnalizacja braku błon w urządzeniu. 241. Karta sieciowa Ethernet 10/100/1000. 242. Możliwość podłączenia min. 2 urządzeń wysyłających obrazy do druku (np. CR, CT, MR, DR). STACJA DIAGNOSTYCZNA OPROGRAMOWANIE 243. Oprogramowanie diagnostyczne stanowiące niezależny węzeł DICOM umożliwiające analizę obrazów RTG / CT / NMR oraz dokonywanie podstawowych pomiarów i rekonstrukcji. Oprogramowanie zarejestrowane jako wyrób medyczny do diagnostyki. INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA SERWER BAZODANOWY 244. Procesor osiągający 11390 punktów w teście benchmark CPU Mark na dzień 23.10.2017 r. lub równoważny osiągający nie gorsze wyniki testów wydajnościowych zgodnie z testami na stronie http://www.cpubenchmark.net. Pamięć min. RAM 16 GB DDR4 z kontrolą parzystości, min 12 banków pamięci Min. 11 wolnych banków pamięci Dyski twarde min 2 szt. 600 GB 10K SAS RAID 1 Elementy HOTSWAP, dyski, wentylatory, zasilacze Sterownik RAID 0,1,5,6,10,50,60 z pamięcią 1GB Karta sieciowa min. 1 Gb 2szt. Napęd optyczny DVDRW Zasilacz: redundantne min. 450W każdy Interfejsy: min. 1 x VGA, 4 x USB 3.0, 1 x UBS 2.0, 1 x RS232, 1 x rj45 (port do zarządzania), System operacyjny adekwatny do zaproponowanej bazy danych dla systemu informatycznego Klawiatura z logo producenta Mysz z logo producenta Komplet kabli zasilających i połączeniowych Gwarancja min. 3 lata na miejscu u klienta, następnego dnia roboczego Okres gwarancji 36 miesięcy INFRASTRUKTURA SPRZĘTOWA SERWER APLIKACYJNY 245. Procesor osiągający 11390 punktów w teście benchmark CPU Mark na dzień 23.10.2017 r. lub równoważny osiągający nie gorsze wyniki testów wydajnościowych zgodnie z testami na stronie http://www.cpubenchmark.net. Pamięć min. RAM 24 GB DDR4 z kontrolą parzystości, min 12 banków pamięci Min. 10 wolnych banków pamięci Dyski twarde