Producent: DowAgro Sciences, Denka International b.v. 3770 AH Barneveld Karta Charakterystyki Holandia Importer/dystrybutor: Novartis Animal Health d.o.o., Verovskova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia, tel. +38615802884 1. Identyfikacja preparatu Nazwa Handlowa Rodzaj produktu Przeznaczenie Przynęta granulowana Środek do zwalczania much w budynkach gospodarskich przeznaczonych do chowu zwierząt (stajnie, obory, chlewnie) 2. Skład / informacja o składnikach Charakterystyka chemiczna Forma granulat Składniki aktywne 0,85 0,15 % % Spinosyn A Spinosyn D Klasyfikacja składników pod względem zagroŝeń Nr CAS Nazwa substancji czynnej stęŝenie zagroŝenia R-frazy 131929-60-7 Spinosyn A 0,85% N R50/53 131929-63-0 Spinosyn D 0,15% N R50/53 3. Identyfikacja zagroŝeń ZagroŜenie dla zdrowia : niewielkie ZagroŜenie dla środowiska w razie rozsypania / wycieku : Toksyczny dla organizmów wodnych. W przypadku uwolnienia do środowiska wodnego moŝe spowodować długo utrzymujące się efekty uboczne. 4. Pierwsza pomoc 4.1 Przyjęcie doustne Novartis Poland Sp. z o.o. Strona 1 z 5
W razie połknięcia nie powodować u osoby poszkodowanej wymiotów. Niezwłocznie zasięgnąć pomocy lekarskiej i pokazać etykietę produktu. Przepłukać usta wodą i wypić potem duŝo wody 4.2 Inhalacja Przemieścić osobę poszkodowaną poza obszar naraŝony na działanie preparatu. Pozostawić w spokoju i cieple. Na wszelki wypadek zasięgnąć porady lekarskiej. 4.3 Kontakt z oczami Niezwłocznie przepłukać oczy środkiem do przemywania spojówek lub czystą wodą. Czynność powtarzać przez ok.10 min. Zasięgnąć porady lekarskiej. 4.4 Kontakt ze skórą Niezwłocznie zdjąć całą zanieczyszczoną odzieŝ. Natychmiast zmyć skórę wodą a następnie mydłem i wodą. Takie postępowanie zapewnia zminimalizowanie oddziaływania preparatu na skórę. Zanieczyszczona odzieŝ powinna być uprana przed ponownym uŝyciem. 4.5 Postępowanie w razie przypadkowego uwolnienia się produktu NaleŜy zadbać, aby podczas usuwania rozsypanego produktu zastosowana została odpowiednia ochrona osobista, zawierająca: osłonę na oczy, rękawice odporne na chemikalia, gumowce i kombinezon. Zebrać rozsypany produkt, a następnie usunąć w bezpieczny sposób. Zanieczyszczony obszar winien być następnie zmyty wodą, ale popłuczyny nie mogą przedostać się do wód gruntowych. Fakt przedostania się preparatu do cieków wodnych musi być zgłoszony odpowiednim władzom. Informacja dla lekarza: Antidotum : Nie ma specyficznego antidotum. Zastosować terapię objawową. 5. Postępowanie w przypadku poŝaru Środki gaśnicze Zalecane środki gaśnicze: suche chemiczne, piana, dwutlenek węgla, woda rozpylana (nie stosować bezpośredniego strumienia wody) ZagroŜenia w czasie poŝaru: Produkty spalania są toksyczne i/lub draŝniące.pojemniki zawierające produkt chłodzić polewając wodą (spray), unikać niekontrolowanego rozprzestrzeniania się produktu. Sprzęt ochronny: aparat oddechowy dla ochrony przed wyziewami. Ubranie ochronne 6. Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska Środki ochrony środowiska w razie wypadku: Zgromadzić produkt w pojemnikach celem bezpiecznego usunięcia. Produkt powinien być zebrany do specjalnie oznaczonego, szczelnie zamykanego kontenera. Produkt rozsypany i zebrany nie moŝe być ponownie uŝyty i musi być usunięty. JeŜeli bezpieczne usunięcie nie jest moŝliwe, naleŝy skontaktować się z producentem, dystrybutorem lub miejscowym reprezentantem firmy. Nie dopuści do zanieczyszczenia zbiorników wodnych i wód gruntowych. Novartis Poland Sp. z o.o. Strona 2 z 5
7. Postępowanie z preparatem i magazynowanie Postępowanie z preparatem Ogólnie: Unikać kontaktu ze skórą, oczami i ubraniem. Unikać wdychania. Nie jeść, nie pić, nie palić podczas pracy. Pracować w dobrze wentylowanym pomieszczeniu. Stosować środki ochrony osobistej. Magazynowanie Specjalne zalecenia dotyczące składowania: Przechowywać produkt w oryginalnych, zamkniętych opakowaniach Zgodność przechowywania z innymi produktami: Przechowywać oddzielnie od Ŝywności, pasz i odŝywek. Opakowanie: pojemniki plastikowe Temperatura składowania Temperatura maksymalna: 30 C Temperatura minimalna: - 10 C 8. Kontrola naraŝenia i środki ochrony indywidualnej Ryzyko toksyczności w przypadku naraŝenia : niskie Ogólne zasady stosowania środków ochrony osobistej Ogólnie: codzienna zmiana odzieŝy ochronnej. Ochrona dróg oddechowych: Maseczka przeciwpyłowa Ochrona oczu: okulary ochronne Ochrona dłoni: rękawice odporne na działanie środków chemicznych Ochrona ciała: odzieŝ robocza ze wzmocnionej bawełny lub materiału syntetycznego (np. kombinezon); obuwie ochronne Po pracy: gruntowne umyć partie ciała naraŝone na kontakt z produktem, zmienić odzieŝ. Sprzęt skaŝony umyć dokładnie wodą z mydłem lub roztworem sody. 9. Właściwości fizykochemiczne Postać: Stała - granulat zapach: Bez zapachu Kolor Ŝółty temperatura:wrzenia, topnienia, zapłonu, Nie dotyczy samozapłonu Właściwości wybuchowe Nie ma Właściwości utleniające Nie ma Gęstość 0,6 0,7g/cm 3 Stan skupienia stały Mieszalność z wodą mieszalny 10. Stabilność i reaktywność Produkt trwały chemicznie i stabilny w warunkach standardowych. Nie jest wraŝliwy na zmiany temperatury. Korozyjność: Korodowanie / odpowiednie materiały: nie powoduje korozji Novartis Poland Sp. z o.o. Strona 3 z 5
Z 11. Informacja toksykologiczna Karta Charakterystyki Ostra toksyczność doustna OECD 401 LD50: > 5000 mg/kg (szczur) Ostra toksyczność dermalna OECD 402 LD50: > 500 mg/kg (królik) podraŝnienie skóry: niedraŝnący (królik) OECD 404 podraŝnienie oczu: lekko draŝniący (pierwsze draŝnienie) Właściwości uczulające Nie uczulający (świnka morska) OECD 406 12. Informacje ekologiczne Toksyczność dla ryb LC50: Toksyczność dla bezkręgowców wodnych LC50: Toksyczność dla ptaków LD50 Toksyczność dla pszczół >100 mg/l (Pstrąg tęczowy); 96 godz.) OECD 203 >100 mg/l (Karp zwyczajny); 96 godz.) > 100mg/l (Daphnia magna (rozwielitka); 48h) OECD 202 >2000 mg/kg (kaczka krzyŝóka) toksyczny Zachowanie w róŝnych środowiskach Informacje dotyczące eliminacji substancji ze środowiska rozkład : są dowody potwierdzające rozkład substancji w glebie I wodzie. 13. Uwagi dotyczące usuwania odpadów Usuwanie produktu: Zgromadzić produkt w pojemnikach celem bezpiecznego usunięcia. Produkt powinien być zebrany do specjalnie oznaczonego, szczelnie zamykanego kontenera. Produkt rozsypany i zebrany nie moŝe być ponownie uŝyty i musi być usunięty. JeŜeli bezpieczne usunięcie nie jest moŝliwe, naleŝy skontaktować się z producentem, dystrybutorem lub miejscowym reprezentantem firmy. Nie dopuści do zanieczyszczenia zbiorników wodnych i wód gruntowych. Usuwanie opakowań: Puste opakowania usuwać poprzez spalanie w urządzeniach przeznaczonych do utylizacji chemikaliów. Uszkodzone oryginalne opakowania zgromadzić w oznakowanym pojemniku. 14. Informacje o transporcie ADR/RID UN-Nr: wolny IMDG UN-Nr : wolny ICAO/IATA UN-NR : wolny 15. Informacje dotyczące przepisów prawnych Oznakowanie Składniki niebezpieczne : Spinosyn A i Spinosyn D Novartis Poland Sp. z o.o. Strona 4 z 5
Symbole zagroŝenia: N Niebezpieczny dla środowiska Zwroty R: R51/53 Działa toksycznie na organizmy wodne; moŝe powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. Zwroty S: S 2 chronić przed dziećmi S13 Nie przechowywać razem z Ŝywnością, napojami i paszami dla zwierząt Lokalne regulacje Ten preparat jest objęty EEC Dangerous Preparation Directive. Dlatego teŝ, jego etykiety są w zgodzie z powyŝszym dokumentem. Obowiązkiem uŝytkownika jest zapewnienie zgodności etykiet równieŝ z lokalnie obowiązującymi przepisami. 16. Inne informacje R-zwroty. R50/53 : Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne; moŝe powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku wodnym. Informacje zawarte w niniejszej nocie są zgodne z aktualnym stanem naszej wiedzy, pozwalającej na opisanie naszego produktu z punktu widzenia wymogów bezpieczeństwa. Dlatego nie powinny być one interpretowane jako gwarancja jego właściwości. Informacje odnoszą się wyłącznie do preparatu i mogą nie mieć zastosowania dla materiału/substancji występującej w innym połączeniu. Źródła: Safety Data Sheet (27/01/2004), Dokumentacja rejestracyjna produktu Karta Charakterystyki została przygotowana zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego oraz zgodnie z Dyrektywą 91/112/EC (93/112/EC, 2001/58/EC) Novartis Poland Sp. z o.o. Strona 5 z 5