WYJAŚNIENIA DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl NIP: 796-00-12-187 tel.: (048) 361-52-85, 361-52-84 REGON: 000315086 fax.: (048) 361-52-13 Znak sprawy: RSS /ZPFSiZ /P-76/.../ 2012 Radom, dnia 2013.01.18 Wykonawcy, ubiegający się o udzielenie zamówienia Dotyczy: przetargu nieograniczonego powyżej 200 tys. Euro na zakup i dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego WYJAŚNIENIA DO SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010r. nr 113, poz. 759 ze zm.) Zamawiający - Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Lekarskiej 4, udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: Dotyczy części nr 2 - Koagulologia wraz z dzierżawą analizatorów,: 1. Czy Zamawiający dopuści wydajność głównego analiza co najmniej 110ozn/godzinę dla PT? Odpowiedź: Nie, Wydajność wpływa na szybkość otrzymania wyniku badania. Dotyczy: Części nr 5: Odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej CMLD /badania manualne/ 2. Niniejszym składamy wniosek o odstąpienie od wymagania załączenia próbek dla części części 5 z uwagi na niezgodność wymagania z SIWZ poprzez : 1. brak załącznika wskazującego procedurę badań próbek, 2. brak wskazania jednostki/strony trzeciej której zlecone będą badania, 3. brak zakresu wymagań ( miana ) dla poszczególnych odczynników monoklonalnych z układu AB0 oraz Rh Domniemywać można, iż Zamawiający chce badać jakość oferowanych odczynników, jednakże z uwagi na to, że zgodnie z SIWZ, nie wskazał obiektywnej metody badawczej weryfikacji próbek, Zamawiający winien zaniechać badań, a zatem także zaniechać żądania próbek towaru. 4. brak w kryterium oceny ofert punktacji za uzyskany parametr / jakość 5. ewidentna dowolność sprzeczna z Pzp sprzyjająca nie zachowaniu równego traktowania co jest niezgodne bowiem posiada znamiona jak poniżej wskazujemy: 1. naruszenia art. 7 ust.1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych poprzez nie przeprowadzenie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wszystkich Wykonawców. 2. naruszenia art. 29 ust. 2 i 3 ustawy Prawa Zamówień Publicznych poprzez opisanie przedmiotu zamówienia w sposób który utrudnia uczciwą konkurencję, a jednocześnie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji polegający na dedykowanie opisu do konkretnego producenta

3. naruszenia art. 36 ustawy Prawa Zamówień Publicznych poprzez wadliwe sporządzenie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w zakresie dotyczącym opisu przedmiotu zamówienia 4. naruszenia.ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 poprzez badanie wtórne bez uprawnień (akredytacji w zakresie odczynników IVD) 5. naruszenie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do diagnostyki In vitro 6. naruszenia Dyrektywy 98/79/WE Wszystkie jednostki sektora finansów publicznych wydatkujące środki publiczne i zobowiązane do stosowania ustawy PZP mają obowiązek ustawowy przeprowadzenia procedury w sposób prawidłowy, transparentny i całościowy. zgodnie z ustawą z dnia 22 sierpnia 1997r. o publicznej służbie krwi (z późniejszymi zmianami) oraz Dyrektywą 2002/98/WE. UZASADNIENIE Zamawiający wymaga od oferentów posiadania dokumentów, które potwierdzałyby jakość odczynników, zatem zdaniem Wykonawcy nie ma zasadności składania próbek celem ich przetestowania. Do obrotu wprowadzone są odczynniki, które spełniają wymogi ustawy o wyrobach medycznych dnia 20 maja 2010 r. tzn. posiadają znak CE lub są zarejestrowane jako wyrób medyczny na podstawie opinii PZH lub WIM lub IHiT. Zamawiający nie ma podstaw, aby powtórnie badać odczynniki (tym bardziej, że takie badanie powinno być wykonane przez stronę trzecią) i podważać opinię ww. instytucji.. Ponadto Zgodnie z art. 27 dyrektywy o robotach budowlanych, art. 23 dyrektywy o dostawach i art. 32 dyrektywy o jakości produktów świadczą: zaświadczenia wydane przez urzędowe instytucje kontroli jakości lub placówki o zatwierdzonych uprawnieniach, potwierdzające, iż poprzez odpowiednie odniesienia produkty odpowiadają określonym specyfikacjom lub normom. W jednym z orzeczenia SIAC Construction Trybunał orzekł,że co prawda dyrektywy wspólnotowe nie zawierają zamkniętego katalogu kryteriów wyboru ofert,to jednak przyjęte przez Zamawiającego kryteria muszą mieć na celu wybór oferty ekonomicznie najkorzystniejszej,a ich sprecyzowanie nie może zezwalać zamawiającemu na nieograniczoną swobodę wyboru. Oznacza to,że dodatkowe kryteria o tyle są dopuszczalne,o ile maja pewien walor ekonomiczny. Poza tym skoro postępowanie ma posiadać cechy równego traktowania i przejrzystości zgodnie z ustawa Prawa Zamówień Publicznych,to dostarczone próbki powinny być przekazane do niezależnego od oferenta i zamawiającego laboratorium badawczego,posiadającego akredytację. Przypominamy Zamawiającemu,że jedynym kryterium oceny ofert jest 100 % cena, zatem brak zasadności wymagania próbek w sposób wybiórczy. Zgodność odczynników z normami potwierdzają bowiem deklaracje CE Dodatkowo Zamawiający nie określił w jaki sposób będzie płacił za dostarczone próbki, które same w sobie są towarem i jako takie podlegają obrotowi handlowemu. Co istotne, Zamawiający nie może zmuszać Wykonawcy do darowania czegokolwiek Zamawiającemu, a jednocześnie nie jest możliwe, aby próbki po zakończonym postępowaniu, zgodnie z art. 97 ust. 2 PZP zostały zwrócone Wykonawcy na jego wniosek, gdyż badanie próbek polega m.in. na otwarciu opakowań, a co za tym idzie na naruszeniu zawartości, co w efekcie czyni próbki bezwartościowymi. W tym stanie rzeczy wniosek jest konieczny i uzasadniony i dlatego wnoszę jak na wstępie. Odpowiedź: Zamawiający na podst. art. 38, ust. 4 ustawy pzp zmienia treść SIWZ w części nr 5 wykreśla się ust. 2 i 3 pod tabelą: 2. Zamawiający wymaga aby aktywność odczynników monoklonalnych wykazywała się aglutynacją po 10 sek i po 3 minutach nasileniem aglutynacji od +3 do +4. 3. Zamawiający wymaga dostarczenia próbek odczynników monoklonalnych wraz z aktualnym świadectwem kontroli jakości danej serii próbek w ilości po 2-5 ml dla poz. od 4 do 13 w celu sprawdzenia stopnia nasilenia aglutynacji. W przypadku zaoferowania odczynników poniżej wymogów określonych przez Zamawiającego oferta Wykonawcy zostanie odrzucona. W załączeniu-poprawione strony SIWZ, które są obowiązujące.

3. Dotyczy części nr 3 - Odczynniki /paski testowe/ do analizy parametrów fizykochemicznych badania ogólnego moczu wraz z dzierżawą analizatora, pkt. 6: Czy Zamawiający dopuści analizator moczu bez kompensacji własnego zabarwienia moczu spełniający wszystkie pozostałe wymagania? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Analizatory do badań cech fizykochemicznych moczu pracują w oparciu o pomiar intensywności zabarwienia pól reakcyjnych. Natężone zabarwienie moczu fałszuje dodatnio wyniki badań. Zamawiający na podst. art. 12a, ust. 1 i 2 ustawy pzp przedłuża termin składania ofert i wpłaty wadium do dnia 11.02.2013r, do godz. 11.00. Otwarcie ofert odbędzie się w tym samym dniu o godz. 11.30. Andrzej Pawluczyk. Dyrektor Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Sporządziła-Justyna Kapusta

ROZDZIAŁ II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zakup i dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Część nr 5-odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej /badania manualne/ L.p. Nazwa odczynnika Ilość na 4 lata orientacyjna 1. Standaryzowane krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał (I, II, III do PTA ) 5760 ml gotowe do użycia 3-4% na 1 ml. 2. Standaryzowane krwinki wzorcowe do układu ABO zagęszczone 20-30% ok. 7.500 ml 3. Standard anty RhD 200 ml 4. Odczynnik monoklonalny anty-d Blend 4000 ml 5. Odczynnik monoklonalny Anty-D RUM 5600 ml 6. Odczynnik monoklonalny anty A (klon I, II) 6000 ml 7. Odczynnik monoklonalny anty B (klon I, II) 6000 ml 8. Odczynnik PBS 12000 ml 9. Odczynnik monoklonalny anty C 40 ml 10. Odczynnik monoklonalny anty - c 40 ml 11. Odczynnik monoklonalny anty - E 40 ml 12. Odczynnik monoklonalny anty -e 40 ml 13. Odczynnik monoklonalny anty -Kell 40 ml Zamawiający wymaga aby Wykonawca zaproponował taką objętość opakowań, która pozwoli na użytkowanie odczynników z zachowaniem daty ważności i trwałości odczynników do chwili zużycia (dla surowic wzorcowych 3-12 m-cy, dla krwinek wzorcowych 4-5 tygodni od daty produkcji). (..) (.)

6.WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 6.1. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: a) Warunki podmiotowe: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru na kwotę, min. : 1) Część nr 1: 1.000.000,00 zł 2) Część nr 2: 100.000,00 zł 3) Część nr 3: 13.000,00 zł 4) Część nr 4: 10.000,00 zł 5) Część nr 5: 10.000,00 zł 6) Część nr 6: 1.000,00 zł 7) Część nr 7: 1.000,00 zł 8) Część nr 8: 2.000,00 zł W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionych przez wykonawcę rozliczenia między wykonawcą a zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, wykonawca ( dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w Tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego (http:// www.nbp.pl) na dzień przekazania ogłoszenia o zamówieniu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, tj. 2012.12.11. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie. b. Warunki przedmiotowe: Wykonawca ma obowiązek właściwego dostarczenia, prawidłowego zainstalowania analizatorów określonych w przedmiocie zamówienia, Oferowany towar musi spełniać wymagania jakościowe określone w specyfikacji technicznej, tj: 1) Oferowane analizatory muszą spełniać parametry techniczne określone w specyfikacji technicznej, 2) W części nr 8- Odczynniki dla CMLD pozostałe /badania manualne/ w poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga, aby odczynniki May-Grunwalda i Giemsy wykazywały się stopniem intensywności zabarwienia struktur komórkowych według skali na 4 lub 5. (..)

(...) wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, - nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert. 2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się takiego zaświadczenia, 7.2. W zakresie wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w ust. 6.1b /warunki przedmiotowe/, należy przedłożyć: 7.2.1. Opisy, katalogi oferowanych analizatorów, 7.2.2. Próbki oferowanych odczynników: a) Dla części nr 8, poz. 1 i 2 Zamawiający wymaga załączenia próbek w ilości po 10ml dla poz. 1 i 2 w celu oceny stopnia nasilenia (intensywności) zabarwienia struktur krwinek białych barwników w celu sprawdzenia jakości barwionych preparatów. Ocena ta będzie dokonana przez personel zatrudniony w CMLD według poniższej skali: 1 b. słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki, 2 słabe wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki, 3 niewystarczające wybarwienie struktur krwinek białych uniemożliwiające identyfikację struktur komórki, 4 dobre wybarwienie struktur komórki, 5 bardzo dobre wybarwienie struktur komórki W przypadku zaoferowania odczynników o stopniu intensywności poniżej wymaganej skali określonej w ust. 6.1.b, ppkt. 3 oferta zostanie odrzucona. Uwaga. Wykonawca ma prawo do ubiegania się (na pisemny wniosek Wykonawcy) o zwrot kosztów za zużyte podczas oceny próbki. Rozliczenie za zużyte próbki będzie się odbywało po cenach jednostkowych brutto określonych w ofercie danego Wykonawcy. 7.2.3.Dokumenty potwierdzające, że oferowany towar jest dopuszczony do obrotu: deklaracja zgodności CE 7.2.4. Karty charakterystyki dla odczynników zawierających substancje niebezpieczne. 7.2.5. Pozostałe dokumenty, jakie Wykonawca ma załączyć do oferty: 1) Pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie, 2) Dokument potwierdzający wniesienie wadium, 3) Wypełniony Formularz Oferty, 4) Wypełniony Formularz cenowy/specyfikacja techniczna zgodnie z oferowaną częścią. 7.3. Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: NIE 8. WADIUM 8.1. Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium. 8.2. Zamawiający określa wadium w wysokości: 1) Część 1: 87.192,00 zł /słownie: osiemdziesiąt siedem tysięcy sto dziewięćdziesiąt dwa złote/, 2) Część nr 2: 15.214,00 zł /słownie: piętnaście tysięcy dwieście czternaście złotych/ 3) Część nr 3: 2.677,00 zł /słownie: dwa tysiące sześćset siedemdziesiąt siedem złotych/

4) Część nr 4: 1.760,00 zł /słownie: jeden tysiąc siedemset sześćdziesiąt złotych/ 5) Część nr 5: 1.527,00 zł /słownie: jeden tysiąc pięćset dwadzieścia siedem złotych/ 6) Część nr 6: 64,00 zł /słownie: sześćdziesiąt cztery złote/, 7) Część nr 7: 58,00 zł /słownie: pięćdziesiąt osiem złotych/, 8) Część nr 8: 188,00 zł /słownie: sto osiemdziesiąt osiem złotych/ 8.3. Wadium musi być wniesione do dnia 11.02.2013r., do godz. 11:00 8.4 Wadium można wnieść w następujących formach, w: 8.4.1 pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: PKO S. A. I o/radom 30 1240 1789 1111 0000 0777 0652 8.4.2 poręczeniach bankowych, 8.4.3 gwarancjach bankowych, 8.4.4.gwarancjach ubezpieczeniowych, 8.4.5 poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 ust. 3 pkt. 4 lit. b ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o Utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109 poz. 1158 z póź. zm). Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, przelewem Wykonawca dołącza do oferty kserokopię wpłaty wadium z potwierdzeniem dokonanego przelewu. Na poleceniu przelewu należy wpisać Wadium - przetarg nieograniczony powyżej 200.000 Euro na zakup i dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, część nr... 8.5. W przypadku wniesienia wadium w formie pieniężnej o jego wniesieniu w termie decydować będzie data wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego. 8.6. W przypadku wniesienia wadium w formie o której mowa w pkt 7.4.2-7.4.5 wymagane jest dołączenie do oferty oryginału dokumentu wystawionego na rzecz Zamawiającego. Dokumenty te muszą być ważne przez cały okres związania Wykonawcy złożoną przez niego ofertą. 8.7. Okoliczności i zasady zwrotu wadium określone są w ustawie Prawo zamówień publicznych art. 46 ustawy pzp. 9. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 9.1. Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę na poszczególną część. 9.2 Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, Ilość części 8: (..) 11.4.Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004r. o Podatku od towarów i usług (Dz. U. nr 54, poz. 535 z póż. zm.). 11.5. Jeżeli Zamawiającemu zostanie złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego Zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami. 12. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 12.1 Oferty winny być złożone w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu w pok. 308 lub 313 /Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia/, III piętro w terminie do 11.02.2013r, do godz. 11:00. 12.2. Ofertę należy umieścić w zamkniętym opakowaniu, uniemożliwiającym odczytanie zawartości bez uszkodzenia tego opakowania. Opakowanie winno być oznaczone nazwą (firmą) i adresem Wykonawcy, zaadresowane na adres Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, Dział Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 oraz opisane Oferta przetargowa na zakup i dostawę odczynników wraz z dzierżawą analizatorów oraz odczynników do badań manualnych dla potrzeb Centralnego Medycznego Laboratorium Diagnostycznego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego, część nr., nie otwierać przed dniem 11.02.2013r. godz.11:30.

12.3 Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wykonawcę o złożeniu oferty po terminie oraz zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania., 12.4.Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia, do złożonej oferty, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone według takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem ZMIANA i z powołaniem się na numer, pod jakim została zarejestrowana oferta. Koperty oznaczone ZMIANA zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty. 12.5. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie WYCOFANIE. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofanych nie będą otwierane. 13. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ 13.1. Termin związania ofertą wynosi 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 13.2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. 13.3. Odmowa wyrażenia zgody nie powoduje utraty wadium. 13.4.Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium, albo jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania z ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania z ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. 14. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT 14.1. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy ul. Lekarskiej 4 w Radomiu, w pok. nr 411 /Sala Konferencyjna/, IV piętro w dniu 11.02.2013r. o godz. 11:30. 14.2 Otwarcie ofert jest jawne. 14.3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. 14.4.podczas otwarcia ofert zostaną podane: nazwy(firmy) oraz adresy wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach. 14.5 Wykonawcy mogą uczestniczyć w sesji otwarcia ofert. W przypadku nieobecności Wykonawcy przy otwieraniu ofert, Zamawiający prześle Wykonawcy informację z otwarcia ofert na pisemny wniosek Wykonawcy. (..)

(pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) FORMULARZ CENOWY Załącznik Nr 8 do oferty Część nr 5-odczynniki dla Pracowni Serologii Transfuzjologicznej /badania manualne/ L.p. Nazwa odczynnika Ilość na 4 lata orientacyjna Cena jednostkowa brutto za 1 ml w PLN Podatek VAT % Wartość oferowana brutto w PLN Kol. 6=kol. 3 x kol. 4 Cena jednostkowa brutto za 1 opakowanie w PLN Ilość ml w opakowaniu * Producent nazwa handlowa oferowanego towaru 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1. Standaryzowane krwinki wzorcowe 5.760 ml do wykrywania przeciwciał (I, II, III do PTA ) gotowe do użycia 3-4% na 1 ml. 2. Standaryzowane krwinki wzorcowe ok. 7.500 ml do układu ABO, zagęszczone 20-30% 3. Standard anty RhD 200 ml 4. Odczynnik monoklonalny anty-d Blend 4000 ml 5. Odczynnik monoklonalny Anty-D RUM 5600 ml 6. Odczynnik monoklonalny anty A 6000 ml (klon I, II) 7. Odczynnik monoklonalny anty B 6000 ml (klon I, II) 8. Odczynnik PBS 12000 ml 9. Odczynnik monoklonalny anty C 40 ml 10. Odczynnik monoklonalny anty - c 40 ml 11. Odczynnik monoklonalny anty - E 40 ml 12. Odczynnik monoklonalny anty -e 40 ml 13. Odczynnik monoklonalny anty -Kell 40 ml Razem

*Wykonawca podaje ilość odczynników w opakowaniu i określa wielkość oferowanych opakowań. Natomiast ilość oferowana ma się zgadzać z ilością określoną przez Zamawiającego. Uwaga. Wartość określona w kol. nr 6 będzie podstawą do oceny ofert. 1. Zamawiający wymaga aby Wykonawca zaproponował taką objętość opakowań, która pozwoli na użytkowanie odczynników z zachowaniem daty ważności i trwałości odczynników do chwili zużycia (dla surowic wzorcowych 3-12 m-cy, dla krwinek wzorcowych 4-5 tygodni od daty produkcji).... dnia... r.... (podpis Wykonawcy/Wykonawców