Reakcje chemiczne w roztworach micelarnych. Część 2: symulacja komputerowa procesu micelizacji

Podobne dokumenty
K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

- parametry geometryczne badanego związku: współrzędne i typy atomów, ich masy, ładunki, prędkości początkowe itp. (w NAMD plik.

KRYTYCZNE STĘŻENIE MICELIZACJI SURFAKTANTU

Temat Ocena dopuszczająca Ocena dostateczna Ocena dobra Ocena bardzo dobra Ocena celująca. Uczeń:

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas II LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

Wprowadzenie do programowania w języku Visual Basic. Podstawowe instrukcje języka

Ćwiczenie 9. Grażyna Nowicka i Waldemar Nowicki BADANIE PROCESU MICELIZACJI SURFAKTANTÓW JONOWYCH

Elementy teorii powierzchni metali

WYZNACZANIE ŚREDNIEJ LICZBY AGREGACJI SURFAKTANTÓW METODĄ WYGASZANIA FLUORESCENCJI

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

Odp.: F e /F g = 1 2,

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas I LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

Ćwiczenie Zmiana sposobu uruchamiania usług

Kopiowanie, przenoszenie plików i folderów

Temat: Organizacja skoroszytów i arkuszy

Laboratorium - Narzędzie linii uruchamiania w systemie Windows Vista

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 4

Przedszkolaki Przygotowanie organizacyjne

Atomy wieloelektronowe

Symulacje inwertera CMOS

Analiza obciążeń baneru reklamowego za pomocą oprogramowania ADINA-AUI 8.9 (900 węzłów)

Ćwiczenia z systemu operacyjnego WINDOWS

Analiza obciążeń baneru reklamowego za pomocą oprogramowania ADINA-AUI 8.9 (900 węzłów)

WYZNACZANIE NAPIĘCIA POWIERZCHNIOWEGO CIECZY METODĄ STALAGMOMETRYCZNĄ

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM W ROKU SZKOLNYM 2012/2013

INSTRUKCJA DO ĆWICZENIA NR 2

Różne typy wiązań mają ta sama przyczynę: energia powstającej stabilnej cząsteczki jest mniejsza niż sumaryczna energia tworzących ją, oddalonych

Laboratorium - Monitorowanie i zarządzanie zasobami systemu Windows XP

Aby uruchomić Multibooka, należy podłączyć nośnik USB do gniazda USB w komputerze, na którym program ma być używany.

Instalacja i obsługa aplikacji MAC Diagnoza EP w celu wykonania Arkusza obserwacji

ogromna liczba małych cząsteczek, doskonale elastycznych, poruszających się we wszystkich kierunkach, tory prostoliniowe, kierunek ruchu zmienia się

3 k. NAPIĘCIE POWIERZCHNIO- WE

Laboratorium - Narzędzia linii uruchamiania w systemie Windows XP

Ćwiczenie nr 4. Rysunek 1 Schemat budowy cząsteczki surfaktantu

WYZNACZANIE ROZMIARÓW

Laboratorium - Monitorowanie i zarządzanie zasobami systemu Windows Vista

PORADNIK KORZYSTANIA Z SERWERA FTP ftp.architekturaibiznes.com.pl

Google Earth. Co to jest Google Earth? Co to jest KML? Skąd można pobrać Google Earth?

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

INSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA PORTALU SIDGG

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2


Laboratorium A: Podstawy administrowania serwerem

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

Baltie - programowanie

INSTRUKCJA OBSŁUGI ❽ Wyniki analizy

1. Ćwiczenia z programem PowerPoint

VetLINK moduł MAPA Instrukcja obsługi

Gromadzenie danych. Przybliżony czas ćwiczenia. Wstęp. Przegląd ćwiczenia. Poniższe ćwiczenie ukończysz w czasie 15 minut.

Analiza obciążeń belki obustronnie podpartej za pomocą oprogramowania ADINA-AUI 8.9 (900 węzłów)

Edytor tekstu OpenOffice Writer Podstawy

Szkolenie dla nauczycieli SP10 w DG Operacje na plikach i folderach, obsługa edytora tekstu ABC. komputera dla nauczyciela. Materiały pomocnicze

Spis treści Szybki start... 4 Podstawowe informacje opis okien... 6 Tworzenie, zapisywanie oraz otwieranie pliku... 23

Wczytywanie cenników z poziomu programu Norma EXPERT Tworzenie własnych cenników w programie Norma EXPERT... 4

ĆWICZENIE 2. Farmakokinetyka wlewu dożylnego

Instytut Sterowania i Systemów Informatycznych Uniwersytet Zielonogórski SYSTEMY SCADA

b) Dorysuj na warstwie pierwszej (1) ramkę oraz tabelkę (bez wymiarów) na warstwie piątej (5) według podanego poniżej wzoru:

4 WYZNACZANIE KRYTYCZNEGO STĘŻENIA MICELIZACJI (Critical micelle concentration - cmc)

Instrukcja użytkownika systemu S4

Analiza mechanizmu korbowo-suwakowego

I. Pobranie klucza licencyjnego.

Laboratorium - Narzędzia linii uruchamiania w systemie Windows 7

Działki Przygotowanie organizacyjne

Instalacja i obsługa aplikacji MAC Diagnoza EP w celu wykonania Diagnozy rozszerzonej

Zadanie 2. Tworzenie i zarządzanie niestandardową konsolą MMC

SPIS ILUSTRACJI, BIBLIOGRAFIA

Instrukcja dla programu Ocena.XP

Prezentacja multimedialna MS PowerPoint 2010 (podstawy)

Rozdział II. Praca z systemem operacyjnym

Metoda Elementów Skończonych - Laboratorium

Substancje powierzchniowo czynne

Ćwiczenia nr 4. Arkusz kalkulacyjny i programy do obliczeń statystycznych

ApSIC Xbench: Szybki start wydanie Mariusz Stępień

Charakterystyka struktury kryształu na podstawie pliku CIF (Crystallographic Information File)

Kryteria oceniania z chemii kl VII

Laboratorium - Podgląd informacji kart sieciowych bezprzewodowych i przewodowych

Obliczenie kratownicy przy pomocy programu ROBOT

1. Przekrój poprzeczny tranzystora nmos. Uzupełnij rysunek odpowiednimi nazwami domieszek (n lub p). S G D

1. Skopiować naswój komputer: (tymczasowy adres)

relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach

1. Wprowadzenie. 1.1 Uruchamianie AutoCAD-a Ustawienia wprowadzające. Auto CAD Aby uruchomić AutoCada 14 kliknij ikonę

EFEKT SOLNY BRÖNSTEDA

Dopasowywanie czasu dla poszczególnych zasobów

Uruchomić programu AUI kliknięciem ikony znajdującej się na pulpicie. Zadanie rozwiązać za pomocą systemu ADINA.

Prezentacja multimedialna MS PowerPoint 2010 (podstawy)

Politechnika Gdańska Wydział Elektrotechniki i Automatyki Katedra Inżynierii Systemów Sterowania KOMPUTEROWE SYSTEMY STEROWANIA (KSS)

Zadanie 3. Praca z tabelami

Płace Optivum. Jak wykonać eksport danych do SIO z programu Płace Optivum? Przygotowanie pliku dla SIO w programie Płace Optivum

Kadry Optivum, Płace Optivum

Wprowadzenie do programowania w języku Visual Basic. Podstawowe instrukcje języka

Zadanie 10. Stosowanie dokumentu głównego do organizowania dużych projektów

Praca i energia Mechanika: praca i energia, zasada zachowania energii; GLX plik: work energy

Kadry Optivum. Jak wykonać eksport danych do SIO z programu Kadry Optivum?

Podstawy programowania w środowisku Totally Integration Automation Portal

Utworzenie aplikacji mobilnej Po uruchomieniu Visual Studio pokazuje się ekran powitalny. Po lewej stronie odnośniki do otworzenia lub stworzenia

Laboratorium - Monitorowanie i zarządzanie zasobami systemu Windows 7

17.1 Podstawy metod symulacji komputerowych dla klasycznych układów wielu cząstek

Zadanie 1. (2 pkt) Określ, na podstawie różnicy elektroujemności pierwiastków, typ wiązania w związkach: KBr i HBr.

TwinCAT 3 konfiguracja i uruchomienie programu w języku ST lokalnie

Laboratorium - Konserwacja dysku twardego w Windows XP

Transkrypt:

Anna Stachiewicz Reakcje chemiczne w roztworach micelarnych. Część 2: symulacja komputerowa procesu micelizacji Podstawowe pojęcia Dynamika molekularna, polarność cząsteczki, oddziaływania elektrostatyczne, oddziaływania Lennarda-Jonesa, cząsteczki amfifilowe, micelizacja, krytyczne stężenie micelizacji. Wstęp Celem drugiej części ćwiczenia jest analiza kinetyki micelizacji surfaktanta jonowego SDS oraz wyznaczenie parametrów geometrycznych powstałej miceli na podstawie danych uzyskanych z symulacji komputerowych metodą dynamiki molekularnej. Teoria W dynamice molekularnej symulowany jest ruch atomów i cząsteczek. Na podstawie otrzymanej trajektorii ruchu (położeń, prędkości, energii itp.) możliwe jest zbadanie oddziaływań między cząstkami, wyznaczenie termodynamicznych właściwości układu, analiza mechanizmów zachodzących procesów oraz przewidywanie zachowania nowych układów. W klasycznej symulacji dynamiki molekularnej, tzw. all-atom, w układzie reprezentowany jest każdy atom. W wielu przypadkach, zwłaszcza dla dużych układów, stosuje się symulacje uproszczone, tzw. coarse-grained ( ziarniste ). Atomy zastępowane są tzw. pseudoatomami, z których każdy reprezentuje kilka zwykłych atomów. Dzięki znacznemu zmniejszeniu liczby stopni swobody czas symulacji zostaje skrócony od kilkudziesięciu do kilkuset razy. Pomimo znacznego uproszczenia układu, w wielu zastosowaniach uzyskane wyniki są zgodne zarówno z symulacjami all-atom, jak i danymi eksperymentalnymi. Jednym z najpopularniejszych modeli uproszczonych jest tzw. model Martini [1]. Każdy pseudoatom reprezentuje na ogół cztery zwykłe ciężkie (niewodorowe) atomy (Rys. 1). Woda uwzględniona jest również w postaci uproszczonej: jeden superatom zastępuje cztery cząsteczki wody. Dużą rolę odgrywają oddziaływania niewiążące typu Lennarda-Jonesa. Pseudoatomy podzielone zostały na klika grup: jonowe (np. jony proste), silnie polarne (np. woda, alkohole), słabo polarne (np. aminy, aldehydy) i niepolarne (np. węglowodory). Dwa pseudoatomy silnie polarne lub dwa apolarne oddziałują ze sobą dużo silniej niż dwa pseudoatomy o dużej różnicy polarności. Za pomocą modelu Martini możliwe jest symulowanie białek, lipidów, węglowodanów, surfaktantów i innych układów. Rysunek 1: Struktura cząsteczki SDS: model pełny all-atom (po lewej) i uproszczony Martini (po prawej). Promienie kul odpowiadają promieniom van der Waalsa poszczególnych atomów. Reakcje chemiczne w roztworach micelarnych: symulacja komputerowa 1/5

Cząsteczki amfifilowe w roztworach wodnych tworzą agregaty (micele) o różnej geometrii. Kształt i wymiary takiego agregatu są wypadkową dwóch rodzajów oddziaływań: przyciągania niepolarnych ogonów oraz odpychania polarnych głów. Niepolarne, hydrofobowe fragmenty cząsteczek znajdują się wewnątrz agregatu i otoczone są hydrofilowymi częściami polarnymi. Przyciąganie ogonów wynika z faktu, że niepolarne łańcuchy oddziałują ze sobą nawzajem silniej niż z polarnym rozpuszczalnikiem (efekt hydrofobowy). W przypadku surfaktantów niejonowych powstają stosunkowo duże agregaty, skupiające nawet kilka tysięcy cząsteczek. W przypadku surfaktantów jonowych agregaty są mniejsze (poniżej 100 cząsteczek). Odległości między fragmentami polarnymi są na tyle duże, aby zminimalizować odpychanie a jednocześnie na tyle małe, by ograniczyć wnikanie wody do wnętrza agregatu [2]. Micele najczęściej są kuliste, lecz w zależności od rodzaju i stężenia surfaktantu oraz siły jonowej roztworu mogą mieć także inną geometrię. W przypadku surfaktantów jonowych, im wyższa siła jonowa roztworu, zmniejszająca odpychanie jednoimiennie naładowanych głów, tym większe prawdopodobieństwo powstania dużych, niekulistych struktur. Powstawaniu dwuwarstw sprzyja duża objętość części niepolarnej (np. dwa łańcuchy) [2]. Do opisu micel kulistych można użyć przybliżonego modelu kropli oleju [3, 4]. Zakłada się w nim, że wnętrze miceli, utworzone z łańcuchów węglowodorowych, ma tę samą gęstość, co roztwór tego węglowodoru. Ponadto powierzchnia miceli jest jednorodna, polarne głowy równomiernie rozmieszczone, a liczba głów jest równa liczbie ogonów. Na podstawie pomiarów gęstości alkanów wyznaczony został wzór na objętość kulistej kropli węglowodoru zawierającej m cząsteczek: V = 27.4 26.9N c m [A 3 ], (1) gdzie N c to liczba atomów węgla w łańcuchu. Objętość ta jest jednocześnie równa objętości hydrofobowego rdzenia miceli złożonej z m cząsteczek. Promień tego rdzenia wynosi: r=1.26n c 0.84 [ A ]. (2) Ponieważ objętość kuli wynosi V = (4/3)πr 3 a jednocześnie V = (27.4 + 26.9N c )m, można oba wyrażenia przyrównać do siebie i wyprowadzić wzór na liczbę cząsteczek tworzących micelę w zależności od jej promienia: 4 /3 πr3 m=. (3) 27.4 26.9N c Jednym z parametrów charakteryzujących micelę jest powierzchnia przypadająca na jedną cząsteczkę związku, z którego jest zbudowana. Ponieważ powierzchnia kuli to S = 4πr2, można wyprowadzić następujący wzór: S m =4πr 27.4 26.9N 2 c = 3 27.4 26.9N c 4/3πr 3 r [A 2 ]. (4) Reakcje chemiczne w roztworach micelarnych: symulacja komputerowa 2/5

Część praktyczna Symulacja komputerowa agregacji SDS 1. Na pulpicie utworzyć folder opisany imieniem i nazwiskiem studenta. 2. Następnie wejść do katalogu Symulacje_micele. 3. Prawym przyciskiem myszy kliknąć na wybrany przez prowadzącego ćwiczenie folder zawierający pliki do symulacji (np. agregacja_310k_50cz) a następnie skopiować go do utworzonego w punkcie 1 katalogu. 4. Wejść do skopiowanego katalogu, zawierającego pliki do symulacji. 5. W celu uruchomienia konsoli (pole tekstowe na ciemnym tle) w systemie Ubuntu kliknąć prawym klawiszem na wolną przestrzeń pomiędzy ikonami plików i wybrać Otwórz w terminalu lub Open in terminal. 6. Aby uruchomić symulację w programie NAMD [5], w konsoli wpisać polecenie: charmrun +p2 /usr/bin/namd2 eq.namd Symulacja potrwa, w zależności od szybkości procesora, około 1-2 godzin. Uwaga: symulację, wizualizację i analizę danych należy wykonywać w tym samym katalogu, utworzonym w punkcie 1. Wizualizacja agregacji SDS 1. Po zakończeniu symulacji należy przeprowadzić wizualizację symulacji w programie VMD [6], wpisując w konsoli polecenie: vmd ionized.psf eq.dcd 2. Wybrać Display Orthographic 3. Aby wyświetlić obecne w układzie jony Na +, które są słabo widoczne: Wybrać Graphics Representations... Kliknąć przycisk Create Rep W polu Selected Atoms wpisać name SOD zamiast all, zatwierdzić Z listy rozwijanej Drawing Method wybrać VDW Zmienić wartość Sphere Scale na 0.5 4. Za pomocą przycisku play (w prawym dolnym rogu okna VMD Main) uruchomić wizualizację symulacji. Ponowne przyciśnięcie przycisku zatrzymuje odtwarzanie. Reakcje chemiczne w roztworach micelarnych: symulacja komputerowa 3/5

5. Jeżeli środek ciężkości miceli jest znacznie przesunięty względem środka pudła, tj. micela jest przecięta, np. jej fragment znajduje się w dolnej części pudła symulacyjnego, a inny w górnej: Wybrać Extensions Tk Console Wpisać w okno Tk Console (jako jedno polecenie!): pbc wrap -centersel "resname SDS" -center com -compound residue -all Jeżeli w dalszym ciągu środek ciężkości agragatu jest przesunięty, można ponownie wpisać poprzednie polecenie lub zastąpić resname SDS np. resid 1: pbc wrap -centersel "resid 1" -center com -compound residue -all zamiast liczby 1 można wpisać inną, z zakresu 1-30. Aby zamknąć program VMD, w oknie VMD Main nacisnąć krzyżyk w prawym górnym rogu i wybrać Yes. Analiza danych 1. Aby uruchomić skrypt (w języku Tcl) do analizy danych, w konsolę wpisać: vmd -e aggregate.tcl -dispdev none 2. Uruchomiony zostanie program VMD w trybie tekstowym. Po przeanalizowaniu całej trajektorii (2000 ramek) skrypt automatycznie zakończy działanie i zamknie program VMD. 3. Następnie wykonać wykresy w programie Python, wpisując: python plot.py 4. Wyświetlą się dwa wykresy. Zapisać wykres 1, klikając na symbol dyskietki, następnie wpisując nazwę pliku (wykres_n.png) i zatwierdzając odpowiednim przyciskiem. Analogicznie zapisać wykres 2 (wykres_r.png). Dyskusja 1. Na podstawie wizualizacji określić, czy większość jonów Na + znajduje się w fazie wodnej, powierzchniowej miceli, czy rdzenia miceli. Dlaczego tak się dzieje? 2. Z wykresu 1 odczytać średnią liczbę cząsteczek surfaktanta tworzących agregat oraz czas, po jakim został osiągnięty stan równowagi (wynik należy podać w [ns]). 3. Z wykresu 2 odczytać średni promień agregatu po ustaleniu stanu równowagi. Porównać z wartością teoretyczną, obliczoną wg wzoru 2, jeżeli dla SDS wartość parametru N c, oznaczającego liczbę atomów węgla, tworzących łańcuch węglowodorowy wewnątrz miceli, wynosi 12. 4. Obliczyć stosunek powierzchni agregatu do liczby tworzących go cząstek (S/m), korzystając z wyznaczonej wartości promienia (pkt. 3) i liczby cząsteczek (pkt. 2). Porównać z wartością teoretyczną, którą należy obliczyć, korzystając z wzorów 2 i 4. Reakcje chemiczne w roztworach micelarnych: symulacja komputerowa 4/5

Literatura [1] Marrink, S.; Risselada, H.; Yefimov, S.; Tieleman, D.; de Vries, A. The MARTINI Force Field: Coarse Grained Model for Biomolecular Simulations. J. Phys. Chem. B 2007, 111, 7812-7824. [2] Atkins P. Chemia Fizyczna. Wydawnictwo Naukowe PWN, Warszawa 2007. [3] Tanford C. The Hydrophobic Effect: Formation of Micelles and Biological Membranes. Wiley, New York 1980. [4] http://voh.chem.ucla.edu/vohtar/spring05/classes/156/ [5] http://www.ks.uiuc.edu/research/namd/ [6] http://www.ks.uiuc.edu/research/vmd/ Reakcje chemiczne w roztworach micelarnych: symulacja komputerowa 5/5