INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Podobne dokumenty
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. CIECHOCIŃSKI SZLAM LECZNICZY, proszek do sporządzania roztworu na skórę

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH pudełko tekturowe

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko

Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH (etykieto-ulotka) butelka ze szkła brunatnego

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bocheńska Lecznicza Sól Jodowo-Bromowa 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

Produkt stosowany pomocniczo w dolegliwościach związanych ze stanami zapalnymi stawów oraz w stanach bólowych po stłuczeniach.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DISTREPTAZA Streptokinaza + Streptodornaza j.m j.m. Czopki doodbytnicze

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

30 saszetek po 2,3 g Kod kreskowy EAN UCC: Działanie: Przeciwzapalne, słabe działanie moczopędne.

Klimakt-HeelT. tabletki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA 1

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Informacja podana systemem Braille a: KROPLE ŻOŁĄDKOWE Z PAPAWERYNĄ

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gelatum Aluminii Phosphorici, 45 mg/g zawiesina doustna (Aluminii phosphas)

krople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA 1

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, 400 j.m., 200 j.m.

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg mg mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA PYLOX 10 mg, tabletki Loratadinum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO BALS SULPHUR ŻEL 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Zioła do zaparzania w saszetkach, 30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A/ saszetkę

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOGEL 0,1%, 1 mg/g, żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Pulneo, 2 mg/ml, syrop Fenspiridi hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOMETAZOLIN WZF 0,05%, 0,5 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

ULOTKA DLA PACJENTA. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Glukoza 5 Braun, 50 mg/ml, roztwór do infuzji (Glucosum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika VESSEL DUE F. 250 LSU kapsułki miękkie. Sulodexidum

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

HEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Essentiale VITAL, 600 mg, pasta doustna. Phospholipidum essentiale

ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. AETHYLUM CHLORATUM FILOFARM 70 g, aerozol Ethylis chloridum

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Ulotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. VALDIXEXTRAKT Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum 355 mg tabletka powlekana

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum

Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Feminon PMS, 4 mg, kapsułki twarde Substancja czynna: Agni casti fructus extractum siccum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. POLCROM 2%, 20 mg/ml (2,8 mg/dawkę donosową), aerozol do nosa, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Transkrypt:

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA 500 ML 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI ŁUG LECZNICZY roztwór, produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład 1 l roztworu zawiera: kationy: jony sodu nie mniej niż 30,0 g jony wapnia nie mniej niż 13,0 g jony magnezu nie mniej niż 10,0 g jony żelaza (II), (III) nie więcej niż 0,002 g aniony: jony chlorkowe nie więcej niż 150,0 g jony jodkowe nie mniej niż 0,015 g jony bromkowe nie mniej niż 1,0 g 3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH 4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA Objętość netto 500 ml Kod EAN 5909990856602 5. SPOSÓB I DROGA PODANIA 6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI 7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE 8. TERMIN WAŻNOŚCI Termin ważności: 9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA 1 Przechowywanie Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH BUTELKA 500 ML 10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE 11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO Przedsiębiorstwo Uzdrowisko Ciechocinek S.A. ul. Kościuszki 10 87-720 Ciechocinek tel: +48 (54) 283 6078 fax: +48 (54) 283 6295 e-mail: sanatorium@uzdrowiskociechocinek.pl logotyp firmy Przedsiębiorstwo Uzdrowisko Ciechocinek S.A. 12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU 13. NUMER SERII Nr serii: 14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI OTC Produkt leczniczy wydawany bez recepty. 15. INSTRUKCJA UŻYCIA 16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE A 2

1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO CIECHOCIŃSKI ŁUG LECZNICZY roztwór produkt złożony 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Co zawiera Ciechociński ług leczniczy 1 l roztworu zawiera: kationy: jony sodu nie mniej niż 30,0 g jony wapnia nie mniej niż 13,0 g jony magnezu nie mniej niż 10,0 g jony żelaza (II), (III) nie więcej niż 0,002 g aniony: jony chlorkowe nie więcej niż 150,0 g jony jodkowe nie mniej niż 0,015 g jony bromkowe nie mniej niż 1,0 g 3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH 1 4. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA Roztwór Objętość netto 500 ml 5. SPOSÓB I DROGA PODANIA Co to jest Ciechociński ług leczniczy i w jakim celu się go stosuje Ciechociński ług leczniczy jest lekiem złożonym. Inhalacje roztworu leku Ciechociński ług leczniczy o stężeniu 1,5-2% nawilżają błony śluzowe dróg oddechowych. Kąpiele w roztworze leku Ciechociński ług leczniczy poprawiają ukrwienie skóry i tkanek zmienionych chorobowo. Okłady zimne zmniejszają obrzęki i przekrwienie tkanek. Okłady ciepłe działają rozgrzewająco. Wskazania do stosowania Ciechociński ług leczniczy stosuje się pomocniczo: jako inhalacje: w zanikowych zapaleniach górnych dróg oddechowych;

w ozenie (przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa) oczyszcza przewody nosowe i eliminuje przykry zapach, poprawiając węch; w przewlekłym zapaleniu oskrzeli i rozedmie płuc; w chorobach zawodowych układu oddechowego (pylica płuc); jako kąpiele i okłady: po urazach w obrębie narządu ruchu; w chorobach układu nerwowego: nerwobóle, przewlekłe zapalenie nerwów; w reumatoidalnym zapaleniu stawów i zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa, chorobach reumatoidalnych; w niektórych chorobach alergicznych skóry i w łuszczycy; w stanach zmęczenia. 6. OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 7. INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE Nie stosować leku Ciechociński ług leczniczy, jeśli u pacjenta występuje: nadwrażliwość na składniki leku; choroba Sudecka (ostry zapalny zanik kości) - pierwszy okres choroby; jakikolwiek ostry stan zapalny, w tym również dróg oddechowych; choroba nowotworowa (zaawansowana); niewydolność krążenia; świeżo przebyty zawał serca; zaburzenie rytmu serca; gruźlica; nadczynność tarczycy; psychopatia (rodzaj zaburzenia osobowości); stan ogólnego wyniszczenia. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Ciechociński ług leczniczy Nie zaleca się stosowania kąpieli solankowych o temperaturze powyżej 37 C u pacjentów: z niewydolnością krążenia; z nasilonymi stanami zapalnymi. Stosowanie leku Ciechociński ług leczniczy z innymi lekami Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami. Ciąża i karmienie piersią Ze względu na brak danych na temat bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią, nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią. 2

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn Ciechociński ług leczniczy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 8. TERMIN WAŻNOŚCI Termin ważności: 9. WARUNKI PRZECHOWYWANIA Jak przechowywać Ciechociński ług leczniczy Przechowywać w temperaturze poniżej 25 C. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą. Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 6 miesięcy. Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca. 10. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI WŁAŚCIWE 11. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO logotyp firmy Przedsiębiorstwo Uzdrowisko Ciechocinek S.A. Podmiot odpowiedzialny Przedsiębiorstwo Uzdrowisko Ciechocinek S.A. ul. Kościuszki 10 87-720 Ciechocinek tel.: +48 (54) 283 6078 fax: +48 (54) 283 6295 e-mail: sanatorium@uzdrowiskociechocinek.pl Kod EAN 5909990856602 12. NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU Pozwolenie nr 17927 Data ostatniej aktualizacji ulotki: 3

13. NUMER SERII Nr serii: 14. OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI OTC Produkt leczniczy wydawany bez recepty. 15. INSTRUKCJA UŻYCIA Jak stosować lek Ciechociński ług leczniczy Podanie na skórę, podanie wziewne, w postaci roztworu wodnego do kąpieli, okładów i inhalacji. INHALACJE Zaleca się stosowanie roztworu leku Ciechociński ług leczniczy o stężeniu 1,5% do 2% (15 do 20 ml leku na 1 l wody). Inhalacje wykonuje się przez bezpośrednie wdychanie oparów roztworu lub przy użyciu inhalatora. (Łyżeczka od herbaty zawiera około 5 ml leku Ciechociński ług leczniczy) KĄPIELE Zaleca się stosowanie kąpieli z dodatkiem leku Ciechociński ług leczniczy w połączeniu z lekiem Ciechociński szlam leczniczy. Dorośli 500 ml leku Ciechociński ług leczniczy i 2 kg leku Ciechociński szlam leczniczy rozpuścić w 100 l wody. Temperatura kąpieli: 36 38 C, czas kąpieli od 15 do 20 minut. Zaleca się przeprowadzanie zabiegów co drugi dzień. Dzieci i młodzież Należy stosować połowę dawki zalecanej dla osób dorosłych: 250 ml leku Ciechociński ług leczniczy i 1 kg leku Ciechociński szlam leczniczy rozpuścić w 100 l wody. Temperatura kąpieli: 36 38 C, czas kąpieli: od 5 do 10 minut. Częstość przeprowadzania zabiegów: 2-3 razy w tygodniu. OKŁADY Zaleca się stosowanie roztworu o stężeniu 10% do 20% (500 ml leku Ciechociński ług leczniczy na 2 do 4,5 l wody). Roztwór stosować w postaci okładów zimnych (chłodzących) lub gorących (rozgrzewających) (o temp. 40-45 C). Bawełnianą lub lnianą tkaninę, namoczoną uprzednio w roztworze ługu nałożyć na chore miejsce. Następnie przykryć suchą tkaniną lub kocem, pozostawiając do wyschnięcia. Przeciętny czas wysychania okładu wynosi 2 do 3 godzin. 4

Możliwe działanie niepożądane Nie stwierdzono. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiadomić o tym lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel: (22) 49 21 301, fax: (22) 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl 16. INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE A Ciechociński ług leczniczy 5