1/10 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:283872-2013:text:pl:html Polska-Kraków: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 2013/S 163-283872 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Szpital Uniwersytecki w Krakowie ul. Kopernika 36 Punkt kontaktowy: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków Osoba do kontaktów: Łukasz Kleszcz 31-501 Kraków POLSKA Tel.: +48 124247121 E-mail: kleszcz@su.krakow.pl Faks: +48 124247122 Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: www.su.krakow.pl Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) II.1.2) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa mikrokart, krwinek wzorcowych, odczynników, materiałów zużywalnych, dzierżawa analizatora i sprzętu niezbędnego do wykonywania na mikrokartach badań metodą manualną (wirówka, cieplarka) w Serologii Transfuzjologicznej oraz dostawa sprzętu pomocniczego do wykonywania badań (DZP- LK-271-184/2013). Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług 1/10
2/10 II.1.3) II.1.4) II.1.5) Dostawy Kupno Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Uniwersytecki w Krakowie Kod NUTS PL213 Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Przedmiotem zamówienia jest dostawa mikrokart, krwinek wzorcowych, odczynników, materiałów zużywalnych, dzierżawa analizatora i sprzętu niezbędnego do wykonywania na mikrokartach badań metodą manualną (wirówka, cieplarka) w Serologii Transfuzjologicznej oraz dostawa sprzętu pomocniczego do wykonywania badań. 1. Mikrokarty do oznaczania grup krwi układu ABO i RhD z przeciwciałami monoklonalnymi anty-a, anty-b, anty- D z podwójnym oznaczeniem antygenu RhD z użyciem 2 swoistości anty-d pochodzących z dwóch różnych klonów, w tym jeden nie wykrywający antygenu DVI; Ilość - 36 000 ozn; 2. Wzorcowe krwinki A1,B do wykrywania izoaglutynin grupowych w odpowiednim rozcieńczeniu, gotowe do bezpośredniego użycia na mikrokartach do badań grup krwi układu ABO; ilość- ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań i codziennej kontroli wymienionych w POZYCJI 1, 20, 17, 32; 3. Mikrokarty do potwierdzania antygenów grup krwi układu ABO i RhD u biorców krwi. Swoistość klonów anty A, anty-b musi być inna niż swoistość klonów na kartach oferowanych w pozycji 1. Odczynnik anty D nie może wykrywać kategorii DVI. Na jednej karcie możliwość kontroli układu ABO i RhD u 2 biorców. Mikrokarty wypełnione fabrycznie odczynnikami monoklonalnymi przez producenta; ilość - 31 600 ozn; 4. Mikrokarty do potwierdzania antygenów grup krwi układu ABO i RhD u dawców krwi. Konfiguracja antygenów obowiązująca u dawców ( A-B-DVI+). Możliwość kontroli antygenów u 2 dawców na jednej karcie. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie odczynnikami monoklonanymi przez producenta; ilość - 51 000 ozn; 5. Mikrokarty do wykonywania właściwych prób zgodności w pośrednim teście antyglobulinowym. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie przez producenta odczynnikiem antyglobulinowym poliwalentnym; ilość - 40 300 ozn; 6. Mikrokarty do wykrywania alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie przez producenta odczynnikiem antyglobulinowym poliwalentnym ( minimum anty IgG+ anty C3d); ilość - 99 400 ozn; 7. Zestaw 3 krwinek wzorcowych w odpowiednimrozcieńczeniu do wykrywania przeciwciał w surowicy pacjentów w teście PTA/LISS. Krwinki gotowe do bezpośredniego użycia z mikrokartami do testu antyglobulinowego. Konfiguracja antygenowa odpowiadająca obowiązującym przepisom wykrywania przeciwciał u biorców krwi i kobiet w ciąży; ilość - ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań i niezbędnych codziennych kontroli badań wymienionych w POZYCJI 6, 17, 21, 32; 8. Zestaw 3 krwinek wzorcowych enzymowanych w odpowiednim rozcieńczeniu do wykrywania przeciwciał w surowicy pacjentów w teście enzymatycznym. Krwinki gotowe do bezpośredniego użycia z mikrokartami do testu enzymatycznego. Konfiguracja antygenowa identyczna z krwinkami służącymi do wykrywania przeciwciał w teście PTA; ilość - 3 x 390 ml; 9. Mikrokarty do oznaczeń ABO/RhD wraz z BTA dla noworodków. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie odczynnikami monoklonalnymi i surowicą antyglobulinową przez producenta; ilość - 3 100 ozn; 2/10
3/10 10. Mikrokarty zawierające przeciwciała ludzkiego lub monoklonalnego pochodzenia do oznaczania fenotypu układu Rh i antygenu K ( anty-cw, anty-c, anty-c, anty -E, anty-e, anty-k) Mikrokolumny wypełnione fabrycznie odczynnikami przez producenta; ilość - 280 ozn; 11. Test do oznaczania antygenów układu Duffy: Fya i Fyb w technice mikrokolumnowej (mikrokarty + odczynniki); ilość - 144 ozn; 12. Oznaczenie antygenów układu Lewis: Lea i Leb w technice mikrokolumnowej. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie odczynnikami monoklonalnymi przez producenta; ilość - 72 ozn; 13. Oznaczenie antygenów układu Kidd: Jka i Jkb w technice mikrokolumnowej. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie odczynnikami monoklonalnymi przez producenta; ilość - 144 ozn; 14. Oznaczenie antygenu P1 w technice mikrokolumnowej. Mikrokarty wypełnione fabrycznie odczynnikiem monoklonalnym przez producenta; ilość - 144 ozn; 15. Oznaczenie antygenu K z układu Kell w technice mikrokolumnowej. Mikrokarty wypełnione fabrycznie odczynnikiem monoklonalnym przez producenta; ilość - 216 ozn; 16. Zmodyfikowany roztwór LISS do wykonywania zawiesiny krwinek czerwonych w technice manualnej i na automacie; ilość - ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań z wyjątkiem POZYCJI 7, 8, 16, 26-29, 33; 17. Zestaw do codziennej kontroli jakości i dopuszczenia do pracy automatycznego urządzenia dla wszystkich elementów systemu w ilości niezbędnej do wykonywania codziennej kontroli; ilość - ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań z wyjątkiem POZYCJI 10-15, 17, 22-33; 18. Mikrokarty do oznaczeń ABO/RhD dla noworodków wraz z BTA. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie surowicami ludzkimi i surowicą antyglobulinową przez producenta; ilość - 140 ozn; 19. Mikrokarty do oznaczania grup krwi układu ABO i RhD weryfikacji słabych odmian układu ABO z przeciwciałami monoklonalnymi anty-a, anty-b, anty-d z podwójnym oznaczeniem antygenu RhD z użyciem 2 swoistości anty-d pochodzących z dwóch różnych klonów, w tym jeden nie wykrywający antygenu DVI, drugi wykrywający antygen DVI, wypełnione fabrycznie przez producenta odczynnikami; ilość - 280 ozn; 20. Mikrokarty do oznaczania grup krwi układu ABO i RhD do weryfikacji słabych odmian układu ABO wypełnione fabrycznie przez producenta surowicami ludzkiego pochodzenia wraz z oznaczeniem przeciwciał układu ABO (izoaglutyniny A1, B); ilość - 280 ozn; 21. Mikrokarty do wykrywania alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowyn. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie przez producenta odczynnikiem antyglobulinowym monowalentnym ( anty IgG ); ilość - 1900 ozn; 22. Mikrokarty do wykonywania bezpośredniego testu antyglobulinowego o min. profilu: anty-igg, -IgM, - IgA, -C3c, -C3d na jednej karcie. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie odpowiednimi odczynnikami przez producenta; ilość - 460 ozn; 23. Mikrokarty do wykonywania bezpośredniego testu antyglobulinowegoo min. profilu: anty-igg, -C3d. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie odpowiednimi odczynnikami przez producenta; ilość - 520 ozn; 24. Mikrokarty do wykrywania alloprzeciwciał odpornościowych w teśie enzymatycznym i w NaCl; ilość - 5180 ozn; 25. Ustalenie RhD-potwierdzenie obecności antygenu D w przypadku wątpliwych reakcji z odczynnikami diagnostycznymi na mikrokarcie wypełnionej fabrycznie odczynnikiem monoklonalnym przez producenta; ilość - 216 ozn; 26. Płyn konserwujący do przechowywania krwinek wzorcowych; ilość - 6000 ml; 27. Enzym proteolityczny do zawiesin krwinek czerwonych (opakowanie max 100 ml); ilość - ilość wystarczająca do wykonania wyspecyfikowanych badań wymienionych w POZYCJI 13, 24, 31, 32; 3/10
4/10 II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) II.2.2) II.2.3) II.3) 28. Zestaw 11 krwinek wzorcowych w odpowiednim rozcieńczeniu, do ustalania swoistości przeciwciał u pacjentów w teście PTA/LISS. Krwinki gotowe do bezpośredniego użycia z mikrokartami do testu antyglobulinowego. Konfiguracja antygenowa zgodna z odpowiadająca obowiązującym przepisom dotyczącym identyfikacji przeciwciał; ilość - 22 zestawy; 29. Zestaw 11 krwinek wzorcowych enzymowanych w odpowiednim rozcieńczeniu, do ustalania swoistości przeciwciał u pacjentów w teście enzymatycznym. Krwinki gotowe do bezpośredniego użycia z mikrokartami do testu enzymatycznego. Konfiguracja antygenowa odpowiadająca obowiązującym przepisom dotyczącym identyfikacji przeciwciał; ilość - 22 zestawy; 30. Test do nocnej napadowej hemoglobinurii (mikrokarty + odczynniki); ilość - 40 ozn; 31. Mikrokarty do wykonywania prób zgodności biorca dawca. Mikrokolumny wypełnione fabrycznie przez producenta odczynnikami umożliwiającymi kontrolę grupy biorcy i dawcy oraz wykonanie próby zgodności w pośrednim teście antyglobulinowym wraz z autokontrolą pacjenta oraz próby zgodności w teście enzymatycznym; ilość - 13 400 ozn; 32. Zestaw do zewnętrznej międzynarodowej kontroli jakości badań z immunologii transfuzjologicznej. Zestaw powinien pozwolić ocenić wszystkie rutynowo stosowane techniki badań, zgodnie z obowiązującymi przepisami; ilość - 9 zestawów; 33. Pozostałe materiały zużywalne niezbędne do wykonania w/w oznaczeń na oferowanym analizatorze; ilość - ilość niezbędna do wykonania wszystkich w/w oznaczeń i codziennej kontroli aparatu; 34. Pipeta automatyczna wielofunkcyjna; ilość - 2 szt; 35. Końcówki do pipet z pozycji 34; ilość - 50000 szt; 36. Dozownik do zmodyfikowanego odczynnika LISS; ilość - 1 szt. Dzierżawa: 1. Dzierżawa wirówki 2. Dzierżawa cieplarki 3. Dzierżawa analizatora Wspólny Słownik Zamówień (CPV) 33696100, 38434000, 42931100, 33152000, 38437000, 38437110 Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak Części To zamówienie podzielone jest na części: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Szacunkowa wartość bez VAT: 1 856 246,51 PLN Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Okres w miesiącach: 36 (od udzielenia zamówienia) Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym 4/10
5/10 III.1) III.1.1) III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) Warunki dotyczące zamówienia Wymagane wadia i gwarancje: Składając ofertę wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium wynosi 37 000 PLN. Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Wymagany termin płatności wynosi 60 dni, z wyjątkiem dzierżawy, gdzie termin ten wynosi 30 dni. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy. Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: tak Opis szczególnych warunków: Oferowane odczynniki i materiały zużywalne, które są wyrobem medycznym oraz aparat zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych muszą posiadać odpowiedni dokument dopuszczający do obrotu i używania na terenie Polski. Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Warunki udziału w postępowaniu i opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków: 1.1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunki, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 1.2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. 1.3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana w oparciu o dokumenty, o których mowa w punkcie 2.1. 1.4. Zamówienie może zostać udzielone tylko wykonawcy niepodlegającemu wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2. Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2.1. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych: 2.1.1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie 5/10
6/10 wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika). 2.2. Dokumenty potwierdzające niepodleganie wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych: 2.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - wypełnione i podpisane odpowiednio przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (załącznik nr 1a do specyfikacji - oświadczenie wykonawcy) albo przez Pełnomocnika reprezentującego wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (załącznik nr 1b do specyfikacji - oświadczenie pełnomocnika). 2.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 2.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 2.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem. 2.2.9. Gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów: 2.2.9.1. o których mowa w punktach 2.2.2-2.2.4 i 2.2.6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 6/10
7/10 III.2.2) III.2.3) III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie. 2.2.9.2. o których mowa w punkcie 2.2.5 i 2.2.7 składa zaświadczenie organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2.2.10. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 a) i c) oraz w punkcie 2.2.9.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w punkcie 2.2.9.1 b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 2.2.11. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 2.2.9 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis punktu 2.2.10 stosuje się odpowiednio. Zdolność ekonomiczna i finansowa Kwalifikacje techniczne Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Najniższa cena Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: tak Proszę podać dodatkowe informacje na temat aukcji elektronicznej: Po dokonaniu oceny złożonych ofert, w celu wyboru najkorzystniejszej oferty przeprowadzona zostanie aukcja elektroniczna, jeżeli w postępowaniu złożone zostaną co najmniej 3 oferty nie podlegające odrzuceniu. W toku aukcji elektronicznej stosowane będzie jedynie kryterium ceny. Sposób oceny ofert w toku aukcji elektronicznej będzie obejmował przeliczanie postąpień na punktową ocenę oferty, z uwzględnieniem punktacji otrzymanej przed otwarciem aukcji. Ocenie będzie podlegać cena brutto, podobnie jak w fazie poprzedzającej przeprowadzenie aukcji. Punktacja będzie dokonana z dokładnością do 8 miejsc po przecinku. Adres strony internetowej na której będzie prowadzona aukcja elektroniczna: www.soldea.pl Informacje administracyjne 7/10
8/10 IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: DZP-LK-271-184/2013 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: 1.10.2013-12:00 Dokumenty odpłatne: tak Podać cenę: 13,53 PLN Warunki i sposób płatności: Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony: http://www.su.krakow.pl/dzial-zamowien-publicznych. Jeżeli wykonawca chce otrzymać Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia w formie pisemnej musi zwrócić się z wnioskiem o jej przekazanie z jednoczesnym przedstawieniem dowodu wpłaty za specyfikację. Wpłaty można dokonać na rachunek nr: 06 1020 2892 0000 5802 0220 0400. Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu 1.10.2013-12:00 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: 1.10.2013-12:15 Miejscowość: Szpital Uniwersytecki w Krakowie, Dział Zamówień Publicznych, ul. Kopernika 19, 31-501 Kraków, sala konferencyjna (I piętro) Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe 1. Pozostałe wymagane dokumenty: 1.1. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego: 1.1.1. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy oświadczenie, czy oferowane odczynniki zawierają w swoim składzie substancje niebezpieczne, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 6 do specyfikacji. 1.1.2. W przypadku, gdy oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne należy złożyć listę odczynników, po których należy zwracać opakowania po środkach niebezpiecznych, wraz ze wskazaniem: firmy, która będzie odbierać te opakowania, terminu zwrotu, osoby odpowiedzialnej za odbiór oraz wymaganej minimalnej liczby opakowań do zwrotu. 8/10
9/10 VI.4) VI.4.1) 1.1.3. Karty charakterystyki, jeżeli oferowane odczynniki zawierają substancje niebezpieczne. Prosimy również o dołączenie kart na płycie CD. 1.1.4. Oświadczenie wykonawcy, że oferowane odczynniki, które są wyrobem medycznym oraz analizator są dopuszczone do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych, sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 7 do specyfikacji. 1.1.5. Wypełniony i podpisany formularz Wymagań granicznych, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 5 (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.6. Instrukcja obsługi oferowanego analizatora w zakresie niezbędnym do jego codziennej obsługi oraz pozwalająca na zweryfikowanie, czy aparat spełnia wymagania określone w specyfikacji. Prosimy również o dołączenie instrukcji w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.7. Metodyki (wykonanie testu, analiza i interpretacja wyniku itd.) oraz Świadectwa Kontroli Jakości dotyczące mikrokart, krwinek wzorcowych i odczynników do oferowanych odczynników. Prosimy również o dołączenie metodyk na płycie CD. 1.1.8. Deklaracje CE IVD do oferowanych odczynników (o ile dotyczy). Prosimy również o dołączenie deklaracji w wersji elektronicznej na płycie CD. 1.1.9. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy załącznik nr 3 do wzoru umowy - opis dzierżawionego aparatu. Prosimy również o dołączenie załącznika nr 3 do wzoru umowy (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.1.10. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy harmonogram dostaw. Prosimy również o dołączenie harmonogramu dostaw (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.3. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do specyfikacji oraz cennik szczegółowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4a do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załączników 4 i 4a (wypełnionych) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.4. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz cenowy dzierżawy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 4b do specyfikacji. Prosimy również o dołączenie załącznika 4b (wypełnionego) w formie elektronicznej na płycie CD. 1.5. Podpisana przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych lub informacja o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej. 1.6. Kserokopia dowodu wniesienia wadium w przypadku wpłaty przelewem. 1.7. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej. 2. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Krajowa Izba Odwoławcza ul. Postępu 17a 02-676 Warszawa 9/10
10/10 VI.4.2) VI.4.3) VI.5) POLSKA Adres internetowy: www.uzp.gov.pl Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób; 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej; 3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia; 4. Jeżeli zamawiający nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań ul. Postępu 17a 02-676 Warszawa POLSKA Adres internetowy: www.uzp.gov.pl Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 21.8.2013 10/10