Nr 50/94

Podobne dokumenty
Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

Rozpoznanie mikroskopowe:

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

Nr 86/98

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

Nr 53/96

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

Nr 84/99

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

Nr 82/99

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

Rozpoznanie kliniczne

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

Waga mózgu 1420 g.

U Offuscatio leptomeningeum convsxitatps - cerebri. Atrophia frontalis gradu mediocri.

AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

p o,śmierci, Nr 61/97

Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

Nr 54/94 Fnrmnl 1.okol.czołowa lewa 2.j.podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa 5.okol.centralna 44 lata 6.okol.

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

1.dkol.czołowa j ewa płuc sródmięzszowe. Zapalenie siatkówki 2.j.podstawy 1. cytomegalowirusowe. Grzybica skóry i ślu- 3.wzgórze 1.,...

Utrwalony materiał: Alkohol! Formol 1.płat czołowy 1. 2.wczesne j.podsta wy l.z ogniskien 3.zw.podstawy pr. ogniskiem

AIDS 1,czoło lewe 9 most 10 opuszka 11 móżdżek 1. Prof. M.J.Mossakowski 3jskroń lewa 4iamon 1. S^entralna L. 40 lat 8 śródmózgowie

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

Utrwalony materiał: Formol

Skrót historii choroby

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

Nr 50/93

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

Nr 54/95

AIDS. Encefalopatia /HIV-encefalit, grzybica 1. 3.wzgórze 1. 4.okoL.centralma 1. 5.okoL.ciemieniowa

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

r,

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

Nr 59/97

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr.,,,,,77/95,,,

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

Nr 56/95

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

Nr 51/92

1.czoło lewe 2.zwoje podstawy

1. okol.czołowa lewa 2. j.podstawy 1. 3.spoidło obustr 4.wzgórze 1. 5.okol.centralna

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

tel:

Ćwiczenie 7. ZABURZENIA W KRĄŻENIU cz. I: Przekrwienie, jego przyczyny i następstwa.

Rozpoznanie histologiczne

Nr 65/99

' po śmierci, Nr 33/95 AIDS. Posocznica. Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Hepatitis virusalis typ B. HIV /+/ od 1990 r.

1.czoło p. 2.zwoje podstawy Mężczyzna NN

1.okol.czołowa 1. 2.zwoje podstawy wczesne 1. 3.zwoje podst. w pełni rozwj nięte 1. 4.wzgórze p. 5.

Przewlekło zapalenie trzustki, obustronne pneumocystozowe (mieszanej zapalenie płuc.

3.wzgórze 1. 4.okol.skronio wa z amonem 5.okol.central nn 1. 6.okol.ciemieniowa

Transkrypt:

Nr 50/94 Nazwisko Wiek 37 lat Dzień śmierci 11.06.1994 Sekcjonowany w godzin po śmierci Sekcja mózgu 02.07,1994 Ogłoszone, lub demonstrowane przez rt. Utrwalony materiał: Alkohol I Formol 1. okol. czołow 1 ewa 2.j.podstawy 3.wzgórze 1. 4.Amon 1. 5.okol.skroni via 1. 6.okol.centra ría 1. 7.okol.ciernie niowa 1. 8.okol.potyli zna 1. 9.okolica cie rnieniowopotyliczna 0. z przekrwie niem i.białej 10.okol.czołow tylna 1. z ogniskiem 11. śródmózgowi 12.most 13,.Qpuszk.a odopgszkowy 15. j.zębate 1. 16.j.zębate p. 17.półkula móż)- niskiem. Rozpoznanie kliniczne AIDS. Ziarnica złośliwa. Toksoplazmoza. Gruźlica. Grzybica przewodu pokarmowego. Toksyczne uszkodzenie wątroby. Trombocytopenia. Rozpoznanie anatomiczne Atrophia et hyperaemia cerebri. Focus laesionis organi organicae origine ignote in hemisphaerii cerebelli sin. Rozpoznanie histologiczne Toxoplasmosis cerebri. Encephalitis cytomegalica. HIV-encephalitis. Lymphoma circumscriptum. Encephalopathia hepatogenes ProfX M.3. Mossakowski HE, Heidenhain, van Gieson

Nr. 50/94 1.37 Badanie mikroskopowe: Dominującym elementem obrazu mikroskopowego są liczne rozsiane praktycznie w całym ośrodkowym układzie nerwowym drobne ogniska martwicy skrzepowej, występujące zarówno w istocie szarej jak i białej. Ogniska te są na ogół dobrze odgraniczone od otoczenia i ich granice naogół wyznacza rozrzedzenie tkanki zajmujące pogranicze martwicy i niezmienionej tkanki. W tej ostatniej występują liczne astrocyty metaboliczne z dużymi, jasnymi jądrami, nagie lub otoczone wąskim rąbkiem cytoplazmy. Mniej ostre granice mają świeże ogniska martwicze, w większości zlokalizowane w strukturach białych (okolica amonalna i potyliczna). Mają one charakter rozrzedzenia i zgąbczenia tkanki z pomnożeniem zaktywizowanego mikrogleju. Rozsiane ogniska martwicze mają na ogół charakter ognisk martwicy skrzepowej, pokrytej pyłkowatym detrytem komórkowym. W znacznej ich części występują, przynaczyniowe na ogół, gniazda komórek żernych. Uderza minimalny odczyn zapalny. W znacznej części ognisk spotyka się pojedyncze lub liczne pseudocysty toksoplazmowe. W niektórych natomiast występują masywne nagromadzenia trofozoidów. Odmienny charakter mają zmiany w tylnej okolicy czołowej prawej i w półkuli móżdżku lewej, opisane w protokole sekcji mózgu. Ognisko móżdżkowe składa się z bardzo licznych ognisk martwicy skrzepowej obejmujących sąsiadujące ze sobą zakręty móżdżku i wciągające w swój obręb rozdzielające je opony miękkie. Ognisko to wciąga w swoje poszczególne warstwy kory móżdżku, obejmując zazwyczaj warstwę drobinową i komórki Purkinjego. Zajęcie warstwy ziarnistej jest zmienne w swojej intensywności i rozległości. W otoczeniu tego ogniska, powstałego ze zlania szeregu sąsiadujących ognisk, występują zarówno w korze jak i w istocie białej dodatkowe ogniska, nie różniące się od opisanych w innych strukturach oun. Cechą znamienną rozległego ogniska jest niezwykła mnogość zróżnicowanych w swojej morfologii i wielkości pseudocyst toksoplazmowych. Układają się one szeregowo na powierzchni podoponowej zakrętów mózgu oraz kolumnowo w warstwie drobinowej. Charakterystyczna jest również obfitość trofozoidów leżących luźno w martwiczej tkance i wyraźnie zagęszczających się w warstwie podoponowej. Trzecim wreszcie wyróżnikiem ogniska jest występowanie w nim licznych dużych komórek CMV z charakterystycznymi

wtrętami śródjądrowymi. Podobnie jak w innych ogniskach martwiczych odczyn zapalny jest minimalny lub brak go w ogóle. Ognisko w okolicy czołowej zajmuje girlandowato ukształtowaną martwicę skrzepową, ciągnącą się przez kilka sąsiadujących zakrętów, nie różniącą się swoją morfologią od drobnych ognisk rozproszonych w innych okolicach mózgu. Cechą znamienną, niektórych fragmentów ogniska jest żywy odczyn glejowy w jego otoczeniu, występujący w postaci gleju metabolicznego i typowych gemistocytów. Fragment ogniska martwicy zajmują naczynia krwionośne otoczone pierścieniowatymi naciekami nieprawidłowych, niedojrzałych limfocytów, wśród których występują figury mitotyczne. Pomiędzy nacieczonymi naczyniami występują rozproszone w tkance komórki nacieku. W okolicy tej występują okołonaczyniowe pierścieniowate i smugowate wylewy krwawe. Kolejnym elementem procesu patologicznego jest występowanie rozsianych grudek mikroglejowo-astrocytarno-histiocytarnych. Na ogół nie są one obfite, mają zróżnicowane rozmiary i skład komórkowy. Występują zarówno w formacjach szarych jak i w istocie białej. Drobne grudki o przewadze zaktywizowanego mikrogleju występują najczęściej w sąsiedztwie okolic podoponowych (warstwa molekularna kory, okolice brzeżne mostu i śródmózgowia) przypominają charakterystyczne grudki CMV. Zresztą nierzadko w ich sąsiedztwie spotyka się typowe komórki CMV. Występują one również w sąsiedztwie lub w obrębie większych grudek mikroglejowo-makroglejowych. Z których większość, zwłaszcza zlokalizowanych w istocie białej nie zawiera ani komórek CMV ani pseudotorbieli toksoplazmowych. Komórki CMV występują pojedynczo rozsiane w korze mózgu, a ich charakterystyczne zagęszczenie występuje w rdzeniu podopuszkowym w obrębie szczeliny środkowej tylnej, a także w korze móżdżku, zlokalizowane w warstwie drobinowej i ziarnistej wewnętrznej. Położone są tu w sąsiedztwie grudek z pseudotorbielami toksoplazmowymi. Kolejnym komponentem procesu jest rozsiane występowanie wielojądrowych komórek olbrzymich, położonych w większości w bezpośrednim sąsiedztwie naczyń. Typowe wielojądrowe komórki olbrzmie, stanowiące wykładniki infekcji HIV, występują przy naczyniach w okolicy podkorowej zakrętów centralnych. Są one na ogół nieliczne, a w większości nietypowe. W korze i w jądrach podstawy widoczne są stosunkowo liczne nagie jądra. W jądrach podstawy w bezpośrednim sąsiedztwie marticy widoczna jest komórka Opalskiego.

podstawy w bezpośrednim sąsiedztwie marticy widoczna jest komórka Opalskiego. Opony miękkie we wszystkich okolicach kory mózgu są bardzo znacznie zwłókniałe. Nie wykazują jednak nacieków zapalnych. Rozpoznanie: Toxoplasmosis cerebri. Encephalitis cytomegalica. HIV-encephalitis. Lymphoma circumscriptum. Encephalopathia hepatogenes. Prof.dr hab. M.J. Mossakowski i

Nr 50/94 : 1.37 Zmarł 11.06.1994 Badanie makroskopowe: Waga mózgu 1340 g. Mózg symetryczny, z dużymi zanikami czołowymi (zaostrzenie zakrętów i poszerzenie rowków). Naczynia opon miękkich na sklepistości wyraźnie zwłókniałe nad rowkami. Okolica dołu bocznego po stronie prawej spadnięta. Naczynia podstawy mózgu z nieznacznie zgrubiałymi ścianami z niewielkimi blaszkami śródściennymi. Na przekrojach przez półkule mózgu kora wyraźnie odcina się od istoty białej swoim ciemnym zabarwieniem. Istota biała w prawej okolicy^nacznie szersza niż po stronie lewej. Bardzo znaczne przekrwienie istoty białej w tylnych częściach półkul, wyraźniej po stronie prawej. Układ komorowy symetrycznie poszerzony. Rysunek jąder podstawy prawidłowy, symetryczny. Wzgórze o marmurkowatym rysunku. * Sródmózgowie i most - prawidłowe. W okolicy nakrywkowej opuszki, po strome prawej widoczne trójkątne pola przebarwienia ciągnące się na całej długości rdzenia przedłużonego aż do zasuwki. W półkuli móżdżku lewej, w głębi rowków między płacikami powierzchni górnej widoczne dobrze ograniczone ognisko wielkości ziarna soczewicy o jasno zielonym (pistacjowym) zabarwieniu. Rozpoznanie: Atrophia et hyperaemia cerebri. Focus laesionis organicae, origine ignoti in hemisphaerium cerebelli sinistrum. Prof.dr hab. M.J. Mossakowski

Skrót historii choroby lat 37, hydraulik, kawaler Przyjęty 2.03.1994 zmarł 11.06.1994 Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Ziarnica złośliwa. Toksoplazmoza. Gruźlica. Grzybica przewodu pokarmowego. Toksyczne uszkodzenie wątroby. Trombocytopenia. W przekazanych historiach chorób brak wywiadu i danych odnośnie czasu zakażenia i ew., przynależności do grup ryzyka. Dolegliwości od stycznia 1993 - bóle lewego kolana, gorączka do 40, osłabienie, poty, hospitalizowany w okresie 15.04.93-21.07.93 - brak historii choroby i karty informacyjnej. Ponowna hospitalizacja 26.07.93-1.10.93 - wypisany z rozpoznaniem: AIDS, ziarnica złośliwa w trakcie chemioterapii, aktywacja toksoplazmozy, podejrzenie, podejrzenie zakażenia CMV, leukopenia i limfopenia. W tym okresie T4 14,1%, T8 57,7%. T4/T8 0,24 Wynik badania histologicznego 2 węzłów: lymhogranulomatosis maligna, typ L.D., miejscami o utkaniu Hodgkin's sarcoma /dr med. Z.Kamiński/. Płyn mózgowo-rdzeniowy: cytoza 4, pojedyncze krwinki, białko 30, chlo rkil20, cukier 50mg%. Odczyny N.-A. i P. ujemne. Badanie ne - mieszana czuciowo-ruchowa polineuropatia o etiologii neurologicz najprawdopodobniej toksycznej /polekowej?/. W EKG zmiany niedokrwienne, które cofnęły się po leczeniu. Na poczętku 1994 r. ponowna hospitalizacja - wypisany 14.02.^4. z rozpoznaniem: AIDS, lymphogranulomatosis maligna. Thrombopenia et lymphopenia. Laesio hepatis toxica jatrogenes. Candidiasis oesophagi. Toxoplasmosis chronica. Glomerulonephritis chronica. Dane z karty informacyjnej ; przerwa w chemioterapii p-nowotworowej - ostatnia dawka mitoxantonu 30.12.93. Otrzymywał interferon, encorton, ramigast, diflucan, neo-pankreatyna. rowamycyna, Ostatni pobyt: od początku marca wysoko gorączkuje bez ustalonej przyczyna. Ze względu na wysokie miano p-ciał podejrzewano CMV, włóczono gancyclowir, auromycynę i INH. W poczętku marca rozpoczęto.kolejny kurs chemioterapii /leukeran, encorton, natulan, winkrystyna/. Od poczętku kwietnia stan pacjenta b,ciężki, nie gorączkuje, znaczna duszność, nad polami płucnymi liczne świsty, furczenia i rzężenia grubobańkowe /podano środki odwadniajęce/ okresowo nieprzytomny, dolegliwości podmiotowych, z narastającym osłabieniem i pogarszaniem się stanu ogólnego. Dzień przed zgonem wystąpiła żółtaczka i kilkakrotnie objawy rozpoczynającego się obrzęku płuc. Zmarł z objawami niewydolności krążenia. Wykanane w czasie ostatniego pobytu CT głowy nie wykazało zmian patologicznych. Płyn mózgowo-rdzeniowy prawidłowy, grzybów nie wyhodowa bez

- 2 - no, biadanie w kierunku CMV negatywne» Wynik sekcji ogólnej: Intumescentia /LGM/ lymphonodulorum praecipue paraaortalium, ab dominalium, regionis pancreatis, bifurcationis tracheae et hili pulmoni utriusque. Noduli multiplices /LGM/ pulmonum, lienis, hepatis et renum. Ascites. Cachexia /dr med. Z. Kamiński/.