Rok XXXIX, Nr l Streszczenie

Podobne dokumenty
Protokoły do zajęć praktycznych z mikrobiologii ogólnej i żywności dla studentów kierunku: Dietetyka

Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5

PRZYDATNOŚĆ RUTYNOWYCH BADAŃ PSZCZÓL Z OSYPU ZIMOWEGO

Erysipelothrix rhusiopathiae. Włoskowiec różycy

Ćwiczenie 1 Morfologia I fizjologia bakterii

PIC Polska rekomendacje weterynaryjne

Zakażenie pszczoły miodnej patogenem Nosema ceranae. Diagnostyka infekcji wirusowych pszczoły miodnej

- podłoża transportowo wzrostowe..

HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2017/2018 semestr letni

1. Demonstracja preparatów bakteryjnych barwionych metodą negatywną ukazujących kształty komórek bakteryjnych.

Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2014/2015 SEMESTR LETNI

X. Diagnostyka mikrobiologiczna bakterii chorobotwórczych z rodzaju: Corynebacterium, Mycobacterium, Borrelia, Treponema, Neisseria

1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz:

XIX. Pałeczki Gram-ujemne część I - ćwiczenia praktyczne

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii. dla studentów II roku kierunku lekarskiego Wydziału Lekarskiego 2016/2017

PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH

Listerioza. Teresa Kłapeć

S YLABUS MODUŁU. I nformacje ogólne

Podstawy różnicowania bakterii i grzybów. Imię i nazwisko:

Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, Warszawa Tel , Fax Warszawa, dn r.

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Diagnostyka mikrobiologiczna. Nie dotyczy. 13 Wykłady: 30 h, ćwiczenia 120h;

liczba godzin 2 MIKROBIOLOGIA KOSMETOLOGICZNA dla studentów II roku, studiów I st. kierunku KOSMETOLOGIA półpłynne stałe

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

OZONOWANIE RODZIN CUDOWNA BROŃ NA VARROA CZY MISTYFIKACJA?

Ćwiczenie 8, 9, 10 Kontrola mikrobiologiczna środowiska pracy

Krętki: Brachyspira spp

Pasteurella sp, Yersinia sp, Francisella sp

VIII. Pałeczki Gram-ujemne z rodziny Enterobacteriaceae

Diagnostyka grzybów. 2) Preparat barwiony nigrozyną lub tuszem chińskim (przy podejrzeniu kryptokokozy) uwidocznienie otoczek Cryptococcus neoformans

SHL.org.pl SHL.org.pl

HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2016/2017 semestr letni

X. Pałeczki Gram-dodatnie. Rodzaje: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus

II rok OML studia magisterskie - Diagnostyka parazytologiczna- praktyczna nauka zawodu

CENNIK BADAŃ. Lp. Rodzaj badań Opłata w zł 1 2 Cena / brutto/

Zapobieganie stratom rodzin pszczelich w Polsce

Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej

CZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 53/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

GRUPA I Lp Nazwa Jm Ilość Cena jedn netto 1. Columbia agar z 5 %krwią baranią

OGÓLNY PLAN ĆWICZEŃ I SEMINARIÓW Z MIKROBIOLOGII OGÓLNEJ dla studentów STOMATOLOGII w roku akademickim semestr zimowy

Projekt Alexander w Polsce w latach

Brucella sp. Małe pałeczki Gram ujemne

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

Krętki: Borrelia spp

WYDAJNOŚĆ MIODU PSZCZÓŁ LINII KORTÓWKA W OCENIE TERENOWEJ

Cennik usług. Świadczonych przez z Zakład Higieny Weterynaryjnej Wojewódzkiego Inspektoratu. Weterynarii we Wrocławiu

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

Ćwiczenie 4-5 Mikrobiologiczne kryteria oceny sanitarnej wody

Bakterie - organizmy wywołujące choroby

PSZCZELNICZE ZESZYTY NAUKOWE Rok XLIII 1999

PRZEŻYWALNOŚĆ ROBOTNIC PSZCZOŁY MIODNEJ (APIS MELLIFERA L.) USYPIANYCH RÓŻNYMI SPOSOBAMI W BADANIACH LABORATORYJNYCH

We Give Importance to Honeybees and Human Health. Dbamy o zdrowie pszczół i ludzi.

1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE

Interpretacja wg EUCAST S-wrażliwy I-średniowrażliwy R - oporny

CZĘŚĆ TEORETYCZNA. Pseudomonas sp. Rodzaj Pseudomonas obejmuje 200 gatunków najważniejszy Pseudomonas aerugonosa.

Diagnostyka parazytoz jak sprawdzić z kim mamy do czynienia?

Kontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20005/11858/09

KOMUNIKAT GŁÓWNEGO INSPEKTORATU SANITARNEGO W ZWIĄZKU Z WYSTĄPIENIEM PRZYPADKÓW ZAKAŻENIA WIRUSEM GRYPY ŚWIŃ TYPU A/H1N1 U LUDZI W USA I MEKSYKU

Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała

I. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.

Iwona Budrewicz Promocja Zdrowia Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Kamieniu Pomorskim

III. Zapotrzebowanie roczne na odczynniki do bakteriologii ogólnej i gruźlicy. A. Gotowe podłoża hodowlane do diagnostyki. mikrobiologicznej.

R A P O R T. Badania wykonane w ramach:

SYLABUS. Wydział Biologiczno - Rolniczy. Katedra Biotechnologii i Mikrobiologii

GOTOWE PODŁOŻA HODOWLANE NA PŁYTKACH INSTRUKCJE STOSOWANIA PA wer.: April 2013

SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1) POBIERANIE PRÓBEK PSZCZÓŁ a) Badanie w kierunku warrozy (wykrywanie Varroa destructor)

OPIS PRZEDMIOTÓW REALIZOWANYCH W KATEDRZE MIKROBIOLOGII ŚRODOWISKOWEJ

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 4

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1088

Badania kału wirusologiczne, bakteriologiczne i parazytologiczne

Program ćwiczeń z mikrobiologii dla studentów III roku Oddziału Analityki Medycznej, rok akademicki 2018/2019 SEMESTR LETNI

EKOGWARANCJA PTRE PL-EKO-01. Wymagania dotyczące pasiek ekologicznych

Detekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty) Mikrobiologia z parazytologią. Wydział Medyczny, Uniwersytet Rzeszowski

Identyfikacja mikroorganizmów systemem firmy Biolog

1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE

CENNIK BADAŃ obowiązuje od Rodzaj badań

KARTA PRZEDMIOTU. PP-PAR w języku polskim. Parazytologia Nazwa przedmiotu w języku angielskim. Parasitology USYTUOWANIE PRZEDMIOTU W SYSTEMIE STUDIÓW

Przedmiot zamówienia -Specyfikacja cenowa

Pracownia w Kaliszu Kalisz ul. Warszawska 63a tel: fax: zhw.kalisz@wiw.poznan.pl

ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁ ODOWSKA LUBLIN POLONIA

Andrzej Jędruszuk Zastosowanie preparatów odżywczych APIBIOVIT i APILAC Biofaktor dla pszczół (materiały informacyjne)

Ćwiczenie 1. Oznaczanie wrażliwości szczepów na metycylinę

Słowa kluczowe: żółć, złogi żółciowe, kamica żółciowa, zakażenie żółci, bakterie.

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1455

SCENARIUSZ LEKCJI. Nazwa. Nazwa szkoły. Wioletta Możdżan- Kasprzycka Data Grudzień Temat: Kiedy zachorujesz. Przyroda klasa IV.

Barwienie złożone - metoda Grama

WYMAGANIA EDUKACYJNE Z BIOLOGII KLASA 5 DOBRY. DZIAŁ 1. Biologia jako nauka ( 4godzin)

IV Kadencja XIII Posiedzenie KRDL

[1ZKO/KII] Mikrobiologia skóry

Kierownictwo ZHW w Opolu. lek. wet. Magdalena. Korach- Czapor tel

Nowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna

PRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE. stacjonarne. I stopnia. Aleksandra Zyska. ogólnoakademicki. podstawowy WYKŁAD ĆWICZENIA LABORATORIUM PROJEKT SEMINARIUM

Ćwiczenie 1. Ekosystem jamy ustnej

Ćw.nr1 i 2 Morfologia i fizjologia drobnoustrojów.

DBAMY O ŚRODOWISKO PROGRAM OCHRONY ŚRODOWISKA REALIZOWANY PRZEZ SPZOZ BRZESKO

Transkrypt:

PSZCZELNICZE ZESZYTY NAUKOWE Rok XXXIX, Nr l 1995 IZOLACJA I IDENTYFIKACJA BAKTERII WYWOŁUJĄCYCH POSOCZNICE U PSZCZÓŁ Z d Z i S ł a w G I i ń s k i, M a rek C h m i e I e w s k i, L a s s i K a u k 0* Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych Zwierząt Akademii Rolniczej, ul. Akademicka 12, 20-934 Lublin *27840 Kakkuri, FINLANDIA Streszczenie Hafnia alvei, drobnoustrój dotychczas izolowany z przypadków wtórnych zakażeń bakteryjnych czerwia i pszczół, może również wywoływać samoistne choroby a zwłaszcza posocznice. Masowe zachorowania i osypywanie się rodzin pszczelich w Finlandii spowodowało badania nad ustaleniem czynnika etiologicznego choroby i określeniem jego właściwości biologicznych. Na podstawie badań wirusologicznych, bakteriologicznych, mikologicznych, parazytologicznych, toksykologicznych i przeprowadzenia testów biochemicznych, wyizolowany drobnoustrój zidentyfikowano jako Hafnia alvei. Określono też wrażliwość wyosobnionych szczepów na antybiotyki. Słowa kluczowe: Hafnia alvei, Apis mellifera, posocznice. WSTĘP Chorobotwórczość entomopatogennych bakterii jest wyrazem zależności oraz wzajemnego oddziaływania bakterii i owada. Drobnoustroje warunkowo chorobotwórcze, które występują ubikwitarnie w środowisku bytowania pszczoły miodnej, nie tylko posiadają właściwość wikłania wielu chorób zakaźnych i pasożytniczych czerwia i pszczół, ale mogą też same wywoływać choroby, zwłaszcza posocznicę. Ostatnio coraz większą rolę przypisuje się posocznicy, wywołanej przez Hafnia alvei (A I b i s e t t i, B r i z a r d 1982). Drobnoustrój ten występuje w organizmie zdrowych ludzi, zwierząt domowych i ptaków, a także zanieczyszcza środowisko, zwłaszcza glebę i wodę. Ścieki, woda, gleba i rośliny mogą stanowić źródło zakażenia dla rodziny pszczelej. Występowanie masowych zachorowań i padanie rodzin pszczelich na terenie Finlandii w pierwszej połowie 1993 roku zaowocowało badaniami nad ustaleniem przyczyny choroby, właściwości biologicznych oraz wrażliwości na leki czynnika etiologicznego. 107

MATERIAŁ I METODY Zachorowania wystąpiły w dwu pasiekach liczących 190 rodzin (pasieka A - 130, pasieka B - 60). Ogółem padło 100 rodzin (80 w pasiece A i 20 w pasiece B). Spośród 50 rodzin Apis mellifera ligustica padło 49, z 20 Buckfast -10, ze 120 Apis mellifera carnica - 41. Pierwsze zachorowania i padnięcia wystąpiły u A.m.ligustica i Buckfast. Arn.carnica chorowały i padały na początku maja. Na czoło objawów chorobowych wysuwało się osłabienie i utrata zdolności lotnych pszczół. Chore pszczoły o rozdętych odwłokach, wymazane kałem koloru ciemnobrązowego i konsystencji kleistej, pełzały na ziemi przed ulem i po dennicy. W rodzinach, w których zachorowania wystąpiły najwcześniej, plamy kału występowały na plastrach, wewnętrznych ściankach ula i na deseczce wylotowej. Rodziny, które przeżyły, były silnie osłabione i nie wyrównały ubytków pszczół. Do badań bakteriologicznych, mikologicznych i toksykologicznych wykorzystano pszczoły pochodzące z rodzin chorych i zamarłych, miód z zapasów zimowych oraz zapasy miodu w plastrach zebrane wiosna i latem 1993 r., z chorych i padłych rodzin. W badaniach wirusologicznych i parazytologicznych wykorzystano padłe pszczoły. Schemat badań podano w tabeli 1. Tabela 1 Schemat badań materiału patologicznego oraz miodu Scheme of the examination of biological rnaterials and honey Rodzaj badania - Sort of examinations Materia! Material.s Bakteriolog. Wirusolog. Mykologiczne Parazytolog. Toksykolog. Bacteriologie Virologic Mycolog ic Perasitologic Tcxyco log ic Hemolimfa.. Haemoliph Micśnie tułowi....... Thoracal muscles Przewód pokarmowy...... Alimentary Inlct Główki pszczół Heeds Miód - Honey... l - Barwienie negatywne solami złota lub kwasem fosforowolframowym Negative staining with gold ar phosphotungstic acid 2 - SDA + y 28 C i 35 C 3 - Nosema apis, Acarapis woodi, Malpighamoeba mellificae 4 - HPLC - insektycydy fosforoorganiczne, karbaminiany, dwunitrofenole, pest. formamidynowe Phosphoroorganic insecticides, carbamates, dinitroalilophenols, fonnamidins. 108

Badania mikrobiologiczne. Treść przewodu pokarmowego, homogenat mięśni pszczół (PBS l: l) i miód rozcieńczony jałowym PBS (1 :5) posiewano na agar z dodatkiem 5% krwi owczej oraz na agar SS. Posiewy inkubowano w 25 i 35 C w warunkach tlenowych. Wyrosłe po 24 godzinach kolonie pałeczek Gram ujemnych zakwalifikowano w oparciu o test API 20 E do rodzaju Hafnia. Przynależność gatunkową wyizolowanego drobnoustroju określono w oparciu o charakterystyczne dla tego gatunku cechy biochemiczne. W badaniach uwzględniono charakterystykę wzrostu na podłożu Simmondsa, odczyn Voges- Proskauera (inkubacja w 22 i 35 C), wytwarzanie ureazy, H 2 S, lipazy i DRNazy, hydrolizę żelatyny, dekarboksylację lizyny i ornityny, wzrost na podłożu Moellera, fermentację cukrów prostych i wielocukrów (E d war d s, E w i n g 1962; M a r t i g n o n i, S t e i n h a u s 1961). Wrażliwość na antybiotyki określono metodą krążkową na podłożu Grove RandalIa (Manuał... 1989). Badania mikologiczne. Treść przewodu pokarmowego pszczół robotnic i próbki miodu (rozcieńczenie PBS l :5) posiewano na agar Sabourauda z wyciągiem drożdżowym i glukozą i inkubowano w 28 i 35 C. Właściwości morfologiczne i biochemiczne wyizolowanych szczepów drożdży oznaczono wg Wickerham (W i c ker h a m 1951). Badania wirusologiczne. Homogenaty sporządzone z głów pszczół, po wybarwieniu negatywnym kwasem fosfowolfrarnowyrn oglądano w mikroskopie elektronowym (powiększenie 40 i 60 tys.) na obecność wirlonów (B a I I 1985, S m i t h 1976). Badania parazytologiczne. Badanie na obecność zarodników Nosema apis, form rozwojowych i imago Acarapis woodi przeprowadzono wg zaleceń OlE (l O), zaś na obecność Malpighamoeba mellificae wg Giordani (G i o r - d a n i 1952). Badania toksykologiczne w kierunku zatruć węglowodorami chlorowanymi, insektycydami fosforoorganicznymi i karbaminianami wykonano z homogenatu tkanek pszczół i z miodem wg Davisa (D a v i s 1989) oraz Anderson i Wojtas (A n d e r s o n, Woj t a s 1968). WYNIKI Z treści przewodu pokarmowego i homogenatów tkanek pszczół wyizolowano na agarze drobne, 2-4 mm, połyskujące, przezroczyste, o całym brzegu, zabarwione na szaro kolonie Gram ujemnych pałeczek (1,00 mm x 1,3-3,0 mm). Bakterie nie wytwarzały otoczek. Identyczne bakterie izolowano z zapasów miodu w plastrach. Na podstawie testów biochemicznych wyizolowany drobnoustrój zidentyfikowano jako Hafnia alvei. 109

Opr6cz H. alvei z treści przewodu pokarmowego i z zapas6w miodu izolowano drożdże, kt6re na podstawie badań morfologicznych, hodowlanych i biochemicznych zidentyfikowano jako Candida albicans. Spory Nosema apis występowały w treści przewodu pokarmowego pszcz6ł, przy czym nasilenie inwazji było średnie (Manuał... 1989). Badania parazytologiczne na obecność Malpighamoeba mellijicae i Acarapis woodi wypadły ujemnie. Badania przeprowadzone w pasiece nie wykazały obecności Varroajacobsoni. Stosując metodę chromatografii HPLC w tkankach padłych pszcz6ł i w zapasach miodu nie wykryto obecności węglowodorów chlorowanych, karbaminian6w i insektycyd6w fosforoorganicznych - co pozwala na wykluczenie możliwości masowego zatrucia pszcz6ł chemicznymi środkami ochrony roślin. Wrażliwość wyosobnionych szczepów H.alvei na antybiotyki podano w tabeli 2. Tabela 2 Antybiogram izolatów Hafnia alvei Antibiotic sensitivity paterns of the Hafnia alvei isolates AMPICILINA - BACYTRACYNA - CEFALOTYNA - ERYTROMYCYNA - KOLIMYCYNA + LINKOMYCYNA - NEOMYCYNA - OKSACYKLINA - PENICYLINA G - KARBENICYLINA +++ STREPTOMYCYNA +++ OKSYTETRACYKLIN A +++ POLIMYKSYNA B ++ KWAS NALIDYKSOWY ++ CLOPHORAN +7 - unsensitive, + partially sensitive, + + sensitive, + + + highly sensitive, +7 possible sensitive 110

DYSKUSJA Posocznica wywołana przez Hafnia alvei z reguły rozwija się u pszczoły miodnej jako zakażenie wtórne, wikłające choroby wywołane przez obligatoryjne patogeny i inwazję Varroa jacobsoni. Rzadziej H.alvei jest przyczyną odrębnej jednostki chorobowej, która cechuje się masowym padaniem pszczół i padaniem rodzin. Hafnioza (hafniosis) wystąpiła w Finlandii w dwu pasiekach w okresie wiosenno-letnim w 1993 r. Odsetek śmiertelności był bardzo wysoki, przekroczył 50%. Śmiertelność była największa u Aim.ligustica i Buckfast, a najmniej sza u A.m. carnica. Rozpoznanie hafniozy, podobnie jak i innych posocznic bakteryjnych, nastręcza wiele trudności. Sa one spowodowane brakiem specyficznych objawów klinicznych i typowych zmian chorobowych. Sama identyfikacja zarazka jest przy tym pracochłonna i może być przeprowadzona w laboratorium dysponującym odpowiednio przeszkolonym personelem. Stwierdzenie H.alvei w przewodzie pokarmowym pszczół nie przesądza o istnieniu hafniozy. Dopiero wykazanie obecności H. alvei w tkankach pszczół oraz wykluczenie jako przyczyny zachorowań i masowego padania pszczół wirusów i zatruć, umożliwia prawidiowe rozpoznanie choroby. Oznaczanie wrażliwości bakterii na antybiotyki jest niezbędnym warunkiem podejmowania leczenia sterowanego. Wrażliwość Hafnia alvei na streptomycynę i oksytetracyklinę umożliwia kontrolowanie choroby przy użyciu tych antybiotyków. Tetracykliny zastosowane zgodnie z zaleceniami nie powodują zanieczyszczenia miodu konsumpcyjnego. Schemat badania zastosowany w rozpoznawaniu hafniozy powinien być zalecany w diagnostyce chorób posocznicowych pochodzenia bakteryjnego. WNIOSKI 1. Przedstawiony schemat kompleksowych badań umożliwia dokładne określenie natury czynnika etiologicznego masowych zachorowań pszczół. 2. Hafnia alvei może być przyczyną nie tylko zakażeń wtórnych pszczół. Wywołuje ona również odrębną jednostkę chorobową O charakterze posocznicy powodującą masowe zachorowania pszczół i prowadzącą do likwidacji całych rodzin. 111

LITERATURA A I b i s e t t i J., B r i z a r d A. (1982) - Notions esentielles de pathologie apicole. OPlDA, Echauffour. A n d e r s o n J. E., Woj t a s M. A. (1968) - Honey bees ihvmenoptera, Apidea) contarninated with pesticides and polychlorinated biphenyła. J. Econom. Entomol., 79:1200. B a ł ł B. V. (1985) - Acute paralysis virus isolayes from honey bee colonies infested with Varroa jacobsoni. J.Apic.Res., 24: 115. D a v i s A. R. (1989) - The study of insecticide poisoning of honeybee brood. Bee World, 70:1163. E d war d s P. R., E w i n g W. H. (1962) - Identyfication of Enterobacteriaceae, II ed. Burgess, Minneapolis, Min. G o r d a n i G. (1952) - Amoeba disease of the honey bee, Apis mellifera L., an attempt at its chemical control. J. lnsect. Pathol., 1:245. G r o v e D. C., R a n d a I I W. A. (1955) - Assey methods of antibiotics. Alaboratory manual. Medical Encyklopedia NY. Manuał of Recommended Diagnostic Techniques and Requirements for Biological Products for List A and B Diseases. (1989) Vol. 1. OlE, Paris. M a r i g n o n i E., S t e i n h a u s E. M. (1961) - Laboratory exercise in insect microbiology and insect physiology. Borgess Publ. Co. Univ. Califomia, Berkeley. S m i t h K. M. (1976) - Virus-insect relationships. Longman, London, NY. W i c ker h a m L. J. (1951) - Taxonomy of yeasts. USDA Techn. Buli. 1:1029. THE CAUSATIVE AGENTS OF SEPTICAEMIA OF THE HONEYBEE - ISOLATION AND IDENTIFICATION Z. G I i ń s k i, M. C h m i e I e w s k i, L. K a u k o Summary Hafnia alvei that occurs in man, anirnal and birds, in natural environments such as soil, savage and water causes secondary septicaemic infections in the honey bee (Apis mellifera L.) and a distinct illness - hafniosis. Hafniosis characterized by high losses ofbee colonies (100 out 190 bee colonies died) appeared in two bee yards (130 and 60 colonies) in the Finland. 98% of Italian, 50% of Buckfastand, 33% of camiolan bee colonies died. Hialvei was present in the eontent of intestines, tissues of bees and in food stores. Viral infections, Malpighamoeba mełlificae and Acarapis woodi invasion, and pesticide poisonings have been excluded as a cause of bee losses. The Hafnia isolated were susceptible to carbenicillin, streptomycin, tetracykline, polymyxin B and nalidixis acid. Kevwords: Hafnia alvei, Apis mellifera L., septicaemia. 112