S P E C Y F I K A C J A ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

MAZOWIECKIE CENTRUM LECZENIA CHORÓB PŁUC I GRUŹLICY Z SIEDZIBĄ W OTWOCKU NIP: 532-16-64-002 tel (0-22) 34-46-200, 34-46-202 Nr Sprawy 16/PN/12 Otwock, dnia 29.06..2012 r. S P E C Y F I K A C J A ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego o wartości nie przekraczającej kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie. art.11 ust.8. na: Urządzenia medyczne 1

Rozdział I INFORMACJE OGÓLNE I. INFORMACJA O ZAMAWIAJĄCYM Mazowieckie Centrum Leczenia Chorób Płuc i Gruźlicy tel. (0-22) 34-46-200, 34-46-202 w godzinach 9 15. II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA I WARTOŚĆ ZAMÓWIENIA Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, poz.177 z późn. zm.). III. OFERTY CZĘŚCIOWE, WARIANTOWE, RÓWNOWAŻNE 1. Każdy Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. 2. Oferta musi obejmować całości przedmiotu zamówienia zawartych w SIWZ. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych 3. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych w rozumieniu art.2 pkt 7 ustawy Prawo zamówień publicznych IV. FORMA PRZEKAZYWANIA INFORMACJI, OSWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW W POSTĘPOWANIU 1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują faksem z uwzględnieniem pkt. 2. 2. Forma pisemna zastrzeżona jest dla złożenia oferty wraz z załącznikami, w tym oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez zamawiającego, a także zmiany lub wycofania oferty. 3. Wykonawca potwierdza niezwłocznie fakt otrzymania oświadczenia, wniosku, zawiadomienia lub informacji poprzez podpisanie pierwszej strony dokumentu i jej odesłanie na faks zamawiającego. V. OSOBY UPRAWNIONE DO KONTAKTÓW Z WYKONAWCAMI Dane pełne Zamawiającego : Konto bankowe: Bank PeKaO S.A. Nr konta bankowego: 66 1240 6074 1111 0000 4998 0149 NIP: 532-16-64-002 KRS: 0000080790 Dokładny adres do korespondencji: Faks do korespondencji w sprawie Zamówienia: 0-22 34-46-474 e-mail do korespondencji w sprawie Zamówienia: zampub@otwock-szpital.pl Osobą uprawnioną do kontaktu z Wykonawcami jest: St. inspektor ds. Zamówień publicznych Hanna Cichecka, faks 0-22 344-64-74 godziny urzędowania i odbioru korespondencji : 8-15 VI. PODWYKONAWCY Wykonawca zobowiązany jest do wskazania w ofercie stosownych informacji na temat podwykonawców. 2

Rozdział II OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA I TERMIN WYKONANIA I. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA 1. Przedmiotem zamówienia są : Urządzenia medyczne Kod CPV 33.10.00.00-1 2. Opis przedmiotu zamówienia został szczegółowo określony w załączniku nr 2. Przedmiot zamówienia obejmuje łączną dostawę sprzętu, montaż, jego uruchomienie oraz przeszkolenie personelu w zakresie jego użytkowania. 3. Dostarczony przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy. Wraz ze sprzętem wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim (dotyczy wszystkich urządzeń). 4. Oferowane wyroby medyczne muszą spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U.z 2010r. Nr 107, poz. 679). II. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA Zamówienie musi być wykonane maksymalnie w terminie maksymalnie do 15 października 2012roku. III. WARUNKI GWARANCJI DLA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 1. minimalny okres gwarancji na oferowane urządzenia 24 miesiące od daty podpisania protokołu odbioru końcowego; 2. dostawca zobowiązany jest do przedłużenia okresu gwarancji przedmiotu zamówienia o czas naprawy; 3. dostawca zobowiązany jest do dokonywania w okresie gwarancji bezpłatnych przeglądów i napraw zgodnie z instrukcją obsługi ( jeśli są wymagane ); 4. dostawca zobowiązany jest do podjęcia działań w celu usunięcia awarii przedmiotu zamówienia nie później niż w ciągu max. 48 godzin od momentu zgłoszenia przez zamawiającego faxem na numer telefonu podany przez Wykonawcę ; 5. czas naprawy do 5 dni; 6. w przypadku trzykrotnej naprawy gwarancyjnej tego samego elementu urządzenia wykonawca zobowiązany jest wymienić wadliwy element na nowy; 7. serwis gwarancyjny i ewentualnie pogwarancyjny realizowany w autoryzowanym serwisie producenta; 8. należy podać adresy punktów serwisowych. Rozdział III WYSOKOŚĆ I ZASADY WNIESIENIA WADIUM 1. I. WYSOKOŚĆ WADIUM Wykonawca przystępujący do postępowania jest zobowiązany wnieść wadium w wysokości : 10.000,00 zł/ dziesięć tysięcy złotych. 2. II. FORMA WADIUM Wadium może być wniesione w jednej lub kilku z poniższych form: 1) pieniądzu, 2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym, 3

3) gwarancjach bankowych, 4) gwarancjach ubezpieczeniowych, 5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art.6 b ust.5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz.1158 z późn zm.). 3. III. TERMIN I MIEJSCE WNIESIENIA WADIUM 1. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert określonego w Rozdziale VI, podrozdział I pkt 1. 2. W przypadku wnoszenia wadium w pieniądzu ustaloną kwotę należy wpłacić na rachunek bankowy Zamawiającego w banku : Bank PeKaO S.A. 79 1240 6074 1111 0000 4999 3107 Wadium winno znaleźć się na rachunku bankowym Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert. 3. W przypadku wnoszenia wadium w pozostałych dopuszczalnych formach określonych w podrozdziale II kserokopię dokumentu potwierdzającego wniesienie wadium należy dołączyć do oferty, a oryginał złożyć w Kasie Zamawiającego lub załączyć osobno do oferty. 9. Nie wniesienie wadium w wymaganym terminie (także na przedłużony okres związania ofertą), wysokości lub formie skutkuje wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. 1. IV. ZWROT WADIUM 1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust.4a 1a Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwraca wadium niezwłoczne po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert. 3. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podst. ust.1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez zamawiającego. 4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy. 4a Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art.26 ust.1 pzp, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust.1 pzp lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że nie wynika to z przyczyn leżących po jego stronie. 5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana: a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy Rozdział IV WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU, OFERTA ORAZ DOKUMENTY WYMAGANE OD WYKONAWCY 2. I. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH WARUNKÓW O udzielenie zamówienia ubiegać się mogą Wykonawcy, którzy: 4

1. Spełniają warunki określone w art. 22 ust.1 ustawy, dotyczące : 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 2) posiadania wiedzy i doświadczenia 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia, 2. Spełniają pozostałe warunki podmiotowe określone w niniejszej Specyfikacji, tj.: 1) posiadają dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu wyrobów medycznych: certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych - Wymóg certyfikatów dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych. 3. Ocena spełnienia warunków określonych w pkt 1 dokonywana będzie na podstawie złożonych dokumentów wskazanych w pkt II SIWZ 3. II. WYMAGANE DOKUMENTY 1. Wykonawca składa wraz z ofertą następujące dokumenty i oświadczenia: 1.1. W zakresie wykazania spełnienia przez wykonawców warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: 1) opłaconą Polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności co najmniej na kwotę 200.000,00 zł 2) wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw urządzeń medycznych, a jeśli okres prowadzenia działalności jest krutszy- w tym okresie, minimum 2 dostawy o wartości sumarycznej minimum 500.000,00 zł z podaniem ich wartości, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie. 1.2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art.24 ust.1 ustawy, należy przedłożyć : 1) Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania 2) Aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w parciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;,a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy 3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków bądź opłat lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu podatkowego wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 4) Aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 1.3. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego dla przedmiotu zamówienia: 1) wypełniony i podpisany załącznik nr 2 - Opis przedmiotu zamówienia, zawierający tabele cenowe 2) dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu wyrobów medycznych: certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych. Wymóg certyfikatów dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych. 1.4. Inne wymagane oświadczenia i dokumenty: 1) w przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - pełnomocnictwo określające jego zakres i podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy; 5

2) w przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu, stosownie do art.23 ust.2 ustawy; 3) wykonawca powołujący się przy wykazaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawców, określonym w rozdz. II siwz 2. Wykonawcy zagraniczni 2.1. Wykonawca zagraniczny (mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej) zamiast dokumentów wskazanych w pkt 1.1.: 1) ppkt 2), 3), 4), 6) składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2) ppkt 5) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia lub zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 4 8 ustawy - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 2.2. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych w pkt 2.1. Wykonawca składa dokument zawierający oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania wystawione z odpowiednią datą wymagana dla tych dokumentów. 4. III. WYMOGI FORMALNE OFERTY 1. Oferta musi spełniać następujące wymogi: a) treść oferty musi odpowiadać treści specyfikacji i zostać sporządzona wg formularza ofertowego stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej Specyfikacji; b) oferta musi zostać sporządzona w języku polskim w formie pisemnej, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką; c) oferta i załączone do niej oświadczenia i dokumenty, wymagane przez Zamawiającego, sporządzone przez Wykonawcę muszą być podpisane; za podpisanie uznaje się własnoręczny podpis złożony (w sposób umożliwiający identyfikację osoby) przez osobę(-y) upoważnioną(-e) do reprezentowania Wykonawcy; d) poprawki lub zmiany w ofercie, muszą być dokonane w sposób czytelny, parafowane własnoręcznie przez osobę (-y) podpisującą(-e) ofertę, 2. Zaleca się, aby: a) każda zapisana strona oferty była parafowana przez osobę podpisującą ofertę. b) wszystkie kartki oferty wraz z załącznikami były ponumerowane oraz połączone w sposób trwały, c) materiały nie wymagane przez Zamawiającego, tj. nie stanowiące oferty (druki i foldery reklamowe) były wyraźnie oznaczone i oddzielone od oferty, d) osoba podpisująca ofertę opatrzyła swój podpis pieczątką imienną. 3. W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (t. jedn. Dz. U. z 2003 r. Nr 153 poz.1503 ze zm.), Wykonawca powinien to wyraźnie zastrzec w ofercie i odpowiednio oznaczyć zastrzeżone informacje. 6

Wskazane jest wyodrębnienie dokumentów zawierających zastrzeżone informacje. Nie podlegają zastrzeżeniu informacje obejmujące: nazwę (firmę) oraz adres Wykonawcy, cenę oferty, termin wykonania zamówienia, okres gwarancji i warunki płatności. 5. IV. ZASADY UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU WYKONAWCÓW WYSTĘPUJĄCYCH WSPÓLNIE 1. Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 2. Wykonawcy, o których mowa w pkt 1, składają jedną ofertę, zachowując stosowne przepisy ustawy Prawo Zamówień Publicznych z późn. zm. 6. V. FORMA DOKUMENTÓW 1. Dokumenty winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Za osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy uznaje się osoby upoważnione do reprezentowania firmy, wskazane we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej bądź w stosownym pełnomocnictwie, które należy załączyć do oferty w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez osobę udzielającą pełnomocnictwa lub poświadczone notarialnie. 2. W przypadku, gdy załączone do oferty dokumenty zostały sporządzone w języku obcym (w tym dokumenty składane przez Wykonawcę zagranicznego) niezbędne jest przedstawienie ich tłumaczenia na język polski. 3. Jeżeli złożone kserokopie dokumentów będą nieczytelne lub będą budzić wątpliwości co do ich prawdziwości, Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu. 7. VI. OPAKOWANIE OFERTY Ofertę należy złożyć w zamkniętej kopercie oznaczonej w następujący sposób: Przetarg nieograniczony na : Dostawa urządzeń medycznych zadanie nr.. Nie otwierać przed 13.07.2012 r. godz. 11.00 Liczba stron/kartek (określić, ile stron znajduje się w kopercie). i zaadresowana na adres Zamawiającego Rozdział V OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY OFERTY 1. Wykonawca poda cenę oferty w sposób określony w Ofercie części V -"Cena oferty dla przedmiotu zamówienia". 2. Stawka podatku VAT jest określana zgodnie z ustawą z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług ( Dz. U. Nr 54, poz. 535 z późn. zm.). 3. Wszystkie wartości powinny być podane w złotych polskich. Cena oferty powinna być podana z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. 4. Ceny podane w ofercie powinny zawierać wszystkie koszty związane z dostawą, ubezpieczeniem, opakowaniem oraz uwzględniać inne opłaty i podatki, a także ewentualne upusty i rabaty. 7

Rozdział VI INFORMACJE O MIEJSCU I TERMINIE SKŁADANIA I OTWARCIA OFERT 8. I. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT 1. Ofertę w zamkniętej / zaklejonej kopercie należy złożyć do dnia 13.07.2012 r. do godz. 10.30 Sekretariacie Dyrekcji, który jest udostępniony dla wykonawców w dni powszednie w godzinach od 8.00 do 15.00. 2. Na swoje życzenie wykonawca otrzyma pisemne potwierdzenie złożenia oferty wraz z numerem, jakim została oznakowana oferta. 3. Oferta powinna być opisana w sposób przedstawiony w rozdziale IV ust. VI (Opakowanie oferty) SIWZ. 4. Oferty złożone po tym terminie zostaną zwrócone bez otwierania po upływie terminu na wniesienie protestu. 5. Oferty przesłane faxem nie będą rozpatrywane. 9. II. MIEJSCE I TERMIN OTWARCIA OFERT Otwarcie ofert nastąpi w dniu upływu terminu składania ofert, tj. 13.07.2012 r. w siedzibie Zamawiającego w pok. nr 2 o godzinie 11.00. 10. III. PUBLICZNE OTWARCIE OFERT 1. Otwarcie ofert jest jawne. 2. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia. 3. Dokonując otwarcia ofert Zamawiający poda imię i nazwisko, nazwę (firmę) i adres (siedzibę) Wykonawcy, cenę oferty, a także termin wykonania, okres gwarancji oraz warunki płatności, jeżeli ich podanie w ofercie było wymagane. 11. 12. IV. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ Wykonawca pozostaje związany złożoną ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 13. V. ZMIANA I WYCOFANIE OFERTY 1. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert zmienić lub wycofać ofertę poprzez złożenie pisemnego powiadomienia przed upływem wyznaczonego terminu składania ofert. 2. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian winno zostać złożone w sposób i formie przewidzianych w niniejszej Specyfikacji dla złożenia oferty, z zastrzeżeniem, że koperta zewnętrzna będzie zawierała dodatkowe oznaczenie ZMIANA i zostanie podany numer wpływu z potwierdzenia, o którym mowa w podrozdziale I pkt 3 niniejszego Rozdziału. Rozdział VII KRYTERIA I ZASADY OCENY OFERT 14. I. TRYB OCENY OFERT 1. W przypadku stwierdzenia w ofercie oczywistych omyłek pisarskich lub omyłek rachunkowych w obliczeniu ceny Zamawiający poprawi je w tekście oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym wszystkich Wykonawców, którzy złożyli ofertę. 8

Oferta Wykonawcy, który w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki o której mowa w art. 87 ust.2 pkt3 2. Omyłki rachunkowe Zamawiający będzie poprawiał przy zastosowaniu metod określonych w art. 88 Ustawy. 15. II. KRYTERIA WYBORU NAJKORZYSTNIEJSZEJ OFERTY Przy wyborze oferty Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami: Kryterium wyboru Znaczenie Cena oferty 100 % 16. III. ZASADY OCENY OFERT WEDŁUG USTALONYCH KRYTERIÓW Oferty będą oceniane w odniesieniu do najkorzystniejszych warunków przedstawionych przez wykonawców w zakresie każdego w/w kryterium. Oferta wypełniająca w najwyższym stopniu wymagania określonego kryterium, otrzyma maksymalną ilość punktów. Pozostałym ofertom przypisana zostanie odpowiednio mniejsza liczba punktów. Ad. a) algorytm oceny kryterium cena oferty: Cena minimalna Wp (C) = ------------------------------- x 100%, gdzie: Cena oferty badanej Cena min. najniższa cena spośród wszystkich ocenianych ofert Suma punktów oferty = Wp(C) przyznanych przez oceniających wg zasad określonych wyżej w każdym kryterium zostanie zaokrąglona do dwóch miejsc po przecinku. Oferta, która w sumie uzyska największą ilość punktów zostanie wybrana jako najkorzystniejsza. a) W toku badania i oceny ofert zamawiający może żądać od wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty wraz z przedstawieniem dokumentów potwierdzających. Zamawiający może żądać w trakcie badania ofert prezentacji sprzętu wraz z potwierdzeniem parametrów technicznych u producenta. b) Zamawiający w treści oferty poprawi oczywiste pomyłki pisarskie a omyłki rachunkowe w obliczeniu ceny w sposób określony w art. 88 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z późn zm.. O wniesionych poprawkach zamawiający powiadomi wszystkich wykonawców którzy złożyli ofertę. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania obowiązku podatkowego zamawiającego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług w zakresie dotyczącym wewnątrzwspólnotowego nabycia towarów, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek wpłacić zgodnie z obowiązującymi przepisami. Rozdział VIII WZÓR UMOWY Wzór umowy określający szczegółowe warunki, na których Zamawiający zawrze umowę w sprawie udzielenia zamówienia publicznego, stanowi załącznik nr 4 do niniejszej Specyfikacji. Rozdział IX POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ 1. Wykonawcom, a także innym osobom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku, w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów Ustawy, przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo Zamówień Publicznych 9

Rozdział X FORMALNOŚCI PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY 17. I. INFORMACJA O WYBORZE OFERTY Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający powiadomi wykonawców, którzy złożyli oferty, o: 1) wyborze najkorzystniejszej oferty podając nazwę i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano i uzasadnienie jej wyboru, 2) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne, 3) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania podając uzasadnienie faktyczne i prawne. 18. II. WARUNKI ZAWARCIA UMOWY 1. Zamawiający wskaże termin i miejsce podpisania umowy Wykonawcy, którego oferta została wybrana w zawiadomieniu o wyborze oferty. 2. Umowa zostanie zawarta w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przekazane w sposób określony wart.27 ust.2, albo 15 dni- jeśli zostało przekazane w inny sposób 3. Jeżeli zostanie wybrana oferta Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, Wykonawcy zobowiązani są dostarczyć Zamawiającemu w terminie przez niego wyznaczonym umowę regulującą ich współpracę. 4. Umowa regulująca współpracę Wykonawców składających wspólnie ofertę powinna określać m.in.: a) podmioty składające ofertę; b) cel gospodarczy, dla którego została zawarta umowa; c) zasady reprezentacji i prowadzenia spraw; d) oznaczenie czasu trwania umowy (wymaga się, aby czas trwania umowy był nie krótszy niż okres realizacji zamówienia oraz okres gwarancji i/lub rękojmi). Umowa nie może być umową przedwstępną ani umową zawartą pod warunkiem zawieszającym. W sprawach nieuregulowanych w niniejszej Specyfikacji istotnych warunków zamówienia mają zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych oraz przepisy Kodeksu cywilnego. LISTA ZAŁĄCZNIKÓW DO SPECYFIKACJI Wymienione poniżej załączniki stanowią integralną część niniejszej Specyfikacji: zał. nr 1 oferta i tabele cenowy zawierające opis przedmiotu zamówienia. zał. nr 2 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania zał. nr 3 - Oświadczenie o spełnieniu warunków art.22.ust.1 ustawy. zał. nr 4 wzór umowy. Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia zatwierdził w dniu 29.06.2012 r. : DYREKTOR... 10

Z a ł ą c z n i k N r 1 d o S I W Z..., dnia...... pieczątka firmowa I. Dane wykonawcy: 1. Pełna nazwa.................................................. 2. Adres....................................................................................................................... 3. Województwo................................................... 4. Numer telefonu.................................................. 5. REGON....................................................... II. Przedmiot oferty: 1. Oferta dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego ogłoszonego przez: Mazowieckie Centrum Leczenia Chorób Płuc i Gruźlicy tel/fax: (0-22) 34-46-200, 34-46-202 na Dostawę urządzeń medycznych 11

III. Potwierdzenie spełnienia wymagań formalno - prawnych 2. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu: 1. oświadczenie potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków określonych w art. 22 ust.1, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do niniejszej Specyfikacji;......... Zał nr... str 2. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do niniejszej Specyfikacji;......... Zał nr... str 3. aktualny odpis z właściwego rejestru. jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w parciu o art. 24 ust.1 pkt.2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;,a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust.1 pkt 2 ustawy...zał nr... str.. 4. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków bądź opłat lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu podatkowego wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;...... Zał nr... str. 5. aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;...... Zał nr... str...... Zał nr... str. 6. dokument potwierdzający wniesienie wadium;... Zał nr... str 7. wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat dostaw urządzeń medycznych, a jeśli okres prowadzenia działalności jest krutszy- w tym okresie, minimum 2 dostawy o wartości sumarycznej minimum 500.000,00 zł z podaniem ich wartości, dat wykonania i odbiorców oraz załączenia dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie.,.... Zał nr... str. 8. wypełniony i podpisany załącznik nr 2 do siwz - Opis przedmiotu zamówienia zawierający tabele cenowe,.... Zał nr... str. 9. opłaconą Polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności co najmniej na kwotę 200.000,00 zł,.... Zał nr... str. 10. dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu wyrobów medycznych: certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych - Dz. U. Nr 93, poz. 896. Wymóg certyfikatów dotyczy wyłącznie wyrobów medycznych...... Zał nr... str. 11. w przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik - pełnomocnictwo określające jego zakres i podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy..... Zał nr... str.. 12. w przypadku, gdy ofertę składają wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia wymagane jest załączenie dokumentu pełnomocnictwa określającego zakres umocowania pełnomocnika ustanowionego do reprezentowania ich w postępowaniu... Zał nr... str IV. Wpłata wadium 1. Forma, w jakiej zostało wniesione wadium:....................................................... Zał nr... str 2. Nr konta, na jakie zamawiający dokonuje zwrotu wadium: 12

V. Cena oferty dla przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania i podania ceny zgodnie z cenami podanymi w tabelach cenowych. cena netto../ słownie + % podatku VAT w kwocie / słownie, co daje wartość brutto : / słownie VI. Potwierdzenie przyjęcia do wiadomości warunków i ustaleń, które są w załączonym projekcie umowy Niniejszym przyjmuję do wiadomości i wyrażam zgodę na warunki i ustalenia, które są zawarte w załączonym projekcie umowy VII. Inne ustalenia, które oferent proponuje wprowadzić do zapisu w projekcie umowy Nie kolidujące z zapisami zawartymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający zastrzega sobie prawo do nieuwzględnienia zgłoszonych propozycji.... IX. Wykonawca oświadcza, że zapoznał się ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia i nie wnosi do niej żadnych uwag. OFERTA z załącznikami zawiera łącznie:....... ponumerowanych stron/kartek* ( * odpowiednio skreślić )..................... podpis osoby uprawnionej 13

Z a ł ą c z n i k N r 2 d o S I W Z Opis przedmiotu zamówienia : Lp. Nazwa j.m. ilość Cena netto Wartość netto Podatek VAT % pln 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa. szt 6 z oprogramowaniem Wartość brutto 2 Pulsoksymetr przenośny szt. 3 napalcowy 3 Aparat EKG szt 3 4 Kardiomonitor z wyposażeniem -komplet kpl 6 5 Ultrasonograf przewoźny z funkcją kolor doppler z wyposażeniem i oprogramowaniem szt. 3 6 Defibrylator dwufazowy z wyposażeniem z możliwością kardiowersji, stymulacji szt. 3 7 Zestaw do resuscytacji oddechowej szt. 3 8 Ssak medyczny - elektryczny szt. 6 9 Glukometr szt. 3 10 Termometr elektroniczny szt. 6 11 Waga lekarska ze wzrostomierzem szt 3 12 Aparat do pomiaru ciśnienia tętniczego z stetoskopem szt. 15 13 Stojak na kroplówki Szt. 9 RAZEM : Data.. podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy.. 14

Lp Asortyment Wymagany Parametr /warunek Odpowiedź Wykonawcy / nr strony w materiałach informacyjnych 1. Pompy infuzyjne strzykawkowe szt. 6 z oprogramowaniem Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. Możliwość stosowania strzykawek różnych producentów Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Strzykawka montowana od czoła a nie od góry pompy Szybkość dozowania w zakresie 0,1-1800 ml/h Szybkość dozowania Bolus-a min do 2000 ml/h Bolus manualny i automatyczny Programowanie parametrów podaży Bolus-a: objętość / dawka czas lub szybkość podaży Zmiana parametrów Bolus-a bez wstrzymywania infuzji Programowane parametry podaży dawki indukcyjnej: objętość / dawka czas lub szybkość podaży Programowanie parametrów infuzji w jednostkach: ng, µg, mg, miu, IU, kiu, na kg wagi ciała lub nie, na min., godz., dobę. mol, nmol, mmol, µmol Klawiatura numeryczna do wprowadzania wartości parametrów infuzji Biblioteka leków możliwość zapisania w pompie procedur dozowania leków złożonych z: nazwy leku koncentracji leku szybkości dozowania (dawkowanie) całkowitej objętości (dawki) infuzji parametrów bolusa (objętości / dawki i czasu podaży) parametrów dawki indukcyjnej (jak dla bolusa) Pojemność biblioteki min. 100 leków Dostępność oprogramowania komputerowego do tworzenia i przesyłania do pompy biblioteki leków (pod systemem TAK 15

Windows XP) Regulowany próg ciśnienia okluzji min. 9 poziomów. Zmiana progu ciśnienia okluzji bez przerywania infuzji. Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego. Rozbudowany system alarmów: 5 min do opróżnienia strzykawki pusta strzykawka 5 min do końca infuzji koniec infuzji nieprawidłowe mocowanie strzykawki okluzja 30 min do rozładowania akumulatora akumulator rozładowany pompa uszkodzona Historia infuzji min. 2000 wpisów z datą i godziną zdarzenia Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 5ml/h Czas ładowania akumulatora do 100% po pełnym rozładowaniu maks 6 h Mocowanie pompy do pionowych kolumn, statywów oraz stacji dokujących bez konieczności zmiany lub demontażu uchwytu mocującego lub jakichkolwiek innych części. Uchwyt do przenoszenia pompy nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. Instalacja pompy w stacji dokującej: pompy mocowane niezależnie, jedna nad drugą, automatyczne przyłączenie zasilania ze stacji dokującej, automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego ze stacji dokującej, Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny. Wyświetlacz, na którym w czasie infuzji stale wyświetlane są min. następujące informacje: nazwa leku, szybkość dozowania (dawkowanie) leku poziom ciśnienia dozowania wraz z wybranym progiem alarmu okluzji, typ wybranej do infuzji strzykawki, stan naładowania akumulatora. 16

2. Pulsoksymetry przenośne szt. 3 napalcowe Mazowieckie Centrum Leczenia Chorób Płuc i Gruźlicy Napisy na wyświetlaczu w języku polskim Instrukcja obsługi w języku polskim Waga do 2.5 kg Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10%, -15% oraz 12 V DC Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i eksploatacji Okres gwarancji: co najmniej 24 miesiące - wyświetlacz LED - zasilany bateryjnie 2x baterie AAA 1,5V - zakres pomiaru saturacji min. 50-100% SpO2 dokładność pomiaru do 2% - zakres tętna co najmniej 30-220 - rozdzielczość +/-1 dla obu parametrów - automatyczne wyłączanie po 5-10s bez sygnału -ostrzeganie o niskim poziomie napięcia - możliwość pomiaru w warunkach niskiej perfuzji - 2 lata gwarancji autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski TAK 3. Aparat EKG szt. 3 12 kanałowy elektrokardiograf Praca w trybie Auto lub Manual Sygnał EKG: 12 odprowadzeń standardowych Klawiatura alfanumeryczna i funkcyjna Kolorowy ekran TFT (5,7") Panel dotykowy umożliwiający łatwą obsługę aparatu Prezentacja na ekranie przebiegów z 3, 6 oraz 12 odprowadzeń EKG Wydruk na papierze 112 mm Wydruk bezpośrednio z aparatu na zewnętrznej drukarce: wydruk A4 Wydruk w trybie 3, 6 lub 12 kanałów Czułość: 2,5/5/10/20 mm/mv Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s Proste zakładanie papieru (Easy load) Baza pacjentów z pamięcią 500 badań Zapis badań bezpośrednio z aparatu do pamięci USB (PenDrive) Detekcja złego podłączenia elektrody niezależna dla każdego kanału Detekcja stymulatora serca Ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na TAK 17

wyświetlaczu Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń Cyfrowa filtracja zakłóceń sieciowych i zakłóceń pochodzenia mięśniowego Cyfrowy filtr pływania izolinii Interfejs komunikacyjny: 3 x port USB (równoczesna komunikacja z PC, drukarkę zewnętrzną, pamięcią USB - PenDrive) Zasilanie sieciowo-akumulatorowe Sygnalizacja stanu naładowania akumulatora Menu wyświetlane na ekranie Możliwość konfiguracji wyglądu i kompozycji ekranu Możliwość konfiguracji ustawień aparatu oraz panelu sterowania Współpraca z oprogramowaniem służącym do zarządzania badaniami EKG Wymiary (D x S x W): 258x199x50 mm Waga aparatu < 1,3 kg Wyposażenie: wózek dostosowany do aparatu lub stolik jezdny drukarka laserowa A4 kabel EKG elektrody przyssawkowe elektrody kończynowe klipsowe żel EKG 250g papier EKG kabel zasilający gwarancja 24 miesiące + instrukcja w języku polskim 4. Kardiomonitory z wyposażeniem komplet szt. 6 Kolorowy ekran w postaci płaskiego panela LCD TFT wysokiej jakości Przekątna ekranu min. 15. Rozdzielczość 1024x768 Waga w standardowej konfiguracji (EKG3/5odpr., Resp., NIBP, SpO2, Temp) do 7,5 kg, wielkość (D x S x W - do max 37cm x 18 cm x 32 cm) Zawieszenie naścienne z możliwością szybkiego wypięcia (mocowanie zatrzaskowe) z koszykiem na akcesoria Dostosowany do każdego monitora wózek przejezdny zasilanie sieciowe 100-240 V, 50 Hz / 60Hz i akumulatorowe na minimum 120 minut monitorowania przy ciągłym pomiarze SpO2 i automatycznym pomiarze ciśnienia TAK 18

nieinwazyjnego. Zasilacz do ładowania akumulatora wbudowany w monitor, umożliwiający ładowanie akumulatora po włączeniu do zasilania sieciowego. Możliwość pracy w systemie przewodowym i bezprzewodowym obsługa kardiomonitora poprzez pokrętło nawigacyjne, przyciski funkcyjne i ekran dotykowy Przy przenoszeniu przez użytkownika modułów pomiarowych pomiędzy kardiomonitorami, automatyczna konfiguracja, bez konieczności wyłączania monitora. Automatyczne rozpoznawanie wpiętego modułu, automatyczne dodanie odpowiedniej krzywej i parametru liczbowego na ekranie. Wszystkie oferowane moduły kompatybilne ze wszystkimi oferowanymi monitorami. Dostosowany do monitorowania wszystkich kategorii wiekowych pacjentów od noworodka, dziecka, do dorosłego z możliwością monitorowania: oksykardiorespirogramu, ST, arytmii czyli parametrów charakterystycznych dla poszczególnych grup wiekowych Funkcja przyjęcia pacjenta tj. wpisania danych pacjenta: imię, nazwisko, data urodzenia, waga, wzrost, płeć, stymulowany/nie stymulowany, typ pacjenta (dorosły, dziecko, noworodek), grupa krwi. Wszystkie dane numeryczne wszystkich monitorowanych parametrów wyświetlane jednocześnie na ekranie. Przy odpowiedniej konfiguracji modułów pomiarowych, możliwość jednoczesnego wyświetlania 13 krzywych dynamicznych. Możliwość wyboru koloru krzywych i wartości numerycznych przez użytkownika Co najmniej 20 niezależnych konfiguracji ekranu, umożliwiających różne wyświetlanie wybranych przez operatora parametrów numerycznych, trendów, krzywych dynamicznych Funkcja zatrzymania krzywych z jednoczesnym stałym odświeżaniem pola parametrów. Trendy graficzne i tabelaryczne min. 120-godzinne wszystkich parametrów. Rozdzielczość trendów: 1s, 5s, 1min, 5min, 10min. Zapis min.1200 wyników pomiarów NIBP oraz min. 50 zdarzeń alarmowych 19

Oprogramowanie zawierające arkusz obliczeń hemodynamicznych oraz kalkulator do obliczeń dawki leków z możliwością indywidualnego zdefiniowania listy leków przez użytkownika Port USB Wyjście synchronizacji defibrylatora Złącze VGA do podłączenia dowolnej wielkości dodatkowego, zewnętrznego ekranu Gniazdo karty SD Gniazdo sieciowe Możliwość rozbudowy o drukarkę termiczną. Szerokość papieru: 50 mm. Wydruk min. 3 dowolnie wybranych kanałów. Min. 2 prędkości wydruku: 25mm/sek, 50mm/sek. Oprogramowanie i dokumentacja użytkowania w języku polskim Alarmy 3-stopniowe (wizualne i akustyczne) o rożnych poziomach ważności. 3 kategorie alarmów rozróżnialnych za pomocą sygnałów dźwiękowych i świetlnych wszystkich parametrów z podaniem przyczyny alarmu Ustawianie granic alarmów w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci z centralną zbiorczą stacją nadzorowania dwukierunkowa komunikacja. Kable, czujniki, akcesoria pomiarowe do monitorowania dorosłych. Pomiar EKG Pomiar częstości akcji serca w zakresie 15-350/min Prędkość kreślenia krzywej: 6,25mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s Wzmocnienie: x0,125, x0,25, x0,5, x1, x2, wzmocn. AUTO Dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 1 % Detekcja rozrusznika Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń EKG - wyświetlanie do 12 odprowadzeń jednocześnie programowane przez użytkownika; 20

Analiza odcinka ST ze wszystkich 7 odprowadzeń. Zakres pomiarowy i alarmowy minimum -2mV do +2mV. Alarm przekroczenia ustalonego zakresu wartości zmian ST Analiza arytmii z alarmami klasyfikacja następujących rodzajów zaburzeń rytmu: ASYSTOLIA, BRADYKARDIA, TACHYKARDIA, VFIB / VTAC, VT>2, PARA PVC, BIGEMINIA, TRIGEMINIA, R NA T, PVC, BRAK UDERZ., IRR, PNP, PNC, BRADYK. KOM., VENT. W komplecie przewód EKG 5 żyłowy Pomiar oddechu: Pomiar częstości oddechu metodą impedancyjną, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu Możliwość wyboru odprowadzenia, do pomiaru czynności oddechowej Tryb pracy: Ręczny lub Automatyczny Minimalny zakres 6-140 odd/min. Dokładność pomiaru częstości oddechów +/-2 oddechy na minutę. Alarm bezdechu z regulacją w zakresie min. 10-40 sek. Zmiana wzmocnienia krzywej oddechowej: x 0,25; x 0,5; x1; x2; x3; x 4; x5; Szybkość kreślenia krzywej: 6,25 mm/s, 12,5 mm/s, 25 mm/s, 50 mm/s. POMIAR SATURACJI 21

Wyświetlane wartości cyfrowe saturacji tętna i krzywa pletyzmograficzna Zakres pomiarowy i alarmowy SpO2 0-100 %. Rozdzielczość: 1% Zakres pomiaru tętna min. 30-300 bpm Odświeżanie: 1s Modulacja dźwięku wysokość tonu zależna od poziomu SpO2 Możliwość wyposażenia kardiomonitora w moduł SpO2 Nellcor OxiMax W komplecie przewód interfejsowy i wielorazowy czujnik na palec. POMIAR NIEINWAZYJNY CIŚNIENIA Pomiar metodą oscylometryczną Tryb pracy: pomiar na żądanie, automatycznie w wybranych odstępach czasowych, ciągłe pomiary przez określony czas co najmniej 5 minut. Czas repetycji pomiarów automatycznych min. 1-480 min. Możliwość uruchomienia ręcznego trybu pompowania z opcją wyboru ciśnienia pompow. Zakres pomiaru : min. 10-270 mmhg Wyświetlanie wartości skurczowej, rozkurczowej, średniej Zakres pomiaru pulsu: min. 40-240 bpm Rozdzielczość: 1 bpm W komplecie do każdego monitora przewód i mankiet dla dorosłych. POMIAR INWAZYJNY CIŚNIENIA Pomiar w min. 2 kanałach. Możliwość rozbudowy do 4 kanałów. Przebieg dynamiczny i wartości numeryczne wyświetlane na ekranie Zakres pomiaru min.-50 do +300 mmhg 22

Rozdzielczość min. 1mmHg Czułość: 5 µv/v/mmhg Przewód główny IBP do przetworników Hospira. Jednorazowy zestaw przetwornika ciśnienia POMIAR TEMPERATURY Pomiar w min. 2 kanałach Zakres pomiarowy min. 0 45 C, Dokładność pomiaru min. +/- 0,1 C Wyświetlanie temperatur T1, T2 oraz różnicy tych temperatur T W komplecie 1 czujnik temperatury powierzchniowy, wielorazowy POMIAR CO2 (kapnografii) Pomiar w strumieniu bocznym Zakres pomiarowy min. 0 do 150 mmhg Pomiar częstości oddechowej na podstawie pomiaru fali kapnograficznej, zakres minimum: 2 140 rpm Rozdzielczość AwRR: 1 rpm Dokładność AwRR: 1 rpm Nateżenie przepływu próbki gazu: 50ml/min Opóźnienie alarmu bezdechu: 10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s. Wartość domyślna 20 s. Jednorazowa linia próbkująca MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY KAŻDEGO MONITORA O MODUŁ RZUTU MINUTOWEGO SERCA Pomiar metodą termodylucji Zakresy pomiarowe: CO 0,1 20l/min. temp. krwi: min. 25 do 42 C, temp. iniektatu: -1 do 25 C Zakres alarmów: minimum 25 do 42 C Obliczenia hemodynamiczne: Wskaźnik sercowy (CI) Objętość wyrzutowa (SV) Wskaźnik objętości wyrzutowej (SVI) Systemowy opór naczyniowy (SVR/SVRI) Płucny opór naczyniowy (PVR/PVRI) Praca lewego serca (LCW/LCWI) 23

Praca prawego serca (RCW/ RCWI) Praca wyrzutowa prawej komory (RVSW/ RVSWI) Możliwość rozbudowy każdego monitora o moduł gazów anestetycznych Pomiar gazów anestetycznych w strumieni bocznym Parametry pomiaru: CO2, O2, N2O, halotan, izofluran, enfluran, sevofluran, desfluran, awrr, MAC Metoda pomiaru CO2, N2O, środek anestetyczny : absorbcja podczerwieni. O2: metoda paramagnetyczna Natężenie przepływu linii próbkowania: 50 +/- 10 ml/min. Czas identyfikacji środka: <20 sek Czas odpowiedzi: <3 sek Rozdzielczość CO2: 1mmHg awrr: 1 rpm Opóźnienie alarmu bezdechu: 20 60 sek. Alarmy dla: EtCO2, FiCO2, EtO2, FiO2, EtN2O, FiN2O, EtAA, FiAA, awrr MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY O CENTRALNY SYSTEM MONITOROWANIA Centralna zbiorcza stacja nadzorowania, komunikująca się z kardiomonitorami na drodze łączności bezprzewodowej, zawierająca: 1. jednostkę bazową 2. ekran główny 3. klawiaturę 4. mysz 5. UPS 6. drukarkę (wydruk w formacie A4) Transmisja krzywych przebiegu, parametrów, alarmów, itp. Kategorie alarmów: fizjologiczne, techniczne, 3 poziomy ważności (niski, średni, wysoki) sygnalizowane akustycznie i 24

wizualnie. Wyświetlanie EKG z 7 odprowadzeń Pamięć minimum 72 godzin krzywych przebiegu danych fizjologicznych dla każdego pacjenta Przechowanie i przegląd minimum 230 godzin danych trendów dla każdego pacjenta Przechowanie i przegląd minimum 720 zdarzeń alarmów dla każdego pacjenta Wyświetlanie EKG z wielu odprowadzeń, analiza załamka ST, analiza zaburzeń rytmu Wydruk raportów na drukarce laserowej: - danych pacjenta - przeglądu krzywych - krzywej alarmu - zestawienia alarmów - zestawienia pomiarów NIBP - trendów tabelarycznych - trendów graficznych - Wyników kalkulacji dawki leków oraz tabeli miareczkowania Możliwość tworzenia sieci monitorującej do 64 monitorów trzyłóżkowych INNE: Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i eksploatacji + instrukcja w języku polskim Okres gwarancji: co najmniej 24 miesiące Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski. Podać nazwę i siedzibę serwisu, załączyć kopie stosownych certyfikatów posiadanych uprawnień serwisowych 5. Ultrasonograf przewoźny z funkcją kolor doppler szt. 3 z wyposażeniem i oprogramowaniem Technologia całkowicie cyfrowa Dostosowany do aparatu wózek lub statyw transportowy Zakres częstotliwości pracy [MHz] 2,5-12,0 Ilość kanałów przetwarzania - >128 Zakres dynamiki systemu [db] - >120dB TAK 25

Liczba aktywnych gniazd do przyłączenia głowic - 3 Wielkość ekranu (przekątna) [cal] min 15 Regulacja monitora góra-dół, lewo-prawo Regulacja klawiatury góra-dół, lewo-prawo Zobrazowanie harmoniczne Rozdzielczość monitora min 1024 x 768 Drukarka termiczna (video) czarno-biała Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (tzw. Cine loop) Minimalna liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej (CINE) - 500 Pamięć obrazów min. 10 000 Tryby pracy prezentacje B-mode M-mode Color Doppler Power Doppler Doppler Pulsacyjny Zakres ustawienia głębokości penetracji [cm] 2-24cm Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego (tzw. Zoom) min 5x Ilość poziomów szarości - 256 Programy i raporty m.in.: - klatka piersiowa - jama brzuszna - urologia - małe narządy - ginekologia i badania położnicze Liczba par kursorów pomiarowych odległości min 6 Głowica Convex 2D, szerokopasmowa, do badań jamy brzusznej Zakres częstotliwości 2,5-5MHz Kąt pola skanowania (widzenia) [stopnie] 60 stopni Głowica liniowa 2D, szerokopasmowa, do badań małych 26

narządów położonych powierzchownie i badań naczyniowych Zakres częstotliwości [MHz] 5-12 MHz Długość głowicy min 40mm Możliwość podłączenia głowicy anorektalnej 360 0 Zasilanie 230V +/- 10% oraz możliwość zasilania akumulatorowego lub UPS Przeszkolenie personelu w zakresie obsługi i eksploatacji Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć) Gwarancja obejmująca cały system (aparat, głowice, printer) min. 24 miesiące Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) Instrukcja w języku polskim (dostarczyć przy dostawie aparatu) 6. Defibrylator dwufazowy z wyposażeniem z możliwością kardiowersji, stymulacji - szt. 3 WÓZEK REANIMACYJNY Wózek jezdny, specjalistyczny do montażu defibrylatora (z możliwością rozbudowy o mocowania respiratora i ssaka), butli z tlenem i walizki reanimacyjnej Wózek wykonany z anodowanych zamkniętych kształtowników i profili aluminiowych Wszystkie elementy wyposażenia muszą posiadać mocowania zintegrowane z wózkiem wraz z zasilaniem Podłączenie wózka do źródła zasilania 230 V powoduje zasilanie i ładowanie wszystkich urządzeń zainstalowanych na wózku DEFIBRYLATOR WYMAGANIA PODSTAWOWE Modułowe urządzenie do monitorowania/defibrylacji składające się z 3 elementów: ekran, moduł pacjenta oraz defibrylator. Poszczególne elementy komunikujące się ze sobą bezprzewodowo Komunikacja bezprzewodowa pomiędzy modułami o zasięgu TAK 27

minimum 10 metrów Możliwość użytkowania w pobliżu kilku zestawów bez powstawania wzajemnych zakłóceń w komunikacji Niezależne zasilanie bateryjne każdego modułu urządzenia realizowane dzięki takim samym bateriom z możliwością zamiany baterii pomiędzy modułami. EKRAN Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 8 Możliwość wyświetlania na ekranie 6 krzywych dynamicznych. W przypadku diagnostycznego EKG możliwość wyświetlenia wszystkich 12 odprowadzeń jednocześnie. Wyświetlanie monitorowanych parametrów w formie cyfrowej Możliwość ustawienie przez użytkownika i zapisania minimum 4 własnych konfiguracji ekranu Nawigacja po menu za pomocą pokrętła nawigacyjnego z dostępem do najważniejszych funkcji przez przyciski funkcyjne na panelu urządzenia DRUKARKA Wbudowana drukarka termiczna Papier o szerokości większej niż 100 mm Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym 6 kanałów EKG DEFIBRYLACJA Defibrylacje ręczna i półautomatyczna Możliwość wykonania kardiowersji Wspomaganie defibrylacji półautomatycznej za pomocą komend głosowych Dwufazowa fala defibrylacji Energia defibrylacji min. od 5 do 200 J Czas ładowania do energii maksymalnej niezależny od poziomu naładowania akumulatorów do 5 sekund Możliwość wyboru jednego spośród minimum 30 poziomów energii defibrylacji Możliwość wykonania defibrylacji półautomatycznej za pomocą elektrod jednorazowych Możliwość defibrylacji pacjenta z odległości do 10 m STYMULACJA ZEWNĘTRZNA Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie Natężenie prądu stymulacji od 10 do 150 ma 28