Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Kraków, 02 lipca 2012 r. DZPiZ-271-110/2012 OGŁOSZENIE O PRZETARGU NIEOGRANICZONYM o wartości powyżej wyrażonej w złotych równowartości 200 000 Euro I. Dyrekcja Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. z siedzibą w Krakowie (31-826), os. Złotej Jesieni 1, ogłasza przetarg nieograniczony, numer sprawy 101/ZP/2012 na dostawę leków różnych i substancji recepturowych według XXXIII pakietów: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków różnych i substancji recepturowych według XXXIII pakietów: Pakiet I Enoxaparinum natricum Pakiet II Bellapan, Benzylpenicillinum kalium, Benzylpenicillinum procainum, Cefradinum, Clotrimazolum, Cyanocobalaminum, Dexpanthenolum, Diclofenacum, Econazoli nitras, Gentamicinum, Hyoscini butylbromidum, Lidocaini hydrochloridum, Lorazepamum, Metamizolum natricum, Metronidazolum, Midazolamum, Molsidominum, N(2)-L-alanyl-glutamine, Naproxenum, Natrii polistyreni sulfonas, Nicergolinum, Oxazepamum, Oxytetracyclinum+Hydrocortisonum, Oxytetracyclini hydrohl.+polymyxini B sulfas+hydrocortisoni acetas, Paracetamolum, Pentoxifyllinum, Policresulenum, Rifaximinum, Streptomycinum, Sulfathiazolum natricum, Tetrazepamum, Thiamini hydrochloridum, Tobramycinum, Urapidilum, 20% izotoniczna emulsja tłuszczowa zawierająca olej sojowy-jałowa, apirogenna do żywienia pozajelitowego, 10% roztwór aminokwasów z elektrolitami-13 niezbędnych aminokwasów do żywienia pozajelitowego, 8% roztwór aminokwasów do żywienia pozajelitowego -15 niezbędnych aminokwasów bez elektrolitów, Iomeprolum; Pakiet III Leki refundowane Amlodipinum, Captoprilum, Diclofenacum natricum, Diltiazemum, Doxycyclinum, Erythromycinum, Glimepridum, Haloperidolum, Ketokonazolum, Ketoprofenum, Levothyroxinum natricum, Metformini hydrochloridum, Nitrendipinum, Pantoprazolum, Phytomenadionum, Risperidonum, Thiethylperazinum, Venlafaxinum, Warfarinum natricum, Zuclopenthixolum; Pakiet IV Dieta modulująca odporność kompletna, hiperkaloryczna w postaci napoju mlecznego do żywienia dojelitowego osmolarność 730 mosm/l; Pakiet V Opatrunek hydropolimerowy absorpcyjny z brzegami samoprzylepnymi, z zewnętrzną warstwą poliuretanową wodoodporną; Pakiet VI Opatrunek o działaniu absorpcyjnym I przeciwbakteryjnym impregnowany srebrem (technologia Hydrofiber); Pakiet VII Amphotericinum B; Pakiet VIII Ampicillinum; Pakiet IX Cabazitaxel *; Pakiet X Capecitabine *; Pakiet XI Cyclophosphamidum *; Pakiet XII Dexamethasonum; Pakiet XIII Dikalii clorazepas; Pakiet XIV Docetaxel *;
Pakiet XV Doxorubicin h/chl.- liposomalna pegylowana *; Pakiet XVI Eptacog alfa (activated); Pakiet XVII Etoposidum *; Pakiet XVIII Filgrastimum *; Pakiet XIX Fondaparinux sodium; Pakiet XX Fluorouracilum *; Pakiet XXI - Hydroksyetyloskrobia (130/0,4) w fizjologicznym roztworze NaCl; Pakiet XXII - Irinotecanum *; Pakiet XXIII Mannitolum; Pakiet XXIV Mesnum *; Pakiet XXV Methadoni hydrochloridum; Pakiet XXVI Methotrexatum *; Pakiet XXVII Mitomycinum *; Pakiet XXVIII Modyfikowane mleko dla niemowląt z małą i bardzo małą masą urodzeniową; Pakiet XXIX Omeprazolum; Pakiet XXX Pegasparagasum *; Pakiet XXXI Remifentanilum; Pakiet XXXII Vinblastini sulfas *; * Dopuszcza się tylko leki umieszczone na listach refundacyjnych NFZ od 01-07-2012 CENY NIE MOGĄ PRZEKROCZYĆ LIMITU FINANSOWANIA PRZEZ NFZ. Pakiet XXXIII Substancje recepturowe: Anaesthesinum, Chloraminum T, Erytromycinum, Glucosum monohydricum, Iodum, Kalium bromatum, Kalium iodatum, Metronidazolum, Oleum eucalypti, Polyvidonum iodatum 10% roztw., Sulfur ppt. zgodnie z ilościami oraz wymaganiami podanymi w załączniku nr 1 do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia /kod CPV: 33690000-3, 33652100-6/. Zamawiający zamieszczając w specyfikacji postać leku np. tabl. ma na myśli wszystkie rodzaje tabletek, a kaps. wszystkie rodzaje kapsułek itd. W innych przypadkach określona jest dokładnie postać leku tj. np. tabl. dojelitowa tzn. że dopuszczana jest tylko tabletka dojelitowa. 2. Opis zamówienia: a) dopuszcza się składanie ofert częściowych, gdzie część stanowi pakiet I; pakiet II; pakiet III; pakiet IV; pakiet V; pakiet VI; pakiet VII; pakiet VIII, pakiet IX, pakiet X, pakiet XI, pakiet XII, pakiet XIII, pakiet XIV, pakiet XV, pakiet XVI, pakiet XVII, pakiet XVIII, pakiet XIX, pakiet XX, pakiet XXI, pakiet XXII, pakiet XXIII; pakiet XXIV, pakiet XXV, pakiet XXVI, pakiet XXVII, pakiet XXVIII pakiet XXIX, pakiet XXX, pakiet XXXI, pakiet XXXII, pakiet XXXIII. b) oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia zawartego w pakiecie I; w pakiecie II; w pakiecie III; w pakiecie IV; w pakiecie V; w pakiecie VI; w pakiecie VII; w pakiecie VIII; w pakiecie IX; w pakiecie X; w pakiecie XI; w pakiecie XII; w pakiecie XIII; w pakiecie XIV; w pakiecie XV; w pakiecie XVI; w pakiecie XVII; w pakiecie XVIII; w pakiecie XIX; w pakiecie XX, w pakiecie XXI, w pakiecie XXII, w pakiecie XXIII, w pakiecie XXIV, w pakiecie XXV, w pakiecie XXVI, w pakiecie XXVII, w pakiecie XXVIII, w pakiecie XXIX, w pakiecie XXX, w pakiecie XXXI, w pakiecie XXXII, w pakiecie XXXIII - zostaną odrzucone;
c) Wykonawca może złożyć oferty częściowe na jedną lub więcej części niniejszego zamówienia. 3. Przez produkty lecznicze, stanowiące przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (tekst jednolity: Dz. U. 2008 r. Nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami). Zaoferowane produkty lecznicze muszą być dopuszczone do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne. 4. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych. 5. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. Pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce, a także w opakowaniu, o wielkości i rodzaju, wskazanym przez Zamawiającego. 6. Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu towaru do siedziby Zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy). 7. Warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia - termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy. 8. W przypadku, gdy lek będący przedmiotem zamówienia w momencie wyceny jest niedostępny na rynku, Wykonawca zobowiązany jest do wyceny tego leku po ostatniej obowiązującej cenie. Ofertę w zapieczętowanej i oznaczonej kopercie należy składać w kancelarii pokój numer 238 lub wysłać listem poleconym na adres Szpitala. Termin składania ofert upływa dnia 07.08.2012 r. o godzinie 10.00. Otwarcie ofert odbędzie się w dniu 07.08.2012 r. o godzinie 10.30 w sali nr 15b. Ogłoszenie o przedmiotowym postępowaniu zostanie przekazane do Dziennika Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich w dniu 27.06.2012r. W dniu publikacji zostanie ono wywieszone na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego, oraz na stronie internetowej Szpitala. Na stronie internetowej Szpitala zostanie również umieszczona Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia. Informacji dotyczących przedmiotu przetargu udziela : Ewa Bubak, Dorota Kubicka Pracownicy Apteki Szpitalnej 12 64 68 214 Informacji dotyczących organizacji przetargu udzielają : Anna Manys Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia 12 64 68 207 Kryteria oceny ofert - cena 100 % Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 41 750,00 zł (słownie: czterdzieści jeden tysięcy siedemset pięćdziesiąt złotych 00/100). Wadium częściowe opisano w SIWZ. Zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy, o udzielenie Zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące: a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; b) posiadania wiedzy i doświadczenia; c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; d) sytuacji ekonomicznej i finansowej. II. Zamawiający ustala następujące szczegółowe warunki udziału w Postępowaniu: A) W zakresie warunku wskazanego w punkcie a) Zamawiający wymaga posiadania uprawnień do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków do szpitala. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie III.1.1. ogłoszenia. B) W zakresie warunku wskazanego w punkcie b) Zamawiający wymaga posiadania niezbędnej wiedzy i doświadczenia w zakresie dostawy leków do szpitala. Ocena spełnienia warunku nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń, o których mowa w punkcie III.1.2. ogłoszenia. C) W zakresie warunku wskazanego w punkcie c) zamawiający wymaga dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w punkcie III.1.3. ogłoszenia. D) W zakresie warunku wskazanego w punkcie d) zamawiający wymaga znajdowania się w sytuacji ekonomicznej i finansowej umożliwiającej wykonanie zamówienia. Ocena spełnienia warunków nastąpi na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę oświadczenia, o którym mowa w punkcie III.1.4. ogłoszenia.
III. 1. W celu wykazania spełnienia warunków udziału w Postępowaniu, każdy z Wykonawców musi przedłożyć wraz z ofertą następujące oświadczenia i dokumenty: 1.1. Warunki szczegółowe określone w punkcie II/A wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć: a) Oświadczenie potwierdzające, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania działalności lub czynności polegających na dostawie leków do szpitala, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania - załącznik nr 3 do specyfikacji; b) Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi /odpowiedni dokument/: b1) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie; b2) kopia ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest wytwórcą; b3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi; 1.2. Warunki szczegółowe określone w punkcie II/B - wraz z ofertą każdy z Wykonawców musi złożyć: a) oświadczenie, że posiada wiedzę i doświadczenie niezbędne do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji, b) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców (minimum 3 dostawy) oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane należycie (minimum 3 dokumenty) - załącznik nr 4 do specyfikacji. ü Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest wykazać trzy zrealizowane dostawy leków do szpitala, każda na kwotę nie mniejszą niż: PAKIET I 200 000 zł PAKIET II 54 000 zł PAKIET III 8 000 zł PAKIET IV 3 000 zł PAKIET V 1 500 zł PAKIET VI 50 000 zł PAKIET VII 10 000 zł PAKIET VIII 3 000 zł PAKIET IX 300 000 zł PAKIET X 33 000 zł PAKIET XI 24 000 zł PAKIET XII 15 000 zł PAKIET XIII 10 000 zł PAKIET XIV 45 000 zł PAKIET XV 50 000 zł PAKIET XVI 53 000 zł PAKIET XVII 11 000 zł PAKIET XVIII 80 000 zł PAKIET XIX 800 zł PAKIET XX 31 000 zł PAKIET XXI 13 000 zł PAKIET XXII 33 000 zł PAKIET XXIII 4 000 zł PAKIET XXIV PAKIET XXV PAKIET XXVI 6 000 zł 4 9 000 zł
PAKIET XXVII PAKIET XXVIII PAKIET XXIX PAKIET XXX PAKIET XXXI PAKIET XXXII PAKIET XXXIII 7 000 zł 6 000 zł 28 000 zł 15 000 zł ü W przypadku złożenia oferty na więcej niż jeden pakiet wartość wykazanych dostaw musi odpowiadać sumie wartości pakietów (zgodnie z powyższym), na które Wykonawca złoży ofertę. 1.3. Warunki szczegółowe określone w punkcie II/C specyfikacji - do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć: a) Oświadczenie, że dysponuje potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji. 1.4. Warunki szczegółowe określone w punkcie II/D specyfikacji - do oferty każdy z Wykonawców musi załączyć: a) oświadczenie potwierdzające, że znajduje się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie przedmiotowego zamówienia - załącznik nr 3 do specyfikacji. b) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, ü Wykonawca w celu spełnienia powyższego zobowiązany jest przedstawić dokument potwierdzający wysokość środków finansowych w wysokości nie mniejszej niż: PAKIET I 200 000 zł PAKIET II 54 000 zł PAKIET III 8 000 zł PAKIET IV 3 000 zł PAKIET V 1 500 zł PAKIET VI 50 000 zł PAKIET VII 10 000 zł PAKIET VIII 3 000 zł PAKIET IX 300 000 zł PAKIET X 33 000 zł PAKIET XI 24 000 zł PAKIET XII 15 000 zł PAKIET XIII 10 000 zł PAKIET XIV 45 000 zł PAKIET XV 50 000 zł PAKIET XVI 53 000 zł PAKIET XVII 11 000 zł PAKIET XVIII 80 000 zł PAKIET XIX 800 zł PAKIET XX 31 000 zł PAKIET XXI 13 000 zł PAKIET XXII 33 000 zł PAKIET XXIII 4 000 zł PAKIET XXIV PAKIET XXV PAKIET XXVI PAKIET XXVII PAKIET XXVIII 6 000 zł 4 9 000 zł 7 000 zł
PAKIET XXIX PAKIET XXX PAKIET XXXI PAKIET XXXII PAKIET XXXIII 6 000 zł 28 000 zł 15 000 zł ü W przypadku składania oferty na więcej niż jeden pakiet ww. dokument musi potwierdzać wysokość środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy równą sumie wysokości wymaganych środków finansowych lub zdolności kredytowych dla poszczególnych pakietów, stanowiących przedmiot oferty. 1.5. Zamawiający wymaga wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. W celu udokumentowania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty następujących dokumentów: a) Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania załącznik nr 3 do specyfikacji. b) Aktualny odpis z właściwego rejestru jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy; c) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; d) Aktualne informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; e) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; f) Zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.1.3: 2.1. pkt. b), d), e), f) - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że : a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, b) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, c) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu. 2.2. pkt. c składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy. 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. a i b oraz w pkt. 2.2., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert 4. Dokument, o którym mowa w pkt. 2 ppkt. 2.1 lit. c, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 5. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2 specyfikacji, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapis pkt.3 i 4 specyfikacji stosuje się odpowiednio. 6. Wszystkie oświadczenia, wykazy i poświadczone za zgodność kopie dokumentów muszą być podpisane przez umocowanych do tego przedstawicieli Wykonawcy lub przez Wykonawcę. Wraz z ofertą musi zostać złożony dokument, z którego wynika umocowanie osoby do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawcy w zakresie wymaganym czynnością prawną lub umocowanie do reprezentacji Wykonawcy. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty ORYGINAŁU
pełnomocnictwa, odpisu z Krajowego Rejestru Sądowego (jeśli Wykonawca dołącza do oferty kopię musi być ona poświadczona za zgodność) por. pkt. VIII.7 specyfikacji. 7. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Ocena spełniania ww. warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach wyszczególnionych w pkt II niniejszego ogłoszenia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż ww. warunki wykonawca spełnił. Nie spełnienie chociażby jednego z ww. warunków skutkować będzie wykluczeniem Wykonawcy z postępowania. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub którzy nie złożyli pełnomocnictw albo którzy złożyli dokumenty zawierające błędy lub wadliwe pełnomocnictwa, do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania. IV. Wymagania dodatkowe: a) Dostawy odbywać się będą sukcesywnie przez okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Apteki Szpitalnej. b) Termin realizacji zamówienia: nie dłuższy niż 3 dni robocze od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. c) Możliwość dostaw w trybie pilnym w jak najkrótszym czasie uzgodnionym z Kierownikiem Apteki Szpitalnej, jednak nie dłuższym niż w ciągu 24 godzin od daty telefonicznego złożenia zamówienia, potwierdzonego faksem. d) Termin ważności przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostawy. e) Towar dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r. w sprawie Procedur Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz. U. z 2002 Nr 144 poz. 1216) /odpowiednia temperatura udokumentowana wskaźnikiem temperatury/. f) Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: a. Oświadczenie Wykonawcy, że oferta została złożona na produkty posiadające aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne /tekst jednolity Dz. U. z 2004r nr 53, poz. 533/ (Załącznik nr 2). b. Oświadczenie Wykonawcy, że dostarczy charakterystyki produktów leczniczych, stanowiących przedmiot zamówienia, na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni od dnia zgłoszenia zapotrzebowania na ww. dokumenty (Załącznik nr 2). c. Oświadczenie Wykonawcy, że w przypadku wyboru oferty, gdzie przedmiotem zamówienia są cytostatyki, wraz z pierwszą dostawą towaru dostarczy: dla substancji suchych masy substancji czynnej i masy dodatków; dla roztworów i koncentratów gęstości (Załącznik nr 2); g) Dopuszcza się maksymalnie 2 numery serii dla jednej dostawy danego leku. V. 1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje każda ze stron przekazuje pisemnie lub faksem lub droga elektroniczną. 2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazane za pomocą poczty elektronicznej uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do Zamawiającego przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona przez Zamawiającego. 3. Korespondencję w formie pisemnej wykonawcy są zobowiązani wysyłać bądź składać na adres: Dziennik Podawczy Szpitala Specjalistycznego im. Ludwika Rydygiera w Krakowie, 31-826 Kraków os. Złotej Jesieni 1. 4.Korespondencję w formie faksu wykonawcy są zobowiązani przesyłać na numer (12) 6468173. 5.Korespondencję w formie elektronicznej należy kierować na adres: amanys@rydygierkrakow.pl. 6.Przesłanie korespondencji na inny adres lub numer niż zostało to określone powyżej może skutkować tym, że zamawiający nie będzie mógł zapoznać się z treścią przekazanej informacji we właściwym terminie. VI. a) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych w oparciu o art. 83 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych. b) Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej. c) Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej. d) Zamawiający nie przewiduje stosowania dynamicznego systemu zakupów. e) Zamawiający nie przewiduje prawa opcji. f) Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych w oparciu o art. 29 ust. 3 ustawy. /pod pojęciem oferty równoważnej rozumie się ofertę złożoną na preparat w postaci i dawce, a także w opakowaniu o wielkości i rodzaju wskazanym przez Zamawiającego/.
g) Zamawiający dopuszcza udział podwykonawców w realizacji niniejszego zamówienia w części dotyczącej transportu towaru do siedziby Zamawiającego (art. 36 ust. 4 ustawy). h) Wykonawca będzie związany złożoną ofertą przez okres 60 dni od daty składania ofert. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem składania ofert. i) W przetargu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w ustawie - Prawo Zamówień Publicznych oraz w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. j) Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można uzyskać osobiście w Sekcji Zamówień Publicznych w pokoju nr 15b/II piętro, lub za zaliczeniem pocztowym na prośbę Wykonawcy (faksem) niezwłocznie potwierdzonym pisemnie. Zamawiający nie przewiduje opłaty za SIWZ. Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia jest dostępna na stronie internetowej Szpitala: www.rydygierkrakow.pl/ przetargi. k) Godziny pracy Zamawiającego poniedziałek piątek od 7:30 do 15:05.