AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

Podobne dokumenty
Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

Nr 86/98

Nr 53/96

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

p o,śmierci, Nr 61/97

Nr 82/99

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

Rozpoznanie mikroskopowe:

Rozpoznanie kliniczne

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

Utrwalony materiał: Formol

Skrót historii choroby

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

Nr 84/99

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

Waga mózgu 1420 g.

' po śmierci, Nr 33/95 AIDS. Posocznica. Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Hepatitis virusalis typ B. HIV /+/ od 1990 r.

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

Utrwalony materiał: bladą 1. 3.skroń 1. 4.amon 1. 5.wzgórze 1. 7.styk ciernieniowo-potyl;.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

U Offuscatio leptomeningeum convsxitatps - cerebri. Atrophia frontalis gradu mediocri.

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

AIDS 1,czoło lewe 9 most 10 opuszka 11 móżdżek 1. Prof. M.J.Mossakowski 3jskroń lewa 4iamon 1. S^entralna L. 40 lat 8 śródmózgowie

Protokół sekcji makroskopowej Mózgu Nr 18/91. Instytut CHorób Zakaźnych we Wrocławiu. romki poszerzone, spłycone

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

AIDS. Encefalopatia /HIV-encefalit, grzybica 1. 3.wzgórze 1. 4.okoL.centralma 1. 5.okoL.ciemieniowa

Nr 54/95

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

3.wzgórze 1. 4.okol.skronio wa z amonem 5.okol.central nn 1. 6.okol.ciemieniowa

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

Utrwalony materiał: Alkohol! Formol 1.płat czołowy 1. 2.wczesne j.podsta wy l.z ogniskien 3.zw.podstawy pr. ogniskiem

AIDS. Ostra białaczka u osoby HIV+. Podejrzenie naciekania w kościach (żeber). 1. Czoło lewe 2.zwoje podstawy

Nr 59/97

1. okol.czołowa lewa 2. j.podstawy 1. 3.spoidło obustr 4.wzgórze 1. 5.okol.centralna

r,

Nr 50/93

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

1.c::oło 1. 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.aiion 1. 5.kora centralna. 6.skroń 1. 7.jadro migdałowate

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr.,,,,,77/95,,,

1.dkol.czołowa j ewa płuc sródmięzszowe. Zapalenie siatkówki 2.j.podstawy 1. cytomegalowirusowe. Grzybica skóry i ślu- 3.wzgórze 1.,...

Nr 50/94

Nr 56/95

31 lat Wiek 5.oko.ciemienio wa 1. 6.okpl.skroń. 1. Bez zmian uchwytnych makroskopowo

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

AIDS. Ropień toksoplzmozowy mózgu półkuli prawej. Zwyrodnienie serca. Niewydolność serca. Zapalenie płuc obustronne.

Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Nr 54/94 Fnrmnl 1.okol.czołowa lewa 2.j.podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa 5.okol.centralna 44 lata 6.okol.

Nr 89/98

Transkrypt:

Nr 43/96 Wiek Dzień Nazwisko 48 lat śmierci 31.05.1996r Sekcjonowany w godzin po śmierci Sekcja mózgu 29.06.1996r. Ogłoszone, lub demonstrowane przez Utrwalony materiał: Alkohol Formol 1.okol.czołowa 1ewa 2.zwoje podsta wy 1. 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń. 1 6.okol.ciemieniowa 1. 7.okol.central na 1. 8.okol.potyl.1. 9.zakręt obręczy 1. 10.śródmózgowie 11.móst 12.opuszka 13.rdzeń podopu szkowy 14.rdzeń szyjny 15.móżżdżek 1. Użyte metody barwienia Hematoksylina-eozyn«Heidenhain. Rozpoznanie kliniczne AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Rozpoznanie anatomiczne Bez zmian ogniskowych. Rozpoznanie histologiczne Encephalitis micronodularis /HIV, cytomegalia/. Mikrofotografie, rysunki

ZESPÓŁ NEUROPATOLOGII C.M.D. i K. PAN Warszawa, ul. Dworkowa 3 Protokół sekcji makroskopowej mózgunr43/96 Centrum Diagnostyki i Terapii AIDS w Warszawie /Szpital Materiał nadesłano z: Zakaźny/ Imię i nazwisko... Data zgonu 1996 r Wiek 48... lat.. Data sekcji ogólnej.3:..06.1996r Data sekcji mózgu.29..06.1996r. Rozpoznanie kliniczne AIDS, Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. waga mózgu utrwalonego 1520 g Symetria Zniekształcenia Uszkodzony artefaktycznie rowki Opony przezierne zakręty Przestrzenie podoponowe wolne Naczynia podstawy niezmienione Przekroje przez półkule w płaszczyźnie czołowej Zmian ogniskowych nie stwierdzono Pień o prawidłowym rysunku Móżdżek bez zmian Rdzeń nie sekcjonowano Rozpoznanie makroskopowe Obducent Prof. dr hab. M.J.Mossakowski

Nr 43/96 1. 48. Rozpoznanie kliniczne: Chłoniak o wysokiej złośliwości. Badanie neuropatologiczne: Proces patologiczny obejmuje cały ośrodkowy układ nerwowy, z bardzo znacznym regionalnym zróżnicowaniem nasilenia i charakteru. Wyróżnia się stosunkowo niewielkie nasilenie zmian w móżdżku oraz w korze mózgu i istocie białej mózgu, oraz znaczna intensywność procesu patologicznego w strukturach pnia mózgu, międzymózgowia i jąder podstawy. W całym ośrodkowym układzie nerwowym zarówno w oponach jak i w miąższu występują okołonaczyniowe limfocytarne nacieki zapalne. W obszarach o małym nasileniu zmian mają one postać dyskretnych jednowarstwowych nagromadzeń limfocytów. W obszarach o znacznej intensywności procesu nacieki okołonaczyniowe są wielowarstwowe, występują nacieki śródścienne, oraz odnaczyniowe rozlewanie się nacieków w oponie. W obszarach o znacznym nasileniu procesu patologicznego występują grudki mikroglejowe dwojakiego charakteru. Pierwszy typ reprezentują na ogół słabo odgraniczone od otoczenia, luźne, rozpraszające się nagromadzenia mikrogleju, niekiedy składające się z kilku dosłownie komórek. Niekiedy są one położone przynaczyniowo. Występują w postaci luźno rozproszonej lub w postaci zagęszczeń obejmujących całe struktury mózgu np. jądro czerwienne w śródmózgowiu. Z niektórymi grudkami tego rodzaju związane są mniej lub bardziej znamienne komórki wielojądrowe typu HIV. Są one bardzo nieliczne. Komórka typu HIV występuje również w nacieczonym oponowym naczyniu żylnym mostu. Drugi typ reprezentują grudki bogaciej komórkowe, dobrze ograniczone i położone na ogół na martwiczo zmienionym podłożu. Podobnie jak poprzednie występują w postaci rozsianej lub wyraźnie zagęszczonej (patrz preparat z jąder podstawy). Niektóre z nich położone są w bezpośrednim sąsiedztwie nacieczonych śródściennie naczyń. Cechą charakterystyczną tak zmienionych naczyń jest odcinkowy typ nacieku, często ograniczonego do jednej strony przekroju naczynia lub krótkiego jego odcinka. Jedna (dosłownie

jedna) tego typu grudka związana jest z komórką przypominającą CMV. W innych występują w części centralnej homogenne, na ogół kwasochłonne twory. Opony miękkie, niezależnie od wspomnianych uprzednio nacieków zapalnych charakteryzuje bardzo znaczne pogrubienie i zwłóknienie, zwłaszcza na powierzchni wypukłej opon. W jądrach podstawy obecne są okołonaczyniowe i rozproszone skupienia pseudowapnia. Rozpoznanie neuropatologiczne: Encephalitis micronodularis. (HIV, cytomegalia)) Prof.dr hab. M.J. Mossakowski Ps. Mimo skąpych morfologicznych wykładników etiologicznie identyfikujących wydaje się usprawiedliwione rozpoznanie współistnienia HIV z cytomegalią. Przemawia za tym zróżnicowany charakter grudek oraz występowanie (skąpe) wykładników diagnostycznych (niewątpliwie komórki wielojądrowe, oraz problematyczna komórka CMV). Na uwagę zasługuje wyraźne ograniczenie zmian mikrogrudkowych do pnia mózgu, międzymózgowia i jąder podstawy oraz stosunkowo nasilone zmiany zapalne naczyń (okołonaczyniowe i śródścienne). Te ostatnie mogą być traktowane jako proces wzmacniający podejrzenie infekcji cytomegalicznej.

Skrót historii choroby lat 48, homoseksualista Przyjęty 15.05.1996r. zmarł 31.05.1996r. Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Pacjent został przeniesiony z oddziału wewnętrznego Szpitala Bielańskiego w związku z rozpoznaniem ostrej fazy AIDS. Dolegliwości w postaci uczucia osłabienia, bólów kostno-stawowych, gorączki do 40 wystąpiły przed około 5 tygodniami. W tym okresie leczony bezsku tecznie antybiotykami /Summamed, Cedax/. Przed około tygodniem pojawiła się grzybica jamy ustnej. Dolegliwościom tym towarzyszyły brak apetytu, zlewne poty, utrata masy ciała. Od 4 lat kilkakrotne nawroty grzybicy jamy ustnej. Przed ok. 5 laty przewlekająca się infekcj, grypo-podobna. W latach 1980-1990 przebywał w USA. W 1989 r. p-ciał; anty-hiv negatywne. Od 1990 r kilkunastu partnerów, przypuszcza, że do zakażenia doszło w Polsce. Przyjęty w stanie ogólnym dość dobrym, przytomny, skóra zażółcona, bez sinicy. Węzły chłonne pojedyncze, drobne, niebolesne, przesuwałne, wyczuwalne na karku, wzdłuż mięśnia m-o-s, w dołach pachowych i pachwinowych. Zmiany grzybicze na śluzówkach jamy ustnej. Płuca b.z Tętno 110/min. RR 110/70. Wątroba powiększona na 3 palce, o wzmożonej spoistości, nierównym brzegu, niebolesna. Śledziona powiększona macalna. Objawy oponowe ujemne. W czasie pobytu w Oddziale: gorączkuje, utrzymuję się bóle kostnostawowe, w badaniach biochemicznych b.wysokie poziomy cholestazy /FA 1239, GGTP 430, cholesterol 601/, nerkowo wydolny. Pobrano szpi bioptat wętroby i wycinek węzła chłonnego do badania histopatologicznego, które wykazało obecność chłoniaka o wysokim stopniu złośliwości. W dalszym przebiegu szybkie pograszanie się stanu ogólnego, z animizacja, narastająca żółtaczkę, powiększaniem się wątroby i wodobrzuszem. Po konsultacji z onkologiem zalecono próbną chemioterapię, której chory nie zdążył otrzymać. Wynik badania immunologicznego z 17.05.96: leukocyty 10200, limocyt 1122, CD4 34, CD8 615, CD4/CD8 0,05 Wynik sekcji ogólnej /3.06.1996 - dr med. Z.Kamiński/: Embolia arteriae pulmonalis, Lymphoma /z kom. 8/ generalisata; pulmonum, hepatis, lienis, renum, cordis et glandulae suprarenalium Hepatosplenomegalia. Icterus. Inanitio.