1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

Podobne dokumenty
Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

Rozpoznanie mikroskopowe:

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

Nr 53/96

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

Rozpoznanie kliniczne

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Nr 86/98

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

Nr 82/99

AIDS 1,czoło lewe 9 most 10 opuszka 11 móżdżek 1. Prof. M.J.Mossakowski 3jskroń lewa 4iamon 1. S^entralna L. 40 lat 8 śródmózgowie

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

Utrwalony materiał: Formol

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

Waga mózgu 1420 g.

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

Nr 84/99

1.dkol.czołowa j ewa płuc sródmięzszowe. Zapalenie siatkówki 2.j.podstawy 1. cytomegalowirusowe. Grzybica skóry i ślu- 3.wzgórze 1.,...

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

p o,śmierci, Nr 61/97

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

Utrwalony materiał: Alkohol! Formol 1.płat czołowy 1. 2.wczesne j.podsta wy l.z ogniskien 3.zw.podstawy pr. ogniskiem

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

Nr 54/95

1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

1. okol.czołowa lewa 2. j.podstawy 1. 3.spoidło obustr 4.wzgórze 1. 5.okol.centralna

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

U Offuscatio leptomeningeum convsxitatps - cerebri. Atrophia frontalis gradu mediocri.

Nr 54/94 Fnrmnl 1.okol.czołowa lewa 2.j.podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa 5.okol.centralna 44 lata 6.okol.

' po śmierci, Nr 33/95 AIDS. Posocznica. Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Hepatitis virusalis typ B. HIV /+/ od 1990 r.

AIDS. Ropień toksoplzmozowy mózgu półkuli prawej. Zwyrodnienie serca. Niewydolność serca. Zapalenie płuc obustronne.

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

AIDS. Encefalopatia /HIV-encefalit, grzybica 1. 3.wzgórze 1. 4.okoL.centralma 1. 5.okoL.ciemieniowa

r,

Skrót historii choroby

Nr 59/97

1.czoło p. 2.zwoje podstawy Mężczyzna NN

1.okol.czołowa 1. 2.zwoje podstawy wczesne 1. 3.zwoje podst. w pełni rozwj nięte 1. 4.wzgórze p. 5.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr.,,,,,77/95,,,

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

Utrwalony materiał: bladą 1. 3.skroń 1. 4.amon 1. 5.wzgórze 1. 7.styk ciernieniowo-potyl;.

Nr 50/94

Nr 50/93

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

Rozpoznanie histologiczne

Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

45 lat Atrophia cerebri gr. mediocri Encephalomyelitis cytomegalica Sekcja mózgu Ht, Heidenhain Rozpoznanie kliniczne

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

31 lat Wiek 5.oko.ciemienio wa 1. 6.okpl.skroń. 1. Bez zmian uchwytnych makroskopowo

Nr 56/95

Protokół sekcji makroskopowej Mózgu Nr 18/91. Instytut CHorób Zakaźnych we Wrocławiu. romki poszerzone, spłycone

Transkrypt:

Nr 2/96 Nazwisko Wiek 56 lat Dzień śmierci 24.11.1995r Sekcjonowany w godzin po śmierci Sekcja mózgu 13.01.1996 Ogłoszone, lub demonstrowane przez Utrwalony materiał: Alkohol Formol 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 1. 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 7.okol. potyl.l. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11,móżdżek 1. /ścięty/ 12.móżdżek p. /kora obustr./ Użyte metody barwienia Hematoksylina-eozyna, Heidenhain Rozpoznanie kliniczne AIDS dementia complex. Posocznica gronkowcowa z zajęciem CUN i płuc. Drożdżyca jamy ustnej i przełyku. Podejrzenie toksoplazmozy. Rozpoznanie anatomiczne W lewej półkuli móżdżku.w okolicy j.zębatego ognisko o obniżonej spoistości i zmienionym zabarwieniu. Rozpoznanie histologiczne Cytomegalia cerebri Prof. M.O.Mossakowski Mikrofotografie, rysunki

2/96 1. 56. Rozpoznanie kliniczne: AIDS dementia complex. Posocznica gronkowcowa z zajęciem CUN i płuc. Drożdżyca jamy ustnej i przełyku. Podejrzenie toksoplazmozy. Badanie neuropatologiczne: Zmiany patomorfologiczne stwierdzone w przypadku są wykładnikiem etiologicznie jednorodnego zespołu chorobowego o zróżnicowanej ekspresji morfologicznej, nasileniu i topografii. Zjawiskiem najbardziej uogólnionym jest występowanie drobnych grudek mikroglejowo-histiocytarnych rozsianych we wszystkich strukturach oun z wyraźną przewagą formacji szarych. Przy uogólnionym charakterze procesu, wykazują one zróżnicowaną predylekcję topograficzną i tak największe ich skupienia spostrzega się w oliwach dolnych opuszki, w jądrach podstawy i w okolicy czołowej półkul. Grudki mają zróżnicowany charakter, większość z nich położona jest na rozpadłym podłożu i w tych razach ich głównym komponentem są komórki histiocytarne. Grudki na ogół mniejsze, lub bardziej rozproszone leżą na podłożu niezmienionym, a niekiedy mają charakter grudek neuronofagicznych. W obu typach grudek spotyka się w ich części centralnej różne profile komórkowe: najczęściej wieloboczne, żywo kwasochłonne bezjądrowe struktury, które jak się wydaje z prześledzenia ewolucji zjawiska neuronofagii, obfitego w przypadku, w znacznej proporcji odpowiadają zmienionym neuronom. W części grudek część centralną zajmują typowe komórki CMV. Komórki CMV z charakterystycznym wtrętem śródjądrowym występują jako izolowane twory rozsiane w niezmienionym utkaniu poszczególnych struktur oun. Ich morfologia wskazuje na neuronalną i glejową morfogenezę. Drugim elementem procesu są przykomorowe martwice obejmujące wyściółkę, warstwę podwyściółkową i rzadko wnikające do głębszych części okolicy okołokomorowej. Zajęty bywa również przyczep splotu naczyniówkowego. Zmiany tego typu charakteryzują się obecnością martwicy skrzepowej, denudacji ściany komory z wyściółki i obecnością bardzo nieznacznych nacieków. Pole martwicy pokryte jest

bardzo obfitymi komórkami CMV o zróżnicowanej wielkości, intensywności zabarwień i odmiennej morfologii wtrętów śródjądrowych i śródplazmatycznych. Zróżnicowanie to wskazuje na różne pochodzenie komórkowe. Nierzadko spostrzega się transformację komórek wyściółki i/lub gleju podwyściółkowego. Trzecim zjawiskiem są zróżnicowanej wielkości ogniska martwicy nie związane z układem komorowym. Szczególne nasilenie przyjmują one w móżdżku, w którym okolice jądra zębatego obu półkul zajmują wielokomorowe jamy rozpadu tkankowego w stadium rozbiórkowym. Ich brzegi, złożone z wybitnie rozrzedzonej tkanki z cechami martwicy skrzepowej wypełnionej niezwykle obfitymi komórkami CMV i wtrętami śródjądrowymi i śródplazmatycznymi. Wśród nich widoczne są niewielkie skupienia nacieków zapalnych. Podobne ogniska widoczne są w niektórych zrazikach móżdżku, bez cech rozpadu. Na rozrzedzonym podłożu widoczne są liczne komórki CMV. Innym elementem tych zmian jest nagromadzenie obfitych komórek CMV w warstwach drobinowych kory móżdżku o układzie warstwowym odpowiadających komórkom Bergmanna, skąd "naciekają" rozrzedzoną warstwę ziarnistą. Podobne ogniska martwicy pokrytej komórkami CMV widoczne są w jądrze zębatym opuszki, w jądrach podstawy, torebce wewnętrznej i we wzgórzu. Bardzo charakterystyczne zmiany występują w korze potylicznej, gdzie po obu stronach szczeliny ostrogowej widoczne są obfite nagromadzenia komórek CMV, na tle stosunkowo mało zmienionego podłoża kory. Do innych zmian patologicznych zasługujących na odnotowanie należą pola drobnych ziarnistych zwapnień w rogu Amona (o układzie okołonaczyniowym i luźnym), drobne mikromartwice w korze centralnej, sprawiające wrażenie procesu naczyniopochodnego, nie zawierające komórek CMV, rozlane ubytki komórek Purkinjego i rozplemu gleju Bergmanna, nie wykazujące związku z opisanym powyżej procesem CMV oraz bardzo znaczne pogrubienie i zwłóknienie opon miękkich na powierzchni wypukłej półkul mózgu. Przy niektórych naczyniach stwierdzono wielojądrowe twory olbrzymie bez wyraźnej

cytoplazmy powiązane integralnie ze ścianą naczynia. Nie uznano ich za wykładniki HIV. Rozpoznanie neuropatologiczne: Cytomegalia cerebri. Prof. dr hab. M. J. Mossakowski

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr,..2/96 w^mmmmmmmmammmmkmmmmmmmmm^^mammi^mmmmmbmmmmmmmkmmmb^^mmmmm^tmm^mm^^^m^mmm^mmmmammmmmmmmmmmmmmmammammm Materiał nadesłano z: Centrum Diagnostyki i Terapii AIDS w Warszawie Imię i nazwisko Data zgonu 24,11,1995 Wiek 56 lat Data sekcji ogólnej 28.11.1995 Data sekcji mózgu Rozpoznanie kliniczne AIDS dementia complex. Posocznica gronkowcowa z zajęciem CUN i płuc, Drożdżyca jamy ustnej i przełyku. Podejrzenie toksoplazmozy. Symetria zachowana, mózg blady waga mózgu utrwalonego 1365 g Zniekształcenia nie stwierdzono rowki niewielkie zaniki w zakręty okolicy czołowej Opony na powierzchni wypukłej zmleczałe Przestrzenie podoponome miejscami mętna zawartość w zagłębieniach między zakrętami Naczynia podstawy z pojedynczymi blaszkami miażdżycowymi Przekroje przez półkule w płaszczyźnie czołoiuej Układ komorowy nieznacznie poszerzony. Zmian ogniskowych nie stwierdzono Pień o prawidłowym rysunku. Brak rdzenia podopuszkowego Móżdżek w lewej półkuli w okolicy jędra zębatego patologiczne ognisko z obniżoną swoistością tkanki i zmianę zabarwienia Rdzeń nie sekcjonowano Rozpoznanie makroskopowe Obducent Prof. M.J.Mossakowski

56 lat Przyjęty 06.10.1995 zmarł 24.11.1995 Rozpoznanie kliniczne:aids dementia complex. Posocznica gronkowcowa z zajęciem GUN i płuc. Drożdżyca jamy ustnej i przełyku. Podejrzenie toksoplazmozy. Wywiad: zakażony HIV ok. 10 lat temu, leczony w Londynie (kart wypisowych ze szpitala nie posiada). Pamięta, że przez rok (do lipca 95) przyjmował retrovir. Od ok. miesiąca pogorszenie stanu ogólnego, brak apetytu, niemożność utrzymania pionowej postawy ciała, zawroty głowy. Nie gorączkował nie miał biegunek. Przyjęty w stanie ogólnym średnio ciężkim, wyniszczony, skóra blada, bez obrzęków. G-rzybica śluzówek jamy ustnej. Szmer oddechowy pęcherzykowy zaostrzony, z pojedynczymi furczeniami. Czynność serca miarowa, 90/min. RR 110/80, tony czyste. Brzuch nie bolesny, wątroba nie powiększona. Objawy oponowe ujemne. Pacjent spowolniały, na pytania odpowiada prawidłowo, nie pamięta dużo faktów, w trakcie badania szybko się męczy, nie współpracuje z lekarzem. Chodzi z pomocą pielęgniarki, idąc chwieje się, siła mięśniowa w kkd obustronnie osłabiona. W CT mózgu stwierdzono umiarkowany zanik korowo-podkorowy, bez zmian ogniskowych. Dno oczu bez zmian. Włączono leczenie;zavirax i diflucan. W trakcie pobytu początkowo wydolny krążeniowo i oddechowo. W płucach bez zmian osłuchowych. 25.lo. zagorączkował do 38, gorączka utrzymywała się pomimo antybiotyko-terapii. W tym okresie płuca osłuchowo i radiologicznie bez zmian. W początku listopada wystąpił niedowład spastyczny kończyn górnych, który wkrótce przeszedł w czterokończynowy, pogorszył się stan psychiczny i nasiliły zaburzenia świadomości. 6.11. pojawiły się objawy osłuchowe ze strony płuc W rtg stwierdzono obustronne miąższowe zapalenie. W trakcie antybiotykoterapii uzyskano poprawę objawów miejscowych, pogarszał się jednak stan neurologiczny pacjenta. Od 20.11. nieprzytomny, bardzo duże obrzęki z hypoalbuminemii, narastające objawy niewydolności nerek. 24.11. wystąpiły napady bezdechu i spadek ciśnienia. Pacjent zmarł wśród objawów niewydolności krążeniowo-oddechowej. Badania płynu mózg.rdz. i surowicy w kierunku CMV i kryptokokozy negatywne. Z płyn m.rdz. krwi wyhodowano gronkowca złocistego, p/ciała przeciwko toxo w surowicy 600 j.m.

- 2 - Wynik sekcji ogólnej (28.11.95 - dr med. Z.Kamiński) Embolia arteriae pulmonalis. Thrombi parietalis atrii et ventricul dex, venam cavam superiorem penetrans. Pneumonia lobularis multifocalis partim confluens et abscendens inferior bilateralis. Infarctus recens subpleuralis lobi superioris pulm. dex. Atrophia fusca myocardii. Inanitio 0