r,

Podobne dokumenty
Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

Rozpoznanie mikroskopowe:

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

Nr 86/98

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

Rozpoznanie kliniczne

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

Nr 82/99

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

Utrwalony materiał: Formol

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

Nr 53/96

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

Nr 84/99

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

Nr 54/95

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

Skrót historii choroby

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

Waga mózgu 1420 g.

Nr 51/92

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

' po śmierci, Nr 33/95 AIDS. Posocznica. Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Hepatitis virusalis typ B. HIV /+/ od 1990 r.

Rozpoznanie histologiczne

Nr 54/94 Fnrmnl 1.okol.czołowa lewa 2.j.podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa 5.okol.centralna 44 lata 6.okol.

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

AIDS. Encefalopatia /HIV-encefalit, grzybica 1. 3.wzgórze 1. 4.okoL.centralma 1. 5.okoL.ciemieniowa

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

Nr 59/97

1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

p o,śmierci, Nr 61/97

1. okol.czołowa lewa 2. j.podstawy 1. 3.spoidło obustr 4.wzgórze 1. 5.okol.centralna

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

U Offuscatio leptomeningeum convsxitatps - cerebri. Atrophia frontalis gradu mediocri.

AIDS 1,czoło lewe 9 most 10 opuszka 11 móżdżek 1. Prof. M.J.Mossakowski 3jskroń lewa 4iamon 1. S^entralna L. 40 lat 8 śródmózgowie

1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

Utrwalony materiał: Alkohol! Formol 1.płat czołowy 1. 2.wczesne j.podsta wy l.z ogniskien 3.zw.podstawy pr. ogniskiem

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

AIDS. Ropień toksoplzmozowy mózgu półkuli prawej. Zwyrodnienie serca. Niewydolność serca. Zapalenie płuc obustronne.

1.dkol.czołowa j ewa płuc sródmięzszowe. Zapalenie siatkówki 2.j.podstawy 1. cytomegalowirusowe. Grzybica skóry i ślu- 3.wzgórze 1.,...

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

3.wzgórze 1. 4.okol.skronio wa z amonem 5.okol.central nn 1. 6.okol.ciemieniowa

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

Nr 50/94

Utrwalony materiał: 1. a. carotis int. prawa 2.skrzyż.wzrok 3.nn.wzrokowe pr. i lewy 4. oko1.czołowa 1 e A/a 5.zwoje podstawy

Utrwalony materiał: bladą 1. 3.skroń 1. 4.amon 1. 5.wzgórze 1. 7.styk ciernieniowo-potyl;.

tel:

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr.,,,,,77/95,,,

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

1.okol.czołowa 1. 2.zwoje podstawy wczesne 1. 3.zwoje podst. w pełni rozwj nięte 1. 4.wzgórze p. 5.

Nr 22/90

1.czoło p. 2.zwoje podstawy Mężczyzna NN

Nr 50/93

Transkrypt:

Nr 63/96 Nazwisko Wiek 51 1. Dzień śmierci 21.10.1996r, Utrwalony materiał: Alkohol Formol 1. Czoło 1. 2. J. podstawy 1. 3. Wzgórze 1. 4. Amon 1. 5. Skroń 1. 6. Centralna 1. 7. Ciernie 1. 8. Potylica 1. 9. Śródmózgowie 10. Most 11. Opuszka 12. móżdżek 1. 13. J.podstawy p. z ogniskiem 14. Okolica wieczkowa półkuli prawej. Rozpoznanie kliniczne AIDS. Kryptokokoza CUN od 1992r. leczona z poprawą. Nadciśnienie tętnicze. Infekcja cytomegalowirusowa z objawami z przewodu pokarmowego. Podejrzenie niewydolności nadne rczy. Półpasiec w wywiadzie 2x (1 1994 i95r) Uszkodzenie wątroby (choroba spichrzeniowa?) Rozpoznanie anatomiczne Sekcjonowany w po śmierci godzin Sekcja mózgu 7.12.199br. Ogłoszone, lub demonstrowane przez Użyte metody barujienia Rozpoznanie histologiczne HIV-encephalopathia. HIV-angitis et angiopathia generalisata hyperplastica. Foci necrotici disseminati. Angioma capillare corticis cerebri. Prof.dr hdb. M.J. Mossakowski Mikrofotografie, rysunki

Nr 63/96 Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Kryptokokoza CUN od 1992r. leczona z poprawy. Nadciśnienie tętnicze. Infekcja cytomegalowirusowa z objawami z przewodu pokarmowego. Podejrzenie niewydolności nadnerczy. Półpasiec w wywiadzie 2x (w 1994 i 95r.). Uszkodzenie wątroby (choroba spichrzeniowa?). Badanie neuropatologiczne: Obraz histopatologiczny przypadku zdominowany jest przez uogólniony grudkowy odczyn mikroglejowo-astrocytarny. Grudki wykazują znaczny polimorfizm od drobnych składających się wyłącznie z pobudzonego mikrogleju rozproszonych luźno w niezmienionej tkance, do stosunkowo dużych skupień mikroglejowo-histiocytarnych lub mikroglejowo-astrocytarnych o dość zbitym utkaniu. Znamienną cechą tych ostatnich jest położenie na stosunkowo mało zmienionym podłożu. Wszystkie grudki mają tendencję do rozlewania się w otaczającej tkance. W licznych grudkach wszystkich typów występują mniej lub bardziej obfite komórki wielojądrowe, niektóre z wyraźną cytoplazmą inne stanowią nieregularny konglomerat jąder. Olbrzymie komórki wielojądrowe występują również bez odczynu mikroglejowego. Położone są albo luzem w tkance, lub okołonaczyniowo lub stanowią element składowy ściany naczynia. Odczyn grudkowy oraz komórki olbrzymie wielojądrowe występują przede wszystkim w formacjach białych. Są jednak obfite w niektórych strukturach szarych takich jak: wzgórze, jądra podstawy czy kora wyspy. Zmianom powyższym towarzyszą bardzo nieliczne i skąpe nacieki limfocytarne, położone okołonaczyniowo zarówno w oponach jak i parenchymie mózgowej. Drugim elementem procesu patologicznego są zmiany naczyniowe dotyczące przede wszystkim drobnych i średnich naczyń. Najczęściej wyrażają się one bardzo znacznym pogrubieniem ścian drobnych naczyń związane albo z obfitym rozplemem elementów komórkowych ściany, albo z zwłóknieniem a nawet zeszkliwieniem ścian. W jednym i drugim przypadku nierzadkim zjawiskiem jest obecność komórek olbrzymich wielojądrowych w ścianie naczyń, jeszcze częściej na jej zewnętrznej powierzchni. Zmiany naczyniowe tego typu są rozsiane w całym ośrodkowym

t układzie nerwowym z przewagą formacji szarych, a zwłaszcza kory mózgu. Większe naczynia tętnicze jąder podstawy i opony miękkiej wykazują znaczne włókniste pogrubienie błony wewnętrznej. Kolejnym elementem procesu są drobne naczyniopochodne ogniska rozrzedzenia tkanki, przebiegające bądź z glejowym odczynem komórkowym bądź całkowicie bez odczynowo. Mają one różne rozmiary i występują w licznych formacjach mózgowia, takich jak móżdżek, opuszka, most, śródmózgowie, okolica diencefaliczna i in.. W korze wyspy i we wzgórzu mają one charakter ognisk zgąbczenia tkanki. W ogniskach tych występuje zanik komórek nerwowych i zblednięcie lub rozpad mieliny. W jądrach podstawy i wzgórzu widoczne są rozległe rozrzedzenia tkankowe dookoła naczyń. W gałce bladej prawej widoczne jest jamiste ognisko rozpadu tkanki, otoczone szerokim pasem rozplemu gleju gwiaździstego z niewielkim udziałem mikrogleju i obfitymi mikrofagami. Te ostatnie są rozsiane luźno w otoczeniu jamy oraz skupione obficie okołonaczyniowo. Znaczna część makrofagów W. o- wypełniona jest ziarnistymi złogami brunatnego (em^togennego?) materiału. W brzegu jamy i w jej otoczeniu widoczne są skupienia ziarnistych struktur, bardzo intensywnie wybarwiających się na kolor granatowy lub czarny. Są one niekiedy otoczone błoną, przypominając pseudocysty toksoplazmowe. Są one jednak za ciemne i większe w porównaniu z trofozoitami toksoplazmowymi (wymaga to jednak sprawdzenia immunohistochemicznego, choć odczyn tkankowy przemawia przeciwko toksoplazmozie). W formacjach jąder podstawy obu półkul widoczne są liczne komórki wypełnione gruboziarnistymi brunatnymi ziarnami (niezależnie od opisanej powyżej jamy. Sprawiają one wrażenie makrofagów z krwiopochodnym barwnikiem, który gromadzą również skupione tu obficie okołonaczyniowe olbrzymie komórki wielojądrowe. Jednakże twory te leżą również w utkaniu jąder podstawy bez związku z naczyniami, nakazuje to różnicować je ze złogami pseudowapnia. Niewątpliwe kuliste złogi wapnia występują w formacjach rogu amona, gdzie gromadzą się dookoła drobnych naczyń i komórek nerwowych. W okolicy wieczkowej prawej widoczne jest skupienie bardzo gęsto ułożonych cienkościennych naczyń wypełnionych masami czerwono-krwinkowymi, lub skrzepniętym włóknikiem. Mają one bardzo zróżnicowane rozmiary, przy jednakowo

cienkich ścianach niezależnie od kalibru naczyń. Tkanka położona między nimi nie wykazuje większych zmian - może niewielkie pomnożenie gleju. Ognisko to zajmuje zarówno korę jak i istotę białą jednego zakrętu. Głęboka istota biała półkul mózgu wykazuje w niektórych okolicach wyraźne zblednięcie mieliny i rozplemowy odczyn astrocytarny. Opony na sklepistości półkul sę bardzo znacznie pogrubiałe. Nie widać w nich odczynu zapalnego, spotyka się natomiast gniazda makrofagów z piankowatą cytoplazmą. Rozpoznanie neuropatologiczne: HIV-encephalitis et encephalopathia. HIV-angitis et angiopathia generalisata hyperplastica. Foci necrotici disseminati. Angioma capillare corticis cerebri.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 63/96 Materiał nadesłano z: Wolski Szpital Zakaźny w Warszawie Imię i nazwisko... Data zgonu...21.10.1.996 r Wiek...54...1ata Data sekcji ogólnej Data sekcji mózgu Rozpoznanie kliniczne AIDS. Kryptokokoza CUN od 1992 r., leczona z poprawę Nadciśnienie tętnicze. Infekcja cytomegalowirusowa z objawami z przewodu pokarmowego. Podejrzenie niewydolności nadnerczy. Półpasiec w wywiadzie 2 x /1994 i 1995 r/. Uszkodzenie wątroby /choroba spichrzeniowa;?/. waga mózgu utrwalonego 1490 g Symetria zachowana Zniekształcenia nie, stwierdzono rowki zakręty zaników nie stwierdzone Opony przezierne Przestrzenie podoponowe wolne Naczynia podstawy z blaszkami miażdżycowymi w miejscu rozgałęzień. Przekroje przez półkule w płaszczyźnie czołowej Komory boczne i komora III poszerzone. Zmian ogniskowych nie stwierdzono Pień o prawidłowo zachowanym rysunku anatomicznym Móżdżek bez zmian Rdzeń nie sekcjonowano Rozpoznanie makroskopowe Obducent Prof. M.J.Mossakowski

?d, lat 54, mechanik, żonaty Przyjęty 25.09.1996r zmarł 21.10.1996r. Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Kryptokokoza GUN od 1992r leczona z poprawą. Nadciśnienie tętnicze. Infekcja cytomegalowirusowa z objawami z przewodu pokarmowego. Podejrzenie niewydolności nadnerczy. Półpasiec w wywiadzie 2x (1994 i 1995r). Uszkodzenie wątroby (choroba spichrzeniowa?). W styczniu 1994r hospitalizowany w Oddziale XA w celu kontroli leczenia kryptokokozy mózgowej.,z dokumentacji załączonej do h.choroby wynika, że pacjent w 1993r był leczony z tego powodu w szpitalu w Kokkola w Zambii (kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych). Otrzymywał flucytozynę najpierw dożylnie, potym doustnie. W kontrolnych badaniach płynu m.-rdz. po przeprowadzonym leczeniu dwukrotnie stwierdzono obecność kryptokoków. W 1988r. miał przetaczaną krew w szpitalu w Kitwe w Zambii w związku z ciężką anemią w przebiegu malarii mózgowej. Eosiciek wirusa HIV. Z Oddziału X wypisany z poprawą w dobrym stanie ogólnym. Pozostawał pod opieką i kontrolą Przychodni na Lesznie. W okresie 25.03.-30.04.1996r ponownie przyjęty do Oddziału X w związku ze znaczną utratą masy ciała (8 kg) w ciągu ostatnich 2 miesięcy, bólów brzucha nasilających się po jedzeniu również od 2 miesięcy i pogorszenia samopoczucia. W trakcie pobytu rozpoznano cytomegalię przewodu pokarmowego (komórki z charakterystycznymi wtrętami śródjądrowymi stwierdzone w materiale pobranym z żołądka w trakcie gastroskopii) oraz zespół tętnicy szyjnej. W tym okresie w płynie m-rdz. nie stwierdzono obecności kryptokoków. Zastosowano gancyclovir, Videx, HIVID, fluconazid. Wypisany z poprawą stanu ogólnego i parametrów krwi. V/ związku z utrzymującymi się w USG- zmianami w wątrobie (liczne hyperechogeniczne ogniska w obu pła tach), wykonano biopsję tego narządu. Stwierdzono ogniskowe stłuszczenie z obecnością w tych miejscach drobnych mikroziarniniaków zło żonych przede wszystkim z makrofagów obładowanych substancjami PASdodatniki i barwnikiem zawierającym żelazo. W barwieniu met. Ziehl- Weelsena prątków kwasoopornych nie wykryto. Nie stwierdzono również cech zakażenia innymi patogenami oportunistycznymi. Ostatni pobyt w Oddziale w związku z nasileniem się osłabienia i trudnościami w chodzeniu, (chodzi na szerokiej podstawie). Przy przy jęciu stwierdzono: pacjent bardzo wyniszczony z zanikami mięśniowymi, nadciśnienie tętnicze (160/100 mmhg), nie gorączkuje, w zakres! klatki piersiowej i jamy brzusznej bez zmian, bez objawów oponowycł

2 i ogniskowych objawów neurologicznych. W trakcie pobytu przebieg bezgorączkowy, skargi na bóli głowy występujące przy podwyższonym ciśnieniu, narastające trudności w chodze niu. W GT zanik mózgu i brak zmian ogniskowych, stopniowe pogarszanie się stanu ogólnego i narastające apatia przy zachowanym kontakcie logicznym. Zgon poprzedzonydrgawkami wśród zaburzeń krążeniowooddechowych. W płynie m-rdz. kryptokoków nie stwierdzono, badanie antygenowe w kierunku kryptokokozy również ujemne. Cytoza 1, białko 64, cukier 42, chlorki 114. Odczyn N-A +, Odczyn Pandy'ego ++. Rtg klatki piersiowej: Plamiste ogniskowe zagęszczenia widoczne w obowodowej części w oklicy małej szczeliny międzypłatowej prawej oraz nad prawą przeponą. Serce wielkości prawidłowej. Delikatne zwapnienia w łuku aorty. USG jamy brzusznej: wątroba o nieco wzmożonej echogeniczności bez zmian ogniskowych, poza naczyniakiem lewego płata (20x9 mm). Aorta brzuszna zmiany miażdżycowe, nerki, trzustka, śledziona bez zmian. Limfocyty (24.09.96): CD4 4, GD8 796, CD4/CD8 0,005 Wynik sekcji ogólnej.(23.10.1996 - dr med. Z.Kamiński Atrophia apparatus lymphatici et gl.suprarenalium. Hypertrophia excéntrica ventriculi sin cordis. Atheromatosis aortae gr.maioris. Hyperaemia venosa lobi inferioris pulmonis utriusque, renum et hepatis. Inanitio.