Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Użyte metody barwienia HE, Klüver

Podobne dokumenty
Układ komorowy znacznie poszerzony. Zaniki korowe. Bez zmian ogniskowych r,

Prof. dr hab.med. M.J.Mossakowski

Rozpoznanie anatomiczne. Poszerzony układ komorowy. Zaniki. Bez zmian ogniskowych. 8.ś ródmózgowie 9. most 10.opuszka 11.

17. móżdżek lewy. Hematoksylina-eozyna Heidenhain.

Nr 82/99

Utrwalony materiał: 1 czoło lewe 2.zwoje podstawy. 3.wzgórze 1. 4.Ciemie 1 5.centralna 1. 6.skroń z amonem

Rozpoznanie mikroskopowe:

Nr 86/98

Bez zmian ogniskowych. Bez zmian HIV-swoistych i zakażeń oportunis tycznych. Rozpoznanie kliniczne

materiał: Formol Utrwalony Alkohol czoło pr. zakręt czo łowy dolny zwoje podstawy wzgórze 1. hipokamp 1 śródmózgow wie most opuszka móżdżek

Przewlekłe zapalenie wątroby typu B i 1. Bez zmian ogniskowych. z i.czarną 9.most 10. opuszka 11.rdzeń podopuszk wy 12.móżdżek 1.

fragment podstawy płata czoł lewego fragment przednich jądra podstawy 3., wzgórzem 1 wzgórze, skroń pr. potylica 1 kora ciemi^-

Nr 53/96

Czerniak złośliwy z przerzutami do OUN i płuc. Nabyty zespół niedoborów immunologicznych. Grzybica jamy ustnej. Zapalenie płuc.

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych AIDS dementia complex. Podejrzenie udaru mózgu. Wyniszczenie.

1.oko1.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze skroń 1, 5.amon 1. 6.okol.centralna Owrzodzenie obu podudzi.

r. Rozpoznanie: Encephalitis acuta arthropodica? r. Rozpoznanie kliniczne

Brak w historii choroby. Narkomanka. Zapalenie płuc? Gruźlica płuc?. W PCR dodatni wynik na obecność prątków tbc.

AIDS. Zapalenie mózgu CMV. Zapalenie płuc p.c.p. Mykobakterioza atypowa. Grzybica przełyku. Wyniszczenie. Obrzęk płuc.

1 Czoło 1 wczesne 3. Zwoje podstawy 1

Bez zmian ogniskowych r. Lymphoma malignum cerebri, praecipue leptomeningeum et plexus chorioidei HE, Heidenhain.

Nabyty zespół niedoborów immunologicznych Wyniszczenie. Grzybica jamy ustnej i prze łyku. Przewlekłe zapalenie jelita grubego

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Utrwalony materiał: Formol

Utrwalony materiał: Formol. Alkohol

Układ konorowy poszerzony. Cechy obrzęku. Zmian ogniskowych nie zauważyłem r,

Rozpoznanie kliniczne

Rak płuca lewego. AIDS. Zakażenie wirusem C. Zapalenie wątroby standard z 1.półkuli.

AIDS. Chłoniak o wysokiej złośliwości. Niewydolność krążeniowo-oddechowa.

p o,śmierci, Nr 61/97

AIDS. Obustronne zapalenie płuc /mykobakterioza/

Rozpoznanie anatomiczne. podstawy; dosyć rozlegle w lewych zwojach 7.okol.cdiemienio - podstawy, mniej rozległe,..przechodzęce na wa J..

Utrwalony materiał: 1.okol.czołowa l wzgórze skroń z amone P. 5.oko1.centralna 6.okol.ciemieniowa 7.okD1.potylicz. 12.

zmian w i.bia ej 9.okol.potyl śrpdmózgowie z i.czarnę 11.most 12.opuszka górny 14.móżdżek 1.

98/ Standard z lewej półkuli 8 Potylica pr, 9.Czołowa 10.Śródmózgowie 11.Most 12. Opuszka 13.i 14.Rdzeń kręgowy 15.Móżdżek l.

Focus posttraumaticus gyri frontalis dextr. Oedema et hyperaemia cerebri.

materiał: Formol Utrmalony Alkohol 1.czoło pr. 2.zwoje pod stawy pr. 3.skroń z amonem pr 4.kora ciemieniowa 5. wzgórze pr. 5.potylica pr.

Prof. dr ha. M.J.Mossakowski

Skrót historii choroby

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 17/2000

Nr 39/98 Bez zmian ogniskowych r. HIV-encephalitis. po śmierci r. HE, Heidenhein.

Bez zmian ogniskowych. HIV-encephalitis incipiens. Encephalitis micronodularis cytomegalica. Lymphoma malignum circumscriptum.

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 59/95

Nr 84/99

AIDS 5.centralna 1. 6.ciemie 1. 7.potylica 1. 8.śródmózgowie z i.czarnę 9.most 10.opuszka 11.rdzeń podopu szkowy 12.móżdżek 1.

Nr 81/ Rozpoznanie kliniczne:

1.okol.cznłowa 1 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 5. okol.centralna 6. okol. ciemieniowa

Waga mózgu 1420 g.

Istota biała o obniżonej spoistości, obustronnie zabarwiona nierówno (uszkodzenie, artefakt?).

Rozpoznanie kliniczne. Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne. 14.rdzeń podopuszkowy Brak zmian związanych z infekcję HIV 15.

Nr 54/95

niewydolność nerek i wątroby /toksycz na?/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Uzależnienie mieszane. 31 lat

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr

Protokół sekcji makroskopowej mózgu nr 76/95

AIDS 1.okol.czołowa lewa 2.j. podstawy 1. 3.wzgórze 1. 4.okol.skroniowa z amonem 1 5 okol.centra!.- na okol.

Nr 59/97

1.okol.czoł zwo je podstawy 3. wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.centralna 7.okol.ciemieniowa Wiek 40 lat

1.Opuszka 2.Opuszka II 3.Rdzeń szyjny górny 4.Most 5.Prawa półkula mózgi Standard z lewej półkuli 13.Czoło tylno-dolne prawe.

Nazwisko Sekcja mózgu r. Prof. dr hab.m.j.mossakowski

Nr 58/97 Zespół nabytego niedoboru odporności. Limfadenopatia. nerek. Niedokrwistość. Hipoalbuminemia. Uzależnienie mieszane.

1.czoło lewe 2..zwoje podstawy

HIV-encephalitis incipiens /?/. 1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3. amon 1. 4.okol.skroniowa 5. wzgó rze 1. 6.okol.

Foci necrotici multíplices disseminata cerebri. 64 lata r.

1.dkol.czołowa j ewa płuc sródmięzszowe. Zapalenie siatkówki 2.j.podstawy 1. cytomegalowirusowe. Grzybica skóry i ślu- 3.wzgórze 1.,...

3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem i. 5.okol. central na! 1. 6.okol. ciemienipwa Mózg makroskopowo bez zmian. 7.okol.

3.wzgórze 1. 4.okol.skronio wa z amonem 5.okol.central nn 1. 6.okol.ciemieniowa

1. okol.czołowa lewa 2. j.podstawy 1. 3.spoidło obustr 4.wzgórze 1. 5.okol.centralna

l.okol.czoł.l. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.amon 1. 5.okol.skroń okol.c ent ralna 7. okol.ciemieniowa

Utrwalony materiał: Formol. 1. czoło 1. 4.wzgórze 1. 5.skroń z amonem 1. 6.okol.centralna 1. 8.okol.ciemieniowa. l.z ogn.krwot. 1.

Utrwalony materiał: Alkohol. Formol 1. okol. czołowa. 2.zwoje podstawv 1. 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonen 1. 5.okol. centralna

1-7.Standard z lewej półkuli 9.Most 10. Opuszka 1!. Opuszka dolna 12. Rdzeń szyjny dolny 13.Móżdżek I.

1.czoło lewe 2.żwo,je podstawy 3.skroń amon 1. 5.Wzgórze 1.

Nazwisko 1.oko1.czołowa 1 ewa 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.skroń z amonem lata 5.oko1.centralna

AIDS 1,czoło lewe 9 most 10 opuszka 11 móżdżek 1. Prof. M.J.Mossakowski 3jskroń lewa 4iamon 1. S^entralna L. 40 lat 8 śródmózgowie

1.okol.czoł.1. 2.zwoje podstawy 3.wzgórze 1. 4.okol.ciemieniowa 5.okol.skroniowi z amonem 1. 6.okol.centralna

Utrwalony materiał: 1 owa. 2.zwoje podstawy. wątroby. 4.okol.centralna. 6.okol. potyl śródmózgowie 0.most 9.opuszka 10.

r,

Nr 50/93

U Offuscatio leptomeningeum convsxitatps - cerebri. Atrophia frontalis gradu mediocri.

opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu o niejasnej lewa

tel:

Nr 55/94 Zespół nabytego niedoboru odporności. Pcp suspecta. Syndroma Blachfan-Dtemond.

Rozpoznanie anatomiczne. Rozpoznanie histologiczne

Nr 56/95

Utrwalony materiał: bladą 1. 3.skroń 1. 4.amon 1. 5.wzgórze 1. 7.styk ciernieniowo-potyl;.

l.kora czoł.l. 2.okol..przedczoł 1. 3.zwoje podstawy 4. skrzyżowanie wzrokowe 5.wzgórze 6.okol.centralna 1.

Rozpoznanie histologiczne

Skrót historii choroby. Rozpoznanie kliniczne: AIDS, atrofia kory mózgowej /HIV-encefalopa ia/, toksoplazmoza oun, niewydolność nerek, zapalenie płuc.

' po śmierci, Nr 33/95 AIDS. Posocznica. Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Hepatitis virusalis typ B. HIV /+/ od 1990 r.

brzegiem ogn. 4.skroń z amonem i. 5.okol.czołowa 1 6.okol.centralna 7.okol.ciemieniowa

Protokół sekcji makroskopowej Mózgu Nr 18/91. Instytut CHorób Zakaźnych we Wrocławiu. romki poszerzone, spłycone

AIDS. Ostra białaczka u osoby HIV+. Podejrzenie naciekania w kościach (żeber). 1. Czoło lewe 2.zwoje podstawy

Utrwalony materiał: Alkohol! Formol 1.płat czołowy 1. 2.wczesne j.podsta wy l.z ogniskien 3.zw.podstawy pr. ogniskiem

HIV/AIDS Jacek Juszczyk 0

Nr 50/94

1.okol.czołowa 1. 2.zwoje podstawy wczesne 1. 3.zwoje podst. w pełni rozwj nięte 1. 4.wzgórze p. 5.

AIDS. Encefalopatia /HIV-encefalit, grzybica 1. 3.wzgórze 1. 4.okoL.centralma 1. 5.okoL.ciemieniowa

Nr 51/92

1.ś ródmózgowie 2.most 3.opuszka 4.rdzeń podopuszkowy 5.rdzeń szyjny 6.móżdżek 1. 7.okol.czołowa 8.

Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.

Transkrypt:

Nr 1/2000 Nazwisko Wiek 39 lat Alkohol Formol 1-7. Standard z l.p. 8. Śródmózgowia z i. czarną. 9. Most. 10. Opuszka 11. Opuszka dolna. 12. Móżdżek 1. Rozpoznanie kliniczne AIDS. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, (susp. grzybicze). Niewydolność krążeniowe oddechowa. Rozpoznanie anatomiczne W obrębie całego mózgu drobne, punkcikowate ogniska rozsiane w strukturach szarych i białych. Dzień śmierci I6.12.1999r. Sekcjonowany w godzin po śmierci Sekcja mózgu: 27.01.2000 Ogłoszone, lub demonstrowane przez Użyte metody barwienia HE, Klüver Rozpoznanie histologiczne Syndroma Whipple'i. Prof. dr hab.m.j.mossakowski Mikrofotografie, rysunki

Nr 1/2000 39. Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (susp. grzybicze). Niewydolność krążeniowo-oddechowa. Badanie neuropatologiczne: W całym ośrodkowym układzie nerwowym rozsiane są zmiany ogniskowe, obejmujące zarówno formacje białe i szare, z regionalnymi różnicami preferencji. Dominującą zmianą są mikromartwice zapalne o zróżnicowanej wielkości, stopniu uszkodzenia tkanki i rozkładzie nieprawidłowości. Ogniska te charakteryzują się rozrzedzeniem podłoża na pograniczu z tkanką nieuszkodzoną, od której są dobrze odgraniczone. Wewnątrz od pierścieniowatego rozrzedzenia położone są zmiany martwicze pokryte elementami nacieku, wśród którego dominują limfocyty, makrofagi i masy detrytu komórkowego. Znamiennym elementem ogniska są agregaty ziarnistego materiału zajmujące bądź centralną część ogniska, bądź wytwarzające wieńce na obwodzie centralnych bezodczynowych zmian martwiczych, bądź też są nieregularne rozrzucone wśród obszaru martwicy, czasami w drobnych kępkach na obwodzie jej obszaru. Ziarnistości wybarwiają się intensywnie hematoksyliną. W barwieniu Kluvera- Barrery są nieco metachromatyczne. Niekiedy widać że są one zawarte w wyraźnych profilach komórkowych (makrofagi), tworzących zbite ugrupowania. Niekiedy zaś masy ziarniste zbite są w nieregularne grudy, bez wyraźnego błonowego ograniczenia. Czasami z kolei ziarnistości rozproszone są luźno w martwiczej tkance. W innych razach ograniczone zbite aglomeracje ziarniste położone są w tkance niezmienionej. Mikromartwice, jak wspomniałem, o zróżnicowanej wielkości i zawartości materiału ziarnistego leżą pojedynczo, luźno rozsiane w tkance, w innych razach tworzą większe ugrupowania i festony. W ogniskach mikromartwicy rzadko spotyka się profile naczyniowe. W pojedynczych przypadkach wypełnione były one masami zakrzepowymi lub (jeszcze rzadziej) ziarnistą zawartością. Jak opisano powyżej aglomeraty ziarniste rozsiane były w ogniskach martwicy w sposób zróżnicowany. W śródmózgowiu stwierdzono natomiast ognisko, sprawiające wrażenie jamy wypełnionej masami ziarnistymi otoczonej martwicą zapalną, na której obwodzie uwidoczniało się coś w

rodzaju włóknistej torebki z zawartością przerosłych astrocytów. Mikromartwice, oprócz opisanego powyżej obrazu, wykazywały bogate zróżnicowanie strukturalne, od martwic "pustych" do martwic z rozpadem makrofagowym, a niekiedy miały one charakter ograniczonego rozrzedzenia tkanki z lub lub bez odczynu glejowego. Nierzadko w tych nietypowych mikromartwicach widoczne były pojedyncze duże komórki wypełnione ziarenkami, zaś te ostatnie były niekiedy luźno rozsiane w zmienionej tkance. Inną zmiana, jak wydaje się tworzą kontynuum z ogniskami mikromartwicy były, różnej wielkości dość dobrze odgraniczone od otoczenia, grudki mikroglejowohistiocytarne. Grudki położone były bądź na całkowicie niezmienionym podłożu, bądź na podłożu rozluźnionym, rzadko na polu martwicy. Z zasady nie zawierały one ziarnistości metachromatycznych. Zapalny odczyn oponowy miał zróżnicowane nasilenie. Był skąpy w formacjach pnia mózgu i rdzenia, obfity w półkulach mózgu i móżdżku. Przyjmował on znaczne nasilenie w przypadku sąsiedztwa z miąższowym ogniskiem mikromartwicy. W skład nacieków wchodziły limfocyty,z dużym komponentem makrofagowym. Był on albo okołonaczyniowy lub masywny rozlany a nawet kożuchowaty. Zmiany zapalne śródmiąższowe miały również zróżnicowane nasilenie od jednorzędnych pierścieni limfocytarnych, do wielowarstwowych nacieków zapalnych z obecnością mas ziarnistych, o tym samym charakterze co w ogniskach mikromartwicy. Były one szczególnie masywne w otoczeniu większych naczyń jąder podstawy. Tu w jednym z większych naczyń w warstwie mięśniowej i w przydance stwierdzono zagęszczenie dużych makrofagów z wypłukaną cytoplazmą. Niektóre z nich zawierały metachromatyczne ziarnistości. Średnie naczynia w sąsiedztwie ognisk mikromartwicy wykazywały obrzmienie i złuszczenie śródbłonków. Ściany układu komorowego ulegały płaszczyznowej martwicy z obecnością makrofagów, złuszczeniem lub warstwowym rozplemem wyściółki i martwicami nadwyściółkowymi. W uchyłkach komór występowały masy martwicze, z obecnością makrofagów zawierających ziarnistości metachromatyczne. Występowały one również w luźnych, mniejszych lub większych agregatach. W otoczeniu komór występowały wyraźne zagęszczenia naczyń z naciekami zapalnymi oraz ognisk mikromartwicy.

W całym układzie nerwowym występowały rozsiane zmiany zwyrodnieniowe neuronów, głównie o typie ischemicznym. Były one szczególnie obfite w korze nowej i w hipokampie. Rozpoznanie neuropatologiczne: Syndroma Whipple'i. Prof.dr hab. M J. Mossakowski

Protokół sekcji makroskopowej mózgu Nr 1/2000 Materiał nadesłano z: Wolski Szpital Chorób Zakaźnych w Warszawie Imię i nazwisko.. Data zgonu... 16 * 12. f 1999 Wiek... Data sekcji ogólnej Data sekcji mózgu 17 *. 1.. 2.*. 1. 9. 9.. 9 f...27.01.2000 r Rozpoznanie kliniczne AIDS. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych /susp. grzybicze/. Niewydolność krążeniowo-oddechowa. waga mózgu utrwalonego 1530 g Symetria zachowana Zniekształcenia nie stwierdzono rowki zakręty Opony miejscami lekko zmleczałe wzdłuż przebiegu naczyń Przestrzenie podoponowe wolne, wybroczyna podpajęczynówkowa w obrębie lewego bieguna potylicznego Naczynia podstawy niezmienione Przekroje przez półkule w płaszczyźnie czołowej W strukturach szarych i istocie białej widoczne drobne punkcikowate ogniska o ciemnym zabarwieniu. Widoczne również ogniska przekrwienia w istocie białej mózgu. Pień o prawidłowym rysunku Móżdżek poza punkcikowatymi ogniskowymi zmianami bez widocznych uszkodzeń Rdzeń nie sekcjonowano Rozpoznanie makroskopowe Obducent Doc. Irmina B. Zelman

39 lat, kawaler Przyjęty 18.11.1999r zmarł 16.12.1999r Rozpoznanie kliniczne: AIDS. Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (susp.grzybicze). Niewydolność krążeniowo- -oddechowa. Skrót historii choroby Pacjent o zakażeniu HIV wie od 1991r (ryzykowne kontakty seksualne) pozostający pod opieką Poradni profilaktyczno-leczniczej (Leszno 17) zgłosił się do oddziału z powodu utrzymujących się od ok. 2 m-cy nudności, wymiotów, trudności w połykaniu pokarmów stałych. Około 7.dni przed przyjęciem do szpitala wysoko zagorączkował (do 41 0). W 1993 r złe samopoczucie, utrata masy ciała, lymfadenopatia, anemia, rozpoznano wówczas AIDS. Do oddziału przyjęty w stanie ogólnym średnim. Odżywienie upośledzone. Skóra całego ciała pokryta zmianami łuszczycowymi. Węzły chłonne pachowe powiększone (8-10 mm średnicy), pozostałe niewyczuwalne. Śluzówka jamy ustnej bez zmian grzybiczych. Płuca - szmer oddechowy pęcherzykowy zaostrzony. Czynność serca miarowa, 80/min., tony serca czyste. RR 120/30. Wątroba, śledziona niewyczuwalne. Bez objawów oponowych. W trakcie hospitalizacji wszczęto diagnostykę mającą na celu wyjaśnienie przyczyny dolegliwości, uzyskując początkowo dzięki zastosowanemu leczeniu (m.in.oombivir, Ziegen, Stockin) kontrolę temperatury i stanu ogólnego. Po stwierdzeniu w badaniu endoskopowym grzybicy przełyku (7.12.99 - masywna grzybica przełyku. Białokremowe kolonie układające się wzdłuż kolumn całego przełyku. Wpust i oddźwiernik mocno przekrwione. Żołądek i dwunastnica prawidłowe), zastosowano leczenie p-grzybicze (m.in.neomycyna, nystatyna, orungal i inne). Siedem dni przed zgonem pomimo podawania antybiotyków wystąpił ponowny wzrost temperatury do 40 G i pogorszenie stanu ogólnego. Od 14.12.99 obserwowano oczopląs, opistotonus. W płynie mózgowo-rdzeniowym stwierdzono obecność procesu zapalnego w obrębie o im (cytoza 35, segment.92, limfocyty 8/ś, białko 1,5, cukier 1,25, chlorkil28, odczyn Nonne- -Appelta 2+, Pandy'ego 3 +. Włączono leczenie p-zapalne, p-obrzękov;e i p-wstrząsowe nie uzyskując poprawy. Zmarł wśród objawów niewydolności krążeniowo-oddechowej 16.12.1999r. 0D4 3, CD3 660, CD4/CD8 0,005 Wynik sekcji ogólnej (17.12.99, dr med. Z. Kamiński): Infectio mycotica renum et oesophageum. Atrophia fusca myocardii. Hydropeticardium. Hypeaemia venosa organorum.