Płock: Dostawa Produktów Farmaceutycznych Numer ogłoszenia: 63167-2016; data zamieszczenia: 01.06.2016 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: V zamówienia publicznego zawarcia umowy ramowej ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Wojewódzki Szpital Zespolony, ul. Medyczna 19, 09-400 Płock, woj. mazowieckie, tel. 024 3646105, 3646330, faks 024 3646101,3646329. I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa Produktów Farmaceutycznych. II.1.2) Rodzaj dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu Dostawa Produktów Farmaceutycznych / pakiety od nr 1 do nr 18/. II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.60.00.00-0. II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 18. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 5.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium i zabezpieczenia należytego wykonania umowy III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku o warunek zostanie uznany za spełniony, jeśli wykonawca składający ofertę wykaże, że posiada uprawnienia do obrotu (sprzedaży) produktami leczniczymi będącymi przedmiotem zamówienia i określonymi w części zamówienia na którą wykonawca składa ofertę, tj. uzyskał zezwolenie (dawniej koncesję) zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 roku Prawo Farmaceutyczne - dotyczy oferty na przedmiot zamówienia którego sprzedaż wymaga posiadania zezwolenia. III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje; III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert;
wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2. III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty Oświadczenie, że wszystkie oferowane produkty posiadają stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej oraz, że oferowane produkty lecznicze (leki), posiadają wpis do Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.(wg załącznika do SIWZ)- nie dotyczy leków sprowadzanych w ramach importu docelowego. III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) 1.Oświadczenie osoby uprawnionej do reprezentacji firmy (pełnomocnictwo) upoważniające do podpisania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona na podstawie wpisu do odpowiedniego rejestru. Jeżeli pełnomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego powinno zawierać imienną pieczątkę wystawiającego pełnomocnictwo i jego podpis (lub czytelny podpis). Jeżeli dołączone do oferty ww.
pełnomocnictwo będzie w formie kopii, jego zgodność z oryginałem powinien poświadczyć notariusz. 2. Formularz cenowy oferty (wg załącznika nr 1 do SIWZ) i formularz przedmiotowo-cenowy na który jest składana oferta (wg załącznika nr 7 do SIWZ) SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem IV.2.2) 1 - Cena - 95 2 - Termin płatności rachunku/ faktury VAT - 5 przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Kupujący przewiduje możliwość zmiany niniejszej umowy w przypadku wystąpienia następujących sytuacji tj.: 5.1 Jeżeli w czasie realizacji umowy producent danego przedmiotu zamówienia zaprzestanie produkcji opakowań w zaoferowanej ilości sztuk/dawce/gramaturze, Kupujący dopuszcza zmianę (wraz z wszelkimi konsekwencjami ilościowymi i rachunkowymi): ilości sztuk przedmiotu zamówienia w opakowaniu po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Kupującego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy).w każdym przypadku zmiany ilości sztuk cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec zmianie dawki przedmiotu zamówienia w opakowaniu po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Kupującego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy). W każdym przypadku zmiany ilości dawek cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec gramatury przedmiotu zamówienia w opakowaniu po uprzednim powiadomieniu pisemnym Kierownika Apteki Kupującego o proponowanej zmianie i wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki (po podpisaniu aneksu do umowy). W każdym przypadku zmiany gramatury cena jednostkowa (w przeliczeniu proporcjonalnym) tego przedmiotu zamówienia nie może ulec zmianie, nie może być też zwiększona zakontraktowana ogólna ilość oraz wartość oferty częściowej. 5.2.Jeżeli w czasie realizacji przedmiotu zamówienia wyczerpana zostanie jedna z dawek tego samego przedmiotu zamówienia oferty częściowej; możliwa jest zamiana dawek polegająca na zwiększeniu ilości dawki wyczerpanej z oferty częściowej z
jednoznacznym zmniejszeniem dawki, która jeszcze nie uległa wyczerpaniu, przy proporcjonalnym przeliczeniu ceny jednostkowej oraz zakontraktowanej ogólnej ilości. (po podpisaniu aneksu do umowy). W przypadku dokonywania w/w zmiany dopuszcza się zmianę zakontraktowanej ilości oraz dokonanie zmian będących konsekwencjami rachunkowymi poniższego, przy czym nie może być zwiększona wartość oferty częściowej. 5.3.Jeżeli w czasie realizacji przedmiotu zamówienia wprowadzona zostanie do obrotu nowa dawka przedmiotu zamówienia lub zaistnieje potrzeba zakupu innych, nie ujętych w umowie dawek tego samego przedmiotu zamówienia, możliwa jest zmiana dawek do realizacji lub wprowadzenie nowej dawki z jednoczesnym zmniejszeniem lub rezygnacją z dawek dotychczas przewidzianych w umowie po podpisaniu aneksu do umowy i po przeliczeniu proporcjonalnym ceny, przy czym wartość oferty częściowej nie może zostać zwiększona. 5.4.Jeżeli w czasie realizacji umowy: producent przedmiotu zamówienia wskazanego w umowie - w nazwie handlowej, zaprzestanie jego produkcji, lub przedmiot zamówienia wskazany w umowie - w nazwie handlowej, będzie niedostępny na rynku polskim, Kupujący wymaga jego zastąpienia odpowiednikiem chemicznym zgodnym z nazwą międzynarodową przedmiotu zamówienia, rejestracją leku I katalogiem leków refundowanych w chemioterapii i programach lekowych - o ile Kierownik Apteki wyrazi na takie zastąpienie zgodę (po podpisaniu aneksu do umowy). W powyższych przypadkach dopuszcza się zmianę w umowie zaoferowanego przedmiotu zamówienia, producenta, zaoferowanej ilości opakowań stosownie do ilości wymaganej przez Zamawiającego, ceny jednostkowej opakowania na proporcjonalną do oferowanego opakowania przed zmianą i po zmianie wraz z dalszymi konsekwencjami rachunkowymi, przy czym zastrzega się, że całkowita wartość brutto zmienionej pozycji nie może ulec zwiększeniu. 5.5 Kupujący zastrzega sobie możliwość zmiany umowy, z zastrzeżeniem art. 140 ust.1 i 3 ustawy P.Z.p., w przypadku zmiany w obowiązujących przepisach prawa mających wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiany sytuacji prawnej lub faktycznej Sprzedającego i/lub Kupującego skutkującej brakiem mozliwości realizacji przedmiotu umowy. 5.6 Kupujący zastrzega sobie możliwość zmiany umowy, z zastrzeżeniem art. 140 ust.1 i 3 ustawy P.z.p., w przypadku powstania nadzwyczajnych okoliczności ( nie będących /siłą wyższą/),grożących rażącą stratą, których strony nie przewidziały przy zawarciu umowy. 5.7Kupujący zastrzega sobie możliwość zmiany umowy, z zastrzeżeniem art. 140 ust. 1i 3 ustawy P.z.p., w przypadku wystąpienia niezgodności pomiędzy zapisami umowy, a treścią oferty i/lub SIWZ. 5.8 W przypadku wprowadzenia przez Ministerstwo Zdrowia nowych limitów finansowania, na skutek wydania Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zgodnie z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, powodującego obniżenie dotychczasowych limitów: - z dniem, w którym zmiany limitów zaczną obowiązywać, obniżeniu ulegają ceny określone w umowie wyższe od kwoty limitu do kwoty określonej jako limit finansowania bez konieczności podpisywania przez strony aneksu do umowy; - dopuszcza się możliwość zmiany umowy poprzez zawarcie pisemnego aneksu polegającego na obniżeniu ceny jednostkowej określonej w umowie wyższej od kwoty limitu na niższą od limitu finansowania; - dopuszcza się możliwość zmiany umowy poprzez zawarcie pisemnego aneksu polegającego na obniżeniu ceny jednostkowej określonej w umowie wyższej od kwoty limitu na równą lub niższą od limitu finansowania i jednoczesnej zmianie oferowanego leku (wraz z wszelkimi konsekwencjami ilościowymi i rachunkowymi ) na lek równoważny, którego cena będzie mieścić się w limicie finansowania w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia. W wyniku niniejszych zmian nie może ulec zwiększeniu ilość zamawianego leku. Powyższe zmiany są dopuszczalne po uprzednim pisemnym powiadomieniu kierownika Apteki Szpitalnej Kupującego o proponowanej zmianie i
wyrażeniu zgody na taką zmianę przez Kierownika Apteki Szpitalnej oraz po podpisaniu aneksu do umowy. 5.9. W przypadku wprowadzenia przez Ministerstwo Zdrowia do wykazu nowych leków dotychczas nie objętych wykazem, na skutek wydania Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zgodnie z art. 9 Ustawy z dnia 12 maja 2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, powodującego, że wykazem został objęty lek, który jest przedmiotem umowy dopuszcza się następujące zmiany umowy: - z dniem, w którym zmiany zaczną obowiązywać, obniżeniu ulegają ceny określone w umowie wyższe od kwoty limitu do kwoty określonej jako limit finansowania bez konieczności podpisywania przez strony aneksu do umowy; - dopuszcza się możliwość zmiany umowy poprzez zawarcie pisemnego aneksu polegającego na obniżeniu ceny jednostkowej określonej w umowie wyższej od kwoty limitu na niższą od limitu finansowania. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków www.wszplock.pl- zakładka Zamówienia publiczne Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: 1. www.wszplock.pl Zamówienia publiczne- bezpłatnie. 2. Wojewódzki Szpital Zespolony, Apteka Szpitalna, ul. Medyczna 19, 09-400 Płock - płatne 10,92 zł w kasie szpitala lub przelewem bankowym. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 13.06.2016 godzina 10:00, miejsce: Wojewódzki Szpital Zespolony, Apteka Szpitalna / budynek główny W.Sz.Z - nowy pawilon, ul Medyczna 19,09-400 Płock. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części nie ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Immunoglobulina.
CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Gadoteridol. CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet nr 3. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Zofenopril. CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet nr 4. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Tikagrelor. CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet nr 5. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu AMONIUM BROMATUM DETREOMYCYNA TETRACAINI HYDROCHLOR KALIUM CHLORATUM.
CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet nr 6. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Paracetamol. CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet nr 7. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu METAMIZOLE METRONIDAZOLE. CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Pakiet nr 8. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Różne leki. CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Pakiet nr 9. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Różne leki. CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: Pakiet nr 10.
1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Vancomycin. CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: Pakiet nr 11. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Sugammadex. CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: Pakiet nr 12. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Alteplase. CZĘŚĆ Nr: 13 NAZWA: Pakiet nr 13. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu PHYTOMENADIONE Neonatus. CZĘŚĆ Nr: 14 NAZWA: Pakiet nr 14. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Darbapoetyna.
CZĘŚĆ Nr: 15 NAZWA: Pakiet nr 15. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Pentaglobin. CZĘŚĆ Nr: 16 NAZWA: Pakiet nr 16. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Midazolam. CZĘŚĆ Nr: 17 NAZWA: Pakiet nr 17. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Tranexamic Acid. CZĘŚĆ Nr: 18 NAZWA: Pakiet nr 18. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu Prodermina.