AEROFUM Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego UN 1950



Podobne dokumenty
AEROFUM Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego UN 1950

PROPAL Aerozol Karta Charakterystyki

Propal HERKULES S Karta Charakterystyki

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Propal HERKULES S Karta Charakterystyki

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ TYMOL. 1. Identyfikacja substancji/identyfikacja producenta, dystrybutora Nazwa substancji: Tymol

RM MYJĄCY KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO MOTH KILLER SUPER. Substancja nr CAS nr WE % wag. Klasyfikacja

Telefon alarmowy: (Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej)

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ MOCZNIK

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

KARTA CHARAKTERYSTYKI. PREPARATU NIEBEPIECZNEGO: Metylan Pochłaniacz wilgoci

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

KARTA CHARAKTERYSTYKI Na podstawie Rozporządzenia REACH ( WE) nr 1907/2006; Art. 31; załącznik II

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

2. Identyfikacja zagroŝeń Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna. Nie stanowi zagroŝenia dla zdrowia ludzi i zwierząt.

Telefon alarmowy: (Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej)

Pełen tekst zwrotów R zawartych w tej sekcji umieszczono w sekcji 16.

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ MAGNEZU WĘGLAN

Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia produkt nie został zaklasyfikowany jako niebezpieczny.

KARTA CHARAKTERYSTYKI

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

KARTA CHARAKTERYSTYKI Na podstawie Rozporządzenia REACH ( WE) nr 1907/2006; Art. 31; załącznik II

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Karta charakterystyki (91/155/EWG) DERUSTIT Środek do czyszczenia cynku 1680

2. Identyfikacja zagroŝeń Substancja toksyczna. Działa toksycznie po połknięciu, działa draŝniąco na oczy i skórę.

Laboratorium LAKMA SAT Sp. z o.o. Silikon L do luster KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

PRIMER MF parte A. MAPEI Polska sp. z o.o Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : fax:

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

Karta charakterystyki preparatu. nie dotyczy

(042) Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej

KARTA CHARAKTERYSTYKI LUDWIK balsam

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 w sprawie REACH.

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

KARTA CHARAKTERYSTYKI SUBSTANCJI NIEBEZPIECZNEJ POTASU NADMANGANIAN

KARTA CHARAKTERYSTYKI

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

B T L Sp. z o.o. K a r t a c h a r a k t e r y s t y k i

NIVORAPID. MAPEI Polska sp. z o.o Gliwice ul. Gustawa Eiffel a 14 tel. : fax:

KARTA CHARAKTERYSTYKI DEZOSAN WIGOR wg Rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 ws.

KARTA CHARAKTERYSTYKI DENTO VIRACTIS 35

Telefon alarmowy: (Krajowe Centrum Informacji Toksykologicznej)

FENDA - Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego UN 3018 Pozwolenie Min. Zdrowia nr: 0169/03 z dnia

RYTM TRADE Sp. z o.o Tychy, ul. Strefowa 14 tel.+48 (032)

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

INCO VERITAS S.A. KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO. Pinivit

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Ludwik mleczko do czyszczenia kuchni

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Zwroty R. ToxInfo Consultancy and Service Limited Partnership Tel.:

TOPCEM. MAPEI Polska sp. z o.o. ul. Gustawa Eiffel a Gliwice tel. : fax:

Strona 1/6 KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO. Clear Dry HD

2. Identyfikacja zagroŝeń

Karta charakterystyki preparatu. nie dotyczy

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Flesz odplamiacz tlenowy Ŝel

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO

KARTA CHARAKTERYSTYKI. Sekcja 1 Identyfikacja produktu chemicznego. Sekcja 2 Skład/informacja o składnikach

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 w sprawie REACH.

KARTA CHARAKTERYSTYKI

BROS ZIARNO NA MYSZY I SZCZURY KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Pochłaniacz wilgoci

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU

KARTA BEZPIECZEŃSTWA ŚRODKA BURAKOSAT 500 SC

Bardziej szczegółowy opis skutków i objawów szkodliwego działania na zdrowie człowieka znajduje się w punkcie 11.

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU Wg Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002r (Dz. U. 140, poz.1171)

Skład chemiczny Mieszanina polimerów siloksanowych, wypełniaczy, dodatków i acetoksysilanowych środków sieciujących.

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Nazwa Firmy: Adres: Maria Aurelia Campmany, Castellgalí(Barcelona)Spain KARTA CHARAKTERYSTYKI

7. POSTĘPOWANIE Z SUBSTANCJĄ/PREPARATEM I JEJ/JEGO MAGAZYNOWANIE Postępowanie z substancją/preparatem Zasady bezpiecznego postępowania

Karta charakterystyki preparatu zgodnie z 1907/2006/WE, Artykuł 31

1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/PREPARATU I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA. 2. IDENTYFIKACJA ZAGROśEŃ 3. SKŁAD I INFORMACJA O SKŁADNIKACH

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Charakterystyka chemiczna preparatu Mieszanina alkoholu etylowego, glikolu monoetylenowego, środków powierzchniowoczynnych, wody i innych dodatków.

SEKCJA 1 IDENTYFIKACJA PREPARATU. IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

Magazynowanie: szczelne opakowania, w chłodnym miejscu. Chronić od światła i ognia.

Karta Charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem WE Nr 1907/2006 (REACH) Art.nr Data opracowania: r strona 1/5

KARTA CHARAKTERYSTYKI

Karta Charakterystyki Preparatu

1. Identyfikacja substancji/ Identyfikacja producenta, dystrybutora

ALFASEKT 050 SC - Karta Charakterystyki UN 3082

KARTA BEZPIECZEŃSTWA ŚRODKA BURAKOMITRON 70 WG

Charakterystyka chemiczna preparatu Mieszanina alkoholu etylowego, glikolu monoetylenowego, środków powierzchniowoczynnych, wody i innych dodatków.

E-Protect. Data wydania: Data aktualizacji: Strona/stron: 1/6

1. IDENTYFIKACJA PREPARATU, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA

KARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU. Data wydania ACETON Strona 1/4

1 Identyfikacja preparatu oraz producenta i importera

Karta charakterystyki preparatu niebezpiecznego Płyn do usuwania tapet ATLAS ALPAN

PPH CERKAMED Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Jodoform

S 780 CORRIDOR daily Data sporządzenia: strona 1 / 8

Karta Charakterystyki Preparatu Niebezpiecznego

Karta charakterystyki mieszaniny

Transkrypt:

Asplant-Skotniccy Sp. J. 43-600 Jaworzno ul. Chopina78 A Pozwolenie Min. Zdrowia nr 0166/03 z dnia 30.09.2003 Data pierwszego wydania: 2000.05.24 Wydanie jedenaste: 2008-05-29 1. Identyfikacja preparatu 1.1. Nazwa preparatu Nazwa handlowa: Typ produktu i przeznaczenie: Aerofum preparat insektobójczy do zwalczania owadów w pomieszczeniach zamkniętych, w postaci samoopróŝnialnego aerozolu 1.2. Identyfikacja przedsiębiorstwa Producent i dystrybutor: Asplant-Skotniccy Sp. J., 43-600 Jaworzno, ul. Chopina 78 A Tel./fax: 32 / 753-09-17, 753-09-33, 753-09-87 E-mail: biuro@asplant.com.pl Tel. Alarmowy: +48 601/911-741 2. Identyfikacja zagroŝeń 2.1. ZagroŜenia poŝarowe Produkt występuje w postaci aerozolu samoopróŝnialnego. Czynnikiem pędnym jest skrajnie łatwopalny izobutan, mogący w sprzyjających warunkach tworzyć mieszaniny wybuchowe z powietrzem. Przy zalecanej dawce i równomiernym stęŝeniu Aerofumu w kubaturze pomieszczenia stęŝenie izobutanu w powietrzu nie powinna przekroczyć wartości 0,013 % wagowych tj. znacznie poniŝej dolnej granicy wybuchowości, jednakŝe stosowanie otwartego ognia w miejscu opróŝniania pojemnika moŝe powodować groźbę poŝaru i wybuchu. 2.2. ZagroŜenia toksykologiczne Preparat zawiera ok. 42 g DDVP w pojedynczym pojemniku, niebezpiecznym dla ludzi i zwierząt ze względu na znaczną pręŝność par. DDVP działa toksycznie jako inhibitor cholinoesterazy. Preparat na podstawie badań toksykologicznych PZH, sklasyfikowany jest jako toksyczny Określenie zagroŝeń: F produkt wysoce łatwopalny T+ produkt bardzo toksyczny R 24/25 działa toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R 26 działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe R36/37/38 działa draŝniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R 43 - moŝe powodować uczulenie w kontakcie ze skórą R58 moŝe powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku. 3. Skład i informacja o składnikach 3.1 Substancje niebezpieczne wchodzące w skład preparatu. Nr indeksowy Nazwa substancji StęŜenie w preparacie Numer WE Numer CAS Klasyfikacja 015-019-00-X DDVP; dichlorfos; fosforan 2,2-dichlorowinyludimetylu 42 g.ddvp w 1 pojemniku (14,24 % wagowo) 200-547-7 62-73-7 T+; R26 T; R24/25 R43 N; R50 T+; N R: 24/25-26-43-50 S: (1/2-)28-36/37-45-61 NDS: 1 mg / m 3 NDSCh: 3 mg / m 3-1

Nr indeksowy Nazwa substancji StęŜenie w preparacie Numer WE Numer CAS Klasyfikacja 601-004-00-0 izobutan 250 g w pojemniku (85,76 % wagowo) 200-857-2 75-28-5 F+; R12 NOTA C F+ R: 12 S: (2-)9-16 4. Pierwsza pomoc W przypadku zatrucia potrzebna jest natychmiastowa pomoc medyczna. 4.1. Objawy Zatrucia Najczęstszą drogą wnikania preparatu jest układ oddechowy. Preparat moŝe równieŝ wnikać przez skórę w przypadku bezpośredniego działania aerozolu na skórę. Objawami zatrucia są bóle i zawroty głowy, pocenie, osłabienie, mdłości, ból Ŝołądka, wymioty, zwęŝenie źrenic, zaburzenia wzroku, drŝenie mięśni. 4.2. Pierwsza Pomoc Osobę wykazującą objawy zatrucia naleŝy wyprowadzić ze strefy oddziaływania preparatu i umieścić w dobrze wentylowanym miejscu. NaleŜy zapobiec ewentualnemu wychłodzeniu ciała. W przypadku skaŝenia preparatem skóry przemyć ją duŝą ilością bieŝącej wody. Nie podawać nic doustnie osobom, które straciły przytomność. 4.3. Informacje dla lekarzy ANTIDOTUM Dichlorfos jest inhibitorem cholinoesterazy. Jako antidotum naleŝ stosować Atropinę oraz preparaty oksymu jak Toxogonin lub PAM Leczenie JeŜeli występują oznaki i objawy zatrucia, naleŝy wstrzyknąć 2 do 4 mg siarczanu atropiny /dzieci od 0,5 do 2 mg zaleŝnie od wieku/ i powtarzać dopóki nie wystąpią objawy atropinizacji. Pacjent powinien pozostać atropinizowany przez odpowiedni czas /24 do 48 godzin/ aby uniknąć zatrucia związanego z opóźnionym, wchłanianiem. Inne środki zaradcze 1. Zapewnić dostęp świeŝego powietrza 2. Obserwować oddech - moŝe być konieczna intubacja i sztuczne oddychanie 3. Zapewnić pacjentowi odpoczynek i hospitalizować co najmniej 24 godziny 5. Postępowanie w przypadku poŝaru 5.1. Środki gaśnicze Zalecane środki gaśnicze: proszek gaśniczy, piana, dwutlenek węgla 5.2. Inne zalecenia Pojemnik pod ciśnieniem. Zawiera gaz łatwopalny. Nie opróŝniać w kierunku lub w pobliŝu otwartego ognia, jakiegokolwiek Ŝarzącego się materiału a takŝe iskrzących urządzeń elektrycznych. Sprzęt ochronny: ubrać odpowiedni strój ochronny oraz maskę pełnotwarzową z pochłaniaczem par organicznych ZagroŜenia wyjątkowe: moŝe wytwarzać toksyczne i draŝniące pary podczas poŝaru (chlorowodór, tlenki fosforu) 6. Postępowanie w przypadku niezamierzonego uwolnienia do środowiska W przypadku wydostania się zawartości pojemników na zewnątrz naleŝy nie dopuścić do przedostania się preparatu do kanalizacji, zbiorników i ujęć wody. Produkt zasypać materiałem chłonnym /ziemia, piasek/, zebrać do pustego pojemnika i przeznaczyć do utylizacji w porozumieniu ze specjalistami. - 2

OpróŜnione opakowanie zwrócić do punktu sprzedaŝy lub do producenta. 7. Postępowanie z preparatem i jego magazynowanie S 47/49 przechowywać wyłącznie w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 0 o -30 o C, S 7 Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty. Przed uŝyciem zapoznać się z etykietą instrukcją stosowania. Preparat przechowywać w dobrze wentylowanym magazynie, z dala od środków spoŝywczych. Chronić przed dostępem dzieci. Chronić przed jakimkolwiek źródłem ognia otwartego. Unikać miejsc nasłonecznionych i źródeł ciepła /np. kaloryferów/, mogących spowodować wzrost ciśnienia zawartości w pojemnikach. 8. Kontrola naraŝenia i środki ochrony indywidualnej 8.1. NajwyŜsze dopuszczalne stęŝenie Dichlorfos: NDS 1 mg / m 3, NDSCH 3 mg / m 3 Podstawa prawna: Rozp. Ministra Pracy i Polityki Społecznej z 29/XI.2002 w sprawie najwyŝszych dopuszczalnych stęŝeń i natęŝeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy /D.U. Nr 217 poz. 1833/ 8.2. W czasie pracy z preparatem W czasie pracy w produktem stosować do ochrony: dróg oddechowych: maskę pełnotwarzową w pochłaniaczem par organicznych typ A2 rąk: rękawice ochronne lateksowe skóry: ubranie robocze plus buty gumowe Po pracy z preparatem Po pracy umyć ręce i twarz. Wyczyścić wyposaŝenie ochronne. Zabrudzony sprzęt umyć wodą z mydłem lub roztworem sody. 9. Właściwości fizykochemiczne Postać fizyczna: aerozol w pojemniku wyposaŝonym w zawór z główką rozpryskową zabezpieczoną plombą i kapturkiem Barwa preparatu: Ŝółto-zielonkawa Temp. zapłonu: pow. 65 o C PręŜność par składnika biologicznie czynnego: 1,2 * 10-2 mm Hg w 20 o C CięŜar właściwy: 0,95 g/cm o C Rozpuszczalność: nierozpuszczalny w wodzie 10. Stabilność i reaktywność 10.1. Stabilność Produkt stabilny w normalnych warunkach przechowywania Warunki, których naleŝy unikać: temperatury powyŝej 45 o C 10.2. Reaktywność Produkt rozkłada się w obecności mocnych zasad. Przy działaniu bezpośrednim na tworzywa sztuczne (zwłaszcza PCW) moŝe powodować ich rozmiękczanie. 11. Informacje toksykologiczne Środek toksyczny dla ludzi. Toksyczność ostra doustna LD50 dla szczura wynosi 156,2 mg/kg W badaniach pierwotnego działania draŝniącego oko królika określono wskaźnik średni 17,6. Na tej podstawie określono, Ŝe preparat naleŝy zaliczyć do draŝniących oko królika. Podstawa klasyfikacji: badania toksyczności ostrej i podostrej oraz dermalnej wykonane przez PZH - 3

Najczęstszą drogą wnikania preparatu jest układ oddechowy. Preparat moŝe równieŝ wnikać przez skórę w przypadku bezpośredniego działania aerozolu na skórę. Preparat działa poraŝająco na system nerwowy człowieka. Objawami zatrucia są bóle i zawroty głowy, pocenie, osłabienie, mdłości, ból Ŝołądka, wymioty, zwęŝenie źrenic, zaburzenia wzroku, drŝenie mięśni. 12. Informacje ekologiczne Środek toksyczny dla ryb - kl. I Dla innych organizmów wodnych: - rozwielitek - toksyczny - kl. I glonów - toksyczny - kl. I Podst. prawna: Rozp. Min. Zdrowia z 2 października 2003 w sprawie sposobów i kryteriów klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych /Dz. U. Nr 171 poz. 1166/ Mimo wysokiej toksyczności dla organizmów wodnych preparat stanowi niewielkie zagroŝenie dla środowiska w normalnych warunkach stosowania i przechowywania. Zalecany jest do stosowania wyłącznie w pomieszczeniach zamkniętych, przez profesjonalne ekipy odpowiednio przygotowane do stosowania preparatów toksycznych. Preparat jest mało stabilny i rozkłada się pod wpływem wilgoci. Obecność zarówno środowisk zasadowych, jak i silnie kwaśnych przyspiesza rozkład preparatu. Nie wykazuje skłonności do kumulacji w środowisku. 13. Postępowanie z odpadami OpróŜnionych pojemników nie przekłuwać, nie dziurawić, nie spalać. Zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami naleŝy je zwracać do punktu sprzedaŝy, w którym preparat został zakupiony. Opakowania po Aerofumie podlegają kaucjonowaniu zgodnie z Ustawą z dn.11 maja 2001 o opakowaniach i odpadach opakowaniowych /D.U. Nr 63 poz. 638, wraz z późniejszymi zmianami/. Zabrania się wykorzystywania opróŝnionych opakowań po preparacie do innych celów w tym takŝe traktowania ich jako surowce wtórne. Opakowania po preparacie naleŝy zwrócić sprzedawcy. OpróŜnione opakowanie po preparacie naleŝy poddać utylizacji. Opakowania po Aerofumie sklasyfikowano pod nr 15.01.10 zgodnie z Rozp. Ministra Środowiska dn. 27 września 2001 w sprawie katalogu odpadów /D.U. Nr 112 poz. 1206/ 14. Informacje o transporcie 14.1. Transport Klasyfikacja wg RID/ADR: 2 5F. Zgodnie z przepisami ADR małe ilości preparatu oraz sztuki transportowe nie przekraczające 30 kg brutto na sztukę przesyłki mogą być przewoŝone w jednej jednostce transportowej bez stosowania przepisów ADR 14.2. Pakowanie Aerofum pakowany jest w zgrzewki po 5 lub 10 sztuk. Opakowaniem transportowym są skrzynie kartonowe zawierające 30 lub 35 sztuk w kartonie. Transport dowolnym krytym środkiem transportu. 14.3. Znakowanie Produkt jest klasyfikowany jako środek palny. Zgrzewka jak równieŝ karton zbiorczy, powinien być oznakowany rombem z napisem AEROZOLE 15. Informacje dotyczące przepisów prawnych 15.1. Określenie zagroŝeń: F produkt wysoce łatwopalny T+ produkt bardzo toksyczny R 24/25 działa toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu. R 26 działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe R36/37/38 działa draŝniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. R 43 - moŝe powodować uczulenie w kontakcie ze skórą R58 moŝe powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku. - 4

Środki ostroŝności: S1/2 - przechowywać pod zamknięciem i chronić przed dziećmi, S 20/21 nie jeść i nie pić oraz nie palić tytoniu podczas stosowania produktu, S 23 nie wdychać mgły rozpylonej cieczy uŝytkowej, S36/37/39 - nosić odpowiednią odzieŝ ochronną, odpowiednie rękawice ochronne i okulary lub ochronę twarzy. Pierwsza pomoc: S26 - zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast duŝą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza, S28 zanieczyszczoną skórę natychmiast przemyć duŝą ilością wody, S45 - w przypadku awarii lub jeŝeli źle się poczujesz, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza - jeŝeli to moŝliwe, pokaŝ etykietę. S 63 - w przypadku zatrucia drogą oddechową wyprowadzić lub wynieść poszkodowanego naświńŝe powietrze i zapewnić warunki do odpoczynku 15.2. Znakowanie Produkt jest klasyfikowany jako środek palny. Zgrzewka jak równieŝ karton zbiorczy, powinien być oznakowany rombem z napisem AEROZOLE 15.3. Informacje dotyczące przepisów prawnych Kartę wykonano zgodnie z następującym aktami prawnymi: Ustawa z 13 września 2002 o produktach biobójczych (Dz.U. Nr 175 poz.1433) Ustawa z 28 lipca 2005 o zmianie ustawy o produktach biobójczych (Dz.U. 180 poz.1490 i 1491) Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego z dnia 14 grudnia 2004r (Dz.U. Nr 2, poz.8 z 2005r.,wraz z późniejszymi zmianami ). Ustawa o substancjach i preparatach chemicznych z dnia 11 stycznia 2001 r. (Dz. U. Nr 11, poz. 84 wraz z późniejszymi zmianami). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 lipca 2002 r. w sprawie karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego (Dz. U. Nr 140, poz. 1171). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie kryteriów i sposobu klasyfikacji substancji i preparatów niebezpiecznych (Dz. U. Nr 171, poz. 1666) ), wraz z późniejszymi zmianami. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz. U. Nr 201, poz. 1674). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 2 września 2003 r. w sprawie oznakowania opakowań substancji niebezpiecznych i preparatów niebezpiecznych (Dz. U. Nr 173, poz. 1679) ), wraz z późniejszymi zmianami. Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Społecznej z dnia 29 listopada 2002 r. w sprawie najwyŝszych dopuszczalnych stęŝeń i natęŝeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy (Dz. U. Nr 217, poz. 1833, wraz z późniejszymi zmianami). Rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 26 września 1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy (Dz. U. Nr 129, poz. 844 oraz z 2002 r. Nr 91, poz. 811). Umowa Europejska dotycząca przewozu materiałów niebezpiecznych z dnia 23 listopada 2002 r. (ADR); (Dz. U. Nr 194, poz. 1629 wraz z załącznikami). Ustawa o odpadach z 27 kwietnia 2001 r. (Dz. U. Nr 62, poz. 628 ze zmianami Dz. U. 2003, Nr 7, poz. 78). Rozporządzenie Ministra Ochrony środowiska z dnia 27 września 2001 r. w sprawie katalogu odpadów (Dz. U. Nr 112, poz. 1206). Ustawa o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001 r. (Dz. U. Nr 63, poz. 638). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 lipca 2003 r. w sprawie metod przeprowadzania badań właściwości fizykochemicznych, toksyczności i ekotoksyczności substancji i preparatów chemicznych (Dz. U. Nr 232, poz.2343). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 stycznia 2004 r. w sprawie substancji chemicznych występujących w produkcji lub w obrocie, podlegających zgłoszeniu (Dz. U. Nr 12, poz. 111). Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 15 lipca 2002 r. w sprawie substancji niebezpiecznych i preparatów, których opakowania naleŝy zaopatrywać w zamknięcia utrudniające otwarcie przez dzieci i w wyczuwalne dotykiem ostrzeŝenie o niebezpieczeństwie (Dz. U. Nr 140, poz. 1174), wraz z późniejszymi zmianami. Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 8 maja 2003 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakimi powinny odpowiadać wyroby aerozolowe (Dz. U. Nr 99, poz. 913). Rozporządzenie 1907/2006/WE - REACH. - 5

16. Inne informacje Zwroty R: Składniki: R12 - produkt skrajnie łatwo palny. R26 - działa bardzo toksycznie przez drogi oddechowe. R24/25 - działa toksycznie w kontakcie ze skórą i po połknięciu, R43- moŝe powodować uczulenie w kontakcie ze skórą, R50 - działa bardzo toksycznie na organizmy wodne. Zwroty R - Preparat: R58 moŝe powodować długo utrzymujące się niekorzystne zmiany w środowisku. R23/24/25 - Działa toksycznie przez drogi oddechowe, w kontakcie ze skórą i po połknięciu R36/37/38 Działa draŝniąco na oczy, drogi oddechowe i skórę. Produkt moŝe być stosowany wyłącznie przez profesjonalistów dysponujących świadectwem ukończenia szkolenia w zakresie stosowania preparatów toksycznych. Preparat nie jest przeznaczony do powszechnego uŝytku. W przypadku zatrucia preparatem zgłosić się do lekarza i okazać niniejszą Kartę Bezpieczeństwa lub pojemnik z etykietą. W nagłych przypadkach naleŝy skontaktować się z ośrodkami ostrych zatruć: Telefony Centrum Informacji Toksykologicznej w Polsce: Gdańsk - (058)349-28-31; I Klinika Chorób Wewnętrznych i Ostrych Zatruć Akademii Medycznej; 80-211 Gdańsk Wrzeszcz, ul. Dębinki 7 Poznań - (0-61) 847-69-46 ; Oddział Toksykologii przy Wielkopolskim Centrum Medycyny Pracy ; 60-852 Poznań, ul. Poznańska 55 A, Kraków - (0-12) 411-99-99 ; Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. L. Rydygiera, Klinika Toksykologii ; 31-826 Kraków, oś. Złotej Jesieni 1, Warszawa (0-22) 619-66-54 ; Szpital Praski, Ośrodek Ostrych Zatruć, III oddział Chorób Wewnętrznych ; 03-401 Warszawa, Al. Solidarności 67 Klasyfikację toksykologiczną przeprowadzono w oparciu o wyniki badań toksyczności ostrej o podostrej oraz dermalnej przeprowadzone przez Zakład Toksykologii Środowiskowej Państwowego Zakładu Higieny. Podstawa prawna klasyfikacji ekotoksykologicznej: Rozp. Min. Zdrowia z 2 października 2003 w sprawie sposobów i kryteriów klasyfikacji substancji i preparatów chemicznych /Dz. U. Nr 171 poz. 1166/ Informacje zawarte w niniejszej Karcie Bezpieczeństwa oparte są o pełną posiadaną wiedzę, przekazane w najlepszej wierze ale bez Ŝadnej gwarancji prawnej, bezpośredniej lub pośredniej. Producent nie odpowiada za zniszczenia, straty, uszkodzenia wynikłe z racji niewłaściwego uŝycia lub nie zabezpieczenia produktu. Opracowanie: Asplant-Skotniccy Sp. J. Wersja 11: maj 2008 Niniejsza wersja zastępuje wszystkie poprzednie. W stosunku do wersji Nr 9 z 31.08.2005 dokonano zmiany klasyfikacji w zakresie stopnia zagroŝenia dla środowiska. Mimo wysokiej toksyczności dla organizmów wodnych preparat stanowi niewielkie zagroŝenie dla środowiska w normalnych warunkach stosowania i przechowywania. Zalecany jest do stosowania wyłącznie w pomieszczeniach zamkniętych, przez profesjonalne ekipy odpowiednio przygotowane do stosowania preparatów toksycznych. W stosunku do wersji 10 z 10.10.2005 zmieniono układ karty dostosowując ją do aktualnych przepisów. - 6