Wojewódzki Szpital Specjalistyczny ul. Żołnierska 18 561 Olyn ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA nr 2 Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na wybór dostawcy odczynników, pasków, testów, podłoży, materiałów kontrolnych, krążków oraz dzierżawy analizatorów (Ogłoszenie nr 13/S 0-345666 Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej z dnia 15 października 13 r.). Zamawiający, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olynie, na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy prawo zamówień publicznych, w wyniku udzielonych odpowiedzi na pytania wykonawców, dokonuje zmian treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w podanym poniżej zakresie: XVIII. Opis części zamówienia: Pakiet nr 3 Dostawa podłoży mikrobiologicznych na płytkach Petriego, podłoży płynnych w próbówkach, testów identyfikacyjnych i antybiogramowych oraz testów pomocniczych wraz z dzierżawą analizatora mikrobiologicznego oraz sprzętu komputerowego do obsługi systemu informatycznego A) Dostawa podłoży mikrobiologicznych Opis przedmiotu zamówienia J.m. Ilość 1. Podłoże do wybiórczej izolacji bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych. 000 Columbia CNA agar z 5% krwią owczą, 2. Podłoże wzrostowe dla bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych. 000 Columbia agar z 5% krwią owczą, 3. Agar z eozyną i błękitem metylenowym do izolacji pałeczek jelitowych. 000 4. Podłoże wybiórcze do izolacji enterokoków i paciorkowców gr. D. 700 5. Podłoże z mannitolem do wstępnej identyfikacji gronkowców Chapmana. 800 6. Mueller Hinton 2 Agar podłoże do badania lekowrażliwości bakterii metodą. 000 dyfuzyjno-krążkową 7. Mueller Hinton Agar z 5% krwią końską + mg/l NAD podłoże do. 00 badania lekowrażliwości bakterii o wysokich wymagabniach wzrostowych metodą dyfuzyjno-krążkową 8. Schaedler Agar z 5% krwią baranią,. 8000 9. Schaedler Agar z 5% krwią baranią z dodatkiem neomycyny i wankomycyny. 0 1
. Podłoże chromogenne do izolacji i wstepnej identyfikacji grzybów drożdżopodobnych. 7000 11. Podłoże dwudzielne do wybiórczej izolacji drożdżaków i bezpośredniej. 0 identyfikacji C.albicans / wybiórczej izolacji drożdży i pleśni 12. Agar Sabouraud z dodatkiem gentamycyny i chloramfenikolu,. 0 13. Podłoże chromogenne do ilościowej oceny drobnoustrojów w moczu oraz. bezpośredniej identyfikacji E.coli, Enterococcus sp, Proteus, Entertobacteriaceae 14. Podłoże chromogenne do bezpośredniego posiewu i identyfikacji bakterii. 00 posiadających oporność typu ESBL, 15. Podłoże chromogenne do bezpośredniego posiewu i identyfikacji. 0 Enterococcus o mechanizmie oporności VRE z możliwością identyfikacji E.faecalis i E.faecium, 16. Podłoże chromogenne do bezpośredniego posiewu i identyfikacji Streptococcus agalactiae,. 800 17. Podłoże chromogenne do wykrywania i identyfikacji Clostridium difficile. 0 18. podłoże chromogenne, wybiórcze do badań przesiewowych w kierunku. 0 pałeczek Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy KPC, NDM, VIM 19. Brucella Agar z krwią podłoże do izolacji organizmów beztlenowych i. 0 określenia lekowrażliwości metodą E-test. Podłoże dwudzielne, chromogenne do bezpośredniego posiewu i identyfikacji. 00 Enterococcus VRE (z identyfikacja E.faecium, E.faecalis) oraz pałeczek Enterobacteriaceae ESBL 21. podłoże dwudzielne, chromogenne do ilościowej oceny drobnoustrojów w. 15000 moczu i bezpośredniej identyfikacji E.coli, Enterococcus sp, Proteus, Entertobacteriaceae orza z wybiórczą izolacją bakterii o wysokich wymaganiach odżywczych. 22. Podłoże dwudzielne chromogenne do badań przesiewowych w kirunku. 00 S.aureus MRSA oraz wybiórczej izolacji gronkowców i bezpośredniej identyfikacji S.aureus 23. agar Mueller - Hinton z kloksacyliną (do potwierdzenia wytwarzania betalaktamaz ESBL). 500 24. Podłoże czekoladowe do wybiórczej izolacji pałeczek z rodz. Haemophilus. 20 25. Podłoże czekoladowe do izolacji bakterii o wysokich wymaganiach. 0 odżywczych z dodatkiem PoliViteX 26. Podłoże chromogenne do bezpośredniego wykrywania i identyfikacji S.aureus. 00 MRSA 27. Podłoże do nastawiania lekooporności dla grzybów metodą pasków. 0 gradientowych 28. Podłoże odciskowe do kontroli czystości środowiska, sterylizowane. 1800 radiacyjnie 29. Podłoże do wybiórczej izolacji Legionella. 0. VRE bulion płynne podłoże wybiórczo namnażające do przesiewowego. 0 badania obecności enterokoków opornych na vankomycynę 31. Grenada Biphasic Broth płynne podłoże chromogenne do wykrywania. 000 obecności Streptococcus agalactiae 32. Automatyczne testy do identyfikacji bakterii Gramm-dodatnich opak a' 90 33. Automatyczne testy do identyfikacji bakterii Gram-ujemnych opak a' 0 2
34. Automatyczne testy do identyfikacji grzybów drożdżopodobnych opak a' 35. Automatyczne testy do identyfikacji bakterii beztlenowych opak a' 36. Automatyczne testy do identyfikacji bakterii o wysokich wymaganiach opak a' odżywczych z rodz Haemophilus, Neisseria 37. Automatyczne testy do określania wrażliwości na antybiotyki bakterii G(+) opak a' 38. Automatyczne testy do określania wrażliwości na antybiotyki bakterii G(-) opak a' 37 15 15 150 375 39. Automatyczne testy do określania wrażliwości na antybiotyki grzybów drożdżopodobnych opak a' 35. Roztwór do sporządzania zawiesin 0,45% Suspention solution 3x500 ml opak a'3 x 500 ml 41. końcówki do pipet 0-00 ul a' 96 opak a' 96 42. końcówki do pipet 0,5-250 ul a' 96 opak a' 96 25 0 43. Standard do kalibracji densytometru opak 6 44. Probówki z polistyrenu 12/75 mm) (a' 00 ) opak a' 00 45. akcesoria i części zużywalne niezbędne do wykonania ww testów oraz szczepy wzorcowe do kontroli jakości testów dla poszczególnych grup paneli identyfikacyjnych i antybiogramowych (po 1 zestawie) 1 Wymagania dotyczące podłoży wzrostowych: 1. Podłoża stałe na płytkach o średnicy 90 mm, na każdej płytce obecne oznakowania z numerem serii, nazwą pożywki, datą ważności Wymagania dotyczące testów identyfikacyjnych i antybiogramowych: 1. Testy identyfikacyjne oddzielone od testów antybiotykowych 2. Możliwość ocenienia lekowrażliwości na powszechnie stosowane antybiotyki 3. Wynik wrażliwości na antybiotyki zarówno w kategoriach S / I / R jak i w wartościach MIC 4. Testy identyfikacyjne powinny zapewnić możliwość identyfikacji pełnego spektrum bakterii G(-), G(+), Haemophilus, Neisseria, grzyby drożdżopodobne, beztlenowce 5. Testy antybiogramowe pozwalające na jednoczesne określenie podstawowych mechanizmów oporności (MRS, HLAR, ESBL itp.) 6. Wymagane są rozdzielne testy do identyfikacji lekooporności 3
B) Dzierżawa analizatora mikrobiologicznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości na antybiotyki Zestawienie wymaganych parametrów granicznych 1. Aparat przystosowany do pracy całodobowej 2. Aparat w pełni automatyczny (napełnianie testówj, inkubacja, odczyt wyników, usuwanie testów po zakończonym odczycie, wydruk wyniku) 3. Aparat powinien zapewnić możliwie jak najszybszy odczyt testów (ciągły monitoring testów) 4. Możliwość dwukierunkowego przesyłu danych z analizatora do zewnętrznego programu informatycznego 5. Instrukcja obsługi w języku polskim 6. Oprogramowanie aparatu z możliwością wpisywania danych o pacjencie (imię, nazwisko, oddział, rodzaj materiału) 7. W zestawie do aparatu 2 densytometry do pomiaru gęstości zawiesiny 8. W zestawie czytnik kodów kreskowych 9. Oddzielny program w systemie do kontroli jakości. kolorymetryczna metoda identyfikacji 11. Turbidymetryczna metoda określenia lekowrażliwości 12. Analizator produkcji nie starszej niż rok. 13. Wykonywanie wszystkich testów do identyfikacji i lekooporności umieszczonych w pakiecie nr 3A 14. Wymagane jest podłączenie analizatora do sieci informatycznej szpitala C) Dzierżawa sprzętu komputerowego Zestawienie wymaganych parametrów granicznych I. Komputer z monitorem LCD, min 17-5 uk 1. Ilość zainstalowanych procesorów 1. 2. Częstotliwość procesora min. 2,8 GHz 3. Częstotliwość szyny FSB min. 66 MHz 4. Ilość zainstalowanych dysków min. 1. 5. Maksymalna ilość dysków min. 2. 6. Pojemność zainstalowanego dysku min. 500 GB 7. Typ zainstalowanego dysku SATA II 8. Pojemność zainstalowanej pamięci min. 48 MB 9. Rodzaj zainstalowanej pamięci min. DDR3. Typ pamięci Non-ECC 11. Częstotliwość szyny pamięci min. 66 MHz 12. Ilość banków pamięci min. 2. 13. Zintegrowana karta graficzna Tak 14. Zintegrowana karta dźwiękowa Tak 15. Zintegrowana karta sieciowa Tak 16. Typ zintegrowanej karty sieciowej /0/00 Mbit/s 17. Ilość slotów PCI min. 2 18. Ilość wolnych slotów PCI min. 2. 19. Ilość slotów PCI-E 1x min. 1.. Typ obudowy komputera Micro Tower 4
21. Ilość slotów PCI-E 16x min. 1. 22. Ilość wolnych slotów PCI-E 16x min. 1. 23. Interfejsy min. 1 x Serial, 1 x 15-stykowe D-Sub (wyjście na monitor), 1 x wejście na mikrofon (mono), 1 x wejście liniowe (stereo), 1 x wyjście liniowe (stereo, 1 Wat), 1 x wejście na mikrofon (na froncie obudowy), 1 x wyjście słuchawkowe (na froncie obudowy), 1 x RJ-45 (LAN), min. 8 x 24. USB 2.0, PS/2 (mysz), PS/2 (klawiatura) 25. Dodatkowe informacje o portach USB 2.0/3.0 min. 2 x USB 2.0 (przedni panel), min. 4 x USB 2.0 (tylny panel),) 26. Napędy wbudowane (zainstalowane) DVD±RW Super Multi (+ DVD-RAM) Dual Layer 27. System operacyjny Microsoft Windows 7 Professional PL 32-bit preinstalowany, możliwy downgrade z Microsoft Windows 8 Pro PL 32-bit 28. Dołączone wyposażenie mysz USB, klawiatura USB II. Drukarka laserowa - 3 uki 1. Szybkość druku A4 min. str./min 2. Czas pierwszego wydruku min. 8 sekund 3. Szybkość procesora min. 0MHz Interfejs i oprogramowanie 1. Złącza Hi-Speed USB 2.0, /0 BaseTXEthernet 2. Języki drukowania PCL6, PCL5e, Adobe PostScript3,SIDM (Epson FX), bezpośrednie drukowanie PDF 3. Sieć i protokoły. Karta Ethernet /0Base TX z wewnętrznym serwerem internetowym dla drukarki oraz konfiguracją i zarządzaniem sieciowym. 4. Kompatybilność z systemami operacyjnymi Windows 00/XP Home/XP Professional (32-bit i 64- bit)/vista (32-bit i 64-bit)/7 (32-bit i 64-bit)/Server 03 (32-bit i 64-bit)/ Server 08 (32-bit i 64-bit); Mac OS X.2.6 Jakość druku 1. Rozdzielczość 0 x 0 dpi, x dpi Podawanie papieru 1. Pojemność papieru Podajnik 1: min. 150 arkuszy; Podajnik 2: nim. 550 arkuszy 2. Formaty papieru: A4, A5, A6, B5 3. Zespół drukowania dwustronnego: tak automatyczny Główne cechy 1. Pamięć Standardowa pamięć RAM: min. 128 MB; Maks. pamięć RAM: 6 MB 2. Obciążenie (maksymalne) 0 000 stron miesięcznie 3. Obciążenie (zalecane) 5000 15 000 stron miesięcznie III. Drukarka laserowa - 1 uka 1. Szybkość druku A4 min. 38 str./min Czas pierwszego wydruku poniżej 5 sekund 2. Około sekund z trybu oszczędności energii. 3. Szybkość procesora min. 3 MHz 4. Złącza - IEEE1284 dwukierunkowe równoległe, Hi-Speed USB 2.0, /0BaseTX Ethernet. 5. Języki drukowania - PCL5e, PCL6, Epson FX, IBM ProPrinter, emulacja PostScript3 6. Sieć i protokoły - Karta Ethernet /0BaseTX z wewnętrznym serwerem internetowym dla drukarki oraz konfiguracją i zarządzaniem sieciowym 7. Wszystkie główne protokoły sieciowe - TCP/IP, Netware, Ethertalk i NetBEUI. TCP/IP: Protokoły ARP, IPv4/v6, ICMPv4/v6, TCP, UDP, LPR, FTP, TELNET, HTTP(IPP), BOOTP, DHCP, AutoIP, SNMPv1/v3, DNS, DDNS, upnp, Bonjour, WINS, SSL/TLS, SMTP, SNTP, Windows 5
Rally(WSD-Print, LLTD), SLP, NetBIOS na TCP, protokoły JetDirect; Netware 3.x, 4.x, 5.x, i 6 z pełną obsługą NDS i NDPS:- QServer na IP i IPX, R-Printer, N-Printer, NCP, SPX, IPX, SAP, RIP; Ethertalk: ELAP, AARP, DDP, AEP, NBP, ZIP, RTMP, ATP, PAP; NetBEUI: SMB, NetBIOS; 8. Kompatybilność z systemami operacyjnymi Windows 00/03/03 x64/xp/xp x64/server 08 (32-bit i 64-bit)/Server 08 R2 (64-bit)/Vista (32-bit i 64-bit)/7 (32-bit i 64-bit); Linux; Mac OS.3. 9. Rozdzielczość x dpi Podajnik 1: 250 arkuszy 80 g/m2; Podajnik 2: 5 arkuszy 80 g/m2 Podajnik 1: A4, A5, B5(JIS), A6, Letter, Legal 13, Legal 14, Executive, Statement; Podajnik 2: A4, A5, B5(JIS), Letter, Legal 13, Legal 14, Executive; Podajnik uniwersalny: Baner do 2 x 1 0 mm, A4, A5, B5(JIS), A6, Letter, Legal 13, Legal 14, Executive, Statement, koperty: Monarch, Com-9, Com-, DL, C5, C6;. Drukowanie dwustronne: A4, B5(JIS), Lester 11. Pamięć - Standardowa pamięć RAM: 64 MB; Maks. pamięć RAM: 3 MB 12. Zużycie energii: min. 550 W; Maks: 900W 13. Obciążenie (maksymalne) 80 000 stron miesięcznie 14. Obciążenie (zalecane) 5 000 stron miesięcznie 15. Kabel USB IV. Drukarka kodów termicznych - 2 uki 1. Metoda druku - termotransferowa i termiczna.2. Maksymalny obszar drukowania - szerokość 4 mm długość 991 mm 3. Pamięć - standard: 8MB SDRAM; 4MB Flash 4. Maksymalna szybkość druku - 12,7 cm na sekundę 5. Rozdzielczość - 8dpm (3dpi) 6. Drukowane symboliki - Codabar, Code 11 (ZPL), Code 39, Code 93, Code 128, EAN-8, EAN-13, EAN-14 (ZPL), German Post Code (EPL), GS1 DataBar (RSS), Industrial 2-of-5 (ZPL), Interleaved 2- of-5, ISBT-128 (ZPL), Japanese Postnet (EPL), Logmars (ZPL), MSI, Plessey, Postnet, Standard 2-of- 5 (ZPL), UCC/EAN-128 (EPL), UPC-A, UPC-A i UPC-E z rozszerzeniami 2- lub 5-cyfrowymi EAN, UPC-E, UPC i rozszerzenia 2- lub 5-cyfrowe EAN (ZPL), Kody 2D: Aztec, Codablock (ZPL), Code 49 (ZPL), Data Matrix (ZPL), MacroPDF417, MaxiCode, MicroPDF417, PDF417, QR Code, RSS 7. Interfejsy - szeregowy RS-232, USB 8. Język programowania - EPL2 ZPL II Web View Alert V. Czytnik kodów kreskowych - 4 uki 1. Źródło światła: dioda laserowa, długość fali min 650 nm 2. Podstawka : w zestawie podstawka do pracy stacjonarnej 3. Zakres odczytu (DOF): Min. 43 cm 4. Prędkość odczytu: Min.0 skanów/sek 5. Źródło zasilania: zasilanie z komputera lub z zasilacza 6. Sygnalizacja: dźwiękowa i optyczna 7. Bezpieczny upadek: Odporny na wielokrotne upadki z wys. 1,5 m na beton 8. Temperatura pracy: od 0 C do 50 C 6
9. Dostępne interfejsy: USB. Sposób odczytu: Odczyt wyzwalany automatycznie lub za pomocą przycisku 11. Odczytywanie kody kreskowe: Odczyt wszystkich standardowych kodów kreskowych VI. Switch - 1 uka 1. Switch niezarządzalny min. 16 portów RJ45, 0 Mb/s. Pakiet nr 5 Dzierżawa analizatora mikrobiologicznego do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych oraz aparatu do mikroskopii metodą Grama oraz dostawa podłoży do hodowli krwi i płynów ustrojowych A) Dostawa podłoży do hodowli krwi i płynów ustrojowych Opis przedmiotu zamówienia J.m. Ilość 1. podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapii (a' 0 uk) 2. podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych od pacjentów w trakcie antybiotykoterapi (a' 0 uk) 3. Podłoże pediatryczne do hodowli drobnoustrojów z krwi i płynów ustrojowych (a' 0 ) 4. podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach tlenowych z krwi i płynów ustrojowych (a' 0 uk) 5. podłoże do hodowli bakterii i grzybów w warunkach beztlenowych z krwi i płynów ustrojowych (a' 0 uk) opak a' 0 butelek opak a' 0 butelek opak a' 0 butelek opak a' 0 butelek opak a' 0 butelek 85 85 6. zestaw odczynników do barwienia a' 500 ml ( 1 op. zawiera 3 odczynniki) opak 8 Wymagania, dotyczące podłoży do analizatora mikrobiologicznego do hodowli drobnoustrojów z krwi i innych płynów ustrojowych 1. Podłoża do hodowli powinny być kompletne i zawierać czynniki wzrostu dla bakterii o podwyższonych wymaganiach odżywczych 2. Podłoża umożliwiające wzrost bakterii tlenowych, beztlenowych i grzybów 3. Podłoża w bezpiecznych, lekkich, nietłukących się butelkach, odpornych na uszkodzenia mechaniczne 4. Możliwość doboru podłóż z czynnikami hamującymi aktywność antybiotyków. 5. Podłoża z inhibitorem antybiotyków 6. Podłoża do posiewu krwi i płynów ustrojowych wykonane z nietłukącego materiału 7. Wymagane, aby w podłożach dla hodowli bakterii w warunkach tlenowych rosły również grzyby, potwierdzenie w metodyce podłoża. 7
B) Dzierżawa analizatora mikrobiologicznego do hodowli drobnoustrojów z krwi i innych płynów ustrojowych Zestawienie wymaganych parametrów granicznych 1. Aparat przystosowany do pracy całodobowej 2. Aparat z budową modułową (wyłączenie jednego modułu nie przeywa pracy pozostałych) 3. Oprogramowanie do obsługi z możliwością graficznej analizy wykresu wzrostu w poszczególnych butelkach 4. Ilość miejsc w aparacie co najmniej 2 5. Instrukcja obsługi w języku polskim 6. Aparat powinien posiadać aktualny dokument dopuszczający do stosowania w krajach UE 7. Wymagane podłączenie analizatora do sieci informatycznej szpitala 8. Rok produkcji analizatora nie starszy niż 09 C) Dzierżawa aparatu do mikroskopii metodą Grama Zestawienie wymaganych parametrów granicznych 1. Możliwość barwienia jednoczasowo co najmniej 12 preparatów 2. Barwienie w systemie zamkniętym (komfort i higiena pracy) 3. Nanoszenie barwników sposobem natryskowym 4. Pozostałości po barwieniu (ścieki barwników) odprowadzane do zamkniętego pojemnika, który można poddać utylizacji 5. Dostarczenie zapasowego pojemnika na pozostałości po barwieniu 6. Analizator fabrycznie nowy 7. Wymagane podłączenie analizatora do sieci informatycznej szpitala Pakiet nr 7 Dostawa krążków bibułowych do antybiogramów metodą defuzyjną J.m. Ilość Opis przedmiotu zamówienia 1. Amikacyna µg op a' 0 2. Amoksycylin / kwas klawulanowy + µg op a' 0 3. Ampicylin µg op a' 0 4. Ampicylin 2 µg op a' 5. Ampicylin / sulbactam + µg op a' 50 6. Aztreonam µg op a' 3 7. Cefepim µg op a' 8. Cefoperazon / sulbactam 75 + µg op a' 4 9. Cefotaxim µg op a'. Cefotaxim 5 µg op a' 8
11. Cefoxitin µg op a' 12. Cefpodoxim - µg op a' 13. Ceftazidim µg op a' 14. Ceftazidim µg op a' 15. Cefaclor - µg op a' 16. Ceftriaxone µg op a' 17. Cefuroxim µg op a' 18. Chinupristina / dalfopristina 15 µg op a' 19. Chloramphenicol µg op a'. Ciprofloxacin 5 µg op a' 21. Clindamycin 2 µg op a' 22. Doripenem µg op a' 23. Ertapenem µg op a' 24. Erytromycin 15 µg op a' 25. Fosfomycin 0 µg op a' 26. Fucidic acid - µg op a' 27. Gentamycin µg op a' 28. Gentamycin µg op a' 29. Imipenem µg op a'. Levofloxacin 5 µg op a' 31. Linezolid µg op a' 32. Meropenem µg op a' 33. Minocycline - µg op a' 34. Moxifloxacin 5 µg op a' 35. Mupirocin 0 µg op a' 36. Nalidixic acid µg op a' 1 9 1 1 1 1 15 0 80 3 9 9
37. Neomycin - µg op a' 38. Netilmycin µg op a' 39. Nitrofurantoin 0 µg op a'. Norfloxacin µg op a' 41. Ofloxacin 5 µg op a' 42. Oxacillin 1 µg op a' 43. Penicilin G 1 U op a' 44. Piperacilin µg op a' 45. Piperacilin / Tazobactam + 6 µg op a' 46. Rifampicin 5 µg op a' 47. Sulfatiazole op a' 48. Teicoplanin µg op a' 49. Temocylin µg op a' 50. Tetracycline µg op a' 51. Ticarcilin 75 µg op a' 52. Ticarcilin/ kla. Acid 75 + µg op a' 53. Tigecycline 15 µg op a' 54. Trimetoprim 5 µg op a' 55. Tobramycin mg op a' 56. Trimetoprim + Sulfonamides 1,25 + 23,75 µg op a' 57. Vancomycin 5 µg op a' 1 1 50 3 80 1 Wymogi techniczne: - każda fiolka pakowana w oddzielnym w hermetycznie zamkniętym opakowaniu z pochłaniaczem wilgoci - na każdym krążku wyraźny skrót nazwy międzynarodowej oraz stężenie w mg - możliwość przechowywania krążków w warunkach chłodziarki 3-8º C - wymagana kompatybilność zaoferowanych krążków z posiadanymi dyspensorami - ostatni krążek w fiolce z oznaczeniem x,
Uwaga! 1. Zamawiający dokonał również zmiany w powyższym zakresie formularza cenowego (w załączeniu) 2. Poprawność wypełnienia formularza cenowego, obliczeń, określenia właściwej stawki podatku VAT i dostosowania do niej formuł leży po stronie Wykonawcy. 3. Ponadto w wyniku udzielonych odpowiedzi zmianom uległy zapisy projektów umów, formularze parametrów wymaganych (w załączeniu). Zmiany zostały uwzględnione czerwona czcionką. Załączniki: Załącznik nr 1 - Aktualnie obowiązujący formularz cenowy (Zał. Nr 2 do SIWZ) Załącznik nr 2 Aktualnie obowiązujący formularz wymaganych parametrów analizatora mikrobiologicznego oraz sprzętu komputerowego (pakiet nr 3) (Zał. Nr 4 do SIWZ) Załącznik nr 3 - Aktualnie obowiązujący formularz wymaganych parametrów granicznych analizatora mikrobiologicznego oraz aparatu do mikroskopii Grama ( pakiet nr 5). (Zał. Nr 5 do SIWZ) Załącznik nr 4 - Aktualnie obowiązujący projekt umowy w zakresie pakiet nr 1 (Zał. Nr 7 do SIWZ) Załącznik nr 5 Aktualnie obowiązujący projekt umowy w zakresie pakietu nr 3 (Zał. Nr 8 do SIWZ) Załącznik nr 6 Aktualnie obowiązujący projekt umowy w zakresie pakietu nr 5 (Zał. Nr 9 do SIWZ) Załącznik nr 7 Aktualnie obowiązujący projekt umowy w zakresie pakietu nr 8 (Zał. Nr do SIWZ) Załącznik nr 8 Aktualnie obowiązujący projekt umowy w zakresie pakietów nr 2, 4, 6, 7 (Zał. Nr 11 do SIWZ) Dyrektor Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego w Olynie Irena Kierzkowska ( Podpis osoby uprawnionej ) 11