Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby podstawowe informacje wraz z opisem typowych przypadków

Podobne dokumenty
Czy Polakom grozi niealkoholowe stłuszczenie wątroby? NAFL (non-alkoholic fatty liver ) Czy można ten fakt lekceważyć?

Symago (agomelatyna)

Tyreologia opis przypadku 2

JAK DZIAŁA WĄTROBA? Wątroba spełnia cztery funkcje. Najczęstsze przyczyny chorób wątroby. Objawy towarzyszące chorobom wątroby

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Nieprawidłowe próby wątrobowe

Spis treści. śelazo Wapń i witamina D Cynk... 47

CUKRZYCA U OSOBY W WIEKU STARCZYM. Klinika Diabetologii i Chorób Wewnętrznych Dr med. Ewa Janeczko-Sosnowska

STŁUSZCZENIE WĄTROBY PUŁAPKĄ SPOKOJU. Dr hab.n.med. Jarosław Drobnik Prof. PMWSZ

Dieta może być stosowana również przez osoby chorujące na nadciśnienie tętnicze, zmagające się z hiperlipidemią, nadwagą oraz otyłością.

NADCIŚNIENIE ZESPÓŁ METABOLICZNY

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Tyreologia opis przypadku 9

CMC/2015/03/WJ/03. Dzienniczek pomiarów ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

POSTĘPOWANIE W CUKRZYCY I OPIEKA NAD DZIECKIEM W PLACÓWKACH OŚWIATOWYCH

Osoby z cukrzycą pomagają innym prewencja cukrzycy w rodzinie

w kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Tyreologia opis przypadku 10

Pilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji

Dziecko w wieku 5 lat ze wzrostem transaminaz. Piotr Socha IPCZD Warszawa

Tomasz Szafrański UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU ODDZIAŁ REUMATOLOGII I OSTEOPOROZY SZPITAL IM. J. STRUSIA W POZNANIU

Przypadek kliniczny Akademia Żywienia w Onkologii. Małgorzata Misiak

Załącznik nr 1 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki chorób układu krążenia

FORMULARZ KWALIFIKACYJNY DLA OSÓB Z NADWAGĄ

Spis treści. Część I Definicja, epidemiologia i koszty otyłości. Część II Etiologia i patogeneza otyłości

ZMIANY W ORGANIZMIE SPOWODOWANE PICIEM ALKOHOLU

Wytyczne postępowania dla lekarzy POZ i lekarzy medycyny pracy w zakresie raka nerki, pęcherza moczowego i prostaty 2011

Choroby wewnętrzne - gastroenterologia Kod przedmiotu

UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE KATEDRA I KLINIKA REUMATOLOGII I UKŁADOWYCH CHORÓB TKANKI ŁĄCZNEJ PRACA DOKTORSKA.

NFZ. 30 czerwca 2017 r. Warsztaty Efektywna współpraca zawodów medycznych jako klucz do sukcesu w profilaktyce otyłości

Znaczenie wczesnego wykrywania cukrzycy oraz właściwej kontroli jej przebiegu. Krzysztof Strojek Śląskie Centrum Chorób Serca Zabrze

Dietetyk stacjonarny. biogo.pl

Ważne informacje nie wyrzucać! Agolek. w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych. Broszura dla Pacjenta

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

BROSZURA ZDROWIA PACJENTA

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Ostre infekcje u osób z cukrzycą

Polacy a ich wątroba Raport z badania realizowanego przez GfK Polonia Sp. z o.o.

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Powikłania cukrzycy Retinopatia

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

Tyreologia opis przypadku 14

Niedożywienie i otyłość a choroby nerek

Konsultacje dietetyczne. biogo.pl

Co to jest cukrzyca?

Powikłania wątrobowe u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit (IBD) Dr hab. n.med. Jarosław Kierkuś

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LP Panel tarczycowy 1. TSH 2. Ft3 3. Ft4 4. Anty TPo 5. Anty Tg. W przypadku występowania alergii pokarmowych lub wziewnych

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

FORMULARZ MEDYCZNY PACJENTA

Znaczenie obecności schorzeń towarzyszących łagodnemu rozrostowi stercza w podejmowaniu decyzji terapeutycznych przez polskich urologów.

Silny świąd skóry u niemowlęcia w wieku 10 miesięcy. Diana Kamińska Klinika Gastrologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii IP CZD

DiabControl RAPORT KOŃCOWY

PROGRAM STUDIÓW PODYPLOMOWYCH ŻYWIENIE KLINICZNE

Materiał pomocniczy dla nauczycieli kształcących w zawodzie:

Leczenie cukrzycy typu 2- nowe możliwości

Zarządzenie Nr 42/ZiSS/07 Prezydenta Miasta Słupska z dnia 16 stycznia 2007 roku

Tyreologia opis przypadku 15

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

Otyłość i choroby nerek. groźny problem XXI wieku

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Cukrzyca co powinniśmy wiedzieć

WZW A. wątroby typu A. Zaszczep się przeciwko WZW A

Ocena ogólna: Raport całkowity z okresu od do

Pułapki farmakoterapii nadciśnienia tętniczego. Piotr Rozentryt III Katedra i Kliniczny Oddział Kardiologii Śląskie Centrum Chorób Serca, Zabrze

LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)

WIEDZA. K_W01 Zna definicje, cele i metody żywienia klinicznego oraz sposoby oceny odżywienia w oparciu o metody kliniczne.

Hipoglikemia. przyczyny, objawy, leczenie. Beata Telejko

Centrum Medyczne T&T Medical Wrocław Ul. Przyjaźni 6/U1

ZAPROSZENIE NA BADANIA PROFILAKTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PODSTAWOWEJ OPIEKI ZDROWOTNEJ ( )

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

Tyreologia opis przypadku 3

Testy wysiłkowe w wadach serca

Ocena ryzyka sercowo naczyniowego w praktyce Katedra i Zakład Lekarza Rodzinnego Collegium Medicum w Bydgoszczy UMK w Toruniu

LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)

PROGRAM ZAPOBIEGANIA I WCZESNEGO WYKRYWANIA CUKRZYCY TYPU 2

WZW co to jest? Wirusowe Zapalenie Wątroby (WZW) to bardzo groźna i jedna z najczęstszych chorób zakaźnych na świecie.

Zespół Gilberta u chorego z rozpoznaniem przewlekłego wzw B, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i HFE-hemochromatozy

OCENA STYLU ŻYCIA DLA POTRZEB DZIAŁAŃ Z ZAKRESU PROMOCJI ZDROWIA

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych ŻYWIENIE KLINICZNE I OPIEKA METABOLICZNA WIEDZA

a problemy z masą ciała

Chirurgia Bariatryczna

Dziecko otyłe jakich chorób przewodu pokarmowego możemy się spodziewać?

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach skróconej charakterystyki produktu leczniczego i ulotce dla pacjenta.

I. STRESZCZENIE Cele pracy:

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

PAKIETY PROFILAKTYCZNE DLA MĘŻCZYZN

Zebrała i opracowała Maria Sałamacha

Odległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak

Hiperglikemia. Schemat postępowania w cukrzycy

Przegląd epidemiologiczny metod diagnostyki i leczenia łagodnego rozrostu stercza na terenie Polski.

EDUKACJA PACJENTA I JEGO RODZINY MAJĄCA NA CELU PODNIESIENIE ŚWIADOMOŚCI NA TEMAT CUKRZYCY, DOSTARCZENIE JAK NAJWIĘKSZEJ WIEDZY NA JEJ TEMAT.

David Levy. P raktyczna OPIEKA DIABETOLOGICZNA

AKADEMIA SKUTECZNEJ SAMOKONTROLI W CUKRZYCY. Cukrzyca co powinniśmy wiedzieć

Transkrypt:

Opis przypadku Aleksandra Wontor-Buksińska 1, Marek Waluga 2 1 Oddział Chorób Wewnętrznych, Pracownia Endoskopowa, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Częstochowie 2 Katedra i Klinika Gastroenterologii i Hepatologii, Wydział Lekarski, Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby podstawowe informacje wraz z opisem typowych przypadków Non-alcoholic fatty liver disease basic information and exemplary cases Streszczenie Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby (NAFLD) jest jednym z najczęstszych schorzeń tego narządu. Rozwojem NAFLD są szczególnie zagrożone osoby z cukrzycą typu 2, nadwagą lub otyłością, zespołem metabolicznym oraz w wieku powyżej 50 lat. Choroba ta, zwłaszcza w jej bardziej zaawansowanej postaci, czyli NASH (niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby), stanowi jedną z najczęstszych przyczyn podwyższenia aktywności enzymów wątrobowych. Patogeneza jest związana z insulinoopornością oraz nieprawidłowym metabolizmem lipidów. Rozpoznanie wstępne opiera się na badaniach obrazujących, zwłaszcza najłatwiej dostępnym USG, badaniach laboratoryjnych, a ostateczna diagnoza na badaniu histopatologicznym bioptatu wątroby. Biopsja jest jednak konieczna tylko w części przypadków. Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby jest czynnikiem ryzyka marskości wątroby i raka wątrobowokomórkowego. Na leczenie składa się postępowanie dietetyczne, stosowanie wysiłku fizycznego, redukcja masy ciała oraz farmakoterapia. Lekami poprawiającymi wskaźniki laboratoryjne, a częściowo także histopatologiczne, są kwas ursodezoksycholowy (UDCA), witamina E w dużych dawkach oraz glitazony. W artykule omówiono dwa przykładowe przypadki kliniczne. Pierwszy to kobieta w średnim wieku Abstract Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is one of the most common diseases of this organ. Persons with type 2 diabetes, overweight and obesity, metabolic syndrome, as well as at age > 50 years are particularly vulnerable to the development of NAFLD. The disease, especially in its more advanced form NASH (non-alcoholic steatohepatitis), is one of the most common causes of the increase of liver enzymes. Pathogenesis is associated with insulin resistance and abnormal lipid metabolism. Initial diagnosis is based on imaging techniques, especially easily accessible ultrasonography and laboratory studies. The final diagnosis is based on pathomorphological assessment of liver specimens; however, it is necessary only in some cases. NAFLD is the risk factor of liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. The treatment consists of proper diet, physical exercise, loss of weight, and pharmacotherapy. The medicines improving the laboratory results and particularly also pathomorphological scores are ursodeoxycholic acid (UDCA), vitamin E in big dose and glitazons. Two exemplary cases are presented in this article. The first one is the woman at the middle age with the minor ailments in the abdominal cavity, obesity, insulin-independent diabetes and arterial hypertension. On the base of anamnesis and physical examination, 67

z niewielkimi dolegliwościami w zakresie jamy brzusznej, otyłością, cukrzycą insulinoniezależną i nadciśnieniem tętniczym. Na podstawie badania podmiotowego i przedmiotowego, USG i badań laboratoryjnych rozpoznano proste stłuszczenie wątroby. Włączono UDCA 750 mg/dobę oraz dietę ubogokaloryczną, uzyskując po 6 miesiącach częściową regresję choroby. Drugi przypadek to 45-letni mężczyzna z otyłością i hiperlipidemią, u którego na podstawie całokształtu obrazu klinicznego, w tym USG, badań laboratoryjnych, podejrzewano, a na podstawie badania histopatolologicznego bioptatu wątroby ostatecznie rozpoznano NASH. Włączono UDCA w dawce 750 mg/ dobę oraz witaminę E 400 mg/dobę, uzyskując po 3 miesiącach poprawę w zakresie badań laboratoryjnych. Słowa kluczowe niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby, niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby, insulinooporność, cukrzyca, otyłość, hiperlipidemia US and laboratory tests, the diagnosis of simple liver steatosis was made. UDCA at a dose of 750 mg/day and the low-caloric diet was applied. The partial regression of the disease after 6 months was achieved. The second case is the 45 years old man with obesity and hyperlipidaemia in which on the base of overall clinical state as well as US and laboratory tests, NASH was suspected. The final diagnosis of NASH was based on pathomorphological assessment of liver biopsy specimens. UDCA at a dose of 750 mg per day together with vitamin E at a dose of 400 mg per day were applied with improvement of laboratory results observed after 3 months of treatment. Key words non-alcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis, insulin resistance, diabetes, obesity, hyperlipidaemia Wstęp Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby (non-alcoholic fatty liver disease NAFLD) obejmuje niealkoholowe stłuszczenie wątroby (nonalcoholic fatty liver NAFL, stłuszczenie proste) oraz niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (non-alcoholic steatohepatitis NASH). W krajach rozwiniętych NAFLD dotyczy aż 15 45% populacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na osoby z grupy ryzyka: chorych na cukrzycę typu 2, z nadwagą, otyłością lub zespołem metabolicznym oraz osoby w wieku powyżej 50 lat. U takich chorych zaleca się aktywne wykrywanie NAFLD lub NASH [1]. Znaczna część przypadków podwyższonych aktywności enzymów wątrobowych jest spowodowana przez NAFLD, zwłaszcza w sytuacji jej progresji do NASH. Metodą pierwszego wyboru w obrazowaniu stłuszczenia wątroby, łatwo dostępną i nieinwazyjną, jest USG. Pozwala ona na ustalenie wstępnego rozpoznania NAFLD. W części przypadków konieczne jest poszerzenie diagnostyki o badania laboratoryjne, a niekiedy o badanie histologiczne bioptatu wątroby, zwłaszcza gdy konieczne jest różnicowanie z innymi przyczynami uszkodzenia wątroby. Patogeneza choroby związana jest z insulinoopornością, która indukuje nieprawidłowy metabolizm lipidów, oraz z rozwojem stresu oksydacyjnego, powodującego peroksydację lipidów i aktywację cytokin prozapalnych [2]. Niealkoholowa choroba stłuszczeniowa wątroby jest czynnikiem ryzyka marskości wątroby i raka wątrobowokomórkowego. Cukrzyca typu 2 oraz otyłość zwiększają to ryzyko nawet 10-krotnie. Podstawą postępowania w NAFLD jest redukcja masy ciała i zwiększona aktywność fizyczna oraz unikanie błędów dietetycznych. Farmakoterapię ukierunkowaną na wątrobę należy włączyć u chorych z NASH lub z NAFL niestosujących się do zaleceń dotyczących zmiany trybu życia. Kandydatami do leczenia farmakologicznego są również osoby z dużym ryzykiem progresji choroby od prostego stłuszczenia do marskości (cukrzyca typu 2, zespół metaboliczny, wiek powyżej 50 lat, nadciśnienie tętnicze, ALT > 2 górna granica normy). Lekami zmniejszającymi aktywność transaminaz i γ-glutamylotranspeptydazy (GGTP), a także poprawiającymi wskaźniki histopatologicznego uszkodzenia i stłuszczenia hepatocytów są kwas ursodezoksycholowy (UDCA), witamina E oraz glitazony [3]. Przypadek 1 NAFLD Pacjentka, lat 49, skierowana do Kliniki Gastroenterologii i Hepatologii (KGH) w styczniu 2017 r. w celu diagnostyki okresowo występującego uczucia gniecenia pod prawym łukiem żebrowym, bez wyraźnego związku z posiłkami. Ponadto u kobiety występowały niezbyt nasilona zgaga, nie częściej 68

niż 1 2 razy w miesiącu, oraz ból głowy o miernym nasieniu, raz w miesiącu, trwający do 2 godzin, ustępujący samoistnie (bez stosowania leków przeciwbólowych). Stolec był prawidłowy. Pacjentka nie zgłaszała krwawienia z przewodu pokarmowego w żadnej postaci. Waga od 10 lat utrzymywała się na poziomie ok. 95 kg (niewielkie wahania, 1 2 kg w ciągu tego czasu) przy wzroście 167 cm. Pacjentka miała nadciśnienie tętnicze wahające się, najwyższe 195/120 mm Hg. Od 2 lat stosowała inhibitory konwertazy, a doraźnie w razie skoku ciś nienia leki blokujące kanał wapniowy. Z powodu cukrzycy insulinoniezależnej stosowała metforminę (1000 mg/dobę). Okresowo odczuwała bóle stawów kolanowych, być może o charakterze przeciążeniowym, ale nasilające się przy zmianach pogody. Wyniki badań w kierunku schorzeń reumatologicznych były negatywne. Pacjentka negowała nadużywanie alkoholu (spożywała go jedynie sporadycznie, w ilości do 20 g w przeliczeniu na czysty alkohol) oraz zażywanie leków innych niż wymienione powyżej. Nie przebyła żadnych zabiegów chirurgicznych. W badaniu fizykalnym przy przyjęciu do KGH stwierdzono następujące nieprawidłowości: otyłość (masa ciała 95 kg, wzrost 167 cm; BMI = 34,1 kg/m 2 ), bolesność uciskowa w prawym nadbrzuszu o małym nasileniu, ciśnienie tętnicze (RR) 160/100 mm Hg (w trakcie terapii). W czasie pobytu w KGH wykonano badania dodatkowe i stwierdzono następujące odchylenia: aktywność AST 56 j.m./dl (norma < 38 j.m./dl), ALT 78 j.m./dl (norma < 38 j.m./dl), ALP 98 j.m./dl (norma < 110 j.m./dl), GGTP 267 j.m./dl (norma < 67 j.m./dl), stężenie cholesterolu całkowitego 267 mg% (norma < 200 mg%), trójglicerydów 258 mg% (norma < 150 mg%). Pozostałe wyniki laboratoryjne były w normie. W badaniu USG stwierdzono miernego stopnia powiększenie wątroby (do 16,5 cm) oraz ultrasonograficzne cechy stłuszczenia wątroby. Innych zmian w zakresie wątroby oraz pozostałych narządów jamy brzusznej nie stwierdzono. Na tej podstawie rozpoznano proste stłuszczenie wątroby. Włączono UDCA w dawce 250 mg rano i 500 mg wieczorem przez 6 miesięcy oraz zalecono stosowanie diety ubogokalorycznej (1800 kcal), ubogotłuszczowej. Po 6 miesiącach pacjentka odbyła wizytę kontrolną, w czasie której stwierdzono spadek masy ciała do 90 kg (o 5 kg). Wykonano badania kontrolne i uzyskano następujące wyniki: aktywność AST 46 j.m./dl, ALT 60 j.m./dl, ALP 70 j.m./dl, GGTP 168 j.m./dl, stężenie cholesterolu całkowitego 225 mg%, trójglicerydów 187 mg%. W badaniu USG stwierdzono miernego stopnia powiększenie wątroby (do 16 cm zmniejszenie o 0,5 cm w stosunku do badania sprzed 0,5 roku) i nadal obecność ultrasonograficznych cech stłuszczenia wątroby, jednak mniejszego stopnia niż w czasie badania przed 6 miesiącami (badanie zostało wykonane przez tego samego ultrasonografistę, na tym samym aparacie w celu maksymalnego zmniejszenia subiektywizmu oceny). Zalecono kontynuację diety ubogokalorycznej, ubogotłuszczowej oraz stosowanie UDCA w dotychczasowej dawce, tj. 250 mg rano i 500 mg wieczorem. Komentarz Wyniki badań wykonanych podczas pobytu w KGH jednoznacznie wskazują na obecność prostego stłuszczenia wątroby (NAFLD). Występowaniu tego schorzenia sprzyja otyłość, hiperlipidemia (w szczególności hipertrójglicerydemia), cukrzyca (w tym przypadku insulinoniezależna, leczona lekami doustnymi). Jest to choroba częsta, dotyczy kilkunastu procent populacji. Nie ma typowych objawów, a zgłaszane przez opisywaną chorą niewielkie pobolewania pod prawym łukiem żebrowym należy traktować jako objaw nieswoisty. Tego typu objawy występują niekiedy podczas powiększania się wątroby z powodu napinania torebki (dotyczy to raczej względnie szybkiego powiększania się narządu, jak przy ostrej infekcji wirusowej), ale dolegliwości w tej samej lokalizacji mogą pochodzić z zagięcia wątrobowego przy współistnieniu zaburzeń czynnościowych jelita grubego albo rzadko mogą być spowodowane dyskinezą pęcherzyka żółciowego. Stłuszczenie wątroby często jest rozpoznawane przypadkowo podczas badania USG jamy brzusznej, gdy pacjent zgłasza się do lekarza z innych powodów. Na możliwość stłuszczenia wątroby wskazuje występowanie u chorego otyłości, hiperlipidemii lub cukrzycy. Trzeba pamiętać, że stłuszczenie wątroby zdarza się także u osób szczupłych (ok. 7%). Wymienione schorzenia wraz z nadciśnieniem tętniczym składają się na zespół metaboliczny. Proste stłuszczenie wątroby może przejść w bardziej zaawansowane stadia, z włóknieniem różnego stopnia, a następnie w marskość prowadzącą w części przypadków do raka wątrobowokomórkowego. Jest więc schorzeniem potencjalnie groźnym. Leczenie obejmuje przede wszystkim stosowanie diety ubogotłuszczowej oraz ubogokalorycznej 69

w celu powolnej redukcji masy ciała. Farmakoterapia ma znaczenie dodatkowe stosuje się UDCA, a u niektórych pacjentów, jeśli nie ma przeciwwskazań witaminę E w dawce 800 mg na dobę. Witamina E jest przeciwwskazana u osób obciążonych kardiologicznie, są również doniesienia o jej potencjalnym działaniu kancerogennym w zakresie gruczołu krokowego. Kwas ursodezoksycholowy powoduje poprawę w badaniach biochemicznych, może także korzystnie wpływać na wskaźniki histologiczne uszkodzenia i stłuszczenia hepatocytów oraz aktywności zapalnej. Jest rekomendowany, obok witaminy E i glitazonów, przez Polskie Towarzystwo Gastroenterologiczne i Polskie Towarzystwo Medycyny Rodzinnej w leczeniu NAFLD. Przypadek 2 NASH Pacjent, lat 45, zgłosił się do poradni hepatologicznej z powodu podwyższonej aktywności transaminaz oraz GGTP utrzymującej się od ok. 12 miesięcy. Aktywność ta wahała się w następujących granicach: AST 58 86 j.m./dl (norma < 41 j.m./dl), ALT 63 90 j.m./dl (norma < 41 j.m./dl), GGTP 79 156 j.m./dl (norma < 67 j.m./dl). Pacjent nie skarżył się na żadne dolegliwości, apetyt miał dobry, a okresowo nawet nadmierny. Jego masa ciała wynosiła 91 kg przy wzroście 175 cm (BMI = 29,71 kg/m 2 ). Tendencję do nadwagi miał od dzieciństwa, w ostatnich 3 latach obserwował systematyczny wzrost masy ciała od 81 kg do 91 kg. Nie miał żadnych istotnych dolegliwości bólowych, jedynie niekiedy występowały tępe pobolewania w prawym nadbrzuszu o charakterze gniotącym, częściowo związane z posiłkami. Wypróżnienia były prawidłowe. Mężczyzna nie zgłaszał krwawienia z przewodu pokarmowego w żadnej postaci. Nie stosował dotąd żadnych leków. W badaniach laboratoryjnych oprócz zwiększenia aktywności transaminaz stwierdzono podwyższoną glikemię na czczo (do 128 mg%), stężenie cholesterolu wynosiło 276 mg% (norma < 200 mg%), a trójglicerydów 238 mg% (norma < 150 mg%). Pozostałe podstawowe parametry laboratoryjne, w tym stężenie bilirubiny, aktywność fosfatazy alkalicznej, morfologia krwi, stężenie kreatyniny, były w granicach normy. W celu wykluczenia chorób autoimmunologicznych oraz metabolicznych wątroby wykonano oznaczenie takich parametrów, jak stężenie ceruloplazminy i miedzi w surowicy, wydalanie dobowe miedzi w moczu, stężenie ferrytyny, żelaza i wartość TIBC. Wykluczono obecność przeciwciał przeciwjądrowych, przeciw mięśniom gładkim, przeciwmitochondrialnych. Wszystkie te parametry były w granicach normy. W USG jamy brzusznej stwierdzono powiększenie wątroby do 17 cm. Echogeniczność wątroby była jednorodna, podwyższona. Drogi żółciowe nieposzerzone. Pozostałe narządy jamy brzusznej były prawidłowe. Całokształt obrazu klinicznego i badań laboratoryjnych sugerował możliwość NASH. W celu potwierdzenia rozpoznania i oceny stopnia zaawansowania choroby wykonano biopsję wątroby. Ocena histopatologiczna wykazała przede wszystkim stłuszczenie w ponad 30% hepatocytów, włóknienie II/III stopnia, zwyrodnienie balonowate w części hepatocytów. Obraz histopatologiczny wskazywał więc na średni stopień uszkodzenia wątroby w przebiegu NASH. Włączono UDCA w dawce 750 mg/dobę (250 mg rano i 500 mg wieczorem) przez 3 miesiące oraz witaminę E w dawce 400 mg/dobę. Zalecono też stosowanie diety ubogotłuszczowej, ubogokalorycznej, nieprzekraczającej 2000 kcal/dobę. Wizytę kontrolną w poradni hepatologicznej wyznaczono po 3 miesiącach od włączenia leczenia. W czasie tej wizyty w badaniu fizykalnym stwierdzono niewielkie zmniejszenie masy ciała (do 88 kg, BMI = 28,73 kg/m 2 ). W kontrolnych badaniach laboratoryjnych (po 3 miesiącach od włączenia UDCA) stwierdzono obniżenie aktywności transaminaz: AST 41 j.m./dl, ALT 42 j.m./dl, GGTP 67 j.m./dl. Stężenie cholesterolu zmniejszyło się do 257 mg%, a trójglicerydów do 221 mg%. Pozostałe wyniki były w normie. Ponownie wykonano USG jamy brzusznej i stwierdzono wielkość wątroby w wymiarze podłużnym 15,5 cm, echo jednorodne, wzmożone, o zaznaczonych cechach stłuszczenia. Zalecono kontynuację diety ubogokalorycznej (ok. 2000 kcal/dobę), ubogotłuszczowej, dalsze stosowanie UDCA w dotychczasowych dawkach (250 mg rano i 500 mg wieczorem) i okresową kontrolę w poradni hepatologicznej. Komentarz Wywiad, badanie fizykalne i wyniki badań laboratoryjnych od początku nasuwały podejrzenie NAFLD. Podwyższona aktywność transaminaz wskazywała, że jest to postać z towarzyszącym zapaleniem, czyli NASH. Podstawą leczenia NASH jest dieta ubogotłuszczowa oraz stopniowa redukcja nadmiernej 70

masy ciała (w przypadku nadwagi lub otyłości). Zastosowanie UDCA razem z witaminą E wydaje się obecnie jedyną skuteczną farmakoterapią wspomagającą postępowanie dietetyczne. W praktyce klinicznej UDCA obniża parametry zarówno cholestazy, jak i uszkodzenia miąższowego wątroby. Dodatkowe korzystne znaczenie ma witamina E podawana zwykle w dawce 400 800 mg/dobę. Piśmiennictwo 1. Hartleb M, Simon K, Lipiński M i wsp. Rekomendacje postępowania u chorych z zaburzeniami czynności wątroby i kamicą dróg żółciowych dla lekarzy POZ. Lekarz POZ 2017; 4: 225-248. 2. Mach T. Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby. Prz Gastroenterol 2007; 2: 101-105. 3. Strzeszyński Ł. Postępowanie w niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby. Podsumowanie wytycznych European Association for the Study of the Liver, European Association for the Study of Diabetes i European Association for the Study of Obesity 2016. Med Prakt 2017; 1: 40-50. Adres do korespondencji: dr hab. n. med. Marek Waluga Katedra i Klinika Gastroenterologii i Hepatologii Uniwersyteckie Centrum Kliniczne ul. Medyków 14 40-752 Katowice tel. 32 789 44 01 e-mail: mwaluga@sum.edu.pl 71