Strona 1 z 6 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.iczmp.edu.pl Łódź: Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych i hybrydyzacji in situ wraz z dzierŝawą aparatury dla Zakładu Patomorfologii Klinicznej Instytutu CZMP - ZP/101/2015 Numer ogłoszenia: 211130-2015; data zamieszczenia: 18.08.2015 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: V zamówienia publicznego zawarcia umowy ramowej ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut "Centrum Zdrowia Matki Polki", ul. Rzgowska 281/289, 93-338 Łódź, woj. łódzkie, tel. 42 271 17 52; 271 17 53, faks 42 271 17 50. Adres strony internetowej zamawiającego: www.iczmp.edu.pl I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych i hybrydyzacji in situ wraz z dzierŝawą aparatury dla Zakładu Patomorfologii Klinicznej Instytutu CZMP - ZP/101/2015. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Dostawa odczynników do badań immunohistochemicznych i hybrydyzacji in situ wraz z dzierŝawą aparatury do automatycznego wykonywania w/w badań - na okres 12 m-cy - ZP/101/2015 1.Zestawy do hybrydyzacji in situ metodą CISH (HER2/CHROM 17)-150 badań 1.a.Pozostałe odczynniki, bufory i materiały zuŝywalne do hybrydyzacji in situ-100 badań 2.Zestawy do immunohistochemii 2.a Przeciwciała pierwotne: 4 810 testów 2.a.1.Aktyna Smooth Muscle (SMA)-100 testów
Strona 2 z 6 2.a.2.CD10-50 testów 2.a.3.CD117 C-kit-50 testów 2.a.4.CD1a-50 testów 2.a.5.CD20-50 testów 2.a.6.CD3-50 testów 2.a.7.CD31-50 testów 2.a.8.CD34-50 testów 2.a.9.CD45 (LCA)-50 testów 2.a.10.CD68-50 testów 2.a.11.CD99-50 testów 2.a.12.CDX-2-50 testów 2.a.13.CEA- 50 testów 2.a.14.Chromogranina A-100 testów 2.a.15.Cytokeratyna 19-100 testów 2.a.16.Cytokeratyna (Pan) -150 testów 2.a.17.Cytokeratyna 20-100 testów 2.a.18.Cytokeratyna 7-50 testów 2.a.19.Cytokeratyna HMW -50 testów 2.a.20. Desmina - 100 testów 2.a.21.E-kadheryna -100 testów 2.a.22.EMA-50 testów 2.a.23.Estrogen-450 testów 2.a.24.CD56-50 testów 2.a.25.HER 2-400 testów 2.a.26.HER 2 -szkiełka kontrolne -10 testów 2.a.27.Inhibina-50 testów 2.a.28.Kalretynina-50 testów 2.a.29.Ki-67-600 testów 2.a.30.Mammaglobina-50 testów 2.a.31.Melanosome (HMB45)-100 testów 2.a.32.NSE-50 testów 2.a.33.PGP 9,5-50 testów 2.a.34.p16-200 testów 2.a.35.p53-50 testów 2.a.36.p57-50 testów 2.a.37.p63-200 test
Strona 3 z 6 2.a.38.PAX-8-50 testów 2.a.39.Progesteron -400 testów 2.a.40.S-100-100 testów 2.a.41.Synaptofizyna -100 testów 2.a.42.TTF-1-50 testów 2.a.43.Vimentyna -50 testów 2.a.44.WT1-100 testów 2.b. Pozostałe odczynniki, bufory i materiały zuŝywalne do wykonania w/w badań- 4810 badań DzierŜawa aparatury 3.DzierŜawa aparatu do automatycznego oznaczania badań wraz z oprogramowaniem oraz materriałami zuŝywalnymi - zgodnie z Zestawieniem Wymaganych Parametrów -12 m-cy. II.1.5) V przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających Zamawiający przewiduje zamówienia uzupełniające, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo Zamówień Publicznych z dnia 29 stycznia 2004 r. (Dz. U. z 2013 r. poz. 907 - tekst jednolity, z późn. zm.) - do 20 % wartości zamówienia podstawowego II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.69.65.00-0, 38.43.40.00-6. II.1.7) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty częściowej: nie. II.1.8) Czy dopuszcza się złoŝenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium III.2) ZALICZKI III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu naleŝy przedłoŝyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, naleŝy przedłoŝyć:
Strona 4 z 6 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada takŝe dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2. III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych JeŜeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, Ŝe: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynaleŝności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów naleŝących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, Ŝe nie naleŝy do grupy kapitałowej; III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, śe OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, Ŝe oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom naleŝy przedłoŝyć: inne dokumenty I.Potwierdzenie dopuszczenia produktu do obrotu na terytorium RP zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010, Dz. U. Nr 17, poz. 679 - oświadczenie Wykonawcy
Strona 5 z 6 II.Dokumenty opisujące specyfikę wyrobów. 1. Aktualne karty charakterystyk odczynników. 2. Metodyki wykonywania badań w języku polskim. 3. Informacja o szczególnych warunkach dostarczania i przechowywania odczynników. 4. Pełna informacja producenta o parametrach techniczno-eksploatacyjnych oferowanego aparatu oraz skrócona instrukcja obsługi aparatu w języku polskim. III.Zgodnie z Ustawą o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11.05.2001 r. Dz. U. 63 poz. 638 - Zamawiający Ŝąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie, które z dostarczanych substancji/preparatów posiadają opakowania wielokrotnego a które jednorazowego uŝytku oraz które z opakowań podlegają obowiązkowi nakładania kaucji - oświadczenie Wykonawcy III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Oświadczenie o podwykonawstwie - w przypadku, gdy Wykonawca przewiduje wykonanie zamówienia z udziałem podwykonawców SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena - 95 2 - Termin dostawy - 5 IV.2.2) przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian Na podstawie art.144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje moŝliwość dokonania zmiany w zawartej umowie w następujących sytuacjach: 1.zmiany numeru katalogowego lub nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów; 2.niewykorzystania ilości w okresie trwania umowy - Zamawiający przewiduje moŝliwość zmiany terminu obowiązywania umowy; 3.zmiany sposobu konfekcjonowania;
Strona 6 z 6 4.przedmiotowym / produkt zamienny jeśli wystąpi trwały brak produktu z przyczyn leŝących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, po cenie jednostkowej zaoferowanej w ofercie bądź niŝszej; 5.zmiany organizacyjnej Instytutu CZMP istotnej dla realizacji niniejszej umowy; 6.zmiany formy prawnej prowadzonej działalności gospodarczej; 7.zmiany adresu siedziby firmy, zmiany adresu zamieszkania właściciela lub współwłaściciela firmy IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: www.iczmp.edu.pl Specyfikację istotnych warunków zamówienia moŝna uzyskać pod adresem: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pok. Nr 15. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 28.08.2015 godzina 10:00, miejsce: Samodzielna Sekcja Zamówień Publicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, 93-338 Łódź ul. Rzgowska 281/289, pawilon A (Ginekologiczno-PołoŜniczy), poziom 0, pok. Nr 15. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się uniewaŝnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budŝetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie